Potensi Imunomodulasi Probiotik: Strategi Novel Untuk Meningkatkan Kesihatan Ternakan, Imuniti dan Produktiviti Bahagian 2

5. Penggunaan Probiotik Menggunakan Talian Sel Sebagai Model Haiwan Ternakan (Kajian In Vitro)

Kajian in vivo menunjukkan bahawa probiotik telah berjaya digunakan untuk meningkatkan prestasi pertumbuhan, penggunaan nutrien, mikrobiota usus, dan kesihatan usus spesies utama haiwan ternakan, seperti babi, lembu, kambing dan biri-biri (Jadual 1 dan 2). Sesetengah suapan berfungsi yang mengandungi probiotik dianggap dapat meningkatkan imuniti usus melalui inspirasi sel epitelium, serta sel imunokompeten, melalui reseptor pengecaman corak dan induksi sitokin dalam GIT [86,87]. Walau bagaimanapun, dalam bidang imunologi makanan, disebabkan oleh ketiadaan sistem immunoassay usus yang mencukupi untuk haiwan ternakan, banyak tentang mekanisme asas imuniti usus dalam lembu masih tidak diketahui.

Sel epitelium ialah lapisan sel paling luar dalam badan, meliputi permukaan dan laluan badan dan melindunginya daripada persekitaran. Mereka melindungi kita daripada jangkitan dan kecederaan dan merupakan bahagian penting dalam sistem imun kita.

Sel epitelium membentuk lapisan pelindung dengan merembeskan bahan seperti lendir dan lendir untuk menghalang pencerobohan patogen asing. Di samping itu, sel epitelium juga boleh mengenali dan memfagosit patogen, dan memainkan peranan dalam menghapuskan patogen secara langsung. Jika patogen melarikan diri daripada langkah perlindungan ini dan menyebabkan jangkitan, sel epitelium melepaskan satu siri sitokin yang mencetuskan tindak balas imun. Sitokin ini menarik sel darah putih ke tapak jangkitan dan mengaktifkannya untuk melakukan kerja membersihkan patogen.

Di samping itu, sel epitelium juga mengambil bahagian dalam proses pengawalan imun badan manusia. Mereka boleh mengawal fungsi sel imun dengan melepaskan sitokin yang berbeza, termasuk meningkatkan atau menyekat aktiviti sel imun tertentu. Oleh itu, fungsi imun sel epitelium adalah penting untuk kesihatan fizikal kita. Dari sudut ini, kita perlu meningkatkan imuniti kita. Cistanche boleh meningkatkan imuniti, dan polisakarida dalam daging boleh mengawal tindak balas imun sistem imun manusia, meningkatkan keupayaan tekanan sel imun, dan meningkatkan kesan bakteria sel imun.

Klik suplemen cistanche deserticola

Akibatnya, membangunkan sistem penilaian probiotik/imunobiotik untuk suplemen probiotik makanan berfungsi kepada model haiwan ternakan adalah kritikal. Dalam keadaan ini, kumpulan kami membangunkan garisan sel epiteliosit usus babi dan lembu (PIE dan BIE) untuk penilaian probiotik/imunobiotik dan imunogenisiti menggunakan tindak balas anti-radang dalam monolayers sel PIE dan sistem kultur bersama dengan sel imun tampalan babi Peyer sebagai model budaya tampalan Peyer (Rajah 2) [12,54,88–90].

Kerja kami menunjukkan bahawa epiteliosit usus (PIE, BIE) berguna sistem model in vitro untuk penilaian hubungan antara patogen dan sel epitelium usus babi/lembu (IEC), untuk pemilihan mikroorganisma probiotik/imunobiotik, dan untuk penilaian mekanisme imunomodulator yang mendasari oleh LAB probiotik dalam IEC. Pada masa ini, kajian kami dan beberapa kajian in vitro lain menumpukan pada menerangkan aktiviti "meningkatkan kesihatan" probiotik dalam haiwan ternakan, bersama-sama dengan kesan faktor menggalakkan kesihatan imun (Jadual 3).

Rawatan dengan L. acidophilus (LA) sebelum jangkitan rotavirus meningkatkan replikasi PRV dan tindak balas IL-6 kepada jangkitan PRV, menunjukkan bahawa LA mempunyai kesan pembantu. Berikutan jangkitan rotavirus, terapi LGG mengurangkan tindak balas IL-6, menunjukkan sifat anti-radang LGG dalam talian sel IPEC-J2 [50]. Telah dilaporkan bahawa L. casei MEP221106 mengawal selia dengan ketara tindak balas imun antivirus dalam sel PIE melalui TLR3-tindak balas imun pengantara [90].

