Antioksidan, Anti-Penuaan dan Kesan Perlindungan Organ Jumlah Saponin Daripada Cistanche Ⅱ

Keputusan

Analisis Komposisi Cistanche

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1, analisis HPLC mendedahkan bahawaCistanchemengandungi enam jenissaponin, termasuk tara saponin IV, arabinoside C, stipuleanoside R2, pseudo ginsenoside RT1, arabinoside A, dan chipsets saponin Iva. Jadual 1 menunjukkan kandungan enamsaponindi Cistanche.

Rajah 1 Juzuk saponin bagi Cistanche. (A) Kromatogram piawai; (B) Saponin kromatogram Cistanche. 1: Tarasaponin IV; 2: Araloside C; 3: Stipuleanoside R2; 4:Pseudoginsenoside RT1; 5: Araloside A; 6: Chikusetsu saponin IVa.

Kapasiti Antioksidan secara in vitro

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2A, Cistanche menyediakan elektron tunggal untuk berpasangan dengan radikal DPPH, dan apabila kepekatan Cistanche meningkat (0.01–1 mg/mL), warna sistem tindak balas secara beransur-ansur menjadi lebih ringan, mematuhi hubungan bergantung dos yang ketara. Sistem tindak balas hampir tidak berwarna apabila kepekatan Cistanche mencapai 1 mg/mL, mencapai kadar penghapusan 90.5 ± 1.4 peratus, hampir dengan VC. Di samping itu, nilai IC50 DPPH pemusnahan radikal oleh Cistanche dan VC masing-masing ialah 0.27 mg/mL dan 5.19 ug/mL. Keputusan menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai keupayaan untuk mengaisDPPHradikal bebas.

Thekesan penghapusanCistanche pada radikal bebas ABTS ditunjukkan dalam Rajah 2B. Apabila kepekatan meningkat daripada 0.01 kepada 1 mg/mL, kadar penghapusan meningkat daripada 1.56 ± 3.46 peratus kepada 56.01 ± 3.40 peratus . Didapati bahawa kesan penghapusan Cistanche pada radikal bebas ABTS adalah bergantung kepada dos. Nilai IC50 ialah 0.78 mg/mL. Ini menunjukkan bahawa meningkatkan kepekatan Cistanche boleh meningkatkan keupayaan penghapusan radikal bebas ABTS dengan ketara. Di bawah keadaan yang sama, nilai IC50 bagi VC yang menghilangkan radikal bebas ABTS ialah 15.48 ug/mL.

Aktiviti perencatan tyrosinase Cistanche telah dinilai dengan L-DOPA sebagai substrat in vitro. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2C, kadar perencatan aktiviti tyrosinase oleh Cistanche mematuhi pergantungan dos pada kepekatan 0.01–1 mg/mL. Kadar perencatan aktiviti tyrosinase oleh Cistanche ialah 48.55 ± 2.62 peratus, dan nilai IC50 ialah 1.18 mg/mL pada 1 mg/mL. Cistanche telah terbukti sebagai perencat aktiviti tyrosinase yang berpotensi dalam kajian ini. Dalam kajian ini, ia terbukti sebagai perencat aktiviti tyrosinase yang berpotensi untuk kali pertama; oleh itu, ia mungkin mempunyai kesan pemutihan yang berpotensi.

Rajah 2D menunjukkan bahawa pelepasan HO• oleh Cistanche hanya 3.04 ± 1.93 peratus pada kepekatan 0.01 mg/mL dan mencapai 56.{{8 }} ± 1.31 peratus pada 1 mg/mL dengan peningkatan kepekatan Cistanche. Nilai IC50 ialah 0.528 mg/mL. Kesimpulannya, Cistanche mempunyai kapasiti penghapusan yang baik untuk HO•. Adalah berspekulasi bahawa Cistanche boleh bertindak sebagai agen pengkelat ion logam untuk menyekat pembentukan HO•. Dalam kajian ini, kadar scavenging •O2- oleh Cistanche ialah 39.94 ± 0.49 peratus pada kepekatan 1 mg/mL, dengan nilai IC50 2.43 mg/mL. Selain itu, Rajah 2E menunjukkan bahawa kadar pelindapkejutan •O2- berkorelasi dengan kepekatan Cistanche.

