Aktiviti Antikeletihan Ekstrak Kaya Phenylethanoid Daripada Cistanche Deserticola

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li dan Yun Qi*

A ekstrak yang kaya dengan phenylethanoid(ECD) daripadaCistanche deserticola YC Ma, tumbuhan holoparasit dan perubatan tradisional Cina yang berharga, telah dinilai untukanti-keletihanaktiviti dalam tikus ICR. ECD ({{0}}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) telah diberikan secara lisan kepada tikus selama 3 minggu. Masa berenang hingga keletihan adalah lebih lama dalam kumpulan rawatan (0.50, 1.00 g/kg) berbanding kumpulan kawalan (p < 0.01).="" paras="" serum="" creatine="" kinase,="" laktat="" dehidrogenase,="" dan="" asid="" laktik="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" dalam="" kumpulan="" rawatan="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" manakala="" kandungan="" hemoglobin="" dan="" glukosa="" meningkat="" dengan="" ketara.="">ECDnampaknya meningkatkan kapasiti berenang tikus dengan mengurangkan kerosakan otot, melambatkan pengumpulan asid laktik, dan meningkatkan simpanan tenaga. Keputusan ini memberikan bukti saintifik untuk amalan perubatan tradisional CinaC. deserticola.

segartumbuhan cistanche

PENGENALAN

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), tumbuhan holoparasit, boleh ditemui di kawasan padang pasir di barat laut China. Ia digunakan sebagai ubat tonik tradisional Cina untuk kekurangan buah pinggang, dicirikan oleh mati pucuk, sakit di pinggang dan lutut, kemandulan wanita, dan sembelit akibat kekeringan usus pada nyanyuk. Tumbuhan itu dipanggil 'ginseng padang pasir' oleh penduduk tempatan kerana kesan toniknya yang seperti ginseng. Malah, C. deserticola sering digunakan dalam preskripsi kuno untuk pembangunan kekuatan fizikal. Keberkesanannya dalam meningkatkan stamina fizikal telah direkodkan dalam buku perubatan Cina kuno (Shang, 1993).

Kajian farmakologi menunjukkan bahawa ekstrak C. deserticola mempunyai kesan antinociceptive, antinfl ammatory (Lin et al., 2002), dan kesan sedatif (Lu, 1998). Feniletanoid dan polisakarida, yang merupakan juzuk aktif utama tumbuhan ini, dilaporkan mempunyai antioksida (Xiong et al., 1996), kesan perlindungan hepatosit (Xiong et al., 1998), TIADA aktiviti penghapusan radikal (Xiong et al. , 2000), dan aktiviti imunologi (Dong et al., 2007). Walau bagaimanapun, beberapa kajian telah memberi tumpuan kepadaanti-keletihanaktiviti. Kajian terdahulu mendapati bahawa ekstrak kaya polisakarida menyumbang sedikit kepadaanti-keletihanaktiviti C. deserticola (data tidak ditunjukkan). Ia telah dihipotesiskan bahawaekstrak yang kaya dengan phenylethanoid(ECD), yang mengandungi satu lagi kumpulan utama juzuk kimia, mungkin memainkan peranan penting dalam aktiviti antikeletihannya. Tujuan kajian ini adalah untuk menilai kesan daripadaECDmengenai kekuatan fizikal dan ketahanan tikus semasa eksperimen renang paksa.

khasiat cistanche lelaki

BAHAN DAN KAEDAH

Bahan tumbuhan.

Batang pemalu C. deserticola yang segar telah disediakan oleh ladang Yongning C. deserticola (Ningxia, China). Satu spesimen baucar telah disimpan di Herbarium Institut Pembangunan Tumbuhan Ubat (Akademi Sains Perubatan China, China).

ulasan cistanche

Penyediaan ekstrak.

Bahan tumbuhan yang dikeringkan di udara telah diserbukkan dan diekstrak melalui perkolasi dengan 70 peratus EtOH. Resap telah disejat di bawah tekanan yang dikurangkan dan cecair sisa ditapis. Turasan telah ditumpukan dan dikromatografi pada lajur makroporous AB-8 (The Chemical Plant of Nankai University, China) menggunakan 50 peratus dan 95 peratus EtOH dalam air sebagai eluan. Eluan EtOH 50 peratus telah dipekatkan dan dikeringkan di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan pecahan kaya phenylethanoid. Hasil pecahan adalah kira-kira 3.33 peratus dan kandungan feniletanoid ialah 58.9 peratus . Verbascoside dan echinacoside ialah dua konstituen utama dalam pecahan ini, dengan kandungannya masing-masing ialah 5.6 peratus dan 33.3 peratus.

