Kesan Phenylethanoid Glycosides yang Diekstrak Daripada Herba Cistanches Pada Pembelajaran Dan Ingatan Tikus Dengan Penyakit Alzheimer

ali.ma@wecistanche.com

Jianhua Yang,1 Bowei Ju,2,3 dan Junping Hu 2

Latar belakang.Untuk menyiasat kesan daripadaphenylethanoidglikosida(PhG) diekstrak daripadaHerbaCistanchespada kapasiti tingkah laku dan kognisi tikus transgenik APP/PSI denganAlzheimerpenyakit(AD).

Kaedah.Tikus AD dibahagikan secara rawak kepada kumpulan kawalan, kumpulan model, kumpulan donepezil, kumpulan PhG, dan kumpulan verbascose, masing-masing. Tiga minggu kemudian, haiwan itu tertakluk kepada penilaian tingkah laku dan kognisi oleh ujian bersarang, ujian maze air Morris, dan ujian langkah turun.

Keputusan.Kapasiti kognisi dalam kumpulan ini menunjukkan peningkatan yang ketara berbanding dengan kumpulan model. Langkah turun menunjukkan bahawa ralat yang disebabkan oleh penurunan ingatan dalam kumpulan PhG dan kumpulan verbaskosa menunjukkan penurunan yang ketara berbanding dengan ralat dalam kumpulan model (P <>

Kesimpulan.PhG melemahkan ciri disfungsi kognitif gen transgenik APP/PSI. Selain itu, PhG adalah komponen aktif untuk aktiviti anti-AD H. Cistanches.

Cistanche mempunyai anti-Penyakit Alzheimerkesan.

1. Latar belakang

Penyakit Alzheimer(AD) ialah penyakit degeneratif berkaitan usia sistem saraf pusat (CNS) yang ditonjolkan oleh disfungsi kognitif progresif dan gangguan ingatan[1-3]. Dengan proses penuaan dan lanjutan jangka hayat di seluruh dunia, kelaziman AD berada pada trend yang semakin meningkat, yang mengakibatkan morbiditi yang tinggi, perjalanan penyakit yang panjang, dan perbelanjaan rawatan yang tinggi. Sehingga kini, mekanisme ADis masih belum ditakrifkan dengan baik [4-7]. Oleh itu, adalah penting untuk menyiasat mekanisme AD dan membangunkan kaedah yang berkesan untuk pencegahan, kawalan, dan rawatan AD dengan sewajarnya.

Sehingga kini, masih tiada kaedah yang berkesan untuk pencegahan dan rawatan AD, dan kebanyakan ejen yang digunakan tetapan inclinical digunakan untuk rawatan simptomatik. Ejen yang diluluskan untuk AD oleh FDA termasuk perencat kolinesterase (cth, donepezil) dan reseptor asid amino rangsang (cth, memantine) yang dianggap melemahkan gejala dan meningkatkan kapasiti kognitif/tingkah laku. Namun begitu, kecekapan tidak memuaskan kerana tindak balas rawatan yang terhad selepas pentadbiran [8–10]. Perubatan Tradisional Cina, dengan sejarah yang panjang, berdasarkan pengalaman beribu-ribu tahun, menunjukkan sumber yang luas dan beberapa kelebihan berbanding dengan agen kimia, termasuk pelbagai sasaran, keselamatan yang sangat baik, beberapa kejadian sampingan, dan kesesuaian untuk pentadbiran jangka panjang. Ubat-ubatan herba ini mempunyai kelebihan berbanding agen lain dari segi merawat penyakit kronik dan refraktori. Selain itu, potensi besar telah dilaporkan dalam ejen ini dalam rawatan AD [11–13]. Oleh itu, peningkatan usaha telah dibuat ke atas pembangunan agen baru untuk AD daripada ubat-ubatan herba berdasarkan teknik moden.

