myBahasa
Rumah / Pengetahuan / Kandungan

Pengetahuan

Ishophloroglucin A Diasingkan Daripada Ishige Okamurae Menekan Melanogenesis Yang Dicetuskan Oleh -MSH: In Vitro Dan In Vivo Bahagian 2

Apr 03, 2023

3. Perbincangan

Kompaun DPHC yang diasingkan daripada IOE telah pun melaporkan aktiviti perencatan tyrosinase dan kesan perlindungan terhadap kerosakan sel akibat sinaran UV-B secara in vitro [8]; bagaimanapun, kesan anti-melanogenesis komponen yang diperoleh daripada IOE dalam silico melalui interaksi dengantyrosinase, in vivo dalam kajian fenotip dalam model haiwan, dan mekanisme molekul asasnya, belum lagi diperiksa. Dalam kajian ini, kami menentukan aktiviti perencatan anti-melanogenesis dan tyrosinase IPA, phlorotannin yang diasingkan daripada IO dan IOE, dalam model vertebrata ikan zebra in vivo dan dalam sel melanoma B16F10 in vitro, selepas induksi dengan -MSH.

cistanchemempunyai fungsimenggalakkan penghasilan kolagen, yang boleh meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit serta membantu membaiki sel-sel kulit yang rosak. CistanchePhenylethanol Glycosidesmempunyai kesan pengawalan turun yang ketara terhadap aktiviti tyrosinase, dan kesan ke atas tyrosinase ditunjukkan sebagai perencatan kompetitif dan boleh balik, yang boleh memberikan asas saintifik untuk membangunkan dan menggunakanpemutihanbahan-bahandi Cistanche. Oleh itu, cistanche mempunyai peranan penting dalam pemutihan kulit. Ia boleh sayamenghalang pengeluaran melaninuntuk mengurangkan perubahan warna dan kebodohan; dan menggalakkan penghasilan kolagen kepadameningkatkan keanjalan kulitdan sinaran. Disebabkan oleh pengiktirafan meluas kesan cistanche ini, banyak produk pemutih kulit telah mula menanam ramuan herba seperti Cistanche untuk memenuhi permintaan pengguna, sekali gus meningkatkan nilai komersial Cistanche dalam produk pemutihan kulit. Secara ringkasnya, peranan cistanche dalam pemutihan kulit adalah penting. Ianyaantioksidankesan dan kesan penghasilan kolagen boleh mengurangkan perubahan warna dan kekusaman, meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit, dan dengan itu mencapai kesan pemutihan. Selain itu, penggunaan luas Cistanche dalam produk pemutihan kulit menunjukkan bahawa peranannya dalam nilai komersial tidak boleh dipandang remeh.

cistanche side effects reddit

Klik pada Di Mana Saya Boleh Beli Cistanche

Minta lebih lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Rawatan dengan -MSH diketahui mendorong sintesis melanin dan aktiviti tyrosinase [20]. Di samping itu, tyrosinase telah ditunjukkan sebagai penting untuk melanogenesis [29]. Kajian terdahulu telah menunjukkan bahawa dok molekul boleh digunakan untuk menilai aktiviti perencatan tyrosinase [30,31]. Oleh itu, pengiraan dok molekul dilakukan untuk memahami model pengikatan IPA dan DPHC, polifenol yang diketahui diasingkan daripada IO, yang telah mendedahkan tenaga pengikatan yang lebih tinggi dalam aktiviti anti-melanogenesis daripada arbutin, sebagai kawalan positif. Menurut keputusan (Rajah 1), IPA mendedahkan skor dok terendah, yang menunjukkan bahawa interaksi IPA dengan protein sasaran tyrosinase adalah lebih kuat daripada dua sebatian lain, DPHC, dan arbutin. Walau bagaimanapun, terdapat had dalam mengaitkan perencatan aktiviti tyrosinase cendawan dengan tyrosinase selular atau pengeluaran melanin dalam melanosit berbudaya [32]. Oleh itu, kesan perencatan IPA terhadap aktiviti tyrosinase dan melanogenesis telah diperiksa dalam model ikan zebra in vivo dan sel melanoma murine B16F10.

