Penentuan Pantas Saponin dalam Pemprosesan Goreng Madu Rhizoma Cimicifugae Dengan Spektroskopi Reflectance Resap Inframerah Berhampiran

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Lun Wu 1,†, Yang Su 2,†, Haoran Yu 1, Xiuhui Qian 1, Xueting Zhang 1, Qiuhong Wang 3,*,Haixue Kuang 2,* dan Genhong Cheng 4

Abstrak:Objektif: Model Spektroskopi Pemantulan Resap Inframerah Dekat (NIR-DRS) telah ditubuhkan buat pertama kali untuk menentukan kandungan Shengmaxinside I dalam pemprosesan Rhizoma Cimicifuga yang digoreng madu. Kaedah: Kandungan Shengmaxinside I ditentukan oleh kromatografi cecair (HPLC) berprestasi tinggi dan data pemprosesan goreng madu sampel Rhizoma Cimicifugae daripada kumpulan berlainan asal yang berbeza oleh NIR-DRS telah dikumpulkan oleh TQ Analyst 8.{{7 }}. Analisis Kuasa Dua Terkecil Separa (PLS) digunakan untuk mewujudkan model kuantitatif inframerah dekat. Keputusan: Pekali penentuan R- ialah {{10}}.9878. Ralat Mean Square (RMSECV) Akar Pengesahan Silang ialah 0.0193 peratus , mengesahkan model dengan set pengesahan. Ralat Ramalan Purata Purata Purata (RMSEP) ialah0.1064 peratus . Nisbah sisihan piawai bagi sampel pengesahan kepada ralat ramalan piawai (RPD) ialah 5.5130. Kesimpulan: Kaedah ini mudah dan cekap, dan model yang ditubuhkan secara eksperimen mempunyai keupayaan ramalan yang baik dan boleh digunakan untuk penentuan pantas kandungan Shengmaxinside I dalam pemprosesan Rhizoma Cimicifuga yang digoreng madu.

Kata kunci:Rhizoma Cimicifugae; pemprosesan goreng madu; spektroskopi inframerah dekat; model kuantitatif

1. Pengenalan

Rhizoma Cimicifugae terutamanya berasal daripada Cimicifuga heracleifolia Kom., Cimicifuga dahurica (Tiurcz.)Maxim., atau Cimicifuga foetida L.[1]. Ia adalah sejenis ubat sejuk dan dekonstruktif yang biasa digunakan dalam perubatan tradisional Cina. Ia pertama kali direkodkan dalam "herba klasik Sheng Nong" dan muncul sebagai ubat "produk bermutu tinggi". Ia mempunyai kesan membersihkan ruam, haba, detoksifikasi, dan mengangkat yang [1]. Cimicifuga sesuai untuk tumbuh di pergunungan, hutan, dan padang rumput tepi jalan kira-kira 2000 m di atas paras laut, dan kawasan pengeluaran utama mereka adalah di tiga wilayah timur laut China [2l. Cimicifuga Simplex Wormsk adalah herba saka yang sesuai untuk tumbuh dalam iklim panas, lembap dan humus sedikit berasid. Dalam penanaman Cimicifugae, adalah perlu untuk mengelakkan tanah daripada kemarau.

SUPPLEMEN CISTANCHE ACTEOSIDEADABANYAK KESAN

Di samping itu, anak benih Cimicifugae takut cahaya yang kuat, tetapi tempoh berbunganya memerlukan cahaya matahari yang mencukupi [3].

Sehingga kini, dilaporkan bahawa Cimicifugae terutamanya mengandungi triterpenoid, saponin triterpena, fenilpropanoid [4], kromo, minyak meruap, dan sebatian lain [5]. Salah satu sebatian saponin triterpena ialah Shengmaxinside I yang mempunyai kesan antipiretik dan analgesik [4. Di samping itu, menurut kajian terbaru, saponin Cimicifugae juga mempunyai anti-tumor, anti-radang, anti-virus, hepatoprotektif, pengangkutan anti-nukleosida, anti-osteoporosis, dan kesan antioksidan [6].