Haiwan, kumpulan dan reka bentuk eksperimen.

Tikus ICR lelaki berusia empat minggu dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan.ECDpada dos {{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg berat badan diberikan kepada tikus melalui pemberian intragastrik, ubat berturut-turut selama 3 minggu, manakala kumpulan kawalan menerima jumlah yang sama iaitu 0.9 peratus salin. Tikus telah dilatih untuk berenang selama 20 minit dua kali seminggu untuk menyesuaikan diri dengan berenang. Selepas 3 minggu, tikus berpuasa semalaman sebelum kajian berenang paksa atau pensampelan darah dilakukan. Semua eksperimen telah dijalankan mengikut Panduan Institut Kesihatan Kebangsaan untuk Penjagaan dan Penggunaan Haiwan Makmal dan telah diluluskan oleh Jawatankuasa Etika Haiwan Institut Pembangunan Tumbuhan Perubatan, Akademi Sains Perubatan China.

Ujian renang bebanan berat.

Lima puluh enam tikus telah digunakan dalam eksperimen ini seperti ditunjukkan dalam Jadual 1. Prosedur ujian adalah sama seperti yang diterangkan oleh Porsolt et al. (1977). Secara ringkas y, 30 min selepas pentadbiran intragastrik terakhir, tikus diletakkan secara individu dalam kolam renang (65 × 45 × 40 cm) dengan kedalaman 35 cm air dikekalkan pada 25.5 ± 0.5 ºC. Kawat timah (5 peratus berat badan) telah dimuatkan pada akar ekor tetikus. Keletihan ditentukan dengan memerhatikan kegagalan untuk berenang dan tempoh berenang dianggap sebagai masa yang dihabiskan oleh penarafan tikus di dalam air dengan bergelut dan membuat pergerakan yang diperlukan sehingga meletihkan kekuatannya dan lemas. Tikus-tikus itu dinilai keletihan apabila mereka gagal naik ke permukaan air untuk bernafas dalam tempoh 10 saat. Masa berenang hingga keletihan digunakan sebagai indeks kapasiti renang paksa.

Jadual 1. Kesan ECD dalam ujian renang paksa pada tikus

Penentuan glikogen tisu.

Selepas ujian renang dengan beban berat, hati dan otot gastrocnemius tetikus segera dibedah, dibekukan dalam ais kering, dan disimpan pada suhu -80 ºC sehingga analisis kandungan glikogen dilakukan. Kandungan glikogen diukur mengikut kaedah yang diterangkan di tempat lain (Chun dan Yin, 1998).

Penentuan parameter biokimia darah.

Dengan tujuan mengumpul darah yang mencukupi untuk ujian, 48 tikus lagi digunakan. Kemudian 30 minit selepas pentadbiran intragastrik terakhirECD, tikus dipaksa berenang di kolam renang (dipunggah berat) selama 90 minit. Selepas bius dengan eter, darah masing-masing dikumpulkan dalam tiub heparin dan tanpa tiub antikoagulan dengan mengeluarkan bola mata kiri. Keseluruhan sampel darah digunakan untuk menentukan hemoglobin dan asid laktik mengikut kaedah HiCN (hemoglobin sianida) (ASTM F 756-93, -86) dan kaedah Barker-Summerson yang diubah suai (Pryce, 1969), masing-masing. Serum disediakan melalui sentrifugasi pada 1000 × g, 4 ºC selama 15 minit dan paras serum creatine kinase, laktat dehidrogenase, nitrogen urea, jumlah protein, dan glukosa ditentukan oleh penganalisis biokimia automatik (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Jepun. ) dengan kit komersial (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, China).

Jadual 2. Kesan ECD terhadap biokimia serum dan glikogen tisu tikus

Perangkaan.

