Bahagian 2: Antioksidan Dan Cytoprotection Acteoside Dan Derivatifnya: Perbandingan Dan Kimia Mekanistik
Mar 02, 2022
Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 dan Dongfeng Chen 3,
Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com
1 Pusat Pengajian Perubatan Herba Cina, Universiti Perubatan Cina Guangzhou, Guangzhou 510006, China; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)
2 Makmal Penyelidikan & Pembangunan Inovatif TCM, Universiti Perubatan Cina Guangzhou,
Guangzhou 510006, China
3 Pusat Pengajian Sains Perubatan Asas, Universiti Perubatan Cina Guangzhou, Guangzhou 510006, China; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)
4 Pusat Penyelidikan Perubatan Integratif Asas, Universiti Perubatan Cina Guangzhou,
Guangzhou 510006, China
5 Pusat Pengajian Sains Perubatan Asas, Universiti Farmaseutikal Guangdong, Guangzhou 510007, China
6 Sekolah Perubatan Zhongshan, Universiti Sun Yat-sen, No. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, China;
7 Jabatan Histologi dan Embriologi, Universiti Perubatan Selatan, Guangzhou 510515, China;
Cistancheacteoside mempunyai kesan antioksidan
Sila klik di sini untuk bahagian 1
4.3. PTIO·-Scavenging Assay
Ujian PTIO·-scavenging (pada pH 4.5 atau pH 7.4) telah dijalankan berdasarkan kaedah kami [16]. Secara ringkas, larutan sampel ujian (x=0–20 L, 1 mg/mL untuk pH 4.5 dan 0.5 mg/mL untuk pH 7.4) telah ditambah kepada (20 . x) L 95 peratus etanol, diikuti dengan 80 L larutan PTIO berair. Larutan PTIO berair disediakan menggunakan larutan mentega fosfat (0.1 mM, pH 4.5 atau pH 7.4). Campuran dikekalkan pada 37 darjah selama 2 jam, dan penyerapan kemudian diukur pada 560 nm menggunakan pembaca plat mikro yang disebutkan di atas. Peratusan perencatan PTIO· dikira seperti berikut:
dengan A0 ialah penyerapan kawalan tanpa sampel, dan A ialah penyerapan campuran tindak balas dengan sampel.
4.4. ABTS plus ·-Scavenging dan DPPH·-Scavenging Assays
Aktiviti ABTS· plus -scavenging dinilai mengikut kaedah [37]. Campuran ABTS · dihasilkan dengan mencampurkan 0.2 mL garam diamonium ABTS (7.4 mmol/L) dengan 0.2 mL kalium persulfat (2.6 mmol/L). Campuran disimpan dalam gelap pada suhu bilik selama 12 jam untuk membolehkan penjanaan radikal selesai sebelum dicairkan dengan air suling (pada nisbah lebih kurang 1:20) supaya penyerapannya pada 734 nm ialah { {16}}.35 o 0.01 menggunakan pembaca plat mikro yang disebutkan di atas. Untuk menentukan aktiviti mengais, sampel ujian (x=4–20 L, 0.05 mg/mL) telah ditambah kepada (20 . x) L air suling diikuti dengan 80 L ABTS tambah · reagen, dan penyerapan pada 734 nm diukur 3 minit selepas pencampuran awal, menggunakan air suling sebagai kosong.
Aktiviti pemusnahan radikal DPPH ditentukan seperti yang diterangkan sebelum ini [18]. Secara ringkas, 75 L larutan DPPH· (0.1 M) dicampur dengan kepekatan sampel yang ditunjukkan (0.025 mg/mL, 5–25 L) terlarut dalam metanol. Campuran dikekalkan pada suhu bilik selama 30 minit, dan penyerapan diukur pada 519 nm menggunakan pembaca plat mikro yang disebutkan di atas. Peratusan aktiviti ABTS tambah ·-membuang dan DPPH·-aktiviti mengais telah dikira berdasarkan formula yang dibentangkan dalam Bahagian 4.3.
