Bagaimana polimer tercetak molekul menyerap dan menulenkan acteoside dalam cistanche tubulosa

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Penjerapan Terpilih dan Pemurnian Acteoside dalam Cistanche tubulosa oleh Polimer Bercetak Molekul

Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li

PENGENALAN

Cistanchetubulosaadalah salah satu ubat herba Cina yang berharga (Li et al2016; Morikawa et al..2019), Ekstrak mentah daripadaCistanchetubulosaterutamanya mengandungi glikosida phenylethanoid, polisakarida, oligosakarida, flavonoid, polifenol, dan protein, antaranya glikosida phenylethanoid adalah komponen Cistanche tubulosa yang paling berkesan (Wang et al.2015, 201Z; Yan et al,2017). Kajian telah menunjukkan bahawa sebatian glikosida phenylethanoid mempunyai kesan menguatkan buah pinggang Yang, anti-pengoksidaan, anti-tumor, anti-penuaan, meningkatkan ingatan, dan lain-lain Glikosida phenylethanoid mempunyai pelbagai aplikasi dalam perubatan, penjagaan kesihatan, makanan. dan seterusnya (Yang et al,2017;Fu et al,2018; Wu et al,2019; Xu et al.,2019).Untuk mendapatkan produk ketulenan tinggi, pemisahan bahan sasaran yang sangat selektif adalah kunci utama. kepada masalah. Oleh itu. adalah amat penting untuk mereka bentuk dan membangunkan kaedah penulenan dengan selektiviti yang baik, kecekapan tinggi, penjimatan tenaga, dan mesra alam untuk pembangunan dan penggunaan Cistanche tubulosa.

acteosidedalamcistanchemempunyai banyak kesan

Pbenyethanoid glycosides ialah bahan aktif farmakologi yang paling penting dalam Cistanche tubulosa, termasuk echinacoside(ECH),acteoside(ACT), isomer dan 2-acetyl Cistanche tubulosa glycosides. ECH dan ACT(Acteoside)adalah komponen utama glikosida phenylethanoid, dengan kandungan sehingga 90 peratus . Pada masa ini, penyelidikan Cistanche tubulosa terutamanya memberi tumpuan kepada komponen farmakologinya. Kaedah pengasingan dan penulenan terutamanya termasuk resin penjerapan makroporous, kromatografi arus balas berkelajuan tinggi, pemisahan membran, dan pencetakan molekul (Han et al, 2012; Dong et al, 2015; Zhang et al, 2018a; Pei et al, 2019; Si et al,2019). Resin penjerapan makroporous adalah teknologi matang, tetapi terdapat beberapa kekurangan seperti sejumlah besar pelarut, masa yang lama, hasil yang rendah, dan proses yang kompleks. Sebatian monomer ketulenan tinggi boleh diekstrak daripada produk semula jadi dengan kromatografi arus balas berkelajuan tinggi. Pemisahan membran adalah jenis teknologi pemisahan baharu, yang boleh menjadikan komponen berkesan produk semula jadi kaya dan dengan sedikit kekotoran, tetapi proses pemisahan adalah rumit (Li et al., 2015ab; Wang et al, 2016: Zhang et al, 2016.2018 b; LiX, et al, 2019). Sebagai teknik pengasingan baharu, pencetakan molekul boleh menjadikan komponen aktif produk semula jadi sangat tertumpu dengan sedikit kekotoran dan meningkatkan ketulenan produk dengan berkesan.Polimer yang dicetak secara molekul(MIPs) telah menunjukkan aplikasi penting untuk penulenan dan prapekatan biomolekul daripada cecair manusia yang kompleks seperti air kencing atau darah postmortem (Lulinski et al, 2015.2016).

