Glikosida Phenylethanoid Cistanche Pada Model Sindrom Menopaus dalam Tikus

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Jabatan Farmakologi, Universiti Perubatan Cina Henan, Zhengzhou 450008, China Tersedia dalam talian 10 Mei 2017.

Abstrak

Cistanche ialah herba Cina tradisional dan berharga, dengan dua ribu tahun sejarah penggunaan di China. Ia mempunyai kesan mengencangkan buah pinggang, makanan tambahan yang kuat kepada hati dan buah pinggang, dan menambah pati dan darah, yang dikenali sebagai "ginseng padang pasir". Di sini, kami meneroka mekanismeGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche(PGC) kepada tikus modelsindrom menopaus, serta kesan terapeutik dan ciri-ciri PGC kepadasindrom menopaus. Dalam kajian ini, tikus KM telah dihasilkan semula dengan reseksi lengkap ovari pada kedua-dua belah belakang untuk membentuk tikus modelsindrom menopaus(MPS), dan masing-masing menerima air suling atau ubat. Tikus model menerima air suling. Tikus menerima 200 mg/(kg hari) dos tinggiGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche(HPGC), 100 mg/(kg hari) dos sederhanaGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche(MPGC), dan 50 mg/(kg hari) dos rendahGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche(LPGC). Selepas 21 hari, ia boleh menentukan bilangan aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap, dan nombor elektrik. Ia juga mengira indeks viscera rahim, timus, limpa, mengukur tahap estradiol (E2), testosteron (T), hormon luteinizing (LH), dan hormon perangsang folikel (FSH) dalam serum. Tambahan pula, ia memerhatikan perubahan patologi rahim, timus, limpa, dan pituitari tikus. Keputusan menunjukkan bahawa penunjuk tingkah laku: Berbanding dengan kumpulan model (MG), HPGC, MPGC, LPGC boleh meningkatkan aktiviti bebas (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" berdiri,="" tempoh="" terpendam="" untuk="" mula-mula="" memasuki="" bilik="" gelap="" dan="" mengurangkan="" nombor="" elektrik="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" kedudukan="" (p="">< 0.05);="" indeks="" visera:="" berbanding="" dengan="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim,="" timus,="" limpa="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim="" (p=""><0.05); indeks="" serum:="" berbanding="" dengan="" mg,="" semua="" kumpulan="" boleh="" mengurangkan="" tahap="" lh="" dalam="" serum="" (p=""><0.01); hpgc,="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" tahap="" e2,="" t="" dan="" mengurangkan="" tahap="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" (p=""><0.01); lpgc="" boleh="" meningkatkan="" tahap="" e2="" dan="" mengurangkan="" tahap="" fsh="" dalam="" serum="" (p=""><0.05). sementara="" itu,="" ia="" mempunyai="" trend="" untuk="" meningkatkan="" tahap="" t="" dalam="" serum.="" perubahan="" patologi:="" berbanding="" dengan="" mg,="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" dengan="" ketara="" perubahan="" patologi="" rahim,="" timus,="" limpa="" dan="" pituitari="" tikus;="" kumpulan="" lain="" juga="" mempunyai="" kesan="" tertentu.="" keputusan="" menunjukkan="" bahawa="" pgc="" boleh="" memperbaiki="" gangguan="" hormon="" seks="" mps,="" dan="" memulihkan="" fungsi="" rahim,="" timus,="" dan="" limpa,="" dengan="" kesan="" terapeutik="" yang="" lebih="" baik="" pada="">

Abstrak grafik

Kata kunci: PGC;Sindrom menopaus; tikus

Singkatan

MPSsindrom menopausPGCPolietilena Glikosida daripada CistancheHPGC dos yang tinggiGlikosida Phenylethanoid daripada CistancheMPGC dos sederhana Phenylethanoid Glycosides of CistancheLPGCdose rendahGlikosida Phenylethanoid daripada CistancheTtestosteronE2EstradiolLHluteinizing hormon hormon perangsang folikel

Phenylethanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopaus

1. Pengenalan

Cistanche, batang berdaging kering dengan daun bersisik Cistanche deserticola YC Ma dan C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), adalah ubat yang terkenal dan digunakan secara meluas selama beribu-ribu tahun. Ia berasal daripada "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), rasa masin dan sifatnya yang hangat. Ia mempunyai kesan mengencangkan buah pinggang, suplemen kuat untuk hati dan buah pinggang, menambah pati dan darah, melembapkan usus untuk melegakan sembelit, dan lain-lain keberkesanan. Ia digunakan terutamanya untuk merawat kekurangan buah pinggang-yang (membawa kepada mati pucuk), prospermia, sperma sejuk, dan kemandulan akibat sejuk dalam rahim, sembelit, enuresis, kekerapan buang air kecil, dan penyakit lain. Penyelidikan moden menunjukkan bahawa ia boleh meningkatkan imuniti manusia, ingatan, dan keupayaan pembelajaran dengan kesan anti-penuaan, anti-radang, anti-keletihan, dan lain-lain (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017).

