Minyak Pati Sebagai Ubat Neuroprotektif Berpotensi Untuk Penyakit Neurodegeneratif Berkaitan Umur Bahagian 2

Sila hubungioscar.xiao@wecistanche.comuntuk maklumat lanjut

4. Perbincangan

EO mengandungi intipati bau yang berbeza dan sifat tumbuhan asalnya. Minyak meruap ini memaparkan pelbagai aktiviti biologi [154]. Mereka digunakan terutamanya dalam industri minuman, buah-buahan, kosmetik, dan pewangi [155]. EO yang diperoleh daripada proses penyulingan wap digunakan terutamanya dalam aktiviti farmakologi dan produk makanan, manakala ekstrak daripada pelarut lipofilik digunakan dalam industri wangian [156]. Beberapa EO telah terkenal kerana penggunaannya dalam pewangi dan perisa selama beratus-ratus tahun. penggunaan dalam industri wangian terutamanya disebabkan oleh bau yang menarik.Ekstrak Cistanche Anti RadiasiFaedah meluas yang ditawarkan oleh EO menandakan permintaan berterusan yang dilihat semakin meningkat secara berterusan.

4.1.Sumber EO

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, EO boleh diekstrak dan diperoleh daripada pelbagai bahagian tumbuhan. EO Cengkih berasal daripada tunas bunga aromatik pokok Syzygium aromaticum yang berasal dari Maluku, Indonesia mengandungi bauan kuat yang digunakan dalam makanan berempah [154,155]. Minyak Eucalyptus globulus adalah seperti pudina, dengan ciri-ciri seperti dekongestan, penghilang rasa sakit, agen antimikrob, imunostimulan, selesema, dan rawatan selsema/batuk, serta untuk kejelasan mental dalam aromaterapi[157,158]. Salah satu EO yang paling berpengaruh dari Lavandula Augusti-folia, yang juga dikenali sebagai lavender Inggeris. Minyak lavender mempunyai sifat antioksidan, anti-radang, antibakteria dan antimikrob yang kuat, dan boleh digunakan untuk merawat pelbagai penyakit kulit (cth, ekzema, kurap, jerawat), memperbaiki sistem penghadaman, mengurangkan bengkak otot yang sakit, dan sebagai tambahan, mengurangkan kesakitan. [157,158]. Citrus limon EO digunakan sebagai agen antimikrob dan antikulat, penahan sakit membantu dalam penurunan berat badan, dan untuk mengurangkan rasa mual yang melampau serta untuk kegunaan sebagai sabun, syampu rambut, pengilat perabot dan penyegar [157,158]. Oregano(Origanum vulgare)EO sering digunakan untuk penjagaan kulit, masalah haid, masalah perut, dan untuk mengawal jangkitan selesema dan selsema [157,158]. EO Rosemary berasal daripada pokok renek malar hijau Rosmarinus officinalis dengan ciri-ciri bau kayu yang segar, herba dan balsamic, sama seperti kapur barus. Penggunaan minyak rosemary terdiri daripada pelbagai rawatan untuk penjagaan kulit, kelemumur, dan kesihatan kulit kepala, serta untuk pencegahan sejuk dan meningkatkan sistem imun [157,158]. EO dari Mentha piperita dipanggil minyak pudina, yang digunakan terutamanya dalam pencegahan selesema dan selsema, mengurangkan gejala sakit kepala, dan juga dalam melegakan sakit otot dan sendi [157,158].

Sila klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut

Selain daripada penggunaan umum EO, manfaat meluasnya juga telah diperhatikan dan dilaporkan berkaitan dengan gangguan neurodegeneratif berkaitan usia. Berdasarkan kajian yang ada, EO telah dicadangkan sebagai pendekatan pencegahan dan rawatan yang berkesan untuk gangguan anti-penuaan dan neurodegeneratif. Oleh itu, kami cuba untuk menerangkan dan menyerlahkan pelbagai EO, dan keberkesanan komponennya berkenaan dengan empat penyakit neurodegeneratif biasa (AD, PD, HD, dan ALS), seperti yang dinyatakan di atas. Parameter berbeza yang biasa digunakan untuk penilaian setiap penyakit dijelaskan, sewajarnya.

Berdasarkan Jadual 1, sejumlah enam puluh sembilan jenis EO daripada genera tumbuhan yang berbeza telah dinilai keberkesanannya terhadap penyakit neurodegeneratif dalam kajian yang dijalankan antara 2010 dan 2020. Merujuk kepada semua literatur yang disusun, kami memerhatikan bahawa keputusan ICs0 dibentangkan dalam beberapa format, khususnya kepada unit ukuran.cistanche herbaAntara unit yang dilaporkan termasuk mg bersamaan asid gallic/g[64,76], peratusan [65,74], mg/mL atau mg/L[26,67,68,73,75], um [69], dan ug/mL [18,70-72]. Kepelbagaian ini, bagaimanapun, dianggap menyusahkan kerana perbandingan langsung antara kajian dengan unit pengukuran yang berbeza tidak mungkin dilakukan tanpa penukaran.

4.2. Komponen Utama EO

Struktur kimia beberapa komponen utama yang biasa ditemui dalam EO yang telah dilaporkan mempunyai sifat anti-neurodegeneratif dibentangkan dalam Rajah3. Berdasarkan semakan kami,18-cineole telah dikenal pasti sebagai salah satu komponen utama yang terdapat dalam pelbagai jenis EO. Kompaun 1,8-cineole ialah monoterpena tepu yang boleh berasal daripada beberapa spesies tumbuhan (cth, Eucalyptus, Rosmarinus dan Salvia), dengan daun Eucalyptus diiktiraf sebagai sumber utama[159]. Kadangkala dipanggil eucalyptol kerana sumber semula jadinya, 18-cineole tidak boleh dikelirukan dengan minyak kayu putih, gabungan banyak komponen lain [160]. Oleh kerana aroma dan rasa yang sangat baik,18-cineole kebanyakannya digunakan dalam buah-buahan, wangian dan kosmetik. Tambahan pula, monoterpene tulen 1,8-cineole digunakan sebagai ubat sinusitis alternatif untuk jangkitan saluran pernafasan, seperti selesema biasa atau bronkitis [161]. Ia ditunjukkan sebagai salah satu penghapus radikal bebas yang paling kuat yang boleh mempengaruhi aktiviti antikolinesterase berdasarkan kajian yang dilaporkan oleh El Euch dan rakan sekerja [88] Aktiviti antioksidan diukur menggunakan radikal bebas 1,1-difenil{{15 }}ujian picrylhydrazyl (DPPH). Kepekatan minyak pati yang memberikan 50 peratus perencatan(ICs0) daripada kepekatan DPPH awal dikira menggunakan hubungan linear antara kepekatan kompaun dan peratusan perencatan DPPH. Asid askorbik digunakan sebagai piawai. Dalam kajian oleh Abuhamdah et al.[66], EO yang diekstrak daripada daun Aloysia citrodora Palau menunjukkan aktiviti neuroprotektif dan kehadiran yang lebih tinggi iaitu 1,8-cineole telah dilaporkan (23.66 peratus ).