Klik Di Sini Untuk Mendapatkan Suplemen Cistanche Untuk Anti-Penuaan

Pengujian Aktiviti Anti-Penuaan

Pemerhatian Tingkah Laku Harian dan Indeks Organ Sepanjang lapan minggu eksperimen kami, penampilan harian dan aktiviti tingkah laku tikus diperhatikan dan direkodkan setiap minggu. Tikus dalam kumpulan normal bukan sahaja berada dalam keadaan mental yang baik tetapi juga cergas, aktif dan tangkas serta mengamalkan pemakanan yang sihat. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3A, selepas minggu ke-5 suntikan D-gal, tikus dalam kumpulan model menunjukkan penurunan berat badan disertai dengan tanda-tanda penuaan yang jelas, termasuk gerakan perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan pengambilan makanan, kemurungan dan bulu kering, menunjukkan. bahawa model senescence yang dicetuskan oleh suntikan intraperitoneal D-gal telah berjaya ditubuhkan. Ciri-ciri penuaan di atas telah diregres ke tahap yang berbeza dalam kedua-dua kumpulan VC dan tikus yang dirawat berbanding dengan kumpulan model. Khususnya, dalam kumpulan yang dirawat Cistanche dos tinggi, yang dinyatakan di atasciri penuaandaripada tikus telah berkurangan dengan ketara berbanding dengan kumpulan model. Penuaan menyebabkan atrofi organ yang merosot, yang membawa kepada penurunan indeks organ.27,28 Dalam kajian ini, indeks timus, hati, limpa, buah pinggang dan organ jantung adalah tertinggi dalam tikus kawalan normal dan terendah dalam kumpulan model (p<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Ujian Morris Water Maze (MWM).

Kami menggunakan ujian MWM untuk menilai kesan Cistanche pada pembelajaran spatial dan kebolehan ingatan dalam model tetikus yang disebabkan oleh D-gal. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4A dan B, tikus dalam kumpulan D-gal mengalami kemerosotan ketara dalam keupayaan pembelajaran spatial semasa latihan navigasi lokasi 5-hari, seperti yang dibuktikan oleh kependaman melarikan diri yang lebih lama berbanding tikus kawalan, manakala tikus dirawat dengan Cistanche mempunyai kependaman melarikan diri yang jauh lebih pendek, yang lebih hampir kepada tahap normal. Untuk menilai memori spatial secara lebih langsung, tikus telah menjalani ujian lain di mana platform sasaran telah dialih keluar sehari selepas latihan navigasi. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4C, tikus yang diberi D-gal melintasi lokasi kurang kerap daripada kumpulan kawalan. Walau bagaimanapun, berbanding dengan kumpulan model, tikus dalam kumpulan rawatan mempunyai lebih sedikit masa untuk melarikan diri kependaman dan melintasi platform lebih kerap, dengan kumpulan dos yang lebih tinggi menjadi lebih ketara (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Ujian Indeks Berkaitan Pengoksidaan

Tahap SOD dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan buah pinggang adalah jauh lebih rendah dalam kumpulan model yang tidak dirawat berbanding kumpulan normal (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in tisu dan serum penuaan, dengan kesan terbaik dalam kumpulan dos tinggi.

Berbanding dengan nilai MDA tikus normal, paras MDA dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa, dan buah pinggang kumpulan model yang tidak dirawat telah meningkat dengan ketara (p<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential asifat anti-penuaanCistanche mungkin berkaitan dengan pengurangan kandungan MDA.

