Aktiviti Menggalakkan Kesihatan Dan Mekanisme Berkaitan Polygonati Rhizoma Polisakarida Ⅱ

4. Permohonan untuk Aktiviti Mempromosikan Kesihatan

Polygonati Rhizoma polysaccharides, ekstrak air Polygonati Rhizomakaya dengan polisakarida, dan formulasi ubat herba yang mengandungi polygonati Rhizoma polysaccharides semuanya menunjukkan tipikalantioksidan, anti penuaan, anti-keletihan, peraturan metabolik, imunomodulator, anti-radang, anti-diabetes,antiaterosklerotik, hypolipidemic, anti-osteoporosis, dan aktiviti anti-kanser melalui mekanisme sinergi [72].

CISTANCHE ANTIOKSIDAN FUNGSI UNTUK LEBIH DETAIL

4.1. Aktiviti Antioksidan dan Anti-Penuaan

Penuaan, penurunan progresif fungsi fisiologi dalam kehidupan manusia, adalah risiko utama untuk pelbagai jenis penyakit kronik [73,74]. Memandangkan populasi warga emas global akan mencapai lebih daripada 2.1 bilion menjelang 2050, mengurangkan penuaan secara berkesan adalah sangat penting [75,76]. Bilangan penyakit yang berkaitan dengan penuaan meningkat secara beransur-ansur pada skala global [77,78]. Khususnya, penuaan biasanya dicirikan oleh ketidakseimbangan antara kerosakan akibat tekanan oksidatif dan pertahanan antioksidan organisma [79-81]. Antioksidan, yang banyak terdapat dalam buah-buahan, sayur-sayuran, dan herba, boleh menahan tekanan oksidatif dengan berkesan [82,83]. Sehingga kini, tiada terapi atau ubat yang mampu menyembuhkan penyakit berkaitan penuaan. Campur tangan pemakanan mungkin merupakan strategi yang berkesan untuk menggalakkan penuaan yang sihat dan meningkatkan kualiti hidup [84,85].

Polisakarida Polygonati Rhizoma mempunyai kebolehan penghapusan radikal bebas yang kuat, aktiviti pengkelat logam dan kapasiti pengurangan yang ketara [40,58]. PCP menunjukkan keupayaan penghapusan radikal DPPH yang lebih tinggi (IC50=2.04 mg/mL) berbanding PSP (IC50=3.07 mg/mL) dan PKP (IC50=4.10 mg/mL) , manakala PSP mempamerkan kebolehan pemusnahan radikal ABTS (IC50=0.68 mg/mL) yang lebih tinggi berbanding PCP (IC50=0.85 mg/mL) dan PKP (IC50=1.61mg/ mL) [58]. Pada kepekatan 5.0 mg/mL, kebolehan menghisap radikal hidroksil PCP, PSP, dan PKP masing-masing adalah 88.82 peratus, 77.18 peratus, dan 72.75 peratus [58]. Seperti yang diduga oleh proses pengukusan, aktiviti pemusnahan radikal PSP meningkat secara beransur-ansur [65]. Dalam tikus penuaan jantung, PSP boleh mengurangkan spesies oksigen reaktif (ROS) dan malondialdehid (MDA), meningkatkan tahap superoksida dismutase (SOD), serta menghalang kerosakan DNA dan peroksidaan lipid melalui pengurangan ekspresi 8-hydroxydeoxyguanosine dan 4‑hidroksi‑2‑ nominal [86]. Dalam arnab jantan aterosklerosis, PSP melindungi sel endothelial daripada kecederaan dan apoptosis yang disebabkan oleh H2O2 dan lipopolysaccharide (LPS), dan mengurangkan bilangan sel buih intim [87]. Dalam sel HT-22, PSP melemahkan pengeluaran ROS yang disebabkan oleh LPS [88]. PCPS (4.24 × 104 Da) menunjukkan kesan kuat dalam mencegah kerosakan oksidatif melalui pengaktifan erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/HO‑1 isyarat antioksidan [89]. PCP boleh mengurangkan pengumpulan ROS yang disebabkan oleh tekanan oksidatif dan mengurangkan ferroptosis melalui mengaktifkan laluan isyarat NRF2/HO‑1, dengan itu melemahkan kematian sel terkawal neuron dalam mikroglia [90].

