Glikosida Phenylethanoid Cistanche Pada Model Sindrom Menopaus dalam Tikus
Mar 05, 2022
Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Abstrak
Cistancheadalah herba Cina tradisional dan berharga, dengan dua ribu tahun sejarah penggunaan di China. Ia mempunyai kesan pada tonifikasi buah pinggang, suplemen yang kuat untuk hati dan buah pinggang, dan menambah pati dan darah, yang dikenali sebagai "ginseng padang pasir". Di sini, kami meneroka mekanisme Phenylethanoid Glycosides ofCistanche(PGC) kepada model tikus sindrom menopaus, serta kesan terapeutik dan ciri-ciri PGC kepada sindrom menopaus. Dalam kajian ini, tikus KM telah dihasilkan semula dengan reseksi lengkap ovari pada kedua-dua belah belakang untuk menubuhkan tikus model sindrom menopaus (MPS), dan masing-masing menerima air suling atau ubat. Tikus model menerima air suling. Tikus menerima 200 mg/(kg hari) dos tinggi Phenylethanoid GlycosidesCistanche(HPGC), dan 100 mg/(kg hari) dos sederhana Phenylethanoid GlycosidesCistanche(MPGC), dan 50 mg/(kg hari) dos rendah Phenylethanoid GlycosidesCistanche(LPGC). Selepas 21 hari, ia boleh menentukan bilangan aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap, dan nombor elektrik. Ia juga mengira indeks viscera rahim, timus, limpa, mengukur tahap estradiol (E2), testosteron (T), hormon luteinizing (LH), dan hormon perangsang folikel (FSH) dalam serum. Tambahan pula, ia memerhatikan perubahan patologi rahim, timus, limpa dan pituitari tikus. Keputusan menunjukkan bahawa penunjuk tingkah laku: Berbanding dengan kumpulan model (MG), HPGC, MPGC, LPGC boleh meningkatkan aktiviti bebas (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" berdiri,="" tempoh="" terpendam="" untuk="" mula-mula="" memasuki="" bilik="" gelap="" dan="" mengurangkan="" nombor="" elektrik="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" kedudukan="" (p="">< 0.05);="" indeks="" visera:="" berbanding="" dengan="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim,="" timus,="" limpa="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim="" (p=""><0.05); indeks="" serum:="" berbanding="" dengan="" mg,="" semua="" kumpulan="" boleh="" mengurangkan="" tahap="" lh="" dalam="" serum="" (p=""><0.01); hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" tahap="" e2,="" t="" dan="" mengurangkan="" tahap="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" (p=""><0.01); lpgc="" boleh="" meningkatkan="" tahap="" e2="" dan="" mengurangkan="" tahap="" fsh="" dalam="" serum="" (p=""><0.05). sementara="" itu,="" ia="" mempunyai="" trend="" untuk="" meningkatkan="" tahap="" t="" dalam="" serum.="" perubahan="" patologi:="" berbanding="" dengan="" mg,="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" dengan="" ketara="" perubahan="" patologi="" rahim,="" timus,="" limpa="" dan="" pituitari="" tikus;="" kumpulan="" lain="" juga="" mempunyai="" kesan="" tertentu.="" keputusan="" menunjukkan="" bahawa="" pgc="" boleh="" memperbaiki="" gangguan="" hormon="" seks="" mps,="" dan="" memulihkan="" fungsi="" rahim,="" timus="" dan="" limpa,="" dengan="" kesan="" terapeutik="" yang="" lebih="" baik="" pada="">
pengenalan
Cistanche, batang berdaging kering dengan daun bersisikCistanche deserticolaYC Ma dan C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), adalah ubat yang terkenal dan digunakan secara meluas selama beribu-ribu tahun. Ia berasal daripada "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), rasa masin dan sifatnya yang hangat. Ia mempunyai kesan mengencangkan buah pinggang, suplemen kuat untuk hati dan buah pinggang, menambah pati dan darah, melembapkan usus untuk melegakan sembelit, dan lain-lain keberkesanan. Ia digunakan terutamanya untuk merawat kekurangan buah pinggang-yang (yang membawa kepada mati pucuk), prospermia, sperma sejuk, dan kemandulan akibat sejuk dalam rahim, sembelit, enuresis dan kekerapan buang air kecil, dan penyakit lain. Penyelidikan moden menunjukkan bahawa ia boleh meningkatkan imuniti manusia, ingatan dan keupayaan pembelajaran dengan kesan anti-penuaan, anti-radang, anti-keletihan dan lain-lain.
