echinacosidemendorong kematian sel kanser apoptosis dengan menghalang enzim sanitasi kolam nukleotida MTh1

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com

Sila klik di sini untuk Bahagian 2

Cistancheechinacosidemempunyai kesan anti-kanser

Pengakuan

Kajian ini disokong oleh dana permulaan dari Universiti Jilin.

Cistancheechinacoside mempunyaianti kanserdan kesan meningkatkan imun

Pendedahan

Penulis melaporkan tiada konflik kepentingan dalam karya ini.

1. Topal MD, Baker MS. Kumpulan prekursor DNA: sasaran penting untuk N-methyl-N-nitrosourea dalam C3H/10T1/2 klon 8 sel. Proc Natl Acad Sci US A. 1982;79(7):2211–2215.

2. Ichikawa J, Tsuchimoto D, Oka S, et al. Pengoksidaan kolam deoksinukleotida mitokondria dengan pendedahan kepada natrium nitroprusside mendorong kematian sel. Pembaikan DNA (Amst). 2008;7(3):418–430.

3. Rai P, Onder TT, Young JJ, et al. Penghapusan berterusan nukleotida teroksida adalah perlu untuk mengelakkan permulaan cepat penuaan selular. Proc Natl Acad Sci US A. 2009;106(1):169–174.

4. Katafuchi A, Nohmi T. polimerase DNA yang terlibat dalam penggabungan nukleotida teroksida ke dalam DNA: kecekapan dan keutamaan asas templatnya. Mutat Res. 2010;703(1):24–31.

5. Freudenthal BD, Beard WA, Perera L, et al. Mendedahkan sitotoksisiti akibat polimerase bagi nukleotida teroksida. alam semula jadi. 2015;517(7536):635–639.

6. Dizdaroglu M. Kerosakan DNA akibat oksidatif dan pembaikan dalam kanser. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:212–245.

7. Nakabeppu Y. Tahap selular 8-oxoguanine sama ada dalam DNA atau kumpulan nukleotida memainkan peranan penting dalam karsinogenesis dan kemandirian sel kanser. Int J Mol Sci. 2014;15(7):12543–12557.

8. van Loon B, Markkanen E, Hubscher U. Oksigen sebagai kawan dan musuh: bagaimana untuk memerangi potensi mutasi 8-oxo-guanine. Pembaikan DNA (Amst). 2010;9(6):604–616.

9. Pfeifer GP, Besaratinia A. Spektrum mutasi kanser manusia. Hum Genet. 2009;125(5–6):493–506.

10. Russo MT, Blasi MF, Chiera F, et al. Kolam trifosfat deoxynucleoside teroksida adalah penyumbang penting kepada ketidakstabilan genetik dalam sel-sel kekurangan pembaikan yang tidak sepadan. Biol Sel Mol. 2004;24(1): 465–474.

11. Kamiya H. Kemutagenan prekursor DNA teroksida dalam sel hidup: peranan pembersihan kolam nukleotida dan enzim pembaikan DNA, dan sintesis translesi polimerase DNA. Mutat Res. 2010;703(1): 32–36.

12. Nagy GN, Leveles I, Vértessy BG. Pembaikan DNA pencegahan dengan membersihkan kumpulan trifosfat nukleosida selular (deoksi). FEB J. 2014;281(18):4207–4223.

13. McLennan AG. Superfamili Nudix hydrolase. Sel Mol Life Sci. 2006;63(2):123–143.

14. Fujikawa K, Kamiya H, Yakushiji H, Nakabeppu Y, Kasai H. MTH1protein manusia menghidrolisiskan ribonukleotida teroksida, 2-hidroksi-ATP. Asid Nukleik Res. 2001;29(2):449–454.

15. Nakabeppu Y, Oka S, Sheng Z, Tsuchimoto D, Sakumi K. Kematian sel terprogram yang dicetuskan oleh kerosakan kumpulan nukleotida dan pencegahannya oleh homolog MutT-1 (MTH1) dengan trifosfatase nukleosida purin teroksida. Mutat Res. 2010;703(1):51–58.

