3.5.2. Penentuan oleh MS/MS dan NMR bagi Sebatian Pembezaan Utama dalam Palma Kurma Sawit Kurma Tahan TAAR

Glikosida cistanche juga boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam tisu jantung dan hati, dan dengan ketara mengurangkan kandungan lipofuscin dan MDA dalam setiap tisu, dengan berkesan menghilangkan pelbagai radikal oksigen reaktif (OH-, H₂O₂, dll.) dan melindungi daripada kerosakan DNA yang disebabkan oleh OH-radikal. Glikosida phenylethanoid cistanche mempunyai keupayaan penghapusan radikal bebas yang kuat, keupayaan pengurangan yang lebih tinggi daripada vitamin C, meningkatkan aktiviti SOD dalam penggantungan sperma, mengurangkan kandungan MDA, dan mempunyai kesan perlindungan tertentu pada fungsi membran sperma. Polisakarida cistanche boleh meningkatkan aktiviti SOD dan GSH-Px dalam eritrosit dan tisu paru-paru tikus senescent eksperimen yang disebabkan oleh D-galaktosa, serta mengurangkan kandungan MDA dan kolagen dalam paru-paru dan plasma, dan meningkatkan kandungan elastin, mempunyai kesan penghapusan yang baik pada DPPH, memanjangkan masa hipoksia pada tikus senescent, meningkatkan aktiviti SOD dalam serum, dan melambatkan degenerasi fisiologi paru-paru dalam tikus senescent secara eksperimen Dengan degenerasi morfologi selular, eksperimen telah menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai keupayaan antioksidan yang baik. dan berpotensi menjadi ubat untuk mencegah dan merawat penyakit penuaan kulit. Pada masa yang sama, echinacoside dalam Cistanche mempunyai keupayaan yang ketara untuk menghilangkan radikal bebas DPPH dan boleh menghilangkan spesies oksigen reaktif, menghalang degradasi kolagen yang disebabkan oleh radikal bebas, dan juga mempunyai kesan pembaikan yang baik pada kerosakan anion radikal bebas timin.

Klik Pada Adakah Cistanche Berfungsi

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Untuk menentukan struktur sebatian yang terdapat dalam Phoenix dactylifera L. tahan TAAR, pengekstrakan cecair-cecair dan LC persediaan daripada ekstrak TAAR telah dilakukan. Puncak dengan Rt=29 min telah dikumpulkan dan disiasat. MS/MS dan NMR kemudiannya digunakan untuk penjelasan struktur. Data yang terhasil adalah seperti berikut: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40 ), 6.33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 dan H60 ), 6.47 ppm (s, H2, dan H6) dan (CH=CH) 6.55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6.72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 dan C50 ), 144.85 ppm (C3 dan C5), 139.4 ppm (C10 ), 129.1 (C4), 124.9 ppm (C1) , 124.7 ppm dan 123.9 ppm (CH=CH), 105.4 ppm (2 CH, C2 dan C6) dan 104.1 ppm (2 CH, C20 dan C60 ). Isyarat NMR mengesahkan kehadiran ikatan berganda dalam trans (δ=6.55 ppm), kumpulan fenolik, dan cincin aromatik di- dan trisubstituted: ESI-QTOF HRMS/MS diperhatikan m/z: 259.0607 [MH]− (100 peratus), dan serpihan utama (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]-, 217.0517 [MH-C2H2O]-, 213.0551 [M-COH2O]-, 199.0389 [M-C2H4O2]- ] −, 171.0455 [MH-C3H4O3] − dengan, untuk semua m/z yang diperhatikan, ralat di bawah 6 ppm berbanding m/z yang dikira. [MH]− sebatian ialah 259.0607 m/z dengan dua serpihan utama pada 217.0517 [C12H9O4] − dan 175.0408 [C10H7O3] −, sepadan dengan kehilangan berturut-turut C2H2O, ciri [30stilbenoid]. Perbandingan data spektrum yang diperhatikan dengan yang dilaporkan dalam literatur [31,32] mengesahkan keputusan dan kehadiran sebatian 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene. Oleh itu, kawasan aromatik spektrum 1H dan 13C NMR (Rajah S7 dan S8) mempamerkan ciri yang hampir sama seperti yang diperhatikan untuk stilbene 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene [ 32], seperti yang disahkan lagi oleh corak pemecahan MS / MS sebatian lain (Rajah S5), yang konsisten dengan struktur yang dicadangkan.

