Herba TCM Untuk Kecederaan Paru-paru Akut: Formula Xuanfei Baidu SRNA Dan Ekstrak Cistanche Sebagai Penyelesaian Terapeutik Semulajadi
May 11, 2026
Kecederaan Paru-paru Akut (ALI) ialah penyakit disfungsi pernafasan akut yang mengancam nyawa yang dicirikan oleh tindak balas keradangan yang tidak terkawal, dimanifestasikan sebagai hipoksemia, gangguan pernafasan, dan penyusupan alveolar meresap. Dalam kes-kes yang teruk, ia berkembang kepada Sindrom Gangguan Pernafasan Akut (ARDS), menimbulkan cabaran yang ketara kepada rawatan klinikal [1-2]. Walaupun campur tangan klinikal tradisional seperti pengudaraan pelindung paru-paru dan terapi ubat mempunyai kesan tertentu, ia dihadkan oleh penyasaran yang lemah dan kesan sampingan yang jelas [5-6]. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, herba Perubatan Tradisional Cina (TCM) telah menarik perhatian meluas kerana pelbagai sasaran, keselamatan yang tinggi, dan kesan sampingan yang rendah, menjadi hala tuju yang menjanjikan untuk rawatan ALI. Antaranya, RNA kecil (sRNA) yang diperoleh daripada Formula Xuanfei Baidu dan Cistanche (herba TCM berharga yang dikenali sebagai "ginseng padang pasir") telah menunjukkan potensi besar dalam campur tangan ALI, terutamanya dengan kandungan tinggi Acteoside dalam ekstrak Cistanche, yang menyediakan kemungkinan baharu untuk pembangunan suplemen pemakanan ekstrak herba dalam.
Mekanisme Teras ALI: Keradangan dan Kitaran Kecederaan Endothelial
Untuk memahami bagaimana herba TCM mengurangkan ALI, pertama sekali kita perlu menjelaskan mekanisme patologi teras penyakit ini. Disfungsi sel endothelial paru-paru (EC) adalah pautan utama yang memacu perkembangan ALI: EC yang diaktifkan merembeskan kemokin untuk menggalakkan penyusupan sel radang, dan mengecilkan ekspresi protein simpang ketat, yang membawa kepada peningkatan kebolehtelapan mikrovaskular, membentuk kitaran ganas "kecederaan keradangan-endothelial" [3-4].
Makanan Tambahan Cistanche Dengan 14.3% Acteoside
Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com
Angiotensin-Converting Enzyme (ACE), sebagai enzim pengehad kadar teras bagi Sistem Renin-Angiotensin (RAS), sangat dinyatakan dalam saluran mikro pulmonari dan berkait rapat dengan disfungsi endothelial [7-8]. ACE memangkinkan pengeluaran Angiotensin II (Ang II), yang mengikat kepada Angiotensin II Type 1 Receptor (AT1R) untuk mencetuskan laluan isyarat Nuklear Factor-κB (NF-κB)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK), mendorong pembebasan faktor pro-radang seperti ) dan InterleukinNFrosis Faktor Tumor (IL-6), dengan itu memburukkan lagi kecederaan alveolar [4,29]. Mekanisme ini menjadikan ACE sebagai sasaran penting untuk campur tangan ALI.
Formula Xuanfei Baidu: TCM Classic Menyasarkan ACE-sRNA untuk Meringankan ALI
Dalam teori TCM, ALI tergolong dalam kategori "penyakit panas paru-paru panas angin", yang sangat konsisten dengan gejala "asma mengejut", "asma runtuh", dan "sindrom asma", dengan "halangan haba paru-paru" sebagai teras. Formula Xuanfei Baidu (XFBD), salah satu daripada "Tiga Dadah dan Tiga Formula" yang disyorkan dalamPelan Diagnosis dan Rawatan untuk Pneumonia Novel Coronavirus, diperoleh daripada pengubahsuaian 5 preskripsi TCM kuno klasik, termasuk Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Rebusan Maxing Yigan, Rebusan Tingli Dazao Xiefei (Jin Kui Yao Lue), Rebusan Weijing (Wai Tai Mi Yao), dan Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Ia terdiri daripada 12 herba TCM seperti Ephedra sinica Stapf (6g), Gypsum Fibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (digoreng dengan dedak, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15g), dan Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].
