Protein Kencing Dan Penanda Peptida dalam Penyakit Buah Pinggang Kronik Bahagian 3

8. Penanda Protein Kencing Tidak Spesifik

Uromodulin, kolagen, A1AT, dan serpihannya adalah penanda protein air kencing tidak spesifik utama yang dikenal pasti dalam semua nefropati yang disebutkan di atas (Jadual 2), serta dalam banyak gangguan lain yang berkaitan dengandisfungsi buah pinggangatau proteinuria [17–39]. Uromodulin ialah glikoprotein berlabuh glycosylphosphatidylinositol (GPI) khusus buah pinggang yang dihasilkan secara eksklusif oleh sel epitelium yang melapisi anggota tebal menaik gelung Henle dan merupakan komponen normal air kencing. Peptida kolagen juga biasanya terdapat dalam air kencing dan mencerminkan perolehan matriks ekstraselular dalambuah pinggangtisu. Walau bagaimanapun, kedua-dua komponen air kencing biasa mungkin menunjukkan perubahan patologi. Uromodulin juga boleh menjadi biomarker berpotensi yang berkaitan dengan fungsi tiub danCKD[113]. Tahap serpihan kolagen sangat berkorelasi dengan permulaan DN [13,17,19,45,72]; perubahan kuantitatif dalam serpihan ini dalam air kencing telah diperhatikan 3-5 tahun sebelum perkembangan makroalbuminuria [19]. Secara keseluruhan, komposisi kualitatif serpihan kolagen boleh berbeza-beza dalam nefropati yang berbeza [45,47,54,72].

Tidak seperti uromodulin dan peptida kolagen, penampilan A1AT dalam air kencing selalu dikaitkan dengan beberapa jenis patologi dan mungkin mencerminkan tekanan podosit [53]. Terutama, peningkatan dalam A1AT kencing diperhatikan dalam semua nefropati yang disemak dalam kajian ini (Jadual 2).

Secara amnya, penilaian penanda bukan khusus dalam kombinasi dengan penanda khusus telah meningkatkan pembezaan nefropati dengan ketara. Khususnya, tahap enam peptida UMOD dan A1AT membezakan antara bentuk glomerular proliferatif dan bukan proliferatif (termasuk MCD, MN, FSGS dan IgAN).penyakit buah pinggang[58]. Lebih-lebih lagi, overexpression uromodulin ditunjukkan untuk memberi predisposisi kepada CKD seperti nefropati hipertensi dan DN [114]. Pengesanan serpihan kolagen bersama-sama dengan serpihan LG3 endorepellin adalah penting untuk mendiagnosis IgAN, kerana kolagen mungkin menunjukkan perjalanan penyakit yang lebih teruk dengan angiogenesis terjejas dan perkembangan pesat fibrosis buah pinggang [64]. Menganggarkan tahap A1AT, uromodulin, transferrin, albumin serum dan -1- -glikoprotein juga penting dalam IgAN, kerana tahap tersebut mencerminkan proses patologi biasa, termasuk apoptosis yang dipertingkatkan, keradangan, pembekuan dan pengaktifan pelengkap [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Kesimpulan

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, penyelidikan mengenai penggunaan sel stem dan ubat herba Cina untuk rawatanpenyakit buah pinggangtelah mendapat perhatian yang besar. Mekanisme utama kedua-dua terapi adalah untuk menggalakkan pembaikan tisu buah pinggang yang cedera dan melindungi fungsi buah pinggang yang tinggal.

Klik Di Mana Saya Boleh Beli Cistanche Untuk Penyakit Buah Pinggang

Minta lebih lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Ubat herba Cina,cistanche, telah digunakan dalam perubatan tradisional Cina untuk merawat pelbagai penyakit buah pinggang kronik sejak zaman purba. Dilaporkan bahawa cistanche mempunyai potensi untuk mengurangkan keradangan,mengurangkan fibrosis buah pinggang, dan menggalakkan sintesis komponen matriks ekstraselular. Telah didedahkan bahawa kesan ini disebabkan oleh komponen bioaktifnya, termasuk banyak bahan fenolik, triterpenoid, dan kumarin.