Pigmen melanin terkumpul di permukaan ikan zebra, membolehkan pemerhatian mikroskopik proses pigmentasi tanpa prosedur eksperimen yang rumit, menjadikannya model yang sesuai untuk menyaring perencat melanogenesis [33,34]. Kami menilai kesan perencatan melanin IPA dan IOE dalam model larva ikan zebra yang dirangsang oleh -MSH melalui penentuan kandungan melanin. Semua sampel yang diuji memberikan kesan perencatan yang mendalam pada pigmentasi ikan zebra tanpa ketoksikan yang ketara (Rajah S2). Kesan perencatan pigmentasi telah diperhatikan melalui analisis morfologi larva ikan zebra yang berkaitan dengan rawatan yang berbeza (Rajah 2). Di samping itu, penggunaan larva peringkat awal dan bukannya peringkat dewasa memberikan satu lagi kelebihan dalam menguji kesan perkutaneus sebatian perubatan atau kosmetik [33,35]. Dalam kes ini, kami memilih -MSH sebagai inducer dalam kedua-dua ikan zebra in vivo dan dalam sel melanoma B16F10 in vitro. Menurut kedua-dua keputusan dalam embrio ikan zebra dan sel melanoma B16F10, kandungan melanin meningkat dengan rangsangan -MSH.

Kandungan melanin berkorelasi secara langsung dengan aktiviti dan tahap protein tyrosinase [36]. Oleh itu, kami menentukan kesan perencatan IPA dan IOE pada aktiviti tyrosinase yang disebabkan oleh -MSH pada sel B16F10. Kami mendapati bahawa kumpulan yang dirawat IPA mempunyai penurunan aktiviti tyrosinase dan kandungan melanin yang dirangsang oleh -MSH, dengan pengurangan kira-kira 35 peratus aktiviti tyrosinase dan 40 peratus kandungan melanin (Rajah 4A, C). IOE menghalang aktiviti tyrosinase dalam cara yang bergantung kepada dos dan menurunkan melanogenesis dengan ketara dalam sel B16F10 (Rajah 4B, D). Berbanding dengan arbutin, IPA dan IOE mempunyai kesan perencatan yang ketara terhadap pengeluaran melanin dan aktiviti tyrosinase, iaitu hasil kajian dok molekul sebelumnya.

Untuk menyiasat mekanisme kesan perencatan pada sintesis melanin yang disebabkan oleh MSH dalam sel, Western blotting telah dilakukan. Tahap ekspresi protein berkaitan melanin, termasuk ERK, JNK, dan p38, selepas rawatan dengan IPA atau IOE, telah dinilai. Fosforilasi ERK yang diaktifkan boleh menggalakkan degradasi MITF melalui laluan yang bergantung kepada ubiquitin-proteasome [28]. Ini menunjukkan bahawa perencat melanogenesis yang berpotensi boleh menyekat sintesis melanin dengan mempromosikan degradasi proteasomal MITF, yang berkaitan dengan pengaktifan laluan isyarat ERK [37]. MAPK ERK, JNK dan p38 tergolong dalam keluarga MAPK [38–40]. Di samping itu, pengaktifan laluan p38 MAPK mendorong ekspresi MITF [41]. Dalam kajian ini, analisis Western blot mendedahkan bahawa IPA menggalakkan p-JNK dan p-p38 (Rajah 5B, C). Sebaliknya, tahap p-ERK tidak berubah dengan rawatan IPA dan IOE (Rajah 5A). Keputusan ini membayangkan bahawa kesan perencatan IPA dan IOE pada aktiviti tyrosinase dan melanogenesis mungkin berkaitan dengan laluan isyarat JNK dan p38.

4. Bahan dan Kaedah

4.1. Bahan Kimia dan Reagen

cistanche for sale

Dimethylsulfoxide (DMSO), 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), L-DOPA, alpha-melanocyte hormon perangsang (-MSH) dan garam penimbal fosfat (PBS) telah dibeli daripada Sigma-Aldrich Chemical Co. (St. Louis, MO, USA). Medium Eagle's modified Dulbecco (DMEM) dan serum bovine fetal (FBS) diperolehi daripada Invitrogen–Gibco (Grand Island, NY, USA). Kinase terkawal isyarat ekstraselular (ERK1/2), ERK1/2 terfosforilasi (p-ERK1/2), kinase terminal c-Jun N (JNK), JNK terfosforilasi (p-JNK), p38, p38 terfosforilasi (p- p38), protein pengikat unsur tindak balas cAMP (CREB), CREB terfosforilasi (p-CREB), faktor transkripsi berkaitan mikroftalmia (MITF), protein berkaitan tyrosinase-1 (Trp-2), tyrosinase- protein berkaitan-1 (Trp-1), tyrosinase (TYR), antibodi IgG anti-tikus dan anti-arnab telah dibeli daripada Teknologi Isyarat Sel (Beverly, MA, USA). Semua reagen lain, termasuk -MSH, dibeli daripada Sigma-Aldrich Chemical Co.