Teknologi pencetakan molekul mensintesis MIP yang sangat berkait silang（Polimer yang dicetak secara molekul)melalui orientasi templat, menghasilkan rongga yang meniru tapak pengikatan antibodi, enzim, dan bahan biologi lain, dan memberi keutamaan untuk mengikat dengan molekul templat, menyediakan kaedah yang berkesan untuk pengecaman molekul (Hrobonova et al, 2018; Liang et al, 2018; Hong et al,2019; Ma et al,2019).MIPs（Polimer yang dicetak secara molekul)telah menarik perhatian meluas dalam bidang pengekstrakan fasa pepejal, penderia, antibodi, simulasi enzim, reseptor, dan pemangkin(Zhang et al.2013; Ansari dan Karimi,2017; Diltemiz et al.,2017; Xiao et al,2018; Yu et al.2019), Baru-baru ini, MIPs（Polimer yang dicetak secara molekul)mempunyai aplikasi yang berpotensi dalam peranti penghantaran ubat atau resolusi kiral (Lulinski, 2017; Marc et al, 2018; BelBruno, 2019; Sobiech et al, 2019). Kelebihan utama MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)adalah kemudahan penyediaan dan penciptaan tapak pengikatan "tersuai", dengan melaraskan proses sintesis molekul sasaran yang diperlukan sebagai templat dalam proses pempolimeran, serta kelebihan kos pengeluaran yang rendah, kestabilan, kekukuhan, dan rintangan asid dan alkali. (Speltini et al,201Z; Wu et al,2017; Xu et al,2017; Li F.et al,2019; Zhang et al 2019). Khususnya, MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)telah berjaya digunakan sebagai penjerap terpilih untuk pengekstrakan fasa pepejal untuk mengekstrak bahan aktif daripada produk semula jadi (Huang et al,2019; Li Z. et al,2019; Wang Y.et al,2019). Pencetakan molekul terbahagi kepada pencetakan molekul kovalen dan pencetakan molekul bukan kovalen. Pencetakan molekul kovalen mempunyai ciri-ciri lekatan kuat dan elusi molekul templat yang sukar, manakala cetakan molekul bukan kovalen mempunyai ciri lekatan kuat dan elusi mudah molekul templat. Oleh itu, polimer pencetak molekul bukan kovalen sering digunakan untuk pengasingan dan penulenan produk semula jadi. Mod pengikatan kaedah pencetakan molekul bukan kovalen dan komponen sasaran umumnya adalah pengikatan ikatan kovalen yang lemah, seperti ikatan hidrogen, daya van der Waals, interaksi hidrofobik, pengumpulan π-Tt (Yoshikawa et al, 2016; Vicario et al, 2018 ), dsb. Kesusasteraan terkini telah melaporkan bahawa interaksi antara komponen kompleks pra-pempolimeran boleh dibincangkan dengan analisis teori untuk reka bentuk monomer berfungsi, agen penghubung silang, dan pelarut (Sobiech et al, 2014,2017). ; Cowen et al, 2016; Giebultowicz et al, 2019). Pempolimeran kerpasan adalah kaedah yang paling biasa digunakan dalam sintesis bahan cetakan, tetapi kelemahan utama kaedah ini ialah langkah-langkah yang diperlukan untuk penyediaan bahan cetakan adalah kompleks dan banyak (Phungpanya et al, 2018). Oleh itu, kajian ini terutamanya memperoleh sejenis bahan bercetak dengan kapasiti penjerapan terpilih yang tinggi untuk ACT(Acteoside) melalui pempolimeran pukal, iaitu kaedah sintesis yang mudah dan pantas (Cantarella et al, 2019; Wang H.et al., 2019).

Matlamat kajian ini adalah untuk mendapatkan bahan bercetak dengan kapasiti penjerapan terpilih yang tinggi untuk ACT(Acteoside) dengan kaedah sintesis yang mudah dan pantas. Satu siri MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)monomer berfungsi yang berbeza dan pelarut yang berbeza telah disintesis melalui pempolimeran pukal. Bahan sintetik dicirikan oleh pengimbasan mikroskop elektron (SEM) dan spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FT-IR). Prestasi penjerapan larutan akueus phenylethanoid glikosida telah dinilai, dan selektiviti mengikatnya dikaji secara mendalam. MIPs（Polimer yang dicetak secara molekul)dengan prestasi penjerapan optimum digunakan untuk menjerap dan menulenkan ACT daripada ekstrak mentah Cistanche tubulosa.

Cistanche tubulosa

BAHAN DAN KAEDAH

Bahan

Echinacoside(ECH,>98 peratus )danActeoside(ACT), 298 peratus )diperolehi daripada Sunny Biotech Co.,Ltd.(Shanghai, China).Cistanche tubulosa was obtained from Cistanche Rongtang Biotechnology Co., Ltd.(Xinjiang, China). 4-Vinylpyridine(4-VP,98%), methacrylic acid(MAA,98%),2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA,98%),ethylene glycol dimethyl acrylate(EGDMA,98%), azobisisobutyronitrile(AIBN,98%),divinyl benzene are (DVB, 98%) and N,N-dimethylformamide (DMF,99.5%)were obtained from Adamas Reagent Co.,Ltd.(Shanghai, China). Acetonitrile (ACN,>99.9%), methanol (>99.9%), and acetic acid(>99.9 peratus ) diperoleh daripada ThermoFisher Scientific Co., Ltd. (Shanghai, China). Etanol ( Lebih daripada atau sama dengan 99.7 peratus ) diperoleh daripada Yong sheng Fine Chemical Co., Ltd. (Tianjin, China). Air ternyahion disediakan daripada sistem Smart-S15 air tulen makmal (Shanghai, China).

