Penilaian Aktiviti Anti-keletihan Jumlah Saponin Radix Notoginseng

Xu Yong-xin & Zhang Jian-jun

Kolej Pendidikan Jasmani, Universiti Zhengzhou, Zhengzhou, PR China

Untuk maklumat lanjut: ali.ma@wecistanche.com

Latar belakang & objektif:

Beberapa aktiviti biologi jumlah saponin Radix notoginseng (TSRN), ubat tradisional Cina telah dilaporkan. Kajian ini dijalankan untuk menyiasataktiviti anti-keletihanTSRN pada tikus Kunming jantan.

Kaedah:

Tikus dibahagikan kepada empat kumpulan. Kumpulan pertama yang ditetapkan sebagai kumpulan kawalan ditadbir dengan air suling secara gavage setiap hari. Kumpulan kedua, ketiga dan keempat yang ditetapkan sebagai kumpulan rawatan TSRN ditadbir dengan TSRN masing-masing 20, 40, dan 80 mg/kg berat badan/hari. Rawatan diteruskan selama 28 hari. Masa berenang yang lengkap, laktat darah, dan kandungan glikogen tisu tikus selepas berenang ditentukan.

Keputusan:

TSRN memanjangkan masa berenang tikus yang lengkap, berkesan melambatkan peningkatan laktat dalam darah, serta meningkatkan kandungan glikogen tisu.

Tafsiran & kesimpulan:

TSRN menunjukkan menjanjikanaktiviti anti-keletihandalam model haiwan. Walau bagaimanapun, kajian lanjut diperlukan untuk menjelaskan mekanisme kesan TSRN padakeletihan.

Kata kunci: Aktiviti anti-keletihan - laktat - berenang - jumlah saponin Radix notoginseng

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen ditanam di seluruh Barat Daya China, Burma dan Nepal. Akar, bahagian yang biasa digunakan tumbuhan ini dipanggil Radix notoginseng atau Sanchi, mempunyai sejarah yang panjang sebagai ubat dalam perubatan tradisional oriental1-3. Di China, R. notoginseng digunakan untuk melancarkan peredaran darah, membuang stasis darah, mendorong pembekuan darah, melegakan bengkak, melambatkankeletihan,dan mengurangkan kesakitan4,5. R. notoginseng dilaporkan bermanfaat untuk penyakit jantung koronari, penyakit vaskular serebrum, kanser, diabetes mellitus serta peningkatan pembelajaran dan ingatan dalam kajian eksperimen6-8. Kesan terapeutik ini dikaitkan dengan bahan aktifnya, iaitu saponin, flavonoid dan polisakarida9-11. Jumlah saponin R. notoginseng (TSRN) dianggap sebagai bahan aktif utama dan merupakan campuran lebih daripada 20 saponin jenis Dammarane, termasuk ginsenoside Rg1, Rg2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rh, F2 , dan notoginsenoside R1, R2, R3, R4, R6, Fab, Fc, Fe, dll12. Walaupun banyak aktiviti biologi dan fungsi farmakologi TSRN diketahui. Adalah diketahui bahawa terdapat kajian terhad yang menyiasat kesannya terhadapkeletihan fizikal. Oleh itu, kajian ini direka untuk menyiasataktiviti antikeletihandaripada jumlah saponin R. notoginseng dalam model tikus.

Bahan & Kaedah

Kajian ini dijalankan di Makmal Biokimia, Universiti Zhengzhou (Zhengzhou, China). Bahan tumbuhan: Sampel R. notoginseng kering diperoleh daripada Syarikat Perubatan Herba Cina Henan, (Zhengzhou, China), dan telah disahkan oleh Jabatan Botani, Universiti Zhengzhou (Zhengzhou, China.). Sampel telah dikenal pasti melalui ciri-ciri makro-morfologi dan mikroskopik dan kromatografi lapisan nipis (TLC). Berdasarkan Pharmacopoeia Cina, ia dikenal pasti sebagai punca

Panax notoginseng (Burk.) FH Chen. Penyediaan jumlah saponin R. notoginseng (TSRN):

R. notoginseng kering dikisar hingga menjadi serbuk dan melalui ayak 40 mesh. TSRN telah disediakan dengan kaedah Sun et al13. Secara ringkas, sampel berkuasa (1 kg) telah diekstrak dengan 70 peratus etanol pada 100 darjah (3×4 l), dan tertumpu dalam vakum (40 darjah ) untuk menyejat pelarut untuk memberikan isipadu yang kecil. Selepas mengekstrak dengan eter (3×0.5 l), bahagian lapisan air diekstrak dengan n-Butanol sehingga lapisan n-Butanol menjadi tidak berwarna. Larutan n-Butanol dipekatkan dan dikeringkan dalam vakum (60 darjah ). Ekstrak kering telah tertakluk kepada kromatografi lajur resin D101, dibasuh dengan H2O, dan dielusi dengan Etanol untuk memberikan TSRN. TSRN mengandungi 64.3 ± 1.15 peratus notogensenoside seperti yang ditentukan oleh kromatografi lapisan nipis dan kaedah spektrofotometri.