Tahap CAT adalah jauh lebih rendah (m.s<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px adalah jauh lebih rendah (m.s<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 9, paras T-AOC serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan buah pinggang adalah jauh lebih rendah dalam kumpulan penuaan yang tidak dirawat berbanding kumpulan normal (p<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT dan AST adalah penanda berkesan untuk menilai kecederaan fungsi hati.29 Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 10, berbanding dengan kumpulan tikus biasa, paras ALT dan AST dalam kumpulan model yang tidak dirawat telah meningkat dengan ketara (p<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Pemerhatian Histopatologi

Dalam kajian ini, pemerhatian histopatologi telah dilakukan pada otak, jantung, paru-paru, buah pinggang, hati dan limpa untuk mengesahkan bukti daripada analisis biokimia. Rajah 11 menunjukkan kesan Cistanche terhadap histopatologi of Penuaan akibat D-galtikus. Adalah jelas bahawa kecederaan organ terutamanya ditunjukkan oleh kemerosotan sel dan nukleus. Di samping itu, tikus tua mempamerkan corak patologi lain dalam organ-organ ini, seperti edema separa, susunan berpecah-belah sel saraf dan atrofi nukleus dalam tisu otak (Rajah 11A), patah, tersusun longgar dan peningkatan gentian antara sel dalam miokardium (Rajah 11B) , pendarahan alveolar, dinding alveolar yang menebal dan penyusupan sel radang dalam ruang alveolar dan di sekeliling saluran darah (Rajah 11C), atrofi glomerulus dan kemungkinan tubul proksimal lumen pembesaran belon buah pinggang (Rajah 11D), penyusutan hepatosit, gangguan kord telaga hepatik dan hepatosit (Rajah 11E), dan hematopoiesis lama dalam limpa dengan peningkatan septa berserabut dan folikel limfoid bersatu (Rajah 11F). Menariknya, rawatan Cistanche secara signifikan melemahkan lesi organ buruk yang disebabkan oleh D-gal, dengan hasil terbaik dilihat dalam kumpulan dos tinggi. Selain itu, tikus kawalan yang dirawat vitamin C mempunyai kesan pemulihan yang sama. Keputusan menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai potensi

kesan perlindungan utama pada otak, jantung, paru-paru, buah pinggang, hati dan limpa terhadap kecederaan akut yang disebabkan oleh D-gal

Rajah 6 Kesan Cistanche pada tahap MDA dalam (A) Serum, (B) Otak, (C) Jantung, (D) Paru-paru, (E) Limpa dan (F) Buah Pinggang. ***hlm<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Perbincangan

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, Cistanche telah terbukti mempunyai aktiviti anti-oksida yang tinggi dan menyumbang kepada pencegahan kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh ROS dalam badan. Berdasarkan teori penuaan radikal bebas, suntikan jangka panjang D-gal menyebabkan tekanan oksidatif dengan merangsang pengeluaran ROS yang berlebihan, membawa kepada gangguan metabolik dan mendorong kerosakan oksidatif pada organ dalam vivo yang dikaitkan dengan penuaan.30,31 Oleh itu, D- model penuaan yang disebabkan oleh gal telah digunakan secara meluas dalam kajian anti-penuaan dan kecederaan organ, yang mana suplemen antioksidan mungkin merupakan strategi terapeutik yang berpotensi untuk kerosakan oksidatif dan penuaan yang disebabkan oleh D-gal. Dalam kajian ini, aktiviti antioksidan Cistanche telah disatukan dengan membuang DPPH, ABTS, radikal hidroksil dan radikal anion superoksida dan menghalang aktiviti tyrosinase secara in vitro. Tambahan pula, penilaian tingkah laku, indeks organ, penunjuk biologi tekanan oksidatif dan analisis perubahan patologi mendedahkan bahawa tikus penuaan yang disebabkan oleh D-gal telah mengurangkan indeks organ utama dan mengurangkan kapasiti ingatan pembelajaran dengan pelbagai peringkat kerosakan oksidatif, tetapi kesan ini telah dihalang oleh Campur tangan cistanche.

