Kesan Ekstrak Etanol Cayratia Trifolia Pada Model Tikus Buah Pinggang Secara Histologi

Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com

Djoko Santoso^1*, I Ketut Sudiana², Anny Setijo Rahayu³dan Muchammad Yunus⁴

¹Jabatan Perubatan Dalaman, Fakulti Perubatan, Universitas Airlangga

^{2, 3}Jabatan Patologi Anatomi, Fakulti Perubatan, Universitas Airlangga

⁴Jabatan Parasitologi Veterinar, Fakulti Perubatan Veterinar, Universitas Airlangga

*E-mel pengarang yang sepadan: djoko-santoso@fk.unair.ac.id

Abstrak.

Kajian ini dijalankan untuk menentukan kesan daripadaEkstrak cistanchepada tetikus histologibuah pinggangmodel. Sebanyak 12 ekor tikus Balb/c jantan dewasa telah dibahagikan secara rawak kepada dua kumpulan, terdiri daripada enam ekor tikus dalam setiap kumpulan. Kumpulan pertama 6 tikus disediakan sebagai kumpulan kawalan dan menerima 25 ml/kg BW secara lisan natrium carboxymethylcellulose selama 6 hari. Dalam kumpulan kedua, 6 tikus diberikan 50 mg/kg BWCistancheekstrakdalam natrium karboksimetilselulosa secara lisan selama 6 hari. Dalam kajian ini, kami telah melakukan histologibuah pinggangpenilaian tikus selepas 6 hariCistancheekstrakpentadbiran. Tikus histologibuah pinggangtelah dikira dari segi epitelium tiub, glomerular, dan infiltrat mononuklear fokus. Kesan pentadbiran daripadaCistancheekstrakpada histologibuah pinggangtikus kelihatan morfologi tiub normal di kawasan kortikal dan medula buah pinggang dalamCistancheekstraktikus, tidak adabuah pinggangperubahan histologi menunjukkan seni bina normal glomerulus dan tubulus, manakala dalam kumpulan tikus kawalan, buah pinggang secara histologi pertama ditandai dengan penyusupan sel mononuklear, nekrosis tiub, kesesakan glomerular, dan tuangan hyaline. Keputusan kajian mempamerkan perubahan histopatologi yang agak mencukupi dalam persimpangan corticomedullary buah pinggang tikus, termasuk kerosakan epitelium tiub, dilatasi tiub, dan pembentukan tuangan intratubular.

Kata kunci: Balb/c tikus,Cistancheekstrak, buah pinggang

Ekstrak Etanolik daripadaCistanchepada Buah Pinggang Secara Histologi

1. Pengenalan

Beberapa bahan semula jadi dimiliki tumbuhan ubatan, salah satu tumbuhan ubatan tersebut ialahCistanche. Sebilangan besar sebatian yang terkandung dalamCistancheTumbuhan termasuk sebatian bioaktif seperti minyak lilin kuning, steroid, terpenoid, flavonoid, dan tanin [1]. Fenol, flavonoid, dan tanin mendapat perhatian kerana ia mempunyai kualiti semula jadi dalam mencegah penyakit, menggalakkan kesihatan, dan bahan anti-penuaan sebagai antioksidan semulajadi [2]. Antioksidan boleh berfungsi untuk mengurangkan kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh radikal bebas dan spesies oksigen reaktif dalam keadaan tekanan oksidatif pada manusia [3]. Beberapa bahagian daripadaCistancheseperti batang, daun, dan akar dilaporkan mempunyai asid hidrosianik dan delphinidin. Daun daripadaCistanchetelah dilaporkan mengandungi beberapa flavonoid seperti sianida [1]. Kaempferol, myricetin, quercetin, triterpenes, dan epifriedelanol mengandungi bahagian udara tumbuhan; biji dan buah mengandungi sebatian sianogenik; dan daunnya juga mengandungi stilbenes seperti piceid, resveratrol, vinifera, dan ampelopsin [4].