4.2. Docking Molekul Tyrosinase

Untuk kajian dok, struktur kristal tyrosinase (PDB: 3NM8) diperoleh daripada Bank Data Protein. Kajian dok dilakukan menggunakan CDOCKER dalam Accelrys Discovery Studio 3.0 (Accelrys, Inc., San Diego, CA, USA). Apabila keseluruhan jujukan nukleotida diliputi oleh grid reseptor, ligan dianggap memilih kedudukan dok terbaik [42]. Prosedur dok telah dinyatakan dalam kajian lepas. Secara ringkas, tiga langkah telah diikuti: (1) penukaran struktur 2D kepada struktur 3D; (2) pengiraan caj; dan (3) penambahan atom hidrogen menggunakan program dok fleksibel [31,43].

4.3. Penyediaan IOE dan Pengasingan IPA

IO telah dituai pada 2 Jun018 di sepanjang pantai timur Pulau Jeju, Korea. Alga itu dibasuh dua kali dengan air paip untuk mengeluarkan garam, epifit, dan pasir yang melekat pada permukaan. Seterusnya, ia dibilas dengan teliti dengan air tawar dan dikekalkan dalam peti sejuk perubatan pada suhu -20 ◦C. Selepas itu, alga beku telah diliofilkan dan dihomogenkan dengan pengisar sebelum diekstrak. IOE telah diekstrak dalam 50 peratus etanol (v/v, dalam air) di bawah kacau selama 24 jam pada suhu bilik, kemudian ia ditapis. Ekstrak turasan telah tertumpu di bawah penyahmampatan dan kering beku hingga serbuk (IOE). Ekstrak etanol 50 peratus IO telah dijalankan oleh Shinwoo Co. Ltd. (Lot No. SW9E29SA, Gyeonggi-do, Korea). IPA telah diasingkan daripada IOE seperti yang diterangkan sebelum ini [9]. Secara ringkas, IOE telah dipecahkan menggunakan kromatografi partition emparan. Semua pecahan dikumpul dan IPA akhirnya disucikan oleh lajur HPLC separuh persediaan (YMC-Pack ODS-A, 10 mm, 250 mm, 5 m). IPA ditentukan sebagai polifenol dan struktur kimianya (Rajah S1, Bahan Tambahan) dikenal pasti melalui analisis LC/MS dengan jisim m/z 992.1315, dengan itu menunjukkan formula molekul C96H66O48 (1986.26 berat molekul yang dikira, ∆0.6, [M − 2H] 2−).

4.4. Asal dan Penyelenggaraan Ikan Zebra Induk

Ikan zebra dewasa diperoleh daripada peniaga komersial (Aquarium Seoul, Seoul, Korea) dan 10 ekor ikan telah diawet dalam tangki akrilik 3-L pada suhu 28.5 ◦C, dengan cahaya 14:10 jam: kitaran gelap. Ikan zebra diberi makan dua kali sehari, selama 6 hari⁄minggu, dengan makanan tambahan Tetramin flake (SEWHAPET Food Co., Seoul, Korea). Embrio dikumpulkan dalam masa 30 minit dengan pemijahan semula jadi dan diinduksi pada waktu pagi dengan menghidupkan lampu. Percubaan ikan zebra mendapat kelulusan daripada Jawatankuasa Penjagaan dan Penggunaan Haiwan Universiti Kebangsaan Jeju (No. Kelulusan 2017-0001).

4.5. Pengukuran Kandungan Melanin dalam Larva Ikan Zebra

Kepekatan IPA dan IOE dan perangsang -MSH digunakan untuk mengkaji kesan kepekatan terhadap perkembangan embrio. Lima belas embrio ikan zebra (3–4 hpf) telah disemai dalam setiap telaga, yang terdiri daripada 1.9 mL medium embrio, dalam 12-plat pembenihan telaga. Sampel ujian telah dibubarkan dalam 1 peratus DMSO dengan 1× PBS dan dicampur dengan baik. Setiap pagi untuk 5 pdf pertama, embrio yang berdaya maju telah disenaraikan untuk mendapatkan ukuran kelangsungan hidup. Untuk menentukan kandungan melanin, embrio pada 7–9 hpf disemai ke dalam 6-plat perigi dengan 30 embrio dalam setiap telaga ke dalam medium embrio 2.7-mL. Selepas 3 hari, larva dibilas dua kali dengan 1 × PBS untuk mengeluarkan sebarang reagen atau zarah sisa, dan jumlah larva yang sama diletakkan ke dalam e-tiub. Sebelum mengukur kandungan melanin, beberapa larva setiap kumpulan telah ditangkap dengan mikroskop, dan selebihnya disentrifugasi.