Haiwan:

Tikus Kunming jantan, dengan berat antara 18- 22 g, diperoleh dari Pusat Haiwan Makmal, Kolej Perubatan Universiti Zhengzhou (Zhengzhou, China.), dan diberi makanan komersial dan air ad libitum. Diet komersial terdiri daripada 12 peratus lemak, 60 peratus karbohidrat, dan 28 peratus protein. Haiwan-haiwan itu ditempatkan di bawah 12-h kitaran terang/gelap pada suhu 22 ± 1 darjah dan kelembapan 50 ± 5 peratus. Tikus dibenarkan menyesuaikan diri dengan persekitaran makmal sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum eksperimen. Pelepasan etika untuk menjalankan eksperimen ke atas haiwan diperoleh daripada Jawatankuasa Etika Haiwan Institusi.

Kumpulan haiwan:

Sembilan puluh enam tikus dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan, setiap satu terdiri daripada 24 tikus. Kumpulan pertama yang ditetapkan sebagai kumpulan kawalan (Kawalan) ditadbir dengan air suling secara gavage setiap hari. Kumpulan kedua, ketiga dan keempat yang ditetapkan sebagai kumpulan rawatan TSRN ditadbir dengan TSRN masing-masing 20, 40, dan 80 mg/kg badan/berat hari. Pemberian air suling atau TSRN diteruskan selama 28 hari. Dos TSRN dan 28 hari masa rawatan yang digunakan dalam kajian ini disahkan sesuai dan berkesan dalam tikus yang diuji, menurut eksperimen awal.

Ujian renang yang menyeluruh:

Selepas rawatan terakhir dengan TSRN atau air suling, tikus dibenarkan berehat selama 30 minit. Kemudian, lapan tikus telah dikeluarkan dari setiap kumpulan untuk ujian renang yang menyeluruh. Haiwan tersebut diletakkan di dalam tangki renang (50 × 50 × 40 cm) sedalam 30 cm dengan air dikekalkan pada 25 ± 2 darjah. Ekor setiap tetikus dimuatkan dengan sekumpulan kepingan plumbum, iaitu 10 peratus daripada berat badannya. Keletihan ditentukan dengan memerhatikan kehilangan pergerakan terkoordinasi dan kegagalan untuk kembali ke permukaan dalam masa 10 saat14. Masa berenang segera direkodkan.

Mengukur parameter biokimia yang berkaitan dengan keletihan:

Selepas rawatan terakhir dengan TSRN atau air suling, tikus dibenarkan berehat selama 30 minit. Kemudian, lapan tikus telah dikeluarkan dari setiap kumpulan untuk analisis laktat darah. Tikus dipaksa berenang selama 30 minit selepas beban berat (2 peratus berat badan), dan darah dikumpulkan dari urat ekor sebelum dan selepas berenang. Kandungan laktat darah diukur mengikut prosedur yang disyorkan yang disediakan oleh kit diagnostik komersil (Institut Bioengineering Nanjing Jiancheng, Jiangsu, China). Baki lapan tikus telah dibawa keluar dari setiap kumpulan untuk analisis glikogen tisu. Tikus dipaksa berenang selama 90 minit tanpa beban. Selepas berehat selama sejam, tikus dibunuh oleh dislokasi serviks di bawah bius. Hati dan otot gastrocnemius telah dikumpulkan15. Kandungan glikogen tisu telah diuji mengikut prosedur yang disyorkan yang disediakan oleh kit diagnostik komersial (Institut Kejuruteraan Bio Nanjing Jiancheng, Jiangsu, China).

