Konstituen Bioaktif Cistanche Dan Penanda Kualiti: Kemajuan Penyelidikan Dan Implikasi Untuk Kawalan Kualiti Ramuan

Abstrak

Cistanches Herba adalah herba tonik yang terkenal dalam perubatan tradisional Cina (TCM). Secara tradisinya, ia digunakan untuk menguatkan buah pinggang, menambah pati dan darah, dan melembapkan usus untuk memudahkan pergerakan usus. Petunjuk tradisionalnya termasuk kekurangan buah pinggang-yang, kehabisan intipati dan darah, sakit dan kelemahan bahagian bawah belakang dan lutut, kelemahan tendon dan tulang, dan sembelit yang berkaitan dengan kekeringan usus. Ia sering dirujuk sebagai "ginseng padang pasir."

Penyelidikan moden telah mengenal pasti pelbagai juzuk kimia dalam Cistanche, termasuk glikosida fenilethanoid, iridoid dan glikosida iridoid, lignan, alkohol gula, oligosakarida dan polisakarida. Antara juzuk ini, echinacoside dan acteoside telah disenaraikan sebagai sebatian penunjuk kawalan kualiti untuk Cistanches Herba dalam edisi 2005–2025Farmakope Cina. Walau bagaimanapun, menilai kualiti hanya menggunakan dua glikosida phenylethanoid ini tidak dapat mencirikan secara menyeluruh juzuk yang berkaitan dengan fungsi tradisional herba yang berbeza atau memastikan kualiti bahan herba sepenuhnya. Oleh itu, rangka kerja penilaian kualiti yang lebih sistematik dan berkaitan fungsi diperlukan.

Membina lebih daripada 30 tahun penyelidikan oleh pasukan kami, ulasan ini secara sistematik mengkaji kemajuan dalam kajian kimia Cistanche dan aktiviti farmakologi. Berdasarkan "tiga elemen" bahan berkaitan keberkesanan dalam TCM dan "lima prinsip" penanda kualiti, echinacoside, acteoside, asid 8-epilogonic, betaine, dan manitol dicadangkan sebagai kumpulan teras juzuk berkaitan keberkesanan untuk menilai kualiti Cistanche. Bersama-sama, sebatian ini mungkin menyokong set penunjuk kawalan kualiti yang lebih berasaskan saintifik dan komprehensif.

Kata kunci:Cistanches Herba; penanda kualiti; echinacoside; betaine; manitol; acteoside

 

 

pengenalan

Cistanches Herba adalah herba tonik tradisional yang pertama kali direkodkan dalamShennong Bencao Jing. Ia digunakan secara tradisional untuk menguatkan buah pinggang, menambah pati dan darah, dan melembapkan usus untuk memudahkan pergerakan usus. Petunjuk tradisionalnya termasuk kekurangan buah pinggang-yang, kehabisan intipati dan darah, mati pucuk dan kemandulan, sakit dan kelemahan bahagian bawah belakang dan lutut, kelemahan tendon dan tulang, dan sembelit yang berkaitan dengan kekeringan usus. Ia dikenali secara meluas sebagai "ginseng padang pasir."

Edisi 2025Farmakope Cinamentakrifkan Cistanches Herba sebagai batang berdaging kering yang mengandungi daun sisikCistanche deserticolaYC Ma atauCistanche tubulosa(Schenk) Wight, kedua-duanya tergolong dalam keluarga Orobanchaceae [1]. Selain itu,salsa cistanche(CA Mey.) G. Beck juga digunakan sebagai Cistanches Herba di beberapa bahagian barat laut China [2–3].

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini,C. deserticolatelah dimasukkan ke dalam katalog bahan China yang digunakan secara tradisional sebagai kedua-dua makanan dan bahan perubatan Cina. Permohonan untukC. tubulosaekstrak sebagai bahan makanan baharu juga telah diterima untuk semakan oleh Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan pada Julai 2026. Apabila aplikasi berkembang daripada ubat herba tradisional ke dalam makanan dan produk kesihatan, permintaan yang lebih besar sedang diletakkan pada ketekalan dan penilaian saintifik terhadap kualiti bahan mentah.

Kajian moden menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai komposisi kimia yang kompleks. Konstituen utamanya termasuk glikosida phenylethanoid, iridoid dan glikosida iridoid, lignan, ester oligosakarida, polisakarida, manitol, dan betaine. Kajian eksperimen telah melaporkan aktiviti yang berkaitan dengan fungsi pembiakan, perlindungan saraf, penuaan, osteoporosis, peraturan imun, dan fungsi usus.

Kelas konstituen yang berbeza tidak menyumbang secara sama rata kepada setiap aktiviti. Glikosida phenylethanoid pada masa ini merupakan kumpulan konstituen aktif yang paling banyak disiasat, manakala alkohol gula, oligosakarida, dan betaine berkait rapat dengan aktiviti berkaitan usus herba. Penemuan ini mencadangkan bahawa profil berfungsi Cistanche mencerminkan kesan gabungan beberapa kelas konstituen.

Edisi 2005–2025Farmakope Cinagunakan echinacoside dan acteoside sebagai penunjuk ujian kuantitatif untuk Cistanches Herba. Walaupun sebatian ini agak banyak, mewakili, dan mudah diukur, ia tergolong dalam kelas kimia yang sama. Konstituen berkaitan keberkesanan lain-termasuk glikosida iridoid, alkohol gula, oligosakarida dan betaine-tidak termasuk dalam penunjuk ujian ini. Akibatnya, pendekatan sedia ada tidak dapat mencirikan sepenuhnya asas material yang dikaitkan dengan fungsi tradisional herba yang berbeza.

 

Lebih-lebih lagi,C. deserticoladanC. tubulosaberbeza dengan ketara dalam komposisi dan kepekatan glikosida phenylethanoid, glikosida iridoid, betaine, dan karbohidrat. Kualiti bahan herba juga dipengaruhi oleh tumbuhan perumah, asal geografi, tempoh pertumbuhan, tempoh penuaian, pemprosesan, dan kaedah penyediaan tradisional. Faktor-faktor ini menjadikan kawalan kualiti Cistanche sangat kompleks.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, penilaian kualiti dalam TCM telah beralih secara beransur-ansur daripada mengukur juzuk kimia yang banyak sahaja ke arah menilai bahan yang berkaitan dengan keselamatan, keberkesanan dan fungsi terapeutik keseluruhan. Rangka kerja penanda kualiti, atau Q-Marker, menekankan perkaitan keberkesanan, kekhususan, pemindahan dan kebolehkesanan, keserasian dalam formula herba dan kebolehukur. Ia menyediakan rangka kerja teori untuk membangunkan sistem penilaian kualiti yang lebih mencerminkan fungsi keseluruhan ubat herba Cina.

Kajian terdahulu telah meramalkan potensi Cistanche Q-Markers berdasarkan komposisi kimia, laluan biosintetik, dan fungsi tradisional [4-7]. Walau bagaimanapun, senarai calon yang dicadangkan adalah luas, dan hubungan antara calon individu dan fungsi herba memerlukan pemurnian lanjut.

Berdasarkan lebih daripada 30 tahun penyelidikan oleh pasukan kami, ulasan ini meringkaskan kemajuan dalam kimia dan farmakologi Cistanche, dengan perhatian khusus kepada juzuk yang dikaitkan dengan fungsi tradisional utamanya. Menggunakan "tiga elemen" bahan berkaitan keberkesanan dalam TCM [8] dan "lima prinsip" Q-Markers [9–10], sebatian calon dinilai dari segi perkaitan keberkesanan, kekhususan, pemindahan dan kebolehkesanan serta kebolehukur. Matlamatnya adalah untuk mengenal pasti Penanda-Q yang secara lebih komprehensif mewakili profil fungsian dan ciri-ciri kimia Cistanches Herba, meningkatkan piawaian kualiti dan menyokong sistem penilaian kualiti berbilang dimensi yang berkaitan dengan fungsi.

 

1. Bahan Kimia

Penyelidikan ke dalam juzuk kimia Cistanches Herba bermula pada awal 1980-an, apabila Kobayashi dan rakan sekerja di Yomeishu Seizo Co., Ltd. di Jepun menjalankan kerja perintis yang besar [11].

Penyelidik Cina mula mengkaji Cistanche yang berlaku di dalam negara pada tahun 1960-an. Melalui tinjauan sumber yang sistematik, Profesor Yuquan Ma mengenal pasti sumber botani Cistanches Herba yang diterangkan dalam teks materia medica sejarah dan menamakannyaC. deserticolaYC Ma [12]. Penyelidikan kimia di China bermula terutamanya pada pertengahan 1980-an [13].

Sejak tahun 1990-an, pasukan kami telah menyiasat secara sistematik spesies Cistanche yang diedarkan di China [14–15]. Melalui pengasingan yang meluas, pengenalpastian struktur, dan analisis komprehensif, kami telah mencirikan komposisi kimia spesies tempatan, termasukC. deserticoladanC. tubulosa [2].

Penyelidikan semasa menunjukkan bahawa spesies Cistanche terutamanya mengandungi glikosida phenylethanoid, glikosida iridoid, lignan, ester oligosakarida, polisakarida, monoterpena dan glikosidanya, manitol, dan betaine.

 

1.1. Phenylethanoid Glycosides dan Benzyl Alcohol Glycosides

Glikosida phenylethanoid adalah konstituen utama spesies Cistanche. Sebanyak 70 sebatian dalam kelas ini telah diasingkan dan dikenalpasti [16].

Substituen gula dalam sebatian ini terutamanya termasuk glukosa, rhamnose, dan xilosa. Gula yang melekat secara langsung pada aglikon-gula pusat-adalah glukosa. Glukosa pusat ini kerap membawa kumpulan asetil pada C-2 dan unit rhamnose pada C-3. Kedudukannya C-4 atau C-6 sering diesterifikasikan dengan kumpulan fenilpropeneyl, seperti caffeoyl, feruloyl, atau couaroyl. Dalam glikosida trisakarida, unit glukosa, rhamnose, atau xylose tambahan mungkin dilekatkan pada C-6 glukosa pusat.

Glikosida fenilethanoid biasa termasuk:

Echinacoside

Acteoside, juga dikenali sebagai verbascoside

Isoacteoside

2'-Acetylacteoside

Poliumoside

Salidroside

Tubuloside A

Tubuloside B

Cistanoside A

Cistanosides C–E

Echinacoside dan acteoside ialah dua glikosida phenylethanoid utama dalam beberapa spesies Cistanche. Ia juga merupakan penunjuk ujian kuantitatif yang ditentukan untuk Cistanches Herba dalam edisi 2005–2025Farmakope Cina.

Pasukan kami juga telah mengasingkan enam glikosida alkohol benzil daripadaC. salsadanC. deserticola: salsaside A, salsaside B, salsaside Ca/Cb, 3,4-dimethoxybenzyl- -D-glucoside, benzyl glucopyranoside dan 4-hydroxybenzyl- -D-glucoside [16–17].

Aglikon bagi sebatian ini ialah terbitan benzil alkohol. Gula pusat biasanya membawa rhamnose pada C-3 dan boleh diesterikan dengan kumpulan caffeoyl atau kuumaroyl pada C-4 atau C-6.

 

1.2. Iridoid dan Glikosida Iridoid

Iridoid dan glikosidanya adalah satu lagi kelas konstituen utama dalam Cistanche. Sehingga kini, 26 sebatian telah diasingkan dan dikenal pasti daripada genus, yang terdiri daripada empat iridoid dan 22 iridoid glikosida [2].

Dalam glikosida iridoid, glukosa biasanya melekat pada C-1 rangka iridoid, manakala C-4 selalunya mengandungi kumpulan metil atau karboksil. Atom hidrogen pada C-5 dan C-9 umumnya mempunyai konfigurasi. Penggantian hidroksil, ikatan berganda atau gelang mengandungi oksigen tiga anggota mungkin berlaku sekitar C-6–C-8 atau C-10.

Sebatian perwakilan termasuk:

8-Asid epilognik

6-Deoxycatalpol

Geniposide

Asid Genipositic

Gluroside

 

1.3. Lignans

Lignan berlaku pada kepekatan yang agak rendah dalam batang berdaging Cistanche. Walau bagaimanapun, kepekatannya meningkat dengan ketara apabila batang menjadi lign, di mana lignan menjadi salah satu kelas kimia utama [18]. Oleh itu, kandungan lignan boleh berfungsi sebagai penunjuk lignifikasi yang besar dalam bahan herba.

Dua lignan dan 14 lignan glikosida telah diasingkan daripada spesies Cistanche. Antara glikosida, dua adalah glikosida neolignan dan satu adalah glikosida lignan jenis tetrahydronaphthalene; sebatian yang tinggal kebanyakannya adalah lignan jenis bis-tetrahydrofuran [2].

Sebatian perwakilan termasuk:

(+)-Pinoresinol

(+)-Pinoresinol-O- -D-glucopyranoside

Liriodendrin

Eucommin A

(+)-Syringaresinol-O- -D-glucopyranoside

Isoeucommin A

 

1.4. Ester Oligosakarida dan Konstituen Molekul Kecil Lain

Spesies cistanche juga mengandungi alkohol gula dan kuantiti ester gula yang lebih kecil. Lima ester gula dan enam gula atau konstituen berkaitan gula-alkohol telah diasingkan [2].

Lima ester oligosakarida ialah:

Cistanoside F

Cistanoside I

Cistanche tubulosa sugar ester A1

Cistanche tubulosa sugar ester A2

Kankanose

Dari segi struktur, ester oligosakarida ini sepadan dengan glikosida fenilethanoid yang tidak mempunyai unit struktur hidroksitirosol.

Gula dan sebatian berkaitan poliol yang diasingkan daripada Cistanche terutamanya termasuk glukosa, fruktosa, sukrosa, manitol, dan asid (2S,3S,4S)-trihidroksipentanoik.

Mannitol adalah salah satu juzuk yang agak banyakC. deserticola. Ia sebelum ini salah dikenal pasti sebagai galaktitol. Pasukan kami kemudiannya menggunakan spektroskopi resonans magnetik nuklear dan spektrometri jisim penyelesaian tenaga dalam talian untuk menentukan bahawa sebatian itu adalah manitol dan bukannya galaktitol; kajian melaporkan bahawa galactitol tidak terdapat dalam Cistanche [19].

Betaine juga merupakan konstituen utamaC. deserticoladan bahan Cistanche tertentu yang lain [2]. Konstituen larut air ini berlaku pada kepekatan yang jauh lebih tinggi dalamC. deserticoladaripada dalamC. tubulosa. Mereka telah dicadangkan sebagai faktor penting yang menyumbang kepada toleransi sejuk dan aktiviti berkaitan usus yang agak kuat.C. deserticola.