Cistancheechinacosidemempunyaineuroprotektifdanantikanserharta benda

16. Dizdaroglu M. Kerosakan DNA akibat oksidatif: mekanisme, pembaikan, dan penyakit. Kanser Lett. 2012;327(1–2):26–47.

17. Jambatan G, Rashid S, Martin SA. Pembaikan ketidakpadanan DNA dan kerosakan DNA oksidatif: implikasi untuk biologi dan rawatan kanser. Kanser (Basel). 2014;6(3):1597–1614.

18. Caldecott KW. Pembaikan sehelai tunggal dan penyakit genetik. Nat Rev Genet. 2008;9(8):619–631.

19. Klement K, Goodarzi AA. Tindak balas pemecahan dua helai DNA dan perubahan kromatin dalam sel penuaan. Exp Cell Res. 2014;329(1): 42–52.

20. Schulze A, Harris AL. Bagaimana metabolisme kanser ditala untuk percambahan dan terdedah kepada gangguan. alam semula jadi. 2012;491(7424):364–373.

21. Cairns RA, Harris IS, Mak TW. Peraturan metabolisme sel kanser. Nat Rev Kanser. 2011;11(2):85–95.

22. Rai P. Human Mut T homolog 1 (MTH1): penghalang jalan untuk kesan penindasan tumor ROS akibat Rasu onkogenik. GTPases Kecil. 2012;3(2):120–125.

23. Kennedy CH, Cueto R, Belinsky SA, Lechner JF, Pryor WA. Ekspresi berlebihan mRNA hMTH1: penanda molekul tekanan oksidatif dalam sel-sel kanser paru-paru. FEBS Lett. 1998;429:17–20.

24. Lida T, Furuta A, Kawashima M, Nishida J, Nakabeppu Y, Iwaki T. Pengumpulan 8-oxo-2′-deoxyguanosine dan peningkatan ekspresi protein hMTH1 dalam tumor otak. Neuro Oncol. 2001;3:73–81.

25. Coskun E, Jaruga P, Jemth AS, et al. Ketagihan kepada protein MTH1 menghasilkan ekspresi sengit dalam tisu kanser payudara manusia seperti yang diukur oleh spektrometri jisim tandem kromatografi-isotop-pencairan cecair. Pembaikan DNA (Amst). 2015;33:101–110.

26. Tudek B, Winczura A, Janik J, Simek A, Foksinski M, Olinski R. Penglibatan DNA yang rosak secara oksidatif dan pembaikan dalam perkembangan dan penuaan kanser. Am J Transl Res. 2010;2(3):254–284.

27. Spina E, Arczewska KD, Jackowski D, et al. Sumbangan hMTH1 kepada pengekalan 8-paras oxoguanine dalam DNA paru-paru pesakit kanser paru-paru bukan sel kecil. J Natl Cancer Inst. 2005;97(5):384–395.

28. Kennedy CH, Pass HI, Mitchell JB. Ekspresi protein homolog MutT manusia (hMTH1) dalam karsinoma paru-paru bukan sel kecil primer dan tisu sekeliling normal secara histologi. Percuma Radic Biol Med. 2003;34(11):1447–1457.

29. Rai P, Young JJ, Burton DG, Giribaldi MG, Onder TT, Weinberg RA. Peningkatan penghapusan nukleotida guanin teroksida menghalang kerosakan DNA akibat RAS onkogenik dan penuaan pramatang. Satu- gen. 2011;30(12):1489–1496.

30. Sakumi K, Tominaga Y, Furuichi M, et al. Tumorigenesis paru-paru yang berkaitan dengan kalah mati Ogg1 dan penindasannya oleh gangguan gen Mth1. Kanser Re. 2003;63:902–905.

31. Patel A, Burton DG, Halvorsen K, et al. MutT homolog 1 (MTH1) mengekalkan berbilang laluan pro-malignan dipacu KRAS. Onkogen. 2015;34(20):2586–2596.

32. Gad H, Koolmeister T, Jemth AS, et al. Perencatan MTH1 membasmi kanser dengan menghalang sanitasi kolam dNTP. alam semula jadi. 2014; 508(7495):215–221.

