Bolehkah herba pengencang buah pinggang cistanche anti-osteoporosis?

Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com

Osteoporosisadalah penyakit tulang metabolik sistemik yang dicirikan oleh penurunan jisim tulang dan kemerosotan struktur mikro tisu tulang; mengakibatkan kerapuhan tulang meningkat dan terdedah kepada patah tulang. Penyakit ini boleh dilihat dalam jantina dan umur yang berbeza, tetapi ia lebih biasa pada wanita menopause dan lelaki tua. Pada masa ini, tiada kaedah klinikal yang ideal untuk rawatanosteoporosis. Ubat-ubatan Barat biasanya menggunakan persediaan vitamin D, kalsium, estrogen, kalsitonin, dan fluorida. Walaupun ia mempunyai kesan tertentu, ia mempunyai banyak kesan sampingan dan mahal. Ubat tradisional Cina mencegah dan merawat osteoporosis. Penyelidikan semakin mendapat perhatian dan penuh dengan prospek. Perubatan tradisional Cina percaya bahawabuah pinggangkekurangan adalah punca utamaosteoporosis. Mengencangkan buah pinggangterapi sentiasa digunakan sebagai terapi utama untukosteoporosis. Banyak tradisionalmengetonkan buah pinggangherba mempunyai kesan yang jelas dalam mencegah dan merawatosteoporosis. Kajian farmakologi moden telah menunjukkan bahawamengetonkan buah pinggangpreskripsi boleh menghalangosteoporosisdengan mengawal selia berbilang paksi kelenjar sasaran kelenjar hipotalamus-pituitari, menggalakkan percambahan dan pembezaan osteoblas, menghalang percambahan dan pembezaan osteoklas, menggalakkan aktiviti alkali fosfatase, dan menjejaskan rembesan sitokin.

Osteoporosis

Cistancheialah tumbuhan yang tergolong dalam genus Cisanche dari Oroharwhaceae, juga dikenali sebagai ginseng padang pasir dan dayun. Ia dihasilkan terutamanya di Xinjiang, Mongolia Dalam, Gansu, dan Ningxia. Chen Yaqiong et al. mendapati bahawa tindakan farmakologi daripadaCistanchemempunyai kesan menyuburkanbuah pinggangdan menguatkan tulang dan otot, yang berkait rapat dengan metabolisme tulang, dan telah menunjukkan aktiviti tertentu dalam pengawalan sistem saraf dan sistem endokrin, yang serupa dengan peningkatan osteogenesis oleh hormon sarang; Wei et al. mendapati bahawa Jumlah glikosida phenylethanoid, echinacoside, dan betaine dalamCistanchesemuanya mempunyai sintesis protein seperti androgen, menggalakkan peningkatan matriks tulang dan pemendapan kalsium dan fosforus; Zeng Jianchun et al. mendapati bahawaCistancheserum berubat boleh menggalakkan percambahan BMSC dan mendorong BMSCs Peranan pembezaan osteogenik. Pada masa ini, haiwan yang biasa digunakan dalam kajianosteoporosisialah tikus, kambing, dll. Kaedah pemodelan yang paling biasa digunakan ialah memotong model ovari dua hala bagi tikus (4). Osteoprotegerin (OPG), juga dikenali sebagai faktor perencatan osteoklastogenesis (OCIF), mempunyai kesan pengawalseliaan yang penting pada osteoklastogenesis. Tikus osteoporotik M-KOOPG disebabkan oleh penggabungan semula homolog pada sel stem embrio tetikus untuk menyebabkan penghapusan separa jujukan gen OPG endogen, dan kemudian melalui suntikan rongga blastokista sel stem embrio dan pembiakan tikus untuk mendapatkan Tikus kalah mati gen OPG, kalah mati OPG tikus mempunyai tipikalosteoporosisdisebabkan oleh pengeluaran osteoklas yang berlebihan; berbanding dengan model haiwan sekunder yang lainosteoporosisdisebabkan oleh pelbagai faktor pendorong lain, mereka mempunyai keadaan sistemik yang stabilosteoporosis. Haiwan itu sendiri tidak tertakluk kepada campur tangan luar. Ia adalah model haiwan primer yang baikosteoporosisdan model haiwan yang ideal untuk mengkaji osteoporosis pada peringkat keseluruhan haiwan. Dalam kajian ini, model tikus osteoporosis M-KOOPG yang berjaya diperkenalkan oleh Makmal Utama Penyelidikan Model Haiwan Perubatan Xinjiang telah digunakan untuk memerhati kesan dos yang berbezaCistancheekstrak pada interleukin 1 (Ⅱ4) dan nekrosis tumor dalam tisu tulang tikus M-KOOPG. Lokasi dan ungkapan faktor- (TNF-a), untuk menerokaanti-osteoporosismekanisme daripadaCistanche.