cistanchemempunyai fungsi memutihkan kulit
4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Analisis DPPH· Produk Reaksi
Kaedah ini berdasarkan kajian terdahulu kami [25]. Larutan metanol daripadaacteosidedicampur dengan larutan radikal DPPH· dalam metanol pada nisbah molar 1:2, dan campuran yang terhasil diinkubasi selama 24 jam pada suhu bilik. Campuran produk kemudiannya ditapis melalui 0.22- m tapis dan dianalisis menggunakan sistem UPLC yang dilengkapi dengan lajur C18 (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1.6 m, Phenomenex, Torrance, CA, Amerika Syarikat). Fasa bergerak digunakan untuk elusi sistem dan terdiri daripada campuran metanol (fasa A) dan air (fasa B). Lajur telah dicairkan pada kadar aliran 0.3 mL/min dengan program elusi kecerunan berikut: 0–10 min, 60–100 peratus A; 10–15 min, 100 peratus A. Isipadu suntikan sampel ditetapkan pada 1 L untuk pengasingan komponen yang berbeza. Analisis ESI-Q-TOF-MS/MS dilakukan menggunakan Triple TOF 5600 plus Mass spectrometer (AB SCIEX, Framingham, MA, USA) yang dilengkapi dengan sumber ESI, yang dijalankan dalam mod pengionan negatif. Julat imbasan ditetapkan pada 100–2000 Da. Sistem ini dijalankan dengan parameter berikut: voltan semburan ion, .4500 V; pemanas sumber ion, 550 darjah; gas tirai (CUR, N2), 30 psi; gas nebulizing (GS1, Udara), 50 psi; Gas ini (GS2, Udara), 50 psi. Potensi penyahklusteran (DP) ditetapkan pada .100 V, manakala tenaga perlanggaran (CE) ditetapkan pada .40 V dengan penyebaran tenaga perlanggaran (CES) sebanyak 20 V. Produk RAF dikira dengan mengekstrak formula molekul yang sepadan daripada jumlah kromatogram ion (Bekalan 2).
Eksperimen yang dinyatakan di atas diulang menggunakan forsythoside B, poliumoside, dan asid caffeic. Puncak m/z yang sepadan telah diekstrak daripada formula molekul yang sepadan daripada jumlah kromatogram ion (Bekalan 2).
4.6. Analisis UV-Vis-Spectra bagi Produk Fe2 plus -Chelating
Hasil tindak balas Fe2 tambah -kelat bagiacteoside-Fe2 plus dinilai menggunakan spektroskopi UV-Vis [13]. Untuk eksperimen, 300 L larutan metanol daripadaacteoside(0.24 mM) telah ditambah kepada 700 L larutan akueus FeCl2×4H2O (168 mM). Larutan itu kemudian dicampur dengan kuat. Selepas itu, campuran yang terhasil diimbas menggunakan spektrofotometer UV-Vis selepas sejam (Unico 2600A, Shanghai, China) dari 200-850 nm. Percubaan yang disebutkan di atas diulang menggunakan forsythoside B, atau poliumoside, bukannyaacteoside.
4.7. Pyrogallol Autooxidation Assay untuk Superoxide Anion (·O2.) Scavenging
Pengukuran aktiviti mengais anion superoksida (·O2.) adalah berdasarkan kaedah kami [17]. Secara ringkas, sampel telah dibubarkan dalam etanol pada 1 mg/mL. Larutan sampel (x L) dicampur dengan penimbal Tris-HCl (980 . x L, 0.05 M, pH 7.4) yang mengandungi EDTA (1 mM). Apabila 20 L pyrogallols (60 mM dalam 1 mM HCl) ditambah, campuran digoncang pada suhu bilik serta-merta. Penyerapan pada 325 nm campuran diukur (Unico 2100, Shanghai, China) terhadap penimbal Tris-HCl sebagai kosong setiap 30 saat selama 5 minit. · O2. keupayaan mengais dikira seperti berikut:
Di sini, △A325nm, kawalan ialah kenaikan dalam A325nm bagi campuran tanpa sampel, dan △A325nm, sampel ialah kenaikan dalam A325nm bagi campuran dengan sampel; T=5 min. Suhu eksperimen ialah 37 .C.
4.8. Kesan Sitoprotektif Terhadap bmMSC Bertekanan Oksidatif (Ujian MTT)
BmMSC telah dibiakkan mengikut laporan kami sebelum ini [38] dengan sedikit pengubahsuaian. Secara ringkasnya, sumsum tulang diperolehi daripada tulang paha dan tibia seekor tikus. Sampel sumsum telah dicairkan dengan DMEM (glukosa rendah) yang mengandungi 10 peratus FBS. BmMSCs telah disediakan dengan sentrifugasi kecerunan pada 900 g selama 30 minit pada 1.073 g/mL Percoll. Sel-sel yang disediakan telah ditanggalkan dengan rawatan dengan 0.25 peratus tripsin dan dimasukkan ke dalam kelalang kultur pada 1 土 104/cm2. BmMSCs pada petikan 3 dinilai untuk homogeniti sel berbudaya menggunakan pengesanan CD44 menggunakan ujian MTT [39].