3.6. Perencatan Stilbene terhadap Pertumbuhan Miselium FoA Dikaitkan dengan Rintangan Sawit Kurma terhadap FoA

Kesan lima derivatif hidroksi-stilbenoid dinilai pada tiga kepekatan berbeza (50, 75, dan 100 µg/mL) pada tiga strain pertumbuhan miselium FoA in vitro. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4, untuk semua sebatian yang diuji, apabila kepekatan meningkat, perencatan pertumbuhan miselium juga meningkat. Sebagai contoh, PHS pada 50, 75, dan 100 µg/mL menghalang pertumbuhan miselium FoA sebanyak 43, 64, dan 90 peratus, dengan nilai IC50 56.8 µg/mL. Walau bagaimanapun, mengikut sebatian yang diuji, nilai IC50 berbeza daripada<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Walaupun mekanisme ketoksikan stilbene terhadap sel kulat patogen tidak difahami dengan baik, kelas metabolit sekunder ini nampaknya menyasarkan komponen metabolik atau struktur penting sel. Sehubungan itu, beberapa kajian mencadangkan bahawa ketoksikan beberapa stilbenoid boleh disebabkan oleh kapasitinya untuk menembusi membran lipofilik dan untuk tidak teratur/mengganggu integriti dan struktur membran sel [33].

3.7. Aktiviti Proteasome Sebatian Stilbene Tulen

Dalam kajian tambahan, kami menganalisis pengaktifan dan kesan perlindungan pada proteasome lima stilbenoid. Ini semua adalah hydroxy-stilbene termasuk resveratrol (3,40 ,5- trihydroxy-trans-stilbene,), oxyresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahydroxy-stilbene), piceatannol (3,30 , 40 ,5-tetrahydroxy-stilbene), dan isorhapontigenin (3,4',5-Trihydroxy-3'-methoxy-transstilbene) dan 3,30 ,4,5,{{26} }pentahydroxy-trans-stilbene (PHS) diasingkan sebelum ini. Rajah 5A menunjukkan peningkatan dalam aktiviti proteasome untuk PHS (25 dan 50 µg/mL) serta isorhapontigenin (5 µg/mL) jika dibandingkan dengan keadaan sel kawalan. Oleh kerana keempat-empat hidroksi-stilben yang diuji secara komersial ini ditunjukkan sebagai sitotoksik pada kepekatan yang lebih tinggi daripada 5 µg/mL, aktiviti proteasom telah diuji pada kepekatan ini, yang hanya mempunyai sedikit insiden pada daya maju sel (perencatan kurang daripada 30 peratus), dan, seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 5A, hanya induksi sederhana tetapi ketara dalam aktiviti proteasom diperhatikan untuk isorhapontigenin dan piceatannol (masing-masing 122 dan 112 peratus) berbanding kawalan. Hasilnya menunjukkan bahawa kehilangan kumpulan berfungsi (hidroksi atau metoksi) dalam kedudukan C3 dan C5, yang membezakan PHS daripada hidroksi-stilbenoid lain yang berkaitan, menyumbang kepada pengecilan aktiviti proteasom. Secara ketara, manakala OCl− oksidan (perosakan hipoklorit) menghalang pada 30 peratus aktiviti proteasom sel kawalan (Ct), semua stilbenoid hidroksi dapat melindungi aktiviti proteolitik proteasom 20S dalam sel manusia yang berumur NHDF yang terdedah kepada kerosakan hipoklorit (Rajah 5B).

