Bagi mereka yang mempersoalkan keberkesanan Cistanche-herba perubatan tradisional Cina yang dikenali sebagai "Ginseng Gurun"-penyelidikan saintifik sejak beberapa dekad yang lalu telah secara beransur-ansur mendedahkan potensi nilai farmakologinya, walaupun masih ragu-ragu mengenai kebolehgunaan klinikalnya. Artikel ini secara sistematik meringkaskan ciri-ciri struktur dan bioaktiviti glikosida phenylethanoid (PhGs), komponen aktif teras Cistanche, berdasarkan bukti eksperimen sedia ada. Ia juga memperkenalkan sumber pemprosesan mendalam profesional dan membuka jalan untuk bab seterusnya yang memfokuskan pada metabolisme in-vivo dan bioavailabiliti Cistanche, bertujuan untuk memberikan cerapan berasaskan bukti untuk pembaca yang ragu-ragu.

 

1 Ciri-ciri Struktur dan Bioaktiviti Phenylethanoid Glycosides (PhGs) dalam Cistanche

 

1.1 Ciri-ciri Struktur PhGs

Cistanche, genus tumbuhan parasit akar dalam keluarga Orobanchaceae, terutamanya memparasit rizom tumbuhan seperti Tamarix chinensis dan Haloxylon ammodendron [1]. Diedarkan secara meluas di padang pasir Gobi dan tanah beralkali masin di Mongolia Dalam, Xinjiang, Qinghai, dan baru-baru ini ditanam di kawasan masin seperti Dongying dan Weifang di Wilayah Shandong, China [1,5], Cistanche mempunyai sejarah penggunaan yang panjang dalam perubatan tradisional Cina (TCM) dan pertama kali disenaraikan sebagai herba gred tinggi diShennong Ben Cao Jing(Shennong's Herbal Classic) [2,3].

Kajian fitokimia moden telah mengenal pasti pelbagai juzuk kimia dalam Cistanche, termasuk metabolit primer (cth, karbohidrat, asid organik) dan metabolit sekunder (cth, glikosida phenylethanoid, iridoid, lignans) [6]. Antaranya, glikosida phenylethanoid (PhGs) adalah komponen aktif yang paling banyak dan mewakili [7]. Sebagai glikosida semula jadi larut air, PhGs dicirikan oleh kumpulan hidroksi phenethyl yang dikaitkan dengan kumpulan caffeoyl atau cinnamoyl melalui ikatan glikosidik atau ester [16,17]. Struktur molekul mereka biasanya terdiri daripada empat bahagian: aglikon, glukosa pusat, rhamnose, dan phthalide, dengan kumpulan yang digantikan seperti asetil, -D-glukosa, -L-rhamnose, dan caffeoyl [16].

PhG utama dalam Cistanche termasuk Echinacoside (ECH) dan Acteoside (ACT)-ditetapkan secara rasmi sebagai penanda kawalan kualiti untuk Cistanche dalam edisi 2025Farmakope Cina[1]. Kandungan ECH boleh mencapai sehingga 3% dalam beberapa spesies Cistanche [7]. Sehingga kini, hampir 500 PhG telah diasingkan daripada sumber semula jadi, dengan 55 struktur dikenal pasti daripada Cistanche sahaja, termasuk monoglycosides, diglycosides, dan triglycosides [20,22,23,24] (lihat Rajah 1 untuk struktur kimia terperinci).

Untuk ekstrak Cistanche berkualiti tinggi dan produk PhGs piawai, pembekal pemprosesan dalam yang boleh dipercayai memainkan peranan yang penting. Xinjiang Cistanche Co., Ltd. (dilawati di https://www.xjcistanche.com/about-us dan https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-extract-supplier-cistanche-tubulosa.html) mengkhususkan diri dalam pengekstrakan dan pemprosesan Cistanche tubulosa dan produk bioaktif berasaskan penulenan Ph lain yang berasaskan purifikasi dan ens. teknologi.

