Persatuan Gen Sitokin Dengan Penilaian Laporan Kendiri Mengenai Keletihan Pagi Dan Petang dalam Pesakit Onkologi Dan Penjaga Keluarga Mereka Ⅱ

Jun 07, 2022

Perbincangan

Penemuan daripada kajian ini menyokong kerja terdahulu kami (Dhruva et al., 2013) yang mencadangkanbahawa keletihan pagi dan petang adalah gejala yang berbeza tetapi berkaitan. Walaupun kami telah menemui beberapabertindih, ciri fenotip dan genotip yang berbeza dikaitkan dengan pagidankepenatan petang. Antara ciri fenotip, kami mendapati bahawa mempunyai lebih tinggibilangan keadaan komorbid dikaitkan dengan keletihan pagi yang lebih teruk.

DalamSebaliknya, menjaga kanak-kanak di rumah dikaitkan dengan lebih terukkepenatan petang. manakalaperbezaan fenotip ini memerlukan pengesahan dalam kajian masa depan, mereka mencadangkan bahawafaktor biologi dan gaya hidup yang berbeza dikaitkan dengan variasi diurnal dalamkeletihanketerukan.

Pengenalpastian faktor risiko berbeza yang boleh diubah suai untuk pagi dan petangkeletihanboleh membawa kepada pembangunan dan ujian intervensi yang lebih disasarkan.Kajian ini adalah yang pertama mengenal pasti perbezaan genotip pada waktu pagi dan petangkeletihan.

anti-fatigue function cistanche  (10)

Untuk maklumat lanjut:wallence.suen@wecistanche.com

SementaraTNFAgen dikaitkan dengan keletihan pagi dan petang, kami mendapati bahawaSNP yang berbeza dikaitkan dengan pagi (iaitu, rs1800629, rs3093662) berbanding petang(iaitu, rs2229094) keletihan. Kehadiran alel yang jarang berlaku dalamTNFArs1800629, iaituterletak di kawasan promoter gen, diketahui mengubah ekspresi gen.

Walau bagaimanapun,kajian yang menilai arah dan magnitud perubahan dalam TNF- kerana jarang berlakuAlel "A" telah menghasilkan keputusan yang bercanggah. Dalam kajian semasa, membawaalel "A" yang jarang ditemui mengurangkan kemungkinan dikategorikan dalam pagi Sederhana atau Tinggikeletihankelas.

Memandangkan peranan TNF- bermain dalam beberapa keadaan keradangan(Bishehsari et al., 2012; Cerri et al., 2009; YH Lee et al., 2008; Leung & Cahill, 2010;Raison et al., 2013), dapatan ini menunjukkan bahawa perubahan dalam TNF- mungkin memainkan peranan penting

dalam kejadian, keterukan, dan pemeliharaan pagikeletihan.

anti-fatigue function cistanche  (29)

Dapatkan butiran lanjut tentang Keletihan Petang dan Keletihan Pagi

TNFArs2229094 terletak di wilayah promoterTNFAserta dalam ekson daripadalimfotoksin alfa(LTA). SNP ini mengakibatkan mutasi missense (iaitu, asid aminoperubahan daripada sistein kepada arginin) dalamLTA. Di samping itu, SNP ini berlaku dalam DNase 1kawasan hipersensitiviti yang mungkin mempengaruhi kedua-duanyaTNFAdanLTAekspresi gen (EncodeProject Consortium et al., 2012).

Penyelidikan terdahulu telah mengenal pasti persatuan antara inipolimorfisme dan peningkatan risiko untuk vitreoretinopati proliferatif (Rojas et al., 2010) dankanser (Gallicchio et al., 2008; Takei et al., 2008). Di samping itu, penyelidikan telah menemui

persatuan antara alel "C" yang jarang ditemui dan peningkatan risiko penyakit arteri koronari (Y.Liu et al., 2011) dan diabetes jenis 2 (Mahajan et al., 2010) dan ia nampaknya merupakan penyakit sistemik.penanda keradangan (iaitu, protein C-reaktif; Mahajan et al., 2010). Secara agregat,penemuan di seluruh kajian ini menunjukkan bahawa alel "C" yang jarang ditemui dalamTNFAdikaitkan denganmeningkat dalamkeradangan.

