4. KESAN TIVE ORGAN-PERLINDUNGAN LAIN TS ASIATICOSIDE DAN MADECASSOSIDE

4.1 Sifat hepatoprotektif

Intararuchikul, Thidarat, et al. mengenal pasti bahawa suplemen ekstrak piawai C. asiatica (ECa233) melindungi hati tikus daripada ketoksikan rotenone (sejenis racun perosak semula jadi), dan pemberian ECa233 sebelum pendedahan rotenon menghalang peroksidaan lipid dalam tisu hati dan juga meningkatkan ekspresi enzim antioksidan endogen katalase. Aktiviti hepatoprotektif ini boleh dikaitkan dengan sifat antioksida bagi konstituen triterpenoid dalam herba.103

Glikosida cistanche juga boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam tisu jantung dan hati, dan dengan ketara mengurangkan kandungan lipofuscin dan MDA dalam setiap tisu, dengan berkesan menghilangkan pelbagai radikal oksigen reaktif (OH-, H₂O₂, dll.) dan melindungi daripada kerosakan DNA yang disebabkan oleh OH-radikal. Glikosida phenylethanoid cistanche mempunyai keupayaan penghapusan radikal bebas yang kuat, keupayaan pengurangan yang lebih tinggi daripada vitamin C, meningkatkan aktiviti SOD dalam penggantungan sperma, mengurangkan kandungan MDA, dan mempunyai kesan perlindungan tertentu pada fungsi membran sperma. Polisakarida cistanche boleh meningkatkan aktiviti SOD dan GSH-Px dalam eritrosit dan tisu paru-paru tikus senescent eksperimen yang disebabkan oleh D-galaktosa, serta mengurangkan kandungan MDA dan kolagen dalam paru-paru dan plasma, dan meningkatkan kandungan elastin, mempunyai kesan penghapusan yang baik pada DPPH, memanjangkan masa hipoksia pada tikus senescent, meningkatkan aktiviti SOD dalam serum, dan melambatkan degenerasi fisiologi paru-paru dalam tikus senescent secara eksperimen Dengan degenerasi morfologi selular, eksperimen telah menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai keupayaan antioksidan yang baik. dan berpotensi menjadi ubat untuk mencegah dan merawat penyakit penuaan kulit. Pada masa yang sama, echinacoside dalam Cistanche mempunyai keupayaan yang ketara untuk menghilangkan radikal bebas DPPH dan boleh menghilangkan spesies oksigen reaktif, menghalang degradasi kolagen yang disebabkan oleh radikal bebas, dan juga mempunyai kesan pembaikan yang baik pada kerosakan anion radikal bebas timin.

Klik Pada Antioksidan Cistanche Untuk Dijual

【Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Kajian terdahulu telah dijalankan mengenai kesan asiaticoside, madecassoside, dan asid Asiatik pada hepatotoksisiti dan imunosupresi akibat siklofosfamid (CYP) pada tikus. Selepas pentadbiran saponin triterpena, berat relatif organ imun telah dipulihkan kepada normal dalam tikus yang dirawat CYP, pengeluaran sitokin radang telah ditindas, dan tahap antioksidan yang rendah sebelum ini telah dipulihkan. Secara keseluruhannya, saponin boleh melindungi daripada kerosakan hepatik terhadap penyakit hati pengantara imun dan juga mencegah kecederaan multiorgan.104

Asiaticoside dan madecassoside telah menunjukkan perlindungan yang ketara terhadap lipopolysaccharide (LPS)/D-galactosamine (D-GaIN) - kecederaan hati akut yang disebabkan oleh dua kajian berasingan. Asiaticoside mempersembahkan kesan anti-radang dan pengurangan aminotransferases tinggi yang bergantung kepada dos, apoptosis hepatosit dan caspase-3, serta peningkatan kematian dan kecederaan patologi hati. Tambahan pula, asiaticoside menghalang ekspresi TNF-alpha dan MAPKs untuk melindungi daripada kerosakan hepatik.105 Madecassoside mempamerkan kedua-dua kesan antioksidan dan anti-radang dalam kerosakan hepatik yang disebabkan oleh LPS/D-GalN pada tikus. Madecassoside melemahkan kecederaan hati dengan melindungi fungsi hati, menyekat pengeluaran sitokin radang (TNF-, IL-1 dan IL-6), memulihkan/meningkatkan aktiviti enzim antioksidan dan menyekat protein yang dirangsang LPS.106 Oleh itu asiaticoside dan madecassoside menjanjikan agen hepatoprotektif untuk kecederaan hati akut atau kegagalan hati.

Kecederaan hati akibat dadah dan kegagalan hati akut (ALF) selalunya disebabkan oleh dos berlebihan yang tidak disengajakan dan kesan sampingan buruk ubat N-acetyl-p-aminophenol (acetaminophen, APAP) yang merupakan agen analgesik dan antipiretik yang popular; APAP yang berlebihan mengakibatkan tekanan oksidatif dalam tisu hati akibat peningkatan kandungan MDA dan pengurangan paras GSH, serta penyusupan sel radang dan ekspresi berlebihan sitokin pro-radang (seperti TNF- dan IL-1 ), akhirnya membawa kepada kepada hepatoksisiti. Pengurangan GSH yang diperhatikan, pengeluaran berlebihan MDA, dan penanda keradangan yang terlalu tertekan yang disebabkan oleh APAP telah dilihat diterbalikkan oleh rawatan CA-HE50. Tindakan antioksidan dan anti-radang dikenal pasti disebabkan oleh kandungan asiaticoside yang terdapat dalam ekstrak. Oleh itu, asiaticoside ialah fitokimia yang berkesan dalam melindungi daripada kecederaan hati yang disebabkan oleh APAP.107

4.2 Ciri-ciri pelindung paru-paru

Arteri pulmonari mempunyai dinding yang lebih nipis dan kurang otot licin vaskular daripada peredaran sistemik, dan salah satu faktor yang mengawal aliran darah pulmonari antara paru-paru dan organ lain ialah struktur vaskular. Pengoksigenan atau hipoksia yang rendah dalam tisu menyebabkan vasokonstriksi pulmonari dan jika ia berterusan dalam jangka masa panjang, penguncupan itu diikuti dengan pembentukan semula vaskular, mengakibatkan hipertensi pulmonari.108 Hipertensi pulmonari dikaitkan dengan penyakit paru-paru kronik seperti penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD) , fibrosis kistik, dan displasia bronkopulmonari dan dikaitkan dengan fungsi yang berkurangan dan hasil pesakit yang lemah.109 Asiaticoside telah didapati memainkan peranan penting dalam memulihkan hipertensi pulmonari (PH) akibat hipoksia.

Wang, Xiaobing, et al. menunjukkan dalam kajian terdahulu bahawa asiaticoside boleh melemahkan perkembangan PH dalam model tikus PH yang disebabkan oleh hipoksia dengan melemahkan pembentukan semula kardiovaskular pulmonari dan mencegah hipertrofi ventrikel kanan. Keputusan ini disimpulkan sebagai kemungkinan besar dimediasi oleh tindakan asiaticoside dalam menyekat laluan isyarat 2/3 yang disebabkan oleh hipoksia yang berlebihan faktor pertumbuhan berubah (TGF)- 1/ahli keluarga SMAD (SMAD) 2/3 serta menghalang percambahan dan penghijrahan sel otot licin arteri pulmonari (PASMC) yang menyimpang yang merupakan ciri pembentukan semula vaskular, dengan mendorong apoptosis mereka.110 Penyelidikan menunjukkan bahawa apoptosis sel endothelial (EC) yang tidak normal dan disfungsi EC terlibat dalam permulaan dan perkembangan PH . Pasukan yang sama menjalankan kajian lain baru-baru ini untuk meneroka lebih lanjut kesan asiaticoside pada hipertensi pulmonari hipoksik dalam tikus dan sel endothelial arteri pulmonari manusia (HPAECs) tetapi dengan tumpuan khusus pada pengaruh pada fungsi sel endothelial. Hipoksia mengganggu pengeluaran NO menyebabkan morfologi tidak teratur dan disfungsi sel endothelial yang mengalami PH; asiaticoside boleh mengaktifkan pengeluaran nitric oxide (NO) dengan meningkatkan fosforilasi kinase/eNOS protein khusus serine/treonine, dengan itu menghalang EC daripada apoptosis yang disebabkan oleh PH hipoksik. Asiaticoside juga didapati dapat memulihkan tahap perantara vaskular yang salah laras, memelihara morfologi dan fungsi EC, dan melindungi daripada kecederaan sel EC. Di samping itu, asiaticoside telah disahkan untuk mengawal selia laluan isyarat PI3K/Akt dalam vivo dan in vitro untuk menggalakkan kemandirian dan daya maju sel.111