33. Huber KV, Salah E, Radic B, et al. Penyasaran stereospesifik MTH1 oleh (S) -crizotinib sebagai strategi antikanser. alam semula jadi. 2014;508(7495): 222–227.

34. Giribaldi MG, Munoz A, Halvorsen K, Patel A, Rai P. Ekspresi MTH1 diperlukan untuk transformasi yang berkesan oleh HRAS onkogenik. Oncotarget. 2015;6(13):11519–11529.

35. Bauer A, Bronstrup M. Kimia produk semula jadi industri untuk penemuan dan pembangunan ubat. Nat Prod Rep. 2014;31(1):35–60.

36. Orlikova B, Legrand N, Panning J, Dicato M, Diederich M. Ubat anti-radang dan antikanser dari alam semula jadi. Rawatan Kanser Re. 2014; 159:123–143.

37. Li JW, Vederas JC. Penemuan dadah dan produk semula jadi: penghujung era atau sempadan yang tidak berkesudahan? Sains. 2009;325(5937):161–165.

38. Liu EH, Qi LW, Wu Q, Peng YB, Li P. Agen antikanser yang diperolehi daripada produk semulajadi. Mini Rev Med Chem. 2009;9(13):1547–1555.

39. Nobili S, Lippi D, Witort E, et al. Sebatian semulajadi untuk rawatan dan pencegahan kanser. Pharmacol Res. 2009;59(6):365–378.

40. Hsiao WL, Liu L. Peranan ubat herba tradisional Cina dalam terapi kanser – daripada teori TCM kepada pandangan mekanistik.Planta Med. 2010;76(11):1118–1131.

41. Baykov AA, Evtushenko OA, Avaeva SM. Prosedur hijau malachite untuk penentuan ortofosfat dan penggunaannya dalam immunoassay enzim berasaskan fosfatase alkali. Biokim Dubur. 1988;171(2):266–270.

42. Struthers L, Patel R, Clark J, Thomas S. Pengesanan terus 8-oxodeoxyguanosine dan 8-oxoguanine oleh avidin dan analognya. Biokim Dubur. 1998;255(1):20–31.

43. Sheng Z, Oka S, Tsuchimoto D, et al. 8-Oxoguanine menyebabkan kemerosotan saraf semasa pembaikan pengasingan asas DNA pengantara MUTYH. J Clin Invest. 2012;122(12):4344–4361.

44. Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. Kesan antioksidan phenylethanoids daripada Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull. 1996;19(12): 1580–1585.

45. Hu C, Kitts DD. Kajian tentang aktiviti antioksidan ekstrak akar Echinacea. JAgric Food Chem. 2000;48(5):1466–1472.

46. ​​Wallace SS, Murphy DL, Sweasy JB. Pembaikan pengasingan asas dan kanser. Kanser Lett. 2012;327(1–2):73–89.

47. Caldecott KW. Pembaikan rantai tunggal DNA. Exp Cell Res. 2014; 329(1):2–8.

48. Schultz LB, Chehab NH, Malikzay A, Halazonetis TD. protein pengikat p53 1 (53BP1) adalah peserta awal dalam tindak balas selular terhadap pemecahan dua helai DNA. J Sel Biol. 2000;151(7):1381–1390.

49. Li YY, Wang L, Lu CD. Tapak E2F di rantau 5'-promoter menyumbang kepada pengawalseliaan serum yang bergantung kepada gen antigen nuklear sel pembiakan manusia. FEBS Lett. 2003;544(1–3):112–118.

50. González Besteiro MA, Gottifredi V. Garpu dan kinase: kisah replikasi DNA dari perspektif CHK1. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:168–180.

51. Wang Y, Hao H, Wang G, et al. Pendekatan untuk mengenal pasti metabolit berjujukan glikosida phenylethanoid biasa, echinacoside, berdasarkan masa perangkap-ion kromatografi cecair analisis spektrometri jisim penerbangan. Talanta. 2009;80(2):572–580.

Cistancheechinacosidemempunyai anti-radang dananti kanserharta benda

52. Hudson JB. Penggunaan phytomedicine Echinacea purpurea (bunga kon ungu) dalam penyakit berjangkit. J Bioteknol Berbiomed. 2012; 2012:769896.