MPS ialah sindrom gangguan disfungsi sistem saraf autonomi yang disebabkan oleh gangguan rembesan estrogen dan disertai dengan gejala neuropsikiatri. Ia mempunyai darjah panas kilat yang berbeza, kerengsaan, pening, tinnitus, berdebar-debar, insomnia, dsb., dengan osteoporosis yang boleh dilihat, kehilangan ingatan, gangguan kognitif, penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular dalam tempoh lewat. Sebab utama adalah penurunan dan kehilangan fungsi ovari secara beransur-ansur (Ia, 2016). Pada masa ini, penggunaan utama terapi penggantian hormon (HRT) untuk rawatan MPS, estrogen tambahan langsung, HRT jangka panjang boleh menyebabkan pendarahan faraj, kelembutan payudara, kanser endometrium, kanser payudara, dan kesan buruk yang lain. Di samping itu, kesannya masih belum memuaskan - dos estrogen pada sistem imun masih mempunyai kesan menghalang (Ma et al., 2016, Nawaz et al., 2017). Terutamanya penemuan baru-baru ini menunjukkan bahawa ia boleh meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular dan kesan sampingan serius lain yang mengehadkan penggunaan klinikal dengan ketara. Dalam permintaan pasaran yang mendesak, semakin banyak perhatian daripada perubatan tradisional Cina (TCM) untuk mencari rawatan ubat MPS (Halim dan Phang, 2017, Mustafa et al., 2017). TCM merawat MPS dengan sejarah yang panjang (Zhang dan Miao, 2011), dengan mengawal selia paksi hipotalamus-pituitari-ovari (HPOA), pemulihan fungsi ovari dan kelewatan penuaan ovari. Telah didapati bahawa majoriti ubat buah pinggang mempunyai kesan terapeutik yang lebih baik pada MPS (Wei dan Miao, 2013).

Cistancheadalah kekerapan tertinggi ubat-ubatan yang menambah buah pinggang untuk dinasti yang lalu (Tu et al., 2011). Komponen berkesan utamaCistancheadalah glikosida phenylethanoid, dengan kesan androgen. Ia adalah penjelmaan buah pinggang perubatan moden yang (Zhao dan Pan, 2013), dengan bahan aktif tertinggi dalam Cistanche (Yan et al., 2012). Ia terutamanya melalui dua cara untuk berfungsi (Wumaierjiang dan Yao, 2016). Pertama, ia mempunyai fungsi untuk menguatkan fungsi hipotalamus-pituitari-adrenal, dan menggalakkan pembebasan neurotransmitter dan hormon dalam badan; kedua, ia mempunyai fungsi anti-keletihan, meningkatkan fungsi badan. Kesan penambahan buah pinggang Cistanche berbeza dengan ubat buah pinggang am seperti Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Cistanchetidak menyakitkan yin tetapi mengisi semula buah pinggang. Ia tidak muncul dengan saksama, mulut kering, dan gejala lain untuk kegunaan jangka panjang.

2. Bahan dan kaedah

2.1. Bahan dan reagen

Cistanche(Batch No.20130501) telah dibeli daripada Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Sampel telah dikenal pasti oleh Profesor Chen Suiqing (Universiti Perubatan Cina Henan, pengenalan disiplin dadah Cina) sebagai batang berisi kering dengan daun bersisik.CistanchedeserticolaY. C. Ma, serta batang berdaging kering masing-masing dengan daun bersisik C. tubulosa (Schrenk) Wight. GC (Batch No.120303) dibekalkan oleh Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Bahan rujukan Echinacoside (No. Kelompok111670-200503) dibekalkan oleh Institut Kebangsaan untuk Kawalan Produk Farmaseutikal dan Biologi; AB-8 resin penyerapan makroliang (No. Kumpulan 20130618) dibekalkan oleh Tianjin Guangfu dari Institut Industri Kimia Superfine; Sodium carboxymethyl cellulose (Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicillin Sodium for Suntikan (Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., spesifikasi: 4 juta unit), 0.9 peratus Natrium Suntikan Klorida (Batch No.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; spesifikasi: 250 ml), Chloral hydrate (Batch No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), kit ujian E2 ELISA (Batch No.20131001A, R&D01A China), kit ujian T ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China), kit ujian LH ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China), kit ujian FSH ELISA (No. Kumpulan 20131001A, Sistem R&D China).

2.2. Penyediaan sampel

2.2.1. Kaedah penyediaan

Prosedur untuk penyediaan sampel adalah seperti berikut: Dengan kaedah literatur (Gu et al., 2011), kami berada di bawah bimbingan Feng Suxiang (disiplin kursus analisis farmaseutikal, Universiti Perubatan Cina Henan). TheCistanchedihancurkan kepada hidangan, dengan kaedah pengekstrakan refluks untuk mengekstrak 2 kali ganda dengan jumlah etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 70 peratus ). Masa pengekstrakan refluks ialah 1.5 jam untuk sekali, dan kemudian menggabungkan cecair pengekstrakan alkohol 2 kali. Cecair pengekstrakan telah dinyahmampat dan diperkaya tanpa perisa alkohol, dan air suling digunakan untuk memencarkan (kepekatan ialah 0.5 g/ml, sebagai larutan sampel. Larutan sampel dipasang ke dalam resin AB-8 dengan aliran (nisbah larutan sampel kepada resin ialah 1:10), selepas berdiri selama 5 jam sehingga larutan sampel terserap sepenuhnya. Dan kemudian, mula-mula dengan 10 kali jumlah lajur air suling untuk mencuci AB{{12} } resin dengan larutan sampel, ia ditinggalkan ke dalam air; Kedua, dengan 10 kali jumlah lajur etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 10 peratus ), kekotoran telah dikeluarkan; Ketiga, dengan 7 kali ganda isipadu lajur etil alkohol (kandungan etil alkohol ialah 60 peratus ) untuk elusi, kami mengumpul eluat dan mengeringkan eluat, iaitu serbukGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche.

Phenylethanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopaus

2.2.2. Pemilihan menentukan panjang gelombang

Pilih {{0}}.5 mL larutan produk kawalan dan tambahkan 5 peratus larutan natrium nitrit 1 mL kepada produk kawalan. Kemudian goncang dan tempat senyap selama 6 min. Selepas itu, tambahkan 10 peratus larutan aluminium nitrat ke dalam campuran di atas. Kemudian, goncang dan tenangkan selama 6 min. Tambah 10 peratus natrium hidroksida 10 mL ke dalam campuran di atas, isipadu campuran telah ditetapkan kepada 25 mL dengan air. Goncang dan tempat senyap selama 18 minit, sebagai penyelesaian produk kawalan. Pilih 0.5 mLGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanchepenyelesaian, sebagai konfigurasi kaedah di atas, sebagai penyelesaian ujian. Sampel kosong ialah larutan kosong kecuali penyelesaian produk kawalan dan larutan sampel, seperti konfigurasi kaedah di atas. Dalam spektrofotometer UV dengan julat panjang gelombang 200-800 nm, panjang gelombang penuh digunakan untuk mengimbas 3 penyelesaian di atas. Penyelesaian produk kawalan dan larutan sampel mempunyai puncak penyerapan maksimum pada 507 nm, jadi panjang gelombang 507 nm ditentukan sebagai panjang gelombang penyerapan.

SelepasGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanchepenyelesaian (1) dan bahan rujukan Echinacoside (2) (kontras superposisi), warna muncul (Lihat Rajah seterusnya)

2.2.3. Kaedah pengesanan kandungan

Timbang tepat 1 mL menunggu penentuan larutan, tambahkan 1 mL larutan natrium nitrit 5 peratus kepada produk kawalan, goncang dan tempat senyap selama 6 minit. Dan kemudian tambah 10 peratus larutan aluminium nitrat kepada campuran di atas. Goncang dan letakkan secara senyap selama 6 minit. Tambah 10 mL 10 peratus natrium hidroksida ke dalam campuran di atas, dan isipadu campuran difiksasi kepada 25 mL dengan air. Goncang dan tempat yang tenang selama 18 minit; larutan kosong disediakan dengan kaedah yang sama dengan sampel kosong tanpa larutan sampel. Dengan spektrofotometri UV untuk menentukan pada spektrofotometri 507 nm.

2.2.4. Peperiksaan metodologi

2.2.4.1. Penyediaan larutan kawalan dan larutan sampel

Penyediaan penyelesaian kawalan: Timbang tepat 3.06 mg echinacoside dengan pengeringan kepada berat malar sebagai bahan rujukan, dan masukkan ke dalam kelalang penyukat 25 mL. Kemudian gunakan 70 peratus larutan etanol yang dicairkan mengikut skala, dan goncangkan campuran, sebagai larutan kawalan. Kandungan larutan kawalan ialah 0.1224 mg/ml.

Penyediaan larutan sampel: Berat tepat 5 mgGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanchedan masukkan ke dalam kelalang penyukat 10 mL. Kemudian gunakan 70 peratus larutan etanol yang dicairkan mengikut skala, dan goncangkan campuran, sebagai larutan sampel.

2.2.4.2. Penyediaan lengkung piawai

Lukis dengan tepat penyelesaian kawalan {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0, dan 6.0 mL, mengikut "Pemilihan menentukan panjang gelombang", dan mengukur penyerapan. Persamaan regresi diperoleh dengan menggunakan kepekatan kepada penyerapan: Y=20.296X - 0.0015 (r=0.9994), dan julat linear ialah 4.90–29.4 ug/ml.

2.2.4.3. Ujian ketepatan

Selari menentukan penyerapan larutan sampel 6 kali mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Selepas mengira sisihan piawai relatif bagi penyerapan, penyerapan ialah 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 .297, dan 0.297, dan purata penyerapan ialah 0.298, dengan RSD=0.330 peratus (n=6).

2.2.4.4. Ujian kestabilan

Tentukan penyerapan larutan sampel selepas larutan berwarna sepenuhnya selama {{0}}, 15, 30, 50, dan 60 min mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Selepas mengira sisihan piawai relatif bagi penyerapan, penyerapan ialah 0.300, 0.296, 0.295 dan 0.295, dan purata penyerapan ialah 0.299, dengan RSD=1.362 peratus (n {{17} }}).

Phenylethanoid Glycosides of Cistanche pada sindrom menopaus

2.2.4.5. Ujian berulang

Sediakan 6 larutan sampel mengikut item "Penyediaan larutan sampel", dan hitung penyerapan dan kandungan mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan". Kandungannya ialah 65.2 peratus , 65.6 peratus , 66.7 peratus , 67.2 peratus dan 66.5 peratus , masing-masing dan kandungan purata ialah 66.2 peratus , dengan RSD=1.142 peratus (n=6).