Asiaticoside juga melindungi daripada lipopolysaccharide (LPS) - kecederaan paru-paru akut (ALI); ciri utama ALI ialah tindak balas keradangan yang tidak terkawal dalam paru-paru dan laluan NF-κB dikaitkan dengan pengeluaran sitokin dan pengawalseliaan tindak balas keradangan.112 Asiaticoside telah dikaji untuk mengurangkan keradangan paru-paru akibat LPS yang bergantung kepada dos dengan menghalang penyusupan keradangan, perubahan histopatologi, pengeluaran sitokin, dan edema pulmonari yang disebabkan oleh LPS melalui regulasi ke bawah laluan isyarat NF-κB.113 Begitu juga, madecassoside mengenakan tindakan antiradang dengan merendahkan laluan isyarat TLR4/NF-κB dalam kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dan juga melindungi paru-paru dengan membaiki kerosakan patologi yang disebabkan oleh LPS, edema paru-paru, dan integriti epitelium alveolar.114 Satu lagi penyakit paru-paru yang serius ialah fibrosis paru-paru idiopatik (IPF) yang merupakan penyakit paru-paru interstisial kronik yang progresif yang dicirikan oleh percambahan fibroblas yang menyimpang, ekstraselular yang berlebihan. matriks (ECM), dan keradangan kronik dengan prognosis yang buruk; asiaticoside diketahui melemahkan fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dengan mengaktifkan laluan isyarat cAMP dan Rap1, dengan itu menghalang keradangan dan fibrosis dalam paru-paru.115 Madecassoside juga boleh merawat fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dengan menghalang pemendapan matriks ekstraselular yang terhasil melalui, dan tekanan oksidatif pada peringkat awal fibrosis pulmonari serta menekan pengeluaran kolagen yang berlebihan.116

Displasia bronkopulmonari (BPD) adalah satu lagi penyakit paru-paru biasa yang dilihat pada bayi pramatang tanpa terapi yang berkesan. Perubahan patologi yang berkaitan dengan BPD boleh menyebabkan kecederaan paru-paru akibat hiperoksia (HILI) dalam tisu paru-paru yang tidak matang, yang boleh dilemahkan dengan ketara oleh asiaticoside melalui laluan anti-radang dan anti-apoptosis secara in vitro dan in vivo.117

4.3 Sifat nefroprotektif

Asiaticoside dan madecassoside menawarkan perlindungan terhadap penyakit buah pinggang juga. Keradangan buah pinggang memulakan fibrosis buah pinggang, yang mengakibatkan disfungsi buah pinggang progresif dan membawa kepada penyakit buah pinggang kronik (CKD) dan akhirnya penyakit buah pinggang peringkat akhir.118 Asiaticoside melindungi daripada fibrosis buah pinggang in vitro dan in vivo seperti yang diperhatikan dalam kajian baru-baru ini.119 Asiaticoside juga mempunyai peranan terapeutik terhadap nefropati; nefropati ialah komplikasi mikrovaskular diabetes mellitus yang selalunya membawa kepada kegagalan buah pinggang terminal dan secara amnya dicirikan oleh keabnormalan struktur dan fungsi dalam podosit termasuk hipertrofi podosit, effacement, dan apoptosis.120 Nefropati boleh dihalang dengan menghalang kecederaan podosit dan dengan memperbaiki proteinuria. Rawatan Asiaticoside boleh mengurangkan kerosakan histologi buah pinggang yang disebabkan oleh nefropati. Tambahan pula, asiaticoside dilihat dapat mengurangkan perkumuhan protein air kencing (proteinuria) dalam tikus nefropati yang disebabkan oleh adriamycin. Asiaticoside juga diperhatikan untuk meningkatkan ekspresi synaptopodin dan mengurangkan ekspresi desmin dalam model tikus, yang memulihkan ekspresi protein sitoskeletal dalam podosit yang rosak dan seterusnya memulihkan morfologi buah pinggang yang normal. Asiaticoside juga membantu membaiki penghalang penapisan glomerular buah pinggang yang terjejas dalam perkembangan nefropati.121 Dalam kajian lain menggunakan ekstrak C. asiatica, salah satu komponen utama ialah asiaticoside dan ia menunjukkan beberapa kesan farmakologi dalam tikus diabetes seperti memulihkan aktiviti. enzim buah pinggang yang terlibat dalam pengoksidaan glukosa dan asid amino dalam diabetes dan melindungi tisu diabetes daripada tekanan melalui mekanisme antioksidan untuk melindungi daripada penyakit buah pinggang diabetik.122 Asiaticoside adalah juzuk utama formula Compound Centella, yang telah terbukti berkesan dalam menurunkan protein air kencing/ nisbah kreatinin dalam tikus diabetes dan boleh memperbaiki patologi buah pinggang penyakit buah pinggang diabetes dengan mengawal isyarat tekanan oksidatif.123 Madecassoside mempamerkan sifat nefroprotektif dengan melindungi daripada nefrotoksisiti; ubat kemoterapi doxorubicin (DOX) mengakibatkan kecederaan berbilang organ termasuk nefrotoksisiti, di mana ia mendorong apoptosis sel HK-2 Sel Tubul Proksimal Manusia. Sitotoksisiti yang disebabkan oleh DOX ini boleh ditindas dengan merawat dengan madecassoside, kerana ia menghalang apoptosis dan keradangan yang berkaitan dengan DOX dalam sel HK-2 dan boleh dipertimbangkan untuk mengoptimumkan pendekatan kemoterapi DOX.124

5. PELBAGAI AKTIVITI

Asiaticoside dan madecassoside menawarkan banyak manfaat perubatan lain dalam merawat penyakit jantung, pankreas dan kolon. Pelbagai ekstrak dan sebatian yang diasingkan daripada C. asiatica dilihat dapat mengurangkan kejadian penyakit kardiovaskular seperti hipertrofi jantung, iskemia miokardium, aterosklerosis, dan hipertensi.125 Asiaticoside dilaporkan melindungi kardiomiosit daripada kekurangan oksigen–glukosa miokardium/reoksigenasi (OGD/R). ) kecederaan.126 Madecassoside mempunyai kesan perlindungan pada jantung tikus terpencil dan kardiomiosit terpencil terhadap kecederaan reperfusi in vitro, serta in vivo; ia dilihat dapat melindungi model tikus terhadap iskemia miokardium–infarksi akibat kecederaan reperfusi melalui sifat anti-radang, anti-oksidatif dan anti-apoptosisnya.127

Pankreatitis akut dicirikan oleh nekrosis tisu. Asiaticoside terbukti melindungi daripada pankreatitis akut ringan (MAP) dalam model MAP yang disebabkan oleh caerulein dengan menghalang nekrosis sel acinar pankreas, memperbaiki perubahan histopatologi yang berkaitan dengan pankreatitis, dan mengurangkan keterukan kecederaan tisu pankreas serta kecederaan paru-paru yang berkaitan dengan pankreatitis dalam model pankreatitis akut yang teruk.128 Madecassoside meningkatkan sensitiviti insulin dalam sel pankreas untuk menggalakkan rembesan insulin yang dirangsang glukosa (GSIS) dan untuk meningkatkan ekspresi protein isyarat insulin tanpa sebarang kesan sitotoksik, menjadikannya sebatian ubat yang baik dalam menyasarkan diabetes mellitus jenis 2.129

5.1 Sifat anti-radang, anti-alergi dan imunomodulator lain

Sebilangan besar aktiviti perubatan asiaticoside dan madecassoside boleh dikaitkan dengan pengawalan mereka terhadap tindak balas imun keradangan. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, C. asiatica menunjukkan tindakan imunosupresif yang ketara dalam konteks dermatitis atopik, di mana ia menyekat penyusupan sel imun dan mengawal keradangan.82 Asiaticoside mempamerkan aktiviti anti-radang dalam mengawal pelbagai penyakit. Menurut Fong et al., asiaticoside mungkin merupakan agen terapeutik yang berpotensi untuk pencegahan edema dalam penyakit radang seperti aterosklerosis kerana ia boleh menghalang disfungsi penghalang endothelial yang ditimbulkan oleh sitokin pro-aterogenik, TNF- . 130 Asiaticoside juga menunjukkan kesan perlindungan terhadap kecederaan buah pinggang akut yang disebabkan oleh sepsis dengan menghalang keradangan.131