Fujie et al. (2011) mendapati bahawa dalam garisan sel PIE, B. breve MCC-117 boleh mengawal tindak balas keradangan yang dihasilkan oleh enterotoxigenic E. coli (ETEC) dengan berkesan. Mereka juga mendapati bahawa MCC-117 mempunyai aktiviti immunoregulatory yang sangat baik, yang dikaitkan dengan keupayaan strain untuk mengubah PIE dan interaksi sel imunologi, mengakibatkan rangsangan sel T pengawalseliaan dan pencegahan keradangan usus yang disebabkan oleh ETEC [12 ].

Sebaliknya, kajian lain menunjukkan bahawa L. jesenii TL2937 mengurangkan dengan ketara sitokin pro-radang dan ekspresi kemokin yang disebabkan oleh ETEC, yang membawa kepada pencegahan gangguan usus radang [54]. Selepas itu, Tomosada et al. (2013) menunjukkan bahawa strain B. longum BB536 dan B. breve M-16V mengurangkan ekspresi interleukin-8, interleukin-6 dan MCP-1 dalam sel PIE yang dirawat dengan ETEC yang dibunuh haba [10].

Begitu juga, Takanashi et al. (2013) menunjukkan bahawa L. casei OLL2768 mengurangkan keradangan dalam sel PIE dengan mengurangkan pengeluaran sitokin pro-radang [52]. Tambahan pula, Abedi et al. (2013) menunjukkan bahawa L. delbrueckii mempamerkan keupayaan yang sangat baik untuk menghalang jangkitan E. coli dalam usus dengan menggunakan sel Caco-2 [51].

Tambahan pula, L. jesenii TL2937 dilaporkan mampu merangsang pengeluaran faktor imunoregulasi, seperti TGFin EICs, dan memodulasi IEC secara berfungsi untuk meningkatkan rintangan jangkitan dan meminimumkan keradangan bukan pelindung [11]. Kajian kami mencadangkan bahawa makanan yang ditambah dengan B. thermophilum merangsang sel-sel imun untuk melaksanakan imunoregulasi, yang menunjukkan bahawa makanan ini mungkin menyumbang kepada meningkatkan kesihatan anak babi tanpa menggunakan bahan suapan AM [55].

Kang et al. (2015) menunjukkan bahawa L. ruminis SPM0211, B. Longum SPM1205, dan B. longum 1206 mahir dalam mencegah replikasi rotavirus in vitro dan in vivo. Di samping itu, adalah dicadangkan bahawa kesan antivirus probiotik dijangkakan kerana modulasinya terhadap tindak balas imun melalui peraturan jenis IFNs [57]. Satu lagi kajian melaporkan keupayaan LAB untuk memodulasi secara berfaedah tindak balas keradangan dalam sel PIE selepas dicabar dengan bakteria patogen ETEC dan virus (poli (I: C)) dan untuk memodulasi imuniti usus dalam hos babi [29].

Satu lagi kajian terbaru menunjukkan bahawa L. delbruecki TUA4408L melemahkan tindak balas keradangan yang disebabkan oleh ETEC dalam PIE melalui TLR-2 dan sitokin radang yang disebabkan oleh ETEC telah dikurangkan apabila sel PIE telah dirangsang dengan TUA4408L [91]. Kajian terbaru oleh Kobayashi et al. (2017) membuktikan bahawa B. infantis MCC12 atau B. breve MCC1274 boleh menurunkan titer RV dalam sel BIE dan mengawal tindak balas imun semula jadi secara berbeza.

Tambahan pula, ditunjukkan bahawa strain bakteria meningkatkan pengeluaran faktor antivirus, seperti IFN- dalam sel BIE yang dijangkiti RV. Di samping itu, baru-baru ini kami melaporkan bahawa L. rhamnosus CRL1505 dan L. plantarum CRL1506 adalah strain imunobiotik dengan keupayaan untuk meningkatkan pengukuhan terhadap jangkitan usus virus, seperti yang ditunjukkan dalam PIE [15].

Rangsangan sel PIE dengan poli (I: C) meningkatkan pengeluaran IFN- dan IFN, kemokin, molekul lekatan, sitokin dan gen biosintesis prostaglandin. CRL1505 dan CRL1506 memodulasi tindak balas imun antiviral semula jadi dalam sel PIE dan melindungi daripada jangkitan virus dan kerosakan keradangan dalam vivo [92].