Kajian klinikal telah mengesahkan bahawa XFBD boleh memperbaiki kecederaan paru-paru yang berkaitan dengan jangkitan coronavirus novel melalui pelbagai sasaran, dan mekanismenya melibatkan menghalang penyusupan neutrofil dan mengawal polarisasi makrofaj [16]. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kajian telah mendapati bahawa sRNA berfungsi wujud dalam rebusan TCM tradisional, yang boleh mengawal ekspresi gen dengan tepat pada tahap pasca transkrip dan menjadi titik panas penyelidikan baharu dalam pemodenan TCM [10]. Satu kajian yang diterbitkan dalam jurnal akademik yang berkaitan meneroka kesan perlindungan dan mekanisme sRNA yang diperoleh daripada XFBD yang menyasarkan ACE dalam ALI yang disebabkan oleh LPS pada tikus [17,25].
Penemuan Utama Penyelidikan XFBD-sRNA
Pasukan penyelidik mengekstrak sRNA daripada XFBD menggunakan kaedah CTAB yang diubah suai, membina perpustakaan dan menyaring 50 sRNA sasaran ACE yang berpotensi. Melalui pengesahan sistem wartawan dwi-luciferase, 26 sRNA telah disahkan mempunyai kesan penyasaran, antaranya 12 sRNA secara signifikan menghalang ekspresi ACE dalam Sel Endothelial Mikrovaskular Pulmonari Manusia (HPMEC) (P <0.05, 0.01, 0.001) [17]. Kajian lanjut mendapati bahawa 7 sRNA secara signifikan menghalang pengeluaran Ang II, antaranya ACE-sRNA-1 dan ACE-sRNA-26 mempunyai kesan yang paling ketara (P <0.001), dan boleh menghalang ekspresi protein IκB dan faktor keradangan (P <0.01, 0.001) [17].
Dalam eksperimen haiwan, tikus dalam kumpulan model ALI yang disebabkan oleh LPS menunjukkan kecederaan paru-paru yang teruk, manakala ACE-sRNA-1 dan ACE-sRNA-26 meningkatkan kecederaan paru-paru dengan ketara, mengimbangi ekspresi VE-cadherin dalam tisu paru-paru (penanda integriti penghalang endothelial), mengurangkan ekspresi ICAM-1, faktor ACE, ATB1 dan inflamasi yang dikurangkan. faktor keradangan dalam serum (P <0.05, 0.01, 0.001) [17]. Kesimpulan menunjukkan bahawa ACE-sRNA-1 dan ACE-sRNA-26 yang diperoleh daripada XFBD boleh menyasarkan dan menghalang ekspresi dan aktiviti ACE, mengurangkan keradangan endothelial pulmonari dan kerosakan penghalang, dan meningkatkan ALI yang disebabkan oleh LPS pada tikus, dan mekanisme itu mungkin berkaitan dengan peraturan laluan ACE-Ang II-AT1R].
Cistanche: Satu lagi Herba TCM dengan Potensi Besar untuk Rawatan ALI
Walaupun sRNA terbitan XFBD menunjukkan kesan campur tangan ALI yang sangat baik, Cistanche, herba TCM berharga yang dikenali sebagai "ginseng gurun", juga telah menarik banyak perhatian dalam bidang kesihatan pernafasan kerana bahan aktifnya yang kaya dan pelbagai kesan farmakologi. Cistanche ialah tumbuhan genus Cistanche dalam keluarga Orobanchaceae, terutamanya diedarkan di kawasan padang pasir di barat laut China. Ia telah digunakan sebagai tonik gred teratas dalam TCM selama lebih daripada 2,000 tahun, dengan kesan menyuburkan buah pinggang, menguatkan tendon dan tulang, meningkatkan imuniti, anti-pengoksidaan, dan anti-keradangan [2,10].
Kajian farmakologi moden mendapati bahawa Cistanche kaya dengan bahan aktif seperti Phenylethanoid Glycosides, Lignans, dan Flavonoid, antaranya Acteoside (juga dikenali sebagai Verbascoside) adalah salah satu komponen aktif teras [2,17]. Acteoside mempunyai kesan anti-radang, anti-oksidatif, dan pelindung sel yang kuat, yang boleh menghilangkan radikal bebas dalam badan, mengurangkan kerosakan tekanan oksidatif, menghalang pembebasan mediator keradangan, dan mengurangkan tindak balas keradangan [1,2]. Kesan ini sangat konsisten dengan keperluan patologi teras rawatan ALI, menjadikan ekstrak Cistanche sebagai intervensi semula jadi yang berpotensi untuk ALI.