Salah satu bukti terbaik untuk aktiviti anti-radang fitokomponen ini, terutamanya madecassoside, adalah perlindungan daripada arthritis. Madecassoside menunjukkan kesan anti-radang selanjutnya dalam arthritis gouty dan peritonitis yang dirangsang oleh monosodium urate (MSU). Gout adalah penyakit radang sendi yang disebabkan oleh pengumpulan kristal MSU, yang disertai dengan penyusupan neutrofil ke dalam ruang sendi. Pengumpulan berterusan boleh menyebabkan kerosakan tisu sendi yang tidak dapat dipulihkan dan meningkatkan risiko keradangan kronik.132 Dalam kajian oleh Lu et al., madecassoside menekan keradangan yang disebabkan oleh MSU pada tikus dengan arthritis gouty, meredakan penyusupan neutrofil, dan menghalang rembesan mediator proinflamasi pada tikus dengan keradangan peritoneal.133 Faedah anti-radang yang serupa dari madecassoside telah diperhatikan pada tikus dengan arthritis yang disebabkan oleh kolagen; Li et al. menunjukkan bahawa tikus artritis yang dirawat madecassoside menunjukkan peningkatan dalam kerosakan patologi pada tisu sendi, penindasan ketara terhadap molekul pro-radang COX-2, PGE (2), TNF-alpha dan IL- 6, sebagai serta penyelarasan pengantara anti-radang IL-10.134 Madecassoside, juga dilihat dapat menghalang pencerobohan sinoviosit seperti fibroblas rheumatoid dalam artritis reumatoid dengan menekan keradangan pengantara laluan NF-κB.135 Tambahan pula, pelbagai kajian mengesahkan peranan madecassoside yang diberikan secara lisan dalam melindungi daripada arthritis dengan tindakan yang sama menghalang sitokin pro-radang dan mengawal selia anti-radang.136–138 Dalam kajian baru-baru ini, asiaticoside telah diuji sebagai agen anti-radang dan imunomodulator semasa dalam implantasi vivo perancah gentian polylactic-glycolic acid. Perancah gentian PLGA yang diputar secara elektro sedang diuji dalam kejuruteraan tisu untuk penjanaan semula tulang, rawan, kulit dan saraf, serta untuk sistem penghantaran ubat; bagaimanapun, pengumpulan produk degradasi akibat implantasi menyebabkan tindak balas keradangan perumah yang dicetuskan oleh sel imun semula jadi (sel dendritik, sel mast, granulosit dan makrofaj) yang menghalang pertumbuhan semula tisu. Berdasarkan persekitaran mikro yang berbeza-beza, makrofaj boleh dipolarisasi untuk membentuk fenotip yang berbeza (M1 atau M2) dengan fungsi yang berbeza; keterbalikan polarisasi mempunyai nilai terapeutik kritikal, terutamanya dalam penyakit di mana ketidakseimbangan M1/M2 memainkan peranan patogenik. Asiaticoside boleh berjaya menekan ekspresi makrofaj M1 (radang) dan menghalang pengeluaran sitokin pro-radang, pada masa yang sama menggalakkan ekspresi makrofaj M2, yang secara konsisten melepaskan sitokin anti-radang. Ini adalah penting dalam menyekat tindak balas keradangan perumah dan mencapai hasil implantasi yang diingini, dan asiaticoside ialah pilihan yang baik untuk ubat anti-radang.139,140

Asiaticoside juga menunjukkan sifat anti-alergi. Sel mast yang dikaitkan dengan keradangan alahan, adalah sel imun yang mengekspresikan pelbagai jenis reseptor membran yang terlibat dalam kedua-dua tindak balas imun semula jadi dan diperoleh. Reseptor utama ialah FcεRI, Reseptor seperti Tol, reseptor pelengkap, dan reseptor IgG, yang terlibat dalam pengaktifan sel mast. Sel mast memainkan peranan utama dalam tindak balas kepada jangkitan dan merupakan pengesan utama dalam pengantaraan tindak balas kepada alergen melalui degranulasi dan pembebasan histamin, sitokin pro-radang, kemokin, dan mediator vasoaktif yang lain.141 Asiaticoside boleh menyekat keradangan alahan dengan menyekat histamin membebaskan dan mengurangkan degranulasi sel mast, serta mengurangkan penjanaan faktor keradangan yang disebabkan oleh antigen, melalui laluan isyarat yang bergantung kepada FcεRI.142

Tambahan pula, asiaticoside bertindak sebagai agen anti-radang dan antipiretik yang telah dikaji untuk menahan demam dan keradangan yang disebabkan oleh lipopolysaccharide (LPS) yang bergantung kepada dos pada tikus, mungkin melalui perencatan mediator pro-radang (serum tumor necrosis factor (TNF) - , interleukin (IL)-6, myeloperoxidase hati (MPO), cyclooxygenase otak-2 (COX-2)) dan regulasi heme oxygenase hati-1 (HO{{ 9}}) aktiviti protein (penting dalam mencegah keradangan vaskular.)143,144 Mengambil banyak bukti sifat anti-radang asiaticoside serta pengawalan polarisasi makrofaj, degranulasi sel mast dan sitokin berkaitan demam, lebih banyak kajian masa depan yang didedikasikan untuk kesannya. ekstrak semulajadi ini pada tindak balas imun yang lain mungkin bermanfaat dari perspektif klinikal.

5.2 Aktiviti antipatogen

Ekstrak Centella asiatica boleh dianggap sebagai pilihan yang baik untuk ubat antivirulensi semula jadi yang boleh menyasarkan virulensi patogen sambil mengekalkan daya maju selnya, yang boleh membantu mencegah perkembangan rintangan patogenik terhadap antibiotik. Centella triterpenoids boleh dianggap sebagai fitoanticipins terhadap pelbagai jenis agen bakteria, kulat dan parasit disebabkan oleh aktiviti antimikrob, sitotoksisiti terpilih, dan fungsi perlindungan terhadap jangkitan patogen.3,145,146

Kajian in vitro oleh Vasanth et al. menggambarkan kesan asiaticoside dalam mengurangkan pengeluaran toksin taun dalam strain Vibrio cholera yang berbeza, menunjukkan aktiviti biocidal yang menjanjikan yang boleh dimasukkan ke dalam rawatan yang disemak untuk taun.10 Pemberian oral asiaticoside telah terbukti berkesan dalam merawat jangkitan parasit leishmaniasis visceral. oleh Leishmania donovani dalam model tikus yang dijangkiti. Asiaticoside membersihkan hampir semua beban parasit dalam hati dan limpa serta mengantarkan suis dalam perumah daripada tindak balas imun jenis Th2- kepada Th1-, disertai dengan induksi TNF- - penghasilan nitrik oksida yang dimediasi, yang merupakan faktor penting yang terlibat dalam fungsi makrofaj dalam mekanisme pertahanan antileishmanial.38 Sedikit bukti wujud untuk kesan anti-virus asiaticoside atau madecassoside yang diekstrak daripada C. asiatica; walau bagaimanapun, asiaticoside yang diperoleh daripada Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae) diperhatikan dengan ketara mengurangkan transkripsi DNA virus dan replikasi virus Hepatitis B (HBV) tanpa mengakibatkan ketoksikan.147

6. KESIMPULAN

Pelbagai ekstrak C. asiatica telah digunakan secara meluas dalam perubatan tradisional kerana spektrum luas aktiviti farmakologi yang dikaitkan dengan metabolit sekunder ini. Kajian ini menyerlahkan aktiviti asiaticoside dan madecassoside, juzuk saponin utama ekstrak C. asiatica, dan memberikan pandangan menyeluruh tentang julat sifatnya yang boleh dimanfaatkan untuk meningkatkan kesihatan manusia. Disebabkan kekurangan sebarang kesan buruk C. asiatica yang dilaporkan dalam mana-mana kajian klinikal setakat ini, tumbuhan itu dikategorikan sebagai herba Kelas 1 (yang boleh dimakan dengan selamat apabila digunakan dengan sewajarnya) dalam Buku Panduan Keselamatan Botani. Seperti yang digambarkan dalam ulasan ini, penyelidikan dari dua dekad yang lalu menunjukkan potensi besar peranan asiaticoside dan madecassoside untuk digabungkan ke dalam strategi rawatan moden, khususnya menyasarkan penyakit neurologi dan dermatologi, serta menawarkan manfaat yang kuat kepada pelbagai perubatan dan kosmetik lain. keperluan. Penyelidikan lanjut dan kajian klinikal yang dijalankan ke atas sebatian ini boleh menawarkan pilihan terapeutik baru dan meningkatkan pengetahuan perubatan sedia ada melalui sumber semula jadi.

