Analisis Kualitatif Phenylethanol Glycosides Dan Polisakarida Cistanche Deserticola

QIN Wenting1,2,SU Meifeng1,2,LUO Xiaomei2 ,WANG Xiaoming2 , XU Rong2 ,CHANG Xiaoyan2 ,CHEN Jun2 ,SHI Yue2 （1.Universiti Perubatan Tradisional Cina Beijing,Beijing 100029,China; 2.Institut Pembangunan Tumbuhan Ubat, Akademi Sains Perubatan China dan Kolej Perubatan Kesatuan Peking, Beijing 100193, China）

Abstrak:Objektif:Untuk menganalisis secara kualitatif kandungan glikosida phenylethanoid dalam Desert Cistanche daripada habitat yang berbeza oleh UPLC;untuk menentukan taburan berat molekul polisakarida mentah oleh MALLS, penentuan komposisi monosakarida melalui kromatografi ion, dan membandingkan perbezaan kualiti intrinsik Gurun. Cistanche,menyediakan penilaian semula komprehensif Desert Cistanche deserticola. Kaedah:Keadaan kromatografi UPLC:Lajur:Waters Acquity UPLC® BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）;Fasa mudah alih:acetonitrile（A）-0.1 peratus air asid formik（B）,keadaan elusi kecerunan:0-8 min,2 peratus A;{{10}} min,12 peratus A;16-19 min, 16 peratus A; 19-22 min,16 peratus -22 peratus A;22-25 min,19 peratus A;25-30 min,19 peratus -25 peratus A;30-32 min, 25 peratus A; 32-35 min,25 peratus -30 peratus A;35-38 min,30 peratus -40 peratus A;{{30}} min ,40 peratus -50 peratus A. Keadaan pemisahan kromatografi ion:Lajur:Lajur Analitik:Carbo PacTMPA20（3 mm×150 mm）Analitik; Eluen:250 mmol·L-1 NaOH dan 1 mol·L-1 NaAC, keadaan elusi kecerunan:A ialah air, B ialah 250 mmol·L-1 NaOH,C ialah 1 mol· L-1 NaAC;0-20 min,94 peratus A,6 peratus B,0C;20-20.1 min, 89 peratus A,6 peratus B,5 peratus C;20.{{ 54}} min,74 peratus A,6 peratus B,20 peratus C;35.1-45 min,20 peratus A,80 peratus B,0 C; 45.1-55 min,94 peratus A,6 peratus B,0C. Syarat pengukuran MALL:Lajur:TSK Gel G4000PWxl; fasa mudah alih:0.1 mol·L-1 larutan natrium klorida,kadar alir:0.5 mg·min-1,isipadu suntikan: 200 μL,kepekatan sampel:1 mg·mL-1. Keputusan: Dengan mengintegrasikan asal berbeza kawasan puncak cap jari UPLC Cistanche deserticola, memperoleh lima kawasan puncak glikosida phenylethanoid, dan membandingkan antara satu sama lain; MALLS digunakan untuk mengesan berat molekul dan pengedaran polisakarida mentah daripada Cistanche deserticola, dan tujuh jenis monosakarida dikesan oleh kromatografi ion. Kesimpulan: Keputusan UPLC menunjukkan bahawa kandungan phenylethanol glikosida dalam tanaman berbeza adalah berbeza, penanaman tiruan kandungan Cistanche adalah lebih tinggi apabila penuaian musim luruh, keputusan MALLS menunjukkan bahawa berat molekul, taburan dan komposisi monosakarida polisakarida adalah berbeza.

Kata kunci:Cistanche deserticola;phenylethyl glycosides;polisakarida;berat molekul; monosakarida

Cistanche deserticola YC Ma ialah tumbuhan parasit saka dalam keluarga Orobaceae. Ia mempunyai fungsi untuk menguatkan buah pinggang dan menguatkan yang, melembapkan usus dan menggalakkan pergerakan usus, melambatkan penuaan, menghilangkan keletihan, meningkatkan imuniti, dan melindungi hati. Ia telah disenaraikan dalam senarai perubatan seperti "Chinese Materia Medica" dan "Pharmacopoeia of the People's Republic of China". Desert Cistanche deserticola diedarkan di Mongolia Dalam, Xinjiang, Ningxia, dan kawasan lain [1], dan komponen aktif utamanya ialah glikosida fenil etanol dan polisakarida. 