 

1.5. Monoterpena dan Glikosidanya

Tujuh monoterpena dan glikosida monoterpena telah diasingkan daripada spesies Cistanche, yang terdiri daripada dua monoterpena dan lima glikosida monoterpena [2]:

8-Hydroxygeraniol-1- -D-glucopyranoside

Kankanoside E

(2E,6Z)-8- -D-Glucopyranosyloxy-2,6-dimetil-2,6-octadienoic acid

8-Hydroxygeraniol-8-O- -D-glucopyranoside

(2E,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid

Betulalbuside A

8-Hydroxygeraniol

 

1.6. Polisakarida

Polisakarida adalah satu lagi kelas utama juzuk aktif dalam Cistanche. Monosakarida konstituen mereka terutamanya termasuk glukosa, galaktosa, rhamnose, arabinosa, dan fruktosa.

Tiga belas konstituen polisakarida telah diasingkan dan dicirikan daripada spesies Cistanche [2]:

Polisakarida pektik P1–P3 [20]

Tanah A [21]

Mannoglucan [22]

Arabinogalactan ACDP-2 [23]

Glukan linear CDP-4 [24]

Glucan 1–3 [25]

SPA [26]

CDA-1A [27]

Polisakarida RG-I CDA-3B [27]

 

1.7. Konstituen Lain

Sebatian lain yang diasingkan daripada spesies Cistanche termasuk glikosida fenolik, sterol, dan alkaloid [2]. Konstituen yang tidak menentu juga telah disiasat secara meluas.

Lu dan rakan sekerja [28] menggunakan kromatografi gas–spektrometri jisim (GC-MS) untuk menganalisis ekstrak eter petroleum daripadaC. deserticola. Mereka mengenal pasti 25 sebatian, dengan ester dan alkana mewakili juzuk utama.

Hui dan rakan sekerja [29] dilaporkan mengekstrak minyak meruap daripadaC. deserticolamenggunakan radas penyulingan-pengekstrak dan mengenal pasti 24 juzuk oleh GC-MS. Eugenol menyumbang 83.60% daripada jumlah minyak meruap.

Ma dan rakan sekerja [30] menggunakan pengekstrakan karbon dioksida superkritikal untuk mendapatkan juzuk meruap daripada Cistanches Herba. Lebih daripada 30 komponen utama dipisahkan oleh kromatografi gas. Ini terutamanya termasuk alkana normal C16–C18, ester, dan sebatian yang mengandungi oksigen dan nitrogen berat molekul rendah. Dibutyl phthalate, dibutyl sebacate, dan diisooctyl phthalate dilaporkan menyumbang lebih daripada 90% daripada jumlah pecahan ester. Eugenol adalah juzuk utama di antara sebatian berat molekul rendah.

Zhang dan rakan sekerja [31] menganalisis minyak patiC. tubulosamenggunakan GC-MS-DS dan mengenal pasti 21 sebatian, terutamanya asid lemak, ester, alkohol dan hidrokarbon alifatik.

Secara keseluruhan, juzuk meruap spesies Cistanche yang dilaporkan termasuk asid lemak dan alkohol dan ester yang berkaitan, sterol, hidrokarbon dan sebatian lain yang mengandungi oksigen dan nitrogen. Eugenol telah dilaporkan sebagai juzuk fenolik meruap utama.

 

2. Konstituen Berkaitan Keberkesanan dan Mekanisme Tindakan

Sebelum 1990-an, penyelidikan farmakologi mengenai Cistanche tertumpu terutamanya pada aktiviti pengetonan buah pinggang, berkaitan usus dan antioksidan, selalunya menggunakan eksperimen in vitro yang agak mudah.

Dengan kejayaan pembangunan penanaman buatan dan kemajuan dalam kaedah penyelidikan, penyiasatan ke atas juzuk aktif dan mekanisme Cistanche telah menjadi semakin terperinci.

Berdasarkan huraian bahan medica sejarah tentang fungsi dan petunjuk herba, pasukan kami telah menjalankan penyelidikan sistematik ke dalam juzuk berkaitan keberkesanan, sasaran molekul dan mekanisme yang berkaitan dengan "mengencangkan buah pinggang," "mengisi semula sum-sum," "menguatkan tendon dan tulang," "menyuburkan lima organ zang," "menggalakkan pergerakan usus yang panjang," "menggalakkan pergerakan usus yang panjang."

Jumlah pecahan glikosida phenylethanoid yang dikaitkan dengan fungsi tradisional "mengencangkan buah pinggang dan menambah sumsum," dan konstituen aktif utamanya echinacoside, telah dibangunkan secara berasingan sebagai calon ubat atau ubat untuk demensia vaskular (VD). Jumlah pecahan gula-alkohol yang dikaitkan dengan fungsi usus telah dibangunkan sebagai ubat baru untuk sembelit dan, menurut manuskrip sumber, sedang menjalani ujian klinikal Fasa III.

Perkembangan ini telah menyumbang kepada transformasi Cistanches Herba daripada sumber tumbuhan terancam kepada kategori produk perubatan Cina yang utama.

 

2.1. Penyiasatan Fungsi Tradisional

Untuk meneroka nilai klinikal Cistanche dan membimbing penyelidikan ke dalam juzuk dan aplikasi yang berkaitan dengan keberkesanannya, pasukan kami meneliti secara menyeluruh fungsi dan petunjuknya dalam teks materia medica sejarah dan karya moden, termasukFarmakope CinadanZhonghua Bencao [32–33].

Fungsi dan petunjuk tradisional yang direkodkan boleh diringkaskan seperti berikut:

Mengencangkan buah pinggang dan menambah pati.
Petunjuk tradisional pada lelaki termasuk kekurangan buah pinggang, pati dan darah tidak mencukupi, kesuburan berkurangan disebabkan kekurangan intipati, mati pucuk, ejakulasi pramatang, hematuria, menggelecek kencing, dan sejuk, panas atau sakit yang menjejaskan zakar. Petunjuk tradisional pada wanita termasuk kekurangan buah pinggang-yin, jisim perut, pendarahan rahim yang berlebihan, keputihan yang tidak normal, ketidaksuburan yang dikaitkan dengan kesejukan, dan kulit gelap yang dikaitkan dengan kehabisan intipati. Petunjuk lain yang direkodkan termasuk hernia, sakit dan kelemahan bahagian bawah belakang dan lutut, kelemahan tendon dan tulang, dan keletihan fizikal dan mental.

Mengisi semula sumsum dan menyokong kognisi.
Petunjuk yang direkodkan termasuk kekurangan "lautan sumsum", neurasthenia, insomnia, pelupa, nyanyuk, dan agitan lumpuh, yang sepadan dengan penyakit Parkinson (PD).

Melembabkan usus dan melancarkan pembuangan air besar.
Digunakan secara tradisional untuk sembelit yang berkaitan dengan kekeringan usus, terutamanya pada orang dewasa yang lebih tua, individu yang mempunyai kelemahan perlembagaan, dan wanita hamil.

Mengekalkan penampilan dan kulit wajah.
Kegunaan yang direkodkan termasuk penuaan atau kulit kering dan kulit yang tidak baik.

Menyuburkan lima organ zang dan menyokong awet muda.
Perihalan tradisional termasuk fungsi anti-penuaan dan memanjangkan hayat.

Ini adalah perihalan TCM sejarah dan tidak boleh ditafsirkan sebagai setara dengan petunjuk moden yang disahkan secara klinikal.

 

2.2. Juzuk dan Mekanisme Berkaitan dengan "Menegangkan Buah Pinggang dan Mengisi Pati"

Konsep TCM bagi "buah pinggang" berbeza dengan ketara daripada buah pinggang seperti yang ditakrifkan dalam anatomi dan fisiologi moden.

Dalam TCM, buah pinggang menyimpan intipati, mengawal metabolisme air, dan menerima qi. Ia menyimpan intipati kongenital dan dikaitkan dengan pembiakan dan asas asas kehidupan, oleh itu penerangannya sebagai "akar perlembagaan kongenital." Pati buah pinggang difahamkan menjana qi buah pinggang, yang merangkumi yin dan yang. Yin buah pinggang dan buah pinggang yang dipercayai menyokong dan menyelaraskan keseimbangan yin-yang organ-organ lain, membawa kepada perihalan buah pinggang sebagai "akar yin dan yang daripada lima organ zang."

Dalam rangka kerja ini, fungsi buah pinggang dikaitkan dengan tulang, sumsum tulang, saraf tunjang, otak, pemikiran, ingatan, gigi, rambut, pendengaran, pembiakan, perkumuhan, dan aktiviti emosi. Oleh itu, "kekurangan buah pinggang" difahamkan menjejaskan pelbagai organ dan tisu.

Cistanche adalah herba tonik yang terkenal dengan peranan yang sangat menonjol dalam formula pengetonan buah pinggang tradisional. TheRihuazi Bencaomenerangkan penggunaannya untuk disfungsi seksual lelaki dan ketidaksuburan wanita, serta untuk menyuburkan organ dalaman, menyokong pertumbuhan otot, memanaskan bahagian bawah belakang dan lutut, dan menangani kebocoran air mani, hematuria, menggelecek kencing, keputihan yang tidak normal dan sakit alat kelamin.

DalamBencao Gangmu, Li Shizhen menyifatkan Cistanche sebagai tonifying tanpa terlalu kuat, mencerminkan reputasi tradisionalnya sebagai tonik pemanasan yang lembut.

Semasa abad kedua puluh, beberapa pasukan penyelidik menggunakan model haiwan kekurangan buah pinggang-yang untuk menyiasat fungsi tradisional ini [34-35].

Untuk menjelaskan konstituen yang berkaitan, pasukan kami telah menubuhkan model tikus yang disebabkan oleh hidrokortison untuk masalah pembiakan dan kekurangan buah pinggang. Langkah-langkah termasuk kependaman pelekap, kekerapan pelekap, kependaman ejakulasi, kekerapan ejakulasi dan motilitas sperma.

Konstituen larut air dengan berat molekul rendah-terutamanya mannitol, betaine, dan oligosakarida-polisakarida, dan glikosida phenylethanoid semuanya memperbaik langkah berkaitan erektil dan mengawan dalam model. Mereka juga menambah baik ciri model ciri seperti pengambilan makanan yang dikurangkan, pertambahan berat badan yang lebih perlahan, bulu yang jarang dan tidak teratur, aktiviti yang berkurangan dan tingkah laku mengelak mencari sejuk. Glikosida phenylethanoid menunjukkan kesan paling kuat [36].

Paksi hipotalamus-pituitari-gonad (HPG) membantu mengekalkan fungsi endokrin pembiakan. Gangguan pada paksi ini boleh menyebabkan disfungsi pembiakan. Kemerosotan paksi HPG telah dicadangkan sebagai salah satu ciri biologi yang dikaitkan dengan model kekurangan buah pinggang-yang-eksperimen, menyumbang kepada pengurangan rembesan testosteron dan fungsi seksual terjejas.

Kajian klinikal yang dipetik melaporkan bahawa ubat-ubatan yang menguatkan buah pinggang, termasuk Cistanche, boleh mempengaruhi fungsi paksi HPG dan pembebasan molekul dan hormon isyarat yang berkaitan [37].

Pasukan kami mendapati bahawa oligosakarida Cistanche, polisakarida, dan glikosida phenylethanoid boleh mengawal gangguan yang disebabkan oleh hidrokortison dalam tahap hormon seks dan meningkatkan ukuran fungsi pembiakan pada tikus [36]. Glikosida phenylethanoid juga meningkatkan atrofi testis, epididimida, vesikel mani, dan zakar, mengekalkan morfologi testis, dan tahap testosteron yang meningkat secara sederhana [38].

Baru-baru ini, pasukan kami melaporkan bahawa jumlah glikosida daripadaC. deserticola(TGCD) bergantung kepada dos mengawal paksi HPG dalam model kecederaan pembiakan yang disebabkan oleh alkohol. TGCD meningkatkan ukuran kualiti sperma, mengurangkan kerosakan patologi pada testis dan usus kecil, meningkatkan tahap testosteron, dan mengurangkan tekanan oksidatif dan keradangan.

Mekanisme yang dicadangkan melibatkan pembentukan semula mikrobiota usus, denganLactobacillus reuteri(LR) dikenal pasti sebagai organisma utama. TGCD bertindak sebagai substrat prebiotik untuk LR, meningkatkan kelimpahannya, dan meningkatkan kepekatan spermidine metabolit mikrob. Ini mengaktifkan laluan faktor nuklear erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) dalam sel Leydig, mengurangkan tekanan oksidatif, memulihkan ekspresi enzim steroidogenik, dan meningkatkan biosintesis testosteron.

Kajian itu juga melaporkan kelimpahan LR najis yang lebih rendah dalam pesakit klinikal. Analisis data transkriptomi sel tunggal testis manusia menunjukkan pengurangan ekspresi gen yang dikaitkan dengan biosintesis spermidine dan laluan Nrf2 dalam pesakit yang tidak subur. Penemuan ini memberikan rasional untuk penyiasatan lanjut mengenai intervensi TGCD yang disasarkan mikrobiota untuk oligoasthenozoospermia [39].

Ringkasnya, kajian eksperimen menyokong aktiviti berkaitan fungsi pembiakan Cistanche. Glikosida phenylethanoid, konstituen larut air dengan berat molekul rendah-termasuk manitol, betaine, dan oligosakarida-dan polisakarida semuanya telah menunjukkan aktiviti dalam model yang berkaitan, dengan glikosida phenylethanoid umumnya menghasilkan kesan yang paling kuat.

 

 

Faedah Cistanche dalam Terma Perubatan Moden

2.3. Konstituen dan Mekanisme Berkaitan dengan "Mengisi Sumsum dan Menyokong Kognisi"

Apabila penduduk China meningkat usia, penyakit neurodegeneratif telah menarik perhatian yang semakin meningkat. Penyelidikan farmakologi eksperimen telah menyiasat Cistanche dalam model yang berkaitan dengan penyakit Alzheimer (AD), demensia vaskular dan penyakit Parkinson.

2.3.1. Juzuk dan Mekanisme Berkaitan Pembelajaran dan Ingatan

Penyelidik telah menggunakan pelbagai model eksperimen, termasuk:

Kemerosotan pembelajaran dan pemerolehan ingatan akibat skopolamin pada tikus

Pembelajaran yang disebabkan oleh natrium nitrit dan gangguan ingatan pada tikus

Iskemia-kemerosotan ingatan yang disebabkan oleh reperfusi dalam model tikus demensia vaskular

Kemerosotan pengambilan ingatan akibat etanol pada tikus

Pembelajaran yang disebabkan oleh hidrokortison dan gangguan ingatan dalam model tetikus kekurangan buah pinggang-yang

Ujian tingkah laku menunjukkan bahawa jumlah glikosida Cistanche mengurangkan ralat dalam ujian air-maze, kependaman yang berpanjangan dalam ujian step-down, meningkatkan bahagian tindak balas yang betul, dan memendekkan masa yang diperlukan untuk mencapai titik akhir [40-44].