Mengikut keperluan rawatan perubatan klinikal, ubat-ubatan tradisional Cina mesti diproses sebelum digunakan, untuk meningkatkan kesan kuratif dan meluaskan skop penggunaan. Di samping itu, pengamal perubatan Cina percaya bahawa madu adalah manis dan enak, dan ia menyuburkan paru-paru dan memudahkan pergerakan usus. Selepas diproses dengan madu, ubat-ubatan Cina boleh meningkatkan kesan menambah Qi limpa, melembapkan paru-paru, dan melegakan batuk, dan ia boleh meningkatkan perisa herba [7]. Dalam aplikasi klinikal, Rhizoma Cimicifuga sering diproses dengan madu untuk meningkatkan sifatnya, menjadikannya lebih sesuai untuk rawatan prolaps rektum, prolaps rahim, dan keadaan lain.

Namun, setakat ini masih belum ada kaedah yang sempurna untuk menilai sebatian aktif Rhizoma Cimicifuga yang telah digoreng bersama madu. Kaedah tradisional untuk menentukan kandungan Shengmaxinside I ialah kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC) atau kromatografi cecair berprestasi ultra tinggi dengan spektrometri jisim empat kali masa penerbangan [8]. Walau bagaimanapun, proses pengekstrakan sebelum ini adalah menyusahkan dan mengambil masa yang lama [9], yang tidak memenuhi keperluan untuk analisis pantas kuantiti besar bahan ubatan.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, Spektroskopi Pemantulan Resap Inframerah Dekat telah mempunyai aplikasi yang luas dalam banyak bidang. Ia mempunyai kelebihan kerana mudah dan mudah digunakan, menyediakan analisis yang pantas, dan tidak menyebabkan kerosakan pada sampel, yang merupakan teknologi analisis bukan invasif yang mesra alam, pantas dan mudah [10]. Sebagai contoh, ia digunakan untuk mengukur kandungan lembapan biji kopi dengan pantas [11], untuk mengukur kandungan logam berat dalam tanah [12], dan untuk menentukan bahan cemar kuprum dan zink dalam Ludwigia prostrata Roxb, dsb. [13]. Lebih-lebih lagi, ia juga telah mencapai perkembangan pesat dalam analisis perubatan tradisional Cina, sebagai contoh, enam bahan aktif Cistanche deserticola boleh diukur pada masa yang sama dengan teknik ini [14]. Teknik ini secara komprehensif mencerminkan maklumat keseluruhan herba perubatan dan memudahkan analisis makro-kluster [15]. Telah dilaporkan bahawa saponin boleh dikesan oleh spektroskopi pemantulan meresap inframerah dekat, termasuk Ginsenosides [16, Notoginsenoside [17], dll. Ia boleh digunakan untuk spektroskopi NIR untuk menganalisis bahan dalam Cimicifuga. Seperti yang dilaporkan, NIR-DRS boleh menentukan polifenol dan glikosida triterpena [18].

Dalam kajian terdahulu, kami berjaya mewujudkan model untuk penentuan asid ferulik dalam Rhizoma Cimicifugae menggunakan spektroskopi inframerah dekat [19]. Tujuan kajian ini adalah untuk menggunakan teknik spektroskopi inframerah dekat dengan cepat untuk mengukur kandungan ferit dalam Cimicifuga. Pengesanan kandungan saponin oleh spektroskopi inframerah dekat mempunyai kepentingan praktikal yang besar.

2. Bahan-bahan dan cara-cara

2.1. Bahan

Spektrometer Inframerah Berhampiran Transformasi Antaris II Fourier (Thermo Scientific, Inc., Waltham, MA, USA); Agilent 1200 HPLC(Agilent Technologies, Inc., Palo Alto, CA, Amerika Syarikat);1260 Pengesan Penyejatan Infiniti(Agilent Technologies, Inc., Palo Alto, CA, Amerika Syarikat)G2070BA Workstation; Rotary Evaporator N-1100(EYELA Shanghai Ai Lang Instrument Co., Shanghai, Ltd., Shanghai, China) telah digunakan. Acetonitril gred HPLC dan asid formik telah dibeli daripada Fisher Chemicals (Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). Semua reagen lain adalah gred analitik.