Phenylethanol glycoside adalah komponen aktif utama Cistanche deserticola

Klik di sini untuk melihat produk Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Daripada laporan literatur yang sedia ada, terdapat lebih banyak penyelidikan tentang glikosida phenylethanolamine di deserticola padang pasir, termasuk pembentukan cap jari, penentuan kandungan, pemisahan monomer dan aktiviti biologi [2-3], sementara terdapat sedikit penyelidikan mengenai komponen polisakaridanya. Artikel ini menggunakan UPLC untuk menganalisis secara kualitatif glikosida phenylethanolamine di deserticola padang pasir dari asal yang berbeza. MALLS [4] digunakan untuk menentukan berat molekul dan taburan polisakaridanya, dan kromatografi ion digunakan untuk menentukan komposisi monosakarida dan asid uronik. Kualiti dalaman deserticola padang pasir diperiksa secara menyeluruh dan perbezaannya dibandingkan, menyediakan asas rujukan untuk pembangunan saintifik dan penanaman deserticola padang pasir.

Cistanche deserticola YC Ma

1 Bahan

1.1 Sumber bahan ubatan

Cistanche yang dikumpul dari tempat asal berikut, yang dikenal pasti oleh Xu Rong, penyelidik bersekutu Institut Tumbuhan Perubatan Akademi Sains Perubatan China, semuanya tergolong dalam genus Cistanche of Orobanchaceae. Lihat Jadual 1 untuk butiran mengenai bahan perubatan

Jadual 1 Butiran Contoh

1.2 Instrumen dan reagen

1.2.1 Instrumen

Sistem UPLCTM Acquity（Waters Corp., Amerika Syarikat）; Dionex ICS-3000 AS; Pengesan laser berbilang sudut (Wyatt Technology DAWN EOS, 18 sudut); Imbangan Analitik elektronik METTLER-AB135 (METTER-TOLEDO, Switzerland); RE-2000Penyejat berputar (Kilang Alat Biokimia Shanghai Yarong); KQ-250DE CNC Ultrasonic Cleaner (Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); Milli-Q Advantage A10 Sistem Air Ultra Tulen (Millipore, Amerika Syarikat).

1.2.2 Reagen

Acetonitrile: Kromatik tulen (Honeywell Burdick&Jackson, Amerika Syarikat); Asid format: tulen secara kromatografi (Dikma Technologies Inc., Beijing); Air Minum Watsons (Guangzhou Watsons Food and Beverage Co., Ltd.); Natrium klorida (China National Pharmaceutical Group Chemical Reagent Co., Ltd., nombor kelompok: 20160706); Natrium hidroksida (Sigma Aldrich, nombor kelompok STBD9065V); Natrium asetat kontang (Sigma Aldrich, nombor kelompok H1608071); Asid trifluoroacetic (Institut Penyelidikan Kimia Halus Tianjin Guangfu); Air ultra tulen, semua reagen lain adalah reagen konvensional tulen analitik.

Percubaan Cistanche deserticola

1.2.3 Bahan Rujukan Perubatan Tradisional Cina

Echinoside (ketulenan: 98.88 peratus , nombor kelompok: MESTI-17030701); 2 '- Acetylpiloside (ketulenan: 99.28 peratus , nombor kelompok: MESTI-17031504); Guanhua glikosida A (ketulenan: 98.57 peratus , nombor kelompok: MESTI-16080111); Glikosida bunga Maorui (ketulenan: 99.57 peratus , nombor kelompok: MESTI-17020715); Isopiloside (ketulenan: 99.77 peratus , nombor kelompok: WAJIB-17041816), semuanya dibeli daripada Chengdu Mansit Biotechnology Co., Ltd. 2 Kaedah 2.1 Penyediaan Penyelesaian Ujian 2.1.1 Penyediaan Phenylethanol2 Ekstrak Glikosida dan Polisakarida Mentah

Ekstrak deserticola padang pasir dari habitat yang berbeza menggunakan refluks etanol 70 peratus 3 kali, setiap kali selama 1 jam. Tapis semasa panas, gabungkan turasan dan pekat, vakum kering untuk mendapatkan ekstrak etanol, dan ketepikan; Ekstrak sisa ubat dua kali dengan air, setiap kali selama 2 jam, tapis semasa panas, cantumkan turasan, dan mendakan dengan 80 peratus etanol untuk mendapatkan polisakarida mentah.