Pasukan kami melaporkan bahawa jumlah glikosida Cistanche mengurangkan kawasan infark serebrum, meningkatkan aliran darah pada bahagian iskemia, meningkatkan integriti penghalang darah-otak, menggalakkan angiogenesis dan pembentukan semula unit neurovaskular, dan meningkatkan aktiviti enzim antioksidan seperti glutathione peroksidase (GSH-Px) dan superoxide dismutase (SOD) dismutase (SOD) arteri perfusi tengah model.

Rawatan itu juga mengurangkan tahap malondialdehid dan apoptosis sel otak, menghalang aktiviti asetilkolinesterase (AChE) dan nitric oxide synthase (NOS), dan mengawal metabolisme asid amino penguja [45].

Echinacoside, konstituen aktif wakil, juga menunjukkan kesan perlindungan dalam model iskemia serebrum, mengurangkan apoptosis neuron dalam hippocampus [46]. Ia juga mempengaruhi neurotransmitter monoamine striatal dan metabolitnya selepas iskemia, mencadangkan kemungkinan peranan dalam mengehadkan apoptosis neuron dan mengekalkan homeostasis neurotransmitter.

2.3.2. Konstituen dan Mekanisme Disiasat dalam Model Penyakit Alzheimer

Penyakit Alzheimer ialah gangguan neurodegeneratif yang dicirikan secara klinikal oleh gangguan kognitif dan ingatan yang progresif, dengan perubahan patologi besar yang menjejaskan korteks serebrum dan kawasan otak yang lain.

Penyelidik telah menyiasat jumlah glikosida Cistanche menggunakan beberapa model, termasuk:

Pentadbiran intracerebroventricular asid quinolinic [47]

Pentadbiran intracerebroventricular -amyloid peptide 25–35 [48]

Pentadbiran subkutaneus aluminium klorida [49]

Model penuaan otak yang disebabkan oleh D-galaktosa [50]

Kajian-kajian ini melaporkan peningkatan dalam pembelajaran dan ingatan, pengurangan kandungan malondialdehid otak, perubahan dalam aktiviti GSH-Px dan SOD, aktiviti AChE yang lebih rendah, pengurangan apoptosis sel otak, dan pengurangan pengumpulan kalsium dalam tisu otak.

Mereka juga melaporkan peningkatan ekspresi protein anti-apoptosis B-sel limfoma-2 (Bcl-2) dan mengurangkan ekspresi protein X yang berkaitan dengan Bcl-2 (Bax).

Mekanisme yang dicadangkan termasuk pertahanan radikal bebas yang dipertingkatkan, pengurangan peroksidasi lipid, pengurangan pemendapan -amyloid, dan perencatan apoptosis neuron. Manuskrip sumber mengandungi ketidakkonsistenan mengenai arah perubahan dalam aktiviti GSH-Px dan SOD; ini ditangani dalam nota editorial di bawah.

Kajian berasaskan sel telah meneroka lebih lanjut mekanisme ini.

Qi dan rakan sekerja [51] menggunakan sel neuroblastoma SH-SY5Y manusia dan melaporkan bahawa Cistanche meningkatkan ekspresi 3 dan 7 subunit reseptor asetilkolin nikotinik. Ia mengatasi pengurangan yang disebabkan oleh -amyloid peptide 25-35 dan melemahkan kecederaan selular yang berkaitan dengan -amyloid dan peroksidasi lipid.

Choi dan rakan sekerja [52] melaporkan bahawaC. deserticolamenggalakkan pertumbuhan neurit dalam sel pheochromocytoma tikus dan meningkatkan tahap faktor pertumbuhan saraf (NGF) dalam sel glioma tikus. Kajian itu juga melaporkan pertumbuhan neurit hippocampal yang dipertingkatkan, pembezaan neuron, dan pembentukan sinaps pada tikus, bersama-sama dengan peningkatan rembesan NGF dalam korteks dan hippocampus serta pembelajaran dan ingatan yang lebih baik.

Phenylethanoid glycosides adalah juzuk utama yang disiasat untuk aktiviti ini.

Tian dan rakan sekerja [53] mendapati bahawa echinacoside meningkatkan jumlah kandungan protein otak dan jumlah kapasiti antioksidan, mengurangkan aktiviti AChE dan serum interleukin-2 (IL-2), dan meningkatkan pembelajaran dan ingatan dalam tikus SAMP8.

Wang dan rakan sekerja [54] melaporkan bahawa acteoside melindungi SH-SY5Y sel daripada ketoksikan yang disebabkan oleh -amyloid peptide 25–35. Ia meningkatkan daya maju sel, mengurangkan apoptosis dan pengeluaran spesies oksigen reaktif, dan menghalang pembebasan cytochrome c, kehilangan potensi membran mitokondria, dan perubahan yang berkaitan dengan caspase-3.

Pasukan kami juga mendapati bahawa tubuloside B dan echinacoside melindungi sel neuron daripada apoptosis yang disebabkan oleh faktor nekrosis tumor- (TNF-) [55-56].

Membina penyelidikan ke dalam aktiviti neuroprotektif glikosida phenylethanoid Cistanche, pasukan kami membangunkan Kapsul Congrong Zonggan, jumlah ubat glikosida Cistanche untuk demensia vaskular yang telah diluluskan untuk pemasaran pada tahun 2005.

Laporan klinikal yang dipetik melibatkan 124 pesakit dengan penyakit Alzheimer menggambarkan perkembangan penyakit yang tertunda dan kesan yang setanding dengan Aricept, dengan lebih sedikit reaksi buruk yang dilaporkan [57]. Dapatan ini harus ditafsirkan dalam konteks reka bentuk kajian dan tidak boleh digeneralisasikan kepada semua ramuan atau ekstrak Cistanche.

Echinacoside kemudiannya dibangunkan sebagai calon dadah baru Kelas I. Menurut manuskrip sumber, ia menerima kebenaran percubaan klinikal pada 2017 dan telah menyelesaikan ujian Fasa I.

Untuk menyiasat sasaran molekulnya dalam kecederaan iskemia serebrum, pasukan kami menggunakan echinacoside sebagai probe molekul untuk pengecaman sasaran. Kajian itu mengenal pasti subunit pemangkin kasein kinase 2 (CK2) sebagai sasaran langsung dan seterusnya menyiasat mekanisme neuroprotektif yang berkaitan [58]. Kerja ini termasuk antara "Sepuluh Kemajuan Akademik Teratas dalam Perubatan Tradisional Cina pada 2022" [59].

2.3.3. Konstituen dan Mekanisme Disiasat dalam Model Penyakit Parkinson

Penyakit Parkinson adalah penyakit kronik, progresif yang melibatkan fungsi motor ekstrapiramidal. Ciri patologi utama ialah degenerasi neuron dopaminergik dalam substantia nigra, yang membawa kepada pengurangan ketersediaan dopamin.

Perubahan dalam acetylcholine, norepinephrine, serotonin, -aminobutyric acid, dan neuropeptides juga boleh menyumbang kepada gangguan dalam keseimbangan neurotransmitter dan gejala klinikal seperti ketegaran, kesukaran pergerakan, dan kecacatan postur [60].

Model eksperimen yang biasa digunakan ialah model tetikus yang diinduksi oleh 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP).

Kajian echinacoside [61-62], acteoside [63-64], dan campneoside II [65] telah melaporkan kesan perlindungan dalam sistem eksperimen berkaitan Parkinson.

Penemuan yang dilaporkan merentas model haiwan dan selular termasuk langkah-langkah tingkah laku yang lebih baik, mengurangkan kehilangan neuron dopaminergik dan pengangkut dopamin, peningkatan metabolit berkaitan dopamin seperti asid 3,4-dihydroxyphenylacetic (DOPAC) dan asid homovanillic, perencatan caspase-3- dan caspase-8 dan ekspresi berkaitan neuropopic dan ekspresi yang berkaitan dengan neuropopic dan regulasi. protein dan transkrip berkaitan apoptosis.

Kajian berasaskan sel telah menyediakan maklumat mekanistik tambahan:

Tubuloside B menghalang apoptosis dan tekanan oksidatif yang disebabkan oleh 1-metil-4-fenilpiridinium (MPP+) dalam sel PC12 tikus [66].

Acteoside melindungi sel SH-SY5Y daripada kecederaan yang berkaitan dengan rotenone, dengan kesan yang dicadangkan pada degradasi protein berkaitan Parkinson dan pembentukan dimer -synuclein [67].

Acteoside melindungi sel SH-SY5Y daripada kecederaan akibat MPP+-dengan mengurangkan spesies oksigen reaktif intraselular, meningkatkan ekspresi Bcl-2, menghalang aktiviti caspase-3 dan memelihara potensi membran mitokondria [68].

2.3.4. Konstituen dan Mekanisme yang Berkaitan dengan Aktiviti Seperti Antidepresan

Kemurungan dicirikan oleh gangguan dalam mood dan mungkin melibatkan kesedihan, selera makan berkurangan, perasaan bersalah, nilai diri yang rendah, gangguan tidur, dan, dalam kes yang teruk, pemikiran untuk membunuh diri.

Patogenesisnya adalah kompleks. Mekanisme yang dicadangkan termasuk gangguan dalam neurotransmiter dan reseptor monoamine, hiperaktif paksi hipotalamus-pituitari-adrenal (HPA), neuroplastisitas yang diubah, isyarat sitokin yang tidak normal, dan ketidakseimbangan usus-mikrobiota.

Pengurusan klinikal moden biasanya menggabungkan farmakoterapi dengan campur tangan psikologi. Dalam TCM, kemurungan biasanya dibincangkan dalam kategori "yu zheng," atau gangguan kekangan.

TheShennong Bencao Jingmerekodkan Cistanche sebagai menangani "lima jenis cukai dan tujuh kecederaan," kategori sejarah yang ditafsirkan oleh manuskrip sumber sebagai termasuk kecederaan yang dikaitkan dengan gangguan emosi. TheBencao Gaiyaojuga menerangkan kegunaan yang berkaitan dengan neurasthenia.

Model eksperimen yang digunakan untuk menyiasat aktiviti seperti antidepresan termasuk ketidakberdayaan yang dipelajari, tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan, bubektomi olfaktori dan model yang disebabkan oleh glukokortikoid atau kortikosteron.

Kajian melaporkan imobilitas berkurangan dalam ujian penggantungan ekor tikus [69]. Pentadbiran berulang ekstrak Cistanche juga meningkatkan langkah-langkah tingkah laku berkaitan kemurungan dalam berenang paksa, keutamaan sukrosa, medan terbuka, dan ujian penyusuan yang ditindas yang baru [70].

Peminat dan rakan sekerja [71] melaporkan bahawaC. tubulosaglikosida mengurangkan tingkah laku seperti kemurungan dalam model eksperimen.

Glikosida phenylethanoid telah dilaporkan meningkatkan estradiol serum dan testosteron dan meningkatkan tahap serotonin dan dopamin otak dalam model perimenopausal eksperimen, dengan penambahbaikan dalam tingkah laku seperti kemurungan.

Fraksi glikosida iridoid, yang diterangkan dalam manuskrip sumber sebagai mengandungi terutamanya asid 8-epiloganik dan asid geniposidik, juga telah dikaitkan dengan kesan seperti antidepresan.

Penyelidikan lanjut yang disebut dalam manuskrip mengkaji perubahan dalam isyarat hippocampal dan morfologi neuron, mencadangkan bahawa aktiviti berkaitan iridoid mungkin melibatkan pemulihan fungsi paksi HPA [72].

Mikrobiota usus juga boleh menyumbang kepada kesan seperti antidepresan yang berkaitan dengan Cistanche. Kajian mencadangkan bahawa Cistanche boleh mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat, tindak balas emosi, dan tingkah laku melalui paksi usus-otak [73-74].

Secara keseluruhan, glikosida phenylethanoid ialah kelas konstituen utama yang dikaitkan dengan fungsi tradisional "mengisi semula sumsum dan menyokong kognisi." Glikosida iridoid juga boleh menyumbang kepada aktiviti neurologi terpilih, walaupun peranan khusus mereka memerlukan penjelasan lanjut.

 

2.4. Juzuk dan Mekanisme Berkaitan dengan "Menguatkan Tendon dan Tulang"

Dalam teori TCM, fungsi buah pinggang berkait rapat dengan tulang, sumsum tulang, dan saraf tunjang. Oleh itu, penyelidikan eksperimen telah menyiasat Cistanche untuk aktiviti berkaitan tulang dan anti-keletihan.

Li dan rakan sekerja [75] melaporkan bahawaC. deserticolaekstrak peningkatan alkali fosfatase (ALP), protein morfogenetik tulang-2 (BMP-2), mRNA osteopontin, dan pemendapan mineral dalam sistem eksperimen berkaitan tulang.

Zeng dan rakan sekerja [76] mendapati bahawa serum yang diperolehi selepas pentadbiran Cistanche menggalakkan pembezaan sel stem mesenchymal sumsum tulang ke arah osteoblas, mencadangkan asas untuk penyelidikan lanjut ke dalam pembentukan tulang.

Pasukan kami membandingkan berbezaC. deserticolapecahan dalam tikus SAMP6. Polisakarida TGCD dan Cistanche meningkatkan perubahan patologi dalam tulang paha, meningkatkan bilangan trabekular, menggalakkan pembentukan tulang, dan mengurangkan penyerapan tulang. Pecahan gula-alkohol tidak menunjukkan aktiviti dalam model ini [77].

Penyiasatan mekanikal menunjukkan bahawa TGCD dan polisakarida meningkatkan ekspresi BMP-2, osteocalcin dan osteoprotegerin, pengurangan pengaktif reseptor bagi ekspresi ligan faktor-κB (RANKL) nuklear dan protein diaktifkan yang dikaitkan dengan isyarat Wnt/ -catenin.

Echinacoside juga meningkatkan ukuran kualiti tulang dalam tikus yang diovariektomi, model eksperimen osteoporosis yang berkaitan dengan kekurangan estrogen [78].

Dalam sel prekursor osteoblast MC3T3-E1, echinacoside menggalakkan percambahan, meningkatkan aktiviti ALP dan kandungan kolagen, menambah baik langkah berkaitan osteokalsin dan mineralisasi, dan meningkatkan nisbah osteoprotegerin/RANKL [79].