Klik untuk Cistanche UK untuk penyakit Alzheimer

Herba Cistanches, dikenali sebagai Rou Cong-Rong dalam bahasa Cina, ialah spesies liar terancam yang kebanyakannya diedarkan di tanah gersang dan padang pasir hangat di barat laut China. Herba Cistanche digunakan sebagai tonik dan/atau dalam formula untuk penyakit buah pinggang kronik, mati pucuk, dan sembelit nyanyuk dengan sejarah dua ribu tahun. Juzuk kimia Herba Cistanche terutamanya terdiri daripada minyak meruap, glikosida phenylethanoid tidak meruap (PhGs), iridoid, lignan, alditol, oligosakarida, dan polisakarida. Terdapat peningkatan bilangan kajian yang memfokuskan kepada antipenuaan, terutamanya model haiwan yang ditubuhkan menggunakan A 25-35, D-galaktosa, Al2O3, asid quinolinik dan skopolamin. Kajian ini menunjukkan bahawa PhG boleh menyumbang kepada ingatan, pengurangan tekanan oksidatif dalam tisu otak, perencatan apoptosis sel saraf, dan penurunan asetilkolin esterase [14-16].

Dalam preskripsi kuno, H. Cistanche sering digunakan untuk memelihara buah pinggang dan menghalang proses penuaan. Pada zaman moden, herba ini telah diluluskan untuk berkesan untuk merawat penyakit tertentu dengan keselamatan yang memuaskan. Selain itu, ia telah digunakan pada individu yang tinggal di Tanah Besar China[17]. Pada tahun 2016, CFSA meluluskan keselamatan sumber makanan H. Cistanchein, dan kemudian, pada tahun 2018, Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan PRC mengeluarkan bahawa ia boleh berfungsi sebagai sumber makanan dan calon untuk penyelidikan dan pembangunan ubat baru [18, 19] ]. Untuk pengetahuan terbaik kami, komponen aktif H. Cistanche ialah PhG, antaranya echinacoside dan verbascose yang berfungsi sebagai komponen yang paling mewakili telah disenaraikan sebagai indeks kualiti untuk H. Cistanche oleh the Chinese Pharmacopoeia. Sebagai contoh, PhGs H. Cis-tanche boleh berfungsi sebagai bahan tambahan makanan selepas penulenan.

Kajian terdahulu kami menunjukkan bahawa PhG yang diekstrak daripada H. Cistanche adalah jauh lebih daripada 80 peratus [11]. Selain itu, monomer PhG dan verbascose mempunyai kandungan yang tinggi dan berfungsi sebagai komponen aktif utama. Kajian meluas menunjukkan bahawa jumlah PhGs dan PhG monomer (cth, ver-bascose dan echinacoside) menunjukkan kecekapan anti-AD yang ketara. Sebagai contoh, kajian haiwan menunjukkan bahawa jumlah PhGs, verbascose, dan echinacoside boleh menyumbang dengan ketara kepada peningkatan kapasiti pembelajaran/menghafal dan tingkah laku kognitif, mengurangkan tekanan oksidatif dalam tisu otak, menghalang apoptosis sel saraf, dan mengurangkan penjanaan A dalam otak. dan acetylcholine esteraseactivity [20–25]. Eksperimen in vitro mendedahkan bahawa PhG boleh bertindak ke atas model selular AD, menurunkan tekanan oksidatif, membuang radikal bebas, menghalang pengagregatan amiloid, dan mengurangkan kehilangan neuron dan apoptosis sel saraf [20, 25, 26]. Tambahan pula, PhG boleh melemahkan disfungsi kognitif dan penjanaan A 1-40 dan A 1-42 dalam hippocampus dalam tikus transgenik APPswe/PSIdE9. Ia boleh mengawal selia sasaran huluan dan hiliran laluan isyarat insulin, yang kemudiannya meningkatkan penghantaran isyarat insulin dan mengawal metabolisme tenaga otak, serta kapasiti anti-AD berikutnya [27].

Model haiwan adalah penting untuk kajian penyelidikan berkaitan penyakit dan pembangunan farmasi. Model AD berdasarkan haiwan transgenik telah dianggap sebagai salah satu kemajuan yang paling penting kerana model haiwan AD transgenik boleh meniru AD pada tahap molekul, yang menunjukkan gejala dan tanda biasa. Selain itu, model ini lebih unggul daripada model berkaitan AD yang lain dalam kestabilan dan kebolehpercayaan. Sehingga kini, tiada model AD transgenik telah dijalankan untuk menyiasat kesan monomer PhG terhadap patogenesis AD. Dalam kajian ini, model tikus AD APP/PSI telah diwujudkan, diikuti dengan penentuan aktiviti anti-AD bagi monomer PhG yang diistilahkan sebagai verbaskosa dengan menilai ujian bersarang, ujian maze air Morris, dan ujian langkah turun.