Sebaliknya, teknologi sel stem telah menyebabkan revolusi dalam amalan perubatan. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa sel stem boleh membezakan kepada pelbagai jenis sel buah pinggang dan melakukan aktiviti terapeutik, termasuk melindungi tisu buah pinggang berfungsi yang tinggal, melambatkan fibrosis tisu, dan membaiki tisu buah pinggang yang rosak.

Akhirnya, gabungan perubatan tradisional Cina dengan sains moden boleh menjadi kunci untuk merawat pelbagaipenyakit buah pinggang. Strategi ini secara beransur-ansur telah diterima oleh komuniti perubatan dan kajian telah menunjukkan bahawa terapi gabungan rawatan cistanche dan sel stem boleh mengurangkan kadar kematianpenyakit buah pinggang. 

Kesimpulannya, penggunaan cistanche dan rawatan sel stem dalam rawatan penyakit buah pinggang menunjukkan potensi yang besar dan memerlukan kajian lanjut. Terapi gabungan kedua-dua rawatan boleh memberikan pilihan rawatan yang lebih baik untuk mereka yang menghadapipenyakit buah pinggang.

Ciri utama analisis proteomik ialah banyak penanda yang dikesan dalam air kencing diperhatikan sebagai hasil daripada penembusan protein dari darah (albumin, protein pengikat retinol, dll.) atau sebagai pantulan proses patologi biasa seperti pengumpulan matriks ekstraselular. (kolagen dan A1AT), pemendapan kompleks imunoglobulin, pengaktifan pelengkap, apoptosis, pengoksidaan lipid, dan disfungsi tiub ( -2-mikroglobulin, uromodulin, dll.) dengan proteinuria yang tinggi. Dalam kes ini, adalah penting untuk menilai perubahan kuantitatif dalam penunjuk ini untuk menggambarkan dengan tepat aktiviti pemprosesan dan keterukan kerosakan.

Salah satu matlamat terpenting analisis proteomik air kencing pada pesakit dengan CKD ialah menentukan biomarker khusus penyakit atau gabungannya. Protein yang diekstrak buat kali pertama memerlukan perhatian yang paling tinggi, kerana ia mungkin mencerminkan peringkat patogenetik yang paling penting dalam perkembangan penyakit. Sebagai contoh, CD44, penanda sel epitelium parietal yang diaktifkan, mungkin mencerminkan proses glomerulosklerosis dalam MN [50] atau IgAN [38] tetapi, pada masa yang sama, mungkin juga merupakan ciri penting untuk membezakan FSGS daripada MCD [52] . DPEP1, terutamanya dikenal pasti dalam FSGS, dianggap mencerminkan pengaktifan TRPC6 dalam podosit [52]; ubiquitin-60S protein ribosom L40 (UBA52), yang merupakan penanda tekanan selular; atau komponen sitoskeleton podocyte yang rosak oleh antibodi [49,115]. Apolipoprotein, yang boleh memainkan peranan yang berpotensi dalam patogenesis FSGS sebagai "faktor kebolehtelapan" [116], serta protein yang peranannya masih belum difahami sepenuhnya, seperti protein membran lisosom-2 dan afamin dalam MN [56,57 ] dan serpihan endorepellin seperti 3 (LG3) laminin dalam IgAN [64], mungkin mencerminkan proses patologi dan boleh menjadi sasaran untuk pendekatan baru untuk terapi imunosupresif atau nefroprotektif. Di samping itu, perubahan dinamik positif dalam profil proteomik selepas terapi yang ditetapkan boleh membantu untuk mengesahkan sama ada ubat yang ditetapkan telah dipilih dengan betul dan membantu mencapai hasil yang diinginkan. Walau bagaimanapun, walaupun pengesahan pengelas CKD 273 dalam beberapa kajian, terdapat keperluan untuk membangunkan lagi panel baharu dengan peningkatan kekhususan untuk nefropati tertentu. Ini nampaknya matlamat paling penting untuk penyelidikan proteomik selanjutnya.

