Kemungkinan Patogenesis Dan Pencegahan COVID Lama: SARS-CoV-2-Gangguan Mitokondria Terinduksi Bahagian 2

5. Strategi Terapeutik menentang COVID-19 Melibatkan Mitokondria

Cistanche boleh bertindak sebagai penambah anti-keletihan dan stamina, dan kajian eksperimen telah menunjukkan bahawa rebusan Cistanche tubulosa boleh melindungi hepatosit hati dan sel endothelial hati yang rosak dalam tikus berenang yang menanggung berat badan, mengimbangi ekspresi NOS3, dan menggalakkan glikogen hati. sintesis, dengan itu memberikan keberkesanan anti-keletihan. Ekstrak Cistanche tubulosa yang kaya dengan phenylethanoid glycoside boleh mengurangkan serum creatine kinase, laktat dehidrogenase, dan paras laktat, dan meningkatkan hemoglobin (HB) dan paras glukosa dalam tikus ICR, dan ini boleh memainkan peranan anti-keletihan dengan mengurangkan kerosakan otot. dan melambatkan pengayaan asid laktik untuk penyimpanan tenaga dalam tikus. Tablet Kompaun Cistanche Tubulosa memanjangkan masa berenang dengan ketara, meningkatkan rizab glikogen hepatik, dan menurunkan paras urea serum selepas bersenam pada tikus, menunjukkan kesan anti-keletihannya. Merebus Cistanchis boleh meningkatkan daya tahan dan mempercepatkan penghapusan keletihan dalam menjalankan tikus, dan juga boleh mengurangkan ketinggian serum creatine kinase selepas latihan beban dan mengekalkan ultrastruktur otot rangka tikus normal selepas senaman, yang menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan. meningkatkan kekuatan fizikal dan anti-keletihan. Cistanchis juga memanjangkan masa hidup tikus beracun nitrit dengan ketara dan meningkatkan toleransi terhadap hipoksia dan keletihan.

Klik pada rasa ringan dan letih sepanjang masa

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Pada orang yang mempunyai COVID jangka panjang dan sindrom keletihan kronik, mengurangkan beban virus dan meningkatkan kesihatan mitokondria mungkin bermanfaat (Rajah 2). Pertama, ubat antivirus bertindak langsung—terutama analog seperti remdesivir—boleh menghalang replikasi virus dengan berkesan dengan menyekat aktiviti polimerase virus [181]. Selain mengurangkan beban virus dalam sel, ia juga boleh mengurangkan sumber keradangan kronik yang membawa kepada sepsis teruk, kegagalan pelbagai organ dan kerosakan mitokondria. Walau bagaimanapun, keputusan terkini rawatan remdesivir tidak menunjukkan manfaat untuk pesakit COVID-19 yang lama [182,183]. Selepas satu tahun susulan, satu daripada enam orang yang terselamat menganggap pemulihan daripada COVID-19 tidak lengkap dan satu daripada empat mengalami masalah keletihan [182]. Kajian lain telah melaporkan bahawa satu pertiga daripada pesakit mengalami keletihan 6 bulan selepas COVID-19 [183].

Antioksidan umum, seperti N-acetylcysteine ​​[184], glutathione [185], dan katalase [186], boleh mengurangkan perubahan mitokondria dengan berkesan, kerana ia memulihkan dan melindungi fungsi mitokondria [187], dengan itu mengurangkan penyebaran virus SARS-CoV -2. Tekanan oksidatif mitokondria juga boleh dikurangkan menggunakan antioksidan pemangkin sasaran mitokondria seperti MnTBAP [188], EUK-8 dan EUK-134 [189], serta Mito-TEMPO dan mitoquinol [112,162,190]. Selain itu, mitokondria kuinon/mitokondria fenol mesilat (Mito-MES) telah ditunjukkan mempunyai aktiviti antivirus yang ketara terhadap SARS-CoV-2 dan boleh mengurangkan keradangan yang berlebihan dalam perumah [191]. Rawatan yang berkesan juga boleh diperolehi dengan perencat mPTP seperti NIM811 [192,193].

Penyekat reseptor IL-6R dan IL-1 berguna dalam rawatan sindrom pelepasan sitokin [194,195]. Contohnya, Tocilizumab antibodi penyekat IL-6R boleh digunakan untuk merawat sindrom pelepasan sitokin yang teruk [196,197] dan jangkitan SARS-CoV-2 [198]. Begitu juga, antagonis reseptor IL{11}} anakinra meningkatkan kemandirian tikus yang dijangkiti SARS-CoV dengan inflammasom NLRP3 yang terlalu aktif [195,199,200]. Peningkatan kemandirian dan peningkatan klinikal diperhatikan pada pesakit dengan COVID{19}} sindrom gangguan pernafasan dewasa yang menerima anakinra intravena dos tinggi [201].

Selain itu, sel yang dijangkiti SARS-CoV-2-terutama bergantung pada glikolisis untuk memenuhi permintaan tenaga mereka, disebabkan oleh disfungsi pernafasan mitokondria. Perencatan glikolisis dalam sel yang dijangkiti telah didapati menghalang percambahan virus [107]. Ruthenium red—inhibitor kalsium uniporter (MCU) mitokondria—juga menormalkan morfologi dan fungsi mitokondria dalam sel yang dijangkiti HIV [202]. Perencat MCU lain yang diketahui termasuk ruthenium 265, mitoxantrone, dan doxycycline antibiotik [203]. Kesemua strategi ini boleh membantu meningkatkan kesihatan mitokondria pada orang yang menghidap COVID lama atau sindrom keletihan kronik.

6. Kesimpulan

Menguruskan COVID yang berpanjangan adalah cabaran utama, kerana kekurangan rawatan yang berkesan pada masa ini. Pemahaman semasa tentang patofisiologi COVID yang lama menunjukkan bahawa disfungsi mitokondria mungkin merupakan salah satu mekanisme yang mendasari. Walaupun mekanisme tepat yang menyebabkan SARS-CoV-2 mendorong disfungsi mitokondria tidak difahami sepenuhnya, bukti terkumpul telah menyokong tanggapan sedemikian. Oleh itu, menyasarkan fungsi mitokondria mungkin mewakili pendekatan terapeutik baharu untuk pesakit COVID yang lama. Beberapa sebatian, termasuk antioksidan, peptida sasaran mitokondria, dan modulator biogenesis mitokondria, telah menunjukkan janji untuk rawatan disfungsi mitokondria, dalam kajian pra-klinikal. Walau bagaimanapun, kajian lanjut diperlukan untuk menentukan keselamatan dan keberkesanan terapi sasaran mitokondria dalam konteks COVID yang panjang.

Sumbangan Pengarang:Pengkonsepan, T.-HC, C.-JC dan P.-HH; penulisan—penyediaan draf asal, T.-HC; menulis—menyemak dan menyunting, C.-JC dan P.-HH; visualisasi, T.-HC Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan:Penyelidikan ini tidak menerima pembiayaan luar.

Penyata Lembaga Semakan Institusi:Tidak berkaitan.

Kenyataan Persetujuan Termaklum:Tidak berkaitan.

Penyata Ketersediaan Data:Tiada data baharu dicipta atau dianalisis dalam kajian ini. Perkongsian data tidak digunakan untuk artikel ini.

Konflik Kepentingan:Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.

Rujukan

1. Xie, Y.; Wang, Z.; Liao, H.; Marley, G.; Wu, D.; Tang, W. Penemuan epidemiologi, klinikal dan makmal COVID-19 dalam wabak semasa: Kajian sistematik dan meta-analisis. Jangkitan BMC. Dis 2020, 20, 640. [CrossRef] [PubMed]

2. Chen, TH; Hsu, MT; Lee, SAYA; Chou, CK Penglibatan Gastrointestinal dalam Jangkitan-2 SARS-CoV. Virus 2022, 14, 1188. [CrossRef] [PubMed]

3. Van Kessel, SAM; Olde Hartman, TC; Lucassen, P.; van Jaarsveld, CHM Post-acute and long-COVID-19 simptom pada pesakit dengan penyakit ringan: Kajian sistematik. Fam. Berlatih. 2022, 39, 159–167. [CrossRef] [PubMed]

4. Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia, Pejabat Penolong Setiausaha Kesihatan. Pelan Tindakan Penyelidikan Kebangsaan mengenai Long COVID; Jabatan Kesihatan & Perkhidmatan Manusia AS: Washington, DC, AS, 2022; Jilid 20201.

5. Pusat Imunisasi dan Penyakit Pernafasan Kebangsaan (NCIRD), Bahagian Penyakit Viral. Keadaan COVID atau Pasca COVID yang panjang. Tersedia dalam talian: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/long-term-effects/index.html (diakses pada 16 Disember 2022).

6. Twomey, R.; DeMars, J.; Franklin, K.; Culos-Reed, SN; Weatherald, J.; Wrightson, JG Kelesuan Kronik dan Kelesuan Selepas Senam pada Orang yang Hidup dengan COVID Lama: Kajian Pemerhatian. Fizik. Di sana. 2022, 102, pzac005. [CrossRef]

7. Singh, I.; Joseph, P.; Heerdt, PM; Cullinan, M.; Lutchmansingh, DD; Gulati, M.; Possick, JD; Systrom, DM; Waxman, AB Intoleransi Senaman Berterusan Selepas COVID-19: Cerapan daripada Ujian Senaman Kardiopulmonari Invasif. Dada 2022, 161, 54–63. [CrossRef]

8. Schwendinger, F.; Knaier, R.; Radtke, T.; Schmidt-Trucksass, A. Kecergasan Kardiorespiratori Rendah Selepas COVID-19: Kajian Naratif. Sukan Med. 2023, 53, 51–74. [CrossRef] [PubMed]

9. Bornstein, SR; Voit-Bak, K.; Menderma, T.; Rodionov, RN; Gainetdinov, RR; Tselmin, S.; Kanczkowski, W.; Muller, GM; Achleitner, M.; Wang, J.; et al. Sindrom pasca-COVID{3}} kronik dan sindrom keletihan kronik: Adakah terdapat peranan untuk aferesis extracorporeal? Mol. Psikiatri 2022, 27, 34–37. [CrossRef]

10. Gabanella, F.; Barbato, C.; Corbi, N.; Fiore, M.; Petrella, C.; de Vincentiis, M.; Greco, A.; Ferraguti, G.; Corsi, A.; Ralli, M.; et al. Meneroka Penyetempatan Mitokondria RNA SARS-CoV-2 oleh Padlock Assay: Kajian Rintis dalam Plasenta Manusia. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2100. [CrossRef]

11. Perlman, S.; Netland, J. Coronaviruses post-SARS: Kemas kini mengenai replikasi dan patogenesis. Nat. Mikrobiol Rev. 2009, 7, 439–450.