2.2.4.6. Ujian kadar pemulihan sampel

Ketepatan menimbang 9 keping larutan sampel yang kandungannya diketahui dan setiap bahagian ialah 0.5 mL. Tambah 200, 250, dan 300 ul larutan piawai ke dalam larutan sampel, masing-masing. Kira kadar pemulihan dan sisihan piawai relatif bagiGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanche, dan kadar pemulihan ialah 101.45 peratus , 99.26 peratus , 98.94 peratus , 101.83 peratus , 99.05 peratus , 99.47 peratus , 98.72 peratus , 99.17 peratus dan 100.64 peratus . Kadar pemulihan purata ialah 99.84 peratus , dengan RSD=1.164 peratus (n=9).

2.2.5. Penentuan kandungan sampel

Sediakan 3 larutan sampel mengikut item "Penyediaan larutan sampel". Kemudian, hitung penyerapan mengikut item "Kaedah pengesanan kandungan" pada spektrofotometri 507 nm, dan hitung kandungannya. Jadual 1 menunjukkan keputusan.

Jadual 1. Keputusan daripadaGlikosida Phenylethanoid daripada Cistanchekandungan.

2.3. Haiwan eksperimen

Tikus betina KM (20–25 g) telah dibeli dari Institut Produk Biologi Wuhan. Nombor Permit Haiwan: 42000400000611, sijil makmal No. SYXK (Henan) 2010-001.

2.4. Instrumen eksperimen

Empar atas meja berkelajuan tinggi, kilang alat saintifik Shanghai Anting, Model: TGL-168; Imbangan analitik elektronik, Ohaus (Shanghai), model: AR1140/C; Instrumen ujian aktiviti autonomi tikus, Syarikat Terhad Sains dan Teknologi Chengdu Taming, Model: ZZ-6; Alat gelap tetikus, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., Model: BA-200; Instrumen tanda enzim, BIO-RAD AS, Model: 680; Mikroskop elektrik, Syarikat OLYMPUS Jepun, Model: BX61.

2.5. Model haiwan eksperimen

100 KM tikus (23–25 g) ditimbang dan suntikan intraperitoneal 10 peratus Hidrat klorin aldehid (0.03 mL/10 g), penetapan perut selepas anestesia. 12 tikus dipilih secara rawak sebagai kumpulan kawalan kosong (BC), dengan operasi palsu; yang lain dijalankan dengan model MPS. Di bawah bahagian belakang rusuk terakhir tetikus, gunting rambut tikus di persimpangan garis midaksila dan jarak dari tulang belakang sisi kira-kira 1 cm. Selepas pembasmian kuman, buka kulit dan otot belakang kira-kira 0.5-1 cm, kami mendapati jisim lemak putih susu di medan visual hirisan, dan ovari tertanam dalam lemak. Perlahan-lahan tarik lemak keluar dari hirisan dengan pinset, dan asingkan lemak, ia boleh didapati bahawa benang nipis tidak teratur kuning-merah ovari. Pertama, ovari berada di bawah tiub fallopio (termasuk lemak) dengan wayar nipis yang diikat, dan kemudian mengeluarkan ovari itu. Selepas pembedahan, rahim dimasukkan semula ke dalam rongga perut. Jahit otot dan kulit, dan ovari dua hala dikeluarkan dengan kaedah yang sama. Suapan berhati-hati selepas pembedahan, suntikan intramuskular penisilin 200 ribu U/kg, sekiranya dijangkiti, sekali sehari selama 3 hari. Selepas pembedahan selama 5 hari, sapuan faraj tikus diuji, sekali sehari selama 5 hari, untuk menentukan sama ada ovari telah dikeluarkan sepenuhnya.

2.6. Pengelompokan eksperimen

Tikus mempunyai tempoh estrous oleh sapuan faraj telah ditinggalkan, dan 72 tikus dengan pengebirian sepenuhnya dibahagikan secara rawak kepada lima kumpulan (n=12 setiap kumpulan), iaitu kumpulan model (MG), GC, HPGC, MPGC, dan LPGC.

2.7. Kaedah pendispensan

{{0}}.5 peratus CMC: Sodium carboxymethyl cellulose 4 g, dengan air suling sebagai 800 ml. Dos ubat HPGC, MPGC, dan LPGC masing-masing adalah 200, 100, dan 50 mg/kg (isipadu dos: 0.1 ml/10 g). Timbang PGC sebanyak 2000 mg, 1000 mg dan 500 mg, dibubarkan dengan sedikit 0.5 peratus CMC. Kemudian tetapkan isipadu kepada 100 ml, dan campurkan penggantungan. Dos ubat GC ialah 675 mg/kg, dengan 9 pil GC dibubarkan dengan sejumlah kecil 0.5 peratus CMC. Kemudian tetapkan isipadu kepada 40 ml, dan campurkan penggantungan.

2.8. Pentadbiran dadah

Haiwan dalam setiap kumpulan diberikan yang sepadan dengan ubat pada hari ke-10selepas pembedahan. Kumpulan GC telah diberikan penggantungan GC sebagai 675 mg/kg, dan kumpulan HPGC, MPGC, dan LPGC diberikan penggantungan HPGC, MPGC, LPGC sebagai 200 mg/kg, 100 mg/kg, dan 50 mg/kg. BC dan kumpulan MG ditadbir dengan jumlah larutan CMC 0.5 peratus yang sama, sekali sehari selama 21 hari.