Sumbangan Pengarang

Pengkonsepan, NC dan ASK; penulisan—penyediaan draf asal, NC, AV, VM, ASK; menulis—menyemak dan menyunting, NVZ, MII; penyeliaan, SM, ENN Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan

Penyelidikan ini dibiayai oleh Yayasan Sains Rusia, geran #21-74-20173.

Tidak berkaitan.

Kenyataan Persetujuan Termaklum

Tidak berkaitan.

Penyata Ketersediaan Data

Tidak berkaitan.

Ucapan terima kasih

Kami merakamkan penghargaan kami kepada pengulas tanpa nama yang komennya yang berharga telah meningkatkan manuskrip dengan ketara.

Konflik Kepentingan

Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.

Rujukan

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Cardiovascular co-morbidity dalam penyakit buah pinggang kronik: Pengetahuan semasa dan keperluan penyelidikan masa depan. Dunia J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; Chetow, G.; Kipas, D.; McCulloch, C.; Go, A. Risiko kegagalan buah pinggang akut pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik. Buah Pinggang Int. 2008, 74, 101–107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; Rumah, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, Penyakit Buah Pinggang Kronik AX dan Risiko Kematian: Kajian Sistematik. J. Am. Soc. Nephrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS Faktor Risiko untuk Penyakit Buah Pinggang Peringkat Akhir: 25-susulan tahun. Gerbang. Intern. Med. 2009, 169, 342–350. 8. Bukit, NR; Fatoba, ST; Ok, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Kelaziman Global Penyakit Ginjal Kronik—Tinjauan Sistematik dan Meta-Analisis. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Penyakit buah pinggang kronik sebagai masalah kesihatan awam: Epidemiologi, sosial, dan implikasi ekonomi. Buah Pinggang Int. 2005, 68, S7–S10.

10. Bommer, J. Prevalensi dan aspek sosio-ekonomi penyakit buah pinggang kronik. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Tukang Gunting Rambut, RM; Bhutta, ZA; Brown, A.; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; et al. Insiden global, serantau dan nasional, kelaziman dan tahun hidup dengan hilang upaya untuk 310 penyakit dan kecederaan, 1990–2015: Analisis sistematik untuk Kajian Beban Global Penyakit 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Utiliti biopsi buah pinggang dalam pengurusan klinikal penyakit buah pinggang. Buah Pinggang Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Proteomik kencing dan penentu molekul penyakit buah pinggang kronik: Pautan yang mungkin kepada protease. Pakar Rev. Proteom. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Biomarker proteomik dalam penyakit buah pinggang: Isu dalam pembangunan dan pelaksanaan. Nat. Rev. Nephrol. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascans, J.-L.; Schanstra, JP Urine dalam Proteomik Klinikal. Mol. sel. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Thomas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Penemuan biomarker dalam proteomik kencing berasaskan spektrometri jisim. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; et al. CKD273, Pengelas Proteomik Baharu Menilai CKD dan Prognosisnya. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Beige, J.; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; et al. Diagnosis dan ramalan perkembangan CKD dengan penilaian peptida kencing. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Urinary Proteomics untuk Diagnosis Awal dalam Nefropati Diabetik. Diabetes 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromova, I.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Kesan proteomik pada penyelidikan kanser pundi kencing. Farmakogenomik 2004, 5, 381–394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; et al. Kuantifikasi berganda 63 protein dalam air kencing manusia dengan pelbagai tindak balas spektrometri jisim berasaskan pemantauan untuk penemuan biomarker kanser pundi kencing yang berpotensi. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Shi, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; et al. As-say Spektrometri Jisim Sasaran Sangat Sensitif untuk Kuantifikasi Protein AGR2 dalam Urin dan Serum Manusia. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Ye, B.; Skates, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; et al. Penemuan Berasaskan Proteomik dan Pencirian Neurotoksin Terhasil Eosinofil Glycosylated dan Serpihan Osteopontin Terminal COOH untuk Kanser Ovari dalam Air kencing. Clin. Kanser Re. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Herrmann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Analisis proteomik untuk penilaian kerosakan buah pinggang diabetik pada manusia. Clin. Sci. 2004, 107, 485–495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomic profiling air kencing mengenal pasti serpihan khusus SERPINA1 dan albumin sebagai biomarker preeklampsia. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Utara, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; et al. Proteomik Kencing untuk Ramalan Preeklampsia. Hipertensi 2011, 57, 561–569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrova, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W.; et al. Diagnosis Pembezaan Preeklampsia Berdasarkan Ciri Peptidome Urin Yang Didedahkan oleh Spektrometri Jisim Resolusi Tinggi. Diagnostik 2020, 10, 1039.