Instrumen

Morfologi permukaan dan mikrostruktur diperiksa dengan mengimbas mikroskop elektron (SEM, SU8010, Hitachi, Jepun). Struktur kimia MIP（Polimer yang dicetak secara molekul) (FT-IR, Nicolet AVATAR360, Nikolai, Amerika Syarikat) telah diukur oleh FT-IR. Keadaan ujian FT-IR: panjang langkah ialah 2 cm-I dan julat pengimbasan ialah 4,000-500 cm-l, dan kaedah pantulan jumlah yang dilemahkan digunakan untuk menyediakan MIP（Polimer yang dicetak secara molekul).

Saiz liang, pengedaran, dan luas permukaan khusus MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)diukur menggunakan fizikal khaspenjerapanperanti (Mike, ASAP 2460). Keadaan ujian penjerap: penyahgasan pada 60 darjah selama 12 jam, N,penjerapandan lengkung penyahsorpsian diukur pada-196 darjah .'H spektrum resonans magnetik nuklear('H NMR) telah direkodkan dalam DMSOd6 pada spektrometer AV-300 (Bruker, Switzerland) dengan TMS sebagai piawai dalaman dan nilai ditunjukkan dalam ppm （δ）.

Kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC) dengan pengesan sinar ultraviolet (UV) dilakukan dengan sistem larutan 2695 (Waters, USA). Kromatografi dilakukan pada lajur C18 fasa terbalik （Simetri, 250×4.6 mm, 5μm）. Kaedah analisis adalah seperti berikut: fasa mudah alih ialah asetonitril (A) dan asid asetik/air(1:44,v/v)(B) pada kadar alir 1 ml/min dengan 10-isipadu suntikan ul dan panjang gelombang pengesan UV ditetapkan pada 330 nm. Suhu lajur dikekalkan pada 30 darjah (Yang et al., 2018). Keadaan elusi kecerunan disenaraikan dalam Jadual 1.

Analisis HPLC menggunakan ECH dan ACT(Acteoside)larutan piawai(2 mg/ml, 1 mg/ml, 0.2 mg/ml, 0.04 mg/ml, 0.008 mg/ml , dan 0.0016 mg/ml) memberikan ECH dan ACT(Acteoside)penentukuran.Persamaan regresi linear ditunjukkan dalam Jadual 2.

Had pengesanan untuk ACT(Acteoside)dan ECH ialah {{0}}.528 dan 0.528ug/ml, masing-masing. Had kuantifikasi untuk ACT dan ECH ialah 1.60 dan 1.60 ug/ml, masing-masing. Ketepatan ACT dan ECH masing-masing ialah 1.40 dan 1.89 peratus. Sampel yang sama disuntik lima kali untuk mendapatkan ketepatan ACT dan ECH masing-masing 1.40 dan 1.71 peratus.

Sintesis MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)

Proses penyediaan MIP1 adalah seperti berikut: pertama, molekul templat ACT(Acteoside)(125.00mg) dan monomer berfungsi 4-VP(210.00 mg) telah dibubarkan secukupnya dalam larutan campuran (2.50 ml) asetonitril dan N, N-dimetilformamida(1 :1.5, v/v). Kemudian, tindak balas pra-pempolimeran campuran dijalankan pada 25 darjah selama 20 minit. Selepas itu, EGDMA (1.12 g) dan AIBN(15.00}mg) telah ditambah dan dilarutkan sepenuhnya ke dalam campuran pra-pempolimeran. Larutan prapolimer yang diperoleh telah dikosongkan dan diisi dengan gas argon. Proses pempolimeran dijalankan pada suhu 60 darjah selama 24 jam. Akhirnya, polimer pukal kuning pucat diperoleh dan dikisar kepada serbuk, yang diayak melalui 200-skrin mesh.