Ujian MTT digunakan untuk menilai kesan sitoprotektif bagiacteosidedan derivatifnya ke arah bmMSCs [40]. Model kecederaan telah ditubuhkan berdasarkan kajian terdahulu [41]. Protokol eksperimen digambarkan secara ringkas dalam Rajah 3.
cistanchekesan pemutihan pada kulit kepada anti-pengoksidaan
4.9. Analisis statistik
Setiap eksperimen dalam Bahagian 4.2–4.4 dan 4.7 dilakukan dalam tiga kali ganda, dan eksperimen ujian MTT dilakukan dalam pentaplik. Data direkodkan sebagai min o SD (sisihan piawai). Keluk tindak balas dos telah diplot menggunakan perisian Origin 6.0 profesional (OriginLab, Northampton, MA, USA). Nilai IC50 ditakrifkan sebagai kepekatan akhir 50 peratus perencatan radikal (kuasa pengurangan relatif) [42]. Perbandingan statistik telah dibuat oleh ANOVA sehala untuk mengesan perbezaan yang ketara menggunakan SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) untuk Windows. p <0.05 dianggap="" signifikan="" secara="">
5. Kesimpulan
Tiga semula jadifenilpropanoidglikosida, iaitu,acteoside, forsythoside B, dan poliumoside, boleh terlibat dalam pelbagai laluan untuk melaksanakan tindakan antioksidan, termasuk ET, H plus -transfer, dan Fe2 plus -chelating, tetapi bukan RAF. Laluan ET dan H plus -transfer mungkin terhalang oleh bahagian rhamnosyl atau apiosyl; walau bagaimanapun, laluan Fe2 plus -chelating boleh dipertingkatkan oleh sisa gula (terutamanya rhamnosyl moiety). Kesan umum bahagian rhamnosyl atau bahagian apiosyl adalah untuk meningkatkan keupayaan ROS yang melibatkan pelbagai laluan. Oleh itu, forsythoside B dan poliumoside adalah lebih baik daripadaacteosidedalam kesan sitoprotektif.
Bahan Tambahan: Bahan tambahan boleh didapati dalam talian. 1. Keluk tindak balas dos; 2. Spektrum HPLC-MS; 3. Sijil analisis bagiacteoside, forsythoside B, dan poliumoside.
Penghargaan: Kerja ini disokong oleh Yayasan Sains Kebangsaan China (81573558, 81603269), Projek Sains dan Teknologi Guangdong (2017A050506043), dan Yayasan Sains Semula Jadi Wilayah Guangdong (2017A030312009, 2015A0303).
Sumbangan Pengarang: Xican Li dan Dongfeng Chen menyusun dan mereka bentuk eksperimen; Aizhi Wu menyediakan poliumoside; Yulu Xie, Qian Guo, dan Penghui Xue melakukan eksperimen antioksidan; Ke Li dan Wei Zhao melakukan eksperimen MTT; Hong Xie menganalisis data; Jiasong Guo menjalankan eksperimen Rajah 2D; Xican Li menulis kertas itu. Semua pengarang membaca dan meluluskan manuskrip akhir.
Konflik Kepentingan: Pengarang mengisytiharkan tiada percanggahan kepentingan.
Singkatan
ABTS tambah · 2,2→-dan-bis (3-ethylbenzene-thiazoline-6-asid sulfonic) radikal bmMSCs sel stem mesenchymal yang berasal dari sumsum tulang
CUPRAC cupric mengurangkan kapasiti antioksidan
lembab 2'-deoxyadenosine-5'-monophosphate radikal DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium
dGMP 2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate radical DPPH· 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazl radical
pemindahan elektron ET; FBS: Serum lembu janin
Ion ferik FRAP mengurangkan kuasa antioksidan; Pemindahan atom hidrogen HAT
MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-pemindahan elektron berganding proton difenil PCET
PTIO· 2-fenil-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oksil 3-pembentukan tambahan radikal RAF radikal oksida
Spesies oksigen reaktif ROS
Pemindahan nuklear sel somatik SCNT
Pemindahan elektron-proton berjujukan SEPT
SPLET berjujukan kehilangan proton pemindahan elektron tunggal TPTZ 2,4,6-tripyridyl triazine
Trolox (o)-6-hidroksil-2,5,7,8-tetramethlychromane-2-asid karboksilik
Cistancheacteoside mempunyai kesan antioksidan dan anti-penuaan
Rujukan
1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Pengeluaran verbascoside dan asid fenolik dalam biojisim Verbena officinalis L. (vervain) yang dikultur dalam keadaan in vitro yang berbeza. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 1663–1668.