MPS ialah sindrom gangguan disfungsi sistem saraf autonomi yang disebabkan oleh gangguan rembesan estrogen dan disertai dengan gejala neuropsikiatri. Ia mempunyai darjah panas kilat yang berbeza, kerengsaan, pening, tinnitus, berdebar-debar, insomnia, dsb., dengan osteoporosis yang boleh dilihat, kehilangan ingatan, gangguan kognitif, penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular dalam tempoh lewat. Sebab utama adalah penurunan dan kehilangan fungsi ovari secara beransur-ansur (Ia, 2016). Pada masa ini, penggunaan utama terapi penggantian hormon (HRT) untuk rawatan MPS, estrogen tambahan langsung, HRT jangka panjang boleh menyebabkan pendarahan faraj, kelembutan payudara, kanser endometrium, kanser payudara dan kesan buruk yang lain. Di samping itu, kesannya masih belum memuaskan - dos estrogen pada sistem imun masih mempunyai kesan menghalang (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Terutamanya penemuan baru-baru ini menunjukkan bahawa ia boleh meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular dan kesan sampingan serius lain yang mengehadkan penggunaan klinikal dengan ketara. Dalam permintaan pasaran yang mendesak, semakin banyak perhatian daripada perubatan tradisional Cina (TCM) untuk mencari rawatan ubat MPS (Halim dan Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM merawat MPS dengan sejarah yang panjang (Zhang dan Miao, 2011), dengan mengawal selia paksi hipotalamus-pituitari-ovari (HPOA), pemulihan fungsi ovari dan kelewatan penuaan ovari. Telah didapati bahawa majoriti ubat buah pinggang mempunyai kesan terapeutik yang lebih baik pada MPS (Wei dan Miao, 2013). Cistanche adalah kekerapan tertinggi ubat-ubatan yang menambah buah pinggang untuk dinasti yang lalu (Tu et al., 2011). Komponen berkesan utama Cistanche ialah glikosida phenylethanoid, dengan kesan androgen. Ia adalah penjelmaan buah pinggang perubatan moden yang (Zhao dan Pan, 2013), dengan bahan aktif tertinggi dalam Cistanche (Yan et al., 2012). Ia terutamanya melalui dua cara untuk berfungsi (Wumaierjiang dan Yao, 2016). Pertama, ia mempunyai fungsi untuk menguatkan fungsi hipotalamus-pituitari-adrenal, dan menggalakkan pembebasan neurotransmitter dan hormon dalam badan; kedua, ia mempunyai fungsi anti-keletihan, meningkatkan fungsi badan. Kesan penambahan buah pinggang Cistanche berbeza dengan ubat buah pinggang am seperti Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche tidak menyakiti yin, tetapi mengisi semula buah pinggang. Ia tidak muncul dengan ketegasan, mulut kering dan gejala lain untuk penggunaan jangka panjang
2. Bahan dan kaedah
2.1. Bahan dan reagen
Cistanche(Batch No.20130501) telah dibeli daripada Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Sampel telah dikenal pasti oleh Profesor Chen Suiqing (Universiti Perubatan Cina Henan, pengenalan disiplin dadah Cina) sebagai batang berisi kering dengan daun bersisik.Cistanche deserticolaYC Ma, serta batang berdaging kering masing-masing dengan daun bersisik C. tubulosa (Schrenk) Wight. GC (Batch No.120303) dibekalkan oleh Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Bahan rujukan Echinacoside (No. Kelompok111670-200503) dibekalkan oleh Institut Kebangsaan untuk Kawalan Produk Farmaseutikal dan Biologi; AB-8 resin penyerapan makroliang (No. Kelompok 20130618) dibekalkan oleh Tianjin Guangfu dari Institut Industri Kimia Superfinite; Sodium carboxymethyl cellulose (Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicillin Sodium for Suntikan (Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., spesifikasi: 4 juta unit), 0.9 peratus Natrium Suntikan Klorida (Batch No.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; spesifikasi: 250 ml), Chloral hydrate (Batch No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), kit ujian E2 ELISA (Batch No.20131001A, R&D01A China), kit ujian T ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China), kit ujian LH ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China), kit ujian FSH ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China).