Herba perubatan Cina cistanche-Anti-osteoporosis

Hasilnya

Pengaruh terhadap Histopatologi Femur Menurut hirisan patologi kalsium konvensional, korteks tulang kumpulan model adalah nipis, bilangan trabekula adalah jarang, bilangan sumsum tulang dalam rongga sumsum tulang juga kurang, kawasan kosong lebih besar, dan Oleh itu, rongga sumsum tulang agak terbuka.Cistancheekstrak kumpulan dos tinggi dan dos rendah, Fushan

Berbanding dengan kumpulan model, lebar tulang trabekular, bilangan dan tulang kortikal kumpulan AS meningkat sedikit, tetapi peningkatan itu tidak ketara; selepas 60 hari pentadbiran, lebar tulang trabekular dan bilanganCistanchemengekstrak kumpulan dos tinggi dan rendah dan kumpulan Fushanmei meningkat. Berbanding dengan kumpulan model, trabekula tulang lebih meluas dalam dos tinggiCistanchekumpulan ekstrak, dan persekitaran mikro tulang bertambah baik dengan ketara berbanding dengan kumpulan model; Taburan, bilangan, lebar trabekula tulang dan sel sumsum tulang dalam rongga sumsum tulang dalam kumpulan cecair dos rendah tidak sebaik kumpulan dos tinggi.

Kesan pada ekspresi IL-1 dan TNF- dalam tisu femoral IL-1 dan TNF- diedarkan sama dalam tulang trabekular tulang dan rongga sumsum tulang tikus M-KOOPG, terutamanya terletak di osteoblas di sekeliling tulang trabekular, Dalam sitoplasma osteoklas dan sel stromal sumsum tulang, kawasan ekspresi positif adalah kuning kecoklatan, dan kumpulan model menunjukkan ekspresi positif yang kuat. Tiga puluh hari selepas pentadbiran, IL-1 dan TNF- hadir dalam sitoplasma osteoblas, osteoklas, dan sel stroma sumsum tulang pada permukaan trabekula tulang dalam kumpulan dos tinggi dan rendahCistancheekstrak, kumpulan Fushanmei, dan kumpulan model. Ia jelas dinyatakan secara positif, dan IL-1 dan TNF- juga dinyatakan dengan kuat dalam sitoplasma dan nukleus penghijrahan rawan artikular dengan kondrosit dalam kumpulan ini. Selepas 60 hari pentadbiran, bilangan sel isyarat IL-1 dan TNF- positif dalam pinggir tulang trabekular dan rongga sumsum tulang dalam kumpulan dos tinggi dan rendahCistancheekstrak dan kumpulan Fushanmei telah berkurangan dengan ketara, dan pewarnaan adalah lebih ringan daripada kumpulan model. . Lihat Rajah 2 dan 3. Selepas 30 hari pentadbiran, ekspresi positif IL-1 dan TNF- dalam kumpulan dos tinggi, dos rendah dan kumpulan FosamaxCistancheekstrak telah dikurangkan, dan tiada perbezaan statistik berbanding dengan kumpulan model; selepas 60 hari pentadbiran,Cistanchetelah diekstrak Berbanding dengan kumpulan model, bilangan sel IL-1 dan TNF- dinyatakan secara positif dalam kumpulan cecair dos tinggi dan rendah, kumpulan Fushanmei dan kumpulan model berkurangan dengan ketara, perbezaannya adalah ketara secara statistik ( P<0.05), and="" the="">Cistancheekstrak adalah tinggi, Kumpulan dos rendah dan kumpulan Fushanmei, ungkapan positif IL-1 , TNF- tidak berbeza secara statistik

