Abstrak

Cistanche deserticolaYC Ma ialah bahan perubatan homolog yang terkenal dan boleh dimakan herba Cina yang banyak terdapat dalam bahan bioaktif polisakarida. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, faedah polisakarida Cistanche deserticola telah menarik perhatian penyelidikan yang meluas kerana fungsi biologinya yang pelbagai. Menampilkan struktur molekul yang rumit dan keterlarutan air yang unggul, Cistanche deserticola polysaccharides memberikan kesan farmakologi yang luar biasa termasuk peraturan imun, anti-penuaan, perlindungan saraf, modulasi keseimbangan flora usus dan perlindungan hati. Mekanisme fungsinya bergantung pada laluan berbilang sasaran sinergistik seperti anti-pengoksidaan, anti-keradangan, peraturan lata isyarat dan paksi usus-otak.

Dengan kemajuan teknologi pengekstrakan dan penulenan baru termasuk sinergi ultrasonik-enzimatik, pengekstrakan dibantu gelombang mikro dan pemisahan penggredan ultraturasan, hasil dan integriti struktur polisakarida Cistanche deserticola telah dinaik taraf secara drastik, meletakkan asas yang kukuh untuk analisis perhubungan struktur-aktiviti yang sistematik. Kertas kerja ini mengkaji secara menyeluruh aliran kerja pengekstrakan & penulenan, ciri struktur kimia, mekanisme aktiviti biologi polisakarida Cistanche deserticola, serta prospek penggunaannya dalam sektor makanan farmaseutikal dan berfungsi. Kajian semula bertujuan untuk menyampaikan rujukan teori dan panduan praktikal untuk pembangunan industri bernilai tinggi dan transformasi klinikal polisakarida Cistanche deserticola.

Kata kunci: Cistanche deserticola; polisakarida; pengekstrakan dan penulenan; pencirian struktur; aktiviti biologi; Faedah cistanche deserticola polysaccharides

1. Pengenalan

Cistanche deserticolaYC Ma, herba parasit saka dari keluarga Orobanchaceae, terutamanya parasit sistem akar tumbuhan Chenopodiaceae sepertiHaloxylon ammodendrondanHaloxylon persicumtumbuh di kawasan padang pasir. Tidak mempunyai kapasiti fotosintesis bebas, herba ini menyerap sepenuhnya air dan nutrien daripada perumahnya, mengehadkan habitat semula jadinya di barat laut China yang gersang dan separa gersang, termasuk Mongolia Dalaman barat, Xinjiang, Gansu, Ningxia, Qinghai dan padang pasir lain serta rupa bumi Gobi [1].

Lima spesies genusCistanchediedarkan di seluruh China. Antaranya, empat jenis mempunyai nilai pembangunan perubatan dan boleh dimakan:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck danC. sinensisG. Beck. Jadual 1 meringkaskan spesies utama, tumbuhan perumah dan taburan geografi bagiCistanche.

Tercatat sebagai herba perubatan bermutu tinggi diMateria Medica Klasik Shennong, monograf herba Cina terawal,Cistanche deserticolamempunyai sejarah aplikasi selama ribuan tahun dalam perubatan tradisional Cina (TCM). Rekod purba mendokumenkan keberkesanan terapeutiknya: "Merawat lima penggunaan dan tujuh kecederaan, menguatkan tenaga tengah, melegakan sakit sejuk dan panas pada saluran kemaluan, menyuburkan lima organ dalaman, menguatkan intipati buah pinggang, meningkatkan kesuburan, dan menghilangkan jisim perut pada wanita" [2].

Teori TCM mentakrifkanCistanche deserticolasebagai sifat panas, manis dan masin, bertindak pada buah pinggang dan meridian usus besar. Ia memanaskan buah pinggang, menyuburkan pati dan melembapkan usus untuk melegakan sembelit. Secara klinikal, ia menangani mati pucuk, kemandulan, lumbus sejuk dan sakit lutut yang disebabkan oleh kekurangan buah pinggang, serta sembelit usus kering yang dicetuskan oleh pati dan kekurangan darah. Dikenali sebagai "Ginseng of the Desert" kerana sifat tonifyingnya yang ringan (hangat tanpa kekeringan, berkhasiat tanpa berlebihan), ia menduduki kedudukan teras di kalangan ubat herba tonik.

MenurutKatalog Bahan Kedua-duanya Digunakan sebagai Makanan dan Ubat setiap Penggunaan Tradisionaldikeluarkan oleh Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan China pada 2023,Cistanche deserticolaadalah satu-satunyaCistanchespesies secara rasmi dikategorikan sebagai bahan mentah homolog yang boleh dimakan perubatan. Kejayaan dasar ini bukan sahaja mewarisi nilai perubatan tradisionalnya tetapi juga membuka potensi pasaran yang besar dalam makanan berfungsi, suplemen pemakanan dan industri kesihatan yang lebih luas, selaras dengan konsep penjagaan kesihatan pencegahan moden untuk campur tangan penyakit kronik.

Penyelidikan fitokimia moden mengesahkan ituCistanche deserticolamengandungi sebatian bioaktif yang banyak, terutamanya glikosida phenylethanoid, iridoid, lignan, polisakarida, asid amino dan flavonoid [3]. Glikosida phenylethanoid telah lama menjadi tumpuan penyelidikan arus perdana kerana kesan antioksidan dan neuroprotektif yang kuat. Namun begitu, Cistanche deserticola polysaccharides, satu lagi bahan kandungan tinggi dengan pelbagai fungsi biologi, telah memperoleh momentum penyelidikan yang melonjak dalam beberapa dekad kebelakangan ini. Percubaan in vitro dan in vivo besar-besaran mengesahkan manfaat polisakarida Cistanche deserticola yang luas meliputi keseimbangan imun, anti-penuaan, perlindungan saraf dan peraturan mikrobiota usus.

Kajian semula ini secara sistematik menyusun teknik pengekstrakan dan penulenan, ciri struktur, mekanisme aktiviti biologi polisakarida Cistanche deserticola, menganalisis kesesakan teras dalam penyelidikan semasa, dan mengemukakan pandangan saintifik tentang pembangunan perindustriannya. Ia berhasrat untuk menyediakan asas teori yang jelas dan panduan operasi untuk penyelidikan mendalam dan penggunaan komprehensif bernilai tinggi polisakarida Cistanche deserticola.

 

 

Tambahan Ekstrak Cistanche Dengan 75% Polisakarida Untuk Dijual

 

Klik untuk butiran lanjut

 

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche- Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

 

Sorotan Kelebihan Kilang untuk Pembeli Global: Kilang kami pakar dalam premiumCistanche tubulosaekstrak. Berbanding dengan bahan mentah cistanche padang pasir biasa, ekstrak cistanche tubulosa kami menampilkan kandungan polisakarida dan komponen aktif lain yang jauh lebih tinggi melalui pemprosesan industri yang dioptimumkan. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang kapasiti pengeluaran dan piawaian kawalan kualiti kami melalui tapak rasmi kami: https://www.xjcistanche.com/about-us. Kraf pengekstrakan halus kami memaksimumkan pengekalan polisakarida Cistanche deserticola utuh, menguatkan semua faedah polisakarida Cistanche deserticola untuk makanan berfungsi siap, suplemen pemakanan dan pembangunan produk farmaseutikal yang menyasarkan pengguna Eropah dan Amerika.