Mengapa Ekstrak Cistanche Terserlah dalam Pembangunan Suplemen Pemakanan Berkaitan ALI
Ekstrak Cistanche kami mempunyai kelebihan yang jelas dalam pembangunan suplemen pemakanan ekstrak herba dalam, terutamanya dalam kandungan Acteoside. Menurut laporan pengesanan produk kami, kandungan Acteoside (C29H36O15) dalam ekstrak Cistanche Tubulosa kami adalah setinggi 14.3%, yang jauh lebih tinggi daripada purata industri ( Lebih besar daripada atau sama dengan 12.0%) [2]. Acteoside dengan kandungan tinggi memastikan keberkesanan produk dalam anti-keradangan dan melindungi fungsi paru-paru, menjadikannya lebih sesuai untuk pembangunan suplemen pemakanan mewah yang menyasarkan kesihatan pernafasan, termasuk pencegahan ALI dan rawatan pembantu.
Di samping itu, Cistanche mempunyai pelbagai kesan farmakologi yang melengkapkan rawatan ALI. Kajian telah menunjukkan bahawa polisakarida Cistanche boleh meningkatkan tahap ekspresi Glutathione Peroxidase (GSH-Px) dan Superoxide Dismutase (SOD) dalam tisu paru-paru, mengurangkan tahap ekspresi Malondialdehyde (MDA), dan mempunyai kesan anti-oksidatif dan anti-pulmonari fibrosis [1]. Pada masa yang sama, Cistanche boleh menghalang pembebasan mediator keradangan seperti prostaglandin dan leukotrien, mengurangkan tahap tindak balas keradangan sistemik, dan seterusnya mengurangkan keradangan paru-paru [1]. Kesan-kesan ini, bersama-sama dengan kandungan Acteoside yang tinggi, menjadikan ekstrak Cistanche sebagai tambahan yang berkuasa untuk campur tangan ALI berasaskan herba TCM.
Untuk maklumat lanjut tentang kesan farmakologi Cistanche, anda boleh merujuk kepada penyelidikan berkaitan kami: Kemajuan Penyelidikan Jumlah Glikosida Cistanche Dalam Rawatan Osteoporosis; untuk mengetahui lebih lanjut tentang produk ekstrak Cistanche kami dan kesan menyuburkan buah pinggang dan anti-radang, sila lawati: Cistanche untuk Penyakit Buah Pinggang & Peningkatan Imun.
Sinergi Herba TCM: XFBD dan Cistanche dalam Rawatan ALI
Kedua-dua XFBD dan Cistanche, sebagai wakil herba TCM, memainkan peranan penting dalam campur tangan ALI, dan mekanismenya saling melengkapi. sRNA terbitan XFBD menyasarkan ACE dengan tepat, menyekat laluan ACE-Ang II-AT1R dan mengganggu kitaran ganas "kecederaan inflamasi-endothelial" pada tahap molekul [17,35]; Ekstrak Cistanche, terutamanya dengan kandungan Acteoside yang tinggi, memberikan kesan anti-radang, anti-oksidatif, dan perlindungan paru-paru melalui pelbagai laluan, meningkatkan lagi kesan intervensi pada ALI [1,2].
Sinergi ini mencerminkan sepenuhnya konsep TCM "peraturan holistik" dan memberikan idea baharu untuk pembangunan produk terapeutik ALI yang semula jadi, selamat dan berkesan. Bagi penyelidik dan perusahaan yang terlibat dalam pembangunan suplemen pemakanan, ekstrak Cistanche Acteoside tinggi kami boleh digunakan sebagai bahan mentah teras, digabungkan dengan hasil penyelidikan XFBD-sRNA, untuk membangunkan produk yang lebih disasarkan dan berkesan untuk kesihatan pernafasan, mengisi jurang dalam suplemen semulajadi untuk rawatan pembantu ALI.
Prospek Masa Depan: Herba TCM Menerajui Hala Tuju Baru Rawatan Semulajadi ALI
Dengan penyelidikan mendalam tentang pemodenan TCM, semakin banyak herba TCM dan bahan aktifnya telah terbukti mempunyai kesan ketara dalam rawatan ALI. Sebagai tambahan kepada XFBD dan Cistanche, kajian telah menunjukkan bahawa Scutellaria barbata D. Don-derived BZL-sRNA-20 mensasarkan TLR4 untuk mengurangkan ALI virus [11], dan Glycyrrhiza uralensis Fisch.-derived sRNA mensasarkan TNF- untuk melegakan kecederaan paru-paru [25]. Penemuan ini mengesahkan potensi besar herba TCM dalam bidang rawatan ALI.