28. Ward, DG; Nyangoma, S.; Joy, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; et al. Profil proteomik air kencing untuk pengesanan kanser kolon. Proteom. Sci. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Teknik yang berbeza untuk analisis protein kencing pesakit normal dan kanser paru-paru. Proteomics 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plenz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, MP; et al. Analisis proteomik air kencing membezakan kolangiokarsinoma daripada kolangitis sclerosing primer dan gangguan hempedu benigna lain. Gut 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Baik, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Peter, KH; et al. Biomarker Proteomik Kencing dalam Penyakit Arteri Koronari. Mol. sel. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T.; Kamal, H.; Pangkat, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseenger, ME Proteomics digunakan untuk susulan klinikal pesakit selepas pemindahan sel stem hematopoietik alogenik. Darah 2004, 104, 340–349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Plasma dan biomarker air kencing dalam hepatitis virus akut E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Proteomik air kencing manusia: Teknik analisis dan aplikasi klinikal dalam penyakit buah pinggang. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Fang, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Proteomik kencing Henoch-Schönlein purpura nefritis pada kanak-kanak menggunakan spektrometri jisim kromatografi-tandem cecair. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, Profil Proteome Urinari Diagnostik RA untuk Imunoglobulin A Nefropati. Iran. J. Nak. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Ma, D.; Li, L. Proteomik dan peptidomik berasaskan spektrometri jisim untuk biologi sistem dan penemuan biomarker. Depan. biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pasic, MD; Yousef, GM Proteomics dan peptidomics: Bergerak ke arah perubatan ketepatan dalam keganasan urologi. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomic Challenges: Teknik Penyediaan Sampel untuk Analisis Protein Kuantiti Mikrogram daripada Sampel Biologi. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Penyediaan Sampel Urinari Mudah untuk Analisis Proteomik. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Moaddel, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; et al. Tandatangan proteomik plasma umur pada manusia yang sihat. Sel Penuaan 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; Matahari, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; et al. Analisis Komprehensif Variasi Individu dalam Proteome Urinari Mendedahkan Perbezaan Jantina Yang Ketara. Mol. sel. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; et al. Pengenalpastian peptida semulajadi yang berkaitan dengan penuaan dalam air kencing manusia. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, GP; Delles, C.; Dominiczak, A.; et al. Pelaksanaan biomarker proteomik: Menjadikannya berfungsi. Eur. J. Clin. Menyiasat. 2012, 42, 1027–1036.

45. Baik, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; et al. Peptida kencing manusia yang berlaku secara semula jadi untuk digunakan dalam diagnosis penyakit buah pinggang kronik. Mol. sel. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; et al. Ramalan Penyakit Buah Pinggang Kronik Peringkat 3 oleh CKD273, Biomarker Proteomik Kencing. Buah Pinggang Int. Rep. 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Beige, J.; Rupprecht, H. Pengelas Proteomik Kencing Novel untuk Penilaian Bukan Invasif Fibrosis Interstisial dan Atrofi Tiub dalam Penyakit Buah Pinggang Kronik. Proteomes 2021, 9, 32.