2. Pengekstrakan, Pemisahan dan Pemurnian Cistanche Deserticola Polisakarida

Cistanche deserticola polysaccharides (CDP) dicirikan oleh struktur bercabang yang kompleks, taburan berat molekul yang luas dan keterlarutan air yang sangat baik. BerbezaCistanchevarieti berbeza secara drastik dalam struktur tisu selular, kandungan polisakarida dan hidrofilik, yang membawa kepada parameter pengekstrakan yang berbeza dan hasil akhir. Kecekapan pengekstrakan dan integriti struktur semula jadi ditentukan sepenuhnya oleh aliran kerja pengasingan dan penulenan, manakala berat molekul dan komposisi monosakarida secara langsung menguasai faedah polisakarida Cistanche deserticola.

2.1 Teknologi Pengekstrakan CDP

Kaedah pengekstrakan tradisional bergantung kepada larut lesap pelarut, terutamanya pengekstrakan air panas dan pengekstrakan alkali [4]. Mendapat manfaat daripada inovasi dalam teknologi pengasingan produk semula jadi, pendekatan pengekstrakan tambahan moden telah disepadukan ke dalam aliran kerja konvensional, termasuk pengekstrakan sinergistik gelombang mikro-ultrasonik [5], pengekstrakan berbantu ultrasonik tunggal [6], pengekstrakan berbantu gelombang mikro [7] dan pengekstrakan enzim kompaun [8]. Protokol pengekstrakan yang berbeza memberikan hasil dan ketulenan CDP yang berubah-ubah, dengan kraf yang dioptimumkan yang mampu mengekalkan konformasi molekul asli dan aktiviti biologi ke tahap maksimum.

Pengekstrakan air panas kekal sebagai kaedah perindustrian yang paling banyak diterima pakai. Ia memecahkan dinding sel tumbuhan melalui air bersuhu tinggi untuk melarutkan polisakarida intraselular ke dalam larutan akueus, menampilkan operasi mudah, pelaburan peralatan rendah dan keadaan tindak balas ringan. Sui et al. [9] mengamalkan pengekstrakan mandi air 90 darjah selama 4 jam dan memperoleh CDP yang terdiri daripada glukosa, galaktosa, rhamnose, arabinosa dan fruktosa dengan purata berat molekul 385 kDa. Wu et al. [10] juga menggunakan refluks air panas untuk mengasingkan CDP terutamanya mengandungi arabinosa, galaktosa dan glukosa, dengan surih rhamnose dan mannose, dengan purata berat molekul 561 kDa.

Pengekstrakan alkali boleh memulihkan CDP daripada biojisim cistanche namun mengalami kadar pemulihan yang rendah, kekotoran sisa protein yang tinggi dan pemusnahan tidak dapat dipulihkan rantaian glikosidik polisakarida. Hasil CDP sangat sensitif terhadap suhu pengekstrakan, tempoh dan nisbah pepejal-cecair. Aladan Mamatali et al. [11] parameter pengekstrakan dioptimumkan untukC. tubulosapolisakarida, mengenal pasti keadaan optimum: suhu pengekstrakan 90 darjah, nisbah pepejal-cecair 1:50 (g/mL), tempoh pengekstrakan 2 jam, mencapai kadar pengekstrakan polisakarida 5.76%.

Walaupun pengekstrakan air panas tradisional mengekalkan komposisi kimia asli polisakarida mentah, ia mempunyai kelemahan yang jelas: masa pemanasan yang berpanjangan menyebabkan pemerangan polisakarida, pelarutan serentak pelbagai bahan larut air mengurangkan ketulenan, dan kecekapan pengekstrakan keseluruhan adalah terhad.

Untuk menangani batasan ini, penyelidik telah membangunkan teknologi pengekstrakan tambahan komposit. Yang et al. [12] mengoptimumkan nisbah kompaun enzim dan parameter ultrasonik, meningkatkan hasil CDP sebanyak 1.33 kali berbanding kaedah air panas tradisional. Li Shenheng [13] membandingkan pelbagai kraf pengekstrakan dan pengekstrakan berbantu ultrasonik yang disahkan memberikan kadar pemulihan polisakarida tertinggi dan aktiviti antioksidan ekstrak. Teknologi baru muncul termasuk pengekstrakan kilat dan pengekstrakan bantuan surfaktan juga telah digunakan untuk penyediaan CDP. Kajian metodologi permukaan tindak balas mengenai pengekstrakan kilat menunjukkan hasil polisakarida maksimum 12.35% dalam keadaan: nisbah pepejal-cecair 1:53 g/mL, kelajuan putaran 5,387 r/min, masa pengekstrakan 1 minit.

Keunggulan Pemprosesan Kilang Kami: Barisan pengeluaran kami mengamalkan pengekstrakan berterusan sinergistik ultrasonik-enzimatik bersepadu untukC. tubulosa. Kraf komposit hijau ini memendekkan masa pengekstrakan, mengelakkan degradasi suhu tinggi jangka panjang bagi rantai polisakarida, meningkatkan jumlah hasil CDP jauh melebihi pemprosesan air panas konvensional, dan mengekalkan sepenuhnya struktur molekul polisakarida yang lengkap untuk menjamin faedah polisakarida Cistanche deserticola spektrum penuh untuk penggubalan produk hiliran.

2.2 Pengasingan dan Pemurnian CDP

Polisakarida mentah yang diperoleh selepas pengekstrakan primer mengandungi kekotoran yang banyak. Pemurnian bertujuan untuk membuang pigmen, protein, lipid dan bahan heterolog molekul kecil untuk mendapatkan pecahan CDP homogen untuk pengecaman struktur dan pengesahan aktiviti seterusnya. Talian paip penulenan standard termasuk penyahwarnaan, penyahwarnaan, penyahproteinan dan pemendakan alkohol, mengasingkan polisakarida sasaran berdasarkan saiz molekul, kekutuban dan sifat cas untuk memperoleh komponen polisakarida seragam berdispersi rendah yang sesuai untuk penyelidikan berfungsi [14].

Kromatografi pertukaran ion selulosa DEAE berfungsi sebagai medium penulenan arus perdana untuk CDP. Ia cekap memisahkan polisakarida neutral/berasid, protein dan asid nukleik dengan prestasi penjerapan yang stabil, kelajuan elusi yang cepat dan resolusi yang cemerlang. Aliran kerja penulenan standard: penyahcairan bahan mentah, pengekstrakan refluks air panas, pemendakan etanol, penyahprotein kaedah Sevag, diikuti oleh kromatografi pertukaran ion DEAE-Sephadex A-50 dan penapisan gel Sephacryl S-200 untuk mendapatkan CDP yang sangat tulen, yang selanjutnya dicirikan melalui spektroskopi inframerah dan ultraviolet [15].