2.2. Penyediaan sampel
2.2.1. Kaedah penyediaan
Prosedur untuk penyediaan sampel adalah seperti berikut: Dengan kaedah literatur (Gu et al., 2011), kami berada di bawah bimbingan Feng Suxiang (disiplin kursus analisis farmaseutikal, Universiti Perubatan Cina Henan). TheCistanche adalahdihancurkan kepada hidangan, dengan kaedah pengekstrakan refluks untuk mengekstrak 2 kali ganda dengan jumlah etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 70 peratus ). Masa pengekstrakan refluks adalah 1.5 jam untuk sekali dan kemudian menggabungkan cecair pengekstrakan alkohol 2 kali. Cecair pengekstrakan telah dinyahmampat dan diperkaya tanpa rasa alkohol, dan air suling digunakan untuk memencarkan (kepekatan ialah 0.5 g/ml, sebagai larutan sampel. Larutan sampel dipasang ke dalam resin AB-8 dengan aliran (nisbah larutan sampel kepada resin ialah 1:10), selepas berdiri selama 5 jam sehingga larutan sampel terserap sepenuhnya. Dan kemudian, mula-mula dengan 10 kali jumlah lajur air suling untuk mencuci AB{{12 }} resin dengan larutan sampel, ia ditinggalkan ke dalam air; Kedua, dengan 10 kali jumlah lajur etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 10 peratus ), kekotoran dikeluarkan; Ketiga, dengan 7 kali daripada isipadu lajur etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 60 peratus ) untuk elusi, kami mengumpul eluat dan mengeringkan eluat, iaitu serbuk Phenylethanoid GlycosidesCistanche.
2.2.2. Pemilihan menentukan panjang gelombang
Pilih {{0}}.5 mL larutan produk kawalan dan tambahkan 5 peratus larutan natrium nitrit 1 mL kepada produk kawalan. Kemudian goncang dan tempat senyap selama 6 min. Selepas itu, tambahkan 10 peratus larutan aluminium nitrat ke dalam campuran di atas. Kemudian, goncang dan tenangkan selama 6 min. Tambah 10 peratus natrium hidroksida 10 mL ke dalam campuran di atas, isipadu campuran telah ditetapkan kepada 25 mL dengan air. Goncang dan tempat senyap selama 18 minit, sebagai penyelesaian produk kawalan. Pilih 0.5 mL Phenylethanoid Glycosides daripadaCistanchepenyelesaian, sebagai konfigurasi kaedah di atas, sebagai penyelesaian ujian. Sampel kosong ialah larutan kosong kecuali penyelesaian produk kawalan dan larutan sampel, seperti konfigurasi kaedah di atas. Dalam spektrofotometer UV dengan julat panjang gelombang 200-800 nm, panjang gelombang penuh digunakan untuk mengimbas 3 penyelesaian di atas. Penyelesaian produk kawalan dan larutan sampel mempunyai puncak penyerapan maksimum pada 507 nm, jadi panjang gelombang 507 nm ditentukan sebagai panjang gelombang penyerapan. Selepas Glikosida Phenylethanoid daripadaCistanchepenyelesaian (1) danEchinacosidebahan rujukan (2) (kontras superposisi), warna muncul (Lihat Rajah seterusnya)
2.2.3. Kaedah pengesanan kandungan
Timbang tepat 1 mL menunggu penentuan larutan, tambahkan 1 mL larutan natrium nitrit 5 peratus kepada produk kawalan, goncang dan tempat senyap selama 6 minit. Dan kemudian tambah 10 peratus larutan aluminium nitrat kepada campuran di atas. Goncang dan tempat senyap selama 6 min. Tambah 10 ml 10 peratus natrium hidroksida ke dalam campuran di atas, dan isipadu campuran difiksasi kepada 25 mL dengan air. Goncang dan tempat yang tenang selama 18 minit; larutan kosong disediakan dengan kaedah yang sama seperti sampel kosong tanpa larutan sampel. Dengan spektrofotometri UV untuk menentukan pada spektrofotometri 507 nm.