Larutan campuran metanol dan asid asetik (9:1, v/v) telah digunakan untuk mengeluskan molekul templat ACT(Acteoside). Molekul ACT telah dielusi dan diulang untuk mencuci sehingga tiada molekul ACT ditemui dalam MIP1（Polimer yang dicetak secara molekul). Sisa asid asetik dalam MIPI dibasuh dengan metanol, dan kemudian MIP1 dikeringkan pada 40 darjah . BERTINDAK(Acteoside)digunakan sebagai molekul templat, dan monomer berfungsi yang berbeza, penghubung silang, dan pelarut disenaraikan dalam Jadual 3 dan digunakan untuk mensintesis MIP（Polimer yang dicetak secara molekul) dan NIP.

Eksperimen Penjerapan Statik

Sepuluh miligram ACT(Acteoside)MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)telah ditimbang dengan tepat dan diletakkan dalam 10-ml botol penutup hitam. Sepuluh mililiter ACT(Acteoside)larutan piawai dengan 0.50 mg/ml kepekatan telah ditambah. Botol penutup hitam diletakkan di dalam penggoncang termostatik. Suhu ditetapkan pada 30 darjah, kelajuan adalah 150 rpm, danpenjerapanproses adalah 24 jam. Satu mililiter larutan digunakan untuk menentukan kandungan ACT dalam turasan oleh HPLC.

Eksperimen Penjerapan Dinamik

Lima puluh mililiter larutan sampel (larutan piawai atauCistanche tubulosaekstrak) diletakkan dalam botol bertutup, dan 20.00mg MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)telah ditambah dan dimasukkan ke dalam shaker pada suhu 30 darjah selama 24 jam. Sampel telah diambil sampel pada masa yang ditetapkan dalam masa 24 jam. Berbanding dengan SPE, d-SPE adalah lebih bernilai, kerana proses d-SPE dapat mengelakkan masalah pada variasi tekanan dan kadar aliran. Satu mililiter larutan diambil daripada setiap sampel dan kepekatan ACT(Acteoside)dalam larutan ditentukan oleh HPLC.

Untuk menyiasatpenjerapanproses, persamaan model tindak balas pseudo-tertib pertama dan persamaan model tindak balas tertib kedua digunakan untuk menerangkanpenjerapanproses ACT(Acteoside)pada penjerap. Persamaan model tindak balas pseudo-tertib pertama adalah seperti berikut:

di mana K₁adalahpenjerapanpemalar kadar bagi model kinetik pseudo-tertib pertama; t (min) ialah masa; qt ialahpenjerapankapasiti masa t.

Persamaan model tindak balas tertib kuasi kedua adalah seperti berikut:

di mana K₂ialah pemalar kadar penjerapan model kinetik pseudo-second order.

Eksperimen Selectivity

Penyelesaian standard ACT(Acteoside)dan ECH dengan kepekatan 0.50 mg/ml dimasukkan ke dalam botol penutup hitam untukpenjerapaneksperimen, seperti statikpenjerapansyarat di atas. Satu mililiter telah diekstrak daripada larutan terserap, dan kandungan ACT dan ECH dalam turasan ditentukan oleh HPLC.

ThepenjerapankapasitiQ (mg/g) untuk templat terikat kepada MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)telah dikira mengikut persamaan berikut (Zhao et al, 2017):

di mana C₀(mg/ml) dan C(mg/m) ialah kepekatan awal dan kepekatan keseimbangan larutan piawai (Wang HB. et al,2019), V(ml) ialah isipadu larutan piawai, dan m (g) ialah berat MIP.

Thepenjerapanselektiviti MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)telah dinilai oleh dua parameter seperti faktor pencetak (IF) dan faktor pemisahan penjerapan (a).

Pengiraan faktor cetakan adalah seperti berikut:

di mana Q_MIPdan Q_NIPadalahpenjerapankapasitiQ(mg/g) daripada analit terikat pada keseimbangan pada MIP dan NIP, masing-masing.

Pengiraan bagipenjerapanfaktor pemisahan adalah seperti berikut:

di mana C₀(mg/ml) ialah kepekatan larutan selepas diserap, C₀(mg/ml) ialah kepekatan awal larutan, V (ml) ialah isipadu larutan dalam proses penyerapan, dan m (g) ialah jisim sorben K._Dtemplat dan Kpanalog ialah pekali taburan statik ke arah molekul templat dan analog, masing-masing (Singh et al, 2013).