2.1.2 Penyediaan sampel glikosida phenylethanoid

Timbang 30 mg setiap satu daripada ekstrak glikosida phenylethanoid yang disebutkan di atas, larutkan dalam 2 mL (0.1 peratus asid formik) asetonitril air (9:1), dan tambah 0.22 μ M membran penapis, dapatkan larutan ujian.

2.1.3 Penyediaan sampel polisakarida

Timbang 10 mg setiap polisakarida mentah di atas dan larutkan dalam 0.1 mol · L-1 larutan natrium klorida untuk analisis berat molekul.

2.1.4 Penyediaan monosakarida hidrolisis [5-7]

Timbang 10 mg sampel polisakarida secara berasingan ke dalam tiub hidrolisis, tambah 4 mL 4 mol · L-1 asid trifluoroacetic, isi dengan nitrogen selama 1 minit untuk mengeluarkan udara di dalam tiub, ketatkan penutup skru , hidrolisis pada 120 darjah selama 2 jam, biarkan ia sejuk, dan kemudian keringkan larutan hidrolisis dengan gas nitrogen untuk mengeluarkan asid trifluoroacetic yang berlebihan. Tambah air ultratulen untuk membuat isipadu tetap 10 mL. Selepas mencairkan gandaan yang sepadan, 0.2 μ Dibuat dengan menapis dengan membran.

2.2 Keadaan kromatografi

2.2.1 UPLC 

keadaan kromatografi Lajur kromatografi: Perolehan Air UPLC ® BEH C18（2.1 mm × 100 mm,1.7 μ m）; Fasa mudah alih: asetonitril (A) -0.1 peratus air asid formik (B); Kadar alir 0.3 mL · min-1; Isipadu suntikan: 2 μ L; Suhu lajur: 30 darjah ; Keadaan elusi kecerunan: 0-8 minit, 2 peratus A; 8~16 min, 12 peratus A; 16~19 min, 16 peratus A; 19~22 min, 16 peratus ~22 peratus A; 22~25 min, 19 peratus A; 25~30 min, 19 peratus ~25 peratus A; 30~32 min, 25 peratus A; 32~35 min, 25 peratus ~30 peratus A; 35~38 min,30 peratus ~40 peratus A; 38~40 min, 40 peratus ~50 peratus A.

2.2.2 Keadaan analisis kromatografi ion

Lajur kromatografi: Lajur analisis: Karbon PacTMPA20 (3 mm × 150 mm）; Larutan pembilasan: 250 mmol · L-1 larutan natrium hidroksida dan 1 mol · L-1 larutan natrium asetat; Kadar aliran: 0.5 mL · min-1; Isipadu suntikan: 10 μ L; Suhu lajur: 35 darjah ; Pengesan: Nadi pengesan ampere, elektrod emas. Keadaan elusi kecerunan: A ialah air, B ialah larutan natrium hidroksida 250 mmol/L dan C ialah larutan 1 mol · L-1 natrium asetat; 0~20 min, 94 peratus A ,6 peratus B,0 C; 20~20.1 min,89 peratus A,6 peratus B,5 peratus C; 20.1~35 min,74 peratus A,6 peratus B,20 peratus C; 35.1~45 min,20 peratus A ,80 peratus B,0 C; 45.1~55 min,94 peratus A,6 peratus B,0 C.

2.2.3 Syarat-syarat untuk instrumen penyerakan cahaya laser berbilang sudut

Lajur kromatografi: TSK Gel G4000PWxl; Fasa mudah alih: 0.1 mol · L-1 larutan natrium klorida; Kadar alir: 0.5 mL · min-1; Jumlah suntikan: 200 μ L; Kepekatan sampel: 1 mg · mL-1.

2.3 Kajian Metodologi Pengesanan Kualitatif Phenylethanol Glycosides

Konstituen Kimia Utama Cistanche deserticola

2.3.1 Ujian ketepatan

Ambil sampel Inner Mongolia dan teruskan menyuntiknya 6 kali di bawah keadaan kromatografi "2.2.1". Menggunakan 5 puncak ciri (R1~R5) sebagai penunjuk dan R1 sebagai puncak rujukan, hitung masa pengekalan relatifnya dan kawasan puncak relatif.