12. Wu, KE; Fazal, FM; Parker, KR; Zou, J.; Chang, HY RNA-GPS Meramalkan Residensi RNA-2 SARS-CoV untuk Menjadi Hos Mitokondria dan Nukleolus. Sistem Sel. 2020, 11, 102–108.e3. [CrossRef]

13. Chen, Y.; Zhou, Z.; Min, W. Mitokondria, Tekanan Oksidatif dan Kekebalan Semula Jadi. Depan. Fisiol. 2018, 9, 1487. [CrossRef] [PubMed]

14. Ramachandran, K.; Maity, S.; Muthukumar, AR; Kandala, S.; Tomar, D.; Abd El-Aziz, TM; Allen, C.; Matahari, Y.; Venkatesan, M.; Madaris, TR; et al. Jangkitan SARS-CoV-2 meningkatkan aktiviti kompleks PTP mitokondria untuk mengganggu tenaga jantung. iScience 2022, 25, 103722. [CrossRef] [PubMed]

15. Dela Cruz, CS; Kang, MJ Disfungsi mitokondria dan corak molekul berkaitan kerosakan (DAMP) dalam penyakit radang kronik. Mitokondria 2018, 41, 37–44. [CrossRef] [PubMed]

16. Grazioli, S.; Pugin, J. Corak Molekul Berkaitan Kerosakan Mitokondria: Daripada Isyarat Radang kepada Penyakit Manusia. Depan. Immunol. 2018, 9, 832. [PubMed]

17. Marchi, S.; Guilbaud, E.; Tait, SWG; Yamazaki, T.; Galluzzi, L. Kawalan mitokondria keradangan. Nat. Rev. Immunol. 2023, 23, 159–173. [PubMed]

18. Li, F. Struktur, Fungsi dan Evolusi Protein Pancang Coronavirus. Annu. Rev. Virol. 2016, 3, 237–261. [CrossRef]

19. Subissi, L.; Posthuma, CC; Collet, A.; Zevenhoven-Dobbe, JC; Gorbalenya, AE; Decroly, E.; Snijder, EJ; Canard, B.; Imbert, I. Satu kompleks protein coronavirus sindrom pernafasan akut yang teruk mengintegrasikan aktiviti polimerase RNA dan exonuclease prosesif. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2014, 111, E3900–E3909. [CrossRef]

20. Brian, DA; Baric, struktur dan replikasi genom RS Coronavirus. Dalam Replikasi Coronavirus dan Genetik Songsang; Topik Semasa dalam Mikrobiologi dan Imunologi; Springer: Berlin/Heidelberg, Jerman, 2005; Jilid 287, hlm. 1–30.

21. Chang, LJ; Chen, TH NSP16 20 -O-MTase dalam Patogenesis Coronavirus: Kemungkinan Strategi Pencegahan dan Rawatan. Virus 2021, 13, 538. [CrossRef]

22. Kesheh, MM; Hosseini, P.; Soltani, S.; Zandi, M. Gambaran keseluruhan tujuh coronavirus manusia patogenik. Rev. Med. Virol. 2022, 32, e2282. [CrossRef]

23. Farrag, MA; Amer, HM; Bhat, R.; Hamed, SAYA; Aziz, IM; Mubarak, A.; Dawoud, TM; Almaki, SG; Alghofili, F.; Alnemare, AK; et al. SARS-CoV-2: Gambaran Keseluruhan Genetik Virus, Penghantaran dan Imunopatogenesis. Int. J. Alam Sekitar. Res. Kesihatan Awam 2021, 18, 6312. [CrossRef]

24. Zhang, Y.; Chen, Y.; Li, Y.; Huang, F.; Luo, B.; Yuan, Y.; Xia, B.; Ma, X.; Yang, T.; Yu, F.; et al. Protein ORF8 SARS-CoV-2 mengantara pengelakan imun melalui MHC-Iota yang mengawal selia ke bawah. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2021, 118, e2024202118. [CrossRef]

25. Azad, GK; Khan, PK Variasi dalam protein Orf3a SARS-CoV-2 mengubah struktur dan fungsinya. Biokim. Biophys. Rep. 2021,

26, 100933. [CrossRef] [PubMed] 26. Castano-Rodriguez, C.; Honrubia, JM; Gutierrez-Alvarez, J.; DeDiego, ML; Nieto-Torres, JL; Jimenez-Guardeno, JM; ReglaNava, JA; Fernandez-Delgado, R.; Verdia-Baguena, C.; Quralt-Martin, M.; et al. Peranan Sindrom Pernafasan Akut Teruk Coronavirus Viroporins E, 3a, dan 8a dalam Replikasi dan Patogenesis. mBio 2018, 9, e02325-17. [CrossRef] [PubMed]

27. Siu, KL; Yuen, KS; Castano-Rodriguez, C.; Ye, ZW; Yeung, ML; Fung, SY; Yuan, S.; Chan, CP; Yuen, KY; Enjuanes, L.; et al. Sindrom pernafasan akut yang teruk coronavirus ORF3a protein mengaktifkan inflammasom NLRP3 dengan menggalakkan TRAF3-bergantung di mana-mana ASC. FASEB J. 2019, 33, 8865–8877. [CrossRef]

28. Yue, Y.; Nabar, NR; Shi, CS; Kamenyeva, O.; Xiao, X.; Hwang, IY; Wang, M.; Kehrl, JH Rangka Bacaan Terbuka SARS-Coronavirus-3a mendorong kematian sel nekrotik multimodal. Kematian Sel Dis. 2018, 9, 904. [CrossRef] [PubMed]

29. Konno, Y.; Kimura, I.; Uriu, K.; Fukushi, M.; Irie, T.; Koyanagi, Y.; Sauter, D.; Gifford, RJ; Konsortium, U.-C.; Nakagawa, S.; et al. SARS-CoV-2 ORF3b Merupakan Antagonis Interferon Yang Ampuh Yang Aktivitinya Ditingkatkan Dengan Varian Pemanjangan Yang Berlaku Secara Semulajadi. Rep. Sel. 2020, 32, 108185. [CrossRef]

30. Finkel, Y.; Mizrahi, O.; Nachshon, A.; Weingarten-Gabbay, S.; Morgenstern, D.; Yahalom-Ronen, Y.; Tamir, H.; Achdout, H.; Stein, D.; Israel, O.; et al. Kapasiti pengekodan SARS-CoV-2. Alam 2021, 589, 125–130. [CrossRef]

31. Gordon, DE; Jang, GM; Bouhaddou, M.; Xu, J.; Obernier, K.; Putih, KM; O'Meara, MJ; Rezelj, VV; Guo, JZ; Swaney, DL; et al. Peta interaksi protein SARS-CoV-2 mendedahkan sasaran untuk tujuan semula dadah. Alam Semula Jadi 2020, 583, 459–468. [CrossRef]

32. Hachim, A.; Kavian, N.; Cohen, CA; Chin, AWH; Chu, DKW; Mok, CKP; Tsang, OTY; Yeung, YC; Perera, R.; Poon, LLM; et al. Antibodi ORF8 dan ORF3b ialah penanda serologi tepat bagi jangkitan SARS-CoV-2 awal dan lewat. Nat. Immunol. 2020, 21, 1293–1301. [CrossRef]

33. Lee, JG; Huang, W.; Lee, H.; van de Leemput, J.; Kane, MA; Han, Z. Pencirian protein SARS-CoV-2 mendedahkan patogenik Orf6, penyetempatan subselular, interaksi perumah dan pengecilan oleh Selinexor. Biosci Sel. 2021, 11, 58. [CrossRef]

34. Miorin, L.; Kehrer, T.; Sanchez-Aparicio, MT; Zhang, K.; Cohen, P.; Patel, RS; Cupic, A.; Makio, T.; Mei, M.; Moreno, E.; et al. SARS-CoV-2 Orf6 merampas Nup98 untuk menyekat import nuklear STAT dan menentang isyarat interferon. Proc. Natl. Acad. Sci. AS 2020, 117, 28344–28354. [CrossRef]

35. Kopecky-Bromberg, SA; Martinez-Sobrido, L.; Frieman, M.; Baric, RA; Palese, P. Sindrom pernafasan akut teruk coronavirus rangka bacaan terbuka (ORF) 3b, ORF 6, dan protein nukleokapsid berfungsi sebagai antagonis interferon. J. Virol. 2007, 81, 548–557. [CrossRef] [PubMed]

36. Li, JY; Liao, CH; Wang, Q.; Tan, YJ; Luo, R.; Qiu, Y.; Ge, XY Protein ORF6, ORF8 dan nukleokapsid SARS-CoV-2 menghalang laluan isyarat interferon jenis I. Virus Re. 2020, 286, 198074. [CrossRef] [PubMed]