Klik di sini untuk berpisah Ⅱ

Daripada: SelektifPenjerapandan PemurnianActeosidedalamCistanche tubulosaoleh Polimer Bercetak Molekul Oleh Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li

---Pendepan dalam Kimia|www.frontiersin.org /Januari 2020|Jilid 7|Perkara 903

RUJUKAN

1. Ansar, S, dan Karimi, M.(2017).Perkembangan novel dan trend kaedah analisis untuk analisis ubat dalam sampel biologi dan persekitaran oleh polimer cetakan molekul Trends Anal Chem.89.146-162 DOI: 10.1016/j.tra 2017.02.002

2. BelBruno, JJ (2019). Polimer cetakan molekul. Kimia. Wahyu 119,94-119. dol:10.1021/acs.chemrev.8b00171

3. Cantarell, M, Carroccio,Cistanche tubulosaDattilo,S.Awoli,R,Castako,R.Puglsi, C, et al (2019). Polimer yang dicetak secara molekul untuk terpilihpenjerapandiklofenak daripada air yang tercemar. Kimia. Eng.J.367,180-188 dol:10.1016/j.cei.2019.02.14

4. Cowen, T, Karim, K, dan Piletsky, S.(2016). Pendekatan pengiraan dalam reka bentuk reseptor sintetik-Semakan semula. Dubur. Chim.Ack 936,62-74 dol: 10.1016/j aca2016.07.027

5. Ditemiz,SE,Kecil,R,Ersoez,A,and Say,R(2017). Teknologi pencetakan molekul dalam penderia mikrobalnce(QCM) kristal kuarza.Sensr 17,454-454 doi; 10.3390/s17030454

6. Dong,B.Yuan,X,Zha0,Q.,Feng,Q.,Lu,B.Guo,Y,et al.(2015).Pengestrakan dua fasa berair berbantukan ultrabunyi bagi phenylethanokd glyocoskdes daripadaCistanchedeserticol YC Ma batang.J. Sep. Sd.38,1194-1203 dol: 10.1002/sc.201401410

7. Fu, C,L,J,Aipire,A,Xh,L,Yang,Y,Chen, Q,et al(2018). Glikosida fenilethanoid CGistanche tubulosa mendorong apoptosis dalam sel Eca-109 melalui laluan yang bergantung kepada mitokondria. Sekali, Lettf.17.303-313 dol: 10.3892/oL20189635

8. Gao,D.,Yang,F, Xia,Z, dan Zhang,Q.(2016).Polimer yang dicetak secara molekul untuk pengekstrakan terpilih luteolin daripada Chrysanthemum moratorium Ramat J. Separation Sdence.39, 3002-3010.doi: 10.1002/ssc201600520

9. Giebultowicz,J, Sobiech, M, Ruycka, M, dan Lulinski, P. (2019). Pendekatan teori dan eksperimen terhadap interaksi hidrofilik pengekstrakan fasa pepejal penyebaran 2-amino thiazoline-4-asid karboksil daripada darah bedah siasat manusia.J. Chromatogr.A 1587,61-72 doi:10.1016/ichroma2018.12.028

10. Haginaka,J,Nshimura,K,Kimachi,T,Inamoto,K,Takemoto,Y dan Kobayashi, Y.(2019). Mekanisme pengekalan dan pengecaman molekul polimer yang dicetak secara molekul untuk derivatif promazine Talan ta 205-20149. dol:10.1016/].takanta_2019.120149

11. Hammam, M. A, Wagiy, H. A, dan El Nashar, R M. (2018). Pengesanan elektrokimia moxifloxacin hidroklorida berdasarkan polimer cetakan molekul yang direka bentuk baru. Sens Actua. B-Chem.275,127-136 dol: 10.1016/jsnb.2018.08.041

12. Han,L,Ji,L.,Boakye-Yiadom, M, Li, W.,Song,X,dan G30,X.(2012). Pengasingan persediaan dan penulenan empat sebatian daripadaCistanchesdeserticola YC Ma oleh kromatografi arus balas berkelajuan tinggi. MoLecules17,826-8284 DOI; 103390/molekul17078276

13. Hong.S. Dia, Y, Cao, X, Wang, M, He, Y., Zheng L.et al.(2019). Ujian pendarfluor titik kuantum CdSe/ZnS novel berdasarkan membran sensitif yang dicetak secara molekul untuk penentuan sisa triazofos dalam kubis dan epal. daripada. Chemt.7:130.dol; 103389/fchem201900130