Selepas sentrifugasi, pelet telah dibubarkan dalam 1 mL 1 N NaOH pada 90 ◦C selama 60 minit. Campuran itu kemudiannya dipusingkan dengan kuat untuk melarutkan pigmen melanin. Penyerapan supernatan diukur pada 490 nm. Hasilnya dibandingkan dengan kawalan yang dianggap mewakili seratus. Kandungan melanin telah ditentukur oleh jumlah protein, dan pemerhatian diulang dalam tiga kali ganda.

4.6. Ketoksikan IPA dan IOE dalam Sel B16F10

Sel melanoma tikus B16F10 diperoleh daripada ATCC (Koleksi Budaya Jenis Amerika, Manassas, VA, Amerika Syarikat). Sel B16F10 telah dikultur dalam DMEM ditambah dengan 100 U/mL penisilin, 100 µg/mL streptomycin, dan 10 peratus FBS. Sel-sel tersebut kemudiannya diinkubasi dalam suasana 5 peratus CO2 pada 37 ◦C dan kemudiannya disubkultur setiap 3-5 hari. Sitotoksisiti IPA dan IOE terhadap sel B16F10 telah disiasat melalui ujian MTT kolorimetrik. Secara ringkasnya, sel telah disemai dalam 24-plat perigi pada akepekatan 2 × 104sel/mL. Kira-kira 16 jam selepas pembenihan, sel-sel telah diinkubasi dengan IPA dan IOE pada kepekatan yang berbeza selama 72 jam, dan daya majunya ditentukan.

rou cong rong benefits

4.7. Penentuan Kandungan Melanin Selular 

Kandungan melanin selular diukur menggunakan kaedah yang diterangkan sebelum ini [33]. Sel-sel (2 × 104 sel / mL) diinkubasi dengan pelbagai kepekatan IPA dan IOE selama 72 jam; oleh itu, mereka dibasuh dalam PBS sejuk ais. Secara ringkas, sel-sel telah diinkubasi pada suhu 80 ◦C selama 1 jam dalam 1 mL 1 N NaOH/10 peratus DMSO dan kemudian dipusingkan untuk melarutkan melanin: penyerapan diukur pada 450 nm. Ketumpatan optik perencatan dalam kawalan dianggap 100 peratus. Data dipersembahkan dalam bentuk peratusan min dan keputusan diulang dalam tiga kali ganda.

4.8. Aktiviti Perencatan Tirosinase dan Kandungan Melanin Dicetuskan oleh -MSH

Aktiviti tyrosinase selular diukur mengikut kaedah yang dilaporkan sebelum ini dengan sedikit pengubahsuaian [33]. Secara ringkas, sel telah dikultur pada 2 × 104 sel/mL dalam 24-plat perigi.

Kira-kira 16 jam selepas pembenihan sel, sel (2 × 104sel/mL) telah dirangsang dengan -MSH (1 nM) dan kemudian diinkubasi dengan IPA dan IOE selama 72 jam. Sel-sel telah dibasuh dengan PBS dan dilisekan dalam PBS yang mengandungi 1 peratus Triton X-100 dengan membekukan dan mencairkan. Lisat telah dijelaskan dengan sentrifugasi pada 13,000 rpm selama 10 minit. Selepas pengkuantifikasian dan penormalan protein, 90 µL lisat sel (setiap sampel mengandungi jumlah protein yang sama) diinkubasi dalam pendua dengan 10 µL 10 mM L-DOPA pada 37 ◦C selama 1 jam. Selepas pengeraman, dopachrome dipantau dengan mengukur penyerapan pada 475 nm menggunakan pembaca ELISA. Nilai setiap ukuran dinyatakan sebagai peratusan perubahan daripada kawalan.