Derivatif Hydroxystilbene kurang diwakili dalam keluarga Arecaceae; sebahagian daripada mereka telah diasingkan daripada benih Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35], atau dalam akar Phoenix dactylifera L. [36]. Manakala stilben hidroksi lain ditemui dalam Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-pentahydroxy-trans-stilbene dilaporkan buat kali pertama dalam pokok kurma. Ekspresi berlebihan stilbene dalam beberapa kultivar ini tidak mengejutkan kerana bukti di mana induksi biosintesis stilbene phytoalexin dan pengumpulannya termasuk dalam kategori mekanisme pertahanan aktif perumah terhadap tekanan biotik [37]. Stilben terhidroksilasi diketahui menunjukkan aktiviti antioksidan yang ketara [31,32]. Oleh itu, aktiviti antioksidan tertinggi yang ditunjukkan oleh ekstrak metanol TAAR pastinya boleh dijelaskan dengan kehadiran jumlah tinggi 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene. Satu usaha oleh Lam et al. [38] telah melaporkan 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene dengan potensi terapeutik sebagai agen hipoglisemik, walaupun ia boleh menjadi kuat melawan pelbagai penyakit. Malah, pelbagai stilbene atau stilbenoid terhidroksilasi telah menunjukkan aktiviti perencatan HIV-1 [39], anti-radang [40] dan juga aktiviti antikanser [41,42]. Walaupun banyak kajian in-vitro telah menyerlahkan kesan sitoprotektif diet polifenol terhadap tekanan oksidatif atau kematian sel, keupayaan mereka dalam kepekatan tinggi atau dengan kehadiran ion logam untuk membentuk radikal hidroksil juga boleh memaparkan aktiviti prooksidan polifenol [43] . Ini dapat menjelaskan keputusan menarik yang dilaporkan dalam kajian Li dan al., menunjukkan apoptosis yang disebabkan oleh PHS dalam sel tumor kolorektal melalui tekanan oksidatif [44].

Dalam hal ini, ulasan Bekhet dan Eid menyerlahkan dualiti kesan antioksidan. Pengurusan dos antioksidan yang ketat diperlukan untuk mengawal kesan ROS dan untuk menyasarkan laluan redoks khusus yang terlibat dalam perkembangan kanser tanpa mengganggu keseimbangan redoks keseluruhan dalam sel normal untuk mengelakkan kesan sitotoksik terapi yang dipertingkatkan [45].

Tambahan pula, ia biasanya digunakan dalam kosmetik dan dermatologi sebagai rejuvenator selular epidermis dan dermis atau agen anti-kedut [46]. Kajian menyeluruh [47,48] menyerlahkan peranan yang dimainkan oleh polifenol stilbene dalam mekanisme molekul pertahanan terhadap tekanan oksidatif, menekankan peranan penting faktor nuklear-erythoid-2-faktor berkaitan-2 (Nrf2) dalam proses pertahanan selular dalam mamalia dan penyakit berkaitan penuaan. Penggunaan ini mungkin berkaitan dengan pengaktifan proteasome dalam sel kulit yang ditunjukkan dalam kajian kami.

4. Kesimpulan

Akar TAAR, varieti tahan Phoenix dactylifera L., menghasilkan sejumlah besar 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbene berbanding varieti yang tidak dijangkiti atau dijangkiti. Selain itu, analisis spektrometri dan separa kuantitatif kami menunjukkan bahawa ia juga merupakan produk utama yang terdapat dalam jumlah besar dalam ekstrak metanol varieti tahan. Oleh itu, aktiviti biologi utama yang telah kami kenal pasti dalam ekstrak ini mungkin dikaitkan dengan kehadiran derivatif stilbene ini. Secara keseluruhan, 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilbene nampaknya merupakan senjata pertahanan konstitutif Phoenix dactylifera L. yang berpotensi dalam memerangi penyakit Bayoud. Akhir sekali, 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbene menunjukkan keupayaan untuk melaksanakan peranan perlindungan selular baharu ke arah pemeliharaan dan pengaktifan proteasome, yang mungkin menyumbang dengan ketara kepada bidang penyakit berkaitan proteasome.

Sumbangan Pengarang:RB dan MM: pemilihan tarikh dan eksperimen; APN dan SO: visualisasi penapisan antioksidan, artikel dipertingkatkan; CD: pencirian spektroskopi; VM: konseptualisasi, metodologi, pengesahan keputusan, penulisan artikel dan penyeliaan; MA dan CH: kajian farmakologi dan semakan kritikal. Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan:Dengan sokongan Persekutuan, Belgium, dan Kerjasama Pembangunan Belgium. Sangat berterima kasih kepada Dana Belgium untuk Penyelidikan Saintifik (FRS-FNRS), n◦34,553.08, dan geran daripada FER 2007 (ULB) untuk bantuan kewangan. Sebahagian daripada kerja ini disokong oleh Conseil Départemental d'Eure et Loir dan Région Centre-Val de Loire.