2.3.2 Ujian kestabilan

Ukur masa pengekalan relatif dan kawasan puncak relatif bagi 5 puncak ciri (R1~R5) bagi 16 sampel selepas 0, 14 dan 28 jam.

2.3.3 Ujian kebolehulangan

Sediakan 5 sampel dari asal yang sama dan analisiskannya di bawah keadaan kromatografi "2.2.1". Menggunakan 5 puncak ciri (R1~R5) sebagai penunjuk dan R1 sebagai puncak rujukan, hitung masa pengekalan relatifnya dan kawasan puncak relatif.

3 Keputusan

3.1 Keputusan Metodologi Pengesanan Kualitatif Phenylethanol Glycosides

3.1.1 Keputusan ujian ketepatan

Keputusan pengiraan menunjukkan bahawa nilai RSD bagi masa pengekalan relatif dan kawasan puncak relatif bagi setiap puncak ciri adalah kurang daripada 3 peratus, menunjukkan ketepatan yang baik.

3.1.2 Keputusan ujian kestabilan

Di bawah keadaan kromatografi "2.2.1", nilai RSD bagi masa pengekalan relatif dan kawasan puncak relatif bagi puncak ciri 16 sampel selepas 0, 14 dan 28 jam semuanya kurang daripada 3 peratus , menunjukkan kestabilan yang baik bagi 16 sampel.

3.1.3 Keputusan ujian kebolehulangan

Masa pengekalan relatif dan kawasan puncak setiap puncak ciri (R1~R5) telah diambil untuk mengira RSD. Keputusan menunjukkan bahawa nilai RSD semuanya kurang daripada 3 peratus, menunjukkan kebolehulangan sampel yang baik.

3.2 Penilaian Kesamaan dalam Cap Jari Desert Cistanche dari Kawasan Berbeza

The test solution prepared in item "2.1.2" was analyzed under UPLC chromatography conditions, and the obtained results were imported into the "Pharmacopoeia of the People's Republic of China>Sistem Penilaian Kesamaan Cap Jari Versi A" untuk mewujudkan spektrum kawalan, seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1. Berdasarkan kajian oleh Xie Jiena et al. [8], kami membuat spekulasi bahawa empat puncak kecil yang muncul dengan masa pengekalan kira-kira 5 minit adalah puncak ciri cistanche gurun domestik.

Keputusan persamaan spektrum cap jari [{{0}}] ditunjukkan dalam Jadual 2. Analisis menunjukkan bahawa terdapat perbezaan yang ketara dalam persamaan deserticola padang pasir antara kelompok yang berbeza, dengan Qiemo 1, Qiemo 2, Yutian 2, dan Alxa barat mempunyai persamaan yang lebih tinggi, semuanya lebih tinggi daripada 0.9. Persamaan kedua tertinggi ialah Mulai, iaitu 0.89, manakala persamaan asal-usul lain adalah di bawah 0.5.

Nota: R1: Echinacetin; R2: Glikosida bunga Maorui; R3: Antosianin A; R4: Isopilosida; R5.2 'Asetilpilosida

Rajah 1 Peta Perbandingan Desert Cistanche

Jadual 2 Keputusan Persamaan Cap Jari Desert Cistanche

3.3 Analisis kandungan relatif glikosida phenylethanoid dalam cistanche gurun dari habitat yang berbeza

Analisis sampel larutan ujian yang disediakan di bawah keadaan kromatografi "2.2.1" dan dapatkan 16 petak UPLC. Bandingkan puncak ciri echinacoside, poolside, anthocyanin A, isopiloside, dan 2'- acetylpiloside, seperti ditunjukkan dalam Rajah 2 hingga 3.