Polygonati Rhizoma polysaccharides boleh mengurangkan kandungan MDA otot rangka dan serum dengan ketara, meningkatkan aktiviti SOD dan glutathione peroxidase (GSH‑ Px), dan mengurangkan aktiviti radikal bebas [91]. Semasa proses penuaan, kerosakan DNA mitokondria yang serius dan aktiviti gen pembaikan diperhatikan. Polygonati Rhizoma polysaccharides memberikan kesan anti-penuaan dengan meningkatkan metabolisme tenaga mitokondria hati, mengurangkan ekspresi DNA polimerase, dan meningkatkan aktiviti kompleks enzim rantai pernafasan [91]. Dalam sel otak tetikus, polygonati Rhizoma polysaccharides menunjukkan kesan anti-penuaan yang jelas melalui peningkatan aktiviti Na plus ‑K plus ‑ATP dan Ca2 plus ‑ATP melalui Ca2 plus overload, serta mengurangkan tahap lipid peroksida, lipofuscin dan B‑type monoamine oxidase [91]. Dalam tikus menopaus semula jadi, polygonati Rhizoma polysaccharides melambatkan penuaan dengan meningkatkan kapasiti antioksidan dan meningkatkan metabolisme lipid darah [36]. Dalam tikus yang disebabkan oleh D‑Gal, PSP (100 mg/kg) menunjukkan aktiviti antipenuaan melalui peningkatan kebolehan pembelajaran dan ingatan secara berkesan, membalikkan perubahan patologi buah pinggang, menurunkan ekspresi gen FOXO3a dalam tisu buah pinggang, mengawal faktor pertumbuhan Klotho‑fibroblast ‑23 paksi endokrin, mengurangkan tekanan oksidatif, dan mengimbangi metabolisme kalsium dan fosforus [92,93]. Secara kolektif, PSP mungkin berfungsi sebagai juzuk berkesan yang berpotensi untuk terapi anti-penuaan.

4.2. Kesan Imunomodulator

Imunosupresi, keadaan disfungsi imuniti sementara atau kekal, boleh menjadikan organisma lebih sensitif kepada patogen. Pencarian kaedah yang berkesan untuk mencegah dan merawat penyakit imunosupresif adalah penting. Produk semulajadi, seperti ubat herba yang kaya dengan antioksidan, memberikan kesan imunomodulator pada penyakit kronik dengan merangsang sistem imun [94,95]. Modulator imun semulajadi boleh mengalahkan gangguan dengan berkesan melalui tindak balas imun yang mengawal selia ke atas atau ke bawah tanpa kesan buruk yang tidak diingini [96,97]. Molekul, mengambil bahagian dalam pengaktifan imun, boleh mendorong tindak balas imun terhadap penyakit berjangkit [98]. Polygonati Rhizoma mempunyai aktiviti peningkatan imun terutamanya melalui mengaktifkan sistem imun, meningkatkan pertumbuhan dan aktiviti sel imun, dan menggalakkan sintesis antibodi [2].

Kesan imunomodulator polisakarida daripada Polygonati Rhizoma digambarkan dalam Rajah 2. Dalam tikus imunosupresi yang disebabkan oleh siklofosfamid (CY), PSP boleh meningkatkan imunosupresi melalui pemulihan jisim badan, mempercepatkan pemulihan indeks limpa dan timus, meningkatkan tindak balas imunosit (proliferasi sel T). , sel B, dan splenosit), meningkatkan fagositosis makrofaj peritoneal, meningkatkan kiraan eritrosit darah, meningkatkan nisbah CD4 tambah /CD8 tambah, mempercepatkan pemulihan aktiviti sel pembunuh semulajadi, dan memulihkan tahap faktor imun serum yang bergantung kepada dos, termasuk interleukin ( IL)‑2, faktor nekrosis tumor (TNF)‑, IL‑8 dan IL‑10 [39,99]. Polygonati Rhizoma polysaccharides juga boleh menggalakkan pembentukan hemolysin yang terlibat dalam fungsi imun humoral, serta meningkatkan aktiviti fagositik makrofaj peritoneal [36]. P. cyrtonema fructooligosaccharide, fruktan jenis graminan dengan tahap pempolimeran 5-10, boleh mengurangkan tahap sitokin pro-radang (TNF‑, IL‑1 ) dalam serum dengan ketara, meningkatkan kadar survival tikus daripada 12.5 peratus kepada 54 peratus , dan mengurangkan pengumpulan monosit radang dalam tisu paru-paru tikus yang disebabkan oleh peritonitis [100]. Dalam ayam imunosupresi yang disebabkan oleh CY (481 hari), PSP menunjukkan kesan perlindungan melalui mempercepatkan pemulihan berat relatif organ imun, merangsang indeks imunoglobulin dan antioksidan dalam serum, meningkatkan percambahan limfosit T darah periferi, menggalakkan sel organ imun. untuk memasuki fasa S dan G2/M, mengawal selia ekspresi faktor imun (IL‑2, IL‑6, dan interferon‑), dan menghalang apoptosis dalam limpa, timus dan bursa Fabricius [101]. Selain itu, PSP juga meningkatkan prestasi pertumbuhan, kerana pertambahan berat badan harian dan pengeluaran protein serum meningkat, manakala nisbah penukaran makanan berkurangan [101].