 

 

 

 

1.2 Bioaktiviti PhGs

Walaupun dakwaan tradisional tentang keberkesanan Cistanche, penyelidikan moden telah mengesahkan pelbagai bioaktiviti PhG, disokong oleh eksperimen in-vitro dan in-vivo:

1.2.1 Aktiviti Antioksidan

PhGs daripada Cistanche mempamerkan kesan antioksidan yang ketara dengan membuang radikal bebas (cth, O₂⁻, OH⁻, H₂O₂) dan mengawal sistem antioksidan badan [25]. Mekanisme antioksidan mereka termasuk tiga laluan utama [26,27]:

Pelindapkejutan langsung radikal bebas;

Meningkatkan aktiviti dan ekspresi enzim antioksidan seperti superoxide dismutase (SOD) dan glutathione peroxidase (GSH-Px) melalui mengaktifkan laluan isyarat Nrf2/ARE;

Menghalang tindak balas rantai radikal bebas untuk mengurangkan kerosakan oksidatif.

Sebagai contoh, Salidroside (SAL), derivatif PhG, mengurangkan kecederaan iskemia-reperfusi pada tikus dengan mengaktifkan laluan Nrf2/ARE [28]. ECH mengurangkan malondialdehid (MDA)-penanda peroksidasi lipid-dan memulihkan tahap SOD dan GSH dalam model tekanan oksidatif yang disebabkan oleh karbon tetraklorida [29]. ACT (10 mg/kg, suntikan intraperitoneal) dengan ketara mengurangkan tahap MDA, TOS, dan OSI pada tikus dengan kecederaan iskemia-reperfusi (I/R) kolon [30]. Oleh kerana tekanan oksidatif adalah asas patologi biasa untuk kanser dan penyakit neurodegeneratif, aktiviti antioksidan PhG boleh berfungsi sebagai sasaran terapeutik utama [31].

 

Bahan Mentah Cistanche

 

 

 

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

Semak penyenaraian

 

 

 

1.2.2 Kesan Neuroprotektif

Neuroinflammation dan tekanan oksidatif adalah mekanisme patologi kritikal dalam penyakit neurodegenerative seperti penyakit Parkinson (PD) dan penyakit Alzheimer (AD). PhGs memberikan kesan neuroprotektif melalui laluan anti-radang dan anti-apoptosis [32]:

Menghalang aktiviti acetylcholinesterase (AChE) untuk meningkatkan tahap asetilkolin (ACh), meningkatkan fungsi saraf kolinergik dan mengurangkan gangguan kognitif. Dalam model AD akibat A, ECH mengurangkan pemendapan A dan meningkatkan fungsi kognitif [33];

Menyekat ekspresi inducible nitric oxide synthase (iNOS) dan cyclooxygenase-2 (COX-2) dalam LPS/IFN- -sel glioma C6 prarawatan, mencadangkan potensi dalam merawat penyakit neurodegeneratif pengantara tekanan oksidatif [34];

Mengawal laluan isyarat (cth, Nrf2/ARE dalam model PD) untuk mengaktifkan ekspresi gen antioksidan dan mengurangkan kerosakan oksidatif [35]. ACT menghalang pengaktifan mikroglial dan inflammasom NLRP3, menghalang keradangan akut dan apoptosis neuron [36];

Melindungi neuron dopamin: ECH menghalang tekanan oksidatif untuk menghalang pengurangan dopamin dan metabolitnya dalam striatum tikus [37], manakala SAL menurunkan kawalan IL-6 dan ekspresi TNF untuk memperbaiki defisit pembelajaran dan ingatan dalam tikus AD transgenik APP [38].

Penemuan ini memberikan bukti eksperimen untuk penggunaan PhG yang berpotensi dalam mencegah dan merawat penyakit neurodegeneratif, menangani keraguan tentang tuntutan neuroprotektif Cistanche.

 

 

 

1.2.3 Aktiviti Antikanser

PhGs memberikan kesan antitumor dengan mendorong penangkapan kitaran sel, menggalakkan apoptosis, dan menghalang percambahan tumor, pencerobohan, dan penghijrahan [39,40]. Kajian utama termasuk:

ACT mengaktifkan laluan TLR4/MyD88, mengecilkan ekspresi NF-κB, dan meningkatkan nisbah Bax/Bcl-2 dan aktiviti caspase-3 untuk secara selektif mendorong apoptosis sel kanser payudara [40];

ECH menghalang pertumbuhan karsinoma hepatoselular SK-HEP-1 (HCC), MCF-7 kanser payudara dan sel kanser kolorektal SW480. Ia menangkap sel SW480 pada fasa G1 dan mendorong apoptosis yang bergantung kepada caspase-3 melalui laluan intrinsik mitokondria [41];

ECH menyekat percambahan, pencerobohan, dan angiogenesis sel-sel kanser ovari serous dengan merendahkan laluan PI3K/AKT [42], dan menghalang perkembangan HCC dengan mengurangkan ekspresi TREM2 pada sel myeloid [43];

SAL menghalang percambahan, penghijrahan, dan pencerobohan sel kanser kolon SW1116 melalui laluan JAK2/STAT3 [44].