Jadual 2 meringkaskan teknologi pengekstrakan & penulenan arus perdana, alat pencirian struktur, julat berat molekul dan profil monosakarida CDP yang dilaporkan dalam kajian terkini. Kepelbagaian struktur ini meletakkan asas material untuk faedah polysaccharides Cistanche deserticola serba boleh yang diperhatikan dalam ujian farmakologi.

2.3 Ciri-ciri Struktur CDP

CDP tergolong dalam polisakarida heterogen dengan struktur tulang belakang yang sangat pelbagai, didominasi oleh arabinogalactan (AG) neutral dan rhamnogalacturonan I (RG-I) berasid, ditambah serpihan fruktan kecil. Kebanyakan unit gula dikaitkan -piranosa melalui ikatan 1,4- dan 1,6-glikosidik, dengan berat molekul antara 10⁴ hingga 10⁶ Da dan berat molekul purata (Mw) diagihkan antara 300–600 kDa. CDP berasid mengandungi asid galacturonic (GalA) dan asid glukuronik (GlcA), dengan kandungan asid uronik mencecah 8%–15%, membawa cas elektrik negatif dan faedah polisakarida Cistanche deserticola polysaccharides yang mengawal selia imun yang lebih kuat.

Yang penting, asal, musim menuai dan kaedah pemprosesan (pengukusan wain, pengukusan langsung) mengubah berat molekul CDP dan komposisi monosakarida [13] dengan ketara, yang membawa kepada prestasi aktiviti yang tidak konsisten merentas sumber bahan mentah. Struktur molekul skematik CDP biasa ditunjukkan dalam Rajah 1.

3. Aktiviti Biologi dan Mekanisme Fungsian Polisakarida Cistanche Deserticola

Sebagai bahan bioaktif terasCistanche, CDP mempamerkan kesan farmakologi yang menonjol meliputi peraturan imun, anti-pengoksidaan & anti-penuaan, perlindungan saraf, modulasi flora usus, hepatoproteksi, anti-tumor dan anti-osteoporosis. Ujian selular in vitro dan model haiwan in vivo secara konsisten membuktikan CDP mempunyai ciri biokompatibiliti yang sangat baik dan ketoksikan sistemik yang rendah, memberikan kesan kawal selia berbilang sasaran berbilang laluan sinergistik-terutama kapasiti modulasi unik melalui paksi usus-otak dan paksi usus-hati. Penemuan penyelidikan teras disusun dalam Jadual 3 dan Rajah 2.

3.1 Modulasi Imun Dwi Arah

Regulasi imun adalah yang paling banyak dikaji daripada semua faedah polisakarida Cistanche deserticola. CDP menyampaikan kesan pengimbangan imun dua arah, memulihkan fungsi imun normal di bawah keadaan hiperaktif atau imunosupresi [49]. Mekanisme termasuk menggalakkan percambahan limfosit, mengaktifkan sel imun semula jadi, meningkatkan fagositosis dan rembesan sitokin makrofaj RAW264.7 (diilustrasikan dalam Rajah 3) [50].

Pembiakan limfosit adalah penanda imuniti selular yang tidak spesifik. Wu et al. [10] CDP yang disahkan merangsang percambahan limfosit tikus dalam cara yang bergantung kepada dos. Yao Jinqian et al. [24] menunjukkan CDP mengimbangi subset sel T, meningkatkan rembesan IL-2 untuk meningkatkan imuniti dan menyekat pelepasan IL-6 berlebihan untuk mengurangkan keradangan pulmonari. Zhang et al. [25] mengesahkan CDP larut air mempercepatkan pematangan dan pengaktifan fungsi sel dendritik sumsum tulang tetikus melalui laluan isyarat TLR4. Feng et al. [51] CDP yang diilustrasikan selanjutnya mencetuskan pengaktifan sel dendritik melalui TLR2/TLR4-mediated MAPK dan lata NF-κB, menguatkan tindak balas imun humoral dan selular, mengesahkan CDP sebagai adjuvant vaksin yang berasal dari tumbuhan semulajadi yang selamat [52].

CDP mengaktifkan makrofaj RAW264.7 untuk meningkatkan pelepasan NO, mengimbangi ekspresi TNF- dan IL-6, meningkatkan fosforilasi IKK, IκB dan NF-κB p65, dan menguatkan fagositosis selular melalui pengaktifan laluan NF-κB [26]. Laporan penyelidikan tambahan CDP mempolarisasi makrofaj yang berkaitan dengan tumor daripada fenotip M2 pro-tumor kepada fenotip M1 anti-tumor [27]. Zhang Tao et al. [28] juga mengesahkan CDP meningkatkan fagositosis dan pembebasan sitokin THP-1 monosit untuk mengantara homeostasis imun.

3.2 Kesan Antioksidasi dan Anti-Penuaan

Tekanan oksidatif adalah pemacu teras penuaan badan dan gangguan degeneratif. Kapasiti antioksidan yang kuat memberikan CDP faedah anti-penuaan yang luar biasa Cistanche deserticola polysaccharides [53,54]. Mekanisme dwi-tindakan termasuk penghapusan radikal bebas langsung dan modulasi tidak langsung laluan isyarat antioksidan untuk melambatkan penuaan selular dan organisma [55].

Ujian in vitro menunjukkan CDP meningkatkan kapasiti proliferatif fibroblas tua, mengurangkan sel -galactosidase berkaitan penuaan positif [32], dan menghapuskan ROS intraselular melalui pengaktifan laluan antioksidan NRF2/HO-1 [33]. Dalam model haiwan kegagalan ovari pramatang (POF) yang ditubuhkan oleh Qiu et al. [36], CDP mengekalkan stemness dan memudahkan pembezaan sel stem germanium wanita melalui lata isyarat BMP4/SMAD1/5/9.

Mitokondria adalah sumber utama spesies oksigen reaktif intraselular. Dalam model tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa, Xu Hui et al. [37] mendapati CDP meningkatkan aktiviti Ca²⁺-ATPase hepatik, meningkatkan kecairan membran mitokondria hati dan aktiviti kompleks rantai pernafasan, sambil menurunkan kepekatan MDA mitokondria hepatik dan aktiviti PLA2 untuk mengurangkan kerosakan mitokondria oksidatif.

Prestasi anti-keletihan yang merosot adalah gejala penuaan biasa; urea serum, asid laktik, hepatik dan glikogen otot berfungsi sebagai biomarker keletihan utama [56,57]. Yan Lei et al. [38] membuktikan CDP memanjangkan ketahanan senaman pada tikus yang semakin tua, mengurangkan pengumpulan urea serum dan asid laktik, dan meningkatkan simpanan glikogen dalam tisu hati dan otot.