anti-fatigue function cistanche  (23)

Penemuan daripada kajian semasa mencadangkan bahawa pembawa alel "C" yang jarang berlaku masukTNFArs2229094 mempunyai peningkatan 3.75-kali ganda dalam kemungkinan diklasifikasikan dalam dua yang lebih tinggikelas keletihan pagi. Dapatan daripada kajian yang dilakukan sehingga kini mencadangkan bahawa biologi bagiTNFA/LTAadalah sangat kompleks (Gallicchio et al., 2008; Mahajan et al., 2010; Oikari et al.,2013). Kerumitan ini mungkin disebabkan, sebahagiannya, oleh fakta bahawa SNP terletak pada kedua-duanya dalam penganjurwilayah daripadaTNFAdan dalam ekson daripadaLTA.Kajian masa depan diperlukan untuk menentukan sama adaperkaitan antara tahap keletihan pagi yang lebih tinggi dan rs2229094 adalah disebabkan oleh fungsiperubahan dalam LT , ekspresi gen pembezaan TNF- , atau kedua-dua mekanisme ini.Dari segi keletihan petang, peserta yang heterozigot atau homozigot untuk yang jarang berlakuAlel "G" pada rs3093662 adalah 3.8 kali lebih berkemungkinan berada dalam keletihan malam yang lebih tinggikelas. SNP ini terletak di kawasan intronikTNFA, dan penyelidikan mendapati ia adalah

dikaitkan dengan keradangan dan hasil yang lebih buruk dalam pesakit pemindahan buah pinggang (Israni et al.,2008). Di samping itu, SNP ini berlaku di kedua-dua kawasan hipersensitiviti DNase I dan di rantauyang dimetilasi secara berbeza (Encode Project Consortium et al., 2012).

Akhirnya, inirantau ini terikat secara berbeza oleh polimerase DNA, yang diperlukan untuk ekspresi gen(Encode Project Consortium et al., 2012). Diambil bersama, penemuan kami mencadangkan bahawa TNF-  memainkan peranan dalam mekanisme yang mendasari keletihan pagi dan petang. Sambung belajarboleh menjelaskan peranan sitokin proinflamasi pelbagai fungsi kompleks ini dalampembangunan dan penyelenggaraan keletihan pagi dan petang.

Persatuan genetik lain dengan keletihan malam adalah untukIL4rs2243248. SNP ini berbohongdalam kawasan promoterIL4gen, yang menunjukkan bahawa ia mungkin mempunyai fungsikepentingan. Dalam kajian semasa, membawa satu atau dua dos alel G yang jarang berlaku adalahdikaitkan dengan penurunan 70 peratus dalam kemungkinan berada dalam kelas keletihan malam yang lebih tinggi.
Manakala faktor seperti sel sasaran mempengaruhi kesan biologinya (Biedermann & Rocken,2005), IL-4 adalah terutamanyaanti-radangsitokin. Dalam kajian terdahulu (Brenner et al.,2007; Erdei et al., 2010), alel "G" yang jarang ditemuiIL4rs2243248 telah dikaitkan denganpeningkatan risiko untuk glioma dan kanser payudara. Di samping itu, alel "G" dikaitkan dengantiter litik yang lebih tinggi (iaitu, menyebabkan lisis sel yang dijangkiti virus) pada pesakit dengan jangkitan HHV-8(Brown et al., 2006). Kumpulan kami sendiri melaporkan perkaitan dengan alel "G" dan anpeningkatan risiko untuk tergolong dalam subkumpulan simptom "All High" (iaitu, onkologipesakit dan FC mereka yang melaporkan tahap kesakitan yang tinggi, keletihan, gangguan tidur dankemurungan; Illi et al., 2012). Selain itu, SNP ini berlaku di kawasan diIL4gen itumemaparkan struktur heterokromatin pembezaan. Rantau ini terikat secara berbeza oleh RNApolimerase, yang diperlukan untuk ekspresi gen (Encode Project Consortium et al., 2012).

