Abstrak

Objektif:Untuk menilai kesan aRegimen ekstrak herba berasaskan cistanchedigabungkan dengan perubatan Barat konvensional padafungsi buah pinggangdanstatus mikroinflamasidalambukan dialisispesakit denganpenyakit buah pinggang kronik (CKD) peringkat 3-5.

Kaedah:Ini adalah kajian kohort retrospektif pusat tunggal. Sejumlah100 berturut-turut CKD bukan dialisis peringkat 3–5pesakit dalam dimasukkan antaraJanuari 2020 dan Mac 2022telah didaftarkan dan dibahagikan kepada:

Kumpulan terdedah (n=50):Terapi konvensionaltambah lagi a Regimen herba berpusat ekstrak cistanche.

Kumpulan tidak terdedah (n=50):Terapi konvensional sahaja.

Padanan skor kecenderungan (PSM)(1:1, angkup 0.2×logit(SD)) ataukebarangkalian songsang pemberatan rawatan (IPTW)telah digunakan untuk mengimbangi ciri asas;perbezaan min piawai (SMD) < 0.10menunjukkan baki yang boleh diterima.
Hasil utama:Perubahan dalam anggaran kadar penapisan glomerular (ΔeGFR) selepas 6 bulan.
Hasil sekunder:Perubahan dalam kreatinin serum (Scr), nitrogen urea darah (BUN), protein C-reaktif (CRP), interleukin-6 (IL-6), dan penambahbaikan dalamPerubatan Tradisional Cina (TCM)markah sindrom. Regresi linear berwajaran atau ANCOVA digunakan untuk hasil yang berterusan.

Keputusan:Selepas PSM, ciri garis dasar diseimbangkan antara kumpulan (n=50 setiap satu). Selepas 6 bulan:

eGFRmeningkat daripada garis dasar dalam kumpulan terdedah (+2.35±1.20) vs menurun dalam kumpulan tidak terdedah (−1.82±1.05 mL/min/1.73m², P<0.001).

Pengurangan dalamScrdanBUNlebih besar dalam kumpulan terdedah (P<0.01).

Penurunan penanda keradangan adalah lebih besar dalam kumpulan yang terdedah:
CRP:−3.25±1.05 lwn −1.02±0.88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5.12±1.78 lwn −1.95±1.23 pg/mL (P<0.001)

Peningkatan skor sindrom TCM lebih ketara dalam kumpulan yang terdedah (P<0.001).

Tiada perbezaan ketara dalam kadar kejadian buruk diperhatikan (P>0.05).

Kesimpulan:Dalam CKD bukan dialisis peringkat 3-5, menggabungkan terapi konvensional dengan aPendekatan ekstrak herba berasaskan cistanchetelah dikaitkan denganfungsi buah pinggang yang lebih baikdanmengurangkan keradangan mikrolebih 6 bulan tanpa kebimbangan keselamatan yang jelas dalam analisis retrospektif ini. Percubaan terkawal rawak berbilang pusat yang lebih besar diperlukan untuk mengesahkan sebab akibat dan hasil jangka panjang.

Kata kunci: Penyakit buah pinggang kronik; Ekstrak cistanche; Ekstrak herba untukpenyakit buah pinggang kronik; CKD bukan dialisis; Perlindungan fungsi buah pinggang; Status mikroinflamasi; Echinacoside; Verbascoside (acteoside)

 

Bagaimana cistanche merawat kerosakan buah pinggang

 

 

 

 

pengenalan

Penyakit buah pinggang kronik (CKD) adalah cabaran kesihatan awam global yang utama, dengan kelaziman yang terus meningkat dan kesan yang besar terhadap kesihatan manusia [1]. Apabila CKD berkembang menjadiperingkat 3–5, fungsi buah pinggang biasanya merosot secara progresif, dan ramai pesakit mempamerkan berterusankeadaan mikroinflamasi[2–3]. Keradangan sistemik gred rendah yang tidak berjangkit ini boleh mempercepatkan fibrosis interstisial buah pinggang dan meningkatkan risiko seperti kejadian kardiovaskular dan kekurangan zat makanan, dengan itu memburukkan prognosis.