Cimicifuga dibeli daripada kumpulan berbeza kawasan pengeluaran yang berbeza di sekitar China. Sebanyak 150 kelompok telah dihasilkan di Anhui Bozhou, Datong Shanxi, Gansu, Yunnan, Shanxi, Sichuan, Henan, Timur Laut dan tempat-tempat lain yang ditunjukkan dalam Jadual 1.

Produk standard Shengmaxinside I(16,17-didehydro-24SO-acetylhydroshengmanol-3-O- -D-galactopyranoside) telah disediakan di makmal dan ketulenannya mencapai 95 peratus . Struktur ditunjukkan dalam Rajah 1. The'H-NMR menunjukkan bahawa matriks siklopropana memberi isyarat δH0.16（1H,d, J=3.8Hz）dan H 0.59( 1H,d,/=3.8 Hz), dan isyarat proton metilena boleh dilihat di kawasan medan tinggi.J=6.8 Hz, 6 isyarat proton metil, 4 isyarat proton oxo-metil , 1 isyarat asetil-matriks dan 1 isyarat proton terminal gula, menunjukkan bahawa tulang belakang ialah 9,19-Saponin triterpenoid siklopentane. 13C-NMR menunjukkan bahawa daripada isyarat karbon bc 121.4 dan 151.0, ikatan berganda terletak pada kedudukan C-16 dan 17, iaitu Dring 25 dinyahhidrat pada C{ {41}} dan C-17 berkedudukan untuk membentuk ikatan berganda, iaitu gelang jenis hidroshengmanol bagi saponin triterpena lebah nanas.

2.2. Penentuan Shengmaxinside I oleh HPLC

2.2.1. Keadaan Kromatografi

Kromasil lajur C18 (200 mm ×4.6 mm, 5 um), suhu lajur 25 darjah . Fasa mudah alih: elusi kecerunan asetonitril(A)dan 0.1 peratus asid formik akueus(B)(0hingga 5 min,95 peratus B;5 hingga20 min,95 peratus hingga 60 peratus B; 20 hingga36min,60 hingga 45 peratus B;36~41 min,45 peratus B;41~45 min,45~0 peratus B),kadar aliran:1.0 mL·min-1, pengesanan oleh pengesan serakan cahaya penyejatan, suhu tiub hanyut 80 darjah, tekanan pembawa 3.50 bar, dan bilangan plat teori tidak kurang daripada 5000.

2.2.2. Kaedah Penentuan

Larutan 20μL Shengmaxinside I telah disuntik ke dalam HPLC selama 45 minit. Penyelesaian ujian dirawat dengan cara yang sama.

2.2.3. Penyediaan Penyelesaian Rujukan

Sampel 1.53 mg Shengmaxinside I telah dilarutkan dalam 10 mL larutan etanol 70 peratus untuk mendapatkan larutan piawai.

2.2.4. Penyediaan Penyelesaian Ujian

Kami menimbang Rhizoma Cimicifugae 1 dengan tepat.000 g dalam kelalang bahagian bawah bulat. Selepas kami menambah 40 mL70 peratus larutan etanol dan dipanaskan, direfluks dan diekstrak selama 2 jam, dan kemudian ia ditapis. Kemudian, kami menambah 70 peratus larutan etanol 40 mL sekali lagi dan mengulangi operasi di atas dua kali. Penyelesaian telah digabungkan dan kemudian disejat. Mendakan yang terhasil telah dilarutkan dalam 50 mL 70 peratus etanol dan ditapis dengan membran mikroporous 0.22 um untuk mendapatkan larutan ujian.

2.2.5. Penyiasatan Hubungan Linear

Kami menyerap 4 dengan tepat.0,6.0,8.0,10.0,12.0 dan 14. 0 μL larutan piawai ShengmaxinsideI ke dalam 20 μL sampel telah disuntik, dan kawasan puncak（Y） diplot terhadap kepekatan larutan rujukan (X). Lengkung standard Shengmaxinside I diperoleh sebagai y=1.5609x campur 5.1509 (r=0.999), menunjukkan hubungan linear yang baik antara kepekatan dan kawasan puncak dalam julat 0.0306 mg hingga 0.1071 mg.