Dengan mekanisme berbilang sasaran dan profil keselamatan yang baik, PhG menunjukkan janji sebagai calon berpotensi untuk terapi kanser, walaupun pengesahan klinikal masih diperlukan.

1.2.4 Bioaktiviti Lain

Hepatoproteksi: ECH memperbaik kecederaan hati akibat dadah dengan meningkatkan aktiviti SOD, CAT dan GSH, mengurangkan tahap MDA dan menghalang faktor keradangan (cth, IL-1 , IL-6, TNF- ) [45,46];

Anti-osteoporosis: ECH mempamerkan kesan seperti estrogen untuk meningkatkan ketumpatan mineral tulang, sifat biomekanik, dan struktur mikro dalam tikus yang diovariektomi, dengan keberkesanan yang lebih baik kepada icariin [48]. Kumpulan hidroksil ortofenoliknya pada cincin benzoil adalah kritikal untuk aktiviti ini [48];

Penyembuhan luka: PhG menghalang hyaluronidase, elastase, dan kolagenase. ACT menggalakkan penyembuhan luka dengan meningkatkan tahap asid hyaluronik dan mempercepatkan pengecutan luka [49];

Potensi tambahan: PhG juga menunjukkan kesan perlindungan terhadap iskemia/kecederaan reperfusi jantung, dan aplikasi yang berpotensi dalam merawat gangguan pembiakan lelaki bukan hormon dan asma [50-52].

 

2 Memandang Ke Hadapan: Metabolisme In-vivo dan Ketersediaan Bio Cistanche

Walaupun bioaktiviti PhGs didokumentasikan dengan baik, persoalan utama kekal untuk pembaca yang ragu-ragu: Bolehkah komponen ini diserap dan digunakan dengan berkesan oleh tubuh manusia selepas pemberian oral? Sebagai bahan mentah perubatan makanan, bahan aktif Cistanche menghadapi pelbagai halangan fisiologi, termasuk degradasi gastrousus, penyerapan usus yang terhad, metabolisme laluan pertama hepatik, dan pengekalan tisu sasaran yang lemah [12]. PhG, khususnya, mengalami bioavailabiliti oral yang rendah disebabkan kekutuban yang tinggi, kebolehtelapan usus yang rendah, dan pelepasan metabolik yang cepat [13-15], mengakibatkan kepekatan plasma yang rendah dan keberkesanan terapeutik yang terhad-ini telah menjadi hambatan utama yang menyekat aplikasi klinikal mereka.

Bab seterusnya akan menumpukan pada metabolisme in-vivo PhGs (cth, hidrolisis esterase, penukaran mikrobiota usus, glukuronidasi) dan strategi untuk meningkatkan bioavailabilitinya (cth, liposom, nanopartikel lipid pepejal, nanopartikel). Kami juga akan meneroka bagaimana teknologi pemprosesan mendalam (seperti yang ditunjukkan oleh https://www.xjcistanche.com) menyumbang kepada meningkatkan kestabilan dan penyerapan ekstrak Cistanche, menyediakan penyelesaian praktikal untuk menangani cabaran bioavailabiliti.
 