Kajian berkaitan anti-keletihan telah melaporkan kesan tambahan:

Yang dan rakan-rakan [80] mendapati bahawa aC. deserticolamerebus mengurangkan kecederaan sel hati dan sel endothelial pada tikus yang tertakluk kepada berenang yang dimuatkan, meningkatkan ekspresi NOS3, dan menggalakkan sintesis glikogen hati.

Cai dan rakan sekerja [81] melaporkan serum creatine kinase, laktat dehidrogenase, dan laktat yang lebih rendah, bersama-sama dengan paras hemoglobin dan glukosa yang lebih tinggi.

C. deserticolamasa berenang yang berpanjangan dan toleransi hipoksia yang lebih baik dan toleransi sejuk dalam tikus model penuaan [34].

Ia mengurangkan peningkatan selepas senaman dalam serum creatine kinase dan membantu memelihara ultrastruktur otot rangka [82].

Xu dan rakan sekerja [83] melaporkan peningkatan berat badan, peningkatan toleransi hipoksia, dan masa berenang yang lebih lama dalam tikus.

Penemuan ini menyokong penyiasatan lanjut mengenai Cistanche untuk aplikasi berkaitan tulang dan anti-keletihan. Echinacoside dan konstituen lain dicadangkan sebagai penyumbang penting.

 

2.5. Juzuk dan Mekanisme Berkaitan dengan "Menyuburkan Lima Organ Zang"

Penyelidikan yang dikaji dalam bahagian ini terutamanya melibatkan aktiviti perlindungan hati.

Kecederaan akibat alkohol dalam hepatosit primer mengurangkan daya maju dan menyebabkan perubahan apoptosis dan nekrotik. Ia dikaitkan dengan pengurangan ekspresi gen anti-apoptosis Bcl-2 dan peningkatan ekspresi c-fos.

Zhao dan rakan sekerja [84] melaporkan bahawaC. deserticolamengekstrak struktur hati-tisu yang lebih baik, peningkatan glikogen hati, dan mengurangkan aktiviti isoenzim dehidrogenase laktat pada tikus yang mengalami senaman berat.

Pasukan kami membandingkan berbezaC. deserticolapecahan dalam model tetikus kecederaan hati akibat alkohol akut dan mengenal pasti TGCD sebagai pecahan aktif.

TGCD mengurangkan pengumpulan lipid hepatik, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), dan malondialdehid. Ia meningkatkan aktiviti SOD, katalase dan GSH-Px serta memperbaik histologi hati dan langkah-langkah berkaitan penghalang usus.

Ia juga mengurangkan lipopolysaccharide serum, diamine oxidase, dan D-lactate, mengehadkan pemindahan metabolit bakteria ke arah hati, menggalakkan translokasi nuklear Nrf2, dan menghalang ekspresi protein 1 yang berkaitan dengan ECH seperti Kelch dan protein 1 yang berkaitan dengan vesikel plasmalemma dalam penghalang usus [85].

Pasukan kami kemudiannya menggabungkan model kecederaan hati akibat alkohol kronik yang diiktiraf dengan analisis berbilang omik. TGCD memperbaiki perubahan patologi yang berkaitan dengan kecederaan kronik.

Mekanisme yang dicadangkan melibatkan perencatan aktiviti hidrolase garam hempedu, pembentukan semula homeostasis asid hempedu, pengurangan kolestasis, pengawalan kinase protein kinase yang diaktifkan stearoyl-CoA/AMP-diaktifkan protein kinase/sasaran mekanistik laluan isyarat rapamycin, keseimbangan metabolisme lipid yang lebih baik dan mengurangkan keradangan]. [86}

Luo dan rakan sekerja [87] juga melaporkan bahawa jumlah glikosida Cistanche yang bergantung kepada dos meningkatkan apoptosis dan perubahan berkaitan nekrosis, meningkatkan daya maju sel, meningkatkan ekspresi gen anti-apoptosis, dan mengurangkan ekspresi gen pro-apoptosis dalam kultur hepatosit primer.

Houghton dan rakan sekerja [88] melaporkan aktiviti hepatoprotektif yang dikaitkan dengan echinacoside.

Wu dan rakan sekerja [89] mendapati bahawa echinacoside mengurangkan ALT dan AST serum dan malondialdehid tisu pada tikus dengan kecederaan hati akut yang disebabkan oleh karbon tetraklorida. Ia juga mengurangkan aktiviti caspase-3 dan TNF-, meningkatkan aktiviti SOD, dan meningkatkan histologi hati.

Penyelidikan terbaru kami melaporkan bahawa echinacoside boleh menggalakkan pertumbuhanLactobacillus reuterisebagai substrat prebiotik sambil juga mengaktifkan isyarat reseptor farnesoid X hepatik. Laluan pelengkap ini dikaitkan dengan tahap asid hempedu berbahaya yang lebih rendah dan kecederaan hati yang lebih baik pada tikus dengan penyakit hati yang berkaitan dengan alkohol kronik [90].

Glikosida phenylethanoid lain dengan aktiviti hepatoprotektif yang dilaporkan termasuk acteoside [91], isoacteoside [92], 2′-acetylacteoside [92], tubuloside B [92], kankanoside K1 [93], kankanoside K2 [93], dan isocampneoside I [93].

Mekanisme yang dicadangkan termasuk pembersihan superoksida-radikal, perencatan peroksidasi lipid dalam mikrosom hepatik, dan pengurangan pelepasan AST daripada sel yang cedera.

Secara keseluruhan, echinacoside, acteoside, dan glikosida phenylethanoid yang berkaitan adalah juzuk utama yang disiasat untuk aktiviti perlindungan hati yang berkaitan dengan Cistanche.

 

2.6. Juzuk dan Mekanisme Berkaitan dengan "Melembabkan Usus dan Memudahkan Pergerakan Usus"

Dalam TCM, Cistanche dikaitkan dengan buah pinggang dan meridian usus besar. Ia secara tradisinya difahami untuk menyokong buah pinggang sambil melembapkan kekeringan dan memudahkan pergerakan usus.

Kesan berkaitan ususnya pada mulanya direkodkan sebagai amaran mengenai penggunaan. TheBencao Yanyi Buyimenggambarkan pergerakan usus yang longgar berikutan penggunaan secara tiba-tiba, manakalaShennong Bencao Jing Shudinasihatkan supaya tidak digunakan dalam cirit-birit.

TheYizong Bidu: Bencao Zhengyaokemudiannya dikenal pasti melembapkan usus besar sebagai fungsi herba. Dinasti MingJingyue Quanshu: Bencao Zhengmenerangkan penggunaannya untuk sembelit pada individu yang dianggap terlalu lemah untuk rawatan purgatif.

Aplikasi berkaitan usus kemudiannya menjadi penggunaan tradisional Cistanche yang tersendiri.

Zhang dan rakan sekerja [94] melaporkan bahawaC. deserticolameningkatkan transit usus kecil, memendekkan masa membuang air besar, melawan perencatan berkaitan atropin untuk membuang air besar, dan mengurangkan penyerapan air dalam usus besar. Penulis pada mulanya mencadangkan garam tak organik dan polisakarida koloid hidrofilik sebagai penyumbang kepada aktiviti julap ringannya.

Zhang dan rakan sekerja [95] membandingkanC. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, C. sinensisG. Beck, dan produk diproses mereka. Keempat-empat spesies meningkatkan transit usus kecil dan memendekkan masa membuang air besar pada tikus.C. deserticolamenghasilkan kesan yang paling kuat, sementara pemprosesan mengurangkan aktiviti berkaitan usus.

Pasukan kami melaporkannyaC. deserticola, C. tubulosa, danC. salsamengurangkan penyerapan air dalam usus besar tikus, menggalakkan pergerakan kolon, dan memendekkan masa membuang air besar [96].

Eksperimen lanjut menunjukkan bahawa jumlah pecahan gula-alkohol, manitol, dan jumlah pecahan gula-alkohol selepas penyingkiran manitol semuanya memendekkan masa membuang air besar dalam tikus sembelit, meningkatkan transit usus kecil, dan meningkatkan kandungan air tahi.

Oleh itu, jumlah pecahan gula-alkohol dikenal pasti sebagai pecahan aktif utama yang dikaitkan dengan fungsi usus. Mekanisme yang dicadangkan termasuk peningkatan tekanan osmotik usus, penyerapan air yang berkurangan, dan peningkatan motilitas usus.

Pasukan kami kemudiannya membangunkan pecahan ini sebagai ubat baru untuk sembelit. Menurut manuskrip sumber, ujian klinikal Fasa III sedang dijalankan.

2.7. Konstituen dan Mekanisme Yang Berkaitan dengan Aktiviti Lain

Aktiviti Berkaitan Kekebalan

Zhang dan rakan sekerja [97–98] melaporkan bahawa polisakarida Cistanche atau acteoside mengurangkan malondialdehid dalam otak, jantung, dan hati tikus model penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa.

Ia juga meningkatkan aktiviti telomerase dalam jantung dan otak, meningkatkan fagositosis makrofaj peritoneal dan pembiakan limfosit, dan meningkatkan peredaran IL-2.

Wang dan rakan sekerja [99] menggunakan model imunosupresi yang disebabkan oleh cyclophosphamide. Polisakarida cistanche menggalakkan rembesan dan pembiakan limfosit IL-2 dalam kedua-dua sel yang diaktifkan dan tidak diaktifkan.

Pentadbiran intraperitoneal meningkatkan indeks limpa pada tikus normal dan imunosupresi dan mengatasi pengurangan yang berkaitan dengan siklofosfamid dalam indeks timus.

Zeng dan rakan sekerja [100] melaporkan bahawaC. deserticolapolisakarida mengatasi perencatan pembiakan limfosit yang dikaitkan dengan deksametason, isoproterenol dan kepekatan tinggi TNF- . Mereka juga meningkatkan kesan penggalak percambahan kepekatan rendah TNF- . Pembebasan kalsium intraselular telah dicadangkan sebagai mekanisme penyumbang.

Shang dan rakan sekerja [101] melaporkan kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche pada ukuran fungsi imun pada tikus yang terdedah kepada sinaran gamma kobalt-60.

Aktiviti Antioksidan

C. deserticolapolisakarida meningkatkan aktiviti SOD dan GSH-Px dalam eritrosit dan tisu paru-paru tikus model penuaan. Mereka mengurangkan malondialdehid dan kolagen dalam tisu paru-paru dan plasma dan meningkatkan elastin, mencadangkan aktiviti terhadap kerosakan oksidatif dalam sistem eksperimen ini [102].

Teng dan rakan sekerja [103] melaporkan bahawa minyak mentahC. tubulosapolisakarida menghilangkan radikal 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil.

Sui dan rakan sekerja [104] mengasingkan pecahan karbohidrat larut air dengan aktiviti dan kesan antioksidan dalam eksperimen berkaitan penuaan kulit.

Xiong dan rakan sekerja [105] melaporkan aktiviti penghapusan radikal bebas dan anti-lipid-peroksidasi di kalanganC. deserticolaglikosida fenilethanoid. Aktiviti meningkat dengan bilangan kumpulan hidroksil fenolik.

Yang dan rakan sekerja [106] membandingkan enam glikosida phenylethanoid dan menyiasat hubungan struktur-aktiviti. Aktiviti antioksidan dikaitkan dengan bilangan dan kedudukan kumpulan hidroksil fenolik pada kumpulan aglikon dan fenilpronoyl, kesan sterik, dan penggantian asetil pada C-2 glukosa pusat. Sumber itu juga mencadangkan sumbangan yang mungkin daripada ciri struktur yang mengandungi karbonil tak tepu.

 

Aktiviti Berkaitan Penuaan

Phenylethanoid glycosides, polisakarida, dan manitol telah menunjukkan aktiviti dalam model penuaan eksperimen.

Xue dan rakan sekerja [107] melaporkan bahawaC. deserticolapolisakarida dan manitol mempengaruhi langkah berkaitan penuaan kulit, peningkatan aktiviti SOD, dan mengurangkan pengumpulan lipofuscin. Mannitol juga mengalihkan hubungan lipid-peroksida/SOD dalam haiwan tua ke arah yang diperhatikan pada haiwan dewasa.

Xuan dan rakan sekerja [108] menyiasat glikosida phenylethanoid Cistanche dalam tikus model penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa, menggunakan vitamin E sebagai kawalan positif.

Kumpulan yang dirawat glikosida menunjukkan lebih sedikit kesilapan pembelajaran dan ingatan, masa tindak balas pembelajaran yang lebih pendek, kependaman ingatan yang lebih lama, peningkatan aktiviti SOD dalam serum dan otak, malondialdehid yang lebih rendah dalam hati dan serum, dan indeks limpa yang lebih tinggi.

Aktiviti Anti-Radang

Lin dan rakan sekerja [109] melaporkan aktiviti anti-radangC. deserticoladalam tikus.

Jia dan rakan sekerja [110] melaporkan bahawa echinacoside-enrichedC. tubulosaekstrak langkah-langkah berkaitan penyakit yang lebih baik pada tikus dengan kolitis akibat natrium dextran sulfate.

Xiong dan rakan sekerja [111] melaporkan perencatan aktiviti berkaitan oksida nitrik oleh sebatian phenylethanoid dalam makrofaj yang diaktifkan.

 

3. Pengenalpastian Penanda Q Cistanche dan Pembangunan Sistem Standard Kualiti

Cistanches Herba ialah bahan perubatan Cina tonik yang digunakan secara meluas dalam aplikasi pengetonan buah pinggang tradisional. Edisi 2025Farmakope Cinamenentukan echinacoside dan acteoside sebagai sebatian penunjuk kawalan kualiti.

Walau bagaimanapun, komposisi kimianya juga termasuk glikosida iridoid, alkohol gula, dan polisakarida. Oleh itu, mengukur hanya echinacoside dan acteoside memberikan penilaian yang tidak lengkap terhadap profil kimia dan fungsi bahan yang lebih luas.

Berdasarkan "tiga elemen" bahan berkaitan keberkesanan yang dicadangkan oleh Academician Wei Xiao [8] dan konsep Q-Marker yang dicadangkan oleh Academician Changxiao Liu [9], pasukan kami telah menilai konstituen berkaitan keberkesanan Cistanche dan potensi Q-Markers menggunakan penyelidikan kimia dan farmakologi yang sistematik.

Kerja ini bertujuan untuk meningkatkan kestabilan kualiti, konsistensi, kebolehkawalan dan kebolehkesanan.

3.1. Pengenalpastian Penanda Q

3.1.1. Hubungan Botani dan Kekhususan Kimia

Kebanyakan bahan perubatan Cina berasal daripada tumbuhan, dan banyak juzuk aktif adalah metabolit sekunder.