2.2.4. Peperiksaan metodologi
2.2.4.1. Penyediaan larutan kawalan dan larutan sampel.
Penyediaan penyelesaian kawalan: Jisim tepat 3.06 mg echinacoside dengan pengeringan kepada berat malar sebagai bahan rujukan, dan masukkan ke dalam kelalang penyukat 25 mL. Kemudian gunakan 70 peratus larutan etanol yang dicairkan mengikut skala, dan goncangkan campuran, sebagai larutan kawalan. Kandungan larutan kawalan ialah 0.1224 mg/ml. Penyediaan larutan sampel: Timbang tepat 5 mg Phenylethanoid Glycosides of Cistanche dan masukkan ke dalam kelalang penyukat 10 mL. Kemudian gunakan 70 peratus larutan etanol yang dicairkan mengikut skala, dan goncangkan campuran, sebagai larutan sampel.
2.2.4.2. Penyediaan lengkung piawai.
Lukis dengan tepat penyelesaian kawalan {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0, dan 6.0 mL, mengikut ''Pemilihan menentukan panjang gelombang", dan mengukur penyerapan. Persamaan regresi diperoleh dengan menggunakan kepekatan kepada penyerapan: Y=20 .296X 0.0015 (r=0.9994), dan julat linear ialah 4.90–29.4 lg/ml.
2.2.4.3. Ujian ketepatan.
Selari menentukan penyerapan larutan sampel sebanyak 6 kali mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Selepas mengira sisihan piawai relatif penyerapan, penyerapan ialah 0.299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 dan 0.297, dan purata penyerapan ialah 0.298, dengan RSD=0.330 peratus (n=6).
2.2.4.4. Ujian kestabilan.
Tentukan penyerapan larutan sampel selepas larutan berwarna sepenuhnya selama {{0}}, 15, 30, 50, dan 60 min mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Selepas mengira sisihan piawai relatif penyerapan, penyerapan ialah 0.300, 0.296, 0.295 dan 0.295, dan purata penyerapan ialah 0.299, dengan RSD { {15}}.362 peratus (n=5).
2.2.4.5. Ujian berulang.
Sediakan 6 larutan sampel mengikut item Penyediaan larutan sampel", dan hitung penyerapan dan kandungan mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Kandungannya ialah 65.2 peratus , 65.6 peratus , 66.7 peratus , 67.2 peratus dan 66.5 peratus , masing-masing dan kandungan purata ialah 66.2 peratus , dengan RSD=1.142 peratus (n=6).