37. Kato, K.; Ikliptikawati, DK; Kobayashi, A.; Kondo, H.; Lim, K.; Hazawa, M.; Wong, RW Ekspresi berlebihan protein SARS-CoV-2 ORF6 terkehel RAE1 dan NUP98 daripada kompleks liang nuklear. Biokim. Biophys. Res. Commun. 2021, 536, 59–66. [CrossRef]

38. Xia, H.; Cao, Z.; Xie, X.; Zhang, X.; Chen, JY; Wang, H.; Menachery, VD; Rajsbaum, R.; Shi, PY Pengelakan Interferon Jenis I oleh SARS-CoV-2. Rep. Sel. 2020, 33, 108234. [CrossRef] [PubMed]

39. Cao, Z.; Xia, H.; Rajsbaum, R.; Xia, X.; Wang, H.; Shi, PY Ubiquitination SARS-CoV-2 ORF7a menggalakkan antagonisme tindak balas interferon. sel. Mol. Immunol. 2021, 18, 746–748. [CrossRef] [PubMed]

40. Zhou, Z.; Huang, C.; Zhou, Z.; Huang, Z.; Su, L.; Kang, S.; Chen, X.; Chen, Q.; Beliau, S.; Rong, X.; et al. Cerapan struktur mendedahkan SARS-CoV-2 ORF7a sebagai faktor imunomodulator untuk CD14(+) monosit manusia. iScience 2021, 24, 102187. [CrossRef]

41. Liu, DX; Fung, TS; Chong, KK; Shukla, A.; Hilgenfeld, R. Protein aksesori SARS-CoV dan coronavirus lain. Antivirus Res. 2014, 109, 97–109.

42. Chen, CY; Ping, YH; Lee, HC; Chen, KH; Lee, YM; Chan, YJ; Lien, TC; Jap, TS; Lin, CH; Kao, LS; et al. Buka bingkai bacaan 8a coronavirus sindrom pernafasan akut teruk manusia bukan sahaja menggalakkan replikasi virus tetapi juga mendorong apoptosis. J. Jangkitan. Dis. 2007, 196, 405–415. [CrossRef]

43. Wong, HH; Fung, TS; Fang, S.; Huang, M.; Le, MT; Liu, DX Protein aksesori 8b dan 8ab bagi coronavirus sindrom pernafasan akut teruk menyekat laluan isyarat interferon dengan mengantarkan kemerosotan pantas faktor pengawalseliaan interferon yang bergantung kepada ubiquitin 3. Virologi 2018, 515, 165–175. [CrossRef]

44. Lei, X.; Dong, X.; Ma, R.; Wang, W.; Xiao, X.; Tian, ​​Z.; Wang, C.; Wang, Y.; Li, L.; Ren, L.; et al. Pengaktifan dan pengelakan tindak balas interferon jenis I oleh SARS-CoV-2. Nat. Commun. 2020, 11, 3810. [CrossRef]

45. Lin, X.; Fu, B.; Yin, S.; Li, Z.; Liu, H.; Zhang, H.; Xing, N.; Wang, Y.; Xue, W.; Xiong, Y.; et al. ORF8 menyumbang kepada ribut sitokin semasa jangkitan SARS-CoV-2 dengan mengaktifkan laluan IL-17. iScience 2021, 24, 102293. [CrossRef]

46. ​​Shi, CS; Qi, HY; Boularan, C.; Huang, NN; Abu-Asab, M.; Shelhamer, JH; Kehrl, JH SARS-coronavirus bingkai bacaan terbuka-9b menyekat imuniti semula jadi dengan menyasarkan mitokondria dan isyaratosom MAVS/TRAF3/TRAF6. J. Immunol. 2014, 193, 3080–3089. [CrossRef] [PubMed]

47. Kreimendahl, S.; Rassow, J. The Mitochondrial Outer Membrane Protein Tom70-Mediator dalam Trafik Protein, Tapak Hubungan Membran dan Kekebalan Semula Jadi. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 7262. [CrossRef] [PubMed]

48. Singh, KK; Chaubey, G.; Chen, JY; Suravajhala, P. Menyahkod SARS-CoV-2 rampasan mitokondria hos dalam patogenesis-19 COVID. Am. J. Physiol. sel. Fisiol. 2020, 319, C258–C267. [CrossRef] [PubMed]

49. Dominguez Andres, A.; Feng, Y.; Campos, AR; Yin, J.; Yang, CC; James, B.; Murad, R.; Kim, H.; Deshpande, AJ; Gordon, DE; et al. SARS-CoV-2 ORF9c Merupakan Protein Berkaitan Membran yang Menyekat Tindak Balas Antiviral dalam Sel. bioRxiv 2020. [CrossRef]

50. Gordon, DE; Hiatt, J.; Bouhaddou, M.; Rezelj, VV; Ulferts, S.; Braberg, H.; Jureka, AS; Obernier, K.; Guo, JZ; Batra, J.; et al. Rangkaian interaksi protein hos-coronavirus perbandingan mendedahkan mekanisme penyakit pan-virus. Sains 2020, 370, eabe9403. [PubMed]

51. Jiang, HW; Zhang, HN; Meng, QF; Xie, J.; Li, Y.; Chen, H.; Zheng, YX; Wang, XN; Qi, H.; Zhang, J.; et al. SARS-CoV-2 Orf9b menyekat tindak balas interferon jenis I dengan menyasarkan TOM70. sel. Mol. Immunol. 2020, 17, 998–1000. [CrossRef]

52. Pancer, K.; Milewska, A.; Owczarek, K.; Dabrowska, A.; Kowalski, M.; Labaj, PP; Branicki, W.; Sanak, M.; Pyrc, K. SARS-CoV-2 ORF10 tidak penting secara in vitro atau in vivo pada manusia. Pathog PLoS. 2020, 16, e1008959. [CrossRef]

53. Seong, SY; Matzinger, P. Hydrophobicity: Corak molekul berkaitan kerosakan purba yang memulakan tindak balas imun semula jadi. Nat. Rev. Immunol. 2004, 4, 469–478. [CrossRef]

54. Broz, P.; Dixit, VM Inflammasomes: Mekanisme pemasangan, peraturan dan isyarat. Nat. Rev. Immunol. 2016, 16, 407–420. [CrossRef]

55. Yu, J.; Nagasu, H.; Murakami, T.; Hoang, H.; Broderick, L.; Hoffman, HM; Horng, T. Pengaktifan inflammasome membawa kepada kerosakan mitokondria yang bergantung kepada Caspase- 1-dan blok mitophagy. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2014, 111, 15514–15519. [CrossRef] [PubMed]

56. Zheng, M.; Karki, R.; Williams, EP; Yang, D.; Fitzpatrick, E.; Vogel, P.; Jonsson, CB; Kanneganti, TD TLR2 mengesan protein sampul SARS-CoV-2 untuk menghasilkan sitokin radang. Nat. Immunol. 2021, 22, 829–838. [CrossRef] [PubMed]

57. Kircheis, R.; Planz, O. Peranan Reseptor Seperti Tol (TLR) dan Laluan Isyarat Berkaitannya dalam Jangkitan dan Keradangan Virus. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 6701. [CrossRef]

58. Bell, JK; Askins, J.; Dewan, PR; Davies, DR; Segal, DM Tapak pengikat dsRNA bagi reseptor seperti Tol manusia 3. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 8792–8797. [CrossRef]

59. Zhang, Z.; Ohto, U.; Shibata, T.; Krayukhina, E.; Taoka, M.; Yamauchi, Y.; Tanji, H.; Isobe, T.; Uchiyama, S.; Miyake, K.; et al. Analisis Struktur Mendedahkan bahawa Reseptor Seperti Tol 7 Adalah Reseptor Dwi untuk Guanosine dan RNA Stranded Tunggal. Kekebalan 2016, 45, 737–748. [CrossRef]

60. Kircheis, R.; Planz, O. Bolehkah Reseptor Seperti Tol Rendah (TLR) dan NF-kappaB Disebabkan Taburan Caj Berubah dalam Protein Spike Menjadi Sebab Patogenik Omicron yang Lebih Rendah? Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 5966. [CrossRef] [PubMed]

61. Ahmad, MS; Shaik, RA; Ahmad, RK; Yusuf, M.; Khan, M.; Almutairi, AB; Alghuyaythat, WKZ; Almutairi, SB "LONG COVID": Satu pandangan. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2021, 25, 5561–5577.

62. Doykov, I.; Hallqvist, J.; Gilmour, KC; Grandjean, L.; Mills, K.; Heywood, KAMI 'The long tail of COVID-19'—Pengesanan tindak balas keradangan yang berpanjangan selepas jangkitan SARS-CoV-2 dalam pesakit tanpa gejala dan terjejas ringan. F1000Research 2020, 9, 1349. [CrossRef]

63. Marshall, M. Kesengsaraan berpanjangan bagi pengangkut jarak jauh coronavirus. Alam 2020, 585, 339–341. [CrossRef]

64. Nabavi, N. Long covid: Bagaimana untuk mentakrifkannya dan bagaimana untuk menguruskannya. BMJ 2020, 370, m3489. [CrossRef]

65. Garg, P.; Arora, U.; Kumar, A.; Rambut palsu, N. Sindrom "pasca-COVID": Sejauh manakah kerosakan? J. Med. Virol. 2021, 93, 673–674. [CrossRef] [PubMed]

66. Visco, V.; Vitale, C.; Rispoli, A.; Izzo, C.; Virtuoso, N.; Ferruzzi, GJ; Santopietro, M.; Melfi, A.; Rusciano, MR; Maglio, A.; et al. Sindrom Pasca COVID-19: Penglibatan dan Interaksi antara Sistem Pernafasan, Kardiovaskular dan Saraf. J. Clin. Med. 2022, 11, 524. [CrossRef]