HPLC digunakan untuk menganalisis Cistanche dalam kajian ini, dan keputusan menunjukkan bahawa Cistanche mengandungi enam saponin triterpena, termasuk araloside C, Chikusetsu saponin IVa, araloside A, pseudoinsenoside RT1, tarrasaponin IV dan stipuleanoside R2. Araloside C dan Chikusetsu saponin IVa telah terbukti mempunyai sifat antioksidan, mengurangkan pengumpulan ROS dalam sel, menghalang apoptosis dan mengurangkan beban berlebihan Ca2.32,33 Telah dilaporkan bahawa disfungsi mitokondria menjana spesies oksigen reaktif yang berlebihan dan menyumbang kepada penuaan- penyakit yang berkaitan.34 Araloside C mengurangkan tahap ROS mitokondria dengan meningkatkan daya maju sel dan memperbaiki gangguan potensi membran mitokondria.35 Walau bagaimanapun, sama ada saponin lain mempunyai kesan yang sama perlu disiasat lebih lanjut. Keputusan ini menunjukkan bahawa kesan anti-penuaan Cistanche berkaitan dengan kesan penghapusan pada ROS yang dikaitkan dengan saponin aktifnya.

Bukti yang semakin meningkat telah menunjukkan bahawa ROS seperti anion superoksida, hidrogen peroksida dan radikal bebas hidroksil boleh menyerang makromolekul hidup dan dinding sel, dengan itu mendorong tekanan oksidatif, menyebabkan pelbagai kerosakan oksidatif dan perubahan patologi, serta mempercepatkan penuaan.10,36 ,37 Kerja ini menilai aktiviti antioksidan Cistanche dengan mengukur penghapusan radikal DPPH, radikal ABTS, tyrosinase, radikal hidroksil dan anion superoksida secara in vitro. Antaranya, DPPH merupakan salah satu radikal bebas nitrogen organik yang stabil dan matang serta mempunyai penyerapan maksimum pada 517 nm. Selepas menambah antioksidan, elektron atau atom hidrogen dipindahkan ke DPPH untuk membentuk sebatian DPPH-H yang stabil, yang mengurangkan penyerapannya pada 517 nm.38 Dalam analisis ABTS, ABTS telah ditukar kepada ABTS tambah dengan menambahkan K2S2O8. Dengan kehadiran antioksidan, ABTS plus aktif telah ditukar kepada bentuk semula jadi yang tidak berwarna. Tyrosinase memainkan peranan penting dalam pembentukan melanin dan pemerangan. Di bawah rangsangan sinaran ultraungu, pengeluaran dan pengumpulan melanin yang berlebihan dalam kulit boleh menyebabkan gangguan pigmentasi dan penuaan kulit, dan pengawalan menurun tyrosinase dianggap sebagai punca penurunan aktiviti melanin. Tyrosinase juga telah dilaporkan dikaitkan dengan penyakit neurodegeneratif. Apabila dihasilkan secara berlebihan, tyrosinase mampu meningkatkan pengeluaran dopamin intraselular, diikuti dengan induksi pembentukan melanin, menyebabkan kematian sel.39,40 Menariknya, beberapa kajian telah membuktikan bahawa saponin boleh menjadi perencat tyrosinase semulajadi yang berpotensi. Sebagai contoh, saponin daripada Xanthoceras sorbifolia ringkasnya dilaporkan menghalang 52.0 peratus aktiviti tyrosinase pada kepekatan 0.96 mg/mL.41 Tambahan pula, beberapa logam peralihan termasuk Fe2 plus, Cu2 plus dan Co2 plus boleh mencetuskan tindak balas radikal bebas dalam pembesaran kerosakan selular. Di antara logam peralihan ini, Fe2 plus dikenali sebagai prooksidan paling berkuasa untuk merangsang peroksidasi lipid dengan menjana radikal hidroksil melalui tindak balas Fenton.42 •O2- ialah hasil rangsangan biologi dan fotokimia. Ia sangat toksik apabila digabungkan dengan HO•, menyebabkan peroksidaan lipid dan merosakkan struktur normal sel.43 Oleh itu, sifat antioksidan dan anti-penuaan Cistanche mungkin disebabkan oleh penghapusan radikal bebas, perencatan tyrosinase dan pengkelat ion logam. Selain itu, terdapat laporan bahawa sifat penghapusan Cistanche terutamanya dikaitkan dengan perbezaan struktur seperti kategori dan jujukan rantai oligosakarida pada kedudukan C-3 dalam saponin tersebut.20