Ekstrak cistanche anti-osteoporosis

Bincangkan

Patogenesis bis adalah terutamanya disebabkan oleh ketidakseimbangan penyerapan tulang dan pembentukan tulang dalam proses pembentukan semula tulang yang disebabkan oleh pelbagai faktor seperti persekitaran dan genetik. Gangguan penyerapan dan pembentukan tulang yang melibatkan molekul isyarat. Pelbagai sitokin dalam persekitaran mikro tulang juga terlibat, terutamanya IIL4 dan TNF- mempunyai kesan yang kuat ke atasnya. Sitokin seperti IILA, ​​IIL-6, TNFe secara langsung atau tidak langsung bertindak pada prekursor OC; mendorong mereka untuk membezakan kepada OC matang, menggalakkan penyerapan tulang, dan membawa kepadaosteoporosis. ⅡLA ialah sitokin radang yang menggalakkan penyerapan tulang. Ia berkaitan dengan kemusnahan tulang dalam b, rheumatoid arthritis, dan periodontitis; ia secara langsung boleh mendorong gabungan sel prekursor OC monosit, dan ia boleh dipengaruhi oleh faktor nuklear-B. Ligan faktor pengaktif badan (RANKL) menggalakkan pembezaan osteoklas; menggalakkan penyerapan tulang. Kajian telah menunjukkan bahawa TNF- boleh secara langsung mendorong pembezaan osteoklas dan merangsang aktivitinya untuk memainkan peranan penting dalam metabolisme tulang. Ia juga boleh mengawal pengaktifan osteoklas dalam bentuk paracrine dan merangsang tulang dengan menjejaskan sistem isyarat OPCG/RANKL/RANK. Penyerapan mengesahkan bahawa TNF-a mengambil bahagian dalam proses metabolisme tulang dalam pelbagai cara; ia juga merupakan sitokin kuat yang menggalakkan penyerapan tulang.

Perubatan tradisional Cina percaya bahawabuah pinggangmengawal tulang dan menghasilkan sumsum, dan mengakui bahawa "buah pinggang" dan tulang mempunyai hubungan dalaman yang rapat, iaitu, apa yang dipanggil "buah pinggang menyimpan intipati, intipati menghasilkan sumsum; sumsum tersembunyi dalam tulang; berenang menyuburkan tulang." Kajian telah menunjukkan bahawa perubatan Cina untuk mencergaskan buah pinggang boleh meningkatkan ekspresi mRNA VDR dengan mengaktifkan ekspresi mRNA Smad3, dengan itu menggalakkan pembentukan tulang: perubatan Cina untuk mencergaskanbuah pinggangboleh mengawal selia ekspresi gen Smad dalam persekitaran mikro sumsum tulang, yang mungkin merupakan salah satu mekanisme molekul kesannya terhadap menggalakkan pembentukan tulang dan membaiki kerosakan tulang. Satu 04. Bian Qin et al. Memerhatikan kesan ramuan berkesan tiga ubat tradisional Cina epimedium, psoralen, dan Ligustrum lucidum pada icariin, psoralen, dan asid oleanolik dalam 3 bulan sel stem mesenchymal sumsum tulang tikus (BMSCs) ovariectomized. Adalah dipercayai bahawa ubat Cina yang menguatkan buah pinggang boleh menggalakkan pembezaan osteogenik BMSC dari segi meningkatkan matriks ekstraselular BMSC, menggalakkan laluan isyarat berkaitan faktor pertumbuhan, dan meningkatkan sintesis protein, dan akhirnya mencapai kesan terapeutik rawatan.osteoporosis. Mekanisme yang tepat masih perlu dikaji secara mendalam. Kajian farmakologi moden telah mengesahkan bahawa kesan farmakologi daripadaCistanchemempunyai kesan mencergaskanbuah pinggangdan menguatkan tulang dan otot; ia mempunyai kesan pengawalseliaan pada sistem saraf dan sistem endokrin dan berkait rapat dengan metabolisme tulang. Fushanmei tergolong dalam bifosfonat, yang terutamanya mencapaianti-osteoporosiskesan dengan menghalang penyerapan tulang yang dimediasi oleh osteoklas. Ia telah menjadi ubat barisan pertama untuk pencegahan dan rawatanosteoporosisdalam beberapa tahun kebelakangan ini, dan keberkesanan klinikal yang baik telah disahkan di dalam dan di luar negara. Kajian ini menunjukkan bahawa selepas 60 hari pentadbiran berterusan, pewarnaan HE tikus dalam kumpulan dos tinggi dan rendahCistancheekstrak, dan kumpulan Fuchsia menunjukkan bahawa lebar trabekula tulang meningkat, bilangan meningkat, dan patah menurun; korteks tulang menebal, yang ketara berbanding dengan kumpulan model. Beza; indeks imunohistokimia L48. Bilangan sel pengekspres TNF-positif adalah berbeza dengan ketara daripada kumpulan model; Ⅱ4A; TNFa menunjukkan ekspresi sitoplasma osteoblas, osteoklas, dan sel stromal sumsum tulang pada permukaan tulang trabekular Ia dikurangkan kepada tahap yang berbeza-beza, yang menunjukkan bahawa Ⅱ.- , TNEFa bertindak pada pembentukan tulang dan penyerapan tulang melalui bentuk autokrin dan parakrin; ini konsisten dengan Fan Hongbin et al dalam negeri. (4). Tiada perbezaan yang ketara antara kumpulan, menunjukkan bahawa ekstrak Cistanche dan Fushanmei mempunyai persamaananti-osteoporosiskesan.

