Aktiviti Anti-keletihan Pigmen Kuning Gardenia Dan Campuran Cistanche Phenylethanol Glycosides dalam Hipoksia

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et al

Abstrak

Dataran tinggi, yang mempunyai persekitaran geografi yang unik, membentuk keadaan iklim yang sangat keras. Berbanding dengan orang di dataran, keupayaan olahraga orang di dataran tinggi berkurangan dengan ketara. Orang yang memasuki dataran tinggi dari dataran untuk tempoh masa yang singkat akan mengalami disfungsi metabolik, kehilangan produktiviti, bradykinesia, dan penurunan ketara dalam ketahanan senaman keseluruhan, yang mengakibatkan keletihan senaman. Untuk menyiasatanti-keletihanaktiviti pigmen kuning gardenia danCistanche glikosida fenilethanoidcampuran di bawah hipoksia, kami melakukan anti-hipoksia, normoxiaanti-keletihan, dan hipoksiaanti-keletihaneksperimen. Pigmen kuning gardenia danGlikosida phenylethanoid cistanchecampuran mempunyai anti-hipoksia yang baik dananti-keletihankesan di bawah hipoksia, yang boleh memanjangkan masa anti-anoksia tikus dengan ketara, dan memanjangkan masa berenang tikus yang keletihan dalam keadaan normoksik dan hipoksik. Mekanisme ini mungkin berkaitan dengan mengurangkan pengumpulan metabolit buruk, meningkatkan rizab tenaga, meningkatkan kapasiti penghapusan radikal bebas, meningkatkan aktiviti enzim metabolik yang berkaitan, mengurangkan apoptosis, dan menghalang penyusupan sel radang. Pigmen kuning gardenia danGlikosida phenylethanoid cistanchecampuran adalah produk berfungsi yang berpotensi untuk memperbaiki keletihan senaman hipoksik.

Kata kunci:

Pigmen kuning Gardenia, Glikosida phenylethanoid Cistanche, Anti-hipoksia, Anti-keletihan

Glikosida phenylethanoid cistanchemempunyai satuAnti-keletihanfungsi

1. Pengenalan

Dataran tinggi Qinghai-Tibet dan Pamir dikenali sebagai "bumbung dunia", dengan ketinggian purata lebih 4000 m. Ia menyumbang lebih daripada 25 peratus daripada jumlah wilayah China. Dataran tinggi, yang mempunyai persekitaran geografi yang unik, membentuk keadaan iklim yang sangat keras. Berbanding dengan orang di dataran, keupayaan olahraga orang di dataran menurun dengan ketara. Orang yang memasuki dataran tinggi dari dataran untuk masa yang singkat akan mengalami disfungsi metabolik, kehilangan produktiviti, bradykinesia, dan penurunan ketara dalam ketahanan senaman keseluruhan, yang mengakibatkan keletihan senaman. Dan pendedahan jangka panjang kepada persekitaran anoksik boleh membawa kepada satu siri perubahan patofisiologi dalam sistem saraf, sistem pernafasan, dan sistem peredaran darah (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). Keletihan bersukan merujuk kepada kemerosotan keupayaan badan selepas tempoh yang lama melakukan senaman berat. Keletihan berkaitan dengan pengumpulan produk metabolik, penggunaan tenaga dan bahan, gangguan radikal bebas, dan ketidakseimbangan persekitaran dalaman (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, daun batang berisi bersisik keringCistanche deserticolaYC Ma, boleh melegakan perut dan menahan nyanyuk (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Ia adalah herba perubatan berharga yang kebanyakannya ditanam di kawasan padang pasir kering.Phenylethanoidglikosidaadalah salah satu juzuk kimia utamaCistanche deserticoladan mempunyai pelbagai jenis anti-radang, antibakteria, antivirus, antitumor, antioksidan, memori yang dipertingkatkan, pengawalan imun, dan kesan penyembuhan mati pucuk (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, buah Gardenia jasminoides Ellis yang kering dan matang, mempunyai banyak aktiviti farmakologi, termasuk pundi hempedu dan perlindungan hati, aktiviti anti-radang dan analgesik, antibiosis, aktiviti antitumor, dan aktiviti pengurangan gula dan lipid darah (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). Crocin, antioksidan yang kuat terutamanya diperoleh daripada kunyit, juga menunjukkan kandungan yang tinggi dalam pigmen kuning gardenia (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Pigmen kuning Gardenia mempunyai keupayaan pencelupan yang sangat baik untuk protein, kanji, dan lain-lain, dan boleh digunakan secara meluas dalam pelbagai makanan, seperti kek, gula-gula, tepung, minuman, jeli, biskut, dan ais krim.

Kajian kami terutamanya menyiasat kesan penambahbaikan fungsi campuran dua komponen pada simulasi keletihan senaman altitud tinggi pada tikus di bawah hipoksia. Melalui kajian campuran pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosida, kami menilai kebolehlaksanaan menghasilkan produk makanan dengan anti-hipoksia dananti-keletihankesan.