2. Kaedah

2.1. Ejen.

PhGs H. Cistanche telah disediakan mengikut penerangan konvensional kami [20]. Kualiti yang ditentukan menggunakan kaedah UV adalah sehingga 87.6 peratus . Kandungan Theechinacoside dan verbascose yang ditentukan oleh HPLC ialah 37.8 peratus dan 17.7 peratus, masing-masing. Formula grafik untukPhGs, verbascose dan echinacoside ditunjukkan dalam Rajah 1. Batang C. tubulosa (Schrenk) Wight dikumpul pada Oktober 2016 dari Xinjiang, China. Kilang itu dikenal pasti olehDr. Junping Hu. Semua spesimen baucar ini (No. 201610) telah disimpan di Plant Herbarium, School of Pharmacy, Universiti Perubatan Xinjiang, Xinjiang, China.

ekstrak cistanche

2.2. Haiwan.

Sepuluh tikus transgenik APP/PSI jantan (3 bulan) dan dua puluh tikus betina (jantan: 10; betina: 10, 20-30 g) telah dibeli daripada Pusat Penyelidikan Haiwan Model Universiti Nanjing (SCXK 2015-0001, Nanjing, China).Haiwan-haiwan tersebut diberi makan di dalam bilik bebas patogen (SPF) khusus di Pusat Haiwan Universiti Perubatan Xinjiang (SCXK 2011-0001, Xinjiang, China) dengan diet gred SPF. Semua haiwan mempunyai akses percuma kepada makanan dan air yang disterilkan. Protokol kajian telah diluluskan oleh Jawatankuasa Etika Universiti Perubatan Xinjiang.

2.3. Percambahan dan Pengenalpastian APP/PSI TransgenicMice.

Tikus transgenik yang baru lahir ({{0}} minggu) tertakluk kepada pemotongan ekor dengan panjang 0.5 cm untuk pengekstrakan DNA. Ekor diletakkan dalam tiub Eppendorf, diikuti dengan penambahan prolease K sehingga kepekatan 400 ug/ ml. Selepas itu, campuran itu divirteks pada 55 darjah semalaman dan kemudian disentrifugasi pada 13,000 rpm selama 10 minit pada 4 darjah untuk mendapatkan supernatan. Pengekstrakan DNA dilakukan menggunakan kit komersial mengikut arahan pengeluar (Qiagen, Jerman).

Untuk penguatan DNA, primer khusus untuk APP danPSI telah direka bentuk seperti yang dinyatakan dalam Jadual 1. Penguatan telah dijalankan dalam jumlah isipadu 20ul menggunakan keadaan berikut: pradenaturasi 94 darjah selama 5 minit, diikuti dengan 35 kitaran denaturasi pada 94 darjah selama 30sec ,65 darjah selama 35 saat, dan 72 darjah selama 45 saat, serta 72 darjah selama 3 minit. Produk DNA yang dihasilkan tertakluk kepada elektroforesis agarosegel pada voltan malar 100V selama 30 minit. Akhirnya, imej telah divisualisasikan menggunakan sistem MP Chemi-Doc.

2.4. Pengelompokan.

Menggunakan rawak yang dijana oleh perisian SPSS18.0, tikus AD dibahagikan secara rawak kepada(i) kumpulan kawalan (n=10, tikus C57BL/6J); (ii) kumpulan model(n=10); (iii) kumpulan donepezil (n=10, 0.65 mg/kg, pentadbiran intragas-trik); (iv) Kumpulan PhG tertakluk kepada vialavage PhG dengan kepekatan 250 mg/kg (n=10), 125 mg/kg(n=10), dan 62.5 mg/kg (n {{16} }); dan (v) kumpulan verbaskosa(n=10, 125 mg/kg, pentadbiran intragastrik). Haiwan yang digunakan dalam kumpulan (ii)-(v) ialah tikus transgenik APPswe/PSIdE9. Cucian dilakukan pada usia 6 bulan dan berlangsung selama 3 bulan dengan kekerapan sekali sehari. Haiwan dalam kumpulan kawalan dan model tertakluk kepada suntikan pentadbiran intragastrik air suling berganda.