Satu lagi kajian terbaru oleh Kanmani et al. (2018) menunjukkan bahawa L. delbrueckii OLL1073R-1 memodulasi tindak balas imun antivirus semula jadi dalam sel epitelium usus babi [59]. Kajian terbaru oleh Iida et al. (2019) menunjukkan bahawa paraimmunobiotic Bifidobacteria (B. longum BB536 dan B. breve M-16V) boleh digunakan sebagai pengganti untuk meningkatkan rintangan jangkitan usus atau sebagai alat terapeutik untuk mengurangkan keradangan [60].

Mizuno et al. (2020) menunjukkan bahawa L. plantarum CRL1506 meningkatkan dengan ketara tindak balas imun antiviral semula jadi usus [61]. Sli ´ zewska et al. (2021) menunjukkan bahawa strain ˙ Lactobacillus baharu mungkin membantu mencegah jangkitan usus dengan mengurangkan kolonisasi bakteria patogen [62]. Akibatnya, penggunaan strain Lactobacillus probiotik boleh meningkatkan keselamatan dan kualiti daging dan produk makanan yang berasal dari haiwan. Oleh itu, kajian terdahulu mencadangkan bahawa penggunaan imunobiotik/probiotik mempunyai potensi yang baik untuk imunomodulasi untuk mencegah dan memperbaiki gangguan kesihatan yang berbeza.

Had untuk Penggunaan Probiotik dalam Model Penyelidikan In Vitro dan In Vivo

Telah ditunjukkan bahawa kajian in vitro mempunyai pelbagai batasan yang mesti dipertimbangkan. Keputusan yang diperoleh dengan IEC yang berbeza, sebagai contoh, mesti diambil dengan berhati-hati kerana tidak semua talian sel mempunyai sifat yang sama. Ia juga perlu diperhatikan bahawa keadaan budaya boleh mempengaruhi bagaimana beberapa sifat molekul dinyatakan. Penjelasan molekul tindakan probiotik dalam vivo akan membantu dalam mengenal pasti probiotik tulen dan pemilihan probiotik yang paling sesuai untuk pencegahan dan/atau rawatan penyakit. Namun begitu, kajian lanjut juga diperlukan 1 untuk menentukan sama ada probiotik yang digunakan dalam pemakanan haiwan memasuki rantaian makanan manusia dan bagaimana ia mempengaruhi kesihatan manusia. 2 Rahim haiwan berada dalam keadaan aseptik, tetapi selepas lahir, haiwan muda secara tiba-tiba terdedah kepada bakteria dan virus.

Untuk mengelakkan jangkitan daripada bakteria dan virus patogen, ternakan muda mengembangkan potensi imunogenik dengan memperoleh bukan sahaja imunoglobulin dan sitokin daripada kolostrum tetapi juga bakteria asli daripada faraj dan susu ibu. Antaranya, jika imunobiotik berguna untuk menternak haiwan tanpa agen AM boleh didapati, ia akan selamat untuk haiwan dan juga manusia. Oleh itu, lebih banyak penyiasatan diperlukan untuk mencari Lactobacillus dalam bentuk imunobiotik, mengejar kemungkinan menggunakannya sebagai pengganti AM, dan cuba membina perpustakaan imunobiotik untuk mewujudkan laluan translokasi daripada ibu kepada anak, yang akan mewakili laluan translokasi bakteria asli daripada ibu kepada anak.

Kajian lanjut juga diperlukan 3 untuk menjelaskan mekanisme tindakan strain LAB probiotik—khususnya, yang berkaitan dengan keupayaan immunoregulating strain LAB melalui pengaktifan DC melalui reseptor pengecaman corak (eksperimen kultur bersama dengan probiotik, DC, dan IEC juga. seperti dalam model 3D); 4 untuk mencari probiotik yang boleh digunakan sebagai ubat alternatif dalam pencegahan atau rawatan pelbagai penyakit berjangkit menggunakan model in vitro dan in vivo; 5 untuk mencari teknik baharu, seperti penyuntingan genom dan sistem AI/IoT, untuk pembangunan sistem pertumbuhan yang sihat dengan imunobiotik.