2.2.6. Eksperimen Ketepatan

Dua puluh μL larutan rujukan dipipet dengan tepat dan disuntik secara berterusan 5 kali mengikut keadaan kromatografi di atas. Nilai RSD Shengmaxinside I ialah 0.91 peratus , dikira daripada kawasan puncak, menunjukkan bahawa ketepatan instrumen itu adalah baik.

2.2.7. Eksperimen Kestabilan

Untuk penyelesaian ujian yang sama, kawasan puncak diukur pada 0, 4, 8, 12, dan 24 jam, masing-masing, mengikut keadaan kromatografi di atas, dan RSD ialah 1.79 peratus , menunjukkan bahawa penyelesaian ujian adalah stabil dalam masa 24 jam.

2.2.8. Eksperimen Berulang

5 sampel daripada kumpulan yang sama ditimbang dengan tepat dan disediakan mengikut kaedah penyelesaian ujian. Mengikut keadaan kromatografi di atas, kandungan purata ditentukan sebagai 0.425 peratus , dan RSD ialah 0.89 peratus , menunjukkan bahawa kaedah itu mempunyai kebolehulangan yang baik.

2.2.9. Contoh Eksperimen Pemulihan

Kami menyerap larutan sampel dengan tepat dan menambah larutan piawai kecerunan kepekatan tinggi, pertengahan dan rendah Shengmaxinside I, dan kemudian menjangkiti 20 uL setiap sampel untuk menentukan pemulihan komponen yang sepadan mengikut keadaan kromatografi di atas. Kadar pemulihan purata ialah 99.14 peratus dan RSD ialah 1.75 peratus.

2.3. Pemerolehan Spektrum

Julat spektrum pengimbasan ialah 12,000-4000 cm-1 dengan nisbah resolusi 0.5 sm-1. Dua gram serbuk ubat dimasukkan ke dalam cawan sampel kuarza. Setiap batch daripada 150 batch telah dimuat semula dan diimbas 3 kali. Purata kemudiannya diambil. Spektrum yang dikesan telah ditumpangkan (150 semuanya), seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2.

2.4.Indeks Penilaian Model Inframerah Dekat dan Penubuhan Kaedah Permodelan


When establishing a quantitative analysis model of NIR-DRS analysis, TQ Analyst 8.0 data processing software is used. Multi-linear regression (MLR), Step-wise Multi-linear regression (SMLR), Principal component regression (PCR), Partial Least Squares (PLS), and other methods can help establish the model. In the past, MLR was used for correction data. However, PCR and PLS have been widely used because the new generation of NIR spectrometers can collect spectra in all NIR bands. For the determination of complex sample systems, both PCR and PLS can be applied. Compared with MLR, PCR is slower and the understanding of the model is less intuitive. The most important thing is that it can identify the main factors that affect the system and can solve the problems of colinearity and the number of variables in the linear regression analysis. Relative to the former, PLS establishes a more robust model with the widest range of applications, and the resulting eigenvectors are directly related to sample properties [20]. Therefore, PLS was determined as an analytical method after a comprehensive comparison.
While establishing a quantitative analysis model, the performance of the model has to be evaluated. In the NIR-DRS analysis, there are two inspection indicators that are commonly used for quantitative analysis of model results. One is the Cross-Validation Root Mean Square Error(RMSECV), and the other is the determination coefficient (R>). Semakin hampir nilai R kepada 1, lebih baik korelasi antara nilai ramalan model dan nilai terukur sampel; dan lebih kecil RMSECV, lebih stabil prestasi model dan lebih tinggi ketepatannya [21]. Sampel pengesahan digunakan untuk mengesahkan model kuantitatif NIR-DRS dengan mengambil Root Mean Square Error of Prediction (RMSEP) sebagai indeks pemeriksaan. RPD ialah nisbah sisihan piawai untuk sampel pengesahan kepada ralat piawai ramalan, yang juga merupakan indeks pemeriksaan.