Dalam kajian lain yang dilakukan oleh Cutillas dan pasukannya [97] ke atas EO dari Thymus mas-china L., telah ditegaskan bahawa antara keempat-empat sebatian (x-pinene, -pinene, limonene, dan 18-cineole),{ {5}}cineole ialah perencat AChE terbaik dengan IC5o sebanyak 35.2±1.5 ug/mL Mereka menguji aktiviti antioksidan menggunakan lima kaedah berbeza seperti ujian kapasiti penyerapan radikal oksigen(ORAC), 2,2'-dan-bis (3-kaedah antioksidan ethylbenzothiazoline-6-asid sulfonik)(ABTS), kaedah 2,2-difenil-1-picrylhydrazyl (DPPH), kaedah bahan reaktif asid thiobarbituric (TBARS) , dan kaedah kuasa kelat (CHP). Semua kaedah merekodkan bahawa 18-cineole ialah salah satu sebatian kapasiti antioksidan tertinggi. Penemuan ini serupa dengan beberapa jenis penyelidikan lain, yang mencadangkan keberkesanan 18-cineole sebagai agen antikolinesterase dominan daripada EO daripada sumber yang berbeza [8,21,25,152].

4.3.Aktiviti Kolinesterase dalam EO

Kriteria yang paling biasa digunakan dalam penentuan AD adalah berkaitan dengan aktiviti anti-kolinesterase. Cholinesterases(ChEs) ialah hidrolase ester karboksilik khusus yang memangkinkan hidrolisis ester kolin. Dua jenis aktiviti ChE telah dikenal pasti dalam darah dan tisu mamalia, yang dibezakan mengikut kekhususan substrat dan kepekaan mereka terhadap perencat terpilih. Yang pertama ialah acetylcholinesterase(AChE), yang secara sistematik dikenali sebagai acetylcholine acetylhydrolase [172].pertumbuhan zakar cistancheYang kedua ialah butyrylcholinesterase (BChE), yang secara sistematik dirujuk sebagai acetylcholine acyl hydrolase [173-176]. Substrat pilihan untuk AChE ialah acetylcholine(ACh), manakala butyrylcholine (BCh)dan proper-onylcholine (PCh) adalah sesuai untuk BChE [175-177].Aktiviti AChE diketahui dihalang oleh beberapa sebatian, dengan toksin dan dadah. sebagai perencat utama [178]. Aktiviti AChE digunakan dalam mengesahkan kesan rawatan, terutamanya dalam AD [177].

Cistanche boleh anti-penuaan

Kedua-dua AChE dan BChE mempunyai tapak aktif di bahagian bawah 20 gaung dalam A dengan 50 peratus urutan asid amino yang sama, manakala pintu masuk gaung menempatkan tapak persisian [179]. Tapak aktif untuk kedua-dua enzim terdiri daripada triad pemangkin, poket pengikat asil, dan tapak pengikat kolin [180]. Sebanyak 14 asid amino aromatik ditemui dalam tapak aktif AChE, manakala enam daripadanya digantikan oleh asid amino alifatik untuk BChE [181]. Proses pengikatan dan hidrolisis ligan besar dihadkan dalam AChE disebabkan oleh kehadiran sisa fenilalanin dalam poket pengikat asil. Sebaliknya, residu ini digantikan dengan dua asid amino fleksibel yang selektif untuk BChE dan membenarkan pengikatan ligan yang lebih besar [182]. Mekanisme berbeza yang terlibat dalam perkaitan dengan tapak gaung aktif khusus untuk setiap enzim telah disiasat melalui pemodelan molekul, penyaringan maya berasaskan struktur atau kajian kristalografi [181-184].

Secara amnya, ujian Ellman tradisional digunakan dengan beberapa pengubahsuaian, digunakan untuk penentuan aktiviti anti-kolinesterase ]185,186]. Teknik ini ialah kaedah yang mudah, tepat dan pantas untuk mengukur aktiviti ChE, iaitu berdasarkan tindak balas antara tiokolin dengan kumpulan sulfhidril bagi kromogen seperti 5,5'-dithiobis-(2-asid nitrobenzoik) ( DTNB atau reagen Ellman).faedah cistanche salsaPeralihan elektron kepada atom sulfur menghasilkan bahan kuning yang dipanggil 5-thio-2-asid nitrobenzoik (TNB), yang diukur dengan memantau penyerapan pada 410 nm [187-190]. DTNB ialah sebatian larut air dan berguna untuk tindak balas pantasnya dengan tiokolin dan kesan sampingan kecil pada pH neutral [185,187-191]. Teknik ini, walau bagaimanapun, juga tertakluk kepada batasan tertentu; ia dihadkan daripada menguji antidot terhadap perencat AChE organophosphorus atau mengukur aktiviti AChE dalam sampel individu yang dirawat sedemikian [190]. Sebagai tambahan kepada ujian Ellman, kaedah lain yang juga boleh digunakan untuk mengukur aktiviti ChE ialah kaedah elektrometrik Michel [192]. Teknik ini digunakan berdasarkan perubahan pH yang timbul daripada sintesis H plus melalui hidrolisis kolinesterase [175,176,193].

4.4. Deposit Plak Ekstraselular

Mendapan plak ekstraselular A -peptida dan kusut neurofibrillary berbentuk api dari protein pengikat mikrotubule tau adalah dua patologi ciri yang diperlukan untuk pesakit AD. Bentuk AD permulaan awal keluarga dikaitkan dengan mutasi sama ada dalam protein prekursor untuk A (APP) atau dalam presenilin-1 (PS1)atau presenilin-2 (PS2). Laluan penjanaan peptida mensintesis -secretase dengan sama ada PS1 atau PS2 sebagai subunit pemangkin. APP dibelah secara berurutan, di mana -secretase mula-mula membelah APP untuk mengeluarkan terbitan besar yang dirembeskan, sAPP , diikuti oleh -secretase yang membelah serpihan 99 asid amino (CTF )untuk menjana A . Proses pembelahan y-secretase mungkin tidak tepat, yang membawa kepada heterogeniti terminal-C populasi peptida yang terhasil yang menjana banyak spesies A, dengan A 1—40 daripada kelimpahan tertinggi diikuti oleh A 42. Bentuk A yang lebih panjang sedikit, terutamanya A 1-42, ialah spesies utama yang disimpan di dalam otak yang lebih hidrofobik dan fibrillogenik [193]. Memandangkan peranan penting mereka dalam sintesis A, kedua-dua - dan Y-secretase dianggap sebagai komponen utama dalam perkembangan farmaseutikal anti-AD [193,194]. Ujian patologi biasa merujuk kepada ketumpatan di kawasan otak terjejas plak amiloid neuritik dan kusut neurofibrillary protein tau.cistanche tubulosa dos redditDiagnosis AD melibatkan kehadiran bahagian plak neuritik yang besar, yang terdiri daripada A yang sangat tidak larut dalam parenkim otak. Terdapat juga deposit protein tau, walaupun ia berlaku di kalangan gangguan neurodegeneratif yang kurang biasa, terutamanya jika tiada plak neuritik. Terdapat beberapa ciri morfologi tersendiri kusut neurofibrillary dalam pelbagai penyakit dan mungkin mempamerkan komposisi isoform tau yang berbeza yang berbeza dari AD[195].