Rajah 10 Kesan Cistanche pada (A) ALT dan (B) paras AST dalam hati. ***hlm<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Pembelajaran dan defisit ingatan dianggap sebagai manifestasi klinikal penyakit neurodegeneratif yang dikaitkan dengan penuaan.26 Peningkatan bukti menunjukkan bahawa tekanan oksidatif dalam otak mungkin memainkan peranan penting dalam proses patologi penurunan kognitif.44 Ini telah disahkan dalam kajian ujian MWM, di mana keputusan kami menunjukkan bahawa latensi melarikan diri lebih lama dalam model tikus penuaan yang disebabkan oleh D-gal, menunjukkan bahawa D-gal menjejaskan pembelajaran spatial dalam tikus. Tambahan pula, keputusan merentas kiraan dataran tinggi juga menunjukkan bahawa rawatan Cistanche meningkatkan kemerosotan ingatan spatial dalam model yang disebabkan oleh D-gal. Selain itu, kerosakan selular kepada neuron hippocampal telah ditunjukkan menyumbang kepada penurunan kognitif dalam AD, dan kami menggunakan H&E untuk menilai kesan Cistanche pada neuron hippocampal.45 Keputusan kami menunjukkan bahawa pentadbiran lisan Cistanche mempunyai kesan neuroprotektif, meningkatkan kapasiti memori pembelajaran. dan melemahkan kerosakan neuron. Ini konsisten dengan keputusan sebelumnya bahawa jumlah saponin Aralia taibaiensis melemahkan disfungsi mitokondria yang disebabkan oleh I/R dan tekanan oksidatif, dengan itu melindungi sel-sel otak daripada kerosakan.46

Indeks organ adalah penunjuk untuk menilai status kesihatan haiwan.47 Dengan penuaan, sistem imun badan mengalami perubahan degeneratif yang bukan sahaja mengurangkan sensitiviti imuniti tidak spesifik tetapi juga menunjukkan ketidakseimbangan umum dalam fungsi imun, yang akhirnya membawa kepada perkembangan penyakit. Oleh itu, imuniti badan adalah salah satu alat utama dalam penyelidikan anti-penuaan. Timus dan limpa adalah dua organ imun yang penting dalam badan, dan indeks organ mereka pada mulanya boleh mencerminkan kekuatan sistem imun tidak spesifik.48,49 Berbanding dengan kumpulan normal, indeks organ timus dan limpa dalam kumpulan model tikus telah berkurangan. Walau bagaimanapun, terdapat peningkatan keseluruhan dalam indeks organ dalam kumpulan ubat, tetapi kebolehubahan itu tidak ketara, yang mungkin berkaitan dengan kebolehubahan individu tikus. Hati juga dianggap sebagai organ imun haiwan, dan perubahan dalam indeks hati boleh menjejaskan fungsi imun badan.50 Keputusan menunjukkan bahawa Cistanche meningkatkan dengan ketara penurunan D-gal dalam indeks organ, yang konsisten. dengan kesan hepatoprotektif tradisionalnya. Keputusan ini menunjukkan bahawa D-gal berjaya mendorong penuaan oksidatif pada tikus, membawa kepada pengurangan indeks organ dan Cistanche menghasilkan kesan anti-penuaan dengan mengawal organ imun.