2.9. Penentuan aktiviti bebas dan bilangan berdiri

Tikus dalam setiap kumpulan yang ditadbir selama 18 hari dimasukkan ke dalam instrumen aktiviti bebas, menyesuaikan diri dengan persekitaran selama 1 minit. Kemudian tentukan bilangan aktiviti bebas dan berdiri dalam masa 5 minit.

2.10. Penentuan tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik

Tikus dalam setiap kumpulan diberikan selama 19 hari, menjadikan ekor tikus menghadap pintu kecil ke dalam bilik gelap ke dalam kotak penentuan. Selepas 24 jam (diberikan selama 20 hari), tentukan tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik dalam masa 5 minit.

2.11. Pengiraan indeks viscera

Tikus selepas pentadbiran terakhir 2 jam (berpuasa selama 12 jam). Selepas mengambil darah, tikus dikorbankan dan dibedah. Keluarkan timus, limpa, dan rahim, dan timbang berat basah organ tersebut. Kemudian hitung indeks visera (Viscera index=Berat basah organ mg/Bodyweight g).

2.12. Pengukuran kandungan E2, T, LH, FSH

Tikus, selepas pemberian terakhir 2 jam (berpuasa selama 12 jam), ditimbang dan kemudian diambil darah. Asingkan serum, dan tentukan kandungan E2, T, LH, dan FSH dalam serum sebagai spesifikasi.

2.13. Pemerhatian perubahan morfologi rahim

Mengikut perubahan tikus eksperimen endometrium, kelenjar, dan lapisan otot, kriteria separa kuantitatif digunakan untuk mengukur rahim. Morfologi organisasi patologi boleh dibahagikan kepada empat peringkat: tahap "−" bermakna sel epitelium endometrium, kelenjar dan lapisan otot adalah normal; tahap " tambah " bahagian kecil sel dan kelenjar epitelium endometrium adalah atrofi, dan lapisan otot adalah normal; tahap " tambah tambah " bermakna bahagian sel dan kelenjar epitelium endometrium mengalami atrofi, dan lapisan otot mempunyai sedikit atrofi; tahap " tambah tambah tambah " bermakna sel dan kelenjar epitelium endometrium mengalami atrofi dengan ketara, dan lapisan otot adalah atrofi.

2.14. Pengukuran ketebalan korteks timus

Purata ketebalan korteks timik diukur oleh mikrometer kepada tikus.

2.15. Pengukuran ketebalan nodul splenik

Ketebalan nodul splenik kedua-dua belah diukur dengan mikrometer dengan arteri pusat sebagai pusat. Kemudian hitung purata sebagai ketebalan nodul splenik.

2.16. Pengiraan bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior

Kira bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior dalam kawasan seluas 10,000 μm2 bingkai segi empat tepat di bawah medan penglihatan kuasa tinggi.

2.17. Analisis statistik

Semua data telah dianalisis oleh pakej statistik SPSS 17.0 untuk analisis statistik data perubatan. Data pengukuran digunakan min tambah dan tolak sisihan piawai. (^-x± s). Kumpulan-kumpulan tersebut dibandingkan dengan menggunakan analisis faktor tunggal (ANOVA) varians, dan kehomogenan varians digunakan kaedah analisis LSD, heterogenitas varians digunakan Games-Howell, dan tarikh untuk data gred digunakan ujian Ridit. .

3. Keputusan

3.1. Kesan aktiviti bebas dan bilangan berdiri pada tikus

Rajah 1, Rajah 2 menunjukkan data aktiviti bebas dan bilangan berdiri. Ia menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan BC (P < 0.01),="" mencerminkan="" rasa="" ingin="" tahu="" terhadap="" persekitaran="" segar="" berkurangan.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" dan="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" aktiviti="" bebas="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01);="" mereka="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" aktiviti="" bebas="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01); mereka="" dalam="" lpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" berdiri="" sedikit="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>

Rajah 1. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap aktiviti bebas dalam tikus. Aktiviti bebas direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

Rajah 2. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap bilangan berdiri dalam tikus. Bilangan berdiri direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

3.2. Kesan tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3, Rajah 4, data tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan BC (P < 0.{{4="" }}1),="" mencerminkan="" kemerosotan="" ingatan="" dalam="" tetikus="" mps.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" tempoh="" terpendam="" pertama="" kali="" memasuki="" bilik="" gelap="" dan="" mengurangkan="" nombor="" elektrik="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01), serta="" meningkatkan="" ingatan.3.2.="" kesan="" tempoh="" terpendam="" pertama="" kali="" memasuki="" bilik="" gelap="" dan="" nombor="">

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3, Rajah 4, data tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap dan nombor elektrik menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan BC (P < 0.{{4="" }}1),="" mencerminkan="" kemerosotan="" ingatan="" dalam="" tetikus="" mps.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" tempoh="" terpendam="" pertama="" kali="" memasuki="" bilik="" gelap="" dan="" mengurangkan="" nombor="" elektrik="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01), serta="" meningkatkan="">

Rajah 3. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap pada tikus. Tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

Rajah 4. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada nombor elektrik pada tikus. Nombor elektrik dilaporkan sebagai min ± SE Bagi setiap kumpulan,^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01 berbanding kumpulan model, menggunakan ANOVA dengan analisis LSD.

3.3. Kesan indeks visera

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 5, data indeks visera rahim, timus dan limpa menunjukkan bahawa tikus MG sangat berkurangan berbanding dengan SM (P < 0.01),="" mencerminkan="" rahim="" dan="" organ="" imun="" tikus="" mps="" mengalami="" atrofi.="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" indeks="" visera="" rahim,="" timus="" dan="" limpa="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" lpgc="" sedikit="" bertambah="" baik="" indeks="" visera="" rahim="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>

Rajah 5. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada indeks visera pada tikus. Indeks viscera direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

3.4. Kesan kandungan E2, T, LH, dan FSH

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 6, data tahap E2, dan T menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara, dan data tahap LH, dan FSH menunjukkan bahawa tikus MG meningkat dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.01),="" ia="" mencerminkan="" tahap="" hormon="" seks="" dalam="" serum="" tidak="" teratur="" dalam="" tikus="" mps.="" semua="" kumpulan="" tikus="" berkurangan="" dengan="" ketara="" dengan="" tahap="" lh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" bc="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" e2,="" t="" dan="" mengurangkan="" tahap="" lh,="" fsh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><0.01). tikus="" dalam="" lpgc="" boleh="" sedikit="" meningkatkan="" e2="" dan="" mengurangkan="" tahap="" fsh="" dalam="" serum="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>

Rajah 6. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada E2, T, LH, FSH pada tikus. Tahap E2, T, LH, dan FSH direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

3.5. Pemerhatian perubahan morfologi patologi rahim

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 7, Rajah 8, dengan skala mikrometer, perubahan morfologi rahim menunjukkan bahawa tikus MG mempunyai perubahan patologi yang ketara dalam rahim berbanding dengan BC (P < 0.0="" 1).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" perubahan="" morfologi="" patologi="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" perubahan="" morfologi="" patologi="" berbanding="" dengan="" mg="" (="" p=""><>

Rajah 7. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada perubahan morfologi patologi rahim pada tikus. Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai foto untuk setiap kumpulan.

Rajah 8. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC terhadap perubahan morfologi patologi pada tikus. Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai kriteria separa kuantitatif untuk mengukur rahim, dan morfologi organisasi patologi boleh dibahagikan kepada empat peringkat untuk setiap kumpulan dan mengira bilangan tikus.

Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai kriteria separa kuantitatif untuk mengukur rahim, dan morfologi organisasi patologi boleh dibahagikan kepada empat peringkat untuk setiap kumpulan dan mengira bilangan tikus.

3.6. Pengukuran ketebalan korteks timus

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 9, Rajah 10, dengan skala mikrometer, tarikh ketebalan korteks timik menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.="" 01),="" menunjukkan="" bahawa="" isipadu="" timus="" berkurangan="" selepas="" mewujudkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" dalam="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" korteks="" thymic="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (="" p=""><0.01). tikus="" dalam="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" korteks="" timik="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>

Rajah 9. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap perubahan morfologi patologi timus pada tikus. Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai foto untuk setiap kumpulan.

Rajah 10. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC pada ketebalan korteks timik dalam tikus. Ketebalan korteks timus direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

3.7. Ukur ketebalan nodul splenik

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 11, Rajah 12, dengan skala mikrometer, tarikh ketebalan nodul splenik menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.01="" ),="" menunjukkan="" bahawa="" jumlah="" limpa="" berkurangan="" selepas="" menubuhkan="" tikus="" model="" mps.="" tikus="" dalam="" hpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" splenik="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" ketebalan="" nodul="" splenik="" berbanding="" dengan="" mg="" (="" p=""><>

Rajah 11. Kesan GC, HPGC, MPGC dan LPGC terhadap perubahan morfologi patologi limpa pada tikus. Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai foto untuk setiap kumpulan.

Rajah 12. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada ketebalan nodul splenik pada tikus. Ketebalan nodul splenik direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

3.8. Mengira bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 13, Rajah 14, tarikh bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior menunjukkan bahawa tikus MG berkurangan dengan ketara berbanding dengan BC (P < 0.0="" 1),="" menunjukkan="" bahawa="" bilangan="" sumber="" sel="" gonadotropin="" rembesan="" berkurangan="" selepas="" menubuhkan="" tikus="" model="" mps.="" semua="" kumpulan="" ubat="" yang="" diterima="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" sel="" basofilik="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" mg="" (p="">< 0.01).="" tikus="" dalam="" gc,="" hpgc,="" dan="" mpgc="" boleh="" meningkatkan="" bilangan="" sel="" pituitari="" anterior="" berbanding="" dengan="" mg="" (p=""><>

Rajah 13. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada perubahan morfologi patologi pituitari pada tikus. Perubahan morfologi patologi dilaporkan sebagai foto untuk setiap kumpulan.

Rajah 14. Kesan GC, HPGC, MPGC, dan LPGC pada bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior pada tikus. Bilangan sel basofilik dan sel pituitari anterior direkodkan sebagai min ± SD bagi setiap kumpulan. Berbanding dengan kumpulan model^☆P < 0.05 dan^☆☆P < 0.01, menggunakan ANOVA dengan kaedah analisis LSD.