2.5. Ujian Bersarang.

Haiwan tersebut diberi makan secara berasingan selama sekurang-kurangnya 24 jam sebelum ujian dalam sangkar standard (28 × 12 × 16 cm), diisi dengan pencukur kayu yang disterilkan dengan ketebalan 1 cm. Pada mulanya, masa kependaman dipantau pada permulaan ujian, dan jumlah masa sebanyak 120 telah diperolehi. Skor nesting dikira seperti yang diterangkan sebelum ini [28].

2.6. Ujian Maze Air Morris.

Radas terdiri daripada kolam bulat yang diisi dengan air (23 ± 2 darjah C dan kedalaman 40 cm) yang terletak di dalam bilik ujian dengan dinding putih dan beberapa isyarat padanya. Sebuah pelantar (diameter 10 cm) telah direndam 1 cm di bawah permukaan air dalam salah satu daripada empat kuadran yang serupa. Lokasi platform telah ditetapkan sepanjang percubaan pemerolehan, di mana tikus diletakkan secara individu di dalam air yang menghadap ke dinding kolam untuk mengatasi sebarang pengaruh arah. Pada hari 1 dan 2, ujian percubaan pemerolehan telah dijalankan termasuk 4 sesi sehari selama 6 hari berturut-turut. Bagi setiap sesi, tikus dibenarkan melarikan diri dengan berenang ke pelantar yang tidak kelihatan dan kependaman melarikan diri (iaitu, masa yang diperlukan untuk mencari dan memanjat ke pelantar) dan kelajuan berenang direkodkan dengan masa cutoff 60 saat. Tikus yang gagal menemui platform dalam lingkungan 60-an telah dibimbing ke platform secara manual dan dibenarkan untuk kekal di atasnya selama 10 saat. Pada hari ke-11, ujian percubaan pemerolehan telah dilakukan sekali lagi untuk 6 hari terakhir berturut-turut selepas semua rawatan dadah.

2.7. Ujian Langkah Turun.

Kira-kira 24 jam selepas ubat ubat terakhir, haiwan itu dikehendaki berada di kemudahan step-down dan persekitaran penyesuaian selama 3 minit. Masa telah ditetapkan selama 5 minit, dan voltan ialah 32 V. Apabila dirangsang, micetried untuk melompat ke platform dan kemudiannya ditetapkan masa dengan adanya perubahan isyarat pengesan inframerah. Masa kependaman direkodkan sebagai masa dari platform ke slotbottom buat kali pertama. Dalam kes tidak melompat dari platform, masa kependaman direkodkan sebagai 5 minit. Kemudian, jumlah kekerapan rangsangan direkodkan selepas peringkat kependaman. Ujian ini dicapai dalam 2 hari. Pembelajaran dan ingatan diperhatikan pada hari 1 dan hari ke-2, masing-masing. Tahap latensi dan kekerapan ralat direkodkan untuk setiap tetikus.

2.8. Analisis statistik.

Perisian SPSS 18.0 telah digunakan untuk analisis statistik. Data dibentangkan sebagai min ± sisihan piawai. Ujian-t pelajar dilakukan untuk perbandingan antara kumpulan. P < 0:05="" dianggap="" sebagai="" signifikan="" secara="">

3. Keputusan

3.1. Pengenalpastian Genotip.

Memandangkan fakta bahawa genomeDNA berfungsi sebagai templat untuk amplifikasi, dua jalur dengan panjang 344 kb dan 608 kb masing-masing diperoleh dalam generasi F1. Ini konsisten dengan panjang gen APP dan gen PSI (Rajah 2).