Ia bukan sahaja manusia yang mempunyai amiloid-beta; primata bukan manusia (NHP) mempunyai jujukan A yang sama seperti manusia, jujukan APP yang hampir sama, dan ia bertindih dengan laluan biokimia manusia yang berkaitan dalam banyak aspek, namun yang menghairankan dengan penuaan, ia membangunkan neuropatologi seperti AD yang agak sedikit. Taring yang berumur juga mengalami pemendapan amiloid yang teruk; taring cenderung menunjukkan pemendapan amiloid yang meluas dari kira-kira sepuluh tahun, tidak seperti dalam NHP yang berumur, di mana ia boleh mengambil masa beberapa dekad[196]. Pemendapan amiloid dalam taring juga saling berkaitan dengan disfungsi kognitif yang berkaitan dengan usia [197] walaupun kehilangan neuron yang sedikit dikesan. Oleh kerana pemahaman yang lemah tentang AD dan kerumitan otak manusia, telah disimpulkan bahawa tidak ada model haiwan semula jadi bagi penyakit ini [198]. Selama 25 tahun yang lalu, model AD farmakologi dan genetik, serta pelbagai spesies haiwan (primata, anjing, tikus, dll.), telah digunakan dalam aktiviti penyelidikan AD [199,200]. Kebangkitan minat terhadap tikus sebagai model haiwan yang sesuai untuk AD membawa kepada penggunaan pelbagai jenis model tikus. Setakat amalan semasa, tikus transgenik telah digunakan secara meluas dalam kajian tentang AD. Dalam mana-mana model terpilih, semua memerlukan pengenalan beberapa mutasi AD keluarga gabungan ke dalam APP atau PS1, atau bahkan dalam kedua-duanya [200].

4.5.EO semasa pada AD

Salvia ialah genus tumbuhan terbesar dalam keluarga Lamiaceae, dengan bilangan spesies dianggarkan berkisar antara 700 hingga hampir 1000. Lima belas spesies Salvia(iaitu, Officinalis L. Chionanthus, chrysophylla Staph, urmiensis, nemorosa L., syriaca, Ballina, cyanescens, divaricate, hydrangea, Kronenberg, macrochlamys, Nydegger, pachystachys, pseudeuphraticawer lineaseseliii dalam kajian , dan kebetulan merupakan sumber EO yang paling banyak dikaji. Kebanyakan penyelidik mendapati bahawa Salvia spp. adalah perencat AChE dan BChE yang lemah, kecuali EO daripada S. pseudeuplratica, yang menunjukkan aktiviti perencatan tertinggi terhadap AChE, pada IC50=26.00±2.00 ug/mL berbanding S. cyanescens dan S. pachystachys. Sebaliknya, aktiviti BChE tidak menunjukkan perencatan 50 peratus walaupun pada kepekatan tertinggi, di mana juga dilaporkan melebihi 80 ug/mL untuk S. pseudeuphratica dan S.hydrangea [96]. Salvia officinalis telah dikaji dua kali, pada 2017 dan 2019. Berdasarkan analisis GC-MS dan GC-FID, komponen utama S. Officinalis ialah a-thujone, camphor, 1,8-cineole dan -thujone. Salvia juga telah digunakan dalam penyelidikan berasaskan ex vivo, menggunakan kaedah ileum guinea pig terpencil di mana molekul utama, asid rosmarinic, menunjukkan tindak balas penguncupan yang ketara pada ileum guinea pig terpencil. Keputusan dok asid rosmarinik juga menunjukkan pertalian yang tinggi kepada sasaran yang dipilih, AChE[136]. Penulis mencadangkan potensi asid rosmarinic untuk menjadi calon terapeutik novel untuk rawatan AD.

Selain Salvia spp., EO daripada Lavandula spp. juga telah dikaji untuk rawatan AD.L. luisieri didapati mengandungi kandungan tinggi monoterpena yang mengandungi oksigen, terutamanya terbitan necrodane, yang tiada daripada minyak lain. Minyak ini telah diuji pada enzim pembelah APP tapak beta endogen 1(BACE-1) dalam sel kultur, yang bertanggungjawab untuk pengurangan pengeluaran A, tanpa ketoksikan yang ketara. Walaupun kajian dijalankan secara in vitro, berat molekul yang rendah dan hidrofobisiti tinggi terpenoid adalah sifat yang memberikan peluang yang baik untuk mereka melintasi membran selular dan penghalang darah-otak, sifat penting untuk perencatan BACE-1 dalam vivo [78]. Walau bagaimanapun, EO daripada L. Angustifolia tidak memberikan penemuan yang diperlukan kerana ia meningkatkan pengagregatan A berdasarkan kaedah thioflavin T; kesan ini disahkan lagi oleh pengimejan mikroskop daya atom (AFM). EO L. Angustifolia juga ditunjukkan untuk mengatasi peningkatan dalam pengeluaran spesies oksigen reaktif intraselular dan pengaktifan enzim pro-apoptosis caspase-3 yang disebabkan oleh oligomer A {{10}} [23, 24]. Sementara itu, EO daripada L.pubescens mempamerkan kesan anti-AChE dan anti-BChE yang kuat pada ICso sebanyak 0.9 uL/mL dan 6.82μL/mL, masing-masing. Carvacrol （CAR,2-metil-5-isopropil fenol） juga didapati lebih tinggi dalam L pubescent. Carvacrol didapati banyak terdapat di kalangan EO keluarga Lamiaceae dan terkenal dengan pelbagai faedah termasuk aktiviti antibakteria, antikulat, antioksidan, antinociceptive, anti-radang, anti-apoptosis, dan anti-kanser [201]. Beberapa kajian mengenai EO telah melaporkan bahawa carvacrol melakukan beberapa tindakan pada sistem neuron,

termasuk perencatan AChE [104,202], sifat anxiolytic [203], dan antidepresan [204]. Di samping itu, carvacrol mempunyai keupayaan untuk memodulasi laluan neurotransmitter pusat, seperti sistem dopaminergik, serotonergik, dan asid y-aminobutyric (GABA) [201].