4.9. Analisis Western Blot

Sel B16F10 telah dirawat dengan kepekatan IPA atau IOE yang ditunjukkan. Sel-sel dikumpulkan dan digantung dalam penimbal lisis (150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 5 mM EDTA, dan 1 peratus Triton X-100) yang mengandungi perencat protease (170 µg/mL leupeptin dan 100 µg/ mL PMSF). Selepas mengeram pada 4 ◦C selama 20 minit, lisat sel telah disentrifugasi pada 12,000 rpm selama 10 minit. Setiap supernatan sel dikumpulkan untuk pengukuran kepekatan protein dengan kit ujian protein asid bicinchoninic (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA). Protein (20 µg) diasingkan oleh 10 peratus SDS (Sodium Dodecyl Sulfate)-poliakrilamida elektroforesis gel (SDS-PAGE), dan kemudian dipindahkan ke membran nitroselulosa (Bio-Rad, Hercules, CA, USA). Membran ini kemudiannya disekat oleh larutan Tris-buffered saline-Tween 20 (TBS-T) yang mengandungi 5 peratus susu kering tanpa lemak, diinkubasi dengan antibodi primer pada suhu 4 ◦C selama 24 jam, dibasuh dengan TBST, dan diinkubasi dengan antibodi sekunder pada suhu bilik selama 2 jam. Jalur protein divisualisasikan menggunakan kit pengesanan ECL dan penganalisis imej bercahaya (LAS-3000, Fujifilm, Tokyo, Jepun).

4.10. Analisis statistik

Semua data dibentangkan sebagai min ± sisihan piawai (SD) bagi tiga penentuan. Nilai min dibandingkan secara statistik melalui analisis perbandingan berbilang sehala (ANOVA), diikuti oleh ujian perbandingan berbilang Dunnett menggunakan perisian GraphPad Prism 7. Nilai p < 0.05 tahap dianggap berbeza secara statistik.

5. Kesimpulan

Kesimpulannya, IPA, diasingkan daripada IOE, menghalang aktiviti tyrosinase dan melanogenesis yang disebabkan oleh -MSH in vivo dan in vitro. Keputusan ini menunjukkan bahawa IPA yang diperolehi daripada IOE menunjukkan potensi untuk interaksi kritikal dalam tapak aktif tyrosinase, yang secara berbalik mengurangkan pigmentasi dalam larva ikan zebra dalam vivo, dan secara mekanikal berfungsi melalui modulasi JNK dan p38 MAPK dalam sel B16F10 yang disebabkan oleh MSH. Walaupun kajian lanjut diperlukan untuk IPA yang diasingkan daripada IOE dengan pelbagai ujian yang sesuai menggunakan model manusia untuk kegunaannya sebagai agen terapeutik atau kosmetik, kajian ini mencadangkan bahawa IPA adalah calon berpotensi untuk rawatan hiperpigmentasi dan penyakit lain yang berkaitan.

cistanche chemist warehouse

Bahan Tambahan:Perkara berikut boleh didapati dalam talian di laman web, Rajah S1. Struktur Ishophloroglucin A (IPA, A) dan Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC, B) diasingkan daripada Ishige Okamurae. Rajah S2: Kesan -MSH dan arbutin pada daya maju sel dan kandungan melanin sel melanoma B16F10. Sitotoksisiti -MSH (A) dan arbutin (B) dalam sel melanoma B16F10. Sel telah diinkubasi dengan kepekatan berbeza -MSH 0.1, 0.3, 1, 3, dan 10 nM) dan arbutin (10, 30, 100 dan 300 µM ) selama 72 jam, dan daya maju sel ditentukan oleh ujian MTT. Keputusan dinormalisasi untuk dikawal. Kandungan melanin sekumpulan -MSH (C) dan sekumpulan arbutin (D) dalam sel B16F10. Selepas pengeraman 72 jam, penyerapan diukur pada 450 nm. Kandungan melanin dinyatakan sebagai nilai peratus. Data ditunjukkan sebagai min ±SD bagi eksperimen bebas; ns, tidak penting; *p < 0.05, **p < 0.01, dan *** p < 0.001 berbanding tiada kumpulan sampel yang dirawat.

Sumbangan Pengarang:XL melakukan eksperimen utama, dan analisis data dan menulis manuskrip; J.-YO melakukan analisis dan pengesahan rasmi; YJ mengasingkan dan menyediakan Ishophloroglucin A (IPA) dan aktiviti selular; H.-WY menasihati eksperimen pengesahan. Y.-JJ dan BR menyusun projek dan menyelia kajian. Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan:Penyelidikan ini merupakan sebahagian daripada projek bertajuk 'Pembangunan produk makanan berfungsi dengan bahan semula jadi yang diperoleh daripada sumber marin (no. 20170285)', yang dibiayai oleh Kementerian Lautan dan Perikanan, Korea.

Konflik Kepentingan:Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.