67. Chudzik, M.; Babicki, M.; Kapusta, J.; Kaluzinska-Kolat, Z.; Kolat, D.; Jankowski, P.; Mastalerz-Migas, A. Ciri-ciri Klinikal Long-COVID dan Faktor Risiko: Analisis Retrospektif Pesakit dari Pendaftaran STOP-COVID Kajian PoLoCOV. Virus 2022, 14, 1755. [CrossRef] [PubMed]

68. Xie, Y.; Xu, E.; Bowe, B.; Al-Aly, Z. Hasil kardiovaskular jangka panjang COVID-19. Nat. Med. 2022, 28, 583–590. [CrossRef] [PubMed]

69. Leng, A.; Shah, M.; Ahmad, SA; Premraj, L.; Wildi, K.; Li Bassi, G.; Pardo, CA; Choi, A.; Cho, SM Patogenesis Mendasari Manifestasi Neurologi Sindrom COVID Panjang dan Terapeutik Berpotensi. Sel 2023, 12, 816. [CrossRef]

70. Budzynska, N.; Morys, J. Tahap Kebimbangan dan Kemurungan serta Strategi Mengatasi di kalangan Pekerja Penjagaan Kesihatan Poland semasa Pandemik-19 COVID. Int. J. Alam Sekitar. Res. Kesihatan Awam 2023, 20, 3319. [CrossRef]

71. Pfaff, ER; Madlock-Brown, C.; Baratta, JM; Bhatia, A.; Davis, H.; Girvin, A.; Bukit, E.; Kelly, E.; Kostka, K.; Loomba, J.; et al. Mengekodkan COVID yang panjang: Mencirikan penyakit baharu melalui kanta ICD-10. BMC Med. 2023, 21, 58. [CrossRef]

72. Lledo, GM; Sellares, J.; Brotons, C.; Sans, M.; Anton, JD; Blanco, J.; Bassat, Q.; Sarukhan, A.; Miro, JM; de Sanjose, S.; et al. Sindrom COVID-19 selepas akut: Tsunami baharu yang memerlukan definisi kes universal. Clin. mikrobiol. Jangkitan. 2022, 28, 315–318. [CrossRef] [PubMed]

73. Nalbandian, A.; Sehgal, K.; Gupta, A.; Madhavan, MV; McGroder, C.; Stevens, JS; Tukang masak, JR; Nordvig, AS; Shalev, D.; Sehrawat, TS; et al. Sindrom COVID-19 selepas akut. Nat. Med. 2021, 27, 601–615. [CrossRef]

74. Gaebler, C.; Wang, Z.; Lorenzi, JCC; Muecksch, F.; Finkin, S.; Tokuyama, M.; Cho, A.; Jankovic, M.; Schaefer-Babajew, D.; Oliveira, TY; et al. Evolusi Kekebalan Antibodi kepada SARS-CoV-2. bioRxiv 2021. [CrossRef]

75. de Melo, GD; Lazarini, F.; Levallois, S.; Hautefort, C.; Michel, V.; Larrous, F.; Verillaud, B.; Aparicio, C.; Wagner, S.; Gheusi, G.; et al. COVID-19-anosmia dikaitkan dengan kegigihan dan keradangan virus dalam epitelium penciuman manusia dan jangkitan otak pada hamster. Sci. Terjemahan Med. 2021, 13, eabf8396. [CrossRef]

76. Weinstock, LB; Brook, JB; Walters, AS; Goris, A.; Afrin, LB; Pengacuan, simptom pengaktifan sel GJ Mast berleluasa dalam Long-COVID. Int. J. Jangkitan. Dis. 2021, 112, 217–226. [CrossRef] [PubMed]

77. Afrin, LB; Weinstock, LB; Pengacuan, hiperkeradangan GJ COVID-19 dan penyakit-19 selepas Covid mungkin berpunca daripada sindrom pengaktifan sel mast. Int. J. Jangkitan. Dis. 2020, 100, 327–332. [CrossRef]

78. Proal, AD; VanElzakker, MB Long COVID atau Sekuela Post-acute of COVID-19 (PASC): Gambaran Keseluruhan Faktor Biologi yang Mungkin Menyumbang kepada Gejala Berterusan. Depan. mikrobiol. 2021, 12, 698169. [CrossRef]

79. Cao, X.; Nguyen, V.; Tsai, J.; Gao, C.; Tian, ​​Y.; Zhang, Y.; Carver, W.; Kiaris, H.; Cui, T.; Tan, W. Protein SARS-CoV-2 Spike mendorong gangguan transkrip jangka panjang gen metabolik mitokondria, menyebabkan fibrosis jantung dan mengurangkan kontraktil miokardium pada tikus obes. bioRxiv 2023. [CrossRef]

80. Motta, CS; Torices, S.; da Rosa, BG; Marcos, AC; Alvarez-Rosa, L.; Siqueira, M.; Moreno-Rodriguez, T.; Matos, ADR; Caetano, BC; Martins, J.; et al. Sel Endothelial Mikrovaskular Otak Manusia Pendedahan kepada SARS-CoV-2 Membawa kepada Pengaktifan Radang melalui Laluan Bukan Kanonik NF-kappaB dan Pengubahsuaian Mitokondria. Virus 2023, 15, 745. [CrossRef]

81. Peluso, MJ; Deeks, SG; Mustapic, M.; Kapogiannis, D.; Henrich, TJ; Lu, S.; Goldberg, SA; Hoh, R.; Chen, JY; Martinez, EO; et al. SARS-CoV-2 dan Protein Mitokondria dalam Eksosom Terhasil Neural COVID-19. Ann. Neurol. 2022, 91, 772–781. [CrossRef]

82. Piotrowicz, K.; Gasowski, J.; Michel, JP; Veronese, N. Post-COVID-19 sarcopenia akut: Fisiopatologi dan pengurusan. Clin penuaan. Exp. Res. 2021, 33, 2887–2898. [CrossRef] [PubMed]

83. Nardacci, R.; Colavita, F.; Castilletti, C.; Lapa, D.; Matusali, G.; Meschi, S.; Del Nonno, F.; Colombo, D.; Capobianchi, MR; Zumla, A.; et al. Bukti penglibatan lipid dalam sitopatogenesis SARS-CoV-2. Kematian Sel Dis. 2021, 12, 263. [CrossRef]

84. Cortese, M.; Lee, JY; Cerikan, B.; Neufeldt, CJ; Oorschot, VMJ; Kohrer, S.; Hennies, J.; Schieber, NL; Ronchi, P.; Mizzon, G.; et al. Pengimejan Integratif Mendedahkan SARS-CoV-2-Pembentukan Semula Terdorong Morfologi Subselular. Mikrob Hos Sel 2020, 28, 853–866.e5. [CrossRef] [PubMed]

85. Faizan, MI; Chaudhuri, R.; Sagar, S.; Albogami, S.; Chaudhary, N.; Azmi, I.; Akhtar, A.; Ali, SM; Kumar, R.; Iqbal, J.; et al. NSP4 dan ORF9b SARS-CoV-2 Mendorong Pembebasan DNA Mitokondria Pro-Radang dalam Vesikel Terhasil Membran Dalam. Sel 2022, 11, 2969. [CrossRef] [PubMed]

86. Singh, K.; Chen, YC; Hassanzadeh, S.; Han, K.; Judy, JT; Seifuddin, F.; Tunc, I.; Sack, MN; Pirooznia, M. Analisis Rangkaian dan Pemprofilan Transkriptom Mengenalpasti Disfungsi Autofagik dan Mitokondria dalam Jangkitan-2 SARS-CoV. Depan. Genet. 2021, 12, 599261. [CrossRef]

87. Mando, C.; Savasi, VM; Anelli, GM; Corti, S.; Serati, A.; Lisso, F.; Tasca, C.; Novielli, C.; Cetin, I. Ketidakseimbangan Mitokondria dan Oksidatif dalam Plasenta daripada Ibu dengan Jangkitan-2 SARS-CoV. Antioksidan 2021, 10, 1517. [CrossRef]

88. Hartsell, EM; Gillespie, MN; Langley, RJ Adakah disregulasi metabolik akut dan berterusan dalam COVID-19 menunjuk kepada biomarker baru dan strategi terapeutik masa hadapan? Eur. Respirar. J. 2022, 59, 2102417. [CrossRef] [PubMed]

89. Pliss, A.; Kuzmin, AN; Prasad, PN; Mahajan, Disfungsi Mitokondria SD: Mukadimah kepada Neuropatogenesis SARS-CoV-2. ACS Chem. Neurosci. 2022, 13, 308–312. [CrossRef]

90. Zhu, L.; Dia, ZG; Cheng, X.; Qin, JJ; Zhang, XJ; Cai, J.; Lei, F.; Wang, H.; Xie, J.; Wang, W.; et al. Persatuan Kawalan dan Hasil Glukosa Darah dalam Pesakit dengan COVID-19 dan Diabetes Jenis 2 yang sedia ada. Metab Sel. 2020, 31, 1068–1077 e1063. [CrossRef]

91. Garreta, E.; Prado, P.; Stanifer, ML; Monteil, V.; Marco, A.; Ullate-Agote, A.; Moya-Rull, D.; Vilas-Zornoza, A.; Tarantino, C.; Romero, JP; et al. Lingkungan diabetes meningkatkan ekspresi ACE2 dan kerentanan selular kepada jangkitan SARS-CoV-2 dalam organoid buah pinggang manusia dan sel pesakit. Metab Sel. 2022, 34, 857–873 e859. [CrossRef]

92. Palaiodimos, L.; Kokkinidis, DG; Li, W.; Karamanis, D.; Ognibene, J.; Arora, S.; Selatan, WN; Mantzoros, CS Obesiti yang teruk, peningkatan umur dan jantina lelaki secara bebas dikaitkan dengan hasil di hospital yang lebih teruk dan kematian di hospital yang lebih tinggi, dalam kohort pesakit COVID-19 di Bronx, New York. Metabolisme 2020, 108, 154262. [CrossRef]