6. Penggunaan Probiotik dalam Pengeluaran Ternakan

Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, beberapa kajian telah dijalankan untuk menggambarkan skop baharu dalam bidang probiotik dan untuk menemui mikrob probiotik yang berpotensi. Menurut Sun et al., (2021), probiotik pelbagai spesies yang terdiri daripada L. acidophilus, L. casei, B. thermophilum, dan E. faecium berjaya digunakan untuk mengurangkan cirit-birit yang disebabkan oleh enterotoxigenic E. coli (ETEC) F18 plus dalam babi yang baru cerai susu [93]. Selain itu, probiotik berbilang spesies membantu meningkatkan prestasi pertumbuhan melalui pengurangan keradangan usus, tekanan oksidatif dan kerosakan morfologi. Sobrino et al. (2021) cuba mengkaji pengganti AM dalam pengeluaran babi. Mereka menggunakan strain Ligilactobacillus salivarius yang diambil daripada susu ikan dan disuapkan kepada induk betina dan anak babi yang bunting.

Keputusan menunjukkan bahawa terdapat pengurangan ketara dalam kehadiran Lactobacillus tahan antibiotik, yang menjadi jelas dalam kumpulan rawatan [94]. Dalam kajian baru-baru ini, dicadangkan bahawa Prevotella memberikan kesan positif dalam pengeluaran babi dengan meningkatkan prestasi pertumbuhan dan tindak balas imun [95-98]. Lactobacillus, Escherichia, Shigella, dan Bacteroides mendominasi mikrobiota usus kecil, manakala sebaliknya, Prevotella mendominasi mikrobiota usus besar semasa peringkat bayi baru lahir.

Tambahan pula, Prevotella mendominasi usus kecil dan besar babi selepas bercerai susu [99]. Selain itu, dilaporkan bahawa anak babi bukan cirit-birit didapati mempunyai lebihan Prevotella usus yang jauh lebih tinggi daripada anak babi cirit-birit. Prevotellacea UCG-003 ialah bakteria utama dalam mikrobiota bukan cirit-birit anak babi, menurut analisis rangkaian korelasi bersama [98]. Ngo et al. (2021) menggunakan probiotik baharu (B. amyloliquefaciens H57) dalam pelet suapan pekat tinggi yang mengurangkan pengeluaran asid lemak meruap dan menghalang rasa dalam suapan pelet. Itu memudahkan pengambilan makanan yang lebih tinggi dalam haiwan ruminan [28]. Dalam kajian terbaru mengenai kulat anaerobik, ia telah menunjukkan bahawa ia menyumbang pada asasnya kepada penggunaan gentian ruminal dengan merendahkan dinding sel tumbuhan dalam dua cara, iaitu secara enzimatik dan mekanikal [100,101]. Hebatnya, penerokaan berterusan menunjukkan pertalian CAZymes kulat untuk gentian degil, yang mungkin menjelaskan penggunaan khusus kulat anaerobik apabila makanan ternakan berkualiti rendah diberi makan kepada ruminan.

Oleh itu, ini juga boleh digunakan sebagai probiotik yang berpotensi dalam pemakanan ruminan [102]. Kajian mengenai penggunaan B. subtilis sebagai bakteria probiotik berbentuk spora dalam pemakanan ternakan tidak menunjukkan kesan yang tidak selamat dan telah menunjukkan daya maju penggunaannya sebagai probiotik, kebanyakannya kerana AM yang ditunjukkan, mengurangkan pengukuhan sel dan mempamerkan enzim, dan tindakan imunomodulator [103]. Kajian oleh Cai et al. (2021) menyenaraikan bahawa S. cerevisiae dan C. butyricum dan campurannya meningkatkan keadaan rumen dengan mengembangkan pH dan mengurangkan pengoksidaan dan meningkatkan kapasiti pematangan rumen dengan mengembangkan kebolehserapan suplemen dan membangunkan lagi pengeluaran VFA; sejak itu, peningkatan selanjutnya dalam pertumbuhan pengeluaran kambing yang mengalami tekanan haba telah diperhatikan [104].

Debaryomyces hansenii juga semakin mendapat tarikan sebagai probiotik berpotensi baharu untuk haiwan darat dan akuatik. Penghantaran oral D. Hansenii telah dikaitkan dengan ciri probiotik, seperti kesan imunostimulasi, peraturan mikrobiota usus, peningkatan percambahan sel, pembezaan, dan fungsi pencernaan yang lebih baik. Molekul bioaktifnya telah dikenal pasti dan dikaitkan dengan kesan imunomodulatornya, termasuk komponen dinding sel dan poliamina [105]. Oleh itu, banyak mikrob probiotik berpotensi masih belum ditemui, yang mungkin memainkan peranan evolusi dalam pengeluaran ternakan.

7. Cara Tindakan Probiotik Ternakan

Terdapat banyak mod tindakan yang dicadangkan untuk probiotik ternakan [106-114]. Walau bagaimanapun, mekanisme tindakan utama yang dicadangkan untuk probiotik dipertimbangkan dalam segmen berikut (diringkaskan dalam Rajah 3).