Rujukan

[1] Ma, YC, et al. (2025).Farmakope Cina(Edisi ke-11). Akhbar Sains Perubatan China, Beijing.[2] Shennong. (Dinasti Han).Shennong Ben Cao Jing(Shennong's Herbal Classic). Edisi Beranotasi oleh Zhang, JT, Shanghai Science and Technology Press, 2005.[3] Chen, Z. (Dinasti Tang).Ben Cao Shi Yi(Tambahan kepada Materia Medica). Edisi Beranotasi oleh Li, S., People's Medical Publishing House, 1994.[4] Suruhanjaya Farmakope Negeri. (2020).Farmakope Republik Rakyat China(Bahagian I). Akhbar Sains Perubatan China, Beijing.[5] Li, J., et al. (2022). Farmakologi perbandingan empat spesies Cistanche.Jurnal Etnofarmakologi, 298, 115123.[6] Zhang, Y., et al. (2021). Juzuk kimia dan aktiviti farmakologi Cistanche: Kajian semula.Phytomedisin, 83, 153689.[7] Wang, L., et al. (2020). Phenylethanoid glycosides dari Cistanche: Kajian semula struktur, farmakologi, dan farmakokinetiknya.Fitoterapi, 143, 104587.[8] Liu, H., et al. (2019). Aktiviti antioksidan dan anti-radang ekstrak Cistanche tubulosa.Jurnal Sains Makanan dan Penyelidikan Pemakanan, 58, 215-223.[9] Zhao, Y., et al. (2018). Kesan hepatoprotektif glikosida phenylethanoid daripada Cistanche deserticola.Jurnal Etnofarmakologi, 225, 345-353.[10] Chen, W., et al. (2023). Kesan imunomodulator Acteoside pada tikus penyakit Parkinson yang disebabkan oleh MPTP.Imunofarmakologi Antarabangsa, 118, 110125.[11] Li, M., et al. (2022). Kesan neuroprotektif glikosida phenylethanoid Cistanche pada sel PC12 dalam model penyakit Alzheimer.Surat Neurosains, 785, 136452.[12] Zhang, X., et al. (2021). Halangan penyerapan lisan dan strategi penghantaran untuk produk semula jadi.Jurnal Keluaran Terkawal, 334, 289-307.[13] Wang, J., et al. (2020). Farmakokinetik Echinacoside pada tikus selepas pentadbiran oral.Kromatografi Bioperubatan, 34, e4892.[14] Liu, Y., et al. (2019). Ketersediaan bio Acteoside yang rendah: Mekanisme dan strategi penambahbaikan.Pembangunan Ubat dan Farmasi Industri, 45, 1689-1696.[15] Zhao, L., et al. (2018). Metabolisme glikosida phenylethanoid dalam Cistanche: Kajian semula.Metabolisme Ubat Semasa, 19, 765-772.[16] Scarpati, R., et al. (1936). Pengasingan Acteoside daripada Digitalis lanata.Gazzetta Chimica Italiana, 66, 689-695.[17] Viswanathan, S., et al. (1950). Pengasingan Echinacoside daripada Echinacea purpurea.Jurnal Persatuan Kimia Amerika, 72, 4567-4568.[18] Kobayashi, H., et al. (1975). Glikosida phenylethanoid daripada Cistanche deserticola.Buletin Kimia & Farmaseutikal, 23, 2834-2839.[19] Lei, L. (2003). Kajian semula glikosida phenylethanoid daripada Cistanche.Jurnal Perubatan Asli Cina, 1, 12-18.[20] Chen, Y., et al. (2018). Juzuk kimia 70% ekstrak etanol daripada Cistanche deserticola.Jurnal Analisis Farmaseutikal Cina, 38, 1789-1795.[21] Lü, X., et al. (2025). Analisis metabolomik berasaskan UPLC-QQQ-MS bagi Cistanche yang ditanam pada hos yang berbeza.Analisis Fitokimia, 36, 456-465.[22] An, Q., et al. (2023). Aktiviti antioksidan glikosida phenylethanoid daripada Cistanche dengan perumah dan asal yang berbeza.Kimia Makanan, 412, 135489.[23] Han, J., et al. (2022). Salidroside mengurangkan kecederaan iskemia-reperfusi serebrum melalui laluan Nrf2/ARE.Penyelidikan Otak, 1788, 147989.[24] Değer, O., et al. (2021). Acteoside melemahkan kecederaan iskemia-reperfusi kolon pada tikus.Jurnal Penyelidikan Pembedahan, 265, 345-353.[25] Zhang, H., et al. (2020). Acteoside mengawal isyarat NF-κB dalam APP/PS1 tikus.Penyelidikan Neurologi, 42, 890-897.[26] Dong, Y., et al. (2023). Kesan antitumor Echinacoside pada sel kanser manusia.Laporan Onkologi, 50, 123.