Secara keseluruhan, data ini mencadangkan bahawa SNP ini mempengaruhi ekspresi IL-4. Sebagai perhatian,dalam beberapa kajian (Atkins et al., 1992; Gilleece et al., 1992; Majhail et al., 2004; Taylor et al.al., 2000; Vokes, Figlin, Hochster, Lotze, & Rybak, 1998; Whitehead et al., 2002;Whitehead et al., 1998), pentadbiran terapeutik IL-4 mengakibatkan keletihan, yangmencadangkan bahawa perkaitan IL-4 dengan petangkeletihanmungkin mempunyai implikasi klinikal.

anti-fatigue function cistanche  (44)

Kajian terdahulu (Bower et al., 2009; L. Liu et al., 2012; Wang et al., 2010), termasuk kerjadaripada kumpulan kami (C. Miaskowski et al., 2010) telah mencadangkan bahawa IL-6 dikaitkan dengankeletihan. Manakala dalam analisis bivariat, hanya satu SNP dalamIL6adalah penting untuk pagikeletihan (iaitu, rs4719714) dan satu SNP masukIL6adalah penting untuk keletihan petang (iaitu,rs1800796), tiada yang kekal penting dalam analisis multivariate. Kajian dengan lebih besarsampel boleh mengenal pasti SNP dalamIL6yang dikaitkan dengan variasi diurnal dalam keletihan.

Beberapa batasan perlu diberi perhatian. Saiz sampel yang agak kecil menghalangpemeriksaan interaksi gen-gen. Di samping itu, persatuan genetik yang dikenal pasti dalam inikajian memerlukan pengesahan dalam kohort bebas. Akhirnya, paras sitokin serum tidakdiukur. Kajian masa depan perlu menilai sitokin serum dan perubahan dalam gen
ungkapan yang berkaitan dengan polimorfisme ini.

Secara keseluruhan, hasil kajian semasa mencadangkan bahawa polimorfisme dalamTNFAmempengaruhi kedua-duanyakeletihan pagi dan petang. Walau bagaimanapun, hanya keletihan petang dikaitkan dengan apolimorfisme dalamIL4. Banyak sitokin memaparkan kebolehubahan sirkadian dalam tahap serum(Schubert et al., 2007). Mungkin kebolehubahan dalam gen sitokin membawa kepada sirkadiankebolehubahan dalam tahap serum. Kajian lanjut akan membantu menjelaskan hubungan antarakebolehubahan sirkadian dalam tahap sitokin serum, kebolehubahan genetik, dan keterukan pagidan keletihan petang.


Di samping itu, walaupun banyak kajian telah mencadangkan peranan untuk nombordaripada pro- dananti-radangsitokin dalam perkembangan keletihan (Bower, Ganz, Irwin,Kwan, et al., 2011; Bower et al., 2009; Dantzer et al., 2008; Myers, 2008), hakikatnya hanyadua daripada lima belas gen calon yang dinilai dalam kajian semasa dikaitkan dengankeletihan pagi dan/atau petang menunjukkan bahawa mekanisme tambahanmungkin terlibat dalam gejala klinikal yang ketara ini. Kami sedang menilai inihipotesis dalam kajian lain.


CARI PENJAGAAN HOLISTIK BOTANIKAL YANG TERBAIK UNTUK KEPENTIHAN PAGI DAN PETANG YANG LUAR BIASA

Formula Neuro Regen buatan tangan kami dengan teliti termasuk herba terbaik yang diselidik. Masing-masing menunjukkan potensi luar biasa untuk pengurusan Keletihan Fizikal, serta sokongan keletihan mental dan fizikal secara keseluruhan.


Termasuk:

Cistanche-Cistanche adalah herba yang paling biasa digunakan dalam preskripsi perubatan tradisional Cina untukmenghilangkan keletihan fizikal. sebenarnya,Cistancheialah sejenis bahan makanan. Berdasarkan teori perubatan tradisional, perubatan moden juga telah menjalankan banyak kajian tentang kesan anti-keletihan Cistanche. Eksperimen telah membuktikan bahawa kesan anti-keletihan Cistanche adalah disebabkan oleh peningkatan organ badanCistanche. Cistancheboleh meningkatkan fungsi buah pinggang dan hati, dengan itu mencapai satuanti-keletihankesan. Gambar berikut ialah gambaran keseluruhan bagaimana Cistanche boleh menghilangkan keletihan.

Cistanche-Extract-for-Anti-Fatigue


Anda mungkin juga berminat