93. Pemegang, K.; Reddy, PH Kesan COVID-19 pada Sistem Imun dan Dinamik Mitokondria dalam Diabetes, Obesiti dan Demensia. Pakar Neurosains 2021, 27, 331–339. [CrossRef]

94. Mavrogiannaki, AN; Migdalis, IN Penyakit hati berlemak bukan alkohol, diabetes mellitus, dan penyakit kardiovaskular: Data yang lebih baru. Int. J. Endokrinol. 2013, 2013, 450639. [CrossRef] [PubMed]

95. Costa, FF; Rosario, WR; Ribeiro Farias, AC; de Souza, RG; Duarte Gondim, RS; Barroso, WA Metabolic syndrome dan COVID-19: Kemas kini tentang komorbiditi yang berkaitan dan cadangan terapi. Metab Diabetes. Syndr. 2020, 14, 809–814. [CrossRef] [PubMed]

96. Moreno Fernandez-Ayala, DJ; Navas, P.; Lopez-Lluch, G. Disfungsi mitokondria berkaitan usia sebagai faktor utama penyakit-19 COVID. Exp. Gerontol. 2020, 142, 111147. [CrossRef]

97. Chang, X.; Ismail, NI; Rahman, A.; Xu, D.; Chan, RWY; Ong, SG; Ong, SB Long COVID-19 dan Jantung: Adakah Mitokondria Jantung Pautan Hilang? Antioksida. Isyarat Redoks. 2023, 38, 599–618. [CrossRef]

98. Chen, X.; Cao, R.; Zhong, W. Hos Saluran Kalsium dan Pam dalam Jangkitan Virus. Sel 2019, 9, 94. [CrossRef]

99. Han, Z.; Madara, JJ; Herbert, A.; Prugar, LI; Ruthel, G.; Lu, J.; Liu, Y.; Liu, W.; Liu, X.; Wrobel, JE; et al. Peraturan Kalsium bagi Virus Demam Berdarah Tunas: Implikasi Mekanistik untuk Intervensi Terapeutik Berorientasikan Hos. Pathog PLoS. 2015, 11, e1005220. [CrossRef]

100. Qu, Y.; Matahari, Y.; Yang, Z.; Ding, C. Isyarat Ion Kalsium: Sasaran untuk Serangan dan Penggunaan oleh Virus. Depan. mikrobiol. 2022, 13, 889374. [CrossRef]

101. Saurav, S.; Tanwar, J.; Ahuja, K.; Motiani, RK Disregulasi isyarat kalsium sel hos semasa jangkitan virus: Paradigma baru muncul dengan kaitan klinikal yang tinggi. Mol. Asp. Med. 2021, 81, 101004.

102. Lai, AL; Freed, JH SARS-CoV-2 Fusion Peptide mempunyai Kesan Mengganggu Membran yang Lebih Hebat daripada SARS-CoV dengan Pergantungan Sangat Spesifik pada Ca(2). J. Mol. biol. 2021, 433, 166946. [CrossRef]

103. Straus, MR; Tang, T.; Lai, AL; Flegel, A.; Bidon, M.; Dibebaskan, JH; Daniel, S.; Whittaker, GR Ca(2+) Ion Menggalakkan Gabungan Koronavirus Sindrom Pernafasan Timur Tengah dengan Sel Hos dan Meningkatkan Infektiviti. J. Virol. 2020, 94, e00426-20. [CrossRef]

104. Kern, DM; Sorum, B.; Mali, SS; Hoel, CM; Sridharan, S.; Remis, JP; Toso, DB; Kotecha, A.; Bautista, DM; Brohawn, SG Cryo-EM struktur SARS-CoV-2 ORF3a dalam cakera nano lipid. Nat. Struktur. Mol. biol. 2021, 28, 573–582. [CrossRef] [PubMed]

105. Davies, JP; Almasy, KM; McDonald, EF; Plate, L. Interaktomik Berganda Perbandingan SARS-CoV-2 dan Protein Bukan Struktur Koronavirus Homolog Mengenalpasti Kebergantungan Sel Hos Yang Unik dan Dikongsi. Jangkitan ACS. Dis. 2020, 6, 3174–3189. [CrossRef] [PubMed]

106. Ren, Y.; Shu, T.; Wu, D.; Mu, J.; Wang, C.; Huang, M.; Han, Y.; Zhang, XY; Zhou, W.; Qiu, Y.; et al. Protein ORF3a SARS-CoV-2 mendorong apoptosis dalam sel. sel. Mol. Immunol. 2020, 17, 881–883. [CrossRef]

107. Bojkova, D.; Klann, K.; Koch, B.; Widera, M.; Krause, D.; Ciesek, S.; Cinatl, J.; Munch, C. Proteomics of SARS-CoV-2-sel hos yang dijangkiti mendedahkan sasaran terapi. Alam 2020, 583, 469–472. [CrossRef]

108. Nunn, AVW; Lelaki, GW; Brysch, W.; Bell, JD Memahami Long COVID.; Kesihatan Mitokondria dan Laluan Lama Adaptasi, Masalah Baru. Bioperubatan 2022, 10, 3113. [CrossRef]

109. Qu, C.; Zhang, S.; Wang, W.; Li, M.; Wang, Y.; van der Heijde-Mulder, M.; Shokrollahi, E.; Hakim, MS; Raat, NJH; Peppelenbosch, MP; et al. Kompleks rantai pengangkutan elektron mitokondria III mengekalkan replikasi virus hepatitis E dan mewakili sasaran antivirus. FASEB J. 2019, 33, 1008–1019. [CrossRef] [PubMed]

110. Singh, D.; Agusti, A.; Anzueto, A.; Barnes, PJ; Bourbeau, J.; Celli, BR; Criner, GJ; Frith, P.; Halpin, DMG; Han, M.; et al. Strategi Global untuk Diagnosis, Pengurusan dan Pencegahan Penyakit Paru-paru Obstruktif Kronik: Laporan Jawatankuasa Sains GOLD 2019. Eur. Respirar. J. 2019, 53, 1900164. [CrossRef]

111. Shin, CS; Meng, S.; Garbis, SD; Moradian, A.; Taylor, RW; Sweredoski, MJ; Lomenick, B.; Chan, DC LONP1 dan mtHSP70 bekerjasama untuk menggalakkan lipatan protein mitokondria. Nat. Commun. 2021, 12, 265. [CrossRef]

112. Codo, AC; Davanzo, GG; Monteiro, LB; de Souza, GF; Muraro, SP; Virgilio-da-Silva, JV; Prodonoff, JS; Carregari, VC; de Biagi Junior, CAO; Crunfli, F.; et al. Tahap Glukosa yang Tinggi Menyokong Jangkitan-2 SARS-CoV dan Tindak Balas Monosit melalui Paksi Bergantung-1HIF/Glikolisis. Metab Sel. 2020, 32, 498–499. [CrossRef]

113. Soria-Castro, E.; Soto, SAYA; Guarner-Lans, V.; Rojas, G.; Perezpena-Diazconti, M.; Criales-Vera, SA; Manzano Pech, L.; PerezTorres, I. Penculikan fungsi mitokondria dikaitkan dengan jangkitan SARS-CoV-2. Histol. Histopatol. 2021, 36, 947–965.

114. Starkov, AA; Fiskum, G. Peraturan pengeluaran H2O2 mitokondria otak oleh potensi membran dan keadaan redoks NAD(P)H. J. Neurochem. 2003, 86, 1101–1107. [CrossRef] [PubMed]

115. Hijau, DR; Reed, JC Mitokondria dan apoptosis. Sains 1998, 281, 1309–1312. [CrossRef] [PubMed]

116. Li, X.; Wang, L.; Yan, S.; Yang, F.; Xiang, L.; Zhu, J.; Shen, B.; Gong, Z. Ciri klinikal 25 kes kematian dengan COVID-19: Semakan retrospektif rekod perubatan di pusat perubatan tunggal, Wuhan, China. Int. J. Jangkitan. Dis. 2020, 94, 128–132. [CrossRef] [PubMed]

117. Lei, Y.; Zhang, J.; Schiavon, CR; Beliau, M.; Chen, L.; Shen, H.; Zhang, Y.; Yin, Q.; Cho, Y.; Andrade, L.; et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Menjejaskan Fungsi Endothelial melalui Downregulation ACE 2. Circ. Res. 2021, 128, 1323–1326. [CrossRef]

118. Shang, C.; Liu, Z.; Zhu, Y.; Lu, J.; Ge, C.; Zhang, C.; Li, N.; Jin, N.; Li, Y.; Tian, ​​M.; et al. SARS-CoV-2 Menyebabkan Disfungsi Mitokondria dan Kemerosotan Mitophagy. Depan. mikrobiol. 2021, 12, 780768. [CrossRef] [PubMed]

119. Andrade Silva, M.; da Silva, A.; lakukan Amaral, MA; Fragas, MG; Camara, Perubahan Metabolik NOS dalam Jangkitan-2 SARS-CoV dan Implikasinya dalam Disfungsi Buah Pinggang. Depan. Fisiol. 2021, 12, 624698. [CrossRef] [PubMed]

120. Moolamalla, STR; Balasubramanian, R.; Chauhan, R.; Priyakumar, UD; Vinod, PK Hos pengaturcaraan semula metabolik sebagai tindak balas kepada jangkitan SARS-CoV-2: Pendekatan biologi sistem. Mikrob. Pathog. 2021, 158, 105114. [CrossRef]

121. Zhang, W.; Wang, G.; Xu, ZG; Tu, H.; Hu, F.; Dai, J.; Chang, Y.; Chen, Y.; Lu, Y.; Zeng, H.; et al. Laktat Merupakan Penekan Semulajadi Isyarat RLR dengan Menyasarkan MAVS. Sel 2019, 178, 176–189.e15. [CrossRef]

122. Giacomello, M.; Pyakurel, A.; Glytsou, C.; Scorrano, L. Biologi sel dinamik membran mitokondria. Nat. Rev. Mol. Biol Sel. 2020, 21, 204–224.