Analisis statistik

: Semua ujian telah dijalankan dalam tiga kali ganda. Data eksperimen dinyatakan sebagai min ± sisihan piawai. Analisis varians sehala (ANOVA), LSD dan ujian T3 Dunnett telah dilakukan untuk menentukan perbezaan ketara antara sampel dalam selang keyakinan 95 peratus, menggunakan perisian SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

Keputusan

Kesan TSRN pada masa berenang tikus yang lengkap:

Masa berenang yang menyeluruh bagi kumpulan ketiga dan keempat meningkat dengan ketara (P<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

Kesan TSRN pada kandungan laktat darah tikus selepas berenang:

Tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam kandungan laktat darah antara kumpulan rawatan TSRN dan kumpulan kawalan sebelum berenang. Selepas berenang, kandungan laktat darah setiap kumpulan rawatan TSRN menurun dengan ketara (P<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

Kesan TSRN pada kandungan glikogen tisu tikus selepas berenang:

Selepas berenang, kandungan glikogen hati dan otot setiap kumpulan rawatan TSRN meningkat dengan ketara (P<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

Perbincangan

Kajian ini direka untuk menyiasat aktiviti anti-keletihan jumlah saponin R. notoginseng (TSRN). Renang paksa haiwan telah digunakan sebagai kriteria kapasiti kerja fizikal mereka. Banyak kajian menunjukkan bahawa berenang mempunyai kelebihan berbanding bentuk senaman lain, termasuk treadmill16-19. Untuk menyeragamkan beban kerja dan mengurangkan masa berenang, berat pada peratusan berat badan tertentu telah ditambah pada dada atau ekor haiwan17,20. Kajian ini menunjukkan bahawa TSRN memanjangkan masa berenang tikus yang menyeluruh, yang menunjukkan bahawa TSRN mempunyai aktiviti anti-keletihan dan boleh meningkatkan toleransi senaman. Untuk meneroka mekanisme, beberapa parameter biokimia ditentukan pada tikus selepas berenang. Laktat darah ialah produk glikolisis karbohidrat di bawah keadaan anaerobik, dan glikolisis adalah sumber tenaga utama untuk senaman yang sengit dalam masa yang singkat21,22. Oleh itu, laktat darah adalah salah satu petunjuk penting untuk menilai tahap keletihan sukan. Dalam kajian ini, TSRN berkesan melambatkan peningkatan laktat dalam darah dan penampilan keletihan. Tenaga untuk senaman diperolehi pada mulanya daripada pecahan glikogen, selepas senaman berat glikogen otot akan datang ekzos, dan kemudiannya, tenaga akan datang daripada glukosa beredar yang dikeluarkan oleh hati. Oleh itu, kandungan glikogen hati dan otot adalah parameter sensitif yang berkaitan dengan keletihan23-25. Dalam kajian ini, TSRN dengan ketara meningkatkan kandungan glikogen tisu tikus selepas berenang. Kesimpulannya, keputusan menunjukkan bahawa TSRN mempunyai aktiviti anti-keletihan, yang memanjangkan masa berenang tikus yang menyeluruh, dengan berkesan melambatkan peningkatan laktat dalam darah, serta meningkatkan kandungan glikogen tisu. Kajian lanjut diperlukan untuk menjelaskan mekanisme tepat kesan TSRN terhadap keletihan.

Ini adalah produk anti-keletihan kami! Klik gambar untuk dos cistanche tubulosa

Rujukan

1. Wang CZ, Xie JT, Zhang B, Ni M, Fishbein A, Aung HH, et al. Kesan kemopreventif Panax notoginseng dan juzuk utamanya pada sel kanser kolorektal manusia SW480. Int J Oncol 2007; 31: 1149-56.

2. Gupta YK, Briyal S, Gulati A. Potensi terapeutik ubat herba dalam iskemia serebrum. Indian J Physiol Pharmacol 2010; 54: 99-122.

3. Sungnoon R, Chattipakorn N. Kesan anti-aritmia ubat herba. Jantung India J 2005; 57: 109-13.

4. Choi RC, Jiang Z, Xie HQ, Cheung AW, Lau DT, Fu Q, et al. Kesan anti-oksidatif bunga dwitahunan Panax notoginseng terhadap sitotoksisiti akibat H2O2-dalam sel PC12 yang dikultur. Chin Med 2010; 5: 38.

5. Lei XL, Chiou GC. Farmakologi kardiovaskular Panax notoginseng (Burk) FH Chen dan Salvia miltiorrhiza. Am J Chin Med 1986; 14: 145-52.

6. Chan P, Thomas GN, Tomlinson B. Kesan perlindungan triolein yang diekstrak daripada Panax notoginseng terhadap penyakit kardiovaskular. Planta Med 2002; 68: 1024-8.

7. Kim HC, Shin EJ, Jang CG, Lee MK, Eun JS, Hong JT, et al. Tindakan farmakologi Panax ginseng terhadap ketoksikan tingkah laku yang disebabkan oleh agen psikotropik. Arch Pharm Res 2005; 28: 995-1001.