3.3.1 Analisis kandungan relatif glikosida phenylethanoid dalam cistanche padang pasir dari kawasan Xinjiang yang berbeza semasa musim penuaian yang berbeza (musim bunga dan musim luruh)

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 2, Yutian 2, Qiemo 1, dan Qiemo 2 dituai pada musim luruh, manakala kawasan pengeluaran lain dituai pada musim bunga. Di antara lima jenis phenylethanolamine glycosides, kandungan yang dituai pada musim luruh adalah jauh lebih tinggi daripada pada musim bunga, yang konsisten dengan kesimpulan penyelidikan Pang Jinhu et al. [12]. Ini disebabkan oleh pertumbuhan yang kuat pada musim bunga, musim panas, dan musim luruh. Bermula dari awal musim luruh, nutrien dalam akar bawah tanah dan batang Cistanche deserticola mula terkumpul, dan kandungan bahan yang berkesan meningkat. Di samping itu, iklim musim luruh adalah rendah dan kering, yang kondusif untuk pra-rawatan bahan perubatan. Oleh itu, masa menuai musim luruh adalah dari akhir Oktober hingga awal November. Di samping itu, penuaian musim bunga perlu dijalankan dari akhir Mac hingga awal April untuk mengelakkan penggunaan nutrien semasa bolting. Di samping itu, sampel Cistanche deserticola dari Pangkalan Hetian Boyuan, Stesen Kawalan Gurun Qiemo, dan Aksu Shaya di Xinjiang adalah segar, dengan paras rendah lima glikosida phenylethanolamine, menunjukkan bahawa proses pengeringan mempunyai kesan yang ketara ke atas pengumpulan bahan-bahan berkesan selepas herba ubatan dituai [13].

Rajah 2 Taburan Phenylethanolglycosides dalam Desert Cistanche deserticola di Xinjiang semasa Musim Penuaian Berbeza

3.3.2 Analisis kandungan relatif glikosida phenylethanoid dalam deserticola gurun liar dan buatan dari kawasan berbeza di Xinjiang

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3, Qitai dan Mulei adalah sampel liar, manakala kawasan pengeluaran selebihnya adalah sampel yang ditanam. Dalam deserticola padang pasir yang ditanam secara buatan, kandungan relatif lima glikosida phenylethanolamine yang dikumpul daripada Qiemo 1, Qiemo 2, dan Yutian 2 adalah lebih tinggi daripada kandungan di alam liar. Taburan lima glikosida phenylethanolamine yang dikumpul dari Hami, Jinghe, dan tempat lain adalah berbeza daripada yang di alam liar, dan tidak ada corak yang jelas. Perubahan dalam anthocyanin dan anthocyanin dalam Echinacea adalah sedikit berbeza daripada yang ditemui oleh Huang Jing [14], dan Xu Rong et al. [15]. Ini mungkin disebabkan oleh perbezaan dalam lokasi pensampelan, serta perbezaan dalam persekitaran pertumbuhan Cistanche deserticola, hos Haloxylon ammo dendron, tahun pertumbuhan Cistanche deserticola dan kualiti benih.

Rajah 3 Taburan Phenylethanolglycosides di Gurun Liar dan Ditanam Secara Buatan Cistanche deserticola dari Kawasan Berbeza di Xinjiang

3.3.3 Analisis kandungan relatif glikosida fenilethanoid di Mongolia Dalam dan Ningxia

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4, sampel dari Gurun Sepanduk Kiri Alxa dan Gurun Sepanduk Kanan adalah deserticola Cistanche liar, tetapi kandungan glikosida phenylethanolamine dalam Sepanduk Kanan Alxa adalah jauh lebih tinggi daripada Sepanduk Kiri. Selepas lawatan susulan, didapati bahawa terdapat kurang pencemaran pasir di Alxa Right Banner, dan tempoh pertumbuhan Cistanche deserticola adalah kira-kira 5-10 tahun, serta keadaan pertumbuhan yang berbeza bagi hos Haloxylon ammo dendron , yang mungkin menjadi sebab bagi perbezaan ketara dalam kandungan glikosida phenyletanolamine. Dan memerhatikan peta pengedaran phenylethanolamine glycosides di 16 wilayah yang berbeza, didapati bahawa kandungan phenylethanolamine glycosides menunjukkan yang paling rendah selepas membancuh, yang mungkin kerana semasa proses pemprosesan, suhu tinggi, tekanan tinggi, dan tempoh masa pembuatan bir boleh menyebabkan penurunan kandungan phenylethanolamine glycosides [16].