123. Terman, A.; Kurz, T.; Navratil, M.; Arriaga, EA; Brunk, UT Perolehan mitokondria dan penuaan sel postmitotik yang berumur panjang: Teori paksi mitokondria-lisosomal penuaan. Antioksida. Isyarat Redoks. 2010, 12, 503–535. [CrossRef]

124. De, R.; Sarkar, S.; Mazumder, S.; Debsharma, S.; Siddiqui, AA; Saha, SJ; Banerjee, C.; Nag, S.; Saha, D.; Pramanik, S.; et al. Faktor perencatan penghijrahan makrofaj mengawal dinamik mitokondria dan pertumbuhan sel saluran sel kanser manusia melalui isyarat CD74-NF-kappaB. J. Biol. Kimia. 2018, 293, 19740–19760. [CrossRef]

125. Bach, D.; Pich, S.; Soriano, FX; Vega, N.; Baumgartner, B.; Oriola, J.; Daugaard, JR; Lloberas, J.; Kem, M.; Zierath, JR; et al. Mitofusin-2 menentukan seni bina rangkaian mitokondria dan metabolisme mitokondria. Mekanisme pengawalseliaan baru yang diubah dalam obesiti. J. Biol. Kimia. 2003, 278, 17190–17197. [CrossRef] [PubMed]

126. Smith, AKU; Tippetts, TS; Brassfield, ES; Tucker, BJ; Ockey, A.; Swensen, AC; Anthonymuthu, TS; Washburn, TD; Kane, DA; Putera, JT; et al. Pembelahan mitokondria mengantara gangguan metabolik yang disebabkan oleh ceramide dalam otot rangka. Biokim. J. 2013, 456, 427–439. [CrossRef] [PubMed]

127. Morita, M.; Prudent, J.; Basu, K.; Goyon, V.; Katsumura, S.; Hulea, L.; Mutiara, D.; Siddiqui, N.; Strack, S.; McGuirk, S.; et al. mTOR Mengawal Dinamik Mitokondria dan Kemandirian Sel melalui MTFP1. Mol. Sel 2017, 67, 922–935.e5. [PubMed]

128. Morita, M.; Kelikir, SP; Hulea, L.; Larsson, O.; Pollak, M.; St-Pierre, J.; Topisirovic, I. mTOR menyelaraskan sintesis protein, aktiviti mitokondria dan percambahan. Kitaran Sel 2015, 14, 473–480. [CrossRef]

129. Zemirli, N.; Pourcelot, M.; Ambroise, G.; Hatchi, E.; Vazquez, A.; Arnoult, D. Hiperfusi mitokondria menggalakkan pengaktifan NF-kappaB melalui MULAN ligase E3 mitokondria. FEBS J. 2014, 281, 3095–3112. [CrossRef]

130. Galluzzi, L.; Vitale, I.; Abrams, JM; Alnemri, ES; Baehrecke, EH; Blagosklonny, MV; Dawson, TM; Dawson, VL; El-Deiry, WS; Fulda, S.; et al. Takrifan molekul subrutin kematian sel: Syor Jawatankuasa Tatanama mengenai Kematian Sel 2012. Kematian Sel Berbeza. 2012, 19, 107–120.

131. Kroemer, G.; Galluzzi, L.; Brenner, C. Permeabilisasi membran mitokondria dalam kematian sel. Fisiol. Wahyu 2007, 87, 99–163.

132. Madeddu, E.; Maniga, B.; Zaffanello, M.; Fanos, V.; Marcialis, A. SARS-CoV2 dan mitokondria: Kesan ke atas nasib sel. Acta Biomed. 2022, 93, e2022199. [PubMed]

133. Cao, G.; Xing, J.; Xiao, X.; Liou, AK; Gao, Y.; Yin, XM; Clark, RS; Graham, SH; Chen, J. Peranan kritikal calpain I dalam pembebasan mitokondria faktor yang mendorong apoptosis dalam kecederaan neuron iskemia. J. Neurosci. 2007, 27, 9278–9293. [CrossRef]

134. Wang, Y.; Kim, NS; Haince, JF; Kang, HC; David, KK; Andrabi, SA; Poirier, GG; Dawson, VL; Dawson, Poli TM(ADP-ribose) (PAR) yang mengikat kepada faktor pencetus apoptosis adalah penting untuk kematian sel yang bergantung kepada polimerase-1-PAR (parthanatos). Sci. Isyarat. 2011, 4, ra20. [CrossRef]

135. Wang, Y.; Kim, NS; Li, X.; Greer, PA; Koehler, RC; Dawson, VL; Dawson, TM Calpain pengaktifan tidak diperlukan untuk translokasi AIF dalam-1-kematian sel bergantung PARP (parthanatos). J. Neurochem. 2009, 110, 687–696. [CrossRef]

136. Kesavardhana, S.; Kanneganti, TD Mekanisme yang mengawal pengaktifan inflammasom, pemasangan, dan induksi pyroptosis. Int. Immunol. 2017, 29, 201–210. [CrossRef] [PubMed]

137. Vandenabeele, P.; Galluzzi, L.; Vanden Berghe, T.; Kroemer, G. Mekanisme molekul nekroptosis: Letupan selular yang teratur. Nat. Rev. Mol. Biol Sel. 2010, 11, 700–714. [PubMed]

138. Redondo, N.; Zaldivar-Lopez, S.; Garrido, JJ; Montoya, M. SARS-CoV-2 Protein Aksesori dalam Patogenesis Viral: Diketahui dan Tidak Diketahui. Depan. Immunol. 2021, 12, 708264. [CrossRef] [PubMed]

139. Valdes-Aguayo, JJ; Garza-Veloz, I.; Badillo-Almaraz, JI; Bernal-Silva, S.; Martinez-Vazquez, MC; Juarez-Alcala, V.; VargasRodriguez, JR; Gaeta-Velasco, ML; Gonzalez-Fuentes, C.; Avila-Carrasco, L.; et al. Mitokondria dan DNA Mitokondria: Elemen Utama dalam Patogenesis dan Pemburukan Keadaan Radang yang Disebabkan oleh COVID-19. Medicina 2021, 57, 928. [CrossRef] [PubMed]

140. Dirican, E.; Savrun, ST; Aydin, IE; Gulbay, G.; Karaman, U. Analisis mutasi gen mitokondria DNA cytochrome-b (CYB) dan ATPase-6 dalam pesakit-19 COVID. J. Med. Virol. 2022, 94, 3138–3146. [CrossRef] [PubMed]

141. Wu, Y.; Wang, XH; Li, XH; Lagu, LY; Yu, SL; Fang, ZC; Liu, YQ; Yuan, LY; Peng, CY; Zhang, SY; et al. Variasi mtDNA biasa pada C5178a dan A249d/T6392C/G10310A mengurangkan risiko COVID yang teruk-19 dalam populasi Cina Han dari China Tengah. Mil. Med. Res. 2021, 8, 57. [CrossRef]

142. Riley, JS; Tait, SW DNA Mitokondria dalam keradangan dan imuniti. EMBO Rep. 2020, 21, e49799. [CrossRef]

143. Scozzi, D.; Cano, M.; Ma, L.; Zhou, D.; Zhu, JH; O'Halloran, JA; Goss, C.; Rauseo, AM; Liu, Z.; Sahu, SK; et al. DNA mitokondria yang beredar ialah penunjuk awal penyakit yang teruk dan kematian akibat COVID-19. JCI Insight 2021, 6, 143299. [CrossRef]

144. Andargie, TE; Tsuji, N.; Seifuddin, F.; Jang, MK; Yuen, PS; Kong, H.; Tunc, I.; Singh, K.; Charya, A.; Wilkins, K.; et al. DNA bebas sel memetakan COVID-19 kecederaan tisu dan risiko kematian serta boleh menyebabkan kecederaan tisu. JCI Insight 2021, 6, 147610. [CrossRef] [PubMed]

145. Xie, JH; Li, YY; Jin, J. Fungsi penting dinamik mitokondria dalam sel imun. sel. Mol. Immunol. 2020, 17, 712–721. [CrossRef] [PubMed]

146. Dickson, KB; Zhou, J. Peranan spesies oksigen reaktif dan besi dalam pertahanan perumah terhadap jangkitan. Depan. Biosci. Landmark Ed. 2020, 25, 1600–1616.