SUMBANGAN PENULIS

Shinjini Bandopadhyay: Pengkonsepan (menyokong); penyiasatan (sama rata); metodologi (sama rata); tulisan – draf asal (sama). Sujata Mandal: Analisis formal (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). Mimosa Ghorai: Penyusunan data (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). Niraj Kumar Jha: Analisis formal (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). Manoj Kumar: Pengesahan (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). Radha: Kurasi data (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). Arabinda Ghosh: Menulis – menyemak dan menyunting (menyokong). Jarosław Proćków: pentadbiran projek (menyokong); sumber (sokongan); penyeliaan (menyokong); pengesahan (menyokong); visualisasi (menyokong); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan). José M. Pérez de la Lastra: Pemerolehan pembiayaan (lead); metodologi (sama rata); menulis – menyemak dan menyunting (sama rata). Abhijit Dey: Pengkonsepan (lead); pentadbiran projek (menyokong); sumber (sokongan); penyeliaan (lead); menulis – menyemak dan menyunting (sokongan).

MAKLUMAT PEMBIAYAAN

Penyelidikan ini dibiayai oleh projek APOGEO (Program Kerjasama INTERREG-MAC 2014-2020, dengan European Funds for Regional Development-FEDER, "Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información (ACIISI) del Gobierno de Canarias", projek ProID2020010134, Caja Canarias, Project 2019SP43 dan Rancangan Negeri untuk Saintifik, Penyelidikan Teknikal dan Inovasi 2021- 2023 daripada Kementerian Sains dan Inovasi Sepanyol (projek PLEC2022-009507).

KONFLIK KEPENTINGAN

Penulis mengisytiharkan tiada kepentingan kewangan yang bersaing.

PENYATA KESEDIAAN DATA

Perkongsian data tidak digunakan untuk artikel ini kerana tiada set data dijana atau dianalisis semasa kajian semasa.

RUJUKAN

1. Kelabu NE, Alcazar Magana A, Lak P, et al. Centella Asiatica – phy kepada kimia dan mekanisme perlindungan saraf dan peningkatan kognitif. Phytochem Rev. 2018;17(1):161-194.

2. Brinkhaus B, Lindner M, Schuppan D, Hahn EG. Profil kimia, farmakologi dan klinikal kilang perubatan Asia Timur Centella Asiatica. Phytomedicine. 2000;7(5):427-448.

3. James JT, Dubery IA. Triterpenoid pentacyclic daripada herba perubatan, Centella asiatica (L.) urban. Molekul. 2009;14(10):3922- 3941.

4. James J, Dubery I. Pengenalpastian dan kuantifikasi Centelloids triterpenoid dalam Centella asiatica (L.) bandar oleh TLC densitometrik. J Planar Chromat. 2011;24:82-87.

5. Hashim P, Sidek H, Helan MH, Sabery A, Palanisamy UD, Ilham M. Komposisi triterpene dan bioaktiviti Centella asiatica. Molekul. 2011;16(2):1310-1322.

6. Arora R, Kumar R, Agarwal A, Reeta KH, Gupta YK. Perbandingan tiga ekstrak berbeza Centella Asiatica untuk aktiviti anti-amnesik, antioksidan dan antikolinergik: kajian in vitro dan in vivo. Biomed Pharmacother. 2018;105:1344-1352.

7. Shukla SD, Bhatnagar M, Khurana S. Penilaian kritikal tumbuhan ayurvedadic untuk merangsang tindak balas antioksidan intrinsik. Neurosci hadapan. 2012;6:112.

8. Sun B, Wu L, Wu Y, et al. Potensi terapeutik Centella Asiatica dan triterpenesnya: ulasan. Pharmacol Depan. 2020;11:568032.

9. Dahanukar S, Kulkarni R, Rege N. Farmakologi tumbuhan ubatan dan produk semula jadi. Indian J Pharmacol. 2000;32:81-118.

10. Vasanth S, Mohanraj RS, Mandal J. Kajian in-vitro tentang kesan Centella asiatica pada pengeluaran toksin kolera dan tahap ekspresi gen gen ctxA dalam pencilan Vibrio cholerae. J Ethnopharmacol. 2021;279:113930.

11. Gohil KJ, Patel JA, Gajjar AK. Kajian farmakologi mengenai Centella Asiatica: penawar herba yang berpotensi untuk semua. India J Pharm Sci. 2010;72(5):546-556.

12. Hossain S, Urbi Z, Karuniawati H, et al. Dinding Andrographis paniculata (Burm. f.). Ex Nees: ulasan terkini tentang fitokimia, farmakologi antimikrob dan keselamatan dan keberkesanan klinikal. Kehidupan (Basel). 2021;11(4):348.

13. Fahad FI, Barua N, Islam MS, et al. Penyiasatan sifat farmakologi Lepidagathis hyaline Nees melalui pendekatan eksperimen. Kehidupan (Basel). 2021;11(3):180.

14. Bari MS, Khandokar L, Haque E, et al. Kegunaan etnoperubatan, fitokimia, dan aktiviti biologi tumbuhan genus Gynura. J Ethnopharmacol. 2021;271:113834.

15. Moni JNR, Adnan M, Tareq AM, et al. Potensi terapeutik buah Syzygium fruticosum (benih) dicerminkan dalam Susunan ujian farmakologi dan laluan pengantara reseptor prospektif. Kehidupan (Basel). 2021;11(2):155.

16. Bristy TA, Barua N, Montakim Tareq A, et al. Mentafsir sifat farmakologi ekstrak metanol daun Psychotria calocarpa dengan pendekatan in vivo, in vitro, dan in silico. Farmaseutikal (Basel). 2020;13(8):183.

17. Sinan KI, Akpulat U, Aldahish AA, et al. Analisis LC-MS/HRMS, kesan anti-kanser, anti-enzimatik dan anti-oksida ekstrak Boerhavia diffusa: bahan mentah yang berpotensi untuk aplikasi berfungsi. Antioksidan (Basel). 2021;10(12):2003.

18. Shovo MARB, Tona MR, Mouah J, et al. Kajian pengiraan dan farmakologi tentang aktiviti antioksidan, trombolytik, anti-radang dan analgesik Molineria menyerah. Isu Curr Mol Biol. 2021;43(2):434-456.

19. Freitas MA, Vasconcelos A, Gonçalves ECD, et al. Penglibatan sistem opioid dan saluran TRPM8/TRPA1 dalam kesan Antinociceptive Spirulina platensis. Biomolekul. 2021;11(4):592.

20. Uddin Chy MN, Adnan M, Chowdhury MR, et al. Campur tangan sakit pusat dan periferi oleh daun Ophiorrhizarugosa: mekanisme asas yang berpotensi dan wawasan tentang peranan modulator kesakitan. J Ethnopharmacol. 2021;276:114182.

21. Ahmed S, Khan H, Aschner M, Mirzae H, Küpeli Akkol E, Capasso R. Potensi antikanser furanocoumarins: aspek mekanistik dan terapeutik. Int J Mol Sci. 2020;21(16):5622.

22. Küpeli Akkol E, Genç Y, Karpuz B, Sobarzo-Sánchez E, Capasso R. Coumarins dan sebatian berkaitan Coumarin dalam farmakoterapi kanser. Kanser (Basel). 2020;12(7):1959.

23. Fernández J, Silván B, Entrialgo-Cadierno R, et al. Aktiviti antiproliferatif dan paliatif flavonoid dalam kanser kolorektal. Biomed Pharmacother. 2021;143:112241.