Hanya dua jenis talian sel, SH-SY5Y dan PC-12 dilaporkan telah digunakan dalam penyelidikan. Kesan toksik in vitro peptida amiloid biasanya diperiksa menggunakan garis sel SH-SY5Y yang berasal dari neuroblastoma manusia kerana sel SH-SY5Y seperti neuron yang dibezakan adalah lebih sensitif kepada peptida amiloid berbanding dengan sel yang tidak dibezakan kerana yang kedua tidak mempunyai neurit yang panjang. [205]. Z-ibutilide (Z-LIG)EO secara berkesan melindungi daripada agregat fibrillar A 25-35- dan ketoksikan teraruh A 1-42-dalam SH-SY5Y dan sel PC12 yang dibezakan, mungkin melalui pengaktifan serentak PI{{19 }}Jalur laluan K/Akt dan perencatan laluan p38[105]. A 25-35 mewakili serpihan neurotoksik A 1-40 atau A 1-42 dan mengekalkan ketoksikan peptida panjang penuh [206]. A 25-35 sering dipilih sebagai model untuk peptida penuh kerana ia mengekalkan kedua-dua sifat fizikal dan biologinya [207]. Secara umum, tahap penurunan subunit PI3K serta fosforilasi kinase Akt yang tumpul telah diperhatikan dalam otak AD, yang dicirikan oleh patologi A dan tau [208].

Terdapat juga kajian mengenai potensi kesan terapeutik EO hibrid daripada mawar Kushui. Kushi rose (R.setate ×R.rugosa) merujuk kepada kacukan semula jadi mawar cog dan mawar tradisional Cina yang telah ditanam selama lebih daripada 200 tahun [209]. Dalam kajian ini, strain cacing transgenik yang dibeli daripada Pusat Genetik Caenorhabditis (CGC) digunakan dan bukannya model tikus atau tikus. Mereka mendapati bahawa rose EO(REO) dengan ketara menghalang simptom seperti AD bagi kelumpuhan cacing dan hipersensitiviti kepada serotonin eksogen (5-}HT) dalam cara yang bergantung kepada dos. Walaupun analisis GC-MS mendedahkan kehadiran 40 komponen, komponen utama, -citronellol, dan geraniol, didapati bertindak kurang berkesan daripada minyak itu sendiri. Menariknya, REO menekan deposit A ​​dengan ketara dan mengurangkan oligomer A untuk mengurangkan ketoksikan yang disebabkan oleh overexpression A [209].

Su He Xiang Wan (SHXW) juga telah dikaji untuk potensi ubat neurodegeneratifnya. SHOW ialah EO yang berbeza dan merupakan ubat paten yang terdiri daripada borneol, resin styrax, kasturi, akuarium, kemenyan, piper, benzoin, Saussurea, cyperus, cendana, cengkih, terminally, buah Aristolochia, tanduk badak dan cinnabar. Preskripsi purba ini telah direkodkan dalam He Ji Ju Fang dari Dinasti Song [210]. Untuk tumbuhan ini, penyelidik menilai kesan pengambilan SHXW(rumusan KSOP1009) yang diubah suai pada fenotip seperti AD model Drosophila AD, yang menyatakan manusia A 1-42 dalam mata atau neuron mereka yang sedang berkembang. Mereka mendapati bahawa A 1-42-yang disebabkan oleh degenerasi malam, apoptosis dan disfungsi lokomotif telah ditindas dengan kuat. Walau bagaimanapun, deposit fibril A 1-42 dalam model pengekspresan A 1-42 tidak terjejas oleh rawatan dengan ekstrak KSOP1009. Sebaliknya, pengambilan ekstrak KSOP1009 dengan ketara menindas bentuk hemipterous yang aktif secara konstitutif, pengaktif c-Jun N-terminal kinase (JNK), sementara ia menyebabkan degenerasi mata dan pengaktifan JNK. Dalam Drosophila, lalat dengan mutasi yang menambah isyarat JNK mengumpul kerosakan oksidatif yang kurang dan hidup secara dramatik lebih lama daripada lalat jenis liar [211,212].

Cinnamomum zeylanicum yang terdiri daripada (E)-cinnamaldehyde(CAL)(81.39 peratus )dan (E)-cinnamyl acetate (CAS) (4.20 peratus ) sebagai sebatian utama menunjukkan lebih 78.0 peratus aktiviti perencatan dalam kolinesterase. Dalam ujian perencatan MAO-A dan MAO-B, EO daripada C.zeulanicum (96.44 peratus ,95.96 peratus ) dan CAL(96.32 peratus ,96.29 peratus) menunjukkan aktiviti yang setanding dengan rasagiline (masing-masing 97.42 peratus ,97.38 peratus). Penyelidikan oleh Murata dan rakan sekerja[69] mendapati bahawa Kaur-16-ene, Mizuko dan ferruginol yang diasingkan daripada tumbuhan mempunyai aktiviti anti-AChE(IC50) masing-masing pada 640, 300 dan 95 um. Walaupun aktiviti ferruginol telah pun diserlahkan sebelum ini, oleh Gulati et al.[213], kajian ini mendokumentasikan aktiviti kaur-16-ene dan nezukol buat kali pertama.

Sementara itu, Citrus limon didapati merendahkan kemurungan otak AChE dengan ketara dalam tikus APP/PS1 dan C57BL/6L(WT) jenis liar. PSD95/synaptophysin, indeks ketumpatan sinaptik, telah bertambah baik dengan ketara dalam anjakan histopatologi[109]. Berdasarkan analisis terdahulu oleh penyelidik lain, nobiletin 3',4',5,6,7,8-heksametoksi flavon didapati sebagai komponen utama flavon polimetoksilasi dalam kulit sitrus, seperti C. depressa, C .reticulata, C.sinensis, dan C. Limon [214,215]. Oleh itu, nobiletin mungkin berpotensi menjadi sebatian yang banyak mengubah perkembangan penyakit ini. Selain itu, Acorigraminei, yang didapati kaya dengan -asarone, meningkatkan fungsi kognitif tikus A PP/PS1 dan menurunkan apoptosis neuron dalam korteks tikus A PP/PS1. Di samping itu, peningkatan ketara dalam ekspresi CaMKII/CREB/Bcl-2 telah diperhatikan dalam korteks tikus A PP/PS1 yang dirawat dengan -asarone.