Pesakit kencing manis untuk memeriksa paras gula darah secara tradisional boleh diberikan infusi benih bersama ekstrak ubi secara lisan. Dalam beberapa kes seperti diuretik, tumor, neuralgia dan plexopathy boleh digunakan untuk menggunakan keseluruhan tumbuhan [5]. Kehadiran alkaloid dan flavonoid dalamekstrakdaripadaCistancheboleh digunakan untuk aktiviti penghapusan radikal bebas yang baik. Antioksidan yang mengandungi ekstrak daripadaCistanchemempamerkan aktiviti penghapusan radikal bebas yang baik [6]. Banyak sifat tumbuhan ini telah dilaporkan dalam kajian terdahulu seperti antibakteria, antikulat, antiprotozoal, antivirus, hipoglisemik, antikanser, antioksidan, anti-radang, dan sifat diuretik. Kajian ini bertujuan untuk mengetahui kesan tidak langsung antioksidan dan aktiviti penghapusan radikal bebas antiCistancheekstrakdengan mendorong natrium karboksimetilselulosa yang boleh mempengaruhi secara histologibuah pinggangciri dalam model tetikus.

2. Bahan-bahan dan cara-cara

Sebanyak 12 ekor tikus Balb/c jantan dewasa telah dibahagikan secara rawak kepada dua kumpulan, terdiri daripada enam ekor tikus dalam setiap kumpulan. Kumpulan pertama 6 tikus disediakan sebagai kumpulan kawalan dan menerima 25 ml/kg BW secara lisan natrium carboxymethylcellulose selama 6 hari. Dalam kumpulan kedua, 6 tikus diberikan 50 mg/kg BW Cistancheekstrakdalam natrium karboksimetilselulosa secara lisan selama 6 hari. Dalam kajian ini, kami telah melakukan histologibuah pinggangpenilaian tikus selepas 6 hariCistancheekstrakpentadbiran. Histologibuah pinggangtikus dikira dari segi epitelium tiub, glomerular, dan infiltrat mononuklear fokus.

3. Keputusan dan perbincangan

Di dalamCistancheekstrakkumpulan tikus pentadbiran (Kumpulan 2), morfologi tiub yang agak baik muncul di kawasan kortikal dan medulabuah pinggangdalam kumpulan tikus itu, tiada kecederaan buah pinggang secara histologi dengan seni bina normal glomerulus dan tubulus. Manakala dalam kumpulan tikus pentadbiran natrium carboxymethylcellulose (tanpaCistancheekstrak, Kumpulan 1) kecederaan buah pinggang secara histologi pertama kali ditandai dengan penyusupan sel mononuklear, nekrosis tiub, kesesakan glomerular, dan tuangan hialin dalam lumen tiub (Jadual 1 dan Rajah 1).

Jadual 1. Pemarkahan ciri histologi tikusbuah pinggangbahagian tisu dalam kesan daripadaEkstrak Etanolik daripadaCistanchedan nefrotoksisiti yang disebabkan oleh natrium karboksimetilselulosa

Penggunaan agen pro-radang adalah tunggal dan berbilang sering menghasilkan kesan, salah satunya adalah nefrotoksisiti. Pelbagai tindak balas penggunaan agen itu penting untuk diketahui termasuk kekerapan pemberian, dos dan dos terkumpul agen, tindak balas haiwan adalah berbeza keterukan boleh berlaku akut (awal) dan kronik (lanjutan).buah pinggangkecederaan [7]. Nampaknya penggunaan carboxymethylcellulose boleh mencetuskan peningkatan pengeluaran sitokin pro-radang, spesies oksigen reaktif, dan enzim proteolitik.

Kajian terdahulu mengenai persekitaran luka kronik menunjukkan keradangan berterusan dengan kemerosotan matriks dan sekuela lain yang menyertainya [8]. Beberapa keadaan termasuk kesan sampingan yang serius seperti risikobuah pinggangkegagalan, kerosakan gastrousus, dan masa pendarahan yang berpanjangan akibat pembekuan terjejas sering disebabkan oleh penggunaan agen pro-radang. [9]. Atas sebab ini, strategi bukan farmakologi dan agen topikal untuk mencapai optimum untuk mengurangkan rangsangan

keradangan. Pentadbiran natrium karboksimetilselulosa mengakibatkan perubahan histopatologi pada persimpangan korticomedular tetikusbuah pinggang, termasuk kerosakan epitelium tiub, dilatasi tiub, dan pembentukan tuangan dalam lumen tiub (Rajah 1).