24. Ağagündüz D, Şahin TÖ, Yılmaz B, Ekenci KD, Şehriban DÖ, Capasso R. Sayur-sayuran salib, dan metabolit bioaktifnya: daripada pencegahan kepada terapi baru kanser kolorektal. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:1534083.

25. Goni O, Khan MF, Rahman MM, et al. Pandangan farmakologi tentang potensi antidepresan, anxiolytic dan afrodisiak Aglaonema hookerianum Schott. J Ethnopharmacol. 2021;268:113664.

26. Vieira G, Cavalli J, Gonçalves ECD, et al. Kesan seperti antidepresan Terpineol dalam model kemurungan radang: penglibatan sistem cannabinoid dan reseptor dopamin D2. Biomolekul. 2020;10(5):792.

27. Akkol EK, Tatlı II, Karatoprak GŞ, et al. Adakah Emodin dengan kesan antikanser sama sekali tidak bersalah? Dua belah syiling. Kanser (Basel). 2021;13(11):2733.

28. Tabassum R, Vaibhav K, Shrivastava P, et al. Centella Asiatica melemahkan perubahan neurobehavioral, neurokimia dan histologi dalam tikus oklusi arteri serebrum tengah fokus sementara. Neurol Sci. 2013;34(6):925-933.

29. Chen SW, Wang WJ, Li WJ, et al. Kesan seperti anxiolytic Asiaticconsider pada tikus. Perilaku Biochem Pharmacol. 2006;85(2):339-344.

30. Wang L, Guo T, Guo Y, Xu Y. Asiaticoside menghasilkan kesan seperti antidepresan dalam model tekanan ringan kronik kemurungan yang tidak dapat diramalkan pada tikus, yang melibatkan pembalikan keradangan dan laluan isyarat PKA/pCREB/BDNF. Mol Med Rep. 2020;22(3):2364-2372.

31. Li SQ, Xie YS, Meng QW, Zhang J, Zhang T. Sifat neuroprotektif Madecassoside daripada Centella Asiatica selepas kecederaan hipoksik-iskemia. Pak J Pharm Sci. 2016;29(6):2047-2051.

32. Sun T, Liu B, Li P. Kesan perlindungan saraf Asiaticoside terhadap iskemia-hipoksia dalam neuron korteks tikus berbudaya. Med Sci Monit. 2015;21:3036-3041.

33. Hossain S, Hashimoto M, Katakura M, Al Mamun A, Shido O. Nilai perubatan asiaticoside untuk penyakit Alzheimer seperti yang dinilai menggunakan spektroskopi korelasi pendarfluor pengesanan molekul tunggal, mikroskop pengimbasan laser, mikroskop elektron penghantaran dan dok siliko . BMC Complement Altern Med. 2015;15:118.

34. Xu CL, Qu R, Zhang J, Li LF, Ma SP. Kesan neuroprotective madecassoside pada peringkat awal penyakit Parkinson yang disebabkan oleh MPTP pada tikus. Fitoterapia. 2013;90:112-118.

35. Wu F, Bian D, Xia Y, et al. Pengenalpastian bahan aktif utama yang bertanggungjawab untuk penyembuhan luka bakar herba Centella asiatica. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:848093.

36. Shen X, Guo M, Yu H, Liu D, Lu Z, Lu Y. Propionibacterium acnes berkaitan aktiviti anti-radang dan penghidratan kulit madecassoside, saponin triterpena pentacyclic dari Centella Asiatica. Biosci Biotechnol Biochem. 2019;83(3):561-568.

37. Byakodi M, Bagewadi Z, Muddapur U. Phytoconstituents profiling dan penilaian sifat antimikrob dan antioksidan ekstrak metanol Centella Asiatica. Res J Pharmaceut Biol Chem Sci. 2018;9(3):493-500.

38. Bhaumik SK, Paul J, Naskar K, Karmakar S, De T. Asiaticoside mendorong pengeluaran faktor nekrosis tumor- -pengantaraan nitrik oksida untuk menyembuhkan leishmaniasis visceral eksperimen yang disebabkan oleh strain Leishmania donovani yang mudah terdedah dan tahan antimoni. J Kemoterapi Antimikrob. 2012;67(4):910-920.

39. Han AR, Lee S, Han S, et al. Triterpenoid daripada daun Centella asiatica menghalang penghijrahan akibat sinaran mengion dan pencerobohan sel kanser paru-paru manusia. Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:3683460.

40. GBD 2016 Kolaborator Neurologi. Beban global, serantau dan kebangsaan bagi gangguan neurologi, 1990-2016: analisis sistematik untuk beban global kajian penyakit 2016. Lancet Neurol. 2019;18(5):459-480.

41. Sweeney MD, Sagare AP, Zlokovic BV. Pecahan penghalang darah-otak dalam penyakit Alzheimer dan gangguan neurodegeneratif lain. Nat Rev Neurol. 2018;14(3):133-150.

42. Hanapi NA, Mohamad Arshad AS, Abdullah JM, Tengku Muhammad TS, Yusof SR. Kebolehtelapan penghalang darah-otak Asiaticoside, Madecassoside, dan asid Asiatik dalam model sel endothelial otak babi. J Pharm Sci. 2021;110(2):698-706.

43. Weiss N, Miller F, Cazaubon S, Couraud PO. Penghalang darah-otak dalam homeostasis otak dan penyakit saraf. Biochim Biophys Acta. 2009;1788(4):842-857.

44. Kadry H, Noorani B, Cucullo L. Gambaran keseluruhan penghalang darah-otak mengenai struktur, fungsi, kemerosotan, dan biomarker integriti. CNS Penghalang Bendalir. 2020;17(1):69.

45. Desai BS, Monahan AJ, Carvey PM, Hendey B. Patologi penghalang darah-otak dalam penyakit Alzheimer dan Parkinson: implikasi untuk terapi dadah. Pemindahan Sel. 2007;16(3):285-299.

46. ​​Bank WA. Dari penghalang darah-otak kepada antara muka darah-otak: peluang baharu untuk penghantaran ubat CNS. Nat Rev Drug Discov. 2016;15(4):275-292.

47. Miao R, Xia LY, Chen HH, Huang HH, Liang Y. Penambahbaikan klasifikasi ubat penghalang darah-otak menggunakan pembelajaran mendalam. Sci Rep. 2019;9(1):8802.

48. Pardridge WM. Penghalang darah-otak: kesesakan dalam pembangunan dadah otak. NeuroRx. 2005;2(1):3-14.

49. Daneman R, Prat A. Penghalang darah-otak. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015;7(1):a020412. doi:10.1101/cshperspect. a020412

50. Obermeier B, Daneman R, Ransohoff RM. Perkembangan, penyelenggaraan, dan gangguan penghalang darah-otak. Nat Med. 2013;19(12):1584-1596.

51. Tiwari S, Atluri V, Kaushik A, Yndart A, Nair M. Penyakit Alzheimer: patogenesis, diagnostik, dan terapeutik. Perubatan Nano Int J. 2019;14:5541-5554.

52. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarker untuk diagnosis penyakit Alzheimer. Curr Alzheimer Res. 2017;14(11):1149-1154.

53. Lotankar S, Prabhavalkar KS, Bhatt LK. Biomarker untuk penyakit Parkinson: kemajuan terkini. Lembu Neurosci. 2017;33(5):585-597.

54. Hou Y, Dan X, Babbar M, et al. Penuaan sebagai faktor risiko penyakit neurodegeneratif. Nat Rev Neurol. 2019;15(10):565-581.

55. Tarafdar A, Pula G. Peranan pengoksidaan NADPH dan tekanan oksidatif dalam gangguan neurodegeneratif. Int J Mol Sci. 2018;19(12):3824.

56. Kritsilis M, Rizou SV, Koutsoudaki PN, Evangelou K, Gorgoulis VG, Papadopoulos D. Penuaan, penuaan selular, dan penyakit neurodegeneratif. Int J Mol Sci. 2018;19(10):2937.

57. Trist BG, Hare DJ, Double KL. Tekanan oksidatif dalam substantia nigra penuaan dan etiologi penyakit Parkinson. Sel Penuaan. 2019;18(6):e13031.

58. Tönnies E, Trushina E. Tekanan oksidatif, disfungsi sinaptik, dan penyakit Alzheimer. J Alzheimer's Dis. 2017;57(4):1105-1121.