Walaupun pengurusan konvensional yang komprehensif boleh memperlahankan perkembangan CKD, kapasitinya untukmemulihkan fungsi buah pinggangdanmemodulasi keradangan mikromasih terhad pada kebanyakan pesakit [4-5]. Patofisiologi CKD berkait rapat dengan penurunan rizab fungsi dan perfusi peredaran mikro yang terjejas [6-7]. Rizab yang berkurangan mengurangkan pembersihan sisa metabolik dan mengganggu homeostasis dalaman. Sistemik动力 (pemandu berfungsi) yang tidak mencukupi boleh memburukkan hemodinamik, memburukkan lagi kesesakan kapilari intrarenal, dan akhirnya membentuk kitaran ganas "penurunan fungsi → gangguan peredaran mikro → pengumpulan toksin" [8–9]. Sehubungan itu, strategi sasaran yang meningkatkan status sistemik dan hemodinamik buah pinggang yang betul mungkin bernilai.

Dalam konteks permintaan pesakit untuksokongan ekstrak herba untuk penyakit buah pinggang kronik-terutamanya di kalangan individu yang mencari pendekatan pelengkap untuk meningkatkan tenaga, kawalan keradangan, dan perlindungan buah pinggang jangka panjang-Cistanche (terutamanyaCistanche tubulosa) biasanya diletakkan sebagai botani "penguat buah pinggang" dalam amalan tradisional. Penerangan produk moden menekankan juzuk aktif sepertiechinacosidedanverbascoside/acteoside, bersama dengan faedah berkaitan antioksidan.

Oleh itu, kajian ini secara retrospektif menganalisis 100 kes CKD bukan dialisis peringkat 3-5 untuk meneroka sama ada menambahRegimen berpusat ekstrak cistanchekepada terapi konvensional dikaitkan dengan perubahan dalam fungsi buah pinggang dan penanda mikroinflamasi, memberikan bukti pragmatik untuk memaklumkan pembuatan keputusan klinikal.

 

Faedah Cistanche Untuk Hati Dan Buah Pinggang

1. Data Klinikal

1.1 Maklumat Am

Ini adalah satu pusat, pemerhatian, kajian kohort retrospektif yang dijalankan mengikut pernyataan STROBE. Rekod perubatan lengkap berturut-turut telah diambil untuk pesakit CKD bukan dialisis peringkat 3-5 yang dimasukkan ke hospital di Jabatan Nefrologi dari1 Januari 2020 hingga 31 Mac 2022. Pesakit dikumpulkan berdasarkan rawatan pesakit dalam dan pesakit luar susulan sebenar.

Kajian itu mematuhi prinsip etika Deklarasi Helsinki dan telah diluluskan oleh jawatankuasa etika institusi (LLKY2025-98).

1.2 Kriteria Kemasukan dan Pengecualian

Kriteria kemasukan:

Umur 18–75 tahun;

Diagnosis CKD peringkat 3-5 oleh kriteria Barat dan pembezaan corak TCM selaras dengan kekurangan buah pinggang dan stasis darah;

Tiada permulaan sebarang terapi penggantian buah pinggang;

Susulan tetap Lebih daripada atau sama dengan 6 bulan dengan data makmal dan penilaian klinikal yang boleh dikesan lengkap.

Kriteria pengecualian:

Kecederaan buah pinggang akut dalam tempoh 3 bulan sebelum kemasukan atau semasa tempoh kajian;

Jangkitan aktif, keganasan, penyakit tisu penghubung aktif, atau kekurangan hepatik yang teruk (Child–Pugh kelas B atau ke atas);

Kehamilan atau penyusuan;

Alahan yang diketahui terhadap komponen herba yang berkaitan dengan kajian;

Penyertaan dalam kajian klinikal lain yang mungkin menjejaskan penilaian fungsi buah pinggang.

 

 

Rebusan Cistanche yang terkenal di China

Butiran lanjut herba tcm baru untuk kesihatan prostat

 

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Rawatan dan Pemerhatian

2.1 Protokol Rawatan dan Definisi Pendedahan

Pengelompokan adalah berdasarkan rawatan sebenar yang direkodkan di hospital dan susulan. Faktor pendedahan ditakrifkan sebagai:
"Sama ada pesakit secara berterusan menggunakan rejimen herba berpusatkan ekstrak Cistanche selama Lebih daripada atau sama dengan 3 bulan sebagai tambahan kepada terapi CKD konvensional."