Rajah 4 Taburan glikosida phenylethanoid di Mongolia Dalam dan Ningxia

3.3.4 Berat molekul dan taburan polisakarida mentah daripada deserticola padang pasir dari habitat yang berbeza

Ukur berat molekul sampel ujian yang disediakan di bawah seksyen 2.1.3 menggunakan instrumen penyerakan laser berbilang sudut di bawah syarat seksyen 2.2.3. Keputusan ditunjukkan dalam Jadual 3. Menurut Jadual 3, terdapat perbezaan dalam berat molekul dan taburan polisakarida deserticola padang pasir dari kawasan yang berbeza. Berat molekul sampel yang dikumpul dari Mulei, Aksu Saya, Sepanduk Kiri Alxa Mongolia Dalam, Sepanduk Kanan, dan Tongrentang di Xinjiang menunjukkan taburan seragam (kecuali sampel Aksu Saya dan Tongrentang, semua sampel dari kawasan lain adalah liar). Pemerhatian lanjut dalam Jadual 3 mendedahkan bahawa, kecuali untuk sampel dari Pangkalan Hetian Boyuan di Xinjiang, Taburan berat molekul sampel yang dikumpul pada musim bunga adalah lebih tertumpu daripada pada musim luruh, jadi kami membuat spekulasi bahawa sumber dan musim penuaian sampel adalah berkaitan. kepada pengagihan berat molekul polisakarida.

Selain itu, berat molekul sampel polisakarida daripada Cistanche deserticola selepas dibancuh juga agak kecil. Sama ada pembuatan bir akan menjejaskan saiz berat molekul dan pengedaran polisakarida memerlukan eksperimen yang lebih mendalam dan terperinci.

Gao Yunjia et al. [17] telah menunjukkan bahawa Cistanche deserticola oligosaccharides adalah salah satu bahan farmakologi untuk melembapkan usus dan melegakan sembelit. Walau bagaimanapun, polisakarida dengan kumpulan berat molekul yang berbeza mempunyai perbezaan yang ketara dalam aktiviti antioksidan, aktiviti antipenuaan dan kesan hipoglikemiknya [18-22], yang boleh memberikan asas rujukan untuk penyediaan dan penyelidikan aktiviti farmakologi berikutnya bagi Cistanche deserticola oligosaccharides. .

Jadual 3 Berat Molekul dan Taburan Polisakarida Mentah daripada Desert Cistanche daripada Sumber Berbeza

Note: Mw: Weight average molecular weight; Mass Fraction: Mass fraction. Molecular weight order division: A-segment molecular weight>106105

3.3.5 Komposisi polisakarida deserticola padang pasir daripada habitat yang berbeza

Sediakan hidrolisis monosakarida mengikut kaedah yang diterangkan dalam bahagian 2.1.4, dan analisisnya di bawah keadaan kromatografi ion yang diterangkan dalam bahagian 2.2.2. Jenis komposisi monosakarida dan rajah lajur pengedaran kandungan ditunjukkan dalam Rajah 5. Sebagai kesimpulan, selepas hidrolisis 16 jenis polisakarida mentah daripada Cistanche deserticola, glukosa menyumbang lebih daripada 50 peratus di kebanyakan kawasan pengeluaran, diikuti oleh galaktosa dan arabinosa. Gong Lidong [23] menggunakan elektroforesis kapilari untuk menganalisis bahawa monosakarida daripada deserticola Cistanche tulen yang dihasilkan di Mongolia Dalam ialah galaktosa, glukosa, rhamnose, arabinosa, dan fruktosa; Monosakarida Cistanche tubulosa yang dihasilkan di Xinjiang ialah galaktosa, glukosa, rhamnose, dan fruktosa; Monosakarida Cistanche tubulosa yang ditanam di Xinjiang ialah galaktosa, glukosa, dan rhamnose. Wang Xintong et al. [24] dianalisis dengan kromatografi gas bahawa komposisi monosakarida bagi Cistanche tubulosa di Xinjiang hanyalah glukosa, galaktosa, dan mannose. Dapat dilihat bahawa sampel daripada sumber yang berbeza, kaedah analisis yang berbeza, dan keadaan, mempunyai keputusan yang berbeza.

4. Kesimpulan

Artikel ini menganalisis secara komprehensif dua komponen berkesan utama deserticola padang pasir dari kawasan berbeza, glikosida fenil etanol dan polisakarida. Melalui analisis kualitatif kedua-duanya, ia mengkaji secara komprehensif kualiti dalaman dan perbezaan serantau gurun deserticola.

