Kesan Terapeutik Formula Herba Berasaskan Cistanche Pada Dismenorea Primer Melalui Modulasi Laluan COX-2/NF-κB
Jul 31, 2025
2. Kaedah
2.1. Ujian Merengus Tetikus Akibat Oksitosin
Empat puluh lapan tikus ICR betina dibahagikan secara rawak kepada enam kumpulan (n=8): kawalan, model, ibuprofen (85.00 mg/kg), dan dos rendah, sederhana dan tinggiFormula herba berasaskan cistanchekumpulan (7.14, 14.28, dan 28.57 mL/kg). Dos dikira berdasarkan dos manusia klinikal (100 mL/70 kg/hari), ditukar kepada setara haiwan menggunakan penskalaan kawasan permukaan badan, dengan rawatan herba pada 5, 10, dan 20 kali ganda dos klinikal.
Semua haiwan menerima gavage oral setiap hari selama 10 hari berturut-turut. Satu jam selepas dos terakhir, oxytocin (2 U/tikus) disuntik secara intraperitoneal untuk mendorong tingkah laku menggeliat. Latensi kepada tindak balas menggeliat pertama dan bilangan menggeliat dalam masa 20 minit direkodkan untuk menilai keberkesanan analgesik.

bahan mentah cistanche untuk suplemen kesihatan
Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Pengeksport cistanche terbesar di China:
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
2.2. Model Tikus Dismenorea Utama (PD).
2.2.1. Pengumpulan dan Dos
Empat puluh lapan tikus SD betina secara rawak serupa kepada enam kumpulan (n=8): kawalan, model, ibuprofen (51.00 mg/kg), dan dos rendah, sederhana dan tinggiFormula berasaskan cistanchekumpulan (4.28, 8.57, dan 17.10 mL/kg), bersamaan dengan 0.5, 1, dan 2 kali ganda dos yang setara secara klinikal.
2.2.2. Penubuhan Model
Model tikus PD diinduksi menggunakan suntikan subkutaneus estradiol benzoate (0.5 mg pada hari 1 dan 10; 0.2 mg dari hari 2 hingga 9) untuk memekakan rahim, diikuti oleh oksitosin (2 U/tikus, intramuskular) pada hari ke-11 untuk mencetuskan hiperkontraksi rahim. Pada hari ke-2, semua kumpulan rawatan memulakan dos oral. Pengecutan rahim dan kadar variasinya diukur melalui transduser ketegangan yang disambungkan kepada sistem pemerolehan isyarat fisiologi.
Formula:
Penguncupan Rahim= Amplitud × Kekerapan
Kadar Variasi (%)= (Post-model − Pra-model) / Pra-model × 100%
2.2.3. Ujian ELISA
Selepas pengukuran penguncupan, darah dikumpulkan dari aorta perut, dan tisu rahim dituai. Kit ELISA digunakan untuk mengukur:
PGF2 , PGE2, -EPdalam serum
TXB2, 6-keto-PGF1dalam homogenat rahim

2.2.4. Western Blot untuk Laluan COX-2/NF-κB
Tahap proteinCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, dan-aktindiukur dalam tisu rahim menggunakan SDS-PAGE dan Western blotting, diikuti dengan analisis skala kelabu melalui perisian Quantity One.
2.2.5. NO dan Aktiviti iNOS
Tahap NO rahim ditentukan menggunakan tindak balas Griess (serapan 540 nm), dan aktiviti enzim iNOS diukur melalui ujian kolorimetrik (530 nm).
2.3. Analisis Statistik
Data dinyatakan sebagai min ± SD. Ujian ANOVA atau Kruskal-Wallis digunakan bergantung kepada pengedaran data. Apnilai < 0.05 dianggap signifikan secara statistik.