Perbezaan dalam ciri genetik dan laluan biosintetik membolehkan tumbuhan berbeza menghasilkan profil metabolit yang berbeza. Perbezaan ini menyumbang kepada asas kimia sifat dan fungsi tradisional dan menyediakan maklumat penting untuk penilaian kualiti.

Chemotaksonomi mencadangkan bahawa tumbuhan yang berkait rapat sering berkongsi kelas kimia yang sama. Oleh itu, mengkaji ciri kimia dalam keluarga atau genus boleh membantu meramalkan potensi Penanda Q.

Spesies Cistanche ialah herba parasit saka dan merupakan salah satu daripada genera yang dikaji secara meluas dalam Orobanchaceae.

Kira-kira 22 spesies telah dilaporkan di seluruh dunia, diedarkan terutamanya di padang pasir panas dan kawasan gersang atau separa gersang lain di Hemisfera Utara, termasuk China, Iran, India, Pakistan, dan Mongolia [112].

TheKunci kepada Keluarga dan Genera Tumbuhan Tinggi Chinamerekodkan enam spesies di China [113]. Penyiasatan seterusnya mengenal pasti empat spesies utama:C. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, danC. sinensis. Ini berlaku di kawasan termasuk Mongolia Dalam, Xinjiang, Qinghai, Gansu, dan Ningxia dan mempunyai kegunaan tradisional yang berkaitan dengan fungsi pengetonan buah pinggang dan pengukuhan tendon [15].

2025Farmakope Cinamengenali batang berisi kering yang mengandungi daun sisikC. deserticoladanC. tubulosasebagai Cistanches Herba.

Ahli parasit Orobanchaceae kerap mengandungi glikosida berciri, termasuk glikosida fenilpropanoid dan phenylethanoid, dengan glikosida alkohol benzil terdapat dalam beberapa taksa.

Tumbuhan dalam genusBoschniakiamengandungi kuantiti glikosida fenilpropanoid yang banyak, seperti boschnialoside B [114]. Spesies cistanche terutamanya mengandungi glikosida phenylethanoid seperti echinacoside dan dilaporkan mengandungi sedikit glikosida fenilpropanoid. Echinacoside sebahagian besarnya tidak hadir dalam pemeriksaanOrobanchespesies [115].

Antara spesies Cistanche yang tertakluk kepada analisis kuantitatif,C. tubulosaumumnya mempunyai kepekatan phenylethanoid-glikosida tertinggi, terutamanya echinacoside dan acteoside.C. sinensis, sebaliknya, mengandungi sedikit atau tiada echinacoside.

Penyelidikan biosintetik pasukan kami menunjukkan hubungan antara laluan yang menghasilkan glikosida phenylethanoid ini [116]. Echinacoside terbentuk melalui pelbagai langkah biosintetik, termasuk glikosilasi.

Selepas pemberian oral, glikosida phenylethanoid Cistanche juga mengikut laluan metabolik yang berkaitan. Mereka boleh ditukar kepada metabolit asid fenolik yang lebih kecil, termasuk DOPAC dan asid homovanillic, yang juga dikaitkan dengan metabolisme dopamin [45,117-119]. Hubungan struktur mereka dengan metabolit neurotransmitter telah dibincangkan sebagai kemungkinan penyumbang kepada aktiviti biologi, walaupun persamaan struktur sahaja tidak mewujudkan tindakan neurotransmitter yang setara.

Oleh itu, glikosida phenylethanoid-terutamanya echinacoside dan acteoside yang agak banyak dan mewakili-adalah calon yang sesuai untuk Cistanche Q-Markers.

3.1.2. Ramalan Berdasarkan Konstituen Berkaitan Keberkesanan

Kajian semula kajian farmakologi menunjukkan bahawa polisakarida, gula alkohol-terutamanya mannitol-betaine, dan glikosida phenylethanoid telah menunjukkan aktiviti dalam model eksperimen yang dikaitkan dengan fungsi tradisional tonifikasi buah pinggang yang.

Echinacoside, acteoside, dan glikosida phenylethanoid yang berkaitan juga merupakan juzuk utama yang disiasat untuk pembelajaran dan ingatan, model eksperimen berkaitan Alzheimer dan Parkinson, dan aktiviti seperti antidepresan.

Glikosida iridoid seperti asid 8-epiloganik dan asid geniposidik juga boleh menyumbang kepada aktiviti seperti antidepresan.

Konstituen yang dicadangkan untuk menyumbang kepada aktiviti berkaitan usus termasuk manitol, betaine, dan fruktosa.

Polisakarida, betaine, manitol, dan glikosida phenylethanoid telah dikaitkan dengan aktiviti dalam model berkaitan penuaan, manakala echinacoside dan acteoside telah disiasat untuk kesan hepatoprotektif.

Polisakarida juga menyumbang kepada aktiviti berkaitan imun, termasuk pembiakan limfosit dan pembezaan serta pemulihan langkah-langkah fungsi imun. Aktiviti antioksidan terutamanya dikaitkan dengan glikosida phenylethanoid dan polisakarida.

Lignan meningkat dengan ketara apabila batang berdaging menjadi lign, tetapi hubungannya dengan fungsi utama herba kurang mendapat perhatian.

Berdasarkan fungsi tradisional dan farmakologi eksperimen, Calon Q-Markers oleh itu termasuk:

Echinacoside dan acteoside

Glikosida iridoid seperti asid 8-epiloganik dan asid geniposidik

Betaine

Manitol

Konstituen polisakarida, tertakluk kepada batasan analisis

3.1.3. Kebolehukur

Kebolehukur adalah keperluan utama dalam penilaian Q-Marker.

Pasukan kami menggunakan pendekatan kromatografi-spektrometri jisim berbilang dimensi untuk menganalisisC. deserticoladanC. tubulosa. Kerja ini melaporkan pengenalpastian 513 sebatian dan membolehkan pencirian luas glikosida phenylethanoid, glikosida iridoid, lignan, gula alkohol, betaine, dan juzuk lain [120].

Kerja analisis ini membantu mencirikan asas kimia Cistanche dan menangani cabaran dalam mengukur kelas juzuk yang pelbagai.

Untuk polisakarida,Farmakope Cinamenerangkan kolorimetri asid fenol-sulfurik sebagai kaedah ujian. Walau bagaimanapun, batasan dalam kekhususan dan ketepatan mengehadkan kesesuaiannya untuk mentakrifkan Penanda-Q Cistanche yang tepat. Polisakarida oleh itu tidak termasuk dalam set penanda yang dicadangkan pada peringkat ini, sementara menunggu kaedah analisis yang lebih baik.

Dari perspektif kebolehukur, echinacoside, acteoside, asid 8-epiloganik, asid geniposidic, betaine, dan manitol kekal sebagai sebatian calon yang sesuai.

3.1.4. Keserasian Dalam Formula Herba

Ubat herba Cina sering digunakan dalam formula, menjadikan keserasian sebagai pertimbangan penting dalam penyelidikan Q-Marker. Oleh itu, penanda calon hendaklah dinilai dalam persekitaran formula yang berkaitan dan bukannya hanya dalam herba terpencil.

Cistanche juga biasa digunakan dalam preskripsi kompaun.

TheBencao Xinbianmenerangkan penggunaannya bersama herba seperti ginseng, atractylodes, rehmannia yang disediakan, dan buah kornus. TheBencao Jing Jie Yaomerekodkan kombinasi dengan pelbagai bahan perubatan lain untuk tanda-tanda berkaitan pembiakan tradisional, kencing, kekurangan buah pinggang dan usus.

Contohnya termasuk kombinasi dengan gelatin, eucommia, rehmannia, angelica, dan ophiopogon untuk ketidaksuburan; dengan ginseng, tanduk rusa, eucommia, dan psoralea untuk mati pucuk dan kekurangan yang berkaitan dengan usia; dengan astragalus untuk kekurangan buah pinggang-qi; dan dengan gaharu dan bijan untuk sembelit yang berkaitan dengan berpeluh.

Gabungan sejarah lain termasuk buah cornus, schisandra, keladi Cina, buah goji, astragalus, angelica, peony, licorice, scutellaria, dan beras yis merah untuk petunjuk tradisional yang berbeza.

Formula moden yang mengandungi Cistanche terutamanya menangani:

Fungsi pengetonan buah pinggang tradisional, seperti dalam Dihuang Yinzi, Roucongrong Wan, dan Guilingji

Fungsi usus, seperti dalam Jichuan Jian

Fungsi kognitif, seperti dalam Kapsul Congrong Yizhi Kompaun

Herba yang biasa digabungkan termasuk biji dodder, akar morinda, rehmannia yang disediakan, buah kornus, cynomorium, dan epimedium.

Li [121] membahagikan Dihuang Yinzi kepada komponen pengeton buah pinggang, termasuk Cistanche, dan komponen penyelesaian kahak. Penyelidikan mengkaji kesan pelengkap pada kecederaan neurologi, saiz infark, apoptosis neuron, dan percambahan dan pembezaan sel saraf dalam model iskemia-reperfusi.

Chang dan rakan sekerja [122] melaporkan bahawa Dihuang Yinzi menambah baik langkah berkaitan kemurungan selepas strok dengan mempromosikan mitophagy yang bergantung kepada ubiquitination Miro1 dan mengurangkan neuroinflammation faktor nuklear-κB-mediated. Echinacoside menunjukkan pertalian yang kuat untuk sasaran yang disiasat, mencadangkan peranan sebagai konstituen aktif yang penting.

Cistanche adalah herba utama di Jichuan Jian. Su [123] menggunakan eksperimen pembongkaran formula dan mendapati bahawa kumpulan pemanas buah pinggang dan pelembab usus-Cistanche, achyranthes, dan angelica meningkatkan kandungan air usus. Kumpulan formula lain menyumbang melalui mekanisme yang berbeza.

Wei dan rakan sekerja [124] dan Gao serta rakan sekerja [125] menggunakan "lima prinsip" Q-Marker dan mencadangkan echinacoside dan acteoside sebagai penanda berpotensi untuk Jichuan Jian.

Echinacoside, acteoside, dan polysaccharides juga dicadangkan sebagai Q-Markers dalam formula Tiaoli Buxu, di mana Cistanche berfungsi sebagai herba pembantu [126].

Secara keseluruhan, fungsi utama Cistanche dalam formula secara tradisinya digambarkan sebagai mengencangkan buah pinggang dan menambah pati, menambah sumsum dan menyokong kognisi, dan melembapkan usus. Kelas konstituen yang berkaitan termasuk glikosida phenylethanoid, alkohol gula seperti manitol, dan betaine.

3.1.5. Pemindahan Kualiti dan Kebolehkesanan

Bahan perubatan Cina berasal daripada sumber biologi. Semasa pemprosesan, penyediaan tradisional, pengekstrakan, perumusan, keserasian dengan herba lain, penyerapan, dan metabolisme, konstituennya mungkin dipindahkan, diubah, pekat, atau habis.

Mengenal pasti sebatian yang boleh dikesan melalui peringkat ini menyediakan asas penting untuk pemilihan Q-Marker [127].

Kebanyakan kajian Cistanche telah memberi tumpuan kepada pemprosesan dan penyerapan atau metabolisme. Sebilangan kecil yang telah membandingkan secara langsung pemindahan konstituen dan komposisi sebelum dan selepas keserasian formula. Oleh itu bahagian ini memberi tumpuan kepada pemprosesan dan metabolisme in vivo.

Kesan pemprosesan

Pemprosesan boleh mengubah kedua-dua kepekatan dan identiti juzuk.

Penerangan terawal pemprosesan Cistanche muncul dalamLeigong Paozhi Lun, yang mengarahkan bahawa bahan harus direndam semalaman dalam wain jernih dan kemudian dikukus. Teks materia medica kemudiannya secara amnya mengekalkan pemprosesan berasaskan wain, dengan perbezaan dalam kaedah pemanasan atau pemanggangan berikutnya.

TheBencao Zhengyimengkritik pengawetan garam yang berpanjangan dan pencucian seterusnya, dengan alasan bahawa amalan ini boleh mengurangkan sifat tradisional herba. Ini adalah tafsiran sejarah dan bukannya demonstrasi kuantitatif moden bahawa semua aktiviti farmakologi hilang.

Dalam amalan TCM kontemporari, Cistanche yang tidak diproses adalah yang paling biasa, walaupun penyediaan yang diproses wain, diproses garam dan diproses kacang hitam juga digunakan. Pemprosesan wain adalah yang paling biasa daripada alternatif ini dan digunakan dalam Dihuang Yinzi.

Ma dan rakan sekerja [128] melaporkan bahawa glikosida phenylethanoid menjalani hidrolisis dan isomerisasi semasa pemprosesan wain. Manuskrip sumber juga menerangkan degradasi gula dan pembentukan produk termasuk 5-hydroxymaltol dan 5-hydroxymethylfurfural.

Zhang dan rakan sekerja [129] melaporkan peningkatan kandungan betaine yang diukur selepas pemprosesan wain.

Wang dan rakan sekerja [130] membandingkan ekstrak yang tidak diproses dan diproses wain dan melaporkan kesan umumnya lebih kuat untuk bahan yang diproses wain dalam model yang disiasat. Echinacoside, acteoside, isoacteoside, dan tubuloside B telah dicadangkan sebagai juzuk yang berpotensi dikaitkan dengan perubahan dalam aktiviti pengetonan buah pinggang selepas pemprosesan.

Oleh itu, glikosida phenylethanoid, betaine, dan manitol dianggap sebagai calon untuk memantau perubahan kualiti yang berkaitan dengan pemprosesan.

Penyerapan dan metabolisme

Yan [131] menggunakan kromatografi cecair–spektrometri jisim untuk menganalisis juzuk berkaitan darah selepas pemberian Cistanche secara oral kepada tikus.

Echinacoside, acteoside, cistanoside A, asid 8-epiloganik, dan asid geniposidic dikesan sebagai sebatian induk.

Wang [132] melaporkan bahawa echinacoside dan asid geniposidic boleh dikesan sebagai sebatian induk dalam serum tikus selepas pentadbiran yang tidak diproses, dikukus, atau diproses dengan wain.C. tubulosa.

Penemuan ini menyokong pertimbangan glikosida phenylethanoid dan glikosida iridoid terpilih dalam penilaian penanda yang melibatkan pendedahan sistemik.

Pemilihan penanda khusus spesies

Diambil bersama, calon yang dicadangkan Q-Markers untukC. deserticolatermasuk echinacoside, acteoside, asid 8-epiloganik, asid geniposidic, betaine, dan manitol.

Manuskrip sumber melaporkan bahawaC. tubulosamengandungi sedikit manitol dan tiada betaine yang boleh dikesan dalam bahan yang dianalisis. Oleh itu, ia mengesyorkan untuk mengecualikan betaine dan manitol daripada set calon yang dicadangkan untuk sumber botani tersebut.