2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Taman, KS; Lee, KB; Kim, MK Kesan daripadaActeosidesebagai Pelindung Sel untuk Menghasilkan Anjing Klon. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.
3. Wang, Ibu Pejabat; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Matahari, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQActeosideMelindungi Sel Neuroblastoma Manusia SH-SY5Y daripada Kecederaan Sel yang disebabkan oleh -amyloid. Otak Re. 2009, 1283, 139–147.
4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Kesan Perlindungan daripadaActeosideterhadap Kerosakan akibat sinar-X dalam Fibroblas Kulit Manusia. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 2301–2306.
5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Penentuan forsythiaside B dan poliumoside dalam asal dan bahagian yang berbeza daripada Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]
6. Jiang, WL; Tian, JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Keberkesanan Neuroprotektif dan Tingkap Terapeutik Forsythoside B: Dalam Model Tikus Iskemia Serebrum dan Kecederaan Reperfusi. Eur. J. Pharmacol. 2010, 640, 75–81. [CrossRef] [PubMed]
7. Pan, N.; Hori, H. Tindakan Antioksidan daripadaActeosidedan Analognya pada Peroksidasi Lipid. Rep. Redoks 1996, 2, 149–154.
8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Pembaikan Pantas Radikal DNA. Kimia. Soc. Wahyu 2010, 39, 2827–2834.
9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, Kajian Kimia DF tentang Kesan Perlindungan Terhadap Kerosakan DNA akibat Hidroksil dan Mekanisme Antioksidan Myricitrin. J. Chin. Kimia. Soc. 2014, 61, 383–390.
10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Pembaikan Pantas Kerosakan DNA Oksidatif oleh Glikosida Phenylpropanoid dan Analognya. Mutagenesis 2008, 23, 19–26.
11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Ekstrak Berair Mori Fructus dan Mori Ramulus Liofil Melindungi Sel Stem Mesenchymal daripada ·Kerosakan Dirawat OH: Bioassay dan Mekanisme Antioksidan. Pelengkap BMC. Altern. Med. 2017, 17, 242.
12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, Kajian In Vitro HP tentang Kesan Antioksidan dan Perlindungan 2-Tergantikan-8-Derivatif Hidroksikuinolin Terhadap H2O2-Tekanan Oksidatif Terinduksi dalam BMSC. Kimia. biol. Dadah Des. 2010, 75, 214–222.
13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) Melindungi Sel Stem Mesenchymal daripada Tekanan Oksidatif: Penilaian Bio dan Kimia Mekanistik. Pelengkap BMC. Altern. Med. 2016, 16, 423.
14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Kesan Perlindungan Sinapine terhadap Kerosakan akibat radikal Hidroksil kepada Sel Stem Mesenchymal dan Mekanisme Kemungkinan. Kimia. Pharm. lembu jantan. 2016, 64, 319–325.
15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Status Oksidatif Meramalkan Kualiti dalam Sel Stem Mesenchymal Manusia. Sel Stem Res. Di sana. 2017, 8, 3.
16. Li, XC 2-Phenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Oxide (PTIO·) Radical Scavenging: A New and Simple Ujian Antioksidan In Vitro. J. Agric. Kimia Makanan. 2017, 65, 6288–6297.
17. Li, X. Kaedah Pengoksidaan Pyrogallol yang Diperbaiki: Ujian Penyiangan Superoksida yang Boleh Dipercayai dan Murah Sesuai untuk Semua Antioksidan. J. Agric. Kimia Makanan. 2012, 60, 6418–6424.
18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Perbandingan Kesan Antioksidan Quercitrin dan Isoquercitrin: Memahami Peranan Kumpulan 6→→-OH. Molekul 2016, 21, 1246.
19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Sifat Antioksidan Sebatian Fenolik: Mekanisme Pemindahan Atom H Berbanding Elektron. J. Fizik. Kimia. 2004, 108, 4916–4922.
20. Benzie, IFF; Strain, JJ Keupayaan Mengurangkan Ferrik Plasma (FRAP) sebagai Ukuran "Kuasa Antioksidan": Ujian FRAP. dubur. Biokim. 1996, 239, 70–76.
21. Gulcin, I. Aktiviti Antioksidan Konstituen Makanan: Satu Tinjauan. Gerbang. Toksik. 2012, 86, 345–391.
22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Tindak balas PTIO dan Carboxy-PTIO dengan ·NO, ·NO2, dan O2. J. Biol. Kimia. 2003, 278, 50949–50955.
23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Aktiviti Antioksidan dan Mekanisme Tetrahydroamentoavone in vitro. Nat. Prod. Commun. 2013, 8, 787–789.