4. Perbincangan

Rekod daripadasindrom menopausdalam buku-buku kuno terutamanya bertaburan dalam perihalan "penyakit lily", "zigzag" sindrom, "melancholia", "haid tidak normal" dan lain-lain (Chen et al., 2015, Ma dan Chen, 2015). Bagi wanita lebih empat puluh tahun, Yin Qi dipotong separuh; Tiangui telah kering; Qi buah pinggang secara beransur-ansur menurun; Yin Jing adalah kekurangan; keseimbangan Yin dan Yang telah hilang. Prestasi utamanya adalah apabila gangguan haid atau menopaus muncul seperti demam pasang surut dan berpeluh, kerengsaan emosi, gelisah, berdebar-debar dan insomnia, sakit belakang, bengkak muka dan anggota badan, pening, tinnitus, dan rasa kulit seperti penyakit merangkak semut. Penurunan kuat Qi buah pinggang adalah sebab intrinsik untuk datang atau terputusnya haid. Kekurangan buah pinggang adalah punca utamasindrom menopaus(Tan et al., 2013), dan buah pinggang adalah asal usul kehidupan manusia, yang dipanggil "asas kongenital". Naik turunnya pati buah pinggang mendominasi pertumbuhan dan fungsi pembiakan matang dan merosot (Wang dan Huang, 2011). Kajian telah menunjukkan bahawa penurunan fungsi ovari adalah intipati sindrom kekurangan buah pinggang, dan ketidakseimbangan Yin dan Yang buah pinggang berkait rapat dengan gangguan rembesan endokrin dan disfungsi sistem saraf autonomi. Perubahan E2, FSH, dan LH adalah ekspresi kekurangan buah pinggang dan ketidakseimbangan Yin dan Yang buah pinggang (Shi et al., 2007). Ubat-ubat tonifying yang buah pinggang digunakan untuk mengawal tahap hormon dalam paksi ovari hipotalamus-pituitari atau memainkan peranan langsung dalam mengawal fungsi ovari. Perubatan Cina moden percaya bahawa etiologi dan patogenesissindrom menopausadalah kekurangan buah pinggang (Razali dan Said, 2017).

Kajian itu menggunakan reseksi lengkap ovari pada kedua-dua belah belakang untuk menghasilkan semula model tikus MPS. 90 peratus estrogen wanita dirembeskan oleh ovari, dan ovari dikeluarkan. Ia secara buatan menyebabkan tahap estrogen yang menurun secara tiba-tiba dan kemudian mensimulasikan MPS. Model ini ialah model klasik, dengan kadar kejayaan yang tinggi, kestabilan dan kebolehpercayaan, dan sebagainya. Melalui aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap, dan nombor elektrik, kami memerhatikan peningkatan fungsi pembelajaran dan ingatan dan rasa ingin tahu tentang persekitaran segar oleh ubat. Fungsi ovari merosot dengan rembesan hormon seks menurun. Tambahan pula, gonadotropin meningkat dengan pesakit MPS. Tahap E2, T dalam serum adalah lebih rendah daripada orang yang tidak mempunyai gejala MPS, manakala tahap LH, FSH adalah jauh lebih tinggi daripada orang yang tidak mempunyai gejala MPS. Oleh itu, melalui pengukuran tahap E2, T, FSH, dan LH dalam serum, ia boleh digunakan penunjuk visual untuk mengenal pasti MPS, mencerminkan kesan ubat pada penyakit MPS. Kajian menunjukkan bahawa penurunan fungsi ovari adalah konotasi kekurangan buah pinggang, dan perubahan E2, T, FSH, dan LH adalah sejenis ekspresi kekurangan buah pinggang (Li et al., 2014, Cheng dan Tian, ​​2012).Cistancheadalah melalui kesan penambahan buah pinggang untuk meningkatkan imuniti (Zhang et al., 2009, Shareef et al., 2017).

Kami menggunakan ubat penambah buah pinggang untuk merawat MPS, yang inovatif. Keputusan juga menunjukkan bahawa PGC boleh meningkatkan tahap hormon gangguan tikus MPS, dan meningkatkan tahap E2, T, LH, dan FSH dalam serum. Sementara itu, ia boleh memperbaiki perubahan patologi rahim, timus, limpa, dan pituitari tikus, sesuai dengan literatur bahawa kekurangan buah pinggang adalah asas dalam MPS.

5. Kesimpulan

Keputusan kajian kami menunjukkan bahawa PGC mempunyai kesan terapeutik yang baik untuk MPS-ia boleh meningkatkan aktiviti bebas dan bilangan berdiri, tempoh terpendam pertama kali memasuki bilik gelap, visera timus, limpa, dan rahim, E2, T sebagai serta mengurangkan nombor elektrik, LH, dan FSH. Glikosida phenylethanoid dipilih dalamCistancheuntuk kecekapan tinggi dan kemudahan penyelidikan MPS untuk menambah baik rawatan terhadapsindrom perimenopause. Piawaian kualitinya mudah dikawal, kondusif untuk penyelidikan inovatif dan pembangunan perindustrian dadah. Ia menyediakan cara pemikiran baharu untuk rawatan MPS.

Konflik kepentingan

Penulis tidak mempunyai konflik kepentingan untuk dilaporkan.