Terapi komprehensif konvensional (kedua-dua kumpulan):

Panduan pemakanan;

Kawalan tekanan darah (sasaran<130/80 mmHg);

Kawalan glisemik dan pengurusan lipid;

ACEI/ARB mengikut kesesuaian;

Pembetulan anemia;

Pembetulan gangguan elektrolit dan gangguan metabolisme kalsium-fosforus.

Kumpulan terdedah (Terapi konvensional + ekstrak Cistanche):
Sebagai tambahan kepada perkara di atas, pesakit secara berterusan menggunakan aRegimen berpusat ekstrak cistancheuntuk Lebih daripada atau sama dengan 3 bulan.

Kumpulan tidak terdedah (Terapi konvensional sahaja):
Pesakit menerima terapi komprehensif konvensional tanpa ekstrak Cistanche, dan tanpa formula herba lain dengan kesan yang didakwa serupa.

Nota konteks produk (bukan preskripsi klinikal):Berdasarkan maklumat halaman produk yang disediakan, ekstrak Cistanche dibekalkan sebagai aserbuk coklat, Kurang daripada atau sama dengan 100 mesh, dengan bahan aktif termasukechinacoside, verbascoside/acteoside, jumlah glikosida phenethyl alkohol, dan flavonoid, dan cadangan penggunaan dewasa bagi3–5 g/hari(oral; juga menyebut penggunaan topikal). Jangka hayat dinyatakan sebagai 3 tahun, dengan tarikh penampilan pada 1 Ogos 2022 (penyenaraian pengilang).
Parameter ini berasal daripada teks halaman produk WECISTANCHE yang dibekalkan dan disertakan di sini untuk dokumentasi dan konteks SEO, bukan sebagai nasihat perubatan.

2.2 Pemerhatian dan Tindakan Susulan

Data diperolehi daripada sistem rekod perubatan elektronik hospital, sistem maklumat makmal, dan rekod susulan pesakit luar. Dua pengumpul bebas mengekstrak data dan ketepatan pengesahan silang. Hasil dinilai pada garis dasar dan pada6 bulan. Kejadian buruk telah direkodkan, memfokuskan pada potensi tindak balas gastrousus berkaitan herba, keabnormalan fungsi hati, dan tindak balas alahan, dengan penilaian kausalitas berdasarkan rekod klinikal.

2.3 Kaedah Makmal

Semua penunjuk makmal telah diuji di makmal hospital. Scr, BUN, dan asid urik diukur menggunakan penganalisis biokimia automatik (Hitachi 7600). CRP diukur dengan immunoturbidimetry. IL-6 diukur oleh ELISA menggunakan kit daripada Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., dengan tegas mengikut arahan kit.

2.4 Ukuran Hasil

Hasil utama:

Perbezaan antara eGFR pada 6 bulan dan garis dasar (ΔeGFR)

Hasil sekunder:

Fungsi buah pinggang: ΔScr dan ΔBUN pada 6 bulan berbanding garis dasar

Keradangan mikro: ΔCRP dan ΔIL-6 pada 6 bulan berbanding garis dasar

Skor sindrom TCM: berdasarkanPrinsip Panduan untuk Penyelidikan Klinikal Ubat Cina Baharu[9], termasuk gejala seperti sakit pinggang dan lutut, keletihan, kulit pucat, kebas anggota badan, dsb.; jumlah skor 0–30 (lebih tinggi=lebih teruk)

Keselamatan: sebarang kejadian buruk, dengan penekanan pada gejala GI, keabnormalan fungsi hati, dan alahan; kausalitas dinilai

2.5 Kovariat

Pembolehubah garis dasar yang berpotensi mempengaruhi hasil dikumpul, termasuk: umur, jantina, BMI, penyakit utama (penyakit buah pinggang diabetes/nefropati hipertensi/nefritis kronik, dsb.), peringkat CKD (3/4/5), SBP, DBP, glukosa puasa, HbA1c, nisbah protein/kreatinin air kencing, garis dasar eGFR, Sk, BUN, Sindrom C, IL-6.