Lesi degeneratif serentak berlaku dalam tisu pernafasan bersama penuaan sistemik. Sun Yun et al. [34,40] melaporkan CDP dengan ketara meningkatkan aktiviti SOD dalam serum dan tisu paru-paru, mengurangkan tahap oksida nitrik, menghalang apoptosis sel pulmonari, meningkatkan kandungan kolagen dan mengurangkan pemendapan elastin dalam tikus yang semakin tua, memberikan kesan perlindungan dan pembaikan pada parenkim paru-paru. Fang et al. [58] juga mengesahkan CDP mengaktifkan sistem pertahanan antioksidan dalamCaenorhabditis elegans, meningkatkan fungsi lokomotor dan memperlahankan perkembangan penuaan.

3.3 Aktiviti Neuroprotektif

Walaupun glikosida phenylethanoid telah lama diiktiraf sebagai komponen neuroaktif utama [59,60], penyelidikan baru muncul menyerlahkan faedah neuroprotective Cistanche deserticola polysaccharides yang luar biasa, terutamanya dalam model haiwan penyakit Alzheimer (AD) dan penyakit Parkinson (PD). CDP melindungi neuron dan memperbaiki kerosakan kognitif melalui mekanisme berbilang sasaran: anti-pengoksidaan, anti-apoptosis, pembentukan semula mikrobiota usus dan peraturan laluan isyarat.

Kajian in vivo mengesahkan CDP mengurangkan disfungsi kognitif dalam APP/PS1 tikus AD transgenik dan tikus penuaan D-galaktosa, menghalang pemendapan plak A serebrum dan hiperfosforilasi protein Tau yang tidak normal, dan membentuk semula mikrobiota usus dan profil metabolik asid amino [61,62]. CDP menyekat neuroinflammation dan melindungi neuron dengan memodulasi paksi isyarat TLR4 dan NF-κB [25,51].

Sun et al. [63] dan Yin Gang et al. [64] melaporkan CDP meningkatkan aktiviti AChE dan ChAT dalam korteks serebrum dan hippocampus tikus AD, memendekkan kependaman melarikan diri maze air dan meningkatkan keupayaan pembelajaran dan ingatan [41]. Xing Haiyan et al. [35] mengesahkan kesan perlindungan langsung pada sel saraf senescent melalui antioksidan NRF2, anti-apoptosis dan pengawalan isyarat cAMP/PKA/CREB. Yin Ruoxi et al. [65] menunjukkan CDP mengimbangi SYP dan ekspresi GAP-43 dalam tikus kerosakan ingatan yang disebabkan oleh skopolamin, memulihkan kuantiti sinaptik dan keplastikan untuk membalikkan defisit kognitif. CDP mengurangkan apoptosis neuron, meningkatkan ekspresi Bcl-2 anti-apoptosis dan meningkatkan pembaikan kerosakan DNA dalam tisu otak yang semakin tua [39].

Jiang et al. [66] melaporkan CDP meningkatkan kapasiti antioksidan serebrum dengan meningkatkan tahap SOD dan GSH sambil menurunkan kandungan MDA. Untuk model tikus PD, Yin Shuailing et al. [43] mendapati CDP mengaktifkan laluan Wnt/ -catenin dan menghalang GSK-3 aktiviti untuk melindungi neuron dopaminergik. Kesan neuroprotektif tambahan termasuk mengurangkan kecederaan saraf tunjang melalui penindasan pengaktifan inflammasom NLRP3 [67] dan menggalakkan penjanaan semula neurovaskular dan pemulihan neurologi dalam tikus strok MCAO/R melalui laluan Nrf2/Keap-1 [68].

3.4 Peraturan Mikrobiota Usus

CDP mengoptimumkan keseimbangan mikroekologi usus dengan membentuk semula komposisi flora, mengukuhkan integriti penghalang mukosa usus dan menekan tindak balas keradangan, di samping peraturan positif metabolit mikrob usus [69]. CDP oral menguatkan persimpangan ketat usus, memperkaya genera yang bermanfaat termasukPrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin BB60 kumpulan, AlistipesdanLactobacillaceae, sambil mengurangkan patogenikParabakteroiddan kelimpahan Proteobacteria dan merangsang biosintesis asid lemak rantai pendek (SCFA) [70,71].

Lian et al. [72] membandingkan CDP mentah dan diproses, menemui kedua-dua mengurangkan dysbiosis usus yang disebabkan oleh antibiotik dan meningkatkan penyerapan echinacoside secara in vivo, dengan CDP yang diproses menunjukkan potensi pengawalan flora yang unggul untuk menggalakkan percambahan mikrob berfaedah dan pengambilan nutrien. CDP juga melindungi fungsi mitokondria plexus myenteric kolon terhadap kerosakan oksidatif [66].

Penyakit radang usus (IBD) berkait rapat dengan ketidakseimbangan flora usus. Qiao et al. [73] menilai potensi terapeutik CDP untuk IBD: CDP mengecilkan aktiviti pro-radang IL-6, IL-1 , TNF- dan MPO, meningkatkan anti-radang IL-10 dalam tisu kolon, menyekat isyarat SRC/EGFR/PI3K/AKT dan mengurangkan kepelbagaian dan kelimpahan mikrob patogenik. Ma Guangli et al. [74] mendedahkan lagi CDP merawat kolitis ulseratif melalui menghalang laluan pyroptosis NLRP3/GSDMD.

CDP menghalang hati berlemak alkohol dengan memodulasi metabolisme lipid, memperkayakan bakteria penghasil SCFA, mengaktifkan isyarat AMPK untuk mempercepatkan asid lemak -pengoksidaan dan menyekat sintesis lipid [75]. Pelbagai kajian mengesahkan CDP membalikkan dysbiosis usus yang dicetuskan oleh antibiotik [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] CDP yang disahkan menggunakan aktiviti antibakteria spektrum luas terhadapEscherichia coli, Tetracoccus, Bacillus subtilis, dengan kesan perencatan yang lebih kuat terhadap bakteria daripada kulat sepertiSaccharomyces cerevisiaedanPenicillium citrinum.

3.5 Kesan Hepatoprotektif

CDP mempunyai manfaat polisakarida Cistanche deserticola pelindung hati yang kuat [78]. Dalam tikus kecederaan hati akut yang disebabkan oleh CCl₄, CDP mengurangkan tahap MDA hepatik, meningkatkan aktiviti SOD antioksidan, mengurangkan kerosakan peroksidasi lipid dan memelihara integriti membran hepatoselular [48].

Dari perspektif paksi usus-hati, Wang et al. [79] meneroka kesan perlindungan CDP terhadap penyakit hati alkohol: CDP meningkatkan kebolehtelapan usus, mengimbangi ekspresi protein simpang ketat, merendahkan serum ALT/AST dan sitokin pro-radang hepatik, meningkatkan enzim antioksidan hati dan mengaktifkan isyarat antioksidan Nrf2 dengan menghalang ekspresi Keap1 yang disahkan semula. 16S rDNA restore gusi komposisi mikrobiota. tikus yang rosak alkohol. Guo et al. [78] juga mengesahkan CDP mengurangkan tahap MDA dan trigliserida hepatik dan memodulasi aktiviti enzim metabolik untuk mengurangkan kerosakan hati akibat alkohol kronik.