Sebagai herba TCM yang berharga dengan sejarah penggunaan yang panjang, Cistanche mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam pembangunan produk kesihatan pernafasan kerana kandungan Acteoside yang tinggi dan pelbagai kesan farmakologi. Ekstrak Cistanche kami mematuhi teknologi pengeluaran termaju antarabangsa, telah lulus ujian kualiti yang ketat, dan telah memperoleh pensijilan import di banyak negara seperti Amerika Syarikat, Kesatuan Eropah, Jepun, dan Rusia, menyediakan bahan mentah yang boleh dipercayai untuk pembangunan global suplemen pemakanan ekstrak herba dalam [2].
Kesimpulan
Kecederaan Paru-paru Akut, sebagai penyakit pernafasan akut yang teruk, memerlukan segera penyelesaian terapeutik semula jadi baharu dengan keselamatan tinggi dan sasaran yang kuat. Herba TCM yang diwakili oleh Formula Xuanfei Baidu dan Cistanche telah menunjukkan kelebihan unik dalam campur tangan ALI: sRNA terbitan XFBD menyasarkan ACE dengan tepat untuk menyekat laluan patologi, manakala ekstrak Cistanche, dengan kandungan Acteoside yang tinggi, memberikan kesan anti-radang dan perlindungan paru-paru pelbagai segi. Gabungan kedua-duanya menyediakan pelan rawatan semula jadi yang lebih komprehensif dan berkesan untuk ALI.
Bagi perusahaan dan penyelidik yang terlibat dalam pembangunan suplemen pemakanan, ekstrak Cistanche Acteoside tinggi kami ialah bahan mentah yang ideal untuk pembangunan ekstrak herba dalam, yang boleh membantu membangunkan produk berkualiti tinggi yang menyasarkan kesihatan pernafasan dan mencipta nilai yang lebih besar dalam bidang kesihatan semula jadi. Dengan kemajuan berterusan penyelidikan pemodenan TCM, herba TCM pasti akan memainkan peranan yang lebih penting dalam perjuangan global menentang kecederaan paru-paru akut dan penyakit pernafasan lain.
Rujukan
[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Kemajuan Penyelidikan Jumlah Glikosida Cistanche Dalam Rawatan Osteoporosis [J]. Kolej Perubatan Baotou, Universiti Sains dan Teknologi Mongolia Dalam, 2025. Boleh didapati di: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html
[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche untuk Penyakit Ginjal & Peningkatan Imun [R]. 2022. Tersedia di: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html
[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. TRIM47 ialah faktor pengaktifan endothelial novel yang memburukkan lagi kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide pada tikus melalui ubiquitination TRAF2 [J] berkaitan K63. Sasaran Transduksi Isyarat Ther, 2022, 7(1): 148.
[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Mekanisme Ekstrak Artemisia scoparia pada Kecederaan Paru-paru Akut akibat LPS pada Tikus Berdasarkan Laluan Radang NLRP3 [J]. Ubat Herba Cina, 2025, 56(16): 5837-5846.
[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Phillyrin menghalang kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis melalui menghalang laluan isyarat pyroptosis yang bergantung kepada NLRP3/Caspase-1/GSDMD [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.
[6] Wheeler AP, Bernard GR. Kecederaan paru-paru akut dan sindrom gangguan pernafasan akut: Kajian klinikal [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.
[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interaksi hemorfin dengan homolog ACE [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.
[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Peningkatan dalam mikropartikel endothelial positif ACE yang beredar semasa kecederaan paru-paru akut [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.
[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Sistem renin-angiotensin alternatif [J]. Hipertensi, 2024, 81(5): 964-976.
[10] Sun XY, Setrerahmane S, Li CC, et al. Ubat asid nukleik: Kemajuan terkini dan perspektif masa depan [J]. Sasaran Transduksi Isyarat Ther, 2024, 9: 316.
[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. Oligonukleotida BZL-sRNA-20 yang ditadbir secara oral yang menyasarkan TLR4 berkesan memperbaiki kecederaan paru-paru akut pada tikus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.
[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. Pentadbiran lisan oligonukleotida herba XKC-sRNA-h3 menghalang hipertensi yang disebabkan oleh angiotensin II pada tikus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.
[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Dekoktosom herba adalah bentuk perubatan baru [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.
[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Analisis Ubat TCM untuk Pencegahan dan Rawatan Pneumonia Novel Coronavirus [J]. Ubat Herba Cina, 2020, 51(4): 860-865.