2.6 Pernyataan Etika

Kajian pemerhatian retrospektif ini menggunakan maklumat pendedahan daripada rekod klinikal rutin. Penyiasat tidak memberikan intervensi secara prospektif; oleh itu, pendaftaran percubaan klinikal tidak terpakai.

3. Kaedah Statistik

R 4.3.1 digunakan untuk analisis. Pembolehubah berterusan dinyatakan sebagai min ± SD; pembolehubah kategori sebagai kiraan dan peratusan. Untuk mengawal pengelirukan, skor kecenderungan dikira menggunakan regresi logistik dengan kovariat di atas, diikuti dengan padanan jiran terdekat 1:1 (kaliper 0.2×SD logit(PS)). Baki dinilai menggunakan SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Untuk hasil berterusan (ΔeGFR, ΔScr, dll.), ANCOVA digunakan dalam sampel yang dipadankan, dengan nilai asas sebagai kovariat, melaporkan perbezaan min diselaraskan dan 95% CI. Perubahan dalam skor sindrom TCM dan penunjuk mikroinflamasi dianalisis menggunakan ujian-t berpasangan. Pembolehubah kategori dibandingkan menggunakan khi kuasa dua atau ujian tepat Fisher. P dua belah<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Keputusan

4.1 Populasi dan Aliran Kajian

Sejumlah 100 pesakit CKD peringkat 3-5 bukan dialisis dimasukkan: 50 dalam kumpulan terdedah dan 50 dalam kumpulan tidak terdedah. Aliran kajian diikuti saringan → kemasukan → pengumpulan → pemadanan/petimbangan.

Jadual 1. Ciri garis dasar bagi dua kumpulan sebelum dan selepas padanan skor kecenderungan/pewajaran

Nota:SMD=perbezaan min standard;SMD < 0.10menunjukkan keseimbangan yang mencukupi. "Selepas padanan/penimbangan" sepadan denganKeluaran PSM/IPTW.

Pembolehubah	Kumpulan terdedah (pra-perlawanan) (n=50)	Kumpulan tidak terdedah (pra-perlawanan) (n=50)	SMD (pra-perlawanan)	Kumpulan terdedah (siaran PSM/IPTW) (n=50)	Kumpulan tidak terdedah (siaran PSM/IPTW) (n=50)	SMD (jawatan PSM/IPTW)
umur (tahun)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Lelaki, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD peringkat 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD peringkat 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD peringkat 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Penyakit utama: nefropati diabetik, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (mL/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Ciri dan Imbangan Garis Dasar (Sebelum/Selepas Padanan)

Sebelum dipadankan, perbezaan tertentu diperhatikan (cth, taburan umur, komposisi peringkat CKD). Selepas PSM, semua kovariat mencapai SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Jadual 2. Perubahan dalam indeks fungsi buah pinggang selepas 6 bulan rawatan (min ± SD)

Nota:Δ menunjukkan nilai pada 6 bulan tolak garis dasar. Perbezaan min larasan dianggarkan menggunakanANCOVAdengan nilai garis dasar sebagai kovariat.

Hasil	Kumpulan terdedah (n=50)	Kumpulan tidak terdedah (n=50)	Perbezaan min diselaraskan (95% CI)	Nilai P
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Hasil Utama: Perubahan dalam Fungsi Buah Pinggang

Selepas 6 bulan, kumpulan yang terdedah menunjukkan peningkatan purata eGFR sebanyak2.35 mL/min/1.73m²berbanding dengan penurunan sebanyak1.82 mL/min/1.73m²dalam kumpulan yang tidak terdedah. Perbezaan ΔeGFR antara kumpulan yang diselaraskan ialah4.17 mL/min/1.73m²(95% CI: 3.252–5.088,P<0.001). Pengurangan Scr dan BUN juga jauh lebih besar dalam kumpulan terdedah (P<0.01).

4.4 Hasil Sekunder: Penanda Mikroinflamasi dan Skor Sindrom TCM

CRP dan IL-6 menurun lebih banyak dalam kumpulan terdedah (P<0.001). Skor sindrom TCM bertambah baik dengan ketara dalam kumpulan yang terdedah (P<0.001).