3.6 Aktiviti Anti Tumor

CDP menyampaikan kesan anti-tumor secara tidak langsung melalui modulasi sistem imun dan gangguan laluan isyarat sel tumor, dan bukannya sitotoksisiti langsung terhadap sel-sel kanser. Ujian menunjukkan CDP meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi dan kepekatan IL-2, menyekat pertumbuhan tumor dalam karsinoma paru-paru Lewis dan model tikus sarkoma S180 [80].

Xing et al. [81] melaporkan CDP menghalang percambahan, pembentukan koloni, penghijrahan dan pencerobohan sel-sel kanser paru-paru bukan sel kecil A549 dan mendorong apoptosis sel tumor dengan mengawal isyarat ERK dan mengecilkan ekspresi mRNA LINC01410 [82]. Cui Yongsheng [83] menjelaskan CDP mengantara aktiviti anti-tumor dengan memprogram semula polarisasi makrofaj yang berkaitan dengan tumor, mengesahkan mekanisme anti-kanser imunomodulatornya tanpa ketoksikan langsung kepada sel-sel yang sihat.

3.7 Fungsi Biologi Lain

Di luar aktiviti teras di atas, CDP memberikan pelbagai faedah tambahan polisakarida Cistanche deserticola termasuk anti-osteoporosis, anti-kemurungan, anti-glikasi, perlindungan kerosakan foto UV, anti-radiasi dan promosi penyembuhan luka.

Wang et al. [45] mengesahkan CDP menghalang osteoporosis melalui mengaktifkan laluan Wnt/ -catenin. Gu et al. [44] CDP yang digambarkan mengurangkan keradangan osteoporosis selepas menopaus dengan mengawal paksi mikrobiota-SCFA-Th17/Treg usus. Lagu et al. [84] mendapati CDP menyekat pembentukan osteoklas dan penyerapan tulang melalui menghalang isyarat RANKL dan penjanaan ROS.

Penyelidikan multi-omik oleh Liu et al. [85] menemui kesan anti-kemurungan CDP yang dimediasi oleh homeostasis usus dan interaksi mikrobiom-metabolit. Liu Yuanyuan et al. [86] CDP yang disahkan melindungi keratinosit HaCaT dan kulit tetikus daripada kerosakan foto UVB akut. Gao Hui et al. [87] melaporkan kepekatan CDP yang sesuai merangsang percambahan fibroblas manusia untuk mempercepatkan pembaikan tisu luka. Penyelidikan tambahan membuktikan CDP melegakan gejala menopaus dengan mengawal fungsi paksi hipotalamus-pituitari-ovari, membetulkan ketidakseimbangan neurotransmitter, menstabilkan rembesan endokrin dan meningkatkan metabolisme sistemik [88].

 

4. Aplikasi Perindustrian dan Prospek Pembangunan Produk

Didorong oleh kemasukan rasmi daripadaCistanche deserticolake dalam katalog homolog yang boleh dimakan ubat pada tahun 2023, CDP telah membuka kunci potensi komersil yang sangat besar merentas formulasi farmaseutikal, makanan tambahan berfungsi dan pasaran bahan mentah kesihatan, dengan manfaat polisakarida Cistanche deserticola spektrum penuh memenuhi permintaan pengguna Eropah dan Amerika untuk produk kesihatan berasaskan tumbuhan semula jadi.

4.1 Aplikasi Industri Farmaseutikal

Kapasiti pengimbangan imun dua hala CDP meletakkannya sebagai imunostimulan semula jadi dan pembantu vaksin yang berasal dari tumbuhan. Data yang banyak mengesahkan CDP mengaktifkan lata TLR4/MAPK/NF-κB untuk mempercepatkan kematangan sel dendritik, meningkatkan fagositosis makrofaj dan rembesan sitokin, menguatkan tindak balas imun humoral dan selular. Ketoksikannya yang rendah dan biokompatibiliti yang sangat baik menyokong lagi pembangunan adjuvant.

Baru-baru ini, pembawa nano berfungsi CDP telah dibangunkan sebagai platform penyampaian vaksin oral, pada masa yang sama mencetuskan tindak balas imun sistemik dan mukosa dan menginovasi penyelesaian reka bentuk vaksin oral baru [31,89,90].

Untuk campur tangan penyakit neurodegeneratif, faedah CDP multi-target neuroprotektif Cistanche deserticola polysaccharides menonjol untuk rawatan tambahan AD dan PD. Di luar kesan antioksidan dan anti-apoptosis langsung, CDP mengubah suai mikrobiota usus dan profil metabolit melalui paksi usus-otak untuk menyekat neuroinflammation dan agregasi A. Mekanisme pengawalseliaan multi-organ sinergistik sedemikian menjadikan CDP sebagai calon ejen terapeutik pembantu yang menjanjikan untuk memperlahankan penurunan kognitif dan perkembangan penyakit neurodegeneratif.

4.2 Pasaran Makanan & Pemakanan Berfungsi

Ciri-ciri pengawalseliaan usus, antioksidan dan anti-keletihan CDP mewujudkan peluang yang luas dalam pembangunan makanan berfungsi, memadankan dengan sempurna keutamaan pengguna Barat untuk suplemen prebiotik berasaskan tumbuhan yang berlabel bersih. CDP oral memperkaya mikrob usus yang bermanfaat (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), menghalang patogen oportunistik daripada Proteobacteria, mengukuhkan integriti penghalang usus dan merangsang penjanaan SCFA, melayakkan CDP sebagai bahan mentah prebiotik semulajadi premium untuk suplemen kesihatan usus dan produk sokongan IBD untuk sembelit.

Sementara itu, CDP mewakili ramuan terobosan untuk makanan berfungsi anti-penuaan dan anti-keletihan. Percubaan haiwan mengesahkan CDP meningkatkan daya tahan senaman, mengurangkan pembentukan asid laktik dan urea serum, meningkatkan rizab glikogen otot dan hepatik, dan mengaktifkan laluan antioksidan NRF2/HO-1 untuk mengurangkan penuaan oksidatif sistemik-ideal untuk merumuskan suplemen diet anti-penuaan, meningkatkan tenaga yang menyasarkan pengguna Eropah pertengahan umur dan warga emas yang lebih tua dan warga emas.

 

4.3 Cabaran Perindustrian Semasa & Tinjauan Pembangunan Masa Depan

Walaupun terdapat kemajuan besar dalam pengekstrakan CDP, pencirian struktur dan pengesahan farmakologi, pelbagai kesesakan menyekat pengkomersialan piawai berskala besar:

Halangan Heterogeniti Struktur: Struktur molekul CDP berbeza-beza secara drastik berdasarkan spesies bahan mentah, asal berkembang, kraf pemprosesan dan pengekstrakan, yang membawa kepada potensi aktiviti yang tidak konsisten merentas kelompok. Model korelasi struktur-aktiviti yang seragam kekal tiada, menghalang pengeluaran bahan mentah piawai untuk pembuatan makanan dan farmaseutikal. Kelebihan kilang kami: kami secara eksklusif menggunakan polisakarida tinggiC. tubulosabahan mentah dan melaksanakan saluran paip pengekstrakan ultrasonik-enzimatik piawai tetap untuk menstabilkan kandungan CDP dan struktur molekul, memastikan manfaat polisakarida Cistanche deserticola yang konsisten dalam produk siap.

Bukti Klinikal yang Tidak Mencukupi: Kebanyakan penyelidikan aktiviti bergantung kepada model sel in vitro dan haiwan tikus; ujian klinikal manusia berskala besar adalah terhad. Laluan metabolik in vivo CDP, mekanisme interaksi flora usus, sasaran metabolit khusus dan peraturan rentas organ melalui paksi usus-otak/usus-hati memerlukan penyiasatan multi-omik yang lebih mendalam.

Had Pengeluaran Skala-Naik: Kraf pengekstrakan tradisional menggunakan tenaga yang tinggi dengan pemulihan yang rendah; teknologi tambahan komposit moden menghasilkan CDP ketulenan tinggi namun menghadapi kos pengeluaran yang tinggi dan pemprosesan berterusan yang tidak stabil untuk pembuatan besar-besaran. Barisan pengekstrakan berterusan bersepadu yang dioptimumkan di kilang kami mengurangkan kos pengeluaran unit sambil memaksimumkan pengekalan polisakarida, menyelesaikan pertukaran hasil kos untuk bekalan industri pukal.

Piawaian Kawalan Kualiti Tidak Lengkap: Kekurangan metodologi pengesanan kualitatif dan kuantitatif yang pantas, khusus untuk CDP menghalang penyeliaan kualiti kelompok yang seragam di seluruh industri.

Penyelidikan Masa Depan & Hala Tuju Perindustrian

Pemprofilan struktur berketepatan tinggi: Mengintegrasikan NMR, spektrometri jisim resolusi tinggi dan simulasi molekul untuk menganalisis secara sistematik perbezaan struktur CDP daripada pelbagai sumber, mewujudkan hubungan struktur-aktiviti muktamad untuk membimbing penyaringan pecahan CDP berkeupayaan tinggi.

Inovasi pengekstrakan perindustrian hijau dan kos rendah: Membangunkan persediaan enzim kompaun baru dan mengoptimumkan aliran kerja pengekstrakan sinergistik gelombang ultrasonik-gelombang mikro berterusan untuk mengurangkan perbelanjaan pengeluaran sambil meningkatkan ketulenan CDP dan integriti struktur.

Penyelidikan mekanisme sistematik berbilang omik: Gabungkan metabolomik mikrobiom usus, transkriptomi dan imunomik untuk menyahkod CDP dalam laluan metabolik vivo, sasaran molekul dan rangkaian kawal selia berbilang organ, menjelaskan mekanisme kawal selia paksi usus-otak dan usus-hati.

Pembangunan formula kompaun sinergistik: Terokai aktiviti sinergistik antara CDP dan komponen bioaktif cistanche lain (glikosida phenylethanoid) untuk membangunkan bahan mentah kesihatan kecekapan tinggi berbilang bahan.

 

5. Kesimpulan

Pengelasan bagiCistanche deserticolasebagai herba homolog yang boleh dimakan untuk perubatan pada tahun 2023 membuka prospek perindustrian besar-besaran untuk CDP, yang mana faedah polisakarida Cistanche deserticola serba boleh meliputi anti-penuaan, perlindungan saraf, kesihatan usus dan modulasi imun. CDP bersedia untuk menjadi bahan mentah berfungsi semula jadi unggul yang memacu inovasi merentasi industri farmaseutikal, makanan berfungsi dan kesihatan yang lebih luas.

Secara keseluruhannya, penyelidikan dan pengkomersilan CDP menghadapi kedua-dua cabaran dan peluang yang belum pernah berlaku sebelum ini. Dengan kemajuan berterusan dalam teknologi pengasingan, farmakologi molekul dan pemprosesan industri, polisakarida Cistanche deserticola akan menduduki kedudukan yang semakin kritikal dalam pembangunan produk kesihatan farmaseutikal, pemakanan dan penjagaan kulit global yang semakin kritikal.

 

Nota Pemasaran Tambahan Kilang untuk Pembeli Barat

Kemudahan pembuatan kami memberi tumpuan kepada kualiti tinggiCistanche tubulosaekstrak. Berbanding dengan bahan mentah cistanche padang pasir konvensional, tubulosa cistanche mengumpul kepekatan polisakarida yang lebih tinggi dan bahan aktif teras lain secara semula jadi. Digabungkan dengan aliran kerja pengekstrakan bersepadu ultrasonik-enzimatik proprietari kami, ekstrak siap kami memberikan kandungan CDP maksimum dan rantai molekul polisakarida utuh, membuka kunci sepenuhnya semua manfaat polisakarida Cistanche deserticola untuk suplemen siap anda, bahan tambahan makanan dan formulasi farmaseutikal. Lawati halaman rasmi kami untuk menyemak skala pengeluaran, sistem ujian kualiti dan kapasiti bekalan pukal kami: . Kami menyediakan bahan mentah ekstrak cistanche polisakarida tinggi yang standard dan stabil yang disesuaikan untuk keperluan kawal selia pasaran Eropah dan Amerika.

 

KLIK PITURE UNTUK LAWATI KILANG KAMI DAN KETAHUI LEBIH LANJUT TENTANG ASAL CISTANCHE

Rujukan

[1] Tu PF, Jiang Y. Penyelidikan Tekstual tentang Materia Medica Perubatan Tradisional Cina Cistanche deserticola[J]. Jurnal Perubatan Asli Cina, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM, et al. Kesan Farmakologi dan Faktor Pengaruh Kualiti Bahan Aktif dalam Perubatan Homolog dan Deserticola Cistanche Boleh Dimakan [J]. Sains Makanan, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, et al. Kemajuan Penyelidikan tentang Bahan Kimia dan Aktiviti Biologi Genus Cistanche[J]. Jurnal Universiti Politeknik Dalian, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. Penilaian Kualiti Komprehensif bagi Cistanche, Pengekstrakan, Pemurnian dan Pengenalpastian Struktur Polisakaridanya[D]. Universiti Tarim, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Pengoptimuman Pengekstrakan Glikosida Phenylethanoid daripada Cistanche oleh Metodologi Permukaan Tindak Balas dan Aktiviti Antioksidanya[J]. Jurnal Universiti Pertanian Anhui, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Kemajuan Penyelidikan tentang Pengasingan, Pengekstrakan dan Penentuan Kandungan Lilii Radix Polisakarida[J]. Maklumat Sains dan Teknologi Pertanian, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Pengoptimuman Pengekstrakan Polisakarida daripada Cistanche Mongolia Dalam dengan Kaedah Permukaan Tindak Balas[J]. Jurnal Dunia Perubatan Tradisional Cina, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY, et al. Pengoptimuman Proses dan Analisis Kinetik Pengekstrakan Enzimatik Kompaun Polisakarida Cistanche[J]. Jurnal Universiti Perubatan Cina Gansu, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B, et al. Sebatian karbohidrat larut air daripada badan Herba Cistanches: pengasingan dan kesan penghapusannya terhadap radikal bebas dalam kulit[J]. Polimer Karbohidrat, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. Arabinogalactan yang diasingkan daripada batang Cistanche deserticola mendorong pembiakan limfosit berbudaya [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Proses Pengekstrakan Polisakarida dan Aktiviti Antioksidan In Vitro daripada Sisa Herba Cistanche tubulosa[J]. Kimia & Kejuruteraan Bio, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Pengoptimuman pengekstrakan enzimatik berbantukan ultrabunyi bagi polisakarida Cistanche deserticola, dan analisis gabungan hubungan antara struktur polisakarida dan aktiviti oleh kromatografi cecair dan GC-MS[J]. Jurnal Kromatografi A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Kajian tentang Bahan Polisakarida dan Aktiviti Antioksidan yang Diekstrak oleh Proses Berbeza daripada Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM, et al. Kemajuan Penyelidikan mengenai Pengekstrakan, Teknologi Pemurnian dan Pencirian Struktur Bletilla striata Polisakarida[J]. Reagen Kimia, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Pengasingan, Pemurnian dan Pengenalpastian Cistanche deserticola Polysaccharides[J]. Ubat-ubatan Herba Cina, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Analisis Struktur SPA Polisakarida Larut Air daripada Batang Cistanche deserticola[J]. Jurnal Kimia Universiti Cina, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Struktur Kimia CDP-4 Polisakarida daripada Cistanche deserticola[J]. Jurnal Universiti Peking (Sains Kesihatan), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J, et al. Pencirian struktur dan aktiviti imunologi dua polisakarida yang boleh diekstrak air sejuk daripada Cistanche deserticola YC Ma[J]. Penyelidikan Karbohidrat, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Pengekstrakan, penulenan, pencirian dan aktiviti antioksidan polisakarida daripada Cistanche tubulosa[J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Pengoptimuman Proses Pengekstrakan Polisakarida dan Taburan Berat Molekul Purata Bahan Ubat Cistanche[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Proses Pengekstrakan Denyar dan Aktiviti Anti-Glikasi Polisakarida Cistanche[J]. Jurnal Universiti Pertanian Gansu, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Pengoptimuman Proses dan Analisis Kinetik Pengekstrakan Enzimatik Kompaun Polisakarida Cistanche[J]. Jurnal Universiti Perubatan Cina Gansu, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potensi, cabaran, dan prospek polisakarida daripada genus Cistanche sebagai agen terapeutik untuk penyakit berkaitan penuaan: tinjauan [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Kesan Intervensi Polisakarida Cistanche pada Fungsi Imun Pulmonari dalam Tikus Intubasi Trakeotomi[J]. Perubatan Lishizhen dan Penyelidikan Materia Medica, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q, et al. Aktiviti imunostimulasi polisakarida yang boleh diekstrak air daripada Cistanche deserticola sebagai pembantu tumbuhan secara in vitro dan in vivo[J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, et al. Pengenalpastian Kumpulan Sasaran dan Analisis Mekanisme Pengaktifan Makrofaj oleh Polisakarida Cistanche Berat Molekul Rendah Berdasarkan Kromatografi Afiniti Molekul[J]. Jurnal Perubatan Asli Cina, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B, et al. Polisakarida berasid daripada Cistanche deserticola dan kesannya terhadap polarisasi makrofaj yang berkaitan dengan tumor [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Kesan dan mekanisme polisakarida Cistanche deserticola pada THP-1 Fagositosis Sel[J]. Penyelidikan Sains Hayat, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Aktiviti Imunologi dan Mekanisme Polisakarida Cistanche[J]. Jurnal Universiti Zhejiang (Sains Perubatan), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Kesan Pengaktifan Makrofaj Polisakarida Cistanche[J]. Buletin Farmakologi Cina, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N, et al. Cistanche deserticola polysaccharide-functionalized dendritic gentian berasaskan nano-silika adjuvant untuk vaksin oral H9N2 meningkatkan imuniti sistemik dan mukosa dalam ayam[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polysaccharide mengurangkan keradangan dan fenotip penuaan dalam fibroblas dermal melalui pengaktifan laluan NRF2/HO-1 [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharide mendorong melanogenesis dalam melanosit dan mengurangkan tekanan oksidatif melalui mengaktifkan laluan NRF2/HO-1[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Kesan Polisakarida Cistanche pada Kandungan Protein Pulmonari dan Fungsi Antioksidan dalam Penuaan Tikus[J]. Buletin Farmakologi Cina, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN, et al. Kesan In Vivo dan In Vitro Polisakarida Cistanche terhadap Pembelajaran dan Ingatan Semasa Penuaan[J]. Jurnal Farmakologi dan Toksikologi Cina, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharides meningkatkan pembezaan sel stem germanium wanita melalui isyarat BMP/SMAD untuk mengurangkan kegagalan ovari pramatang[J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Kesan Perlindungan Polisakarida Cistanche pada Mitokondria Hati dalam Tikus Penuaan[J]. Jurnal Gerontologi Cina, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Kesan Anti-Keletihan dan Mekanisme Polisakarida Cistanche pada Tikus Penuaan D-Galactose-Induced[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Kesan Perlindungan dan Mekanisme Polisakarida Cistanche pada Sel Saraf Otak dalam Tikus Penuaan D-Galaktosa[J]. Jurnal Gerontologi Cina, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Matahari Y, Xu F, Yang X X. Kesan Polisakarida Cistanche pada Oksida Nitrik Pulmonari dan Apoptosis Sel dalam Tikus Penuaan[J]. Buletin Farmakologi Cina, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Kesan Polisakarida Cistanche pada Pembelajaran dan Ingatan dan Sistem Kolinergik Serebrum dalam Tikus Penyakit Alzheimer[J]. Kecederaan Neural dan Pembinaan Semula Fungsian, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Kesan Pengawalseliaan Polisakarida Cistanche pada Epigenetik Gen BDNF dalam Kecederaan Sel PC12 Terinduksi 25-35[J]. Jurnal Dadah Baru Cina, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Kesan Neuroprotektif Polisakarida Cistanche pada Tikus Penyakit Parkinson Terinduksi 6-HODA dengan Mengaktifkan Laluan Isyarat Wnt/ -catenin[J]. Jurnal Penyakit Kardiovaskular dan Serebrovaskular Integratif, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H, et al. Cistanche deserticola polysaccharide mengawal mikrobiota usus-SCFAs-Th17/Treg paksi sel dan memperbaiki keradangan osteoporosis selepas menopaus [J]. Jurnal Makanan Berfungsi, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Jumlah glikosida dan polisakarida Cistanche deserticola menghalang osteoporosis dengan mengaktifkan laluan isyarat Wnt/ -catenin dalam tikus SAMP6[J]. Jurnal Etnofarmakologi, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Microbiome-metabolomics menguraikan kesan polisakarida Cistanche deserticola pada tikus sembelit yang berumur [J]. Fungsi Makanan, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Kesan Polisakarida Cistanche pada Sindrom Usus Merengsa dengan Sembelit pada Tikus[J]. Farmasi China, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Kesan Perlindungan Polisakarida Cistanche pada Kecederaan Hati Akut Terinduksi CCl4 dalam Tikus[J]. Jurnal Kolej Perubatan Baotou, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y, et al. Penyediaan, sifat fizikokimia polisakarida Cistanche deserticola dan analisis aktiviti imunomodulator dua arahnya menggunakan model sel Caco-2[J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Kesan imunomodulator polisakarida Cistanche deserticola YC Ma[J]. Jurnal Universiti Zhejiang (Sains Perubatan), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X, et al. Ekstrak akueus daripada Cistanche deserticola YC Ma yang ditanam sebagai pembantu polisakarida menggalakkan tindak balas imun melalui memudahkan pengaktifan sel dendritik [J]. Jurnal Etnofarmakologi, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Polisakarida mentah daripada Cistanche deserticola YC Ma sebagai immunoregulator dan adjuvant untuk vaksin penyakit kaki dan mulut[J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Analisis Komponen dan Penyelidikan Aktiviti Antioksidan Polisakarida dalam Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potensi, cabaran, dan prospek polisakarida daripada genus Cistanche sebagai agen terapeutik untuk penyakit berkaitan penuaan: tinjauan [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai komponen polisakarida Cistanche deserticola sebagai agen farmaseutikal yang berpotensi[J]. Jurnal Kimia Perubatan Eropah, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Warna ubi keledek ungu menghalang penuaan pramatang endothelial dengan menyekat inflammasom NLRP3 [J]. Jurnal Biokimia Pemakanan, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Kesan ekstrak bacoside daripada Bacopa monniera pada keletihan fizikal yang disebabkan oleh renang paksa[J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z, et al. Cistanche deserticola polysaccharides-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 kompleks melegakan penuaan dalam Caenorhabditis elegans[J]. Biosains Makanan, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Glikosida phenylethanoid yang diperoleh daripada Cistanche deserticola menggalakkan fungsi neurologi dan percambahan sel stem saraf untuk memperbaiki strok iskemia [J]. Bioperubatan & Farmakoterapi, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. 2-Acetylacteoside meningkatkan pemulihan selepas strok iskemia dengan menggalakkan neurogenesis melalui laluan PI3K/Akt[J]. Biologi dan Perubatan Radikal Bebas, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y, et al. Cistanche deserticola polysaccharides mengurangkan perkembangan penyakit Alzheimer dengan peraturan dinamik komposisi mikrobiota usus dan metabolit [J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H, et al. Polisakarida cistanche deserticola mengurangkan penurunan kognitif dalam tikus model penuaan dengan memulihkan paksi mikrobiota-otak usus [J]. Penuaan (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D, et al. Kesan polisakarida Cistanche desertica pada pembelajaran dan fungsi ingatan dan infrastruktur neuron serebrum dalam tikus penuaan eksperimen [J]. Jurnal Cina Perubatan Tradisional dan Barat Bersepadu, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Kesan Polisakarida Cistanche terhadap Pembelajaran dan Keupayaan Memori dan Ekspresi Bcl-2 dan Caspase-3 dalam Neuron Hippocampal Model Penyakit Alzheimer Tikus[J]. Perubatan Lishizhen dan Penyelidikan Materia Medica, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Kesan Perlindungan Polisakarida Cistanche pada Keplastikan Sinaptik dalam Pembelajaran Terdorong Skopolamin dan Tikus Kerosakan Ingatan[J]. Buletin Farmakologi Cina, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F, et al. Pencirian struktur polisakarida daripada Cistanche deserticola dan kesan neuroprotektifnya terhadap tekanan oksidatif dalam tikus sembelit transit perlahan [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Cistanche deserticola polysaccharide mengurangkan kecederaan saraf tunjang pada tikus dengan menghalang pengaktifan inflammasom NLRP3 [J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P, et al. Jumlah glikosida Cistanche deserticola menggalakkan pemulihan fungsi neurologi dengan mendorong penjanaan semula neurovaskular melalui laluan Nrf-2/Keap-1 dalam tikus MCAO/R[J]. Pharmacol Depan, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. Galactoglucan yang diasingkan daripada Cistanche deserticola YC Ma. dan bioaktivitinya pada strain bakteria usus [J]. Polimer Karbohidrat, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Cistanche deserticola polysaccharide mengurangkan sembelit dengan mengawal fungsi penghalang usus dan mikrobiota usus serta metabolitnya[J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, et al. Polisakarida cistanche meningkatkan penyerapan echinacoside dalam vivo dan menjejaskan mikrobiota usus [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K, et al. Bioavailabiliti oral yang dipertingkatkan bagi dua polisakarida Cistanche dalam acteoside: analisis mendalam flora usus, asid lemak rantai pendek, dan peraturan farmakokinetik[J]. Nutr Depan, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Polisakarida daripada Cistanche deserticola mengurangkan penyakit radang usus melalui modulasi mikrobiota usus dan laluan isyarat SRC/EGFR/PI3K/AKT[J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Polisakarida Cistanche Merawat Kolitis Ulseratif dalam Tikus dengan Mengawal Pyroptosis melalui Laluan Isyarat NLRP3/GSDMD[J]. Sains dan Teknologi Industri Makanan, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q, et al. Polisakarida daripada Cistanche deserticola Ma mencegah penyakit hati berlemak alkohol dengan mengawal metabolisme lipid hepatik dan mikrobiota usus dalam tikus [J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Kesan pengawalseliaan komponen aktif Cistanche deserticola pada dysbacteriosis usus yang disebabkan oleh antibiotik pada tikus [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Kajian tentang Teknologi Pengekstrakan dan Kesan Bakteriostatik Polisakarida Cistanche[J]. Jurnal Sains Pertanian Anhui, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, et al. Pencirian awal, aktiviti antioksidan dan hepatoprotektif polisakarida daripada Cistanche deserticola[J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, et al. Perspektif paksi usus-hati: Meneroka potensi perlindungan polisakarida daripada Cistanche deserticola terhadap penyakit hati alkohol [J]. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Kesan Farmakologi Polisakarida Cistanche pada Tumor dan Tikus Pembawa Tumor[J]. Jurnal Cina Perubatan Tradisional dan Barat Bersepadu, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, et al. Kemajuan produk semula jadi termodulat laluan ERK untuk aktiviti kanser paru-paru anti-bukan-sel kecil [J]. Farmaseutikal (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Kesan Polisakarida Cistanche pada Tingkah Laku Biologi Sel A549 Kanser Paru-paru