48. Pérez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Analisis proteomik pembezaan perbandingan penyakit perubahan minimum dan glomerulosklerosis segmental fokus. BMC Nephrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Pemeriksaan berasaskan profil proteomik biomarker protein yang berpotensi dalam air kencing pesakit dengan sindrom nefrotik. Mol. Med. Rep. 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Lagu, M.-Y.; Bulan, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Biomarker proteomik air kencing yang berpotensi untuk sindrom nefrotik primer. Clin. Proteom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Biomarker Prognostik Kencing dalam Pesakit Dengan Glomerulosclerosis Segmental Focal. Nephro-Urol. isn. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA Biomarker diagnostik novel untuk Glomerulosclerosis segmental fokus. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoska, A.; et al. -1-Antitrypsin yang dikesan oleh pengimejan MALDI dalam kajian glomerulonephritis: Kaitannya dalam perkembangan penyakit buah pinggang kronik. Proteomics 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Beige, J.; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; et al. Diagnosis bukan invasif penyakit buah pinggang kronik menggunakan analisis proteome kencing. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urinari, dan proteomik plasma untuk menemui biomarker untuk mendiagnosis antara nefropati diabetik dan sindrom nefrotik perubahan minimum atau nefropati membran. Biokim. Biophys. Rep. 2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; Pedagang, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; et al. Peningkatan ekspresi protein membran lisosom 2 dalam glomeruli pesakit dengan nefropati membran idiopatik. Proteomics 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Proteomik air kencing nefropati membran primer menggunakan analisis spektrometri jisim kromatografi cecair skala nano-tandem. Clin. Proteom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; Pastor, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; et al. Uromodulin dan 1-Analisis Peptida Urinari Antitrypsin untuk Membezakan Penyakit Ginjal Glomerular. Tekanan Darah Buah Pinggang. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Analisis proteomik perbandingan air kencing dan glomeruli microdissected laser dalam nefropati IgA. Clin. Exp. Pharmacol. Fisiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; Matahari, H.; Reziw; Guo, Y.; Matahari, W.; Yue, H. Analisis profil protein kencing yang berbeza dalam pesakit nefropati IgA etnik Uygur. BMC Nephrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtova, I.; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.; Zima, T.; Tesar, V. Pendekatan Proteomik untuk Pengenalpastian Penanda Bio Berkaitan Nefropati IgA dalam Urin. Fisiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Lipphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.; et al. Proteomik air kencing untuk ramalan perkembangan penyakit pada pesakit dengan nefropati IgA. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakun, M.; Ja ´zink, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Komponen pelengkap, berkaitan proteolisis dan komunikasi sel? protein berkaitan yang dikesan dalam proteomik air kencing dikaitkan dengan nefropati IgA. Pol. Gerbang. Intern. Med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. Serpihan endorepellin LG3 adalah kemungkinan biomarker keterukan dalam nefropati IgA. Proteomics 2013, 13, 142–152.