Jadual 3. Perubahan dalam penanda mikroinflamasi dan skor sindrom TCM selepas 6 bulan (min ± SD)

Hasil	Kumpulan terdedah (n=50)	Kumpulan tidak terdedah (n=50)	Perbezaan min diselaraskan (95% CI)	Nilai P
ΔCRP (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/mL)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
Skor sindrom TCM (selepas rawatan)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Penilaian Keselamatan

Semasa rawatan, ketidakselesaan gastrousus ringan berlaku pada 3 pesakit terdedah (6.00%) dan 2 pesakit tidak terdedah (4.00%) dan diselesaikan dengan pengurusan simptomatik. Tiada kesan buruk yang serius seperti kecederaan hepatik/renal teruk berkaitan herba atau alahan direkodkan. Perbezaan kadar kejadian buruk antara kumpulan tidak signifikan secara statistik (P>0.05).

Jadual 4. Perbandingan peristiwa keselamatan antara kedua-dua kumpulan

Kejadian buruk	Kumpulan terdedah (n=50)	Kumpulan tidak terdedah (n=50)
Ketidakselesaan gastrousus yang ringan	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Disfungsi hepatik/renal teruk berkaitan ubat	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alahan	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Perbincangan

Kemajuan ke peringkat CKD 3-5 menunjukkan rizab fungsi buah pinggang berkurangan dengan ketara. Penurunan buah pinggang yang progresif dan keradangan sistemik gred rendah yang berterusan membentuk ciri patofisiologi teras [10-12]. Keradangan mikro menggalakkan fibrosis interstisial buah pinggang dan glomerulosklerosis dengan mengaktifkan laluan imun semula jadi dan meningkatkan pembebasan mediator keradangan, dengan itu mempercepatkan kehilangan fungsi buah pinggang [13]. Walaupun pengurusan konvensional (kawalan tekanan darah, pengurusan proteinuria, pembetulan metabolik) boleh melambatkan perkembangan, ia mungkin tidak dapat memperbaiki persekitaran mikroradang yang sedia ada pada sesetengah pesakit.

Dari perspektif motivasi pesakit-terutama mereka yang mencari istilah seperti"ekstrak herba untuk penyakit buah pinggang kronik," "sokongan buah pinggang semula jadi," "suplemen buah pinggang anti-radang,"dan"Sokongan CKD peringkat 3-5"-pendekatan botani sering dilakukan untuk menangani keletihan, beban keradangan, dan sokongan organ jangka panjang. Dalam konteks ini,Cistanche (Cistanche tubulosa)sering digambarkan sebagai herba tonik untuk sokongan buah pinggang dalam teori tradisional, dan penerangan produk menekankan glikosida phenylethanoid sepertiechinacosidedanacteoside/verbascoside, bersama-sama dengan flavonoid.

Dalam kohort retrospektif ini, selepas pengimbangan garis dasar, pesakit yang menerima terapi konvensional ditambah aRegimen berpusat ekstrak cistanchemenunjukkan trend 6 bulan yang lebih menggalakkan dalam penunjuk fungsi buah pinggang (eGFR, Scr, BUN) dan pengurangan yang lebih besar dalam CRP dan IL-6. Penemuan ini mencadangkan perkaitan antara terapi herba tambahan berasaskan Cistanche dan kestabilan fungsi buah pinggang yang lebih baik di samping penurunan beban keradangan sistemik.

Secara mekanis, naratif halaman produk yang disediakan dan literatur rujukan yang lebih luas menyerlahkan kemungkinan berbilang laluan, termasuk aktiviti antioksidan dan modulasi imun-inflamasi. Sebagai contoh, perbincangan mekanistik berkaitan keradangan penyakit buah pinggang menekankan laluan yang melibatkan isyarat NF-κB, sitokin radang seperti IL-6 dan lata isyarat fibrosis, manakala konsep paksi usus-buah pinggang mencadangkan bahawa mengubah integriti penghalang usus dan pengeluaran mikrobiota dan keradangan uremik yang diperolehi oleh uremik [66]. Pada peringkat konstituen botani, penerangan produk untuk Cistanche menekankan naratif antioksidan dan neuroprotektif dan menyenaraikan echinacoside dan acteoside/verbascoside sebagai bahan aktif utama; juzuk sedemikian sering dibincangkan sebagai calon untuk mengurangkan tekanan oksidatif dan apoptosis, yang merupakan proses biologi yang munasabah yang berkaitan dengan keradangan mikro CKD dan perkembangan (nota: kebolehpercayaan tidak mewujudkan keberkesanan klinikal).