Rujukan

1. Athukorala, Y.; Lee, K.; Kim, S.-K.; Jeon, Y. Aktiviti antikoagulan alga hijau dan coklat marin yang dikumpulkan dari Pulau Jeju di Korea. Bioresour. Technol. 2007, 98, 1711–1716.

2. Kang, S.-M.; Heo, S.-J.; Kim, K.-N.; Lee, S.-H.; Jeon, Y.-J. Pengasingan dan pengenalpastian sebatian baharu, 2, 7 "-phloroglucinol-6, 60 -menganjurkan daripada alga perang, Ecklonia cava, dan kesan antioksidannya. J. Funct. Foods 2012, 4, 158–166.

3. Heo, S.-J.; Yoon, W.-J.; Kim, K.-N.; Ahn, G.-N.; Kang, S.-M.; Kang, DH; Affffan, A.; Oh, C.; Jung, W.-K.; Jeon, Y.-J. Penilaian kesan anti-radang fucoxanthin yang diasingkan daripada alga coklat dalam makrofaj RAW 264.7 yang dirangsang lipopolysaccharide. Kimia Makanan. Toksik. 2010, 48, 2045–2051.

4. Sanjeewa, K.; Lee, J.-S.; Kim, W.-S.; Jeon, Y.-J.; Sanjeewa, KKA Potensi polisakarida alga coklat untuk pembangunan agen antikanser: Kemas kini mengenai kesan antikanser yang dilaporkan untuk fucoidan dan laminarin. Karbohidr. Polim. 2017, 177, 451–459.

5. Lee, S.-H.; Jeon, Y.-J. Kesan anti-diabetes daripada phlorotannins yang berasal dari alga coklat dan polifenol marin melalui pelbagai mekanisme. Fitoterapia 2013, 86, 129–136.

6. Kazir, M.; AbuHassira, Y.; Robin, A.; Nahor, O.; Luo, J.; Israel, A.; Golberg, A.; Livney, YD Pengekstrakan protein daripada dua makroalga marin, Ulva sp., dan Gracilaria sp., untuk aplikasi makanan, dan menilai kebolehcernaan, komposisi asid amino, dan sifat antioksidan pekat protein. Hydrocoll Makanan. 2019, 87, 194–203.

7. Brunt, Cth; Burgess, JG Janji molekul marin sebagai bahan aktif kosmetik. Int. J. Kosmet. Sci. 2017, 40, 1–15.

8. Heo, S.-J.; Ko, S.-C.; Kang, S.-M.; Cha, S.-H.; Lee, S.-H.; Kang, D.-H.; Jung, W.-K.; Affffan, A.; Oh, C.; Jeon, Y.-J. Kesan perencatan diphlorethohydroxycarmalol pada melanogenesis dan kesan perlindungannya terhadap kerosakan sel yang disebabkan oleh sinaran UV-B. Kimia Makanan. Toksik. 2010, 48, 1355–1361.

9. Ryu, B.; Jiang, Y.; Kim, H.-S.; Hyun, J.-M.; Lim, S.-B.; Li, Y.; Jeon, Y.-J. Ishophloroglucin A, Novel Phlorotannin untuk Penyeragaman Aktiviti Anti- -Glucosidase Ishige Okamurae. Dadah Mac 2018, 16, 436.

10. Morris, GM; Lim-Wilby, M. Pelabuhan molekul. Dalam Pemodelan Molekul Protein; Springer: Berlin, Jerman, 2008; ms 365–382.

11. Ewing, TJ; Makino, S.; Skillman, AG; Kuntz, ID DOCK 4.0: Strategi carian untuk dok molekul automatik bagi pangkalan data molekul fleksibel. J. Pengiraan. Mol. Des. 2001, 15, 411–428.

12. Shoichet, BK; Kuntz, ID; Bodian, DL Molekul dok menggunakan deskriptor bentuk. J. Pengiraan. Kimia. 1992, 13, 380–397.

13. Anantharaman, A.; Hemachandran, H.; Priya, RR; Sankari, M.; Mohan, S.; Palanisami, N.; Siva, R. Kesan perencatan apokarotenoid pada aktiviti tyrosinase: Kajian berbilang spektroskopi dan dok. J. Biosci. Bioeng. 2016, 121, 13–20.

14. Ali, A.; Ashraf, Z.; Kumar, N.; Rafiqah, M.; Jabeen, F.; Park, JH; Choi, KH; Lee, S.; Seo, S.-Y.; Choi, E.; et al. Pengaruh sebatian diaktifkan plasma pada aktiviti melanogenesis dan tyrosinase. Sci. Rep. 2016, 6, 21779.