Keputusan dinyatakan sebagai min ± SD. Perbandingan antara kumpulan dibuat menggunakan ujian-t Pelajar.

KEPUTUSAN DAN PERBINCANGAN

Jadual 1 menunjukkan bahawa masa berenang adalah lebih lama dengan ketara dalam kumpulan yang ditadbir ECD (0.50, 1.00 g/kg). Keputusan ini menunjukkan bahawaECDmemiliki ananti-keletihankesan. Untuk menjelaskan mekanismenya, parameter biokimia yang berkaitan dengan keletihan telah dinilai dalam kedua-dua tikus renang paksa yang dirawat ECD dan tidak dirawat.

Kinase kreatin dan dehidrogenase laktat diketahui sebagai penunjuk tepat kerosakan otot (Burr et al., 1997; Coombes dan McNaughton, 2000). Peningkatan tahap creatine kinase dan laktat dehidrogenase dalam darah menunjukkan bahawa kerosakan otot telah berlaku, atau sedang berlaku. Jadual 2 menunjukkan paras laktat dehidrogenase dan creatine kinase telah menurun dengan ketara dalam kumpulan yang ditadbir ECD (0.50 g/kg atau 1.00 g/kg), menunjukkan bahawaECDboleh mengurangkan kerosakan otot semasa berenang paksa.

Hemoglobin biasanya dinyatakan sebagai salah satu faktor utama yang boleh meningkatkan keupayaan daya tahan dengan membawa oksigen ke tisu. Tahap asid laktik, sebagai hasil sampingan metabolik glikolisis anaerobik, mempunyai hubungan songsang dengan masa berenang. Telah diperhatikan bahawa paras hemoglobin meningkat dengan ketara dan asid laktik telah menurun dengan ketara dalam kumpulan yang ditadbir ECD (0.50, 1.00 g/kg).

Secara mengejutkan, sedikit perbezaan ditemui dalam kandungan glikogen hati atau otot antara kumpulan kawalan dan ECD yang dirawat selepas ujian renang (Jadual 2). Seperti yang diketahui, glikogenolisis mendominasi glukoneogenesis semasa latihan ganas. Oleh itu, sedikit peningkatan dalam jumlah glikogen hepatik, bersama-sama dengan peningkatan ketara dalam kandungan glukosa dalam kumpulan yang dirawat ECD (0.50, 1.00 g/kg), mencadangkan bahawaECDboleh meningkatkan penyimpanan glikogen hepatik.

Cistanche herba memberi anda tenaga dan mempunyai kesan antikeletihan

Untuk maklumat lanjut, sila klik gambar.

Kesimpulannya, ECD meningkatkan kapasiti berenang tikus dengan mengurangkan kerosakan otot, melambatkan pengumpulan asid laktik, dan meningkatkan simpanan tenaga. Walau bagaimanapun, kajian lanjut masih diperlukan untuk menjelaskan mekanisme yang lebih tepat bagi kesannyaECDpada keletihan dan/atau ketahanan senaman.

RUJUKAN

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Nilai biokimia serum dalam anjing kereta luncur sebelum dan selepas bertanding dalam perlumbaan jarak jauh. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Ujian glikogen untuk diagnosis jangkitan Chlamydia trachomatis genital wanita. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Kesan suplemen asid amino rantai bercabang pada serum creatine kinase dan lactate dehydrogenase selepas senaman yang berpanjangan. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Pencirian struktur dan aktiviti imunologi dua polisakarida yang boleh diekstrak air sejuk daripada Cistanche deserticola YC Ma. Karbohidrat Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Antinociceptive dan anti-inflfl ammatory aktiviti yang disebabkan oleh Cistanche deserticola dalam tikus. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Kajian tentang kesan sedatif Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Keputusasaan tingkah laku pada tikus: ujian saringan utama untuk antidepresan. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Satu pengubahsuaian kaedah Barker-Summerson untuk penentuan asid laktik. Penganalisis 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classififi ed Materia Medica. Rumah Penerbitan Huaxia: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Aktiviti hepatoprotektif phenylethanoids dari Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Kesan antioksidan phenylethanoids daripada Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Perencatan nitrik oksida oleh feniletanoid dalam makrofaj yang diaktifkan. Eur J Pharmacol 400: 137–144.