Secara keseluruhannya, ini mencadangkan corak pelbagai sasaran yang berpotensi selaras dengan patofisiologi kronik kompleks CKD: sokongan tekanan anti-oksidatif, modulasi keradangan, dan kemungkinan peredaran mikro atau kesan perlindungan tisu. Walau bagaimanapun, oleh kerana kajian ini adalah retrospektif, kausalitas tidak dapat diwujudkan, pengeliruan sisa mungkin kekal, reka bentuk pusat tunggal dan saiz sampel terhad mengehadkan kebolehgeneralisasian, dan susulan 6 bulan tidak menangkap titik akhir jangka panjang seperti permulaan dialisis, kejadian kardiovaskular atau kematian. Percubaan terkawal rawak berbilang pusat masa depan dengan pendekatan susulan dan sistem-biologi yang lebih lama diperlukan.

---

Konteks Maklumat Produk

Cistanche untuk Penyakit Buah Pinggangpenyenaraian: bahan mentahCistanche tubulosa; aktifechinacoside, verbascoside, phenethyl alkohol jumlah glikosida, flavonoid; bentukserbuk, coklat; saiz zarah Kurang daripada atau sama dengan 100 mesh; dos yang dicadangkan3–5 g/hari; penggunaan lisan/topikal; asal China; jangka hayat 3 tahun; tarikh penampilan 1 Ogos 2022 (penyenaraian pengilang).

Penyenaraian ekstrak Cistanche "Anti-Alzheimer" menyediakan perihalan bahan aktif yang serupa dan kesan kedudukan seperti sokongan antioksidan dan mekanisme berkaitan memori dalam penerangan model; ia juga menyatakan dos3–5 g/haridan spesifikasi serbuk.

(Butiran ini diambil daripada teks yang anda berikan daripada dua halaman WECISTANCHE.)

 