Dalam kajian yang dijalankan oleh Ayuob et al. [113], Ocimum basilicum mengawal selia tahap kortikosteron serum, reseptor glukokortikoid protein hippocampal, dan faktor neurotropik (BDNF) yang berasal dari otak; walau bagaimanapun, ia mengawal selia perubahan neurodegeneratif dan atropik yang disebabkan dalam hippocampus, yang berkurangan selepas terdedah kepada tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan (CUMS). Menurut data yang dikumpul oleh Avetisyan dan rakan sekerja [216], komponen utama O. basil termasuk metil chavicol dan linalool. Menariknya, banyak tumbuhan penghasil linalool biasanya digunakan dalam perubatan rakyat dan aromaterapi untuk mengurangkan gejala dan merawat pelbagai penyakit akut dan kronik [217,218]. Linalool sering digunakan dalam pembuatan wangian untuk syampu, sabun, detergen, dan dalam formulasi farmaseutikal [219,220]. Penyelidikan yang dijalankan oleh Sabogal-Gudqueta et al. [221] mendapati bahawa pemberian oral monoterpene linalool kepada tikus tua (21-24 bulan) dengan bentuk transgenik tiga kali ganda AD(3x Tg-AD) pada 25mg/kg selama tiga bulan pada selang 48 jam mengakibatkan pembelajaran yang dipertingkatkan dan ingatan spatial dan peningkatan aktiviti penilaian risiko dalam labirin tambah tinggi. Hippocampi dan amygdalae daripada tikus 3x Tg-AD yang dirawat linalool juga menunjukkan pengurangan besar dalam ekstraselular -amiloidosis, tauopati, astrogliosis dan mikrogliosis, serta tahap penanda pro-radang p38 MAPK, NOS2, COX2 dan IL{{27 }} . Oleh itu, linalool sesuai sebagai calon pencegahan untuk kajian pra-klinikal. Berdasarkan artikel yang telah kami pilih, linalool ialah komponen utama EO yang tidak menentu dalam beberapa spesies tumbuhan aromatik, seperti L. Angustifolia Mill, M.officinalis L., R.officinalis L., dan C.citrate DC. Kehadiran linalool juga boleh membantu mengurangkan deposit A, berdasarkan kajian yang dijalankan oleh Gradinariu et al. [114]di mana Seekor 1-42-tikus yang dirawat mempamerkan perkara berikut: penurunan dalam aktiviti penerokaan (bilangan lintasan); peratusan masa yang lebih kecil dibelanjakan dan lebih sedikit penyertaan dalam lengan terbuka dalam ujian plus-maze tinggi; peningkatan dalam masa berenang dan pengurangan dalam masa imobilitas dalam ujian renang paksa.

4.6. EO semasa pada PD

Dari segi PD, terapi semasa dalam amalan digunakan sebagai gabungan reposisi dopaminergik standard emas dengan 3-(3,4-dihydroxy phenyl)-L-alanine (L-dopa), bersama-sama dengan agen lain seperti MAO-B, perencat katekol O-methyltransferase(COMT), agonis dopaminergik, dan penyekat kolinergik [222]. Walau bagaimanapun, rawatan yang ada tertakluk kepada akibat kesan sampingan motor dan bukan motor, yang membawa kepada keberkesanan yang lemah dalam peringkat lanjut PD [144]. Fenomena yang timbul ini adalah sebab utama yang mencadangkan dan menekankan keperluan untuk sintesis ubat anti-PD yang boleh melambatkan perkembangan neurodegeneration [144]. Seperti yang dinyatakan dalam keputusan, kajian PD yang disertakan dalam ulasan ini terdiri daripada in vitro dan in vivo, serta gabungan in vitro dengan penyelidikan in vivo atau ex vivo. Cinnamomum sp., Eryngium sp., Myrtus sp., Acorus sp., Eplingiella sp., Foeniculum sp., Pulicaria sp., Rosa sp., Zingiber sp., dan Lavandula sp. adalah antara EO yang dikenal pasti berdasarkan kajian PD yang disertakan.

Empat daripada kajian yang disertakan mengenai PD adalah berdasarkan pendekatan in vitro, dengan pelbagai EO. Kajian pertama tertumpu pada penilaian kesan perlindungan EO yang diekstrak daripada Cinnamomum sp.(C.verum dan C. cassia) dan cinnamaldehyde, berbanding dengan ekstrak hidroalkohol menggunakan 6-Sitotoksisiti PC12 yang disebabkan oleh ODA sebagai wakil. model PD[138]. Cinnamomum sp., lebih dikenali sebagai kayu manis, tergolong dalam keluarga Lauraceae yang terdiri daripada hampir 250 spesies dan telah diiktiraf untuk manfaat kesihatan yang meluas [223,224]. Di antara pelbagai spesies, C.verum dan C.cassia adalah dua spesies utama yang telah digunakan secara meluas untuk kegunaan perubatan dan masakan mereka, terutamanya di Iran [225-227]. Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa cinnamaldehyde mewakili salah satu komponen utama kedua-dua spesies, dan EO dilaporkan mempamerkan sifat antioksidan yang kuat [223]. Penemuan kajian ini menunjukkan bahawa 6-OHDA membawa kepada kematian sel, apoptosis sel dan penindasan laluan p44/42. Secara keseluruhannya, kajian menyimpulkan bahawa kesan sinergistik cinnamaldehyde dan EOs serta komponen ekstrak lain boleh menggalakkan peranan kayu manis sebagai agen neuroprotektif, khususnya untuk rawatan PD [138].

Eryngium sp. tergolong dalam keluarga Apiaceae dan diiktiraf untuk potensi EOnya dalam perencatan MAO [139]. MAOI boleh didapati dalam dua bentuk (A, dan B) di mana perencatan MAO-A dikaitkan dengan kesan antidepresan, manakala MAO-B dikaitkan dengan rawatan PD [228,229]. Kajian in vitro yang dijalankan oleh Klein-Junior et al. menunjukkan penilaian Eryngium sp.(E. floribundum: EP, E.horridum: EH, E.pandanifolium: EP, E. Eriophorum: EE, dan E. nudicaule: EN)EO untuk kesan perencatan MAO mereka. Menariknya, dapatan kajian ini menunjukkan bahawa aktiviti MAO-A tidak dihalang oleh mana-mana EO, manakala EPEO dan EHEO menghasilkan perencatan MAO-B. Carian kesusasteraan juga telah menekankan bahawa pesakit PD biasanya mewakili tahap MAO-B yang tinggi yang timbul akibat gliosis dan seterusnya menyumbang kepada keruntuhan sistem dopaminergik [229]. Oleh itu, kajian ini mengemukakan dakwaan bahawa Eryngium sp. boleh mempunyai aplikasi yang berpotensi sebagai metabolit sekunder bioaktif CNS, terutamanya untuk penyakit neurodegeneratif, yang berkaitan dengan ciri-ciri yang ditunjukkan oleh EHEO [139].