3.2. Skor Bersarang.

Lima gred telah dibahagikan kepada nestingscore (Rajah 3). Dalam kumpulan kawalan, tingkah laku bersarang diperhatikan dalam beberapa minit selepas meletakkan kertas ke dalam sangkar. Dalam kumpulan model, penerokaan tikus telah berkurangan secara perbandingan, dan sesetengah haiwan mungkin menunjukkan tingkah laku yang berkaitan dengan kebimbangan seperti dandanan dan cuci muka, yang mencetuskan kelewatan dalam tingkah laku bersarang. Kebanyakan haiwan ini menunjukkan skor 1 atau 2. Namun begitu, peningkatan ketara telah diperhatikan dalam skor bersarang, yang ditunjukkan dalam cara yang bergantung pada masa selepas rawatan PhG (Rajah 4).

3.3. Kesan PhG pada Menavigasi Tikus AD Transgenik dalam Peringkat Latensi.

Dengan lanjutan masa gerudi, masa latensi dalam setiap kumpulan menunjukkan penurunan yang ketara. 2 hari pertama berfungsi sebagai masa latihan. Pada hari ke-3, masa kependaman dalam kumpulan model menunjukkan sambungan yang ketara berbanding dengan masa kependaman dalam kawalan biasa (P < 0:01).="" begitu="" juga,="" pada="" hari4="" dan="" 5,="" masa="" kependaman="" dalam="" kumpulan="" model="" menunjukkan="" sambungan="" yang="" ketara="" berbanding="" dengan="" masa="" kependaman="" dalam="" kawalan="" biasa="" (p="">< 0:05).="" pada="" hari="" ke-3,="" masa="" latensi="" dalam="" kumpulan="" donepezil="" menunjukkan="" penurunan="" yang="" ketara="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model="" (p=""><0:05). masa="" kependaman="" dalam="" kumpulan="" phg="" menunjukkan="" penurunan="" ketara="" dalam="" cara="" yang="" bergantung="" kepada="" dos="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model="" (p=""><0:05, jadual="">

3.4. PhG Melemahkan Jejak Renang Tikus AD Transgenik dengan Ketara.

Dalam kumpulan model, jejak berenang tikus adalah dalam cara biasa pencarian marginal. Dalam kumpulan PhG dan kumpulan verbascose, jejak renang adalah dalam jenis linear atau jenis kecenderungan. Ini menunjukkan bahawa PhG boleh meningkatkan memori khas tikus AD transgenik APP/PSI dengan ketara (Rajah 5).

3.5. Kesan PhG pada Penerokaan Khas Tikus AD.

Platform telah diambil pada hari ke-6 ujian maze air untuk menyiasat kapasiti penerokaan khas. Kekerapan melalui platform direkodkan dalam masa 60 saat. Data kami menunjukkan bahawa penurunan ketara telah diperhatikan dalam kekerapan melalui platform dalam kumpulan model, berbanding dengan kawalan biasa (P < 0="" :01).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model,="" peningkatan="" ketara="" telah="" disedari="" dalam="" kekerapan="" melalui="" platform="" dalam="" kumpulan="" phg="" dan="" kumpulan="" verbaskosa="" (p=""><0:05, jadual="">

Oleh kerana platform diletakkan pada kuadran ketiga, ia terbuang sebagai kuadran objektif. Pengekalan yang lebih lama dalam kuadran menunjukkan peningkatan yang ketara dalam pembelajaran dan ingatan tikus selepas pentadbiran agen. Data kami menunjukkan bahawa terdapat penurunan ketara dalam pengekalan dalam kuadran objektif dalam kumpulan model berbanding dengan kawalan biasa (P < {{{="" {2}}}}:01).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model,="" peningkatan="" yang="" ketara="" telah="" diperhatikan="" dalam="" pengekalan="" dalam="" kumpulan="" phg,="" kumpulan="" donepezil,="" dan="" kumpulan="" verbascose,="" masing-masing="" (p=""><0:05, jadual="">