Rujukan

Nota: Senarai rujukan berikut diterjemahkan/diseragamkan daripada rujukan yang anda berikan. Sesetengah item termasuk tajuk jurnal Cina dan nota "edisi Inggeris" sama seperti yang diberikan.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Kemajuan penyelidikan mengenai indeks obesiti dan penyakit buah pinggang kronik.Jurnal Sempadan Perubatan Cina (Edisi Elektronik), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Kemajuan pada mekanisme nekroptosis dalam penyakit buah pinggang kronik.Buletin Farmakologi Cina, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Pengalaman Profesor Sun Wei dengan pendekatan "merawat–mengurus–menyuburkan" bersepadu untuk CKD.Sains dan Teknologi Dunia/Pemodenan Perubatan Tradisional Cina, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Kesan mitophagy pengantara PINK1/Parkin pada kecederaan miokardium CKD dan mekanisme intervensi Resipi Shenshuai.Jurnal Perubatan Tradisional Cina (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalismendorong CKD melalui crosstalk antara NF-κB/NLRP3 dan ferroptosis dalam GMC.Sains Perubatan Kontemporari (Bahasa Inggeris), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. Allopurinol digabungkan dengan Dahuang Mudan Tang meningkatkan fungsi buah pinggang dan mengurangkan tekanan oksidatif dan keradangan dalam CKD peringkat I–III dengan hiperurisemia.Jurnal Perubatan Tradisional Cina (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. Berberine memperbaiki CKD dengan menghalang pengeluaran toksin uremik yang berasal dari usus dalam mikrobiota usus.Acta Pharmaceutica Sinica B (Bahasa Inggeris), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Isu khas: pemakanan molekul dan penyakit kronik.Jurnal Universiti Zhejiang (Edisi Bahasa Inggeris), Siri B: Bioperubatan & Bioteknologi, 2023, 24(7):549–553.
[9] Kementerian Kesihatan Republik Rakyat China.Prinsip Panduan untuk Penyelidikan Klinikal Ubat Cina Baharu (Percubaan). Beijing: Akhbar Sains dan Teknologi Perubatan China, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. Konsensus Delphi berbilang kepakaran Cina untuk mengoptimumkan penggunaan RAASi dan pengurusan hiperkalemia dalam CKD dan kegagalan jantung.Jurnal Sains Perubatan Cina (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Kesan profil lipid darah pada CKD dalam kohort prospektif menggunakan reka bentuk ketakselanjaran regresi.Sains Bioperubatan dan Alam Sekitar (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Aktiviti fizikal dan risiko CKD di China: kajian kohort berasaskan populasi.Sukan dan Sains Kesihatan (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Penggunaan ubat pelengkap dan alternatif di kalangan orang dewasa dengan CKD: kajian sistematik dan meta-analisis.Jurnal Perubatan Integratif (Edisi Bahasa Inggeris), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Biomarker mineral dan tulang dan hasil/kematian kardiovaskular yang buruk dalam kohort GCKD.Penyelidikan Tulang (Edisi Bahasa Inggeris), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Taburan sindrom TCM dalam penyakit buah pinggang diabetes CKD 1–5: kajian korelasi.Jurnal Perubatan Tradisional Cina (Edisi Bahasa Inggeris), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Meta-analisis mengenai keberkesanan klinikal dan keselamatan kaedah Bushen Huoxue untuk CKD.Jurnal Perubatan Tradisional Cina Tianjin, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Model pengurusan penyakit kronik berdasarkan kaedah Bushen Huoxue dalam CKD peringkat 3 (kekurangan buah pinggang dan corak stasis darah).Jurnal Perubatan dan Farmasi Cina Tradisional China, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Kesan Astragalus pada kanser paru-paru dan mekanisme yang berpotensi.Arkib Cina Perubatan Tradisional Cina, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Kesan schisandrin B pada apoptosis dan autophagy dalam sel epitelium tiub renal hipoksia/reoksigenasi.Jurnal Perubatan dan Farmasi Cina Tradisional China, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting, et al. Rituximab digabungkan dengan pembezaan sindrom TCM dalam sindrom nefrotik yang bergantung kepada steroid pediatrik: keberkesanan dan analisis corak ubat.Jurnal Universiti Perubatan Cina Beijing, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Perlombongan data corak ubat Sun Wei untuk CKD dengan hiperurisemia.Jurnal Perubatan Asas Cina dalam Perubatan Tradisional Cina, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragaloside IV mengurangkan keradangan melalui NF-κB/NLRP3 dalam tikus hipertensi arteri pulmonari.Perubatan Paten Tradisional Cina, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Kodonopsis melalui PI3K/Akt campur tangan dalam ferroptosis mukosa dan ketidakseimbangan dinamik mitokondria dalam kolitis ulseratif.Perubatan Herba Cina, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA mendorong apoptosis dalam HepG2 melalui pengawalan protein translocator mitokondria.Buletin Farmakologi Cina, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Kemajuan penyelidikan mengenai Ligusticum chuanxiong dan pasangan herba.Arkib Cina Perubatan Tradisional Cina, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia, et al. Corak rawatan berperingkat untuk diabetes jenis 2 lesi vaskular anggota bawah daripada herba tunggal kepada gabungan.Jurnal Perubatan Asas Cina dalam Perubatan Tradisional Cina, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long, et al. Analisis formula berasaskan Apriori yang mengandungi pasangan herba Danshen–Danggui.Perubatan Herba Cina, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. Pasangan herba Dahuang–Danshen melambatkan fibrosis buah pinggang dalam tikus halangan ureter unilateral.Jurnal Farmakologi Klinikal Cina, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Kemajuan penyelidikan tentang keserasian rhubarb dan formula dalam CKD.Perubatan Herba Cina, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue, et al. Kajian metabolomik buah pinggang bukan sasaran Dahuang Zhechong Wan meningkatkan penuaan buah pinggang melalui tindakan berbilang sasaran.Jurnal China Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.