Rajah 2. Ilustrasi skematik kesan imunomodulator Polygonati Rhizoma

Dalam makrofaj RAW264.7, polygonati Rhizoma polysaccharides (100-400 g/mL) mengawal polarisasi melalui peningkatan tahap rembesan sitokin pro-radang (INF-aIL-12, IL-1B, dan NO ); mengurangkan tahap IL-10, arginase-1 (Arg-1), dan TGF-P; menaikkan CD molekul permukaan ciri Ml86; dan mengurangkan ekspresi CD206 molekul permukaan M2 tanpa sebarang kesan sitotoksik [58]. Khususnya, M1-makrofaj terpolarisasi boleh menjadi pengantara pertahanan perumah terhadap jangkitan mikrob dan tumor, manakala makrofaj M2 yang menampilkan CD206, IL-10, Arg-1 dan TGF-B, terlibat dalam toleransi imun. dan perkembangan tumor (58. Tambahan pula, perubahan morfologi seperti dendritik yang disebabkan oleh PSP menyebabkan kemerosotan clkB-a mendorong translokasi NF-kB p65 ke dalam nukleus dan meningkatkan pengeluaran faktor berkaitan imun termasuk NO, TNF-a, sintase nitrik oksida yang boleh diinduksi( NOS), COX-2, NF-kB, p38 MAPK terfosforilasi dan IL-6 (102 PCP-1 mempamerkan aktiviti merangsang imun pada daya maju sel dan pengeluaran IL-6 dalam Makrofaj RAW 264.7 (28] PSP-Cubs yang diubah suai CTAB boleh meningkatkan percambahan limfosit splenik (103.

Berbanding dengan rizom mentah, PCP yang dikukus selama 2-4 h mempunyai aktiviti imunologi yang lebih tinggi (16). Masa mengukus yang lama (6-12 h) boleh memberi kesan negatif ke atas aktiviti imunologi PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3, dan PSP4) dengan komposisi monosakarida dan struktur kimia yang berbeza memberikan kebolehan yang berbeza untuk mengaktifkan aktiviti fagositik dalam vitro [41]. Khususnya, PSP3 mempunyai fungsi imunomodulator terbaik, menunjukkan potensi besar sebagai imunomodulator [41]. PCP kukus meningkatkan aktiviti pembersihan dengan ketara, manakala PCP asli mempunyai kesan imunostimulasi terbaik mengenai pengeluaran NO dan fagositosis [99].

4.3. Potensi Kesan Antidiabetik/Antiobesiti

Diabetes mellitus (DM), termasuk jenis 1 (T1DM) dan jenis 2 (T2DM), dicirikan oleh gangguan metabolik kronik bersama-sama dengan pelbagai kegagalan organ [104,105]. Khususnya, T2DM dicirikan oleh hiperglikemia disebabkan oleh kecacatan dalam rembesan insulin sel-sel pankreas dan rintangan insulin [106]. Polygonati Rhizoma telah digunakan dalam rawatan diabetes, hiperlipidemia, dan sindrom metabolik yang berkaitan selama berabad-abad [107-109]. Khususnya, polygonati Rhizoma polysaccharides mengurangkan hiperglikemia dan mengurangkan tekanan oksidatif dan seterusnya melambatkan perkembangan retinopati diabetik dan katarak (Jadual 2).