65. Bulan, PG; Lee, JE; awak, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; et al. Analisis proteomik eksosom kencing daripada pesakit nefropati IgA awal dan nefropati membran bawah tanah nipis. Proteomics 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Profil proteomik kencing membezakan antara nefritis lupus aktif dan tidak aktif. Rheumatologi 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nadasdy, T.; Nadasdy, G.; Harris, N.; Green-Church, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; et al. Biomarker lupus nefritis ditentukan oleh proteomik air kencing bersiri. Buah Pinggang Int. 2008, 74, 799–807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Chaturvedi, V.; Sinha, S. Haptoglobin kencing, alpha-1 anti-chymotrypsin dan protein pengikat retinol yang dikenal pasti oleh proteomik sebagai penanda bio yang berpotensi untuk lupus nefritis. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; et al. Penemuan SERPINA3 sebagai calon biomarker kencing untuk aktiviti nefritis lupus. Rheumatologi 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascans, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; et al. Peptida Kencing sebagai Biomarker Bukan Invasif Berpotensi untuk Lupus Nefritis: Keputusan Kajian Peptidu-LUP. J. Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Pengenalpastian proteomik biomarker kencing nefropati diabetik. Penjagaan Diabetes 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J.; Julian, BA; Baik, DM; Coon, JJ; Tarnow, L.; Rossing, P.; et al. Proteomik Kencing dalam Diabetes dan CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; He, Q. Analisis proteomik perbandingan berasaskan iTRAQ mendedahkan biomarker kencing khusus untuk pelbagai penyakit buah pinggang. Biomark. Med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Pencirian protein kencing berat molekul rendah pada selang masa yang berbeza-beza dalam diabetes mellitus jenis 2 dan pesakit nefropati diabetik. Diabetol. Metab. Syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Proteomik Kencing untuk Diagnosis Awal Nefropati Diabetik dalam Pesakit Taiwan. J. Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Analisis proteom air kencing oleh C18 dibantu matriks laser desorpsi/pengionan spektrometri jisim masa penerbangan membolehkan diagnosis pembezaan bukan invasif dan ramalan nephropa thy diabetes. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. Dia, T.; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptida dalam Plasma, Urin dan Dialisat: Ke Arah Membongkar Pengendalian Peptida Renal. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. Dia, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Persatuan peptida reseptor imunoglobulin polimer kencing dalam konteks sindrom kardiorenal. Sci. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Cerna, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Miskhac, H.; et al. Pengesahan multisentrik biomarker proteomik dalam air kencing khusus untuk nefropati diabetik. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Mary, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; et al. Proteomik kencing untuk ramalan kematian pada pesakit diabetes jenis 2 dan mikroalbuminuria. Cardiovasc. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Peptidomik kencing, dan bioinformatik untuk pengesanan penyakit buah pinggang diabetes. Sci. Rep. 2020, 10, 1–11.

82. Praga, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Dominguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA Ketiadaan hipoalbuminemia walaupun proteinuria besar-besaran dalam glomerulosklerosis segmental fokus sekunder kepada hiperfiltrasi. Am. J. Buah Pinggang Dis. 1999, 33, 52–58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Focal segmental glomerular sclerosis pada orang dewasa: Pembentangan, kursus, dan tindak balas kepada rawatan. Am. J. Buah Pinggang Dis. 1995, 25, 534–542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Klasifikasi patologi glomerulosklerosis segmental fokus: Cadangan kerja. Am. J. Buah Pinggang Dis. 2004, 43, 368–382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Focal Segmental Glomerulosclerosis. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Swan, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Chonko, AM; et al. Faktor Peredaran Berkaitan dengan Peningkatan Kebolehtelapan Glomerular kepada Albumin dalam Glomerulosklerosis Segmental Fokus Berulang. N. Inggeris. J. Med. 1996, 334, 878–883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Pergi, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Yap, H.-K.; Saalem, M.; et al. Reseptor urokinase yang beredar sebagai penyebab glomerulosklerosis segmental fokus. Nat. Med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR A faktor peredaran suPAR menyebabkan penyakit buah pinggang. Nat. Med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kinase 2/transduser isyarat dan pengaktif perencat transkripsi 3 melemahkan kesan faktor sitokin 1 seperti kortikotropin dan serum glomerulosklerosis segmen fokus manusia pada penghalang penapisan glomerular. Terjemahan Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesen, M.; Jackson, A.; et al. Panel antibodi yang beredar untuk ramalan pratransplantasi FSGS berulang selepas pemindahan buah pinggang. Sci. Terjemahan Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; et al. Abatacept dalam B7-1–Penyakit Buah Pinggang Proteinurik Positif. N. Inggeris. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Glomerulosclerosis Segmental Fokus Utama: Kursus Klinikal dan Tindak Balas Terhadap Terapi. Am. J. Buah Pinggang Dis. 1994, 23, 773–783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; Diadakan, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Prognosis jangka panjang glomerulonephritis sclerosing fokus. Analisis 250 kes dengan mengambil kira perubahan tubulointerstitial. Clin. Nephrol. 1990, 33, 115–122.