[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Keberkesanan ubat herba (Rebusan Xuanfei Baidu) digabungkan dengan ubat konvensional dalam merawat COVID-19: Perintis percubaan klinikal rawak [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.
[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Xuanfei Baidu Decoction mengurangkan kecederaan paru-paru akut dengan mengawal penyusupan neutrofil dan makrofaj melalui laluan PD-1/IL17A [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.
[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. Analisis komprehensif terhadap Atlas RNA kecil Bencao (herba) mendedahkan terapeutik RNA novel untuk merawat penyakit manusia [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.
[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Penilaian mikro-CT bersiri kesan terapeutik rosiglitazone dalam model tetikus fibrosis paru-paru yang disebabkan oleh bleomycin [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.
[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Sel stem mesenchymal membalikkan proses EMT melalui menyekat pengaktifan laluan NF-κB dan Hedgehog dalam kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS [J]. Kematian Sel, 2020, 11(10): 863.
[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh sepsis melalui menghalang pyroptosis pengantara NLRP3 melalui laluan yang bergantung kepada AMPK [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.
[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. MSC mengurangkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dengan menghalang fungsi proinflamasi makrofaj dalam model organoid-makrofaj paru-paru tikus [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.
[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Yu Ping Feng San memperbaiki kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dan disfungsi penghalang usus pada tikus [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.
[23] Bos LDJ, Ware L B. Sindrom gangguan pernafasan akut: Punca, patofisiologi, dan fenotip [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.
[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction melindungi daripada keradangan akibat makrofaj dan fibrosis pulmonari melalui menghalang laluan isyarat IL-6/STAT3 [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.
[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA Berasal daripada Glycyrrhiza uralensis Fisch. Boleh Mengurangkan Kecederaan Paru-paru pada Tikus dengan ARDS Ringan dengan Menyasarkan TNF- [J]. Perubatan Asas dan Amalan Klinikal, 2023, 43(7): 1030-1039.
[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. pembungkaman Timp1 yang dimediasi siRNA menghalang fenotip keradangan semasa kecederaan paru-paru akut [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.
[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. microRNA-23a-5p terlibat dalam pengawalan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide dengan menyasarkan HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.
[28] Erdös E G. Penukaran angiotensin I kepada angiotensin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.
[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Peranan sistem renin-angiotensin-aldosteron dalam jantung dan paru-paru: Fokus pada COVID-19 [J]. Pharmacol Depan, 2021, 12: 667254.
[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Sistem renin-angiotensin-aldosteron dalam sepsis dan modulasi klinikalnya dengan angiotensin II eksogen [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.
[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Fungsi biologi pelbagai sistem renin-angiotensin [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.
[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, mikroRNA eksosomal tumbuhan baru yang diperoleh daripada Radix Rehmanniae segar, kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide dan dysbiosis usus [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.
[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Menghalang sel endothelial Mst1 melemahkan kecederaan paru-paru akut pada tikus [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.
[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Persatuan antara polimorfisme I / D dalam gen ACE dan kanser paru-paru: Kajian sistematik yang dikemas kini dan Meta-analisis [J]. Kanser BMC, 2021, 21(1): 158.
[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Sistem renin-angiotensin sebagai komponen biotrauma dalam sindrom gangguan pernafasan akut [J]. Fisiol Depan, 2021, 12: 806062.
[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin Memperbaiki Kecederaan Paru-paru Akut yang disebabkan oleh LPS melalui Laluan Isyarat NF-κB [J]. Kemajuan dalam Sains Anatomi, 2025, 31(5): 726-729.
[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Kajian tentang Kesan Penambahbaikan Pinellia ternata (Thunb.) Breit. dan Komponen Aktifnya pada Tindak Balas Radang Kecederaan Paru-paru Akut [J]. Jurnal Universiti Perubatan Cina Nanjing, 2025, 41(8): 1055-1065.
[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Ruscogenin mengurangkan disfungsi penghalang endothelial pulmonari yang dicetuskan oleh LPS melalui penyasaran NMMHC IIA untuk memodulasi isyarat TLR4 [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.
[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tiliroside melindungi daripada kecederaan buah pinggang akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide melalui sistem renin-angiotensin intrarenal pada tikus [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.
[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Fraxinol melemahkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh LPS dengan menyeimbangkan ACE-Ang II-AT1R dan ACE2-Ang (1-7)-Mas dan menghalang NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.