53. Mulani SK, Guh JH, Mong KK. Strategi sintetik umum dan sifat anti-proliferasi pada saluran sel kanser prostat untuk glikosida fenilethanoid semulajadi. Org Biomol Chem. 2014;12(18):2926–2937.

54. Kuo YY, Jim WT, Su LC, et al. Asid kafein phenethyl ester adalah agen terapeutik yang berpotensi untuk kanser mulut. Int J Mol Sci. 2015;16(5): 10748–10766.

55. Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, Wen T. Echinacoside memperbaiki D-galactosamine ditambah kecederaan hati akut akibat lipopolysaccharide pada tikus melalui perencatan apoptosis dan keradangan. Scand J Gastroen- terol. 2014;49(8):993–1000.

56. Gai XY, Tang F, Ma J, et al. Kesan antiproliferatif echinacoside pada sel otot licin arteri pulmonari tikus di bawah hipoksia.J Pharmacol Sci. 2014;126(2):155–163.

57. Zhu M, Lu C, Li W. Pendedahan sementara kepada echinacoside adalah mencukupi untuk mengaktifkan isyarat Trk dan melindungi sel neuron daripada rotenone. J Neurochem. 2013;124(4):571–580.

58. Dong L, Yu D, Wu N, et al. Echinacoside mendorong apoptosis dalam sel kanser kolorektal SW480 manusia dengan induksi kerosakan DNA oksidatif. Int J Mol Sci. 2015;16(7):14655–14668.

59. Bester AC, Roniger M, Oren YS, et al. Kekurangan nukleotida menggalakkan ketidakstabilan genom pada peringkat awal perkembangan kanser. sel. 2011;145(3):435–446.

60. Xie M, Yen Y, Owonikoko TK, et al. Bcl2 mendorong tekanan replikasi DNA dengan menghalang reduktase ribonukleotida. Kanser Re. 2014;74(1): 212–223.

61. Ventura I, Russo MT, De Luca G, Bignami M. Nukleotida purin teroksida, ketidakstabilan genom dan neurodegenerasi. Mutat Res. 2010; 703(1):59–65.

62. DeNicola GM, Karreth FA, Humpton TJ, et al. Transkripsi Nrf2 yang disebabkan oleh onkogen menggalakkan detoksifikasi ROS dan tumorigenesis. alam semula jadi. 2011;475(7354):106–109.

63. Santos MA, Faryabi RB, Ergen AV, et al. Pembezaan sel leukemia yang disebabkan oleh kerosakan DNA sebagai penghalang anti-kanser. alam semula jadi. 2014;514(7520):107–111.

64. Sayin VI, Ibrahim MX, Larsson E, Nilsson JA, Lindahl P, Bergo MO. Antioksidan mempercepatkan perkembangan kanser paru-paru pada tikus. Sci Transl Med. 2014;6(221):221ra215.

65. Egashira A, Yamauchi K, Yoshiyama K, et al. Pejabat kekhususan mutasi rosak dalam gen MTH1 dan/atau MSH2. Pembaikan DNA (Amst). 2002;1(11):881–893.

66. Vaillant F, Merino D, Lee L, et al. Menyasarkan BCL-2 dengan ABT mimetik BH3-199 dalam kanser payudara positif reseptor estrogen. Sel Kanser. 2013;24(1):120–129.

67. Han B, Park D, Li R, et al. Antagonis Bcl2 BH4 molekul kecil untuk terapi kanser paru-paru. Sel Kanser. 2015;27(6):852–863.

68. Xin M, Li R, Xie M, et al. Agonis Bax molekul kecil untuk terapi kanser. Nat Commun. 2014;5:4935.

69. Streib M, Kraling K, Richter K, Xie X, Steuber H, Meggers E. Perencat organologam untuk enzim pembaikan manusia 7,8- dihydro-8-oxoguanosine triphosphatase. Angew Chem Int Ed Engl. 2014;53(1):305–309.

70. Szychowski J, Truchon JF, Bennani YL. Produk semulajadi dalam perubatan: hasil transformasi kimia sintetik. J Med Chem. 2014;57(22):9292–9308.

Bahan tambahan