Ucapan terima kasih

Penyelidikan ini disokong oleh Yayasan Sains Semula Jadi Kebangsaan China (81274154); Pasukan Inovasi Sains dan Teknologi Henan (2012IRTSTHN011); pasukan inovasi Sains dan teknologi bandar Zhengzhou (131PCXTD612); Makmal Perubatan utama untuk transformasi Perubatan Cina di Zhengzhou City (121PYFZX1820).

Rujukan

Chen et al., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen Proses penyelidikan dalamCistancheEval Ubat Herba. Res., 6 (2013), hlm. 469-475

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Chen et al., 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Perlombongan data mengenai pemilihan titik akut dalam rawatansindrom perimenopauseDagu Dunia. Med., 4 (2015), hlm. 482-489

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Cheng dan Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Tian Kesan Pencegahan-electroacupuncture "Guanyuan"(CV4) dan "Sanyinjiao"(SP6) pada Hipotalamus - Pituitari - Paksi Ovari dalam Akupunktur Tikus Ovarievtomized. Res., 1 (2012), hlm. 15-19

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Gu et al., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Pengoptimuman teknologi pengasingan dan penulenan Glikosida Phenylethanoid daripadaCistancheTubulosa oleh Macroporous Adsorption Resin China Acad. J. Elektron. Publ. House, 11 (2011), hlm. 1007-1009

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Halim and Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Salicylic acid mitigates pb stress in Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), ms. 16-19

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Ia, 2016 YM Ia Faktor-faktor pengaruh kualiti hidup wanita perimenopause dan tindakan balas Chin. J. Clin. Penggunaan Ubat Rasional, 2B (2016), hlm. 154-155

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Li et al., 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Advance dalam penyelidikan juzuk kimia dan aktiviti perubatanCistancheDagu. Wild Plant Resour., 1 (2010), hlm. 7-11

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Li et al., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Kesan Rangsangan Elektroakupunktur "Sanyinjiao"(SP6) pada Hipotalamus-Pituitari - Paksi Ovari dalam Akupunktur Tikus Perimenopaus. Res., 3 (2014), hlm. 198-201

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Liu et al., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu Kemajuan penyelidikanCistancheDagu. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 5 (2013), hlm. 575-577

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Ma et al., 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li Kemajuan penyelidikan rawatan TCM terhadapsindrom perimenopauseDunia J. Integr. Tradit. Western Med., 9 (2016), hlm. 1329-1332

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Ma dan Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Perbincangan mengenai strategi rawatan terhadapsindrom perimenopausedengan Perubatan Cina dan Barat, China J. Chin. Bahan, 2 (2015), hlm. 3899-3906

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Mustafa et al., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Sebatian bioaktif daripada tumbuhan ubatan dan kepentingannya dalam penemuan dadah di Pakistan Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), ms 17-26

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Nawaz et al., 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz Kajian semula kesan antihiperlipidemik sebatian fenolik sintetik Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), ms 22-26

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Rashid et al., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Kesan musim terhadap kejadian mastitis caprine dalam kumbang di premis Faisalabad Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), ms 19-21

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Razali dan Said, 2017 MAA Razali, FM Said Pengeluaran pigmen merah oleh monascus purpureus dalam bioreaktor gendang kacau Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), hlm. 13-15

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Shareef et al., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz Kajian semula aktiviti Anti-bakteria Nigella sativa dalam usus anak ayam pedaging Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), ms 27-32

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Shi et al., 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Kesan Fuchun Granule pada sistem neuroendokrin pada tikus dengan kekurangan yin menopaus Chin. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 1 (2007), hlm. 16-17

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Tan et al., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Bincangkan penyelenggaraansindrom perimenopausedaripada patogenesis kekurangan buah pinggang Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), hlm. 2212-2213

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Kajian tentangCistanchedeserticola dan pembangunan industrinya Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), hlm. 882-886

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Wang dan Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Perubatan tradisional Cina dan budaya tradisional Cina Clin. J. Tradit. Dagu. Med., 2 (2011), hlm. 95-105

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Wei dan Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Analisis ciri mengukuhkan perubatan tradisional Cina buah pinggang dalam rawatansindrom perimenopauseChina J. Chin. Med., 11 (2013), hlm. 1688-1691

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Wumaierjiang dan Yao, 2016 YHF Wumaierjiang, G. Yao Maju dalam kajian eksperimen tentang keberkesananCistancheHunan J. Tradit. Dagu. Med., 4 (2016), hlm. 193-195

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Yan et al., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li Kemajuan dalam glikosida phenylethanoid daripadaCistancheCentral South Pharm., 9 (2012), hlm. 692-695

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Zhao dan Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Kemajuan dalam penyelidikan aktiviti farmakologi Phenylethanoid Glycosides dalamCistancheTradit Asia-Pasifik. Med., 5 (2013), hlm. 77-79

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Zhang dan Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Kajian perubatan tradisional Cina yang biasa digunakan untuk menguatkan buah pinggang dalam merawat sindrom klimakterik China J. Chin. Med., 9 (2011), hlm. 1084-1087

Lihat Rekod dalam ScopusGoogle Scholar

Zhang et al., 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin Tindakan farmakologi anti-tekanan daripadaCistanchedeserticola dan mekanisme: kemajuan penyelidikan J. Int. Farmaseut. Res., 5 (2009), hlm. 344-347

Rekod CrossRefView dalam ScopusGoogle Scholar

Daripada: Jurnal Farmaseutikal Saudi

Jilid 25, Isu 4, Mei 2017, Halaman 537-547