Walaupun polisakarida telah menunjukkan aktiviti berkaitan fungsi pembiakan, antioksidan, berkaitan imun dan berkaitan penuaan, had analitik semasa menghalang kemasukannya dalam set Q-Marker yang dicadangkan.

3.2. Pembangunan Sistem Standard Kualiti Berasaskan Q-Marker

Glikosida phenylethanoid telah lama digunakan sebagai penunjuk kawalan kualiti Cistanche kerana ia agak banyak, mudah dikesan, dan disokong oleh penyelidikan farmakologi.

Pasukan penyelidik telah membangunkan kaedah kuantitatif serentak menggunakan:

HPLC-UV [133]

LC-MS [130,134]

Spektroskopi resonans magnetik nuklear Proton [135–136]

Kaedah ini telah digunakan untuk bahan yang berbeza dari asal geografi [134–135], kaedah pemprosesan [137], musim menuai [133], bahagian tumbuhan [136,138], dan tumbuhan perumah [134,138–139].

Kajian juga telah mengkajiC. salsa[140] danC. sinensis [141].

Keputusan menunjukkan perbezaan yang ketara dalam kepekatan phenylethanoid-glikosida antara spesies dan antara kelompok.

Walau bagaimanapun, kualiti Cistanche juga dikaitkan dengan alkohol gula, polisakarida, dan glikosida iridoid. Kompaun penunjuk sedia ada dan kaedah penilaian tidak menangkap sepenuhnya komposisi yang lebih luas ini.

Lebih daripada 30 tahun, pasukan kami telah menumpukan pada penyelidikan dan pembangunan industri Cistanche. Berdasarkan kerja kimia dan farmakologi yang sistematik, kami telah menyumbang kepada piawaian kualiti untuk kedua-dua bahan herba mentah dan kepingan rebusan yang disediakan.

Menggunakan echinacoside dan acteoside sebagai sebatian penunjuk, pasukan kami merangka dan menyemak semula standard kualiti Cistanches Herba dalam edisi 2005 dan 2010Farmakope Cina.

Analisis LC-MS dan NMR kuantitatif yang komprehensif menunjukkan bahawa:

C. deserticolamengandungi kepekatan oligosakarida, manitol, dan betaine yang agak tinggi.

C. tubulosamengandungi kepekatan glikosida fenilethanoid yang agak tinggi dan kepekatan oligosakarida yang lebih rendah.

Betaine tidak dikesan dalam analisisC. tubulosabahan.

Glikosida lignan berlaku pada kepekatan yang agak rendah dalam kedua-dua spesies [120].

Cap jari LC-UV menunjukkan bahawa echinacoside dan acteoside adalah puncak ciri utama dalamC. deserticola, C. tubulosa, danC. salsa. C. sinensismengandungi sedikit atau tiada echinacoside [142].

Analisis kuantitatif berbilang komponen dengan kaedah penanda tunggal juga dibangunkan untuk pengukuran serentak lima glikosida phenylethanoid:

Echinacoside

Tubuloside A

Acteoside

Isoacteoside

2'-Acetylacteoside

Pendekatan ini menyediakan pilihan analisis ekonomi untuk kawalan kualiti Cistanche [143].

Untuk mencirikan juzuk secara lebih luas yang berkaitan dengan fungsi pembiakan, kognitif dan usus tradisional, pengesanan penyerakan cahaya penyejatan HPLC-pelengkap dan kaedah HPLC-UV digunakan untuk mengukur lima glikosida phenylethanoid bersama-sama dengan betaine, manitol, fruktosa, glukosa, dan sukrosa [144-145].

Kaedah ini menyediakan alat analisis untuk penilaian kualiti berasaskan Q-Marker.

Pasukan kami juga membandingkan konstituen aktif utama bagiC. deserticoladitanam pada tumbuhan perumah yang berbeza, termasuk perumah yang baru diperkenalkanAtriplex canescens, biasanya dikenali sebagai belukar masin empat sayap [145].

Menurut manuskrip sumber, pasukan kami mengambil bahagian dalam pembangunan piawaian kualiti Cistanche untukFarmakope Amerika SyarikatdanFarmakope Eropah, dengan tujuan menyokong penyeragaman antarabangsa.

Manuskrip itu selanjutnya melaporkan bahawa penemuan ini membentuk sebahagian daripada projek "Teknologi Utama untuk Pembangunan Rantaian Industri Penuh dan Aplikasi Tumbuhan Ubat Parasit Gurun Terancam Cistanche," yang menerima Anugerah Kemajuan Sains dan Teknologi Kebangsaan Kelas Kedua untuk 2025.

Kerja berkaitan juga menerima Anugerah Kemajuan Sains dan Teknologi Kelas Pertama dalam kategori kenaikan pangkat Anugerah Pencapaian Penyelidikan Saintifik Cemerlang Pendidikan Tinggi 2016.

4. Kesimpulan dan Perspektif Masa Depan

Cistanches Herba mempunyai sejarah panjang penggunaan perubatan dan pelbagai aplikasi dalam TCM.

Berdasarkan penyelidikan pasukan kami dan sejumlah besar literatur domestik dan antarabangsa, ulasan ini meringkaskan juzuk kimia dan aktiviti farmakologinya.

Menggunakan "tiga elemen" bahan berkaitan keberkesanan dan "lima prinsip" Q-Marker, echinacoside, acteoside, asid 8-epilogonic, betaine dan manitol dicadangkan sebagai kumpulan penanda teras yang dikaitkan dengan kualiti Cistanche.

Konstituen ini mungkin menyokong pendekatan analisis yang lebih komprehensif dan tepat daripada bergantung kepada echinacoside dan acteoside sahaja. Walau bagaimanapun, penggunaannya mesti mengambil kira perbezaan sumber botani, terutamanya perbezaan antaraC. deserticoladanC. tubulosa.

Rangka kerja penilaian kualiti yang berkaitan dengan fungsi boleh membantu meningkatkan penggunaan sumber, konsistensi bahan mentah dan pembangunan industri Cistanche.

Beberapa jurang penyelidikan kekal:

Glikosida iridoid:Walaupun mereka adalah kelas konstituen utama, hubungan mereka dengan fungsi tertentu dan kualiti keseluruhan masih belum difahami sepenuhnya.

Polisakarida:Aktiviti dan mekanisme mereka tidak dicirikan secara sistematik pada tahap yang sama seperti glikosida phenylethanoid, menjadikan sumbangan mereka kepada kualiti keseluruhan sukar untuk ditentukan.

Pemprosesan dan keserasian formula:Lebih banyak penyelidikan diperlukan tentang bagaimana faktor ini mengubah komposisi kimia dan aktiviti biologi.

Kajian masa depan boleh menggunakan metabolomik, omik tertumpu polisakarida, dan pendekatan moden yang lain untuk mewujudkan profil kimia yang lebih lengkap dan menyiasat interaksi multikomponen, berbilang sasaran.

Memetakan hubungan konstituen-sasaran-fungsi, sambil menyepadukan pemprosesan dan penyelidikan keserasian formula, mungkin menyokong model penilaian kualiti yang lebih berkait rapat dengan prestasi klinikal.

Implikasi Praktikal untuk Pembeli Ramuan Cistanche

Untuk perolehan bahan tambahan, implikasi utama kajian ini ialahdua ujian penanda tidak dapat menerangkan sepenuhnya setiap ramuan Cistanche.

Pembeli boleh menggunakan rangka kerja penyelidikan untuk bertanya soalan yang lebih khusus:

Spesies botani manakah yang dibekalkan? C. deserticoladanC. tubulosatidak boleh dianggap sebagai boleh ditukar ganti secara kimia.

Apa sebenarnya yang diseragamkan?Spesifikasi echinacoside, spesifikasi acteoside, dan jumlah spesifikasi phenylethanoid-glycoside menerangkan sifat-sifat analisis yang berbeza.

Kaedah analisis yang manakah menyokong spesifikasi?Kesesuaian kaedah penting apabila membandingkan hasil daripada HPLC-UV, LC-MS, ELSD atau pendekatan lain.

Adakah profil konstituen sepadan dengan aplikasi yang dimaksudkan?Ekstrak tertumpu glikosida tidak semestinya mewakili profil gula-alkohol atau polisakarida herba permulaan.

Bagaimanakah asal, tumbuhan perumah, penuaian dan pemprosesan dikawal?Faktor ini boleh mempengaruhi komposisi dan konsistensi kelompok.

Penanda-Q yang dicadangkan ialah rangka kerja penilaian kualiti berasaskan penyelidikan, bukan pengganti keperluan kawal selia yang berkenaan, spesifikasi produk yang disahkan atau bukti yang menyokong tuntutan produk siap.

Konflik Kepentingan

Semua pengarang mengisytiharkan bahawa mereka tidak mempunyai konflik kepentingan.

Rujukan

Tajuk rujukan bahasa Cina diterjemahkan ke dalam bahasa Inggeris untuk kebolehaksesan. Nama pengarang, tahun penerbitan, jilid, isu dan julat halaman dikekalkan daripada manuskrip yang dibekalkan. Senarai pengarang yang disingkatkan kekal dipendekkan seperti dalam asal.

[1] Farmakope Cina[Standard]. Jilid I. 2025: 319–320.

[2] Lagu YL, Zeng KW, Jiang Y, et al. Cistanches Herba, daripada spesies terancam kepada jenama besar perubatan Cina [J].Med Res Rev, 2021, 41(3): 1539–1577.

[3] Mi HY, Zhang XK, Zhang GS, et al. Semakan taksonomi bagiCistanche deserticoladansalsa cistancheberdasarkan spesimen, morfologi, dan ciri molekul [J].Jurnal Universiti Perubatan Tradisional Cina Nanjing, 2026(1): 119–133.

[4] Cao ZY, Liu JT, Han YQ, et al. Penanda kualiti Cistanches Herba berdasarkan HPLC-Q-TOF-MS/MS dan farmakologi rangkaian [J].Jurnal China Materia Medica, 2022, 47(7): 1790–1801.

[5] Zhi YJ, Zhen YQ, Tian W, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai juzuk kimia dan aktiviti farmakologi Cistanches Herba dan analisis ramalan penanda kualitinya (Q-Markers) [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2021, 52(9): 2758–2767.

[6] Sui JN, Li FC, Guo YX, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai juzuk kimia dan aktiviti farmakologi Cistanches Herba dan ramalan penanda kualitinya [J].Jurnal Universiti Perubatan Tradisional Cina Liaoning, 2021, 23(1): 191–196.

[7] Li YM, Lagu ZT, Hou QY, et al. Penanda kualiti Cistanches Herba berdasarkan hubungan spektrum-kesan antioksidan [J].Perubatan Cina Moden, 2024, 26(2): 265–275.

[8] Xiao W.Menyahkod Ubat Paten Cina[M]. Beijing: Akhbar Perubatan Tradisional Cina China, 2022.

[9] Liu CX, Chen SL, Xiao XH, et al. Penanda kualiti (Q-Markers) ubat-ubatan Cina: Konsep baharu untuk kawalan kualiti produk perubatan Cina [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2016, 47(9): 1443–1457.

[10] Kumpulan Penulis Persatuan Perubatan Cina ChinaGaris Panduan Teknikal untuk Penyelidikan Penanda Kualiti Ubat Cina. Garis panduan teknikal untuk penyelidikan tentang penanda kualiti ubat-ubatan Cina [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2025, 56(7): 2249–2252.

[11] Kobayashi H, Komatsu J. Kajian tentang juzuk Cistanchis Herba. Saya [J].Yakugaku Zasshi, 1983, 103(5): 508–511.

[12] Ma Y Q. Kajian awal genusCistanchedi Mongolia Dalam [J].Jurnal Universiti Mongolia Dalam: Edisi Sains Semula Jadi, 1960(1): 61–69.

[13] Guo J X. Kajian tentang juzuk Cistanches Herba: Bahagian I [J].Buletin Materia Medica Cina, 1984, 9(3): 44.

[14] Tu PF, He YP, Lou Z C. Juzuk kimia perbungaan segarCistanche deserticola [J]. Ubat Tradisional dan Herba Cina, 1994, 25(9): 451–452.

[15] Tu PF, He YP, Lou Z C. Penyiasatan sumber perubatan Cistanche dan pemuliharaan sumber [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 1994, 25(4): 205–208.

[16] Lei L, Jiang Y, Liu XM, et al. Glikosida baru daripadasalsa cistanche [J]. Helv Chim Acta, 2007, 90(1): 79–85.

[17] Nan Z D. Juzuk kimia dan aktiviti biologiCistanche deserticoladitanam di Tazhong [D]. Beijing: Universiti Peking, 2013.

[18] Liu WJ, Cao Y, Song QQ, et al. Analisis kualitatif juzuk kimia dalam bunga dan batang lignifikasiCistanche deserticola [J]. Jurnal China Materia Medica, 2018, 43(18): 3708–3714.

[19] Liu WJ, Song QQ, Yan Y, et al. Pendekatan bersepadu untuk analisis kuantitatif yang dipertingkatkan keyakinan bagi ubat-ubatan herba,salsa cistanchesebagai kes [J].J Chromatogr A, 2018, 1561: 56–66.

[20] Ebringerova A, Hromadkova Z, Machova E, et al. Pengasingan dan pencirian polisakarida pektik mitogenik daripadaCistanche deserticolaYC Ma [J].Chem Pap, 1997, 51(5): 289–294.

[21] Ebringerova A, Hromadkova Z, Hribalova V, et al. Arabinogalactan pektik imunomodulasi daripada akarCistanche deserticola [J]. Chem Pap, 2002, 56(5): 320–325.

[22] Wu XM, Tu P F. Sifat kimia mannoglucan daripadaCistanche deserticola [J]. Pharmazie, 2004, 59(10): 815–816.

[23] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. Arabinogalactan diasingkan daripada batangCistanche deserticolamendorong pembiakan limfosit berbudaya [J].Int J Biol Macromol, 2005, 37(5): 278–282.

[24] Wu XM, Tu P F. Struktur kimia polisakarida Cistanche CDP-4 [J].Jurnal Universiti Peking: Sains Kesihatan, 2004, 36(1): 24–26.

[25] Wu XM, Tu P F. Pengasingan dan pencirian alpha-(1→6)-glukan daripadaCistanche deserticola [J]. J Asian Nat Prod Res, 2005, 7(6): 823–828.

[26] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Analisis struktur polisakarida larut air SPA daripada batang Cistanche [J].Jurnal Kimia Universiti Cina, 2005, 26(3): 461–463.