Analisis kualitatif UPLC dan keputusan persamaan menunjukkan bahawa terdapat perbezaan yang signifikan dalam komposisi dan kandungan relatif phenylethanolamines dalam deserticola padang pasir dari kawasan yang berbeza, tetapi komponen utama adalah echinacea dan poolside, manakala tiga lagi phenylethanolamines mempunyai perbezaan.. 

ginseng padang pasir

Eksperimen ini menunjukkan bahawa sampel yang dikumpul pada musim luruh adalah lebih tinggi daripada pada musim bunga, yang konsisten dengan kesimpulan kesusasteraan sedia ada. Selain faktor bermusim, pengurusan inokulasi dan penanaman Cistanche deserticola, serta proses penuaian, pemprosesan dan pengangkutan seterusnya, semuanya mempunyai kesan ke atas kandungannya. Oleh itu, adalah perlu untuk meningkatkan lagi sistem penanaman Cistanche deserticola, menyeragamkan operasi pasaran, dan meningkatkan kualitinya.

Menganalisis taburan berat molekul polisakarida dan hasil komposisi monosakarida, serta sumber sampel, musim penuaian, dan sama ada ia telah diproses, boleh mengubah berat molekul dan bahagian taburan polisakarida. Walau bagaimanapun, terdapat sedikit kajian mengenai berat molekul polisakarida Cistanche deserticola dalam data sedia ada. Eksperimen ini akan menyediakan asas rujukan untuk kajian polisakarida Cistanche deserticola. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kajian kesusasteraan telah menunjukkan bahawa terdapat perbezaan yang ketara dalam antioksidan dan aktiviti farmakologi polisakarida lain daripada segmen berat molekul yang berbeza. Oleh itu, siasatan lanjut diperlukan untuk menentukan sama ada terdapat perbezaan dalam aktiviti biologi polisakarida daripada Cistanche deserticola daripada segmen berat molekul yang berbeza.

Ringkasnya, penilaian menyeluruh glikosida dan polisakarida fenilethanoid menunjukkan bahawa terdapat perbezaan yang ketara antara deserticola padang pasir dari kawasan yang berbeza. Dari penanaman hingga peredaran pasaran, setiap pautan akan memberi kesan ke atas komponen berkesan deserticola. Mengawal pelbagai proses dengan tepat seperti penanaman dan pemprosesan deserticola akan meningkatkan kualiti deserticola dengan ketara.

rujukan

[1] Wang Zhimin, Liu Xiaoqian, Li Chun, et al. Tinjauan sejarah penggunaan dwi perubatan dan boleh dimakan cistanche padang pasir [J]. Jurnal Farmasi Cina, 2017, 52 (7): 525-529

[2]Zhu Nailiang, Xu Rong, Wu Haifeng, et al Kajian Perbandingan tentang Corak Cap Jari Desert Cistanche dan Tubular Cistanche [J] Chinese Journal of Pharmacy, 2016, 51 (13): 1116-1119

[3]Ding Yan, Zhang Kaimei, Cang Xiaoxin, et al Kemajuan penyelidikan mengenai komponen kimia dan aktiviti biologi genus Cistanche [J] Jurnal Universiti Teknologi Dalian, 2016, 35 (6): 395-402

[4]Ding Houqiang, Wang Haiying, dan Guo Xueping Penentuan berat molekul relatif dan pengagihan asid hyaluronik menggunakan instrumen penyerakan cahaya laser berbilang sudut digabungkan dengan kromatografi pengecualian saiz [J] Makanan dan Ubat, 2009, 11 (3): 24-26

[5] Li Fasheng, Xu Henggui, Li Mingyang, et al Kromatografi pertukaran anion prestasi tinggi Pengesanan amperometri nadi untuk analisis komposisi monosakarida dalam polisakarida daripada Rhus chinensis [J] Ujian Fizikal dan Kimia: Bahagian Kimia, 2008, 44 (4) : 342-344

[6] Zhang Lizhi, Shen Rong Kemajuan penyelidikan dalam kaedah analisis komposisi monosakarida [J] Kemajuan dalam Mikrobiologi dan Imunologi, 2013, (1): 77-81

[7] Gao Fanrong, Li Ke, Hao Xia, et al Pengenalpastian Astragalus membranaceus yang berkembang pesat dan Astragalus membranaceus liar berdasarkan teknologi cap jari monosakarida [J] perubatan herba Cina, 2015, 46 (14): 2134-2142