2.5. Bahagian Set Pembetulan dan Set Pengesahan

Seratus lima puluh spektrum diperolehi oleh Antaris I Fourier Transform Near-Infrared Spectrometer. Selain itu, TQ Analyst 8.0 perisian pemprosesan data secara rawak memilih 120 spektrum wakil sebagai set penentukuran dan 30 sebagai set pengesahan. Julat kandungan set pembetulan ialah 0.12 peratus -0.52 peratus (w/w), dan julat kandungan set pengesahan ialah 0.14 peratus -0.50 peratus (w/w). Kerana kandungan Shengmaxinside Dalam set sampel pengesahan berada dalam julat kandungan set penentukuran, set penentukuran dan set pengesahan ini boleh digunakan untuk pemodelan. 3. Keputusan dan Kesimpulan 3.1. Kandungan Shengmaxinside I dalam Ekstrak Rhizoma Cimicfugae Mengikut kaedah di atas, kandungan ShengmaxinsideI dalam sampel Rhizoma Cimicifugae telah ditentukan. Kromatogram ditunjukkan dalam Rajah 3. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3:A. Bahan rujukan; B.Sampel;1. Shengmaxinside I.

Rajah 3. Kromatogram HPLC kandungan Shengmaxinside I daripada Rhizoma Cimicifuga. Untuk mengira kandungan ShengmaxinsideI dalam Rhizoma Cimicifugae, kandungan sampel dikira berdasarkan produk kering. Setiap kumpulan sampel diukur secara selari dan purata. Keputusan menunjukkan bahawa 150 sampel berjulat daripada 0.12 peratus hingga 0.52 peratus (b/b), ditunjukkan dalam Jadual 2. Jadual 2.

3.2. Penubuhan dan Pemilihan Model Kuantitatif Inframerah Dekat

3.2.1. Penyiasatan Kaedah Inframerah Dekat

Kami menimbang 2 g serbuk Cimicifugae dan mengumpul isyarat 9 kali di bawah keadaan spektrum yang sama untuk mengira ketepatan. RSD ialah 1.09 peratus . Daripada Rajah 2, kita boleh mendapatkan maklumat berikut. Terdapat beberapa puncak ciri yang diserap dalam jalur nombor gelombang 8500-12,000 cm-1.Dalam jalur 4000-4200 cm-1, penyerapan gentian tidak sesuai untuk pemodelan kerana ia mengandungi lebih banyak bunyi. Terdapat puncak penyerapan ciri yang berbeza dalam 4500-8500 cm-l, dan oleh itu, pemodelan terpilih dipilih dalam julat jalur ini. Menurut spektrum NIR mentah (Rajah 2) daripada 150 sampel pada nombor gelombang antara 4{16}} hingga 10,000 sm-1, beberapa puncak penyerapan ciri boleh dilihat. Sebagai contoh, 4250 cm-! ialah regangan CH/ubah bentuk CH,4357 cm-1 ialah gabungan regangan dan lenturan -CH2, 4762 cm-1 ialah prestasi getaran regangan ikatan CC dan C=C, 5168 cm-Disebabkan oleh nada kedua C{32}}O jalur regangan asetil dan mungkin juga regangan dan ubah bentuk ikatan OH, 5776 cm-Kesan daripada nada pertama regangan ikatan CH, dan 6848 cm-ialah OH meregangkan nada pertama. Selain itu, nada kedua regangan CH timbul sekitar 8248 cm-I[22-25. Isyarat ini boleh mencerminkan maklumat kimia Shengmaxinside I.

3.2.2. Pemilihan Kaedah Prarawatan Spektrum

Dalam proses pengumpulan sampel, disebabkan oleh pengaruh saiz butiran sampel, warna, dan tindak balas instrumen, spektrum mentah inframerah dekat selalunya mengandungi faktor yang tidak berkaitan dengan sifat sampel yang akan diukur, mengakibatkan gangguan seperti sebagai anjakan atau hanyut spektrum inframerah dekat. Oleh itu, adalah perlu untuk menjalankan prarawatan [2]. Dari segi RMSECV, RMSEP dan nilai R- sebagai penunjuk, kita perlu meneliti spektrum, derivatif pertama (FD), derivatif kedua (SD), pembetulan serakan berganda (MSC), dan pembetulan pembolehubah normal (SNV), penapisan Savitzky-Golay (SG) klasik, penapisan terbitan Norris dan banyak lagi kaedah prapemprosesan yang lain. Dengan pemprosesan data sebagai indeks, R2 dan RMSECV diperiksa secara menyeluruh. Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual3, kaedah prarawatan untuk menentukan model Shengmaxinside I ialah MSC tambah SD tambah SG. Jadual 3. Pengaruh kaedah prarawatan yang berbeza pada model kuantitatif (4500-8500cm-1). Kaedah R2 R2