Jadual 2. Mekanisme pengawalan metabolik polisakarida Polygonati Rhizoma.

Dalam tikus diabetes, PSP menurunkan tahap glukosa darah puasa (FBG) dan hemoglobin terglikasi, memperbaiki gejala klinikal (polidipsia, polifagia, poliuria, dan penurunan berat badan), melambatkan perkembangan katarak, menindas tindak balas tekanan oksidatif, mengurangkan vaskulopati retina, dan meningkatkan tahap insulin dan C-peptida dalam plasma [110,111]. Selain itu, PSP boleh melambatkan perkembangan retinopati diabetik dan katarak dengan mengurangkan hiperglikemia dan mengurangkan tekanan oksidatif [111]. Dalam sel NCI‑H716, polygonati Rhizoma polysaccharides merangsang pengeluaran peptida-1 seperti glukagon [58]. Dalam adiposit IR‑3T3‑L1, PSP mengurangkan sitokin radang (IL‑1, IL‑6, dan TNF‑) dan menggalakkan pengambilan Glu melalui mempromosikan ekspresi Nrf2 [110]. PKPs-1 mempamerkan aktiviti anti-hiperglisemik yang jelas dengan meningkatkan toleransi insulin dan menjejaskan metabolisme lipid serum [71]. Selain itu, PKPs-1 meningkatkan ekspresi substrat reseptor insulin-1, phosphoinositide 3-kinase (PI3K), dan serine/threonine kinase (AKT), kerana laluan isyarat PI3K/AKT terlibat dalam pengawalan metabolisme Glu [71]. Dalam tikus T2DM, pemberian oral PKP meningkatkan kandungan insulin puasa dan menurunkan tahap FBG [109].

Ekstrak air Polygonati Rhizoma dan Codonopsis Radix (PRCR), terutamanya pecahan polisakarida, menunjukkan kesan hipoglikemik yang berkesan melalui penyelarasan laluan isyarat IRS1/PI3K/AKT dan perencatan fosforilasi IRS1 dalam model tetikus T2DM yang dirawat dengan ekstrak PRCR, sebagai tahap daripada jumlah kolesterol, dan triasilgliserol, alanine aminotransferase dan aspartat aminotransferase telah dikurangkan dengan ketara berbanding dengan tikus kumpulan model yang tidak dirawat [112]. Polisakarida dan ekstrak air rizom P. kingianum boleh mengubah banyak mikrob usus dan ekspresi miRNA, yang seterusnya mengawal metabolisme lipid dalam tikus HFD [113]. Khususnya, paksi miR‑ 484‑Bacteroides/Roseburia bertindak sebagai hab jambatan yang penting, menghubungkan keseluruhan rangkaian mikrobiota miRNA‑gut [113].

4.4. Faedah Homeostasis Tulang

Osteoporosis, penyakit rangka sistemik yang biasa, boleh menjejaskan 40 peratus wanita Cina dan menyebabkan lebih daripada 2 juta patah tulang osteoporosis setiap tahun [114,115]. Osteoporosis dicirikan oleh jisim tulang yang rendah, peningkatan kerapuhan tulang, kemerosotan struktur mikro, dan kerentanan kepada patah tulang [50]. Khususnya, kejadian osteoporosis semakin meningkat seiring dengan peningkatan usia populasi, dan kekurangan estrogen dianggap sebagai penyebab osteoporosis yang paling biasa [50].

PSP menunjukkan kesan perlindungan terhadap kehilangan tulang akibat ovariektomi pada tikus melalui ketumpatan mineral tulang yang meningkat, meningkatkan ekspresi faktor pertumbuhan fibroblast asas, ekspresi rendah protein gla tulang dan fosfatase asid tahan tartarat, serta penurunan paras sera TNF- dan fosfatase alkali khusus tulang [19]. Pada tikus, PSP boleh menggalakkan pembezaan osteogenik sel stromal sumsum tulang melalui pengumpulan nuklear ‑catenin yang semakin meningkat dan ekspresi gen yang berkaitan dengan osteoblast [116]. Selain itu, PSP menghalang pengaktif reseptor ligan NF‑κB (RANKL) yang disebabkan osteoklastogenesis dan memberikan perlindungan profilaksis terhadap osteolisis yang disebabkan oleh LPS pada tikus [116]. PSP menghalang osteoporosis dengan menggalakkan pembentukan osteoblas dan menyekat osteoklastogenesis melalui laluan isyarat Wnt/‑catenin [116].