Kajian itu juga mendapati bahawaanti-osteoporosiskesan daripadaCistanchedeserticolaekstrak wujud bergantung pada masa; selepas tikus diberi makan ubat selama 30 hari, bilangan trabekula tulang dan bilangan sel IL- dan TNF-positif tidak berbeza secara statistik di antara empat kumpulan. Kepentingan: Selepas 60 hari pentadbiran, terdapat perbezaan ketara secara statistik dalam bilangan tulang trabekular dan IIL-18; TNF-sel ekspresi positif dalam kumpulan eksperimen, kumpulan kawalan, dan kumpulan model. Pemerhatian patologi juga menunjukkan bahawa selepas 60 hari pentadbiran,Cistancheekstrak boleh meningkatkan struktur trabekular tulang, dan kumpulan dos tinggi bertambah baik dengan ketara. Oleh itu, Rou Ai Rong boleh memperbaiki perubahan patologi tikus osteoporosis. Ia menunjukkan bahawa masa rawatan bagiCistancheekstrak hendaklah sekurang-kurangnya satu bulan, dan rawatan jangka panjang berterusan ini juga konsisten dengan Fushanmei. Xinjiang Rouhuan Rong mempunyai sumber yang banyak di Xinjiang. Dalam aplikasi klinikal jangka panjang, tiada reaksi buruk Xinjiang Rouhuanrong. Ia mempunyai prospek yang luas untuk kegunaan perubatan. Eksperimen ini menyediakan satu teori untuk aplikasi klinikal masa hadapan Asas ekstrak Cistanche Xinjiang dan asas eksperimen.

Cistanche tonify buah pinggang supaya meningkatkan pengeluaran sumsum tulang

【rujukan】

[1] Zho Q.ShaJ,Chen W,e al.0tolas peraturan dfferentiatim [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Lagu Puasa. Li Dongmei. Kemajuan penyelidikan mengenai mekanisme anti-osteoporotik bagimengetonkan buah pinggangPerubatan Cina D. Perubatan Tradisional Cina Heilongjiang, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Penyelidikan tentang juzuk kimia bagiCistancheKemajuan penyelidikan D. Perubatan herba Cina, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun, et al. Perubatan Cina untukmencergaskan buah pinggangmengenai jantina tikus betina Pengaruh morfologi dan fungsi paksi kelenjar 【.Journal of the Fourth Military Medical University, 1995,16(4):304

[5] He Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan, et al. Kesan seperti androgen dalamCistanchePertolongan cemas bahan aktif [J. Jurnal Cina Materia Medica Cina, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren, et al,Cistancheserum ubat mendorong tulang Kajian eksperimen tentang pembezaan sel stem mesenchymal medullary kepada osteoblas D]. Trauma Tulang China, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A,Amiaka N,lrie K,et al Svere osteqparcsis dalam tikus menghasilkan osteochsogenesis perencatan fctor/asteqprotgerin [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998,247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R.et al.0Ktepogin-deficient mie devebp early onse esteporosis and ateril califiaticn J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi, dll., Tulang tikus kalah mati OPYG Kajian keliangan. ChinaOsteoporosisPelbagai Manfaat; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Kesan sitokin pada fungsi biologi osteoklas Kesan penggumpalan tenaga D]. Imunologi Moden, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, et al． IL-1 alpha merangsang pembentukan sel seperti osteoklas dengan meningkatkan pengeluaran M-CSF dan PGE2 dan mengurangkan pengeluaran OPG oleh osteoblas［J］． Life Sci,2005,77 ( 6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong, et al. Induksi Faktor Nekrosis Tumor Monosit periferal membezakan kepada osteoklas. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji, et al. Kesan TNF- pada ekspresi RANKL./OPG mRNA dalam fibroblas ligamen periodontal manusia [J]. Perubatan Chongqing, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli·Ge Mingfu. et al. Rawatan alkohol Kajian tentang kesan ekspresi VDR-RNA dalam usus kecil tikus dengan b[. Maklumat tentang Perubatan Tradisional Cina, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu, et al. Kesan tigamengetonkan buah pinggangUbat Cina pada profil ekspresi gen sel stem mesenchymal sumsum tulang dalam akibat kortikosteronosteoporosistikus D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) ): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Kajian imunohistokimia terhadap faktor nekrosis lumbar interleukin- dan tumor pada pesakit tua denganosteoporosis. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

CISTANCHE SUPPLEMENT