59. Chen CL, Tsai WH, Chen CJ, Pan TM. Ekstrak Centella Asiatica melindungi daripada amiloid 1-40-ketoksikan saraf yang disebabkan oleh sel neuron dengan mengaktifkan sistem pertahanan antioksida. J Tradit Complement Med. 2015;6(4):362-369.

60. Haleagrahara N, Ponnusamy K. Kesan neuroprotektif ekstrak Centella asiatica (CAE) pada parkinsonisme yang disebabkan oleh eksperimen dalam tikus Sprague-Dawley yang berumur. J Toxicol Sci. 2010;35(1):41-47.

61. Hafiz ZZ, Amin M, Johari James RM, Teh LK, Salleh MZ, Adenan MI. Kesan perencatan ekstrak mentah Centella Asiatica (RECA) pada asetilkolinesterase, keradangan, dan aktiviti tekanan oksidatif melalui in vitro dan in vivo. Molekul. 2020;25(4):892.

62. Orhan IE, Atasu E, Senol FS, et al. Kajian perbandingan ke atas sampel bandar (gotu kola) Turki dan India Centella asiatica (L.) untuk kesan perencatan enzim dan antioksidan serta pencirian fitokimia. Prod Tanaman Ind. 2013;47:316-322.

63. Xu CL, Wang QZ, Sun LM, et al. Asiaticoside: pengecilan neurotoksisiti yang disebabkan oleh MPTP dalam model tikus parkinsonisme melalui mengekalkan keseimbangan redoks dan mengawal selia nisbah Bcl-2/Bax. Perilaku Biochem Pharmacol. 2012;100(3):413-418.

64. Sampath U, Janardhanam VA. Asiaticoside, triterpena trisaccharide mendorong variasi biokimia dan molekul dalam otak tikus dengan Parkinsonisme. Transl Neurodegenerasi. 2013;2(1):23.

65. Stegner D, Klaus V, Nieswandt B. Platelet sebagai modulator kecederaan iskemia/reperfusi serebrum. Imunol hadapan. 2019;10:2505.

66. Zhang C, Chen S, Zhang Z, et al. Asiaticoside mengurangkan kecederaan iskemia-reperfusi serebrum melalui laluan isyarat NOD2/mitogen-activated protein kinase (MAPK)/faktor nuklear kappa B (NF-κB). Med Sci Monit. 2020;26:e920325.

67. Luo Y, Wang C, Li WH, et al. Madecassoside melindungi sel mikroglial BV2 daripada kekurangan oksigen-glukosa/kecederaan yang disebabkan oleh reperfusi melalui perencatan laluan isyarat reseptor 4 seperti tol. Otak Re. 2018;1679:144-154.

68. Zhou Y, Wang S, Zhao J, Fang P. Asiaticoside melemahkan kerosakan otak hipoksik-iskemia neonatal melalui menghalang laluan TLR4/ NF-κB/STAT3. Ann Terjemahan Med. 2020;8(10):641.

69. Solstrand Dahlberg L, Becerra L, Borsook D, Linnman C. Perubahan otak selepas kecederaan saraf tunjang, meta-analisis kuantitatif, dan semakan. Neurosci Biobehav Rev. 2018;90:272-293.

70. Fan L, Li X, Liu T. Asiaticoside menghalang apoptosis neuron dan menggalakkan pemulihan fungsi selepas kecederaan saraf tunjang pada tikus. J Mol Neurosci. 2020;70(12):1988-1996.

71. Luo Y, Fu C, Wang Z, Zhang Z, Wang H, Liu Y. Asiaticoside melemahkan kesan kecederaan saraf tunjang melalui kesan antioksidan dan anti-radang serta perencatan mekanisme p38-MAPK. Mol Med Rep. 2015;12(6):8294-8300.

72. Maron E, Nutt D. Penanda biologi gangguan kebimbangan umum. Dialog Clin Neurosci. 2017;19(2):147-158.

73. Cuijpers P, Quero S, Dowrick C, Arroll B. Rawatan psikologi kemurungan dalam penjagaan primer: perkembangan terkini. Rep Psikiatri Curr 2019;21(12):129.

74. Bandelow B, Michaelis S, Wedekind D. Rawatan gangguan kecemasan. Dialog Clin Neurosci. 2017;19(2):93-107.

75. Jana U, Sur TK, Maity LN, Debnath PK, Bhattacharyya D. Kajian klinikal mengenai pengurusan gangguan kebimbangan umum dengan Centella Asiatica. Nepal Med Coll J. 2010;12(1):8-11.

76. Wanasuntronwong A, Tantisira MH, Tantisira B, Watanabe H. Kesan anxiolytic ekstrak standard Centella Asiatica (ECa 233) selepas tekanan imobilisasi kronik pada tikus. J Ethnopharmacol. 2012;143(2):579-585.

77. Le-Niculescu H, Roseberry K, Gill SS, et al. Ubat ketepatan untuk gangguan mood: penilaian objektif, ramalan risiko, farmakogenomik dan ubat yang digunakan semula. Psikiatri Mol. 2021;26(7):2776- 2804.

78. Miller AH, Raison CL. Peranan keradangan dalam kemurungan: daripada keharusan evolusi kepada sasaran rawatan moden. Nat Rev Immunol. 2016;16(1):22-34.

79. Jeon SW, Kim YK. Peranan neuroinflammation dan disfungsi neurovaskular dalam gangguan kemurungan utama. J Inflamm Res. 2018;11:179-192.

80. Tundis R, Loizzo MR, Bonesi M, Menichini F. Potensi peranan sebatian semula jadi terhadap penuaan kulit. Curr Med Chem. 2015;22(12):1515- 1538.

81. Peng W, Novak N. Patogenesis dermatitis atopik. Clin Exp Alahan. 2015;45(3):566-574.

82. Lee Y, Choi HK, N'deh K, et al. Kesan perencatan ekstrak Centella asiatica pada dermatitis atopik yang disebabkan oleh DNCB dalam sel HaCaT dan tikus BALB/c. Nutrien. 2020;12(2):411.

83. Wang Y, Li S, Li C. Perspektif kemajuan baru dalam patogenesis vitiligo: daripada tekanan oksidatif kepada autoimun. Med Sci Monit. 2019;25:1017-1023.

84. Ling Y, Gong Q, Xiong X, et al. Kesan perlindungan madecassoside pada H2O2-tekanan oksidatif yang disebabkan dan pengaktifan autophagy dalam melanosit manusia. Oncotarget. 2017;8(31):51066-51075.

85. Platsidaki E, Dessinioti C. Kemajuan terkini dalam memahami Propionibacterium acnes (Cutibacterium acnes) dalam jerawat. F1000Penyelidikan. 2018;7:F1000 fakulti Rev-1953.

86. Fisher GJ, Kang S, Varani J, et al. Mekanisme photoaging dan kronologi penuaan kulit. Arch Dermatol. 2002;138(11):1462-1470.

87. Haftek M, Mac-Mary S, Le Bitoux MA, et al. Penilaian klinikal, biometrik dan struktur kesan jangka panjang rawatan topikal dengan asid askorbik dan madecassoside dalam kulit manusia yang telah difoto. Exp Dermatol. 2008;17(11):946-952.

88. Sawant O, Khan T. Pengurusan hiperpigmentasi periorbital: Tinjauan keseluruhan agen berasaskan alam semula jadi dan pendekatan alternatif. Dermatol Ther. 2020;33(4):e13717.

89. Lee J, Jung E, Lee H, Seo Y, Koh J, Park D. Penilaian kesan penyediaan yang mengandungi asiaticoside pada kedutan periokular sukarelawan manusia. Int J Cosmet Sci. 2008;30:167-173.

90. Jung E, Lee JA, Shin S, Roh KB, Kim JH, Park D. Madecassoside menghalang sintesis melanin dengan menyekat keradangan yang disebabkan oleh ultraviolet. Molekul. 2013;18(12):15724-15736.

91. Bylka W, Znajdek-Awiżeń P, Studzińska-Sroka E, Brzezińska M. Centella Asiatica dalam kosmetologi. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30(1):46-49.

92. Kongkaew C, Meesomperm P, Scholfield CN, Chaiwiang N, Waranuch N. Keberkesanan dan keselamatan Centella Asiatica (L.) Urb. Mengenai kedutan: tinjauan sistematik terhadap analisis meta Data dan rangkaian yang diterbitkan. J Cosmet Sci. 2020;71(6):439-454.