94. Pedagang, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, SAYA; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; et al. Analisis Proteomik Mengenalpasti Matriks Ekstraselular Glomerular yang Berbeza dalam Glomerulosklerosis Segmental Fokus yang Runtuh. J. Am. Soc. Nephrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: Daripada penimbal tambah Ca2 "mudah" kepada protein pelbagai fungsi yang terlibat dalam banyak proses biologi. Depan. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V.; Oh, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; et al. Perubahan dalam Sistem Ubiquitin Proteasome dalam Penyakit Proteinurik Berterusan tetapi Tidak Boleh Berbalik. J. Am. Soc. Nephrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. Peranan baru untuk neuron ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) dalam pembentukan proses podocyte dan kecederaan podocyte dalam glomerulopati manusia. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Pembawa, L.; Helmchen, U.; et al. Aktiviti hidro-lase-l1 terminal C Ubiquitin mendorong pengumpulan polyubiquitin dalam podosit dan meningkatkan proteinuria dalam nefropati membran tikus. Am. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moroni, G.; Ponticelli, C. Nefropati Membran Menengah. Kajian Naratif. Depan. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Pengenalpastian dan Pencirian Protein Baru dalam Disfungsi Podocyte Nefropati Membran oleh Analisis Proteomik Biopsi Renal. Curr. Farmakogen. Orang. Med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin—Glikoprotein pleiotropik yang terlibat dalam pelbagai keadaan penyakit. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS Insiden glomerulonephritis primer di seluruh dunia: Kajian sistematik kesusasteraan. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G.; Bernich, P.; Lupo, A.; Daftar Triveneto' Biopsi Renal (TVRRB). Kejadian glomerulonefritis primer di kawasan Itali Timur Laut yang besar: 13-kajian biopsi buah pinggang setahun. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerova, D.; Bauerova, L.; Skibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. Analisis retrospektif 343 pesakit Czech dengan nefropati IgA-Satu pengalaman pusat. Nephrol. Dail. Pemindahan. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H.; Kiryluk, K.; Novak, J.; Moldoveanu, Z.; Herr, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Mestecky, J.; Gharavi, AG; et al. Patofisiologi Nefropati IgA. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glikosilasi IgA diperlukan untuk pengaktifan optimum laluan pelengkap alternatif oleh kompleks imun. Imunologi 1994, 81, 137–141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; et al. Penglibatan reseptor transferrin oleh polimer IgA1: Bukti untuk gelung maklum balas positif yang melibatkan peningkatan ekspresi reseptor dan percambahan sel mesangial dalam nefropati IgA. JASN 2005, 16, 2667–2676.

108. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Aplikasi analisis diskriminasi linear jarang dan jaringan elastik untuk diagnosis nefropati IgA: Sudut pandangan statistik dan biologi. Iran. Berbiomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Nefrologi Klinikal Komprehensif; Sains Kesihatan Elsevier: Amsterdam, Belanda, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; et al. Analisis Proteome Urinari Mengenalpasti Neprilysin dan VCAM sebagai Protein yang Terlibat dalam Nefropati Diabetik. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Lagu, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Analisis Proteome Urinari Berbeza untuk Meramal Prognosis dalam Pesakit Diabetes Jenis 2 dengan dan tanpa Disfungsi Renal. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupus Nephritis; Penerbitan Stat Pearls: Treasure Island, FL, Amerika Syarikat, 2021.

113. 109Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulin, fungsi buah pinggang, penyakit kardiovaskular, dan kematian. Buah Pinggang Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M.; Janas, S.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; et al. Varian gen UMOD bukan pengekodan biasa mendorong hipertensi sensitif garam dan kerosakan buah pinggang dengan meningkatkan ekspresi uromodulin. Nat. Med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dossier, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; et al. Autoantibodi terhadap podosit UCHL1 dikaitkan dengan sindrom nefrotik idiopatik berulang dan menyebabkan proteinuria pada tikus. J. Autoimun. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, MP; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; et al. Apolipoprotein E dalam sindrom nefrotik idiopatik dan glomerulosklerosis segmental fokus. Buah Pinggang Int. 2003, 63, 686–695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Nilai RBP4 kencing dalam diagnosis FSGS dan penyakit buah pinggang lain. Trend Biomed. Res. 2020, 3.

Minta lebih lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501