Ucapan terima kasih: Penulis mengiktiraf sokongan teknikal dan material Jacques Dubois (Makmal Kimia Bioanalitik, Toksikologi, dan Kimia Gunaan, ULB). Kami mengiktiraf bantuan interaksi silang antara saintis dari Maghribi dan negara lain yang disediakan oleh rangkaian global Kemahiran Perubatan Moroccans of the World (C3M). Pembiayaan FRS-FNRS dan ULB Belgium menyokong platform analisis fakulti farmasi (APFP).

Rujukan

1. Djerbi, M. Bayoud penyakit di Afrika Utara: Sejarah, pengedaran, diagnosis, dan kawalan. Tarikh Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Strain Kurma Tahan Bayoud; Kumpulan Penerbitan Alam: Berlin, Jerman, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Pemilihan in-vitro berasaskan toksin dan potensi penggunaannya pada pokok kurma untuk ketahanan terhadap layu Fusarium bayou. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Aktiviti antikulat dan pemeriksaan fitokimia ekstrak daripada kultivar Phoenix dactylifera L.. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Sebatian fenolik dalam kultivar kurma kurma sensitif dan tahan terhadap Fusarium oxysporum. biol. Tumbuhan. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Kesan asid caffeoyl shikimic akar kurma terhadap aktiviti dan pengeluaran Fusarium oxysporum f. sp. enzim pengurai dinding sel albinisme. J. Fitopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigma, Tepal dan Daun Membaiki Ketoksikan Buah Pinggang Akibat Gentamicin: Kajian Biokimia dan Histopatologi. Pelengkap Berasaskan Evid. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Aktiviti Antioksidan, Keupayaan Pengkelat Logam dan Kesan Perlindungan DNA Ekstrak Hidroethanolik Stigma Crocus sativus, Tepal dan Daun. Antioksidan 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Kesan hepatoprotektif ekstrak hidroetanolik tepal Crocus sativus, stigma dan daun pada kecederaan hati akut akibat karbon tetraklorida pada tikus. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Kesan antidiabetik ekstrak hidroetanol daripada Crocus sativus stigma, tepal dan daun dalam tikus diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Radikal Bebas dalam Biologi dan Perubatan; Clarendon Press: Oxford, UK, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Tumbuhan polifenol sebagai antioksidan diet dalam kesihatan dan penyakit manusia. Oksida. Med. sel. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Laluan ubiquitin-proteasome: Mengenai kematian protein dan kehidupan sel. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasome pengaktifan sebagai strategi antipenuaan novel. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In Vitro, Kesan Perencatan Serbuk Ekstrak Rosemary (Rosmarinus officinalis), Oleander (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) terhadap Pertumbuhan Fusarium oxysporum fs Albidinis dan Kulat Antagonis Ujian In Vivo ke atas Insiden dan Kawalan Penyakit Layu Vaskular Kurma di Palm Grove di Figuig Selatan Maghribi. Adv. alam sekitar. biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Strategi Intervensi de la DPA de Figuig; Arah Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maghribi, 2009; hlm. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro Antioksidan dan Aktiviti Anti-radang Ekstrak daripada Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Hempedu Berdaun Disebabkan oleh Rhodococcus fascians. J. Fitopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Kawalan Penicillium expansum oleh sebatian meruap tumbuhan. Tumbuhan Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Rintangan perbandingan proteasom 20S dan 26S terhadap tekanan oksidatif. Biokim. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Kesan perencatan Sargassum polycystin pada aktiviti tyrosinase dan pembentukan melanin dalam sel melanoma murine B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Aktiviti antibakteria dan antioksidan ekstrak etanol daripada Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Saringan ekstrak tumbuhan Brazil untuk aktiviti antioksidan dengan menggunakan kaedah radikal bebas DPPH. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Aktiviti antioksidan relatif flavonoid polifenolik yang berasal dari tumbuhan. Radic Percuma. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Persatuan antara aktiviti antiradikal in vitro dan kuasa mengurangkan ferik dalam wain merah tua: Pendekatan mekanistik. Sains Makanan. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamine-atau L-DOPA-induced neurotoxicity: Peranan pembentukan dopamine quinone dan tyrosinase dalam model penyakit Parkinson. Neurotoks. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Tindak balas chemiluminescent yang dipertingkatkan Luminol bagi melanosit manusia dan sel melanoma kepada tekanan hidrogen peroksida. Sel Pigmen Sel. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Aktiviti perencat Tyrosinase daripada hibrid coumarin-resveratrol. Molekul 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Kesan derivatif hidroksitoluena pada aktiviti tyrosinase. Biokim. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Penurunan yang berkaitan dengan usia dalam kandungan proteasome dan aktiviti dalam fibroblas kulit manusia: Pemulihan tahap normal subunit proteasome mengurangkan penanda penuaan dalam fibroblas daripada orang tua. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Pemecahan akibat perlanggaran [M–H]− spesies resveratrol dan piceatannol yang disiasat oleh pelabelan deuterium dan ukuran jisim yang tepat. Komuniti Cepat. Spektrom Jisim. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Stylbene antioksidan baharu dan juzuk lain daripada kulit batang Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Penilaian derivatif resveratrol sebagai antioksidan berpotensi dan pengenalpastian produk tindak balas resveratrol dan 2, 2-difenil-1-radikal picryhydrazyl. J. Agric. Kimia Makanan. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Dia, D.; Xi, P.; Li, X. Sintesis dan penilaian biologi derivatif stilbene yang mengandungi fluorin novel sebagai agen racun kulat terhadap kulat fitopatogenik. J. Agric. Kimia Makanan. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Stilbenoid luar biasa dan stilbenolignan daripada benih Syagrus romanzoffiana. Fitokimia 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Stilbenolignan perencatan siklooksigenase novel daripada benih Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Dua polyhydroxystilbenes daripada batang Phoenix dactylifera. Fitokimia 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Penghasilan resveratrol oleh Vitis vinifera dan ahli Vitaceae lain sebagai tindak balas kepada jangkitan atau kecederaan. Fisiol. Tumbuhan Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Perencat glukosidase daripada biji Syagrus romanzoffiana. Fitokimia 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Stilbenoid semula jadi yang diasingkan daripada anggur mempamerkan kesan perencatan terhadap integrase HIV-1 dan aktiviti transposase MOS1 eukariota secara in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Biomarker antioksidan daripada batang Vanda coerulea mengurangkan pengeluaran HaCaT PGE-2 yang disinari hasil daripada perencatan COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Kesan anti-kanser kuat 3 0 -hydroxy pterostilbene dalam tumor xenograf kolon manusia. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Analog resveratrol 3, 5, 30, 40 , 50 -pentahydroxy-trans-stilbene menghalang transformasi sel melalui MEK. Int. J. Kanser 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Stefan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Kepekatan flavonoid yang rendah adalah pelindung dalam sel H4IIE tikus manakala kepekatan tinggi menyebabkan kerosakan DNA dan apoptosis. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ye, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilbene, terbitan resveratrol, mendorong apoptosis dalam sel karsinoma kolorektal melalui tekanan oksidatif. Eur. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Interaksi antara spesies oksigen reaktif dan antioksidan dalam perkembangan dan terapi kanser: Kajian naratif. Terjemahan Kanser Re. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemon, T.; Soraya, H. Sebatian peremajaan selular. Henkel. EP2005941A2; Pejabat Paten Eropah, 29 Mei 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol dan stilbenes yang berkaitan: Sifat anti-penuaan dan anti-angiogeniknya. Kimia Makanan. Toksik. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: Mekanisme Molekul Pertahanan terhadap Tekanan Oksidatif dan Penyakit Berkaitan Penuaan. Oksida. Med. sel. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Penafian/Nota Penerbit:Kenyataan, pendapat dan data yang terkandung dalam semua penerbitan adalah semata-mata dari pengarang dan penyumbang individu dan bukan MDPI dan/atau editor. MDPI dan/atau editor(s) menafikan tanggungjawab untuk sebarang kecederaan kepada orang atau harta benda akibat daripada sebarang idea, kaedah, arahan atau produk yang dirujuk dalam kandungan.

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】