8. Chuang CM, Hsieh CL, Lin HY, Lin JG. Panax notoginseng Burk melemahkan kemerosotan pembelajaran dan fungsi ingatan dan meningkatkan ED1, BDNF, dan sel-sel imunoreaktif beta-secretase dalam tikus yang cedera iskemia-reperfusi peringkat kronik. Am J Chin Med 2008; 36 : 685-93.

9. Wu W, Zhang XM, Liu PM, Li JM, Wang JF. Kesan Panax notoginseng saponin Rg1 pada sifat elektrofisiologi jantung dan ambang fibrilasi ventrikel pada anjing. Acta Pharm Sin 1995; 16: 459-63.

10. Chen JC, Chen LD, Tsauer W, Tsai CC, Chen BC, Chen YJ. Kesan Ginsenoside Rb2 dan Rc pada motilitas sperma manusia yang lebih rendah secara in vitro. Am J Chin Med 2001; 29: 155-60.

11. Wei JX, Wang JF, Chang LY, Du YC. Kajian kimia san chi Panax notoginseng I: Kajian tentang juzuk rambut akar Sanchi. Acta Pharm Sin 1980; 15: 359-64.

12. Li X, Wang G, Sun J, Hao H, Xiong Y, Yan B, et al. Kajian farmakokinetik dan bioavailabiliti mutlak bagi jumlah Panax notoginsenoside, ubat tradisional Cina (TCM) berbilang juzuk tipikal dalam tikus. Biol Pharm Bull 2007;

13. Sun HX, Pan HJ, Pan YJ. Aktiviti hemolitik dan kesan adjuvant imunologi Panax bukan saponin ginseng. Acta Pharmacol Sin 2003; 24: 1150-4.

14. Wu JL, Wu QP, Huang JM, Chen R, Cai M, Tan JB. Kesan L-malat pada stamina fizikal dan aktiviti enzim yang berkaitan dengan ulang-alik malat-aspartat dalam hati tikus. Physiol Res 2007; 56: 213-20.

15. Feng H, Ma HB, Lin HY. Aktiviti antikeletihan ekstrak air daun Toona sinensis Roemer dan perubahan berkaitan senaman dalam peroksidasi lipid dalam senaman daya tahan. J Med Plants Res 2009; 3: 949-54.

16. Matsumoto K, Ishihara K, Tanaka K, Inoue K, Fushiki T. Kolam renang arus boleh laras untuk penilaian kapasiti daya tahan tikus. J Appl Physiol 1996; 81: 1843-9.

17. Mizunoya W, Oyaizu S, Ishihara K, Fushiki T. Protokol untuk mengukur kapasiti daya tahan tikus dalam kolam renang arus boleh laras. Biosci Biotechnol Biochem 2002; 66: 1133-6.

18. Kamakura M, Mitani N, Fukuda T, Fukushima M. Kesan antikeletihan jeli diraja segar pada tikus. J Nutr Sci Vitaminol 2001; 47: 394-401.

19. Jung KA, Han D, Kwon EK, Lee CH, Kim YE. Kesan antikeletihan ekstrak Rubus coreanus Miquel pada tikus. J Med Food 2007; 10: 689-93.

20. Ascensão A, Magalhães J, Soares J, Ferreira R, Neuparth M, Marques F, et al. Latihan ketahanan melemahkan kerosakan oksidatif jantung akibat doxorubicin pada tikus. Int J Cardiol 2005; 100 : 451-60.

21. Yu B, Lu ZX, Bie XM, Lu FX, Huang XQ. Aktiviti mengais dan antikeletihan peptida kacang soya yang telah dinyahlemak yang ditapai. Eur Food Res Technol 2008; 226: 415-21.

22. Tang KJ, Nie RX, Jing LJ, Chen QS. Aktiviti keletihan anti-olahraga saponin (Ginsenosides) daripada ginseng Amerika (Panax quinquefolium L.). Afr J Pharm Pharmacol 2009; 3: 301-6.

23. Suh SH, Paik IY, Jacobs K. Peraturan homeostasis glukosa darah semasa senaman yang berpanjangan. Sel Mol 2007; 23 : 272-9.

24. Wei W, Zheng LY, Yu MY, Jiang N, Yang ZR, Luo X. Aktiviti anti-keletihan ekstrak daripada penapaian terendam Ganoderma lucidum menggunakan Radix astragali sebagai substrat. J Anim Plant Sci 2010; 6: 677-84.

25. Shang HP, Cao SH, Wang JH, Putheti R. Glabridin daripada likuoris herba Cina menghalang keletihan pada tikus. Afr J Trad CAM 2010; 7: 17-23.