[8]Xie Jiena, Zhao Mingbo, Wu Fengwei, et al Kajian tentang Cap Jari HPLC Desert Cistanche deserticola [J] Perubatan herba Cina, 2005, 36 (2): 268-271

[9]Zhao Huihui, Zhao Ping, Wu Gang, et al Analisis Kluster dan penilaian persamaan cap jari HPLC Astragalus membranaceus daripada asal-usul yang berbeza [J] Sains dan Teknologi Dunia - Pemodenan Perubatan Tradisional Cina, 2011, 13 (4): { {5}}

[10] Yuan Hui, Zhao Jianyong, Yang Wenju Penubuhan Cap Jari UPLC dan Penentuan Komponen Kekwa Salji dari Kawasan Berbeza di Xinjiang [J] Perubatan herba Cina, 2015, 46 (8): 1223-1226

[11]Xiong Yuanjun, Li Yong, Jia Xiaoguang, et al Kajian tentang cap jari HPLC bagi phenylethanol glycosides dalam Cistanche deserticola daripada habitat yang berbeza [J] Ubat paten tradisional Cina dan penyediaan ringkas, 2009, 31 (11): 1644-1647

[12]Pang Jinhu, Sheng Jinhua, Zhang Xiongjie Kesan tahun pertumbuhan dan musim menuai pada komponen berkesan dalam Cistanche deserticola [J] Jurnal Perubatan Etnik Cina, 2013, 19 (1): 33-34

[13] Chen Qingliang, Wu Zhibo, Guo Yuhai, et al Teknik Penanaman Desert Cistanche dan Hosnya Haloxylon ammodendron [J] Perubatan Cina Tradisional Moden Cina, 2015, 17 (4): 359-368

[14] Huang Jing, Zheng Lei Kajian tentang komponen terhad dan kualiti benih penanaman buatan dan Cistanche deserticola liar [J] Jurnal Universiti Perubatan Tradisional Cina Chengdu, 2016, 39 (2): 30-31

[15]Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Jun, et al Kajian perbandingan mengenai komponen berkesan utama Cistanche deserticola yang ditanam dan liar [J] Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 903-909

[16] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia, et al Kemajuan penyelidikan dalam pemprosesan dan pemprosesan bahan ubatan genus Cistanche [J] Perubatan Cina Tradisional Moden Cina, 2015, 17 (4): 406-412

[17] Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang, et al. Kajian tentang bahan farmakologi Cistanche deserticola dalam menyuburkan usus dan melegakan sembelit [J] Chinese Modern Traditional Chinese Medicine, 2015, 17 (4): 307-310

[18]He Xizhen, Niu Yanning, Jin Mingfei, et al Kajian pencirian dan antioksidan polisakarida kacang soya dengan berat molekul yang berbeza [J] Sains Kacang Soya, 2016, 35 (5): 805-809

[19]Cui Tingting, Yuan Changsheng, Deng Xiaoli, et al Kajian tentang aktiviti antioksidan in vitro berat molekul berbeza Cynomorium songaricum polysaccharides [J] Shi Zhen Guoyi Guoyao, 2017, 28 (6): 1315-1317

[20] He Fang, Wang Zhihe, Ma Wanwan, et al Aktiviti antioksidan in vitro polisakarida daripada Porphyra yezoensis dengan berat molekul yang berbeza [J] Journal of Shanghai Ocean University, 2015, 24 (5): 783-788

[21]Zhao Jun, Fang Ling, Yu Kunlu, et al Kajian tentang kesan hipoglisemik polisakarida daun mulberi dengan segmen berat molekul yang berbeza [J] Perubatan Tradisional Cina, 2010, 33 (1): 108-110

[22] Zhao Tingting Penyediaan polisakarida Porphyra haitanensis dengan berat molekul berbeza dan aktiviti anti-penuaannya [D] Beijing: Sekolah Siswazah Akademi Sains China (Institut Oseanografi), 2007

[23]Analisis Gong Lidong Komponen Berkesan dan Kajian Cap Jari Cistanche deserticola [D] Wuxi: Universiti Jiangnan, 2007

[24] Wang Xintong, Wang Wei, Wu Huiyu, et al Penentuan kromatografi gas komponen monosakarida dalam hidrolisis polisakarida Cistanche deserticola [J] Jurnal Universiti Jiangsu: Edisi Perubatan, 2016, 26 (3): 254-257