3.2.3. Pemilihan Julat Spektrum

Berdasarkan spektrum serapan setiap kumpulan yang mengandungi hidrogen, kandungan bahan dalam sampel diperolehi. Walau bagaimanapun, maklumat yang terkandung dalam julat spektrum yang berbeza adalah berbeza. Oleh itu, model kuantitatif yang lebih tepat boleh diperolehi dengan memilih model selang spektrum yang sesuai [26]. Dalam penyelidikan ini, spektrum produk standard Shengmaxinside I dibandingkan dengan julat berbilang, dan R2, RMSECV, RPD, dan RMSEP telah dipilih sebagai penunjuk komprehensif untuk diperiksa. Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 4, spektrum yang digunakan untuk pemodelan akhirnya ditentukan dan selangnya ialah 5200-6700 cm-1 dan 7700-8800 cm-1. Terdapat beberapa puncak ciri yang diserap dalam jalur panjang gelombang 8500-12,000 cm-1.

3.2.4. Pilihan Faktor Utama Terbaik

Apabila mewujudkan model inframerah dekat, adalah penting untuk menentukan bilangan faktor utama terbaik yang terlibat dalam pemodelan. Jika faktor utama terlalu sedikit, banyak maklumat berguna spektrum asal akan hilang, dan pemasangan tidak mencukupi, yang akan mengurangkan ketepatan ramalan model; jika terlalu banyak, hingar ukuran akan menjadi terlalu tinggi. Fenomena overfitting nampaknya mengurangkan keupayaan ramalan model[23]. Bilangan faktor PLS boleh ditentukan daripada Ramalan ResidualSum of Squares(PRESS) dan RMSECV. Bilangan faktor PLS ditentukan sebagai 6.

3.2.5. Pengesahan Model

Model ini diwujudkan melalui kaedah PLS melalui perisian TQ Analyst 8.0 dan spektrum yang dipraproses oleh MSC campur SD tambah SG. Julat spektrum ialah 5200-6700 cm-1 dan 7700-8800 cm-1, dan bilangan faktor ialah 6. Pekali penentuan model Shengmaxinside I ialah {{7} }.9878 peratus , ralat min kuasa dua(RMSECV) yang diperbetulkan ialah 0.0193 peratus , dan RPD ialah 5.5130, seperti ditunjukkan dalam Jadual5. Sampel eksperimen dipilih daripada 500 sampel dan dipilih oleh perisian WinlSI4.3 untuk mendapatkan 150 sampel yang mematuhi pengedaran "carbox", dan kandungan setiap sampel ditunjukkan dalam Jadual 2. Korelasi antara kandungan yang diramalkan dan kandungan tulen ditunjukkan dalam Rajah4.

Seratus lima puluh set data NIR-DRS kepunyaan set pengesahan telah digantikan ke dalam model, dan peta pengedaran ralat dan carta perbandingan arah aliran relatif antara nilai ramalan NIR-DRS set pengesahan dan nilai terukur sebenar kaedah rujukan diperolehi. Model ini mempunyai ramalan ralat min kuasa dua RMSEP sebanyak 0.1064 peratus , yang ditunjukkan dalam Rajah 5 dan model itu mempunyai kuasa ramalan yang baik.

4. Perbincangan

Semasa peringkat awal eksperimen ini, kami meneroka kaedah menentukan Shengmaxinside Dalam Cimicifugae oleh HPLC, yang mempunyai ketepatan dan ketepatan yang baik. Berdasarkan ini, kami mengekstrak bahan ubat honeydew daripada kumpulan berbeza asal yang berbeza dan menentukan kandungan Shengmaxinside I. Keputusan menunjukkan bahawa perbezaan di kawasan mempengaruhi kandungan komponen ini, yang menyediakan asas untuk kebolehgunaan meluas bagi berikutnya. model kuantitatif. Ini adalah kali pertama model untuk menentukan kandungan perubatan tradisional Cina dalam pemprosesan madu oleh NIR-DRS telah dibina, jadi kesimpulan ini memberikan peranan teladan untuk penyelidikan lain mengenai pemprosesan ubat Cina. Menggunakan spektroskopi inframerah dekat yang digabungkan dengan kaedah kemometrik, model kuantitatif Dhengmaxinside I dalam Cimicifugae telah ditubuhkan. Dalam proses pembinaan model, kebanyakannya bergantung pada perisian analisis dan kaedah statistik untuk mengurangkan ralat yang disebabkan oleh operasi manusia. Pada tahap tertentu, ia meramalkan kebolehpercayaan dan ketepatan keputusan dan meningkatkan kecekapan pengukuran sampel. Keputusan eksperimen menunjukkan bahawa model yang telah ditetapkan mempunyai keupayaan ramalan yang baik. Walau bagaimanapun, dalam proses pengeluaran dan analisis sebenar, kaedah yang lebih pantas diperlukan kerana selagi spektrum NIR diperolehi dengan mengimbas sampel serbuk dalam model analisis kuantitatif inframerah dekat yang telah ditetapkan, kandungan Dhengmaxinside I dalam sampel Cimicifugae dapat dengan cepat. diramalkan. Oleh itu, dalam penyelidikan ini, model kuantitatif inframerah dekat Shengmaxinside I telah ditubuhkan oleh NIR-DRS digabungkan dengan kaedah kemometrik. Membandingkan dua kaedah penentuan kandungan, NIR-DRS lebih mudah dan lebih pantas daripada HPLC. Ia sesuai untuk penentuan kumpulan besar bahan ubatan tanpa merosakkan sampel dan selamat dan mesra alam. Walau bagaimanapun, hadnya ialah ia memerlukan penubuhan model kuantitatif, dan kaedah pengukuran kimia yang ditentukan diperlukan sebagai tempat tidur, yang tidak sesuai untuk penentuan sampel kecil atau dos kecil ubat yang tidak dimodelkan. Tambahan pula, sumber Cimicifuga yang digunakan dalam penubuhan model ini semuanya dari China, jadi mungkin terdapat batasan dalam analisis Cimicifuga dari wilayah lain. Walaupun teknologi spektroskopi inframerah dekat mudah dan cepat, proses untuk mewujudkan model pada peringkat awal adalah rumit dan perlu berdasarkan kaedah kimia tradisional dan tidak boleh diganti sepenuhnya. Oleh itu, untuk mengeksploitasi sepenuhnya kekuatan kaedah NIR-DRS, penyelidikan susulan akan ditumpukan kepada penubuhan perpustakaan luas model perubatan tradisional Cina dekat-inframerah. Sumbangan Pengarang: LW dan YSmembuat sumbangan kepada penyusunan Data, Pemerolehan pembiayaan, Analisis formal, Penyiasatan, Metodologi; Sumbangan HY kepada analisis Formal, Penulisan-draf asal, Penulisan-semakan & penyuntingan; XQand XZmembuat sumbangan kepada Pengesahan, Penulisan-semakan & penyuntingan; QWand HKmembuat sumbangan kepada Pengkonsepan, pentadbiran Projek, Penyeliaan; GCmembuat sumbangan kepada Sumber. Pembiayaan: Penyelidikan ini dibiayai oleh Yayasan Sains Semula Jadi Kebangsaan China (No. Geran 81603416, 81603418), oleh Yayasan Sains Pasca Kedoktoran China (No. Geran 2016M600267), dan oleh Dana Pasca Kedoktoran Heilongjiang Ketujuh (No. LBH-TZ16199. , LBH-Q17167), dan oleh Program Kejururawatan Universiti untuk Sarjana Muda dengan Bakat Kreatif di Wilayah Heilongjiang (No. Geran UNPYSCT-2016207 UNPYSCT-2016075), dan oleh Yayasan Sains Semula Jadi Wilayah Heilongjiang (No. Geran H2016062). Konflik Kepentingan: Pengarang mengisytiharkan tiada konflik kepentingan. Artikel ini tidak mengandungi sebarang kajian dengan peserta manusia atau haiwan yang dilakukan oleh mana-mana pengarang.