Telah terbukti bahawa aktiviti enzim antioksidan berkurangan semasa penuaan. Dalam kajian ini, aktiviti SOD telah dikurangkan dengan ketara semasa penuaan yang disebabkan oleh D-gal. Sebagai enzim yang paling penting dalam organisma hidup, SOD melindungi integriti struktur sel dengan menyekat kerosakan pada sel oleh •O2-. Dalam keadaan tegasan oksidatif, aliran masuk Ca2 plus intraselular membawa kepada penukaran xanthine dehidrogenase kepada xanthine oxidase, yang seterusnya memangkinkan pengoksidaan hipoksantin, menghasilkan sejumlah besar •O2- yang merosakkan struktur selular dan mempercepatkan penuaan.51 Lebihan radikal bebas membawa kepada penggunaan berlebihan SOD dan mengurangkan aktiviti. CAT ialah satu lagi enzim antioksidan penting yang mengekalkan homeostasis H2O2 dalam badan, dengan cepat memecahkan H2O2 kepada H2O dan O2 dan menghalang pengumpulan abnormal H2O2 dalam sel. Peranan utama GSH-Px adalah untuk mengganggu tindak balas rantai peroksidasi lipid dan memangkinkan penukaran lipid peroksida kepada sebatian hidroksil tidak toksik.28 Dalam kajian ini, kami mendapati bahawa paras CAT dan GSH-Px adalah jauh lebih rendah dalam serum dan organ. tikus tua berbanding tikus biasa. Ini telah dilaporkan bahawa ini mungkin berkaitan dengan peningkatan penggunaan CAT dan GSH-Px oleh sistem antioksidan badan.10 MDA ialah produk peroksidasi lipid yang disebabkan oleh tindak balas radikal bebas dan telah digunakan sebagai penanda untuk menilai kerosakan oksidatif. Dalam kajian semasa, tindakan radikal bebas pada membran sel yang membawa kepada kerosakan lipid membran mungkin bertanggungjawab untuk peningkatan ketara dalam tahap MDA dalam serum dan organ tikus yang semakin tua.10,51 Keputusan kajian ini adalah konsisten dengan laporan awal dalam sastera. Kami mendapati bahawa apabila Cistanche diberikan kepada tikus yang semakin tua, tahap SOD, CAT dan GSH-Px telah meningkat dengan ketara, dan tahap MDA telah menurun dengan ketara. Ini mungkin disebabkan oleh komponen aktif Cistanche selepas metabolisme dalam vivo, yang memulihkan aktiviti enzim ini dengan menyediakan elektron tunggal untuk berpasangan dengan radikal bebas, dengan itu menghilangkannya. Pemulihan ini menyumbang kepada integriti selular, mengurangkan tekanan oksidatif dan mengurangkan peroksidaan lipid. Keputusan ini sangat mengesahkan keupayaan Cistanche untuk melambatkan penuaan dengan menghilangkan radikal bebas, yang konsisten dengan keputusan eksperimen in vitro. Berbanding dengan anti-oksidan tunggal, T-AOC boleh mencerminkan kesan kolektif sistem enzimatik atau nonenzimatik yang terlibat dalam pertahanan antioksidan dalam cecair biologi dan merupakan langkah komprehensif untuk menilai jumlah kapasiti antioksidan badan.52 Oleh itu, tahap T- yang lebih tinggi. AOC mungkin menunjukkan peningkatan tindak balas perlindungan individu dan penurunan kerentanan terhadap kerosakan oksidatif.53 Dalam kajian ini, tahap T-AOC menurun pada tikus yang terdedah kepada D-gal untuk jangka masa yang lama, yang mungkin disebabkan oleh penggunaan jangka panjang. enzim antioksidan yang disebabkan oleh tahap tekanan oksidatif yang tinggi, yang telah diterbalikkan oleh Cistanche oral. Hati adalah organ metabolik yang paling kuat dalam badan dan organ detoksifikasi yang penting. Ia memainkan peranan penting dalam mengawal kesihatan badan.54 ALT terutamanya terdapat dalam sitoplasma hepatosit, manakala AST terutamanya ditemui dalam mitokondria hepatosit. Apabila sel hati rosak, paras ALT serum meningkat, dan apabila sel hati mati, paras AST serum meningkat dengan ketara.55 Oleh itu, paras ALT dan AST serum boleh mencerminkan tahap kecederaan hati. Keputusan menunjukkan bahawa tahap ALT dan AST telah dinaikkan dalam tisu hati selepas kecederaan D-gal, tetapi campur tangan Cistanche menghalang peningkatan transaminase ini. Keputusan ini sangat mencadangkan bahawa Cistanche melemahkan kerosakan oksidatif pada organ semasa penuaan sedikit sebanyak dengan menghalang tekanan oksidatif. Ini boleh ditunjukkan dalam pemerhatian histologi.