3. Keputusan
3.1. Kesan pada Writhing Disebabkan Oxytocin
TheFormula berasaskan cistanchemengurangkan dengan ketara bilangan episod menggeliat dan kependaman menggeliat yang berpanjangan, terutamanya pada dos yang lebih tinggi (p<0.01), setanding dengan ibuprofen, menunjukkan aktiviti analgesik yang kuat.
3.2. Perencatan Hiperkontraksi Rahim
Kumpulan model menunjukkan aktiviti rahim yang meningkat dengan ketara dan kadar variasi (p< 0.01). Rawatan dengan ibuprofen dan semua dosFormula cistanchemengurangkan parameter ini dengan ketara (p<0.01), mengesahkan kesan antispasmodiknya.
3.3. Peraturan Tahap Prostaglandin
Kumpulan model menunjukkan peningkatanPGF2 /PGE2nisbah (p<0.01), yang telah dikurangkan dengan ketara dalam semuaKumpulan yang dirawat dengan cistanche (p< 0.01).
3.4. Pengurangan TXB2 / 6-keto-PGF1
TXB2/6-keto-PGF1 dikawal dengan ketara dalam kumpulan model (p< 0.01), manakalaFormula berasaskan cistanchemenurunkan tahap ini bergantung kepada dos (p< 0.01).
3.5. Penindasan NO dan iNOS
Tahap NO dan iNOS telah meningkat dengan ketara dalam kumpulan model (p< 0.05,p< 0.01, masing-masing). Rawatan denganCistanche, terutamanya pada dos sederhana dan tinggi, menekan mediator keradangan ini dengan ketara.
3.6. Peningkatan peraturan -Endorphin ( -EP)
Serum -EP, peptida analgesik endogen, telah dikurangkan dengan ketara dalam kumpulan model (p< 0.01). Rawatan denganCistanchedan ibuprofen dipulihkan tahap -EP (p< 0.05).
3.7. Modulasi Isyarat COX-2/NF-κB
Kumpulan model mempamerkan peningkatan ekspresiCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB dan p-p65/p65, dengan dikurangkanIκB (p< 0.01). SemuaKumpulan rawatan cistanchedengan ketara membalikkan perubahan ini, mencadangkan perencatanCOX-2/NF-κB laluan keradangan.

4. Perbincangan
Kajian ini menunjukkan bahawa aFormula herba berpusatkan cistancheberkesan mengurangkan dismenorea primer melalui:
melegakan kesakitan(melalui peningkatan -EP)
Penindasan hiperkontraksi rahim
Perencatan laluan prostaglandin dan tromboksan
Penurunan peraturan NO/iNOS
Sekatan paksi isyarat COX-2/NF-κB
Secara mekanikal,Cistanchedan bahan botani yang dirumus bersama terkenal dengan sifat anti-radang dan antispasmodiknya:
Cistanche deserticolamengandungiechinacoside dan acteoside, yang mempamerkan kesan neuroprotektif dan anti-radang melalui penindasan NF-κB.
Rosa rugosa(mawar) menyumbanggeraniol, yang mengurangkan tekanan oksidatif dan pengeluaran NO.
Pueraria lobata(akar kudzu) menyediakanpuerarin, ditunjukkan untuk meningkatkan peredaran mikro dan menghalang NF-κB dalam model iskemia.
Angelica dahurica(white angelica) termasukimperatorin, yang menghalang fosforilasi p65, melemahkan pengaktifan NF-κB.
Tindakan sinergi ini menyumbang kepada pengurangan peraturanPGF2 , TXB2, NO, daniNOS, manakalamengawal selia -EP, memulihkan keseimbangan dalam tindak balas keradangan rahim.
Kesimpulan
TheFormula berasaskan cistanchememegang janji penting sebagai calon terapeutik botani untukdismenorea primer, dengan bukti yang jelas tentang:
Aktiviti anti-radang dan anti-spasmodik
COX-2/NF-κB modulasi laluan
Peraturan kesakitan endogen melalui -endorphin
Kajian ini menyediakan bukti praklinikal yang menyokong perkembangannya menjadi aubat herba yang selamat, semulajadi dan berkesanuntuk sakit haid, menawarkan alternatif kepada NSAID dengan kesan sampingan yang berpotensi lebih sedikit.