147. Chen, TH; Koh, KY; Lin, KM; Chou, CK Disfungsi Mitokondria sebagai Penyebab Asas Gangguan Otot Rangka. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12926. [CrossRef]

148. Miller, B.; Silverstein, A.; Flores, M.; Cao, K.; Kumagai, H.; Mehta, HH; Yen, K.; Kim, SJ; Cohen, P. Menjadi tuan rumah tindak balas transkriptom mitokondria kepada SARS-CoV-2 dalam berbilang model sel dan sampel klinikal. Sci. Rep. 2021, 11, 3. [CrossRef]

149. Liu, Q.; Zhang, D.; Hu, D.; Zhou, X.; Zhou, Y. Peranan mitokondria dalam pengaktifan inflammasom NLRP3. Mol. Immunol. 2018, 103, 115–124. [PubMed]

150. Burtscher, J.; Cappellano, G.; Omori, A.; Koshiba, T.; Millet, GP Mitochondria: Dalam Api Bersilang SARS-CoV-2 dan Kekebalan. iScience 2020, 23, 101631. [CrossRef]

151. Dia, Y.; Hara, H.; Nunez, G. Mekanisme dan Peraturan Pengaktifan Inflammasom NLRP3. Trend Biochem. Sci. 2016, 41, 1012–1021. [CrossRef] [PubMed]

152. Zhou, R.; Yazdi, AS; Menu, P.; Tschopp, J. Peranan untuk mitokondria dalam pengaktifan inflammasom NLRP3. Alam 2011, 469, 221–225. [CrossRef]

153. Volt, H.; Garcia, JA; Doerrier, C.; Diaz-Casado, ME; Guerra-Librero, A.; Lopez, LC; Escames, G.; Tresguerres, JA; AcunaCastroviejo, D. Molekul yang sama tetapi ekspresi berbeza: Penuaan dan sepsis mencetuskan pengaktifan inflammasom NLRP3, sasaran melatonin. J. Pineal Res. 2016, 60, 193–205. [CrossRef]

154. Zhou, Z.; Zhang, M.; Wang, Y.; Zheng, F.; Huang, Y.; Huang, K.; Yu, Q.; Cai, C.; Chen, D.; Tian, ​​Y.; et al. Ciri klinikal pesakit yang lebih tua dan lebih muda yang dijangkiti SARS-CoV-2. Penuaan 2020, 12, 11296–11305. [CrossRef]

155. Pan, P.; Shen, M.; Yu, Z.; Ge, W.; Chen, K.; Tian, ​​M.; Xiao, F.; Wang, Z.; Wang, J.; Jia, Y.; et al. Protein SARS-CoV-2 N menggalakkan pengaktifan inflammasom NLRP3 untuk mendorong hiperkeradangan. Nat. Commun. 2021, 12, 4664. [CrossRef] [PubMed]

156. Shi, CS; Nabar, NR; Huang, NN; Kehrl, JH Rangka Bacaan Terbuka SARS-Coronavirus-8b mencetuskan laluan tekanan intraselular dan mengaktifkan keradangan NLRP3. Discov Kematian Sel. 2019, 5, 101. [CrossRef] [PubMed]

157. Nieto-Torres, JL; DeDiego, ML; Verdia-Baguena, C.; Jimenez-Guardeno, JM; Regla-Nava, JA; Fernandez-Delgado, R.; CastanoRodriguez, C.; Alcaraz, A.; Torres, J.; Aguilella, VM; et al. Aktiviti saluran ion protein sampul coronavirus sindrom pernafasan akut yang teruk menggalakkan kecergasan dan patogenesis virus. Pathog PLoS. 2014, 10, e1004077. [CrossRef] [PubMed]

158. Fung, SY; Yuen, KS; Ye, ZW; Chan, CP; Jin, DY Perlawanan tarik tali antara coronavirus 2 sindrom pernafasan akut teruk dan pertahanan antivirus hos: Pengajaran daripada virus patogen lain. Muncul. Jangkitan Mikrob. 2020, 9, 558–570. [CrossRef] [PubMed]

159. Astuti, I.; Ysrafil. Sindrom Pernafasan Akut Teruk Coronavirus 2 (SARS-CoV-2): Gambaran keseluruhan struktur virus dan tindak balas perumah. Metab Diabetes. Syndr. 2020, 14, 407–412. [CrossRef]

160. Albornoz, EA; Amarilla, AA; Modhiran, N.; Parker, S.; Li, XX; Wijesundara, DK; Aguado, J.; Zamora, AP; McMillan, CLD; Liang, B.; et al. SARS-CoV-2 memacu pengaktifan inflammasom NLRP3 dalam mikroglia manusia melalui protein spike. Mol. Psikiatri 2022. [CrossRef]

161. Su, CM; Wang, L.; Yoo, D. Pengaktifan NF-kappaB dan induksi ekspresi sitokin proinflamasi yang dimediasi oleh protein ORF7a SARS-CoV-2. Sci. Rep. 2021, 11, 13464. [CrossRef]

162. Chen, IY; Moriyama, M.; Chang, MF; Ichinohe, T. Sindrom Pernafasan Akut Teruk Coronavirus Viroporin 3a Mengaktifkan Inflammasom NLRP3. Depan. mikrobiol. 2019, 10, 50. [CrossRef]

163. Kasuga, Y.; Zhu, B.; Jang, KJ; Yoo, JS Penderiaan imun semula jadi bagi coronavirus dan strategi pengelakan virus. Exp. Mol. Med. 2021, 53, 723–736. [CrossRef]

164. Ebermeyer, T.; Cognasse, F.; Berthelot, P.; Mismetti, P.; Garraud, O.; Hamzeh-Cognasse, H. Reseptor Imun Semula Jadi Platelet dan TLR: Pedang Bermata Dua. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7894. [CrossRef] [PubMed]

165. Costa, TJ; Potje, SR; Fraga-Silva, TFC; da Silva-Neto, JA; Barros, PR; Rodrigues, D.; Machado, MR; Martins, RB; SantosEichler, RA; Benatti, MN; et al. Pengaktifan DNA mitokondria dan TLR9 menyumbang kepada kerosakan sel endothelial akibat SARS-CoV-2-. Vascul. Pharmacol. 2022, 142, 106946. [CrossRef] [PubMed]

166. Li, Y.; Chen, M.; Cao, H.; Zhu, Y.; Zheng, J.; Zhou, H. RNA untai tunggal kaya GU yang luar biasa yang dikenal pasti daripada coronavirus SARS menyumbang tindak balas imun semula jadi yang berlebihan. Jangkitan Mikrob. 2013, 15, 88–95. [CrossRef] [PubMed]

167. Salvi, V.; Nguyen, HO; Sozio, F.; Schioppa, T.; Gaudenzi, C.; Laffranchi, M.; Scapini, P.; Passari, M.; Barbazza, I.; Tiberio, L.; et al. SARS-CoV-2-ssRNA yang berkaitan mengaktifkan keradangan dan imuniti melalui TLR7/8. JCI Insight 2021, 6, 150542. [CrossRef] [PubMed]

168. Bortolotti, D.; Gentili, V.; Rizzo, S.; Schiuma, G.; Beltrami, S.; Strazzabosco, G.; Fernandez, M.; Caccuri, F.; Caruso, A.; Pengaktifan Penderia RNA Rizzo, R. TLR3 dan TLR7 semasa Jangkitan-2 SARS-CoV. Mikroorganisma 2021, 9, 1820. [CrossRef]

169. Cervantes-Barragan, L.; Zust, R.; Weber, F.; Spiegel, M.; Lang, KS; Akira, S.; Thiel, V.; Ludewig, B. Kawalan jangkitan coronavirus melalui interferon jenis I yang berasal dari sel dendritik plasmacytoid. Darah 2007, 109, 1131–1137. [CrossRef]

170. Zhang, Q.; Raoof, M.; Chen, Y.; Sumi, Y.; Sursal, T.; Junger, W.; Brohi, K.; Itagaki, K.; Hauser, CJ DAMP mitokondria yang beredar menyebabkan tindak balas keradangan kepada kecederaan. Alam 2010, 464, 104–107. [CrossRef]

171. Digard, P.; Lee, HM; Sharp, C.; Kelabu, F.; Gaunt, E. Kebolehubahan intra-genom dalam komposisi dinukleotida SARS-CoV-2. Virus Evol. 2020, 6, veaa057. [CrossRef]

172. Smith, JA STING, Retikulum Endoplasma, dan Mitokondria: Adakah Tiga Orang Ramai atau Perbualan? Depan. Immunol. 2020, 11, 611347. [CrossRef]

173. Zhong, B.; Zhang, L.; Lei, C.; Li, Y.; Mao, AP; Yang, Y.; Wang, YY; Zhang, XL; Shu, HB Ligase ubiquitin RNF5 mengawal tindak balas antivirus dengan mengantarkan degradasi protein penyesuai MITA. Kekebalan 2009, 30, 397–407. [CrossRef]

174. Wei, X.; Du, M.; Xie, J.; Luo, T.; Zhou, Y.; Zhang, K.; Li, J.; Chen, D.; Xu, P.; Jia, M.; et al. Mutasi dalam TOMM70 membawa kepada kekurangan berbilang OXPHOS dan menyebabkan anemia teruk, asidosis laktik dan kelewatan perkembangan. J. Hum. Genet. 2020, 65, 231–240. [CrossRef]

175. Liu, XY; Wei, B.; Shi, HX; Shan, YF; Wang, C. Tom70 mengantara pengaktifan faktor pengawalseliaan interferon 3 pada mitokondria. Sel Re. 2010, 20, 994–1011. [CrossRef] [PubMed]

176. Elesela, S.; Lukacs, NW Peranan Mitokondria dalam Jangkitan Viral. Kehidupan 2021, 11, 232. [CrossRef] [PubMed]

177. Fu, YZ; Wang, SY; Zheng, ZQ; Yi, H.; Li, WW; Xu, ZS; Wang, YY SARS-CoV-2 membran glikoprotein M menentang tindak balas antiviral semula jadi pengantara MAVS. sel. Mol. Immunol. 2021, 18, 613–620. [CrossRef] [PubMed]

178. Han, L.; Zhuang, MW; Deng, J.; Zheng, Y.; Zhang, J.; Nan, ML; Zhang, XJ; Gao, C.; Wang, PH SARS-CoV-2 ORF9b menentang interferon jenis I dan III dengan menyasarkan berbilang komponen laluan isyarat RIG-I/MDA-5-MAVS, TLR3-TRIF dan cGAS-STING . J. Med. Virol. 2021, 93, 5376–5389. [CrossRef]

179. Yuen, CK; Lam, JY; Wong, WM; Mak, LF; Wang, X.; Chu, H.; Cai, JP; Jin, DY; Kepada, KK; Chan, JF; et al. SARS-CoV-2 nsp13, nsp14, nsp15 dan orf6 berfungsi sebagai antagonis interferon yang kuat. Muncul. Jangkitan Mikrob. 2020, 9, 1418–1428. [CrossRef]