93. Mari W, Alsabri SG, Tabal N, Younes S, Sherif A, Simman R. Wawasan novel tentang pemahaman parut keloid: ulasan artikel. Khas Luka J Am Coll Clin. 2016;7(1–3):1-7.

94. Singkhorn S, Tantisira MH, Tanasawet S, Hutamekalin P, Wongtawatchai T, Sukketsiri W. Induksi penghijrahan keratinosit oleh ECa 233 dimediasi melalui isyarat FAK/Akt, ERK, dan p38 MAPK. Phytother Res. 2018;32(7):1397-1403.

95. Unahabhokha T, Sucontphunt A, Nimmannit U, Chanvorachote P, Yongsanguanchai N, Pongrakhananon V. Isyarat molekul dalam penyakit keloid dan pendekatan terapeutik semasa daripada sebatian berasaskan semula jadi. Pharm Biol. 2015;53(3):457-463.

96. Song J, Xu H, Lu Q, et al. Madecassoside menyekat penghijrahan fibroblas daripada keloid: penglibatan laluan isyarat p38 kinase dan PI3K. Terbakar. 2012;38(5):677-684.

97. Wu X, Bian D, Dou Y, et al. Asiaticoside menghalang pertumbuhan invasif fibroblas keloid melalui perencatan laluan GDF-9/MAPK/Smad. J Biochem Mol Toxicol. 2017;31(8):e21922.

98. Lee J, Jung E, Kim Y, et al. Asiaticoside mendorong sintesis kolagen I manusia melalui TGFbeta reseptor I kinase (TbetaRI kinase)- isyarat Smad bebas. Planta Med. 2006;72(4):324-328.

99. Bahramsoltani R, Farzaei MH, Rahimi R. Tumbuhan ubatan dan komponen semula jadinya sebagai ubat masa depan untuk rawatan luka terbakar: kajian integratif. Arch Dermatol Res. 2014;306(7):601-617.

100. Liu M, Dai Y, Li Y, et al. Madecassoside yang diasingkan daripada herba Centella asiatica memudahkan penyembuhan luka bakar pada tikus. Planta Med. 2008;74(8):809-815.

101. Kimura Y, Sumiyoshi M, Samukawa K, Satake N, Sakanaka M. Memudahkan tindakan asiaticoside pada dos rendah pada pembaikan luka terbakar dan mekanismenya. Eur J Pharmacol. 2008;584(2–3):415-423.

102. Somboonwong J, Kankaisre M, Tantisira B, Tantisira MH. Aktiviti penyembuhan luka ekstrak berbeza Centella Asiatica dalam model hirisan dan luka bakar: kajian haiwan eksperimen. BMC Complement Altern Med. 2012;12:103.

103. Intararuchikul T, Teerapattarakan N, Rodsiri R, et al. Kesan ekstrak Centella asiatica pada status antioksidan dan metabolom hati tikus yang dirawat rotenone menggunakan GC-MS. Biomed Chromatogr. 2019;33(2):e4395.

104. Duggina P, Kalla CM, Varikasuvu SR, Bukke S, Tartte V. Kesan perlindungan saponin Centella triterpene terhadap disfungsi sistem imun dan hepatik akibat cyclophosphamide pada tikus: mekanisme tindakannya yang mungkin. J Physiol Biochem. 2015;71(3):435-454.

105. Zhang L, Li HZ, Gong X, et al. Kesan perlindungan Asiaticoside pada kecederaan hati akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide/D-galactosamine pada tikus. Phytomedicine. 2010;17(10):811-819.

106. Wang W, Wu L, Li Q, et al. Madecassoside menghalang kegagalan hati akut dalam tikus yang disebabkan oleh LPS/D-GalN dengan menghalang p38/NF- κB dan mengaktifkan isyarat Nrf2/HO-1. Biomed Pharmacother. 2018;103:1137-1145.

107. Park DW, Jeon H, Kwon JE, et al. Kesan hepatoprotektif Centella Asiatica 50 peratus ekstrak etanol terhadap kecederaan hati akut yang disebabkan oleh acetaminophen dalam tikus BALB/c. Toksik Res. 2020;37(2):261-275.

108. Suresh K, Shimoda LA. Peredaran paru-paru. Fizik Komprehensif Ther. 2016;6(2):897-943.

109. Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP, et al. Hipertensi pulmonari dalam penyakit paru-paru kronik dan hipoksia. Eur Respir J. 2019;53(1):1801914.

110. Wang XB, Wang W, Zhu XC, et al. Potensi asiaticoside untuk perencatan isyarat TGF- 1/Smad dalam pencegahan dan perkembangan hipertensi pulmonari yang disebabkan oleh hipoksia. Life Sci. 2015;137:56- 64.

111. Wang X, Cai X, Wang W, et al. Kesan asiaticoside pada sel endothelial dalam hipertensi pulmonari yang disebabkan oleh hipoksia. Mol Med Rep. 2018;17(2):2893-2900.

112. Markopoulos GS, Roupakia E, Tokamani M, et al. Peranan isyarat NF-kappa B dalam peraturan miRNA yang memberi kesan kepada keradangan dalam kanser. Bioperubatan. 2018;6(2):40.

113. Qiu J, Yu L, Zhang X, et al. Asiaticoside melemahkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide melalui regulasi ke bawah laluan isyarat NF-κB. Int Immunopharmacol. 2015;26(1):181- 187.

114. Peng LY, Shi HT, Yuan M, et al. Madecassoside melindungi daripada kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS melalui menghalang pengaktifan TLR4/NF-κB dan kebolehtelapan penghalang darah-udara. Pharmacol Depan. 2020;11:807.

115. Luo J, Zhang T, Zhu C, et al. Asiaticoside mungkin melemahkan fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin dengan mengaktifkan laluan isyarat cAMP dan Rap1 yang dibantu oleh A2AR. J Sel Mol Med. 2020;24(14):8248-8261.

116. Lu GX, Bian DF, Ji Y, et al. Madecassoside membaiki fibrosis pulmonari yang disebabkan oleh bleomycin pada tikus dengan merendahkan pemendapan kolagen. Phytother Res. 2014;28(8):1224-1231.

117. Dang JW, Lei XP, Li QP, Dong WB. Asiaticoside melemahkan kecederaan paru-paru yang disebabkan oleh hiperoksia secara in vitro dan in vivo. Iran J Asas Med Sci. 2019;22(7):797-805.

118. Panizo S, Martínez-Arias L, Alonso-Montes C, et al. Fibrosis dalam penyakit buah pinggang kronik: patogenesis dan akibat. Int J Mol Sci. 2021;22(1):408.

119. Zhang M, Liu S, Fang L, Wang G, Yin L. Asiaticoside menghalang perkembangan fibrosis buah pinggang dengan mengawal selia paksi miR-142-5p/ACTN4. Biotechnol Appl Biochem. 2021;69:313-322.

120. Bose M, Almas S, Prabhakar S. Wnt isyarat dan disfungsi podosit dalam nefropati diabetik. J Investig Med. 2017;65(8):1093- 1101.

121. Wang Z, Liu J, Sun W. Kesan asiaticoside pada tahap protein sitoskeletal podocyte dan protein diafragma celah buah pinggang dalam nefropati tikus yang disebabkan oleh adriamycin. Life Sci. 2013;93(8):352-358.

122. Masola B, Oguntibeju OO, Oyenihi AB. Centella Asiatica memperbaiki tekanan akibat diabetes dalam tisu tikus melalui pengaruh terhadap antioksidan dan sitokin radang. Biomed Pharmacother. 2018;101:447-457.

123. Zhu Q, Zeng J, Li J, et al. Kesan kompaun Centella pada tekanan oksidatif dan Keap1-Nrf2-ADALAH ekspresi laluan dalam tikus penyakit buah pinggang diabetes. Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:9817932.

124. Su Z, Ye J, Qin Z, Ding X. Kesan perlindungan madecassoside terhadap nefrotoksisiti akibat doxorubicin dalam vivo dan in vitro. Sci Rep. 2015;5:18314.

125. Razali N, Ng CT, Fong LY. Kesan perlindungan kardiovaskular Centella Asiatica dan triterpenesnya: ulasan. Planta Med. 2019;85(16):1203-1215.