1 Pengubahsuaian populasi mikrob GIT: Probiotik mungkin meningkatkan populasi mikrob berfaedah, seperti Lactobacillus dan Bifidobacterium, yang kemudiannya menyekat pertumbuhan bakteria berbahaya dengan mencipta bahan kimia yang menghalang dan dengan bersaing untuk tapak pengikat [115,116]. 2 Lekatan pada dinding GIT untuk mengelakkan penjajahan oleh mikroorganisma patogen: Majoriti patogen enterik mungkin menjajah epitelium usus dan menyebabkan penyakit akibatnya [117]. Akibatnya, Lactobacillus boleh melekat pada epitelium usus dan bersaing dengan patogen untuk reseptor lekatan, seperti glycoconjugates [118].

Lactobacillus dan Bifidobacterium mempunyai protein lapisan permukaan hidrofobik yang membantu bakteria secara tidak khusus dengan melekat pada permukaan sel haiwan [119]. 3 Peningkatan Halangan Epitelium: Kajian eksperimen dalam haiwan model telah menunjukkan bahawa probiotik P. acidilactici meningkatkan fungsi penghalang usus dengan mengurangkan kebolehtelapan translokasi epitelium usus enterotoksigenik E. coli ke nodus limfa mesenterik dalam anak babi selepas cerai susu berbanding dengan kumpulan kawalan selepas cabaran ETEC [120]. Penemuan semasa kami mencadangkan bahawa L. jesenii TL2937 mengurangkan fluks Ca2 ditambah intrasel dalam sel PIE yang dicabar DSS, meningkatkan ketegangan persimpangan ketat [121].

4 Peningkatan dalam pencernaan dan penyerapan nutrien: Dalam kes ini, bakteria pembentuk spora meningkatkan pengeluaran enzim ekstraselular, yang memudahkan pencernaan nutrien [122,123]. 5 Bersaing dengan bakteria patogen untuk nutrien dalam usus: Bakteria probiotik mungkin bersaing dengan bakteria patogen untuk nutrien dan tapak penyerapan dengan menggunakan sumber tenaga dengan pantas, yang berpotensi memendekkan fasa log perkembangan bakteria [116]. 6 Penghasilan bahan antimikrob: Beberapa bakteria probiotik, terutamanya yang menghasilkan asid laktik dan asetik, boleh menyekat mikroorganisma berbahaya [124,125]. 7

Pengubahan dalam ekspresi gen dalam mikroorganisma patogen: Probiotik mungkin mempengaruhi penderiaan kuorum bakteria patogen, dengan itu mengubah sifat patogeniknya. Produk penapaian daripada L. acidophilus La-5 menyekat pengeluaran ekstraselular isyarat kimia (autoinducer-2) dengan ketara oleh serotype E. coli enterohaemorrhagic manusia O157:H7, yang membawa kepada perencatan gen virulen (LEE— lokus effacement enterosit) ekspresi in vitro [126]. 8 Antagonisme bakteria: Mikroorganisma probiotik, setelah ditubuhkan di dalam usus, boleh menghasilkan asid organik, hidrogen peroksida, laktoferin, dan bakteriosin, yang mungkin menunjukkan sama ada sifat bakteria atau bakteriostatik [127].

9 Aktiviti bakteria/Biopenukaran: Lactobacillus menukar laktosa kepada asid laktik, rendah. membawa pH ke tahap di mana bakteria patogen tidak dapat hidup. Tambahan pula, yis hidup bersaing dengan bakteria penghasil asid laktik untuk mencerna gula yang diperoleh daripada pecahan kanji, dengan itu menstabilkan pH rumen dan meminimumkan bahaya asidosis (128-130D Immunomodulation: Kajian kami telah menunjukkan bahawa LAB probiotik dengan fungsi imunoregulasi boleh memberi manfaat memodulasi tindak balas imun dalam usus dengan memodulasi fungsi sel PIE [12,54,56].

Selain itu, LAB probiotik telah terbukti mampu bertindak sebagai modulator imun dengan meningkatkan aktiviti makrofaj (54l, meningkatkan tahap antibodi tempatan, mendorong pengeluaran sitokin anti-radang (interleukin (IL)10, interferon (IFN)-y, B, IL-1P, TGF-B), mengurangkan IL-4, IL-6, IL-8, MCP- dan mengaktifkan sel pembunuh [11,32,54 ].

Sifat imunomodulasi nampaknya bergantung kepada ketegangan, yang bermaksud bahawa probiotik yang berbeza mungkin mempunyai mekanisme tindakan yang selari, manakala strain tunggal mungkin mempunyai pelbagai mekanisme tindakan. Agak banyak strain probiotik, contohnya, mempunyai kesan yang setanding ke atas komuniti mikrob saluran gastrousus, walaupun mekanisme tindakan probiotik tertentu kebanyakannya tidak diketahui. Cara tindakan probiotik yang tepat tidak difahami dengan baik dalam kebanyakan kajian tentang kesannya terhadap prestasi. Oleh itu, mekanisme mesti diterokai berdasarkan kes demi kes kerana probiotik yang saling berkait rapat kelihatan mempunyai pelbagai cara tindakan. Kesan probiotik adalah hasil daripada interaksi antara perumah dan mikroorganisma probiotik. Akibatnya, lebih banyak penyelidikan ke dalam interaksi hos-mikrob boleh menjelaskan cara tindakan probiotik. Penambahbaikan pantas dalam teknik molekul dan penjujukan genom untuk penyelidikan ekologi mikrob akan membantu pemahaman kita tentang mekanisme tindakan probiotik.

8. Kesimpulan

Dalam tinjauan ini, kami memberikan gambaran keseluruhan tentang kesan probiotik, termasuk NGP ke atas ternakan dari segi pemakanan, kesihatan, produktiviti, dan mekanisme tindakan probiotik. Pengetahuan tambahan mengenai sistem in vitro model haiwan ternakan untuk kajian mekanisme imunomodulasi oleh LAB probiotik dalam IEC juga digambarkan. Beberapa probiotik ternakan telah didapati berkesan dalam meningkatkan pertambahan berat haiwan, penukaran makanan, penghadaman nutrien, IgG, status imun, mikroflora usus dan kesihatan usus (peningkatan Lactobacilli dengan penurunan bilangan E. coli), morfologi usus, hasil dan kualiti susu, daging. pengeluaran dan kualiti karkas, dan pengurangan risiko penjajahan patogen, tekanan, dan cirit-birit dalam kedua-dua industri ternakan babi dan ruminan.

Probiotik boleh digunakan sebagai ubat alternatif dalam penggalak pertumbuhan dan pencegahan atau rawatan pelbagai penyakit berjangkit. Akhir sekali, dalam ulasan ini kami juga mencadangkan bahawa imunobiotik LAB boleh memodulasi tindak balas imun dalam epitelium usus dan sel imun daripada ternakan, mencadangkan banyak probiotik berpotensi boleh ditemui dengan teknik baharu, seperti penyuntingan genom dan sistem AI/IoT untuk sumbangan untuk menggalakkan ternakan yang sihat. tanpa menggunakan bahan suapan AM, yang akhirnya akan membawa kepada ternakan yang sihat dan produktif yang bebas dadah, serta sistem keselamatan makanan untuk haiwan makanan.

Sumbangan Pengarang:

AKMHK dan HK menulis dan menyemak manuskrip. Penulisan—penyediaan draf asal, MSRR, dan HMM; penulisan—semakan dan penyuntingan, penyeliaan, JV, AKMHK dan HK; pentadbiran projek, HK; pemerolehan pembiayaan, HK Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan:

Kajian ini disokong oleh Geran-in-Aid untuk Penyelidikan Saintifik (A) (19H00965) daripada Persatuan Promosi Sains Jepun (JSPS), dan geran daripada projek NARO Biooriented Technology Research Advancement Institution (Program Penyelidikan mengenai Pembangunan Teknologi Inovatif, No. 01002A), dan oleh Projek Promosi Industri Ternakan Persatuan Lumba Jepun (JRA) kepada Haruki Kitazawa. Kajian ini turut disokong oleh ANPCyT–FONCyT Grant PICT-2016-0410 kepada Julio Villena, dan oleh JSPS Core-to-Core Programme A (Advanced Research Networks) bertajuk "Establishment of international agricultural immunology research-core for a quantum improvement dalam keselamatan makanan".

Penyata Lembaga Semakan Institusi:

Tidak berkaitan.

Kenyataan Persetujuan Termaklum:

Tidak berkaitan.

Penyata Ketersediaan Data:

Tidak berkaitan.

Konflik Kepentingan:

Semua pengarang tidak mempunyai konflik kepentingan.

Rujukan

1. Komarek, AM; Dunston, S.; Enahoro, D.; Godfray, HCJ; Herrero, M.; Mason-D'Croz, D.; Kaya, KM; Scarborough, P.; Springmann, M.; Sulser, TB; et al. Pendapatan, pilihan pengguna, dan masa depan permintaan makanan hasil ternakan. Glob. alam sekitar. Tukar 2021, 70, 102343. [CrossRef] [PubMed]

2. Hassan, MM; El Zowalaty, ME; Lundkvist, Å.; Järhult, JD; Khan Nayem, MR; Tanzin, AZ; Badsha, MR; Khan, SA; Ashour, HM Baki agen antimikrob dalam makanan yang berasal dari haiwan. Trends Food Sci. Technol. 2021, 111, 141–150. [CrossRef] [PubMed]

3. Schrijver, R.; Stijntjes, M.; Rodríguez-Baño, J.; Tacconelli, E.; Babu Rajendran, N.; Voss, A. Kajian semula program pengawasan rintangan antimikrob dalam ternakan dan daging di EU dengan tumpuan kepada manusia. Clin. mikrobiol. Jangkitan. 2018, 24, 577–590. [CrossRef] [PubMed]

4. Tiseo, K.; Huber, L.; Gilbert, M.; Robinson, TP; Van Boeckel, TP Trend Global dalam Penggunaan Antimikrob dalam Haiwan Makanan dari 2017 hingga 2030. Antibiotik 2020, 9, 918. [CrossRef] [PubMed]

5. Cuevas-González, PF; Peredo-Lovillo, A.; Castro-López, C.; Vallejo-Cordoba, B.; González-Córdova, AF; Garcia, HS; Hernández-Mendoza, A. Bakteria dan probiotik asid laktik gred makanan sebagai alat perlindungan yang berpotensi terhadap xenobiotik diet erythrocytic. Trends Food Sci. Technol. 2021, 116, 1041–1055. [CrossRef]

6. Barba-Vidal, E.; Martín-Orúe, SM; Castillejos, L. Aspek praktikal penggunaan probiotik dalam pengeluaran babi: Kajian semula. Livest. Sci. 2019, 223, 84–96. [CrossRef]

7. Gibson, MK; Crofts, TS; Dantas, G. Antibiotik dan mikrobiota dan resistome usus bayi yang sedang berkembang. Curr. Pendapat. mikrobiol. 2015, 27, 51–56. [CrossRef]

8. Tavoukjian, V. Pemindahan mikrobiota najis untuk penyahjajahan bakteria tahan antibiotik dalam usus: Kajian sistematik dan meta-analisis. J. Hosp. Jangkitan. 2019, 102, 174–188. [CrossRef]

9. Andremont, A.; Cervesi, J.; Bandinelli, P.-A.; Vitry, F.; de Gunzburg, J. Simpan dan baiki mikrobiota usus daripada disbiosis yang disebabkan oleh antibiotik: Terkini. Discov dadah. Hari ini 2021, 26, 2159–2163. [CrossRef]

10. Tomosada, Y.; Villena, J.; Murata, K.; Chiba, E.; Shimazu, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; Saito, T.; Kitazawa, H. Kesan imunoregulasi strain bifidobakteria dalam sel epitelium usus babi melalui modulasi ekspresi A20 enzim penyunting ubiquitin. PLoS ONE 2013, 8, e59259. [CrossRef]

11. Suda, Y.; Villena, J.; Takahashi, Y.; Hosoya, S.; Tomosada, Y.; Tsukida, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Tohno, M.; Ishida, M.; et al. Imunobiotik Lactobacillus jesenii sebagai faktor penggalak kesihatan imun untuk meningkatkan prestasi pertumbuhan dan produktiviti dalam babi selepas bercerai susu. BMC Immunol. 2014, 15, 24. [CrossRef] [PubMed]

12. Fujie, H.; Villena, J.; Tohno, M.; Morie, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Suda, Y.; Shimosato, T.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; et al. Reseptor seperti tol-2-mengaktifkan strain bifidobakteria secara berbeza mengawal sitokin radang dalam sistem kultur sel epitelium usus babi: Mencari imunobiotik anti-radang baharu. FEMS Immunol. Med. mikrobiol. 2011, 63, 129–139. [CrossRef] [PubMed]

13. Villena, J.; Salva, S.; Núñez, M.; Corzo, J.; Tolaba, R.; Faedda, J.; Fon, G.; Alvarez, S. Probiotik untuk Semua Orang! Novel Immunobiotic Lactobacillus rhamnosus CRL1505 dan Permulaan Program Probiotik Sosial di Argentina. Int. J. Bioteknol. Wellness Ind. 2012, 189–198. [CrossRef]

14. Kumagae, N.; Villena, J.; Tomosada, Y.; Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Aso, H.; Sasaki, T.; Yoshida, M.; Tanabe, H.; Shibata, I.; et al. Penilaian Keupayaan Imunoregulasi Bahan Mikrob Makanan dalam Sel Imun dan Epitelium Usus Babi. Buka J. Vet. Med. 2014, 4, 14. [CrossRef]

15. Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Ishizuka, T.; Miyazaki, A.; Soma, J.; Albarracin, L.; Suda, Y.; Nochi, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; et al. Pembangunan sistem penilaian imunobiotik in vitro terhadap jangkitan rotavirus dalam epiteliosit usus lembu. Faedah. Mikrob 2017, 8, 309–321. [CrossRef]

16. Dowarah, R.; Verma, AK; Agarwal, N.; Patel, BHM; Singh, P. Kesan probiotik berasaskan babi terhadap prestasi, skor cirit-birit, mikrobiota usus dan kesihatan usus babi kacukan penanam-penamat. Livest. Sci. 2017, 195, 74–79. [CrossRef]

17. Kwak, M.-J.; Tan, PL; Oh, JK; Chae, KS; Kim, J.; Kim, SH; Eun, J.-S.; Chee, SW; Kang, D.-K.; Kim, SH; et al. Kesan formulasi probiotik berbilang spesies pada prestasi pertumbuhan, metabolisme hepatik, integriti usus dan mikrobiota tahi dalam babi yang sedang membesar. Anim. Feed Sci. Technol. 2021, 274, 114833. [CrossRef]

18. Meng, QW; Yan, L.; Ao, X.; Zhou, TX; Wang, JP; Lee, JH; Kim, IH Pengaruh probiotik dalam diet tenaga dan ketumpatan nutrien yang berbeza terhadap prestasi pertumbuhan, penghadaman nutrien, kualiti daging dan ciri darah dalam babi yang sedang membesar. J. Anim. Sci. 2010, 88, 3320–3326. [CrossRef]

19. Veizaj-Delia, E.; Piu, T.; Lekaj, P.; Tafaj, M. Menggunakan gabungan probiotik untuk meningkatkan prestasi pertumbuhan anak babi yang dicerai susu dalam keadaan ladang yang luas. Livest. Sci. 2010, 134, 249–251. [CrossRef]

20. Giang, H.; Viet, T.; Ogle, B.; Lindberg, J. Kesan Penambahan Probiotik terhadap Prestasi, Kebolehcernaan Nutrien, dan Mikroflora Najis dalam Babi yang sedang membesar. Asia-Australas. J. Anim. Sci. 2011, 24, 655–661. [CrossRef]

21. Suo, C.; Yin, Y.; Wang, X.; Lou, X.; Lagu, D.; Wang, X.; Gu, Q. Kesan lactobacillus plantarum ZJ316 pada pertumbuhan babi dan kualiti daging babi. BMC Vet. Res. 2012, 8, 89. [CrossRef] [PubMed]

22. Herfel, TM; Jacobi, SK; Lin, X.; Jouni, ZE; Chichlowski, M.; Stahl, CH; Odle, J. Suplemen diet Bifidobacterium longum strain AH1206 meningkatkan kelimpahan cecalnya dan meningkatkan ekspresi interleukin-10 usus dalam anak babi neonatal. Kimia Makanan. Toksik. Int. J. Publ. Br. Ind. Biol. Res. Prof. 2013, 60, 116–122. [CrossRef] [PubMed]

23. Liu, H.; Zhang, J.; Zhang, S.; Yang, F.; Thacker, PA; Zhang, G.; Qiao, S.; Ma, X. Pentadbiran lisan Lactobacillus fermentum I5007 memihak kepada perkembangan usus dan mengubah mikrobiota usus dalam anak babi yang diberi susu formula. J. Agric. Kimia Makanan. 2014, 62, 860–866. [CrossRef] [PubMed]

24. Sonia, T.; Ji, H.; Hong-Seok, M.; Chul-Ju, Y. Penilaian Lactobacillus dan probiotik berasaskan Bacillus sebagai alternatif kepada antibiotik dalam anak babi cerai susu yang dicabar mikrob enterik. Afr. J. Mikrobiol. Res. 2014, 8, 96–104. [CrossRef]

25. Kantas, D.; Papatsiros, VG; Tassis, PD; Giavasis, I.; Bouki, P.; Tzika, ED Bahan tambahan makanan yang mengandungi Bacillus toyonensis (Toyocerin®) melindungi daripada patogen enterik dalam anak babi selepas menyusu. J. Appl. mikrobiol. 2015, 118, 727–738. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com