3. Keputusan
3.1. Kesan aktiviti bebas dan bilangan berdiri pada tikus
Ara. 1 dan 2 menunjukkan data aktiviti bebas dan bilangan berdiri. Ia menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan BC (P < 0.01),="" mencerminkan="" rasa="" ingin="" tahu="" terhadap="" persekitaran="" segar="" berkurangan.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" dan="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" aktiviti="" bebas="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01);="" mereka="" dalam="" gc,="" hpgc="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" aktiviti="" bebas="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01); mereka="" dalam="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" berdiri="" sedikit="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>
3.2. Kesan tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 3 dan 4, data tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan BC (P <>
mencerminkan kemerosotan ingatan dalam tikus MPS. Tikus dalam GC, HPGC dan MPGC boleh meningkatkan tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan mengurangkan nombor elektrik berbanding dengan MG (P < 0.01),="" serta="" meningkatkan="">
3.3. Kesan indeks visera
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 5, data indeks visera rahim, timus dan limpa menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan SM (P < 0.01),="" mencerminkan="" rahim="" dan="" organ="" imun="" tikus="" mps="" mengalami="" atrofi.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim,="" timus="" dan="" limpa="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" lpgc="" sedikit="" bertambah="" baik="" indeks="" visera="" rahim="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>
3.4. Kesan kandungan E2, T, LH, dan FSH
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 6, data tahap E2, dan T menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara, dan data tahap LH, dan FSH menunjukkan bahawa tikus MG meningkat dengan ketara berbanding dengan BC ( P < 0.01),="" ia="" mencerminkan="" tahap="" hormon="" seks="" dalam="" serum="" tidak="" teratur="" dalam="" tikus="" mps.="" semua="" kumpulan="" tikus="" berkurangan="" dengan="" ketara="" dengan="" tahap="" lh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" bc="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" e2,="" t="" dan="" mengurangkan="" tahap="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01). tikus="" dalam="" lpgc="" boleh="" sedikit="" meningkatkan="" e2="" dan="" mengurangkan="" tahap="" fsh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>
3.5. Pemerhatian perubahan morfologi patologi rahim
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 7 dan 8, dengan skala mikrometer, perubahan morfologi rahim menunjukkan bahawa tikus MG mempunyai perubahan patologi yang ketara dalam rahim berbanding dengan BC (P < 0.01).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" perubahan="" morfologi="" patologi="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" perubahan="" morfologi="" patologi="" berbanding="" dengan="" mg="" (="" p=""><0.05). perubahan="" morfologi="" patologi="" dilaporkan="" sebagai="" kriteria="" separa="" kuantitatif="" untuk="" mengukur="" rahim,="" dan="" morfologi="" organisasi="" patologi="" boleh="" dibahagikan="" kepada="" empat="" peringkat="" untuk="" setiap="" kumpulan="" dan="" mengira="" bilangan="">
3.6. Pengukuran ketebalan korteks timus
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 9 dan 10, dengan skala mikrometer, tarikh ketebalan korteks timik menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.01),="" menunjukkan="" bahawa="" isipadu="" timus="" berkurangan="" selepas="" mewujudkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" dalam="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" korteks="" thymic="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (="" p=""><0.01).>tikus dalam MPGC boleh meningkatkan ketebalan korteks timik berbanding dengan MG (P < 0.05).
3.7. Ukur ketebalan nodul splenik
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 11 dan 12, dengan skala mikrometer, tarikh ketebalan nodul splenik menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.01),="" menunjukkan="" bahawa="" isipadu="" limpa="" berkurangan="" selepas="" mewujudkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" dalam="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" splenik="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" splenik="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>
3.8. Mengira bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior
Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 13 dan 14, tarikh bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.01),="" menunjukkan="" bahawa="" bilangan="" itu="" sumber="" sel="" gonadotropin="" rembesan="" berkurangan="" selepas="" mewujudkan="" tikus="" model="" mps.="" semua="" kumpulan="" ubat="" yang="" diterima="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" sel="" basofilik="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" sel="" pituitari="" anterior="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>
4. Perbincangan
Rekod sindrom menopaus dalam buku purba kebanyakannya bertaburan dalam perihalan "penyakit lily", sindrom "zangzao", "melancholia", "haid tidak normal" dan lain-lain (Chen et al., 2015; Ma dan Chen, 2015) . Bagi wanita lebih empat puluh tahun, Yin Qi dipotong separuh; Tiangui telah kering; Qi buah pinggang secara beransur-ansur menurun; Yin Jing adalah kekurangan; keseimbangan Yin dan Yang telah hilang. Prestasi utamanya adalah apabila gangguan haid atau menopaus muncul seperti demam pasang surut dan berpeluh, kerengsaan emosi, gelisah, berdebar-debar dan insomnia, sakit belakang, bengkak muka dan anggota badan, pening, tinnitus, dan rasa kulit seperti penyakit merangkak semut. Penurunan kuat Qi buah pinggang adalah sebab intrinsik datang atau terputusnya haid. Kekurangan buah pinggang adalah punca utama sindrom menopaus (Tan et al., 2013), dan buah pinggang adalah asal usul kehidupan manusia, yang dipanggil "asas kongenital". Naik turunnya pati buah pinggang mendominasi pertumbuhan dan fungsi pembiakan matang dan merosot (Wang dan Huang, 2011). Kajian telah menunjukkan bahawa penurunan fungsi ovari adalah intipati sindrom kekurangan buah pinggang, dan ketidakseimbangan Yin dan Yang buah pinggang berkait rapat dengan gangguan rembesan endokrin dan disfungsi sistem saraf autonomi. Perubahan E2, FSH, dan LH adalah ekspresi kekurangan buah pinggang dan ketidakseimbangan Yin dan Yang buah pinggang (Shi et al., 2007). Ubat-ubat tonifying yang buah pinggang digunakan untuk mengawal tahap hormon dalam paksi ovari hipotalamus-pituitari atau memainkan peranan langsung dalam mengawal fungsi ovari. Perubatan Cina moden percaya bahawa etiologi dan patogenesis sindrom menopaus adalah kekurangan buah pinggang (Razali dan Said, 2017). Kajian itu menggunakan reseksi lengkap ovari pada kedua-dua belah belakang untuk menghasilkan semula model tikus MPS. 90 peratus estrogen wanita dirembeskan oleh ovari, dan ovari dikeluarkan. Ia secara buatan menyebabkan tahap estrogen yang menurun secara tiba-tiba dan kemudian mensimulasikan MPS. Model ini adalah model klasik, dengan kadar kejayaan yang tinggi, kestabilan dan kebolehpercayaan dan sebagainya. Melalui aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik, kami memerhatikan peningkatan fungsi pembelajaran dan ingatan dan rasa ingin tahu tentang persekitaran segar oleh ubat. Fungsi ovari merosot dengan rembesan hormon seks menurun. Tambahan pula, gonadotropin telah meningkat dengan pesakit MPS. Tahap E2, T dalam serum adalah lebih rendah daripada orang yang tidak mempunyai gejala MPS, manakala tahap LH, FSH adalah jauh lebih tinggi daripada orang yang tidak mempunyai gejala MPS. Oleh itu, melalui pengukuran tahap E2, T, FSH dan LH dalam serum, ia boleh digunakan penunjuk visual untuk mengenal pasti MPS, mencerminkan kesan ubat-ubatan ke atas penyakit MPS. Kajian menunjukkan bahawa penurunan fungsi ovari adalah konotasi kekurangan buah pinggang, dan perubahan E2, T, FSH dan LH adalah sejenis ekspresi kekurangan buah pinggang (Li et al., 2014; Cheng dan Tian, 2012). Cistanche adalah melalui kesan penambahan buah pinggang untuk meningkatkan imuniti (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Kami menggunakan ubat penambah buah pinggang untuk merawat MPS, yang inovatif. Keputusan juga menunjukkan bahawa PGC boleh meningkatkan tahap hormon gangguan tikus MPS, dan meningkatkan tahap E2, T, LH, dan FSH dalam serum. Sementara itu, ia boleh memperbaiki perubahan patologi rahim, timus, limpa dan pituitari tikus, sesuai dengan literatur bahawa kekurangan buah pinggang adalah asas dalam MPS.
5. Kesimpulan
Keputusan kajian kami menunjukkan bahawa PGC mempunyai kesan terapeutik yang baik untuk MPS-ia boleh meningkatkan aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap, visera timus, limpa, dan rahim, E2, T sebagai serta mengurangkan nombor elektrik, LH, dan FSH. Glikosida phenylethanoid dipilih dalamCistancheuntuk kecekapan tinggi dan kemudahan penyelidikan MPS untuk memperbaiki rawatan sindrom perimenopaus. Piawaian kualitinya mudah dikawal, kondusif untuk penyelidikan inovatif dan pembangunan perindustrian dadah. Ia menyediakan cara pemikiran baharu untuk rawatan MPS.