180. Minakshi, R.; Padhan, K.; Rani, M.; Khan, N.; Ahmad, F.; Jameel, S. Protein SARS Coronavirus 3a menyebabkan tekanan retikulum endoplasma dan mendorong turunregulasi bebas ligan bagi reseptor interferon jenis 1. PLoS ONE 2009, 4, e8342. [CrossRef]

181. Kokic, G.; Hillen, HS; Tegunov, D.; Dienemann, C.; Seitz, F.; Schmitzova, J.; Farnung, L.; Siewert, A.; Hobartner, C.; Cramer, P. Mekanisme polimerase SARS-CoV-2 terhenti oleh remdesivir. Nat. Commun. 2021, 12, 279. [CrossRef]

182. Nevalainen, OPO; Horstia, S.; Laakkonen, S.; Rutenen, J.; Mustonen, JMJ; Kalliala, IEJ; Ansakorpi, H.; Kreivi, HR; Kuutti, P.; Paajanen, J.; et al. Kesan remdesivir selepas dimasukkan ke hospital untuk jangkitan COVID-19 daripada percubaan rawak SOLIDARITY Finland. Nat. Commun. 2022, 13, 6152. [CrossRef]

183. Boglione, L.; Meli, G.; Poletti, F.; Rostagno, R.; Moglia, R.; Cantone, M.; Esposito, M.; Scianguetta, C.; Domenicale, B.; Di Pasquale, F.; et al. Faktor risiko dan kejadian sindrom long-COVID dalam pesakit dimasukkan ke hospital: Adakah remdesivir mempunyai kesan perlindungan? QJM Int. J. Med. 2022, 114, 865–871. [CrossRef]

184. Geiler, J.; Michaelis, M.; Naczk, P.; Leutz, A.; Langer, K.; Doerr, HW; Cinatl, J., Jr. N-acetyl-L-cysteine ​​(NAC) menghalang replikasi virus dan ekspresi molekul pro-radang dalam sel A549 yang dijangkiti virus influenza A H5N1 yang sangat patogenik. Biokim. Pharmacol. 2010, 79, 413–420. [CrossRef] [PubMed]

185. Cai, J.; Chen, Y.; Seth, S.; Furukawa, S.; Syarikat, RW; Jones, DP Perencatan jangkitan influenza oleh glutation. Radic Percuma. biol. Med. 2003, 34, 928–936. [CrossRef] [PubMed]

186. Shi, X.; Shi, Z.; Huang, H.; Zhu, H.; Zhou, P.; Zhu, H.; Ju, D. Keupayaan katalase manusia rekombinan untuk menyekat keradangan paru-paru murine yang disebabkan oleh influenza A. Keradangan 2014, 37, 809-817. [CrossRef] [PubMed]

187. Soto, SAYA; Guarner-Lans, V.; Soria-Castro, E.; Manzano Pech, L.; Perez-Torres, I. Adakah Terapi Antioksidan Langkah Pelengkap Berguna untuk Rawatan Covid-19? Algoritma untuk Aplikasinya. Medicina 2020, 56, 386. [CrossRef] [PubMed]

188. Melov, S.; Schneider, JA; Hari, BJ; Hinerfeld, D.; Coskun, P.; Mirra, SS; Crapo, JD; Wallace, DC Fenotip neurologi novel dalam tikus yang kekurangan dismutase mangan superoksida mitokondria. Nat. Genet. 1998, 18, 159–163. [CrossRef]

189. Melov, S.; Doctrow, SR; Schneider, JA; Haberson, J.; Patel, M.; Coskun, PE; Huffman, K.; Wallace, DC; Malfroy, B. Lanjutan jangka hayat dan penyelamatan ensefalopati spongiform dalam tikus nullizygous superoxide dismutase 2 yang dirawat dengan mimetik superoxide dismutase-catalase. J. Neurosci. 2001, 21, 8348–8353. [CrossRef]

190. De, R.; Mazumder, S.; Sarkar, S.; Debsharma, S.; Siddiqui, AA; Saha, SJ; Banerjee, C.; Nag, S.; Saha, D.; Bandyopadhyay, U. Tekanan mental akut mendorong krisis biotenaga mitokondria dan pembelahan hiper bersama-sama dengan mitophagy menyimpang dalam mukosa usus dalam model tikus penyakit mukosa berkaitan tekanan. Radic Percuma. biol. Med. 2017, 113, 424–438. [CrossRef]

191. Petcherski, A.; Sharma, M.; Satta, S.; Daskou, M.; Vasilopoulos, H.; Hugo, C.; Ritou, E.; Dillon, BJ; Fung, E.; Garcia, G.; et al. Mitoquinone mesylate menyasarkan jangkitan SARS-CoV-2 dalam model praklinikal. bioRxiv 2022. [CrossRef]

192. Dittmar, M.; Lee, JS; Whig, K.; Segrist, E.; Li, M.; Kamalia, B.; Castellana, L.; Ayyanathan, K.; Cardenas-Diaz, FL; Morrisey, EE; et al. Skrin guna semula ubat mendedahkan laluan kemasukan khusus jenis sel dan ubat yang diluluskan FDA aktif terhadap SARS-Cov-2. Rep. Sel. 2021, 35, 108959. [CrossRef]

193. Toth, E.; Maleth, J.; Zavogyan, N.; Fanczal, J.; Grassalkovich, A.; Erdos, R.; Pallagi, P.; Horvath, G.; Tretter, L.; Balint, ER; et al. Perencat pori peralihan mitokondria novel N-metil-4-siklosporin isoleucine ialah pilihan terapeutik baharu dalam pankreatitis akut. J. Physiol. 2019, 597, 5879–5898. [CrossRef]

194. Shakoory, B.; Carcillo, JA; Chatham, WW; Amdur, RL; Zhao, H.; Dinarello, CA; Cron, RQ; Opal, SM Interleukin-1 Sekatan Reseptor Dikaitkan dengan Kematian Berkurangan dalam Pesakit Sepsis Dengan Ciri-ciri Sindrom Pengaktifan Makrofaj: Analisis Semula Percubaan Fasa III Sebelumnya. Crit. Care Med. 2016, 44, 275–281. [CrossRef] [PubMed]

195. Norelli, M.; Camisa, B.; Barbiera, G.; Falcone, L.; Purevdorj, A.; Genua, M.; Sanvito, F.; Ponzoni, M.; Doglioni, C.; Cristofori, P.; et al. IL-1 dan IL-6 terbitan monosit diperlukan secara berbeza untuk sindrom pelepasan sitokin dan neurotoksisiti akibat sel T CAR. Nat. Med. 2018, 24, 739–748. [CrossRef] [PubMed]

196. Le, RQ; Li, L.; Yuan, W.; Shord, SS; Nie, L.; Habtemariam, BA; Przepiorka, D.; Farrell, AT; Pazdur, R. Ringkasan Kelulusan FDA: Tocilizumab untuk Rawatan Sindrom Pembebasan Sitokin Yang Teruk atau Mengancam Nyawa Reseptor Antigen Chimeric T. Pakar onkologi 2018, 23, 943–947. [CrossRef] [PubMed]

197. Kotch, C.; Barrett, D.; Teachey, DT Tocilizumab untuk rawatan sindrom pelepasan sitokin yang disebabkan oleh sel T reseptor antigen chimeric. Pakar Rev. Clin. Immunol. 2019, 15, 813–822. [CrossRef] [PubMed]

198. Mehta, P.; McAuley, DF; Brown, M.; Sanchez, E.; Tattersall, RS; Manson, JJ; Hlh Across Specialty Collaboration, UK COVID-19: Pertimbangkan sindrom ribut sitokin dan imunosupresi. Lancet 2020, 395, 1033–1034. [CrossRef] [PubMed]

199. Giavridis, T.; van der Stegen, SJC; Eyquem, J.; Hamieh, M.; Piersigilli, A.; Sadelain, M. CAR T sindrom pelepasan sitokin yang disebabkan oleh sel dimediasi oleh makrofaj dan dikurangkan oleh sekatan IL-1. Nat. Med. 2018, 24, 731–738. [CrossRef] [PubMed]

200. Vijay, R.; Fehr, AR; Janowski, AM; Athmer, J.; Wheeler, DL; Grunewald, M.; Sompallae, R.; Kurup, SP; Meyerholz, DK; Sutterwala, FS; et al. Pengaktifan inflammasom yang disebabkan oleh virus ditindas oleh isyarat prostaglandin D(2)/DP1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, E5444–E5453. [CrossRef]

201. Cavalli, G.; De Luca, G.; Campochiaro, C.; Della-Torre, E.; Ripa, M.; Canetti, D.; Oltolini, C.; Castiglioni, B.; Tassan Din, C.; Boffini, N.; et al. Sekatan interleukin-1 dengan anakinra dos tinggi pada pesakit COVID-19, sindrom gangguan pernafasan akut dan hiperradang: Kajian kohort retrospektif. Lancet Rheumatol. 2020, 2, e325–e331. [CrossRef]

202. Piccoli, C.; Scrima, R.; Quarato, G.; D'Aprile, A.; Ripoli, M.; Lecce, L.; Boffoli, D.; Moradpour, D.; Capitanio, N. Ekspresi protein virus Hepatitis C menyebabkan disfungsi bioenergetik mitokondria pengantara kalsium dan tekanan nitro-oksidatif. Hepatologi 2007, 46, 58–65. [CrossRef]

203. Woods, JJ; Wilson, JJ Perencat kalsium mitokondria uniporter untuk rawatan penyakit. Curr. Pendapat. Kimia. biol. 2020, 55, 9–18. [CrossRef]

Penafian/Nota Penerbit:Kenyataan, pendapat dan data yang terkandung dalam semua penerbitan adalah semata-mata dari pengarang dan penyumbang individu dan bukan MDPI dan/atau editor. MDPI dan/atau editor(s) menafikan tanggungjawab untuk sebarang kecederaan kepada orang atau harta benda akibat daripada sebarang idea, kaedah, arahan

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】