Satu lagi aspek penting yang biasanya dikaitkan dengan kajian tentang PD ialah pada fibrilasi -Syn. Diandaikan bahawa pengubahsuaian struktur protein menyebabkan pembentukan fibril amiloid berkembang ke arah gangguan neurodegeneratif [140]. Walau bagaimanapun, faktor tepat tindakan -Syn salah lipatan dan pengagregatan dalam otak masih terhad. Di samping itu, perlu juga diperhatikan bahawa langkah pencegahan terhadap fibrilasi a-Syn masih belum tersedia; oleh itu, pecutan proses fibrilasi melalui faktor-faktor tertentu harus dielakkan. Antara beberapa faktor biasa ialah ion logam, molekul kecil, zarah nano, dan, khususnya, toksin yang boleh meningkatkan proses pengagregatan [140,230-233]. Dua kajian in vitro seterusnya telah dilakukan oleh pasukan penyelidik yang sama, di mana mereka menyerlahkan kesan 15 pelbagai EO Iran terhadap -Syn fibrillation [140,141].

Di antara semua 15 minyak yang diuji, ia menunjukkan bahawa M.communis menunjukkan potensi manfaat kerana ia meningkatkan fibrilasi dalam cara yang bergantung kepada kepekatan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memahami bahawa komponen utama minyak ini tidak bertanggungjawab untuk perubahan yang diperhatikan, mencadangkan kerumitan kedua-dua ekstrak dan kesan sinergi bagi sebatian yang tersedia, tanpa mengira jumlahnya [140]. Dalam kajian kedua, penyiasatan C. cyminum EO menandakan kehadiran jintan aldehid sebagai sebatian aktif utama yang memainkan peranannya dalam perencatan fibrilasi -Syn. Di samping itu, ujian sitotoksisiti pada sel PC12 menunjukkan ketiadaan kesan toksik dengan rawatan jintan aldehid sepanjang fibrilasi o-Syn [141].

Selain daripada kajian in vitro, kajian PD juga dilakukan secara meluas dalam keadaan in vivo. EO Acorus sp. meliputi dua kajian in vivo dalam ulasan ini. Kedua-dua kajian ini telah dijalankan oleh pasukan penyelidik yang sama dan memfokuskan pada kesan pengawalseliaan -asarone yang diasingkan daripada A. tatarinowii Schott pada 6-tikus parkinsonian yang disebabkan oleh OHDA melalui dua laluan tekanan reticula endoplasma (ER) yang berbeza [ 142,143]. ER terkenal dengan peranannya dalam lipatan protein, di mana pembentukan protein terungkap/salah lipatan boleh memulakan fenomena yang dipanggil tekanan ER yang seterusnya mengaktifkan proses selular tindak balas protein terungkap (UPR) [234]. Tekanan ER telah diperhatikan dalam beberapa model eksperimen PD dan juga dicetuskan oleh peningkatan dalam jenis liar -Syn [235-237]. Tiga laluan utama yang dikategorikan sebagai UPR ialah inositol yang memerlukan enzim 1 (IRE1), kinase ER (PERK) seperti protein kinase RNA(PKR), dan mengaktifkan faktor transkripsi 6 (ATF6)[238]. Secara umum, GRP78 berfungsi dalam pengawalan tekanan ER, di mana ia mengikat tiga protein laluan UPR dan mengekalkannya sebagai tidak aktif apabila sel tidak terdedah kepada keadaan tekanan. Walau bagaimanapun, dalam keadaan terkumpul protein terungkap atau salah lipatan, GRP78 akan mengikat pada protein dan melepaskannya [239-241]. Dari segi autophagy, penyelidikan terkini mendakwa bahawa ia boleh disebabkan oleh tekanan ER [242,243] . Beclin-1 terkenal dengan peranannya dalam membentuk autofagosom dan merupakan bahagian penting dalam proses autofag awal. Peranan pro-autofagik Beclin-1 boleh dihalang melalui tindak balasnya dengan Bcl-2, namun, interaksi ini juga tertakluk kepada gangguan yang disebabkan oleh fosforilasi Bcl-2 yang membawa kepada Beclin{{ 26}} melepaskan dan mempercepatkan autophagy [24]. Mengikut kajian laluan kedua, telah terbukti bahawa -asarone membawa kepada Beclin-1 downregulation, yang menyerlahkan bahawa Bcl-2 berkemungkinan menjadi kaitan utama antara autophagy dan tekanan ER. Penemuan kedua-dua kajian membawa kita untuk membuat kesimpulan bahawa pengurangan tekanan ER melalui peraturan -asarone terbukti berguna dalam kemerosotan perkembangan patologi PD [142,143].

Satu lagi kajian yang turut menggunakan penggunaan 6-model tetikus PD yang disebabkan oleh OHDA memfokuskan pada penyiasatan kesan zingerone dan eugenol pada kepekatan dopamin, perubahan tingkah laku dan aktiviti antioksidan semasa 6-pentadbiran dan rawatan ODHA daripada L-dopa [28]. Zingerone diekstrak daripada akar halia, manakala eugenol berasal daripada bunga cengkih dan dilaporkan melindungi daripada 6-penipisan dopamin striat yang disebabkan oleh ODA melalui peningkatan dalam aktiviti SOD dan peningkatan glutation terkurang(GSH) dan L-Ascorbate( Asc) kepekatan, masing-masing [245,246]. Walaupun kumpulan penyelidik ini sebelum ini melaporkan penemuan positif di mana pra-rawatan dengan zingerone atau eugenol menghalang 6-kemurungan dopamin yang disebabkan oleh ODA dengan menghalang peroksidasi lipid, kajian semasa, yang melibatkan pasca rawatan dengan sebatian yang serupa, menghasilkan penemuan yang bercanggah , di mana penurunan dopamin lebih ketara [28,246]. Walaupun terdapat penemuan lain yang mencadangkan faedah mengambil sebatian ini, Kabuto dan Yamanashi [28] mencadangkan bahawa pengambilan bahan khusus ini semasa permulaan simptom PD harus dipantau dengan lebih berhati-hati untuk mengelakkan kecederaan selanjutnya. Sebagai tambahan kepada kajian antara 6-model tikus Parkinson yang disebabkan oleh OhDA, kemungkinan untuk mencapai kesan positif EO apabila dikomplekskan dengan -cyclodextrin ( CD) telah dinilai oleh Filho dan rakan sekerja menggunakan model progresif yang disebabkan oleh reserpine untuk PD pada tikus [ 144]. Siklodekstrin ialah oligosakarida kitaran yang boleh membentuk kompleks tuan rumah dengan molekul hidrofobik dan juga dilaporkan melindungi EO daripada haba, penyejatan, lembapan, pengoksidaan, dan kesan cahaya bersama-sama dengan memudahkan keterlarutan mudah [249]. Kesan kompleksasi siklodekstrin dengan EO telah ditunjukkan lebih menonjol dalam memberikan kesan positif, terutamanya dalam rawatan penyakit kronik, seperti yang diterbitkan oleh beberapa kajian [250,251]. Dalam kajian khusus ini, pendekatan yang sama telah digunakan menggunakan EO daun yang diekstrak daripada Eplingiellafruticosa (EPL), di mana salah satu komponen utama ialah 1,8-cineole. Eplingiella sp. tergolong dalam keluarga Lamiaceae dan dilaporkan untuk faedahnya sebagai kesan anti-radang dan antioksidan [252,253]. Penyelidikan ini menunjukkan dan membuktikan hipotesis di mana kedua-dua kumpulan rawatan EPL dan EPL-CD menangguhkan kesan reserpine pada masa katalepsi. Walau bagaimanapun, kesan ini dilihat lebih luar biasa dengan kumpulan tikus yang dirawat EPL-CD.