Dalam sel stem mesenchymal tulang, PSP boleh menggalakkan pembezaan osteoblastik melalui peningkatan pengumpulan nuklear ‑catenin melalui laluan isyarat ERK/glycogen synthase kinase 3 (GSK‑3)/ ‑catenin, kerana PSP mengawal selia ‑catenin nuklear dan mengurangkan tahap GSK‑ 3/ [117]. PSP mentah menunjukkan aktiviti osteogenik dengan menggalakkan pembezaan dan mineralisasi sel MC3T3‑E1 secara in vitro [50]. Dalam makrofaj tikus yang berasal dari sumsum tulang, PSP menghalang osteoklastogenesis melalui laluan isyarat Hippo berdasarkan miR-1224, kerana tahap ekspresi gen sasaran Limd1 meningkat dengan ketara [118].

4.5. Aktiviti Antimikrob

PSP boleh menggalakkan pengeluaran biojisim, biofilm, dan asid asetik secara berkesan dalam Lac tobacillus faecis, probiotik khusus dalam saluran usus [119]. Khususnya, PSP mempromosikan sistem pengesan kuorum L. faecis dengan meningkatkan transkripsi oppA dan ekspresi protein oppD [119]. Percambahan mikrobiota yang bermanfaat, yang mengandungi Parabacteroides dan Bifidobacterium, dikaitkan secara positif dengan rawatan PSP [120]. PSP daripada rizom kukus boleh menukar dengan ketara asid lemak kepada asid lemak rantai pendek (seperti asid asetik dan asid propionik), dan asid lemak rantai panjang (seperti cis, cis, cis‑9,12,15‑ asid linolenik, cis‑6 asid ‑octadecenoic, dan cis‑9‑octadecenoic acid) [120]. Tambahan pula, PSP juga mengawal selia pengeluaran dan metabolisme asid lemak rantai pendek L. faecis melalui mengawal selia ekspresi gen ldh dan metE dan protein ADH2, dan mengecilkan ekspresi gen mvK [119]. Begitu juga, fructan dan galactan yang diekstrak daripada rizom P. cyrtonema mempunyai aktiviti prebiotik, yang boleh menggalakkan pertumbuhan strain Bifidobacterium dan Lactobacillus [70].

PSP mengurangkan banyak mikrobiota berbahaya Shigella [120]. PSP boleh menghalang pertumbuhan Escherichia coli, Bacillus subtilis, dan Staphylococcus aureus dengan kepekatan perencatan minimum (MIC) masing-masing 1.23 mg/mL, 0.98 mg/mL dan 1.31 mg/mL [121]. Serpihan PCP terhidrolisis B3, yang mengandungi 1‑kestose dan siri neokestose oligosakarida tanpa cawangan, menunjukkan aktiviti antiherpetik terhadap virus herpes simplex jenis 2 (HSV‑2) dalam kultur sel vero [122]. Berbanding dengan PCP dan terbitan sulfonilasi, derivatif terfosforilasi atau terbitan sulfat mempamerkan aktiviti perencatan yang lebih tinggi terhadap HSV, dengan membuat kesimpulan bahawa kumpulan fungsi adalah penting untuk aktiviti antiherpetik [123]. Dalam tikus T2DM, pemberian oral dengan PKP boleh meningkatkan mikroekologi usus dengan mengurangkan kelimpahan Bacteroidetes dan Proteobacteria, tetapi meningkatkan Firmicutes [109].