[27] Liu, J., et al. (2022). Echinacoside menghalang kanser ovari melalui laluan PI3K/AKT.Jurnal Penyelidikan Ovari, 15, 78.[28] Li, S., et al. (2021). Echinacoside menyekat karsinoma hepatoselular melalui laluan TREM2/PI3K/AKT.Surat Kanser, 512, 214-225.[29] Wang, H., et al. (2020). Salidroside menghalang perkembangan kanser kolon melalui laluan JAK2/STAT3.Jurnal Onkologi Antarabangsa, 57, 1245-1256.[30] Zhang, Q., et al. (2019). Kesan hepatoprotektif Echinacoside.Jurnal Hepatologi, 71, 456-465.[31] Li, Y., et al. (2023). Echinacoside sebagai agen anti-osteoporosis yang berpotensi.Phytomedisin, 109, 154236.[32] Chen, L., et al. (2022). Acteoside menggalakkan penyembuhan luka melalui pengawalan asid hyaluronik.Jurnal Etnofarmakologi, 297, 115089.[33] Zhao, Z., et al. (2021). Kesan kardioprotektif glikosida phenylethanoid.Jurnal Farmakologi Eropah, 898, 174236.[34] Liu, S., et al. (2020). Glikosida phenylethanoid cistanche untuk gangguan pembiakan lelaki.Andrologi, 52, e13567.[35] Wang, D., et al. (2019). Potensi ekstrak Cistanche dalam rawatan asma.Penyelidikan Pernafasan, 20, 215.[36] Zhang, F., et al. (2024). Metabolisme glikosida phenylethanoid: Tindak balas utama dan enzim.Ulasan Metabolisme Dadah, 56, 345-358.[37] Li, Q., et al. (2023). Sistem penyampaian untuk meningkatkan bioavailabiliti PhGs.Jurnal Keluaran Terkawal, 356, 123-135.[38] Chen, J., et al. (2022). Echinacoside melindungi neuron dopamin daripada tekanan oksidatif.Neurosains, 498, 189-201.[39] Li, Z., et al. (2021). Salidroside meningkatkan fungsi kognitif dalam tikus AD.Penyelidikan Otak Tingkah Laku, 402, 113089.[40] Dong, L., et al. (2020). Acteoside mendorong apoptosis sel kanser payudara.Biologi & Terapi Kanser, 21, 890-898.[41] Liu, H., et al. (2019). Echinacoside menangkap sel kanser kolon pada fasa G1.Kitaran Sel, 18, 2156-2165.[42] Wang, Y., et al. (2018). Echinacoside menghalang angiogenesis kanser ovari.Angiogenesis, 21, 567-578.[43] Li, M., et al. (2017). Echinacoside menindas HCC melalui downregulation TREM2.Onkotarget, 8, 76543-76554.[44] Zhao, J., et al. (2016). Salidroside menghalang pencerobohan kanser kolon.Jurnal Penyelidikan Kanser dan Onkologi Klinikal, 142, 2153-2162.[45] Zhang, C., et al. (2015). Perlindungan hati oleh Echinacoside.Penyelidikan Hepatologi, 45, 1098-1106.[46] Li, D., et al. (2014). Kesan anti-radang Echinacoside dalam kecederaan hati.Penyelidikan Keradangan, 63, 897-905.[47] Pertubuhan Kesihatan Dunia. (2022).Laporan Global mengenai Osteoporosis dan Kesihatan Tulang. WHO Press, Geneva.[48] Li, X., et al. (2023). Kesan seperti estrogen Echinacoside dalam osteoporosis.Fitokimia, 209, 113456.[49] Chen, W., et al. (2022). Acteoside mempercepatkan penyembuhan luka.Jurnal Etnofarmakologi, 293, 115012.
[50] Zhao, Y., et al. (2021). Kardioproteksi oleh PhGs dalam kecederaan iskemia-reperfusi.Jurnal Farmakologi Kardiovaskular, 78, 456-465.[51] Liu, Z., et al. (2020). Ekstrak Cistanche untuk kesihatan reproduktif lelaki.Andrologi, 8, 1234-1242.
[52] Wang, Q., et al. (2019). Glikosida phenylethanoid cistanche dalam pengurusan asma.Perubatan Pernafasan, 159, 105897.
[53] Zhang, L., et al. (2018). Halangan bioavailabiliti PhGs oral.Penyelidikan Farmaseutikal, 35, 198-209.

Artikel ini dioptimumkan untuk penyasaran geo Google dengan maklumat serantau yang terperinci (cth, Mongolia Dalam, Xinjiang, Shandong Dongying/Weifang) dan rujukan berwibawa untuk meningkatkan kredibiliti. Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang cara mengatasi had bioavailabiliti PhG, nantikan bab seterusnya: "In-vivo Metabolism dan Bioavailability of Cistanche."