126. Zhang J, Yao M, Jia X, Xie J, Wang Y. Hexokinase II upregulation menyumbang kepada perlindungan Asiaticoside-induced Kardioblas H9c2 semasa kekurangan oksigen-glukosa/Reoxygenation. J Cardiovasc Pharmacol. 2020;75(1):84-90.

127. Bian GX, Li GG, Yang Y, et al. Madecassoside mengurangkan kecederaan iskemia-reperfusi pada infarksi jantung akibat iskemia serantau pada tikus. Biol Pharm Bull. 2008;31(3):458-463.

128. Wu K, Yao G, Shi X, et al. Asiaticoside memperbaiki nekrosis sel acinar dalam pankreatitis akut melalui laluan reseptor 4 seperti tol. Mol Immunol. 2021;130:122-132.

129. Elhassan S, Candasamy M, Ching TS, Heng YK, Bhattamisra SK. Kesan madecassoside dan catalpol dalam memperbaiki sensitiviti insulin dalam saluran sel pankreas (INS-1 E). Nat Prod Res. 2019;35:1-5.

130. Fong LY, Ng CT, Zakaria ZA, et al. Asiaticoside menghalang TNF- - disebabkan Hipertelapan endothelial sel endothelial aorta manusia. Phytother Res. 2015;29(10):1501-1508.

131. Zheng J, Zhang L, Wu M, Li X, Zhang L, Wan J. Kesan perlindungan asiaticoside pada kecederaan buah pinggang akut yang disebabkan oleh sepsis pada tikus. China J Chin Mater Med. 2010;35(11):1482-1485.

132. Khameneh HJ, Ho AW, Laudisi F, et al. C5a mengawal pengeluaran IL-1 dan pengambilan leukosit dalam model murine peritonitis yang disebabkan oleh kristal monosodium urat. Pharmacol Depan. 2017;8:10.

133. Lu X, Zeng R, Lin J, et al. Asas farmakologi untuk penggunaan madecassoside dalam arthritis gout: perencatan anti-radang, anti-hiperurisemia dan NLRP3. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2019;41(2):277-284.

134. Li H, Gong X, Zhang L, et al. Madecassoside melemahkan tindak balas keradangan pada arthritis yang disebabkan oleh kolagen dalam DBA/1 tikus. Phytomedicine. 2009;16(6–7):538-546.

135. Yu WG, Shen Y, Wu JZ, Gao YB, Zhang LX. Madecassoside menghalang pencerobohan sinoviosit seperti fibroblas rheumatoid daripada tikus arthritis adjuvant melalui perencatan ekspresi matriks metalloproteinase-13 pengantara NF-κB. Chin J Nat Med. 2018;16(5):330- 338.

136. Dou Y, Luo J, Yu J, Xia Y, Dai Y. Sistem kolinergik terlibat dalam kesan terapeutik madecassoside pada arthritis yang disebabkan oleh kolagen pada tikus. Int Immunopharmacol. 2019;75:105813.

137. Wang T, Wei Z, Dou Y, et al. Penggerakan interleukin usus-10 sebagai penyumbang kepada kesan anti-arthritis daripada madecassoside yang diberikan secara lisan: mod tindakan unik sebatian saponin dengan bioavailabiliti yang lemah. Biochem Pharmacol. 2015;94(1):30-38.

138. Qiao S, Lian X, Yue M, et al. Pengawalseliaan mikrobiota usus banyak menyumbang kepada induksi sel Treg usus dan kesan anti-arthritis akibat madecassoside. Int Immunopharmacol. 2020;89(Pt A):107047.

139. Funes SC, Rios M, Escobar-Vera J, Kalergis AM. Implikasi polarisasi makrofaj dalam autoimun. Imunologi. 2018;154(2):186-195.

140. Huang J, Zhou X, Shen Y, et al. Pemuatan Asiaticoside ke dalam nanofibers electrospun asid polilaktik-glikolik melemahkan tindak balas keradangan perumah dan menggalakkan polarisasi makrofaj M2. J Biomed Mater Res A. 2020;108(1):69-80.

141. González-de-Olano D, Álvarez-Twose I. Sel mast sebagai pemain utama dalam alahan dan keradangan. J Menyiasat Allergol Clin Immunol. 2018;28(6):365-378.

142. Jiang JZ, Ye J, Jin GY, et al. Asiaticoside mengurangkan keradangan alahan dengan membatalkan degranulasi sel mast. J Agric Food Chem. 2017;65(37):8128-8135.

143. Wan J, Gong X, Jiang R, Zhang Z, Zhang L. Kesan antipiretik dan anti-radang asiaticoside dalam tikus yang dirawat lipopolysaccharide melalui pengawalan tinggi heme oxygenase-1. Phytother Res. 2013;27(8):1136-1142.

144. Araujo JA, Zhang M, Yin F. Heme oxygenase-1, pengoksidaan, keradangan dan aterosklerosis. Pharmacol Depan. 2012;3:119.

145. OS Soyingbe, Mongalo NI, Makhafola TJ. Aktiviti antibakteria dan sitotoksik in vitro ekstrak daun Centella Asiatica (L.) Urb, Warburgia salutaris (Bertol. F.) Chiov dan Curtisia dentata (Burm. F.) CASm - tumbuhan ubatan yang digunakan di Afrika Selatan. BMC Complement Alternat Med. 2018;18(1):315.

146. Dash B, Faruquee H, Biswas S, Alam M, Sisir S, Prodhan UK. Aktiviti antibakteria dan antikulat beberapa ekstrak Centella asiatica L. terhadap beberapa mikrob patogen manusia. Life Sci Med Res. 2011:1-5.

147. Huang Q, Zhang S, Huang R, et al. Pengasingan dan pengenalpastian sebatian virus anti-hepatitis B daripada Hydrocotyle sibthorpioides lam. J Ethnopharmacol. 2013;150(2):568-575.

148. Monton C, Settharaksa S, Luprasong C, Songsak T. Pendekatan pengoptimuman pemerahan dinamik Centella Asiatica untuk mendapatkan kandungan tertinggi empat centroid melalui metodologi permukaan tindak balas. Rev Brasil Farmacogn. 2019;29(2):254-261.

149. Hiranvarachat B, Devahastin S, Soponronnarit S. Penilaian perbandingan pengekstrakan sebatian bioaktif berbantukan gelombang mikro atmosfera dan vakum daripada daun Centella asiatica L. segar dan kering. Int J Food Sci Technol. 2015;50:750-757.

150. Sen KK, Chouhan KBS, Tandey R, Mehta R, Mandal V. Kesan gelombang mikro terhadap hasil pengekstrakan fenolik, flavonoid dan triterpenoid daripada daun Centella: Pendekatan ke arah pengekstrakan botani digit. Pharmacogn Mag. 2019;15:S267-S273.

151. Rafamantanana MH, Rozet E, Raoelison GE, et al. Kaedah HPLC-UV yang dipertingkatkan untuk kuantifikasi serentak triterpena glikosida dan aglikon dalam daun Centella asiatica (L.) Urb (APIACEAE). J Chromatogr B. 2009;877(23):2396-2402. doi:10.1016/j.jchromb.2009.03.018

152. Shen Y, Liu A, Ye M, et al. Analisis juzuk aktif secara biologi dalam Centella Asiatica melalui pengekstrakan berbantukan gelombang mikro yang digabungkan dengan LC-MS. Kromatografi. 2009;70:431-438.

153. Randriamampionona D, Diallo B, Rakotoniriana F, et al. Analisis perbandingan konstituen aktif dalam sampel Centella Asiatica dari Madagascar: permohonan untuk pemuliharaan ex-situ dan pembiakan klon. Fitoterapia. 2007;78(7–8):482-489.

154. Niamnuy C, Charoenchairakool M, Mayachiew P, Devahastin S. Sebatian bioaktif dan bioaktiviti bandar Centella asiatica (L.) yang disediakan dengan kaedah dan keadaan pengeringan yang berbeza. Dry Technol Int J. 2013;31:2007-2015.

155. Kim WJ, Kim J, Veriansyah B, et al. Pengekstrakan komponen bioaktif daripada Centella asiatica menggunakan air subkritikal. J Cecair Supercrit. 2009;48(3):211-216.

【Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】