4.6. Aktiviti Anti-Keletihan dan Faedah Anti-Kemurungan

Keletihan, kegagalan untuk mengekalkan output kuasa yang diperlukan atau dijangka pada orang yang mengalami tekanan, secara amnya dibahagikan kepada keletihan fizikal dan mental [124,125]. Kemurungan telah disenaraikan sebagai kecacatan yang sangat memberi kesan [126]. Pengeluaran ROS dan pengaktifan sistem calpain dan inflammasom reseptor seperti NOD 3 (NLRP3) berkait rapat dengan kemurungan [88]. Modulasi aktiviti enzim antioksidan oleh polygonati Rhizoma polysaccharides mungkin juga berkesan mengurangkan tekanan oksidatif yang disebabkan oleh senaman dan keletihan badan.

Dalam tikus C57BL/6 jantan dengan keletihan, PSP boleh menghalang tingkah laku seperti kemurungan, dan kerosakan sinaptik dan neuron dengan mengurangkan hiperfungsi paksi ROS/HPA dan tindak balas keradangan [127]. Selain itu, pentadbiran PSP telah menggalakkan ekspresi hippocampal p-Akt, sasaran mamalia rapamycin (mTOR), GluA1, dan GluA2; mengurangkan ekspresi GluN2A, caspase‑3, dan GluN2B; dan menghalang kehilangan sel berbutir di rantau DG [127]. Polygonati Rhizoma polysaccharides mungkin juga mengurangkan keletihan melalui penurunan laktat darah dan nitrogen urea serum, serta meningkatkan glikogen hati dan otot [128,129]. Pada tikus, PCP memberikan kesan antidepresan melalui mengawal selia paksi isyarat tekanan oksidatif-calpain-1-NLRP3, sebagai ungkapan calpain‑1, NLRP3, protein seperti speck yang berkaitan dengan apoptosis, caspase‑1, terbelah‑1caspa molekul penyesuai pengikat kalsium 1, fosforilasi kinase terkawal isyarat ekstraselular, NF‑κB, dan protein berasid fibrillary glial telah dikurangkan, manakala ekspresi calpastatin, fosfatase dan homolog tensin, suprachiasmatic nucleus circadian oscillatory protein, dan Nrf2 meningkat [88].

4.7. Aktiviti Promosi Kesihatan Lain

Dalam tikus betina Balb/c yang mempunyai kanser payudara triple-negatif (TNBC), ekstrak kaya polisakarida daripada P. sibiricum (PREPS) boleh melindungi hematopoiesis melalui menghalang pengembangan sel hematopoietik dalam limpa, serta meningkatkan dengan ketara sel stem hematopoietik dan progenitor dan progenitor limfoid biasa dalam sumsum tulang [130]. PREPS mungkin menunjukkan kesan anti-tumor yang berpanjangan dalam membantu terapi TNBC melalui mengekalkan hematopoiesis dan penjanaan semula limfoid dalam sumsum tulang [130]. Dalam sel HepG2, PSP larut air (38.65 kDa) menunjukkan kesan antikanser yang bergantung kepada kepekatan dengan menahan kitaran sel pada fasa G1, mengurangkan potensi membran mitokondria, merosakkan nukleus dan mendorong apoptosis sel melalui peningkatan aktiviti caspase. 9 dan caspase‑3 [131].

Dalam tikus Sprague-Dawley jantan, PSP boleh mencegah kegagalan jantung akut yang disebabkan oleh adriamycin melalui aktiviti anti-oksidatif, aktiviti anti-radang, dan perencatan apoptosis myocyte jantung [132]. Dalam tikus dengan kegagalan jantung akut, PSP (400 mg/kg, 5 hari) boleh meningkatkan kadar denyutan jantung, ±dp/dtmax, Na miokardium tambah ‑K tambah ‑ATPase, Ca2 tambah ‑Mg2 tambah ‑ATPase, paras dehidrogenase succi-nate, tahap superoksida dismutase serum, tekanan sistolik ventrikel kiri, serta tahap ekspresi protein Bcl‑2 dan Caspase‑3 miokardium [132]. Sementara itu, PSP menurunkan dengan ketara tahap ekspresi tekanan akhir diastolik ventrikel kiri, tahap indeks biokimia serum (kardiak Troponin‑I, kreatin kinase-MB isoform, TNF‑, IL‑ 6, MDA, dan NO), serta Bax miokardium dan membelah protein Caspase‑3 [132].