[27] Dong Q, Yao J, Fang JN, et al. Pencirian struktur dan aktiviti imunologi dua polisakarida yang boleh diekstrak air sejuk daripadaCistanche deserticolaYC Ma [J].Karbohidrat Res, 2007, 342(10): 1343–1349.

[28] Lu KG, Liu HB, Gu Q Q. Juzuk kimia ekstrak eter petroleumCistanche deserticoladan aktiviti perencatan kitaran sel mereka [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2005, 36(4): 506–508.

[29] Hui RH, Hou DY, Li TC, et al. Analisis juzuk kimia meruap Phellodendri Cortex [J].Jurnal Kimia Analisis Cina, 2001, 29(3): 361–364.

[30] Ma XZ, Yu XB, Zheng ZH, et al. Penggunaan pengekstrakan cecair superkritikal analitikal untuk penentuan juzuk kimia dalam Cistanches Herba [J].Jurnal Kimia Universiti Cina, 1991, 12(11): 1443–1446.

[31] Zhang Y, Wu H. Juzuk kimia bagi minyak patiCistanche tubulosa [J]. Perubatan Paten Tradisional Cina, 1993, 15(2): 28.

[32] Tu PF, He YP, Lou Z C. Materia medica investigation of Cistanches Herba [J].Jurnal China Materia Medica, 1994, 19(1): 3–5.

[33] Tu PF, Jiang Y. Penyiasatan materia medica yang diperbaharui terhadap Cistanches Herba [J].Jurnal China Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679.

[34] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Perbandingan aktiviti buah pinggang-yang-tonifying antara tiga spesies Cistanche [J].Jurnal Bahan Perubatan Cina, 1996, 19(8): 420–421.

[35] Chen CM, Gazang Zhaxi, Wang J, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai juzuk aktif Cistanches Herba dan mekanisme farmakologinya [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2025, 56(12): 4464–4477.

[36] Wang QX, Chen ZH, Luo HJ, et al. Kesan pecahan ekstrak Cistanche yang berbeza pada ukuran fungsi seksual pada tikus dengan kekurangan buah pinggang-yang [J].Jurnal Cina Formula Perubatan Tradisional Eksperimen, 2018, 24(22): 95–101.

[37] Li BR, She Y C. Kesan ubat-ubatan yang menguatkan buah pinggang pada fungsi paksi hypothalamic–pituitari–gonadal [J].Jurnal Perubatan Tradisional Cina, 1984, 25(7): 63–65.

[38] Wang QX, Dong JT, Lu WJ, et al. Phenylethanol glycosides daripadaCistanche tubulosadisfungsi pembiakan yang lebih baik dengan mengawal selia steroid testis melalui laluan CYP450-3 -HSD [J].J Ethnopharmacol, 2020, 251: 112500.

[39] Yuan S, Hong JX, Zhang HN, et al. Jumlah glikosida daripadaCistanche deserticolamemperbaiki oligoasthenozoospermia yang disebabkan oleh alkohol melalui modulasi metabolisme spermidin yang dimediasi mikrobiota usus [J].Phytomedicine, 2026, 159: 158483.

[40] Hu YM, Hu YX, Liu XY, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan ingatan pada tikus biasa [J].Perubatan Pencegahan Cina, 2007, 8(4): 370–373.

[41] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan kemerosotan ingatan pada tikus [J].Penyelidikan Dadah Tradisional Cina dan Farmakologi Klinikal, 2005, 16(3): 162–164.

[42] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Kesan dan mekanisme jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan ingatan pada tikus dengan demensia vaskular [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2005, 36(12): 1852–1855.

[43] Wang CS, Li YZ, Song ZH, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada kemerosotan akibat etanol untuk mendapatkan semula ingatan pada tikus [J].Maklumat Sains dan Teknologi China, 2005(17): 240–243.

[44] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan ingatan dalam tikus kekurangan buah pinggang yang disebabkan oleh hidrokortison [J].Jurnal Perubatan Asas Cina dalam Perubatan Tradisional Cina, 2005, 11(5): 330–332.

[45] Wang FJ, Li RY, Tu PF, et al. Jumlah glikosida daripadaCistanche deserticolamenggalakkan pemulihan fungsi neurologi dengan mendorong penjanaan semula neurovaskular melalui laluan Nrf2/Keap-1 dalam tikus MCAO/R [J].Pharmacol Depan, 2020, 11: 236.

[46] Wei LL, Chen H, Jiang Y, et al. Kesan echinacoside pada tahap histio-pusat jisim aktif dalam tikus oklusi arteri serebrum tengah [J].Biomed Environ Sci, 2012, 25(2): 238–244.

[47] Liu FX, Wang XW, Wang X F. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan ingatan dalam tikus model penyakit Alzheimer yang disebabkan oleh asid quinolinik dan mekanisme yang berkaitan [J].Jurnal Universiti Perubatan Xinjiang, 2005, 28(12): 1131–1134.

[48] ​​Liu FX, Wang XW, Luo L, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada pembelajaran dan ingatan dalam tikus model penyakit Alzheimer yang disebabkan oleh peptida -amyloid dan mekanisme yang berkaitan [J].Buletin Farmakologi Cina, 2006, 22(5): 595–599.

[49] Luo L, Wang XW, Liu FX, et al. Kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche terhadap pembelajaran yang disebabkan oleh aluminium klorida dan kemerosotan ingatan pada tikus [J].Jurnal Cina Ubat Baru dan Ubat Klinikal, 2007, 26(1): 33–36.

[50] Wang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Kesan jumlah glikosida Cistanche pada ultrastruktur hippocampal dalam tikus model penuaan otak yang disebabkan oleh D-galaktosa [J].Jurnal Sains Perubatan Tingkah Laku Cina, 2005(11): 966–967.

[51] Qi XL, Gu R, Hao XY, et al. Kesan perlindungan Cistanche terhadap ketoksikan neuron akibat peptida-amyloid [J].Jurnal Cina Farmasi Hospital, 2008, 28(6): 440–442.

[52] Choi JG, Moon M, Jeong HU, et al. Cistanches Herba meningkatkan pembelajaran dan ingatan dengan mendorong faktor pertumbuhan saraf [J].Behav Brain Res, 2011, 216(2): 652–658.

[53] Tian F, Zhang K, Kang AJ, et al. Penyiasatan awal tentang mekanisme yang mana echinacoside meningkatkan pembelajaran dan ingatan dalam tikus SAM-P/8 [J].Sains dan Pentadbiran Haiwan Makmal, 2006(2): 14–15.

[54] Wang HQ, Xu YX, Yan J, et al. Acteoside melindungi sel neuroblastoma SH-SY5Y manusia daripada kecederaan sel akibat -amyloid [J].Otak Re, 2009, 1283: 139–147.

[55] Deng M, Zhao JY, Ju XD, et al. Kesan perlindungan tubuloside B pada apoptosis yang disebabkan oleh TNF dalam sel neuron [J].Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(10): 1276–1284.

[56] Deng M, Zhao JY, Tu PF, et al. Echinacoside menyelamatkan sel neuron SHSY5Y daripada apoptosis yang disebabkan oleh TNFalpha [J].Eur J Pharmacol, 2004, 505(1/2/3): 11–18.

[57] Wang Q. Kajian klinikal jumlah kapsul glikosida Cistanche dalam penyakit Alzheimer [J].Jurnal Farmaseutikal Selat, 2009, 21(3): 103–104.

[58] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et al. Molekul kecil mendorong gabungan mitokondria untuk perlindungan saraf melalui penyasaran CK2 tanpa menjejaskan aktiviti kinase konvensionalnya [J].Sasaran Transduksi Isyarat Di sana, 2021, 6(1): 71.

[59] Sepuluh kemajuan akademik teratas dalam perubatan tradisional Cina pada tahun 2022 [J].Jurnal Perubatan Tradisional Cina Jiangsu, 2023, 55(4): 9–10.

[60] Su S, Wang Y L. Kemajuan penyelidikan mengenai ubat-ubatan anti-Parkinson's disease [J].Jurnal Cina Permohonan dan Pemantauan Dadah, 2005, 2(4): 26–30.

[61] Geng XC, Tian XF, Tu PF, et al. Kesan neuroprotective echinacoside dalam model MPTP tetikus penyakit Parkinson [J].Eur J Pharmacol, 2007, 564(1/2/3): 66–74.

[62] Zhao Q, Gao JP, Li WW, et al. Kesan neurotropik dan neurorescue echinacoside dalam model tetikus MPTP subakut penyakit Parkinson [J].Otak Re, 2010, 1346: 224–236.

[63] Zhao L, Pu X P. Kesan neuroprotective acteoside dalam model tetikus yang disebabkan oleh MPTP bagi penyakit Parkinson [J].Buletin Farmakologi Cina, 2007, 23(1): 42–46.

[64] Pu XP, Song ZH, Li YY, et al. Acteoside daripadasalsa cistanchemenghalang apoptosis oleh ion 1-metil-4-fenilpiridinium dalam neuron granul cerebellar [J].Planta Med, 2003, 69(1): 65–66.

[65] Pu XP, Li XR, Li HN, et al. Kesan perlindungan konstituen Cistanche campneoside II terhadap neurotoksin MPP+-apoptosis yang disebabkan [J].Jurnal Universiti Peking: Sains Kesihatan, 2001, 33(3): 217–220.

[66] Sheng GQ, Pu XP, Lei L, et al. Tubuloside B daripadasalsa cistanchemenyelamatkan sel neuron PC12 daripada apoptosis yang disebabkan oleh ion 1-metil-4-fenilpiridinium dan tekanan oksidatif [J].Planta Med, 2002, 68(11): 966–970.

[67] Gao Y, Pu X P. Mekanisme perlindungan acteoside terhadap kecederaan akibat rotenon dalam SH-SY5Y sel [J].Buletin Farmakologi Cina, 2007, 23(2): 161–165.

[68] Deng M, Ju XD, Fan DS, et al. Kesan perlindungan acteoside terhadap MPP+-apoptosis teraruh dalam SH-SY5Y sel [J].Buletin Farmakologi Cina, 2008, 24(10): 1297–1302.

[69] Wei Z Z. Kesan glikosida phenylethanoid Cistanche dalam model perimenopaus tikus dan tikus [D]. Zhengzhou: Universiti Perubatan Tradisional Cina Henan, 2014.

[70] Wang DF, Wang HZ, Gu L. Antidepresan dan aktiviti peningkatan kognitif herba Cina tradisional Cistanche [J].Evid Based Complement Alternat Med, 2017, 2017: 3925903.

[71] Fan L, Peng Y, Wang JW, et al. Jumlah glikosida daripada batangCistanche tubulosamengurangkan tingkah laku seperti kemurungan: Interaksi dua hala bagi fitokimia dan mikrobiota usus [J].Phytomedicine, 2021, 83: 153471.

[72] Cai L, Li R, Tang WJ, et al. Kesan geniposide seperti antidepresan pada tikus kemurungan yang disebabkan oleh tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan dengan mengawal paksi hypothalamus-pituitari-adrenal [J].Eur Neuropsychopharmacol, 2015, 25(8): 1332–1341.

[73] Li Y. Konstituen aktif dan mekanisme yang mendasari aktiviti antidepresanCistanche tubulosaberdasarkan metabolisme gastrousus dan paksi usus-otak [D]. Shanghai: Universiti Shanghai Jiao Tong, 2018.

[74] Li Y, Peng Y, Ma P, et al. Kesan seperti antidepresan daripadaCistanche tubulosaekstrak pada tikus tekanan kronik yang tidak dapat diramalkan melalui pemulihan homeostasis mikrobiota usus [J].Pharmacol Depan, 2018, 9: 967.

[75] Li TM, Huang HC, Su CM, et al.Cistanche deserticolaekstrak meningkatkan pembentukan tulang dalam osteoblas [J].J Pharm Pharmacol, 2012, 64(6): 897–907.

[76] Zeng JC, Fan YG, Liu JR, et al. Kajian eksperimen tentang pembezaan osteogenik sel stem mesenchymal sumsum tulang yang disebabkan oleh serum yang mengandungi Cistanche [J].Jurnal Ortopedik dan Traumatologi China, 2010, 23(8): 606–608.

[77] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Jumlah glikosida dan polisakarida daripadaCistanche deserticolamencegah osteoporosis dengan mengaktifkan laluan isyarat Wnt/ -catenin dalam tikus SAMP6 [J].J Ethnopharmacol, 2021, 271: 113899.

[78] Li F, Yang XL, Yang YN, et al. Aktiviti antiosteoporotik echinacoside dalam tikus ovariectomized [J].Phytomedicine, 2013, 20(6): 549–557.

[79] Li F, Yang YN, Zhu PP, et al. Echinacoside menggalakkan pertumbuhan semula tulang dengan meningkatkan nisbah OPG/RANKL dalam sel MC3T3-E1 [J].Fitoterapia, 2012, 83(8): 1443–1450.

[80] Yang HX, Hou JF, Yang Y, et al. Kesan Cistanche pada ekspresi NOS3 hepatik pada tikus yang tertakluk kepada senaman yang dimuatkan [J].Jurnal Sains dan Teknologi Perubatan Tradisional Cina, 2008, 15(5): 344–346.

[81] Cai RL, Yang MH, Shi Y, et al. Aktiviti antikeletihan ekstrak kaya phenylethanoid daripadaCistanche deserticola [J]. Phytother Res, 2010, 24(2): 313–315.

[82] Han LC, Hou JF, Ji Z H. Kesan Cistanche pada serum creatine kinase dan ultrastruktur otot rangka dalam tikus [J].Jurnal China Materia Medica, 1993, 18(12): 743–745.

[83] Xu WH, Qiu SX, Shen LZ, et al. Perbandingan juzuk kimia dan aktiviti farmakologiCistanche deserticoladansalsa cistanche [J]. Ubat Tradisional dan Herba Cina, 1995, 26(3): 143–146.

[84] Zhao XA, Yan XH, Hou JF, et al. Penyiasatan kesan perlindungan hati Cistanche pada tikus yang tertakluk kepada senaman yang dimuatkan [J].Jurnal Universiti Mongolia Dalam: Edisi Sains Semula Jadi, 2007, 38(3): 311–315.

[85] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et al. Kesan perlindungan jumlah glikosida daripadaCistanche deserticolapada tikus dengan kecederaan hati akibat alkohol [J].Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(9): 2528–2535.

[86] Yuan S, Gao P, Lei J, et al. Analisis berbilang omik mendedahkan mekanismeCistanche deserticolaterhadap penyakit hati alkohol melalui hidrolase garam hempedu dan SCD1 [J].J Ethnopharmacol, 2026, 355: 120626.

[87] Luo HY, Liu Y, Yang H. Kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche terhadap kecederaan akibat alkohol dalam hepatosit tikus kultur primer [J].Jurnal Farmakologi Klinikal dan Terapeutik Cina, 2011, 16(8): 856–861.