3.6. Kesan PhG pada Ujian Langkah Turun dalam ADMice Transgenik.

Masa kependaman dalam kumpulan model adalah jauh lebih rendah daripada masa dalam kumpulan kawalan (P < {{0}}:01).="" di="" samping="" itu,="" donepezil="" boleh="" mendorong="" peningkatan="" yang="" ketara="" dalam="" masa="" latensi="" (p=""><0:01). begitu="" juga,="" kumpulan="" phg="" dan="" verbascosegroup="" juga="" menunjukkan="" masa="" latensi="" yang="" lebih="" lama="" (p=""><0:01). selain="" itu,="" kumpulan="" phg="" dan="" kumpulan="" verbaskosa="" menunjukkan="" penurunan="" ketara="" dalam="" kekerapan="" ralat="" dalam="" ujian="" langkah="" ke="" bawah="" yang="" disebabkan="" oleh="" gangguan="" ingatan="" dan="" pembelajaran=""><0:01). these="" indicated="" that="" phgs="" contributed="" to="" the="" improvement="" of="" memory="" and="" learning="" capacity="" of="" transgenic="" ad="" mice="" (table="">

4. Perbincangan

AD adalah penyakit sistem saraf degeneratif yang kerap berlaku pada populasi yang berumur. Malangnya, mekanisme tepat masih belum ditakrifkan dengan baik, yang mengehadkan pemeriksaan dadah sedikit sebanyak. Sehingga kini, kajian meluas telah dijalankan ke atas pembangunan ubat berdasarkan penyelidikan haiwan, dan beberapa model haiwan AD tersedia termasuk model berdasarkan A 25-35, D-galaktosa, Al2O3, asid quinolinik dan skopolamin. Model-model ini mencetuskan disfungsi kognitif, tetapi ia memberikan kelemahan termasuk permulaan penyakit lewat, perbezaan individu yang besar, dan tempoh percubaan yang lebih lama yang menghalang meniru lesi progresif dan degeneratif [29-31]. Dengan kemajuan teknik transgenik dalam mewujudkan model haiwan AD [27, 32,33], kemajuan besar telah dibuat dalam memahami patogenesis AD bersama-sama dengan pembangunan ubat-ubatan baru. Namun begitu, patogenesis AD agak kompleks, dan hanya beberapa sasaran gen yang bertanggungjawab untuk permulaan AD telah dikenalpasti [34-36]. Atas dasar ini, model AD transgenik patut diaplikasikan selanjutnya dalam pembangunan dadah. Pengenalpastian tapak gen yang dikaitkan dengan AD berdasarkan model AD transgenik menggunakan teknik pembiakan kacukan akan menyumbang kepada rawatan AD dalam tetapan klinikal dan mewujudkan model AD baharu yang melibatkan pelbagai gen virulensi.

Dalam kajian ini, model APPswe/PSIdE9 yang dipilih menyumbang dengan ketara kepada metabolisme APP, pembangunan, dan patogenesis AD, serta perkembangan penyakit. Untuk percambahan dan pengenalpastian tikus transgenik, masing-masing mengekstrak DNA daripada sampel darah dan tisu. Untuk pengumpulan sampel darah, untuk memastikan kemandirian haiwan, sampel dikumpulkan dari bahagian atas ekor, yang sukar dilakukan dengan jumlah sampel yang kurang. Selain itu, ia boleh menyebabkan kecederaan kepada haiwan dan menjejaskan analisis seterusnya. Sebaliknya, pengekstrakan DNA daripada tisu biasanya dilakukan pada minggu 6-8, yang mudah dilakukan dan menyebabkan kurang kecederaan pada pertumbuhan haiwan. Tambahan pula, tiada perbezaan statistik dalam kandungan DNA dan ketulenan antara kedua-dua kaedah ini. Oleh itu, DNA telah diekstrak daripada tisu untuk mengenal pasti genom tikus transgenik.