Kesimpulan

Dalam kajian ini, kami menyatukan kesan antioksidan, anti-penuaan dan perlindungan organ Cistanche in vitro dan in vivo.Cistanche ialah kelas saponin semulajadi dengan kesan penghapusan yang baik pada DPPH, ABTS, radikal hidroksil dan radikal anion superoksida serta menghalang aktiviti tyrosinase . Di samping itu, Cistanche memberikan kesan anti-penuaan dalam tikus penuaan akibat D-gal dengan meningkatkan keupayaan pembelajaran dan ingatan, mencegah atrofi organ imun, meningkatkan aktiviti enzim antioksidan utama dalam serum, otak, jantung, paru-paru, limpa dan buah pinggang, melemahkan peroksidasi lipid dan menghalang tahap transaminase dalam tisu hati, dengan itu mengurangkan kerosakan oksidatif dan penuaan serta memberikan kesan antipenuaan. Walau bagaimanapun, walaupun kajian kami penting dalam menyatukan kesan antioksidan, anti-penuaan dan perlindungan organ Cistanche, peraturan molekulnya pada enzim antioksidan utama perlu disiasat lebih lanjut. Tambahan pula, disebabkan penggunaan jumlah saponin dalam kajian ini, perlu diterokai dengan lebih lanjut komponen spesifik Cistanche yang menyumbang kepada kesan ini. Penyiasatan lanjut mengenai kesan ini akan memberikan bukti praklinikal yang menyokong potensi aplikasi klinikal Cistanche sebagai produk untuk rawatan penyakit berkaitan usia.

Universiti Perubatan Tradisional Cina (2019-YL11).

Pendedahan

Penulis melaporkan tiada konflik kepentingan dalam karya ini.

Rujukan

1. Zhao H, Han Z, Li G, et al. Potensi terapeutik dan mekanisme selular Panax notoginseng mengenai pencegahan penuaan dan penyakit yang berkaitan dengan penuaan sel. Penuaan Dis. 2017;8(6):721–739. doi:10.14336/ad.2017.0724

2. Liu Y, Weng W, Gao R, et al. Pandangan baharu untuk mekanisme selular dan molekul bagi penuaan dan penyakit berkaitan penuaan: ubat herba sebagai pendekatan terapeutik yang berpotensi. Sel Oksid Med Longev. 2019;20 19:4598167. doi:10.1155/2019/4598167

3. Harman D. Teori penuaan radikal bebas: kemas kini: meningkatkan jangka hayat berfungsi. Ann NY Acad Sci. 2006;1067(1):10–21. doi:10. 1196/annals.1354.003

4. Liochev S. Spesies oksigen reaktif dan teori penuaan radikal bebas. Percuma Radic Biol Med. 2013;60:1–4. doi:10.1016/j. freeradbiomed.2013.02.011

5. Angelova P, Abramov A. Peranan fungsional spesies oksigen reaktif mitokondria dalam fisiologi. Percuma Radic Biol Med. 2016;100:81–85. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.005

6. Hewitt G, Jurk D, Marques F, et al. Telomer adalah sasaran utama tindak balas kerosakan DNA yang berterusan dalam penuaan dan penuaan yang disebabkan oleh tekanan. Nat Commun. 2012;3:708. doi:10.1038/ncomms1708

7. Kregel K, Zhang H. Pandangan bersepadu tekanan oksidatif dalam penuaan: mekanisme asas, kesan fungsian, dan pertimbangan patologi. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007;292(1):R18–R36. doi:10.1152/ajpregu.00327.2006

8. Butterfield D, Abdul H, Opii W, et al. Pin1 dalam penyakit Alzheimer. J Neurovirol. 2006;98(6):1697–1706. doi:10.1111/j.1471-4159.2006. 03995.x

9. Tujuh A, Güzel S, Aslan M, et al. Lipid, protein, pengoksidaan DNA dan status antioksidan dalam arthritis rheumatoid. Clin Biochem. 2008;41(7– 8):538–543. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.029

Minta lebih lanjut:

E-mel:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: tambah 86 15292862950