Nefropati dalam tikus secara histologi dicirikan oleh perubahan degeneratif dalam tubul proksimal yang terdiri daripada degenerasi hidropik, nukleus piknotik, peningkatan vesikel sitoplasma, vakuolisasi sitoplasma, kehilangan sempadan berus, nekrosis dan apoptosis sel tubular, dan penyahkuamatan sel epitelium tubular nekrotik dan sel lumen tubular. membentuk tuangan hyaline. [10]. Kesan penggunaan natrium carboxymethylcellulose berlaku melalui peningkatan tekanan oksidatif, keradangan tubulointerstitial, dan apoptosis. Keputusan kajian ini menunjukkan bahawa natrium karboksimetilselulosa boleh mendorong pengeluaran radikal bebas yang boleh menyebabkan kerosakan tiub akibat haiwan mabuk natrium karboksimetilselulosa, yang terhasil melalui peningkatan tekanan oksidatif, keradangan, dan apoptosis dalambuah pinggang[11]. Salah satu strategi yang paling biasa digunakan ialah penghidratan garam dan diuresis paksa. Walaupun penghidratan garam dan diuresis paksa, nefrotoksisiti berada dalam julat 20-30 peratus [12].

4. Kesimpulan

Cistancheekstraksuplemen boleh mengurangkan nefrotoksisiti yang disebabkan oleh natrium karboksimetil selulosa. Keputusan kajian menunjukkan perubahan histopatologi yang agak mencukupi dalam persimpangan korticomedular tikus.buah pinggang, termasuk kerosakan pada epitelium tiub, dilatasi tiub, dan pembentukan tuangan intratubular. Kami mencadangkan bahawaCistancheekstrakmemodulasi tekanan oksidatif dalam buah pinggang.

Pengakuan

Kajian ini dibiayai oleh Direktorat Pendidikan Tinggi, Kementerian Pendidikan dan Kebudayaan Republik Indonesia, Geran Penyelidikan Kecemerlangan Pendidikan Tinggi untuk kontrak penyelidikan bernombor: 560/UN3.14/PT/2020.

Ekstrak Etanolik daripadaCistanchepada Buah Pinggang Secara Histologi

RUJUKAN

[1] Kumar D, Gupta J, Kumar S, Arya R, Kumar T dan Gupta A 2012 Penilaian farmakognostikCistanche. Asia Pac J Trop Biomed 2: 6-10.

[2] Ozyurt D, Ozturk BD dan Apak R. 2004 Penentuan jumlah kandungan flavonoid Urtica dioica L. dengan kaedah baru. Buku prosiding, Turki.

[3] Sowmya S, Chella PP, Anusooriya P, Vidya B, Pratibha P dan Gopalakrishnan VK 2015 Aktiviti Antioksidan In vitro, Kajian Kerengsaan Kulit In vivo dan Analisis HPTLC bagiCistancheDomin. IJPTR 7(1): 1-9.

[4] Kumar D, Kumar S, Gupta J, Arya R dan Gupta A 2011 Kajian tentang sifat kimia dan biologi bagiCistancheLinn. (Vitaceae). Farmakog. Wahyu 5: 184–188.

[5] Terbitkan T 2006 Ensiklopedia tumbuhan perubatan dunia. New Delhi, Regency Publication, 492.

[6] Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M dan Telser J. 2007 Radikal bebas dan antioksidan dalam fungsi fisiologi normal dan penyakit manusia. Jurnal Antarabangsa Biokimia dan Biologi Sel 39: 44-84.

[7] Perše M dan Veceric-Haler Z 2018 Cisplatin-Induced Rodent Model ofbuah pinggangkecederaan: Ciri-ciri dan Cabaran. BioMed Research International, ID Artikel 1462802.

[8] Romanelli M, Valentina Dini D, Vowden P dan Agren, MS 2008 Amelogenin, protein matriks ekstraselular, dalam rawatan ulser kaki vena dan luka lain yang sukar sembuh: Bukti eksperimen dan klinikal. Intervensi Klinikal dalam Penuaan 3(2): 263–272.

[9] Wallace JL dan Vong L 2008 kerosakan gastrousus akibat NSAID dan reka bentuk NSAID yang menjimatkan GI. Pendapat Semasa dalam Dadah Penyiasatan 9(11):1151-1156.

[10] Heyman SN, Rosenberger C. dan Rosen S. 2011Akutbuah pinggangkecederaan: pengajaran daripada model eksperimen. Sumbangan kepada Nefrologi 169: 286–296.

[11] Ozkok A dan Edelstein CL 2014 Patofisiologi akibat cisplatinakutbuah pinggangkecederaan. Penyelidikan biomed antarabangsa, ID artikel 967826.

[12] Ali BH, Al-Salam S, Al Husseini IS, Al-Lawati I, Waly M, Yasin J, Fahim M. dan Nemmar A 2011 Pembatalan nefrotoksisiti akibat cisplatin oleh emodin dalam tikus. Fundam. Clin. Pharmacol. 27: 192-200.