14. Hrobonov, K, Machynakova, A, dan CimarikI.(2018). Penentuan dicoumarol dalam MeliLofs Officinalis L. dengan menggunakan pengekstrakan fasa pepejal polimer cetakan molekul ditambah dengan kromatografi cecair prestasi pe tinggi. I. Ctrortatogr. A 1539.93-102.dot 10.1016/ichroma201801.03

15. Huang,Y, Pan, J.,Liu,Y,Wang,M,DengS,dan Xia,Z.(2019.Kaedah ASPE dengan dua MB dalam dua langkah dengan meningkatkan selektiviti MIP（Polimer yang dicetak secara molekul)AnalL Chemt 91.8B36-8442 DOI; 10.1021/acsanalchem.9b01453

16. Li. C, Ma.X.Zhanm, X,Wang R,Chen, Y.,dan Li,Z(2016). Pengekstrakan fasa pepejal berasaskan nanopartikel polimer yang dicetak secara molekul secara molekul digabungkan dengan spektrometri massa kromatografi gas untuk penentuan terpilih surih di-(2-Ethylhexyl phthalate dalam sampel air.AmaL Bioanal Chemt.408,7857-7864.dol :10.1007/s00216-016-9889-x

17. Li, F, G3o, J., Li, X.Li Y,He, X,Chen,L,et al.(2019). Penyediaan polimer yang dicetak secara molekul berfungsi sebagai penyingkiran tiub nano karbon bagi aristolochic ai. J. Chrometer, A 16168-177. dol:10.1016/ichroma.2019.06.0-3

18. LI.X.Gher.Y.Zhamr.H. Wang S.Jiang ZGuo, Ret al. (2015a). CO yang cekap, ditangkap oleh helaian nano graphene oxide yang difungsikan sebagai pengisi untuk menghasilkan membran matriks campuran terpilih berbilang sperma ACS Appl.Mater. Interfaes.7, 5528-5537.dol: 10.1021/acsami5b00106

19. Li, X, Hou, J., Guo, R, Wang, Z, dan Zhang, I. (2019). Bina membran matriks campuran berstruktur tulang silang yang unik dengan menggabungkan helaian nano berliang mikro ultranipis untuk pemisahan CO2 yang cekap.ACS Appl Mater. 11,24618-24626. titik 10. 1021/asmi9b 07815

20. Li X.Ma,LZhang.H,Wang, S.Jiang.Z,Guo. R,et al.(2015b). Kesan sinergistik menggabungkan tiub nano karbon dan graphene oksida dalam membran matriks campuran 6r CO yang cekap, pengasingan. Si. 479,1-1dol; 10.1016/imemsci2015.01.014

21. Li,ZWang JChen, X,Hu, S.Gong. T.and Xian, Q.(2019).Satu kaedah pengekstrakan fasa pepejal polimer cetakan molekul baru ditambah dengan spektrometri jisim tandem kromatografi cecair berprestasi tinggi untuk penentuan nitrosamin dalam sampel air dan minuman. Food Chem.292, 267-274.dor 10.1016/j_foodchem2019.04036

22. Liang, R, Wang.T, Zhang H, Y30, R, dan Qin, W.(20181. Nanorod larut molekul yang dicetak untuk pengecaman molekul homogen. Depan. Chem 6-81 dol:103389/fchem.2018.00081

23. Liu, B., Ouyang.J.Yun, X, Wang L, dan Zhao,B.(2013),Penjerapansifat dan pengasingan persediaan glikosida phenylethanoid daripada Cistanche deserticola dengan menggunakan resin makroporous.J.Chromatogr.B 937, 84-90. titik 101016/j.jchromb2013. 08 018

24. L.ulinsi,P. (2017). Peranti penyampaian ubat berasaskan polimer yang dicetak secara molekul: cara untuk aplikasi dalam farmakoterapi moden.Semakan. Mater. Sd.Eng 76 1344-1353,dol; 10.1016imsec207.02.138

25. Luinsk.P,Bamburowic-Klimkowska,M,Dana.M,Szutowsk.M,dan Madiejewska, D.(2016). Strategi yang cekap untuk penentuan selektif dopamin dalam air kencing manusia dengan pengekstrakan fasa pepejal yang dicetak secara molekul. J.

    Separ.Sci.39.895-903.doi∶10.1002/201501159

acteoside daripada Cistanche tubulosa