15. Ando, ​​H.; Kondoh, H.; Ichihashi, M.; Pendengaran, Pendekatan VJ untuk Mengenalpasti Perencatan Biosintesis Melanin melalui Kawalan Kualiti Tirosinase. J. Menyiasat. Dermatol. 2007, 127, 751–761.

16. Roulier, B.; Pérès, B.; Haudecoeur, R. Kemajuan dalam Reka Bentuk Inhibitor Tirosinase Manusia Tulen untuk Menyasarkan Melanogenesis dan Pigmentasi Berkaitan. J. Med. Kimia. 2020.

17. Lin, JY; Fisher, biologi DE Melanocyte dan pigmentasi kulit. Alam 2007, 445, 843–850.

18. Gilchrest, BA; Park, H.-Y.; Eller, MS; Yaar, M. Mekanisme Pigmentasi Tercetus Cahaya Ultraviolet. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 1–10.

19. Agar, N.; Muda, AR Melanogenesis: Tindak balas fotoprotektif terhadap kerosakan DNA? Mutat. Res. Fundam. Mol. Mech. Mutagenesis 2005, 571, 121–132.

20. Lee, TH; Lee, MS; Lu, M.-Y. Kesan -MSH pada Melanogenesis dan Tirosinase B-16 Melanoma. Endokrinologi 1972, 91, 1180–1188.

21. Lamason, RL; Mohideen, M.-AP; Mest, JR; Wong, AC; Norton, HL; Aros, MC; Jurynec, MJ; Mao, X.; Humphreville, VR; Humbert, JE; et al. SLC24A5, Penukar Kation Putative, Mempengaruhi Pigmentasi dalam Ikan Zebra dan Manusia. Sains 2005, 310, 1782–1786.

22. Kelsh, R.; Harris, ML; Colanesi, S.; Erickson, CA Stripes, dan bintik-bintik perut—Tinjauan morfogenesis sel pigmen dalam vertebrata. Semin. Pembangun Sel. biol. 2009, 20, 90–104.

23. Colanesi, S.; Taylor, KL; Temperley, ND; Lundegaard, PR; Liu, D.; Utara, TE; Ishizaki, H.; Kelsh, R.; Patton, EE Saringan molekul kecil mengenal pasti laluan pigmentasi ikan zebra yang boleh disasarkan. Pigmen. Sel Melanoma Res. 2012, 25, 131–143.

24. Logan, DW; Burn, S.; Jackson, I. Peraturan pigmentasi dalam melanofor ikan zebra. Pigmen. Sel Re. 2006, 19, 206–213.

25. Heo, S.-J.; Hwang, J.-Y.; Choi, J.-I.; Han, JS; Kim, H.-J.; Jeon, Y.-J. Diphlorethohydroxycarmalol yang diasingkan daripada Ishige Okamurae, alga coklat, perencat -glukosidase dan -amilase yang kuat, mengurangkan hiperglikemia selepas makan pada tikus diabetes. Eur. J. Pharmacol. 2009, 615, 252–256.

26. Fernando, K.; Yang, H.-W.; Jiang, Y.; Jeon, Y.-J.; Ryu, B. Ekstrak Okamurae Ishige dan Konstituennya Ishophloroglucin yang Dilemahkan secara in Vitro dan in Vivo Angiogenesis Terinduksi Glukosa Tinggi. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 5542.

27. Huang, H.-C.; Huang, W.-Y.; Tsai, T.-C.; Hsieh, W.-Y.; Ko, W.-P.; Chang, K.-J.; Chang, T.-M. Ekstrak cecair superkritikal daripada perencatan akar Lycium chinense Miller terhadap penghasilan melanin dan mekanisme tindakannya yang berpotensi. Pelengkap BMC. Altern. Med. 2014, 14, 208.

28. Kim, ES; Jeon, HB; Lim, H.; Shin, JH; Park, SJ; Jo, YK; Oh, W.; Yang, YS; Cho, D.-H.; Kim, J.-Y. Media Berkondisi daripada Sel Stem Mesenchymal Berasal Darah Tali Pusat Manusia Menghalang Melanogenesis dengan Menggalakkan Degradasi Proteasomal MITF. PLoS ONE 2015, 10, e0128078.

29. Chakraborty, A.; Chakraborty, D. Kesan tryptophan pada pengoksidaan dopa oleh tyrosinase melanosomal. Int. J. Biokim. 1993, 25, 1277–1280.