Artikel

Penentuan Pantas Saponin dalam Pemprosesan Goreng Madu Rhizoma Cimicifugae oleh Spektroskopi Pemantulan Resap Inframerah Dekat

Lun Wu1t, Yang Su2t,Haoran Yu1,Xiuhui Qian1, Xueting Zhang1, Qiuhong Wang 3,*, Haixue Kuang2 dan Genhong Cheng 4

1 Institut Perubatan Tradisional Cina, Universiti Perubatan Cina Heilongjiang, Harbin 150040,

China; wulun2012@163.com (LW); yuhaoran94@163.com(HY);qxh_1027@126.com (XQ);18845055847@163.com (XZ)

2 Pusat Pengajian Farmasi, Universiti Perubatan Cina Heilongjiang, Makmal Utama Bahan Perubatan,

Chinese Academy of Sciences, Harbin 150040, China; suyanggo@163.com

3 Pusat Pengajian Perubatan Tradisional Cina, Universiti Farmaseutikal Guangdong, Guangzhou 510000, China 4 Fakulti Mikrobiologi dan Imunogenetik, Universiti California, Los Angeles, CA 90095, Amerika Syarikat;

gcheng@mednet.ucla.edu

Diterima: 8 Jun 2018; Diterima:29 Jun 2018; Diterbitkan: 3 Julai 2018

Rujukan

1. Suruhanjaya Farmakope Kebangsaan. Farmakope Republik Rakyat China. Bahagian I; Akhbar Sains dan Teknologi Perubatan China: Beijing, China, 2015; ms 73–74.

2. Yu, Y.-E. Komposisi Kimia Cimicifuga. Tesis Sarjana, Universiti Zhejiang, Zhejiang, China, 2017.

3. Rong, G.; Chen, Y.; Rong, G. Penyelidikan mengenai teknologi penanaman buatan Cimicifuga. Agric. Dev. Melengkapkan. 2015, 2, 124–125.

4. Liu, Y.; Chen, D.; Chen, X. Kajian kimia, farmakologi dan klinikal Cimicifuga. Med Asing. Mazhab Dadah Tumbuhan. 2001, 16, 55–58.

5. Gao, C.-C.; Peng, Y.; Yang, M.-S. Kajian awal tentang kerabat perubatan tumbuhan Siberia dari keluarga Ranunculaceae. J. Genet Tumbuhan. 2008, 46, 516–536.

6. Matahari, Q.; Zuo, A.; Zhang, T. Kemajuan penyelidikan mengenai komposisi kimia, aktiviti biologi dan aplikasi klinikal Cimicifuga. Dagu. Tradit. Herba. Dadah 2017, 48, 3005–3016.

7. Ma, C.; Wang, X.; Xin, Y.; Wei, Y.; Cao, G.; Yang, P. Tinjauan penyelidikan moden mengenai teori pemprosesan tradisional perubatan Cina tradisional. Dagu. Tradit. Herba. Dadah 2018, 49, 512–520.

8. Fan, M.; Qin, K.; Fei, D.; Huang, Y.; Wang, X.; Cai, B. Pengenalpastian dan pembezaan komponen utama dalam tiga spesies dadah mentah "sheng-ma" yang berbeza oleh uplc/q-of-ms. Acta Pharm. Dosa. B 2017, 7, 185.

9. Wang, Q.; Su, Y.; Wu, L.; Wang, Z.; Yang, B.; Jin, H. Pengoptimuman proses pengekstrakan cimicifuga dengan kaedah permukaan reka bentuk titik bintang. China J. Exp. Tradit. Med. Formula. 2012, 18, 24–27.

10. Liu, X.; Matahari, F.; Jin, Y.; Wu, Y.; Lelaki.; Zhu, L.; Yan, D. Penggunaan spektroskopi inframerah dekat digabungkan dengan pengoptimuman kawanan zarah kuasa dua terkecil menyokong algoritma mesin vektor dalam kawalan kualiti bahan perubatan Hawthorn. Dagu. J. Pharm. Sci. 2015, 50, 1645–1651.