Kajian lain juga menggunakan induksi dengan reserpine, dengan model PD yang berbeza bagi tikus yang diovariektomi dan tidak diovari [145]. Reserpine dikenali sebagai perencat tak boleh balik pengangkut monoamine vesikular 2(VMAT-2). Pendekatan suntikan reserpine kepada tikus sebagai model model PD telah dicadangkan sebagai tindak balas terhadap tindakannya terhadap pengurangan aktiviti monoamine dan lokomotor [254]. Tikus ovariectomized tertakluk kepada defisit estrogen, sama seperti wanita menopaus melalui pembedahan, di mana kerosakan kognitif adalah sangat mungkin [255]. Tahap estrogen yang lebih rendah dikaitkan dengan banyak kesan sampingan, seperti gangguan mental, kecacatan ingatan, isu emosi, dan kegagalan kognitif yang lain [256] Insiden ini telah menyebabkan banyak tarikan terhadap fitoestrogen untuk sifat perlindungannya terhadap penyakit tertentu. Tumbuhan adas (Foeniculum Vulgare) dikelaskan dalam keluarga Apiaceae, dan terkenal dengan sebatian fitoestrogennya; ia menunjukkan hasil yang memberangsangkan dalam rawatan gangguan kognitif, seperti demensia dan AD [145,259]Penilaian kajian ini menunjukkan bahawa kesan perlindungan estrogen terhadap gangguan neurodegeneratif telah menurun dengan ketara dalam kalangan tikus ovariektomi akibat reserpine. Suntikan reserpine menghasilkan pemerhatian yang lebih luar biasa terhadap gangguan pergerakan anggota di kalangan tikus yang diovariektomi. Rawatan adas pada pelbagai dos untuk kedua-dua kumpulan memberikan hasil yang lebih baik dalam aktiviti motor, yang menekankan kepentingan estrogen dan fitoestrogen sebagai ukuran perlindungan neuron dopaminergik dan gejala PD yang lebih baik [145].

Pentadbiran rotenone kepada tikus, sebagai induksi model PD, adalah pendekatan alternatif di mana ia mendorong degenerasi neuron dopaminergik nigrostriatal yang dikaitkan dengan badan o-Syn Lewy [260]. Rotenone ialah racun serangga dengan sifat lipofilik yang tinggi dan diketahui menghalang kompleks mitokondria-1 bersama-sama dengan menyebabkan tekanan oksidatif[261,262]Model yang disebabkan oleh rotenon ini dilaporkan dalam kajian oleh Issa dan rakan sekerja, berdasarkan kesan neuroprotektif Pulicaria undulata EO dalam tikus Wistar jantan[146]. P undulata tergolong dalam keluarga Asteraceae, yang biasanya diedarkan di Asia, Eropah, dan Afrika Utara [263]. Daripada kajian ini, ia menunjukkan bahawa EO P. undulata boleh memberikan kesan neuroprotektifnya melalui sifat anti-radang dan antioksidan. Mekanisme yang terlibat dalam penindasan neuroinflammation termasuk downregulation ekspresi nitric oxide synthase (iNOS) yang diinduksi, diikuti oleh ekspresi gen yang lebih rendah daripada o-Syn [146]. Berbanding dengan kajian individu, terdapat juga beberapa pendekatan yang mengkaji kesan gabungan yang boleh menggabungkan aplikasi in vitro, in vivo, dan juga ex vivo. Satu penyelidikan yang menarik ialah pada penilaian gabungan in vitro/in vivo SHXW EO dengan PD yang disebabkan oleh 1-metil-4-fenil-1,2.3,6-tetrahydropyridine (MPTP). tikus dan garisan sel SH-SY [147]. Dalam kajian ini, SHXW ialah formulasi herba Cina yang terdiri daripada 15 herba mentah yang dipanggil KSOP1009, terdiri daripada lapan tumbuhan ubatan daripada keluarga yang berbeza (Hamamelidaceae, Myristicaceae, Umbelliferae, Santalaceae, Piperaceae, Myrtaceae, Ty--phaceae dan Lamiaceae ). MPTP diketahui menyebabkan degenerasi neuron dopaminergik yang cepat, dan oleh itu, dipercayai bahawa penggunaan model khusus ini boleh membantu dalam menjelaskan aspek tertentu mekanisme penyakit PD [147,264]. Penemuan positif kajian menunjukkan bahawa pengambilan KSOP1009 berjaya dalam perlindungan ketoksikan MPTP, di mana yang boleh dikaitkan dengan pengurangan dopamin yang juga mengurangkan ROS dan memulihkan peranan mitokondria [147].

Dari segi pendekatan kombinatorial in vivo dan ex vivo, dua artikel telah diserlahkan dalam ulasan ini, dengan beberapa pengarang berasal dari pasukan yang sama [148,149]. Kedua-dua kajian meneroka pendekatan induksi L-dopa ketoksikan oksidatif. L-dopa telah diiktiraf sebagai rawatan simptomatik PD yang paling berkesan selama lebih daripada 30 tahun; bagaimanapun, isu ketoksikan yang dibangkitkan melalui kajian in vitro nampaknya merupakan cabaran yang tidak dapat diselesaikan [148]. Ia juga disebutkan bahawa rawatan L-dopa yang berpanjangan sering dikaitkan dengan kesan sampingan yang sering mengakibatkan kelewatan dalam pentadbirannya [148]. Kajian lepas telah mendakwa bahawa terapi L-dopa dalam kombinasi dengan antioksidan boleh mengurangkan kemungkinan kesan sampingan. Oleh yang demikian, usaha telah diambil untuk menilai kesannya; pasukan penyelidik ini menyiasat kesan gabungan EO daripada Lavandula angustifolia, Rosa damascena, vitamin C dan Trolox dalam kajian awal [148], diikuti oleh kajian lain pada tahun 2019 mengenai kesan gabungan pra-rawatan dengan Rosa damascena dan vitamin C [14]. ].