P. cyrtonema fructooligosaccharide boleh mengurangkan kecederaan paru-paru dengan memperbaiki kerosakan seni bina selular pulmonari dalam tisu paru-paru tikus yang disebabkan oleh peritonitis [100]. Pada tikus dengan kecederaan paru-paru, PCP mentah dan madu yang diproses boleh meningkatkan tahap SOD, menghalang keradangan paru-paru melalui laluan NF‑κB, dan mengurangkan kejadian tekanan oksidatif pulmonari melalui laluan AMPK‑Nrf2 [133]. Kesan perlindungan dalam kecederaan paru-paru mungkin berkait rapat dengan aktiviti antioksidan dan anti-radang PCP [134,135].

Penyakit Alzheimer (AD), demensia yang berkaitan dengan usia dan gangguan neurodegeneratif progresif, dicirikan oleh degenerasi dan kehilangan neuron otak, serta kehilangan ingatan [136,137]. Khususnya, peptida beta-amyloid (A) dan agregatnya menyumbang banyak kepada patogenesis dan perkembangan AD [136]. Dalam model tikus lelaki demensia, PSP boleh meningkatkan pembelajaran dan ingatan dengan mengurangkan kesan merosakkan iskemia serebrum dan anti-pengoksidaan, kerana aktiviti SOD dan GSH-Px dinaikkan [138]. Kesan perlindungan PSP terhadap neurotoksisiti yang disebabkan oleh A 25-35 dalam sel PC12 adalah terutamanya melalui pelemahan kematian sel, meningkatkan nisbah Bax/Bcl‑2, menghalang disfungsi mitokondria dan pembebasan cytochrome C ke dalam sitosol, menghalang pengaktifan caspase‑3, dan meningkatkan laluan isyarat PI3K/Akt pro-survival kerana tahap Akt terfosforilasi telah dinaikkan [136]. Khususnya, peraturan kebolehtelapan mitokondria dan pembebasan cytochrome c dari mitokondria ke sitosol adalah penting dalam repertoir apoptosis, yang dikawal ketat oleh keluarga protein Bcl-2 [136]. Dalam tikus D-gal-cedera, PSP boleh memperbaiki kecederaan sinaptik dengan ketara, mencegah kematian sel, meningkatkan ekspresi protein berkaitan tekanan anti-oksidatif, dan mengurangkan ekspresi protein yang berkaitan dengan keradangan [139].

Dalam tikus BALB/c, PSP berpotensi memainkan peranan perlindungan terhadap juri hati akut septik dengan menghalang pyroptosis melalui isyarat NLRP3/GSDMD [140]. Khususnya, rawatan PSP sangat mengurangkan kerosakan histopatologi hati, menurunkan aktiviti penanda penyusupan neutrofil MPO dalam hati, menurunkan tahap indeks fungsi hati dan sitokin radang (TNF‑ dan IL‑6), mengurangkan ekspresi sitokin berkaitan pyroptosis (IL). ‑18 dan IL‑1 ) dalam serum, menghalang pyroptosis berlebihan, dan mengurangkan kadar kematian 48 jam [140]. Selain itu, ekstrak air rizom P. kingianum berfungsi sebagai pengawal selia/nutrien mitokondria yang berguna dalam memulihkan disfungsi mitokondria dan mengurangkan penyakit hati berlemak bukan alkohol pada tikus [141].

Dalam sel buah pinggang manusia, PKP dan PKAE mengurangkan sitotoksisiti yang disebabkan oleh uranium dengan mengawal selia apoptosis pengantara mitokondria dan laluan GSK-3 /Fyn/Nrf2: potensi membran mitokondria dan tahap ATP meningkat, manakala ROS menurun [142].

Pada tikus dengan sindrom kekurangan darah, PSP meningkatkan sel darah periferi dengan ketara, memulihkan struktur trabekular splenik, dan membalikkan sitokin hematopoietik ke tahap normal dengan mengawal selia ekspresi gen yang terlibat dalam hematopoiesis dan laluan isyarat peraturan imun [143]. Khususnya, kesan memperkaya darah PSP dilakukan dengan mengawal selia laluan JAK1-STAT1 dan meningkatkan sitokin hematopoietik (eritro-menunjuk, faktor perangsang koloni granulosit, TNF- dan IL-6) [143].

Perkhidmatan Sokongan:

E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: tambah 86 15292862950

Kedai:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop