Adakah Sauna Bermanfaat Atau Memudaratkan Untuk Penyakit Ginjal Polikistik Dominan Autosomal? Peperiksaan Dengan Tetikus Model Ⅱ

III Keputusan

1. Perubahan dalam parameter umum disebabkan oleh sauna berulang

Jadual 1 meringkaskan data fisiologi yang diperolehi pada titik akhir eksperimen. Berat badan kumpulan SW didapati jauh lebih tinggi daripada kumpulan TS (p < 0.05). Pengambilan makanan dan pengambilan air paip bagi semua kumpulan adalah serupa (NS). Pengambilan 4% air yang mengandungi sukrosa tidak menjejaskan tahap glukosa darah dalam kumpulan TS dan SW (NS vs. kawalan). Osmolaliti air kencing kumpulan TS dan SW kelihatan lebih rendah daripada kumpulan kawalan.

KLIK DI SINI UNTUK MENDAPATKAN EKSTRAK CISTANCHE ORGANIK SEMULAJADI DENGAN 25% ECHINACOSIDE DAN 9% ACTEOSIDE UNTUK FUNGSI BUAH PINGGANG

2. Kesan sauna berulang pada fungsi buah pinggang dan pembesaran sista

Jadual 2 meringkaskan parameter fungsi buah pinggang. Kreatinin plasma atau paras nitrogen urea darah (BUN) dalam kumpulan TS adalah lebih tinggi sedikit daripada kumpulan kawalan. Sebaliknya, pembesaran sista dalam kumpulan TS sedikit dihalang berbanding dengan kumpulan kawalan. Terdapat pembesaran sista yang sama pada tubul dalam semua kumpulan pada akhir eksperimen. Perwakilan pengembangan sistik tubulus ditunjukkan dalam Rajah 2.

cistanche-kidney disease-2(50)

3. Ekspresi dan fosforilasi Hsps dalam buah pinggang melalui sauna berulang

Kami melakukan analisis western blot Hsps untuk menentukan beban haba pada buah pinggang (Rajah 3A). Seperti yang kami laporkan sebelum ini13), kumpulan TS menunjukkan lebih kurang 3.08-peningkatan dalam ungkapan Hsp27 dan lebih kurang 1.95-peningkatan dalam ekspresi Hsp27 terfosforilasi, berbanding dengan kumpulan kawalan. Tiada peningkatan sedemikian diperhatikan dalam kumpulan SW, berbanding dengan kumpulan kawalan (Rajah 3A, D, E). Walau bagaimanapun, ungkapan Hsp9{{10}} dalam kumpulan TS dan SW menurun sebanyak lebih kurang 0.61-lipat dan 0.51-lipat, masing-masing, berbanding kumpulan kawalan (Rajah 3A, C). Hsp90 berfosforilasi juga dinyatakan dalam semua kumpulan (Rajah 3A, B).

Rajah 2 A: Fotomikrograf perwakilan (×2.5) bahagian buah pinggang yang diwarnakan HE. Bar skala: 300 μm. B: Kuantiti pengembangan sistik tubul diperhatikan semua kumpulan. Data ditunjukkan sebagai min ± SEM. n=3 untuk setiap kumpulan.

4. Ekspresi pertumbuhan sel dan protein berkaitan saiz dalam buah pinggang

Sebelum ini dilaporkan bahawa Hsp90, yang terlibat dalam pembentukan dan pertumbuhan sista ADPKD, telah diekspresikan secara berlebihan dalam sista buah pinggang yang berkaitan dengan PKD manusia dan murine). Berikutan pengesahan ekspresi Hsp90 yang dikurangkan dalam buah pinggang dalam kumpulan TS dan WS, kami mengesahkan ungkapan pertumbuhan sel dan protein berkaitan saiz16). Pengaktifan berlebihan rangkaian PI3K/ Akt/mTOR ialah peristiwa patogenik yang terkenal yang membawa kepada hiperproliferasi. Dalam penyakit buah pinggang polikistik, lata mTOR menggalakkan pertumbuhan sista dengan meningkatkan percambahan, saiz, dan metabolisme sel epitelium tubul ginjal15), 17). Ungkapan Erk1/2, yang terlibat dalam laluan isyarat percambahan sel epitelium sista18), telah dikurangkan dalam kumpulan TS dan SW berbanding dengan kumpulan kawalan (P <0.05, TS vs. kawalan; Rajah 4A, D , E). Walau bagaimanapun, tiada perubahan dalam ungkapan Akt dan mTOR (Rajah 4A, B, C, F, G).

Cistanche-chronickidney disease-2(80)

5. Kesan sauna atau 4% air sukrosa pada laluan apoptosis

Caspases dinyatakan sebagai prekursor tidak aktif di dalam sel dan ia diaktifkan sebagai tindak balas kepada pelbagai rangsangan kematian sel. Pengaktifan melibatkan dimerisasi dan selalunya oligomerisasi pro-caspases, diikuti dengan pembelahan kepada subunit kecil dan subunit besar19). Caspases yang diaktifkan membelah substrat sasaran tertentu dan membawa kepada kematian sel. Terdapat dua kaedah untuk mengesan pengaktifan caspase, satu kaedah menggunakan antibodi dan satu lagi kaedah menggunakan substrat caspase. Dalam kaedah menggunakan antibodi, ia boleh dikesan dengan jumlah prekursor yang tidak dipisahkan dan/atau caspase yang dibelah. Caspase3 yang merupakan salah satu caspase effector, adalah pengawal selia utama apoptosis. Caspase yang diaktifkan-3 boleh membelah berbilang protein struktur dan pengawalseliaan, yang penting untuk kemandirian dan penyelenggaraan sel. Untuk menilai sama ada apoptosis terjejas oleh sauna, kami mengukur jumlah pro-caspase3 dan ekspresi caspase3 yang dibelah oleh pembongkaran barat standard. Rajah 5 menunjukkan bahawa terdapat peningkatan kecil dalam aktiviti caspase3 dalam kumpulan TS dan SW, berbanding dengan kumpulan kawalan.