[88] Houghton PJ, Hikino H. Aktiviti anti-hepatotoksik ekstrak dan juzukBuddlejaspesies [J].Planta Med, 1989, 55(2): 123–126.

[89] Wu Y, Li L, Wen T, et al. Kesan perlindungan echinacoside pada hepatotoksisiti akibat karbon tetraklorida dalam tikus [J].Toksikologi, 2007, 232(1/2): 50–56.

[90] Yuan S, Liu YH, Gao P, et al.Lactobacillus reuterimensasarkan homeostasis asid hempedu bergantung kepada reseptor farnesoid X untuk memperbaiki penyakit hati alkohol [J].ISME J, 2026, 20(1): wrag153.

[91] Zhao J, Liu T, Ma L, et al. Kesan perlindungan acteoside pada kecederaan hati imunologi yang disebabkan oleh Bacillus Calmette-Guerin ditambah lipopolysaccharide [J].Planta Med, 2009, 75(14): 1463–1469.

[92] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, et al. Aktiviti hepatoprotektif feniletanoid daripadaCistanche deserticola [J]. Planta Med, 1998, 64(2): 120–125.

[93] Pan YN, Morikawa T, Ninomiya K, et al. Juzuk bioaktif daripada ubat semulajadi Cina. XXXVI. Empat oligoglycosides fenilethanoid tesilat baru, kankanosides J1, J2, K1, dan K2, daripada batangCistanche tubulosa [J]. Chem Pharm Bull, 2010, 58(4): 575–578.

[94] Zhang BS, Lu XS, Zhang RZ, et al. Kesan pencahar Cistanches Herba [J].Jurnal Bahan Perubatan Cina, 1992, 15(7): 33–35.

[95] Zhang Y, Wu H, Wang SN, et al. Perbandingan kesan julap bahan perubatan Cistanche dan produk diprosesnya [J].Perubatan Paten Tradisional Cina, 1993, 15(5): 20–21.

[96] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et al. Perbandingan aktiviti melembapkan usus dan julap antara bahan perubatan Cistanche [J].Penyelidikan dan Pembangunan Produk Asli, 1999, 11(1): 48–51.

[97] Zhang HQ, Li Y, Song Y Y. Kesan polisakarida Cistanche pada sel imun dan aktiviti telomerase dalam penuaan tikus [J].Jurnal Farmaseutikal Cina, 2011, 46(14): 1081–1083.

[98] Ibu Pejabat Zhang, Weng XJ, Chen LL, et al. Kesan acteoside daripadaCistanche tubulosapada aktiviti telomerase dan fungsi imun dalam tikus penuaan [J].Jurnal Farmakologi dan Toksikologi Cina, 2008, 22(4): 270–273.

[99] Wang XY, Qi Y, Cai RL, et al. Kesan penggalak limfosit-proliferasi polisakarida Cistanche [J].Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica, 2009, 17(6): 424–427.

[100] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Aktiviti imunologi dan mekanisme polisakarida Cistanche [J].Jurnal Universiti Zhejiang: Sains Perubatan, 2002, 31(4): 284–287.

[101] Shang XY, Wang XW, Wang XF, et al. Kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche pada fungsi imun pada tikus yang terdedah kepada sinaran gamma kobalt-60 [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2001, 32(2): 139–142.

[102] Sun Y, Wang DJ, Zhu J, et al. Kesan polisakarida Cistanche pada hubungan antara kandungan protein paru-paru dan fungsi antioksidan dalam penuaan tikus [J].Buletin Farmakologi Cina, 2001, 17(1): 101–103.

[103] Teng LP, Mu L, Luo F, et al. Pengekstrakan polisakarida mentah daripadaCistanche tubulosadan kesan pemusnahan radikal DPPH mereka [J].Sains Pertanian Guizhou, 2011, 39(1): 66–68.

[104] Sui ZF, Gu TM, Liu B, et al. Sebatian karbohidrat larut air daripada badan Herba Cistanches: Pengasingan dan kesan penghapusannya terhadap radikal bebas dalam kulit [J].Polim Karbohidr, 2011, 85(1): 75–79.

[105] Xiong Q, Kadota S, Tani T, et al. Kesan antioksida phenylethanoid daripadaCistanche deserticola [J]. Biol Pharm Bull, 1996, 19(12): 1580–1585.

[106] Yang JH, Hu JP, Rena Kasimu, et al. Hubungan struktur-aktiviti untuk aktiviti antioksidan enam glikosida phenylethanoid daripada spesies Cistanche [J].Jurnal Bahan Perubatan Cina, 2009, 32(7): 1067–1069.

[107] Xue DJ, Zhang M, Wu XH, et al. Bahan aktif anti-penuaan Cistanches Herba [J].Jurnal China Materia Medica, 1995, 20(11): 687–688.

[108] Xuan GD, Liu C Q. Kesan anti-penuaan glikosida phenylethanoid Cistanche dalam tikus model penuaan akibat D-galaktosa [J].Jurnal Bahan Perubatan Cina, 2008, 31(9): 1385–1388.

[109] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, et al. Aktiviti anti-nociceptive dan anti-radang yang disebabkan olehCistanche deserticoladalam tikus [J].J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177–182.

[110] Jia YM, Guan QN, Jiang Y, et al. Ameliorasi kolitis akibat natrium dextran sulfate pada tikus oleh ekstrak yang diperkaya echinacosideCistanche tubulosa [J]. Phytother Res, 2014, 28(1): 110–119.

[111] Xiong QB, Tezuka Y, Kaneko T, et al. Perencatan nitrik oksida oleh feniletanoid dalam makrofaj diaktifkan [J].Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137–144.

[112] Tan DY, Guo QS, Wang C L. Sumber Cistanche di China dan penyelidikan tentang pembangunan dan penggunaannya [J].Pengurusan Sumber Hutan, 2004(2): 29–32.

[113] Institut Botani, Akademi Sains China.Kunci kepada Keluarga dan Genera Tumbuhan Tinggi China[M]. Beijing: Science Press, 1979: 401–402.

[114] Li T, Xu X, Chang AQ, et al. Analisis langsung juzuk kimia bagiBoschniakia rossicamenggunakan pengekstrakan pelarut bertekanan dalam talian–kromatografi cecair berprestasi ultra tinggi–perangkap ion–spektrometri jisim masa penerbangan [J].Jurnal Kromatografi Cina, 2020, 38(5): 554–563.

[115] Zhang K, Gong XC, Cao LB, et al. Analisis perbandingan juzuk kimia dalam tiga ubatOrobanchespesies [J].Jurnal China Materia Medica, 2020, 45(13): 3175–3182.

[116] Huang WQ, Yan YR, Tian WS, et al. Penjelasan laluan lengkap echinacoside dalamCistanche tubulosadan biosintesis de novo glikosida phenylethanoid [J].Nat Commun, 2025, 16: 882.

[117] Lagu QQ, Li J, Huo HX, et al. Masa pengekalan dan anotasi struktur memajukan tenaga perlanggaran optimum bergantung pada LC-MS/MS: Aplikasi dalam pengenalpastian metabolit agen antidemensia iaitu echinacoside [J].Kimia Dubur, 2019, 91(23): 15040–15048.

[118] Jia CQ, Shi HM, Jin W, et al. Metabolisme echinacoside, antioksidan yang baik, dalam tikus: Pengasingan dan pengenalpastian metabolit hempedunya [J].Pelupusan Metab Dadah, 2009, 37(2): 431–438.

[119] Zhang K, Li T, Gong XC, et al. MS yang diselesaikan dengan tenaga dalam talian meningkatkan potensi LC-MS ke arah pencirian metabolit salidroside dan tyrosol [J].Kaedah Dubur, 2020, 12(42): 5120–5127.

[120] Lagu YL, Lagu QQ, Li J, et al. Strategi bersepadu untuk membezakan ketom secara kuantitatif antaraCistanche deserticoladanC. tubulosamenggunakan kromatografi cecair prestasi tinggi-hibrid triple quadrupole-linear ion trap spektrometri jisim [J].J Chromatogr A, 2016, 1429: 238–247.

[121] Li Q Y. Penyiasatan eksperimen mengenai mekanisme neuroprotektif Dihuang Yinzi dan kumpulan formula konstituennya dalam kecederaan iskemia-reperfusi serebrum [D]. Harbin: Universiti Perubatan Cina Heilongjiang, 2007.

[122] Chang H, Ji ZP, Sun QY, et al. Dihuang Yinzi memperbaiki kemurungan selepas strok melalui mitophagy yang bergantung kepada ubiquitination Miro1 [J].J Ethnopharmacol, 2026, 364: 121538.

[123] Su Z W. Penyiasatan eksperimen tentang kesan Jichuan Jian dan kumpulan formula konstituennya terhadap motilitas usus pada tikus [J].Jurnal Farmaseutikal Selat, 2015, 27(9): 25–27.

[124] Wei HX, Qiu Q, Qin FF, et al. Kemajuan penyelidikan tentang juzuk kimia dan aktiviti farmakologi Jichuan Jian dan ramalan penanda kualitinya (Q-Markers) [J].Arkib Cina Perubatan Tradisional Cina, 2025, 43(8): 137–144.

[125] Gao Z, Fu LW, Wang JY, et al. Kemajuan penyelidikan tentang juzuk kimia dan aktiviti farmakologi formula klasik Jichuan Jian dan analisis ramalan penanda kualitinya (Q-Markers) [J].Jurnal Universiti Perubatan Tradisional Cina Liaoning, 2024, 26(11): 100–105.

[126] Chen HY, Sui JN, Li FC, et al. Ramalan awal penanda kualiti untuk formula Tiaoli Buxu ubat Zhuang berdasarkan "lima prinsip" Q-Marker [J].Perubatan Tradisional Asia Pasifik, 2022, 18(11): 216–225.

[127] Zhang TJ, Bai G, Chen CQ, et al. Laluan penyelidikan untuk penanda kualiti (Q-Markers) ubat-ubatan Cina kompaun berdasarkan "lima prinsip" [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2018, 49(1): 1–13.

[128] Ma ZG, Tan Y X. Perubahan dalam enam glikosida phenylethanoid dalam Cistanche semasa tempoh pengukusan wain yang berbeza [J].Perubatan Paten Tradisional Cina, 2011, 33(11): 1951–1954.

[129] Zhang SY, Chao ZM, Chen M H. Penentuan kandungan betaine dalam Cistanche sebelum dan selepas pemprosesan [J].Jurnal China Materia Medica, 1995, 20(7): 409–410.

[130] Wang XX, Wen J, Zhang Y, et al. Perbandingan juzuk dan aktiviti farmakologi Cistanche sebelum dan selepas rebusan wain [J].Ubat Tradisional dan Herba Cina, 2024, 55(17): 5905–5914.

[131] Yan Y. Analisis juzuk kimia dan juzuk in vivo Cistanches Herba [D]. Beijing: Universiti Minzu China, 2018.

[132] Wang SF. Penyiasatan mekanisme buah pinggang-yang-tonifikasi diprosesCistanche tubulosaberdasarkan teknik spektrum-kesan [D]. Shihezi: Universiti Shihezi, 2025.

[133] Qian H, Yu FJ, Geng ZC, et al. Perbandingan empat glikosida phenylethanoid dalam Cistanche yang dituai pada musim yang berbeza [J].Jurnal Analisis Farmaseutikal Cina, 2016, 36(11): 1971–1976.

[134] Zhao FF, Guo YH, Gao PW, et al. Penentuan sepuluh glikosida phenylethanoid dalam Cistanche daripada dua tumbuhan perumah dan asal yang berbeza menggunakan UPLC-QQQ-MS/MS [J].Sains Tumbuhan Subtropika, 2024, 53(5): 399–407.

[135] Pei YY, Jiao HP, Gao CY, et al. Juzuk kimia pembezaan daripadaCistanche deserticoladaripada asal yang berbeza dianalisis menggunakan proton NMR dan statistik multivariate [J].Jurnal Perubatan dan Farmasi Cina Tradisional China, 2025, 40(7): 3760–3766.

[136] Zou PP, Lagu YL, Lei W, et al. Penggunaan metabolomik berasaskan NMR proton untuk diskriminasi bahagian yang berbeza dan pembangunan aliran kerja pemprosesan baharu untukCistanche deserticola [J]. Acta Pharm Sin B, 2017, 7(6): 647–656.

[137] Ma JC, Wang XX, Li Q, et al. Perbandingan UPLC bagi lapan juzuk kimia dalam Cistanche yang belum diproses dan direbus wain daripada dua sumber botani [J].Perubatan Cina Moden, 2025, 27(6): 1040–1048.

[138] Chen JR, Zhu XY, Cui HY, et al. Perbezaan dalam juzuk aktif dan aktiviti antioksidan antara varieti Cistanche dan bahagian tumbuhan dari Xinjiang [J].Sains dan Teknologi Industri Makanan, 2024, 45(21): 227–233.

[139] Lü X, Guo YH, Gao PW, et al. Perbezaan dalam glikosida phenylethanoid dalam Cistanche segar yang ditanam pada dua tumbuhan perumah dianalisis menggunakan UPLC-QQQ-MS dan PLS-DA [J].Jurnal Cina Farmasi Gunaan Moden, 2025, 42(9): 1463–1470.

[140] Yang W, Shi Y. HPLC penentuan glikosida phenylethanoid dalamsalsa cistanche [J]. Jurnal Farmasi Utara, 2022, 19(12): 4–8.

[141] Liang JS, Xue CL, Wu MH, et al. Penentuan UPLC dan penilaian kemometrik enam glikosida phenylethanoid dalam Cistanches Herba danCistanche sinensis [J]. Jurnal Analisis Farmaseutikal Cina, 2021, 41(2): 226–235.

[142] Jiang Y, Li SP, Wang YT, et al. Pembezaan Herba Cistanches dengan cap jari dengan kromatografi cecair berprestasi tinggi-diod array pengesanan-spektrometri jisim [J].J Chromatogr A, 2009, 1216(11): 2156–2162.

[143] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. Penentuan serentak lima glikosida phenylethanoid dalam Cistanches Herba menggunakan analisis kuantitatif berbilang komponen dengan penanda tunggal [J].J Chin Pharm Sci, 2019, 28(8): 537–546.

[144] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et al. Penentuan HPLC-ELSD betaine, manitol, fruktosa, glukosa, dan sukrosa dalam Cistanches Herba [J].Perubatan Cina Moden, 2019, 21(12): 1641–1646.

[145] Zhao JJ, Shi ZY, Wang S, et al. Analisis kualiti bagiCistanche deserticolaberparasitAtriplex canescens [J]. Jurnal Bahan Perubatan Cina, 2023, 46(10): 2512–2518.