Manifestasi klinikal tipikal untuk AD adalah penurunan progresif dalam pembelajaran dan ingatan. Oleh itu, pemerhatian terhadap pembelajaran dan ingatan adalah penting untuk penilaian kecekapan dadah. Dalam kajian ini, ujian sarang telah digunakan bersama-sama dengan ujian maze air Morris dan ujian langkah ke bawah untuk menyiasat kesan PhG pada ingatan dan pembelajaran tikus transgenik APP/PSI. Dalam ujian navigasi, masa latensi dalam kumpulan model menunjukkan peningkatan yang ketara berbanding dengan masa kawalan biasa (P < 0:05).="" sementara="" itu,="" penurunan="" yang="" ketara="" telah="" diperhatikan="" dalam="" masa="" latensi="" dalam="" kumpulan="" donepezil="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model="" (p="">< 0:05).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" model,="" masa="" latensi="" dalam="" kumpulan="" phg="" menunjukkan="" penurunan="" ketara="" dalam="" cara="" bergantung="" kepada="" dos="" (p="">< {{10}}}:05).="" dalam="" penerokaan="" khas,="" penurunan="" ketara="" telah="" diperhatikan="" dalam="" kekerapan="" melalui="" platform="" dalam="" kumpulan="" model="" berbanding="" dengan="" kawalan="" biasa="" (p=""><0:01). berbanding="" dengan="" kumpulan="" model,="" kekerapan="" melalui="" platform="" dalam="" kumpulan="" phg="" dan="" kumpulan="" donepezil="" menunjukkan="" peningkatan="" yang="" ketara="" (p=""><0:05). dalam="" ujian="" step-down,="" kekerapan="" kesilapan="" ralat="" yang="" disebabkan="" oleh="" ingatan="" dan="" masalah="" pembelajaran="" telah="" berkurangan="" dengan="" ketara="" selepas="" pentadbiran="" phgs(p=""><0:01). ujian="" tingkah="" laku="" mendedahkan="" bahawa="" gangguan="" phg="" boleh="" meningkatkan="" memori="" dan="" pembelajaran="" tikus="" ad="" transgenik="" app/psi="" dengan="">

Perubatan herba tradisional, dengan sejarah yang panjang, telah lazim digunakan dalam merawat penyakit kronik dan gangguan refraktori. Pada masa ini, pembangunan ubat-ubatan baru pada AD berasaskan ubat herba sangat tertumpu pada pengekstrakan komponen aktif dan/atau penyediaan kompaun. Berbanding dengan komponen pengekstrakan aktif, komponen monomer tunggal menunjukkan pelbagai kelebihan seperti penggunaan kepekatan rendah, penyiasatan mudah tapak sasaran, dan arah kecekapan yang lebih baik. Verbascose ialah monomer representatif PhG kerana ia menunjukkan kandungan dan aktiviti yang tinggi. Dalam kajian ini, kumpulan verbascose menunjukkan kapasiti anti-AD yang lebih baik berbanding dengan kumpulan PhG. Ini menyokong penyelidikan dan pembangunan agen anti-AD berdasarkan verbascos. H. Cistanches menunjukkan sejarah panjang dalam penggunaan makanan, sejak zaman dinasti Han. Teknik moden meluluskan bahawa H. Cistanches selamat sebagai makanan. Dalam kajian ini, kami meluluskan potensi H. Cistanches dalam bidang makanan berfungsi, pembangunan ubat, dan penjagaan kesihatan, terutamanya dalam populasi yang berumur dan individu yang keletihan.

Cistanche membuka jalan untuk pembangunan ubat baru untuk rawatan AD.

Untuk maklumat lanjut, sila klik gambar.

Model haiwan adalah penting untuk kajian penyelidikan mengenai penyakit dan pembangunan dadah. Baru-baru ini, teknik transgenik telah digunakan untuk menubuhkan model AD, yang boleh meniru patogenesis AD pada tahap molekul, bersama-sama gejala tipikal dan tanda-tanda vital. Model-model ini telah terbukti berkesan dalam kestabilan dan kebolehpercayaan berbanding dengan model AD yang lain. Dalam kajian ini, model tikus transgenik APP/PSI yang diiktiraf dengan baik untuk meniru proses patologi AD digunakan, yang mana ciri-ciri disfungsi tingkah laku, gangguan kognitif, plak nyanyuk, neurofibrillary kusut, dan neuronicdeath [37-39]. Dalam kajian ini, kami mula-mula menggunakan ADmice transgenik untuk menyiasat kesan PhG terhadap pembelajaran dan ingatan, yang boleh memberikan maklumat berguna untuk penyelidikan dan pembangunan ejen anti-AD berdasarkan PhG.

Ringkasnya, PhG boleh melemahkan ciri disfungsi kognitif gen transgenik APP/PSI. Kajian kami mengesahkan bahawa PhG adalah komponen aktif untuk aktiviti anti-AD H. Cistanches. Ia mungkin membuka jalan untuk pembangunan ubat baru untuk rawatan AD.