30. Santi, MD; Peralta, MA; Puiatti, M.; Cabrera, JL; Ortega, MG Kesan perencatan melanogenik Triangularin dalam sel melanoma B16F0, in vitro dan kajian dok molekul. Bioorg. Med. Kimia. 2019, 27, 3722–3728.

31. Kang, S.-M.; Heo, S.-J.; Kim, K.-N.; Lee, S.-H.; Yang, H.-M.; Kim, A.-D.; Jeon, Y.-J. Kajian dok molekul bagi phlorotannin, dieckol yang diasingkan daripada Ecklonia cava dengan aktiviti perencatan tyrosinase. Bioorg. Med. Kimia. 2012, 20, 311–316.

32. Promden, W.; Viriyabancha, W.; Monthakantirat, O.; Umehara, K.; Noguchi, H.; De-Eknamkul, W. Korelasi antara Potensi Flavonoid pada Aktiviti Perencatan Tirosinase Cendawan dan Sintesis Melanin dalam Melanosit. Molekul 2018, 23, 1403.

33. Cha, S.-H.; Ko, S.-C.; Kim, D.; Jeon, Y.-J. Penyaringan alga laut untuk potensi perencat tyrosinase: Perencat tersebut mengurangkan aktiviti tyrosinase dan sintesis melanin dalam ikan zebra. J. Dermatol. 2010, 38, 354–363.

34. Wu, S.-YS; Wang, H.-MD; Wen, Y.-S.; Liu, W.; Li, P.-H.; Chiu, C.-C.; Chen, P.-C.; Huang, C.-Y.; Sheu, J.-H.; Wen, Z.-H. 4-(Phenylsulfanyl) butana-2-One Menyekat Sintesis Melanin dan Pematangan Melanosom In Vitro dan In Vivo. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 20240–20257.

35. Choi, T.-Y.; Kim, J.-H.; Ko, DH; Kim, C.-H.; Hwang, J.-S.; Ahn, S.; Kim, SY; Kim, CD; Lee, J.-H.; Yoon, T.-J. Zebrafish sebagai model baharu untuk pemeriksaan berasaskan fenotip bagi sebatian pengawalseliaan melanogenik. Pigmen. Sel Re. 2007, 20, 120–127.

36. Körner, A.; Pawelek, J. Tirosinase mamalia memangkinkan tiga tindak balas dalam biosintesis melanin. Sains 1982, 217, 1163–1165.

37. Chung, OLEH; Kim, SY; Jung, JM; Menang, CH; Choi, JH; Lee, MW; Chang, SE Agen antimikotik clotrimazole menghalang melanogenesis dengan mempercepatkan degradasi tyrosinase pengantara ERK dan PI3K-/Akt. Exp. Dermatol. 2015, 24, 386–388.

38. Johnson, GL; Lapadat, R. Laluan Protein Kinase Diaktifkan Mitogen Ditengahkan oleh ERK, JNK, dan p38 Protein Kinase. Sains 2002, 298, 1911–1912.

39. Su, B.; Karin, M. Lata kinase protein diaktifkan mitogen dan peraturan ekspresi gen. Curr. Pendapat. Immunol. 1996, 8, 402–411.

40. Roux, PP; Blenis, J. ERK, dan p38 MAPK-Activated Protein Kinase: Satu Keluarga Protein Kinase dengan Pelbagai Fungsi Biologi. mikrobiol. Mol. biol. Wahyu 2004, 68, 320–344.

41. Zhou, J.; Shang, J.; Ping, F.; Zhao, G. Ekstrak alkohol daripada benih liar Vernonia anthelmintica (L.) meningkatkan sintesis melanin melalui pengaktifan laluan isyarat p38 MAPK dalam sel B16F10 dan melanosit primer. J. Ethnopharmacol. 2012, 143, 639–647.

42. Geng, J.; Yuan, P.; Shao, C.; Yu, S.-B.; Zhou, B.; Zhou, P.; Chen, X. Melanin bakteria berinteraksi dengan DNA untai dua dengan pertalian tinggi dan boleh menghalang metabolisme sel dalam vivo. Gerbang. mikrobiol. 2010, 192, 321–329.

43. Lee, S.-H.; Kang, S.-M.; Sok, CH; Hong, JT; Oh, J.-Y.; Jeon, Y.-J. Aktiviti selular dan kajian dok eckol yang diasingkan daripada Ecklonia cava (Laminariales, Phaeophyceae) sebagai perencat tyrosinase yang berpotensi. Alga 2015, 30, 163–170.

Minta lebih lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Anda mungkin juga berminat