24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Kajian Pemindahan Elektron Berganding Proton (PCET) dengan Empat Keadaan Diabatik Eksplisit pada Tahap ab Initio. Pengiraan. Teori. Kimia. 2017, 1116, 50–58.
25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Kesan Perlindungan Terhadap Kerosakan DNA akibat radikal hidroksil dan Mekanisme Antioksidan [6]-gingerol: Kajian Kimia. lembu jantan. Kimia Korea. Soc. 2014, 35, 1633–1638.
26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Aktiviti Antioksidan Trans-Resveratrol Ke Arah Radikal Hidroksil dan Hidroperoksil: Kajian Kimia Kuantum dan Kinetik Pengiraan. J. Org. Kimia. 2012, 77, 3868–3877. [CrossRef] [PubMed]
27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Melindungi daripada Kerosakan akibat Hidroksil pada DNA dan MSC melalui Mekanisme Antioksidan. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454–460.
28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Ke Arah Ramalan Penambahbaikan Keupayaan Penghapusan Radikal Bebas Flavonoid: Kepentingan Mekanisme PCET Berganda. Kimia Makanan. 2014, 152, 578–585.
29. Lee, CH; Yoon, JY Fotolisis Langsung UV 2,2→-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS) dalam Larutan Akueus: Kinetik dan Mekanisme. J. Photochem. Photobiol. 2008, 197, 232–238.
30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reaksi Radikal Terhasil 2,2→-Azinobis(3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonic Acid (ABTS) dengan Hidroperoksida. Kinetik dan Mekanisme. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.
31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Pengoksidaan Dipacu Radikal Polifenol: Pengasingan dan Penjelasan Struktur bagi Penambahan Kovalen. Biokim. Biophys. Res. Commun. 2006, 346, 321–329.
32. Osman, AM Pelbagai Laluan Tindak Balas 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPH·) dengan ( tambah )-catechin: Bukti Pembentukan Aduk Kovalen antara DPPH· dan Bentuk Teroksida Polifenol. Biokim. Biophys. Res. Commun. 2011, 412, 473–478.
33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, I.; Martinez, A.; Castillo, E. Analog Glikosida Phenylpropanoid: Sintesis Enzimatik, Aktiviti Antioksidan dan Kajian Teori Mekanisme Pemusnah Radikal Bebas Mereka. PLoS ONE 2011, 6, e20115.
34. Perron, NR; Brumaghim, JL Tinjauan Mekanisme Antioksidan Sebatian Polifenol Berkaitan dengan Pengikat Besi. Biokim Sel. Biophys. 2009, 53, 75–100.
35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcon, G.; Rouaix, N.; et al. Mensasarkan Besi Kelat sebagai Modaliti Terapeutik dalam Penyakit Parkinson. Antioksida. Isyarat Redoks. 2014, 21, 195–210.
36. Cekic, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Ubahsuai Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) Assay untuk Mengukur Kapasiti Antioksidan Protein yang mengandungi Thiol dalam Campuran dengan Polifenol. Talanta 2009, 79, 344–351.
37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Konkordans antara Aktiviti Antioksidan secara in vitro dan Komponen Kimia Radix Astragali (Huangqi). Nat. Prod. Res. 2012, 26, 1050–1053.
38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Hexadecanoic Acid daripada Buzhong Yiqi Decoction Induced Proliferasi Sel Stem Mesenchymal Sumsum Tulang. J. Med. Makanan 2010, 13, 967–975.
39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Kesan Perlindungan Dihydromyricetin terhadap ·Kerosakan Sel Stem Mesenkim Terinduksi OH dan Kimia Mekanistik. Molekul 2016, 21, 604.
40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, Sintesis HP, Aktiviti Antioksidasi (E)-9-p-Tolyl-3-2-(8-hydroxy-quinol- 2-yl)vinyl-carbazole dan (E){{8 }}(p-Anisyl)-3-2-(8-hydroxy-quinol-2-}yl)vinyl-carbazole dan Pembiakan Induksinya bagi Sel Stem Mesenchymal. Acta Chim. Dosa. 2009, 67, 974–982.
41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Menyasarkan Laluan Shh oleh atractylenolides menggalakkan pembezaan kondrogenik sel stem mesenchymal. biol. Pharm. lembu jantan. 2012, 35, 1328–1335.
Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin melindungi daripada kerosakan akibat radikal hidroksil pada sel stem mesenchymal: Penilaian antioksidan dan cerapan mekanistik. Kimia. biol. Berinteraksi. 2014, 219, 221–228.