Untuk kajian pertama, keputusan yang diperolehi menunjukkan bahawa kedua-dua EO daripada tumbuhan herba menunjukkan kesan radikal yang ketara dan sifat antioksidan terhadap ketoksikan L-dopa. Begitu juga, kajian kedua juga mengemukakan tuntutan yang setara dengan ciri-ciri R. Damascena di mana ia selari dengan vitamin C dan mempamerkan peranan penting minyak mawar dalam gangguannya terhadap ketoksikan oksidatif akut L-dopa [149]. Berdasarkan semua kajian kolektif, dapat diperhatikan bahawa rawatan PD kekal berpusat di antara beberapa parameter yang merangkumi terutamanya fibrilasi a-Syn, MAO-B, -asarone bagi laluan tekanan ER, model yang disebabkan oleh ketoksikan dengan 6-OHDA , MPTP, L-dopa, reserpine, dan rotenone dengan model haiwan biasa tikus dan tikus. Walaupun mekanisme pengawalseliaan yang terlibat dalam setiap parameter mungkin berbeza, tumpuan utama kekal pada rawatan yang berkesan dan lebih baik untuk pesakit PD. gangguan di kalangan tikus ovariectomized. Rawatan adas pada pelbagai dos untuk kedua-dua kumpulan memberikan hasil yang lebih baik dalam aktiviti motor, yang menekankan kepentingan estrogen dan fitoestrogen sebagai ukuran perlindungan neuron dopaminergik dan gejala PD yang lebih baik [145].

Pentadbiran rotenone kepada tikus, sebagai induksi model PD, adalah pendekatan alternatif di mana ia mendorong degenerasi neuron dopaminergik nigrostriatal yang dikaitkan dengan badan o-Syn Lewy [260]. Rotenone ialah racun serangga dengan sifat lipofilik yang tinggi dan diketahui menghalang kompleks mitokondria-1 bersama-sama dengan menyebabkan tekanan oksidatif[261,262]Model yang disebabkan oleh rotenon ini dilaporkan dalam kajian oleh Issa dan rakan sekerja, berdasarkan kesan neuroprotektif Pulicaria undulata EO dalam tikus Wistar jantan[146]. P undulata tergolong dalam keluarga Asteraceae, yang biasanya diedarkan di Asia, Eropah, dan Afrika Utara [263]. Daripada kajian ini, ia menunjukkan bahawa EO P. undulata boleh memberikan kesan neuroprotektifnya melalui sifat anti-radang dan antioksidan. Mekanisme yang terlibat dalam penindasan neuroinflammation termasuk downregulation ekspresi nitric oxide synthase (iNOS) yang diinduksi, diikuti oleh ekspresi gen yang lebih rendah daripada o-Syn [146]. Berbanding dengan kajian individu, terdapat juga beberapa pendekatan yang mengkaji kesan gabungan yang boleh menggabungkan aplikasi in vitro, in vivo, dan juga ex vivo. Satu penyelidikan yang menarik ialah pada penilaian gabungan in vitro/in vivo SHXW EO dengan PD yang disebabkan oleh 1-metil-4-fenil-1,2.3,6-tetrahydropyridine (MPTP). tikus dan garisan sel SH-SY [147]. Dalam kajian ini, SHXW ialah formulasi herba Cina yang terdiri daripada 15 herba mentah yang dipanggil KSOP1009, terdiri daripada lapan tumbuhan ubatan daripada keluarga yang berbeza (Hamamelidaceae, Myristicaceae, Umbelliferae, Santalaceae, Piperaceae, Myrtaceae, Ty--phaceae dan Lamiaceae ). MPTP diketahui menyebabkan degenerasi neuron dopaminergik yang cepat, dan oleh itu, dipercayai bahawa penggunaan model khusus ini boleh membantu dalam menjelaskan aspek tertentu mekanisme penyakit PD [147,264]. Penemuan positif kajian menunjukkan bahawa pengambilan KSOP1009 berjaya dalam perlindungan ketoksikan MPTP, di mana yang boleh dikaitkan dengan pengurangan dopamin yang juga mengurangkan ROS dan memulihkan peranan mitokondria [147].

Dari segi pendekatan kombinatorial in vivo dan ex vivo, dua artikel telah diserlahkan dalam ulasan ini, dengan beberapa pengarang berasal dari pasukan yang sama [148,149]. Kedua-dua kajian meneroka pendekatan induksi L-dopa ketoksikan oksidatif. L-dopa telah diiktiraf sebagai rawatan simptomatik PD yang paling berkesan selama lebih daripada 30 tahun; bagaimanapun, isu ketoksikan yang dibangkitkan melalui kajian in vitro nampaknya merupakan cabaran yang tidak dapat diselesaikan [148]. Ia juga disebutkan bahawa rawatan L-dopa yang berpanjangan sering dikaitkan dengan kesan sampingan yang sering mengakibatkan kelewatan dalam pentadbirannya [148]. Kajian lepas telah mendakwa bahawa terapi L-dopa dalam kombinasi dengan antioksidan boleh mengurangkan kemungkinan kesan sampingan. Oleh yang demikian, usaha telah diambil untuk menilai kesannya; pasukan penyelidik ini menyiasat kesan gabungan EO daripada Lavandula angustifolia, Rosa damascena, vitamin C dan Trolox dalam kajian awal [148], diikuti oleh kajian lain pada tahun 2019 mengenai kesan gabungan pra-rawatan dengan Rosa damascena dan vitamin C [14]. ].

Untuk kajian pertama, keputusan yang diperolehi menunjukkan bahawa kedua-dua EO daripada tumbuhan herba menunjukkan kesan radikal yang ketara dan sifat antioksidan terhadap ketoksikan L-dopa. Begitu juga, kajian kedua juga mengemukakan tuntutan yang setara dengan ciri-ciri R. Damascena di mana ia selari dengan vitamin C dan mempamerkan peranan penting minyak mawar dalam gangguannya terhadap ketoksikan oksidatif akut L-dopa [149]. Berdasarkan semua kajian kolektif, dapat diperhatikan bahawa rawatan PD kekal berpusat di antara beberapa parameter yang merangkumi terutamanya fibrilasi a-Syn, MAO-B, -asarone bagi laluan tekanan ER, model yang disebabkan oleh ketoksikan dengan 6-OHDA , MPTP, L-dopa, reserpine, dan rotenone dengan model haiwan biasa tikus dan tikus. Walaupun mekanisme pengawalseliaan yang terlibat dalam setiap parameter mungkin berbeza, tumpuan utama kekal pada rawatan yang berkesan dan lebih baik untuk pesakit PD.

Artikel ini diekstrak daripada Molecules 2021, 26, 1107. https://doi.org/10.3390/molecules26041107 https://www.mdpi.com/journal/molecules