2. Kaedah dan bahan

2.1. Haiwan

Semua tikus BALB/c (20 ± 2 g) dan tikus Wister (200 ± 20 g) yang digunakan dalam eksperimen ini adalah haiwan SPF dan disediakan oleh Pusat Haiwan Eksperimen. Tikus dan tikus disimpan pada suhu 22 ± 2 ◦C. Eksperimen itu telah diluluskan oleh Jawatankuasa Pengurusan Haiwan Makmal Hospital 940 Pasukan Sokongan Logistik Bersama PLA (Lanzhou, China).

2.2. Dadah, bahan kimia, dan reagen

Pigmen kuning gardenia dibeli daripada Lubao Biological Technology (Qianjiang, China). TheCistanchephenylethanoidglikosidapenyediaan dibeli daripada Tairen Biological Technology (Changchun, China). Kit ujian protein BCA, kit ujian protein biru cemerlang Coomassie, kit ujian Blood Urea Nitrogen (BUN), kit ujian Creatine Kinase (CRE), kit ujian Asid Urik (UA), kit ujian Pyruvate (PA), Pyruvate Kinase (PK) kit ujian, kit ujian Asid Laktik (LD), kit ujian Lactate Dehydrogenase (LDH), Kit ujian Glutathione Terkurang (GSH), kit ujian Glutathione Peroxidase (GSH-PX), Kit ujian Total Superoxide Dismutase (T-SOD), Catalase ( Kit ujian CAT), kit ujian Nitric Oxide (NO), kit ujian Nitric Oxide Synthase (NOS), kit ujian Malonaldehyde (MDA), kit ujian ATP, dan kit ujian glikogen hati/otot telah dibeli daripada Institut Bioengineering Nanjing Jiancheng (Nanjing, China). PMSF dan RIPA dibeli daripada Institut Penyelidikan Bioteknologi Beyotime. 10 × PBS, 4 peratus paraformaldehid, 4 × penimbal sampel protein, Glycine, SDS, TRIS, kit penyediaan gel SDS-PAGE, 10 × TBST, susu tepung tanpa lemak, dan reagen hipersensitiviti ECL Plus telah dibeli daripada Beijing Solarbio Technology ( Beijing, China). Tangga protein tertahan telah dibeli daripada Thermo Fisher Scientific (MA, USA). Anti- -aktin tikus, anti-tikus Kambing berlabel peroksidase lobak dan antibodi anti-arnab kambing berlabel peroksidase lobak telah dibeli daripada Golden Bridge Biotechnology. Antibodi poliklonal caspase{13}} telah dibeli daripada Teknologi Isyarat Sel. Antibodi Anti-Bax, antibodi Anti-Bcl-2, Anti-AMPK alpha1 ditambah antibodi AMPK alpha2 dan antibodi Anti-Nox2/gp91phox telah dibeli daripada Abcam (United Kingdom). Membran Pemindahan PVDF Immobilon®-P telah dibeli daripada MilliporeSigma (MO, Amerika Syarikat). Metanol dan etanol kontang telah dibeli daripada Edward Chemical (Lanzhou, China).

2.3. Ujian atmosfera tertutup

Lima puluh tikus BALB/c dibahagikan secara rawak kepada kumpulan kawalan (air steril, {{0}}.1 mL/10 g), kumpulan kawalan positif (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), kumpulan dos rendah (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), kumpulan dos pertengahan (0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) dan kumpulan dos tinggi (0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Dadah diberikan 3 hari berturut-turut. Satu jam selepas pemberian terakhir, tikus dimasukkan ke dalam balang 200 mL dengan 5 g kapur soda (penyerapan karbon dioksida dan air), menutup botol dengan ketat dengan Vaseline, dan masa dikira serta-merta. Tikus telah diperhatikan dan masa tikus mati kerana kekurangan oksigen direkodkan.

bina badan cistanche

2.4. Ujian hipoksia natrium nitrit

Haiwan telah dikumpulkan dan diberikan kaedah yang sama seperti yang diterangkan dalam 2.3. Satu jam selepas pentadbiran terakhir, 300 mg/kg larutan natrium nitrit disuntik ke dalam rongga perut. Tikus telah diperhatikan dan masa tikus mati kerana kekurangan oksigen direkodkan.

2.5. Ujian hipoksia akut

Haiwan telah dikumpulkan dan diberikan kaedah yang sama seperti yang diterangkan dalam 2.3. Satu jam selepas pemberian terakhir, tikus diletakkan di dalam ruang ujian haiwan hipobarik (ketinggian: 10,000} m), dan kelajuan meningkat ialah 20 m/s. Masa bermula apabila ketinggian mencapai 10,000 m. Kematian tikus diperhatikan dan direkodkan dalam masa 15 minit.

2.6. Kajian tentang aktiviti anti-keletihan bagi campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanoid Cistanche dalam normoxia

Enam puluh tikus BALB/c dibahagikan secara rawak kepada kumpulan kawalan (air steril, {{0}}.1 mL/10 g), kumpulan kawalan positif (Rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1), dan kumpulan ubat (dos rendah, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, dos pertengahan, 0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , dan dos yang tinggi, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Dadah diberikan selama 7 hari secara berterusan. Ujian renang menyeluruh telah dijalankan, dan masa berenang lengkap diukur di kalangan tikus 1 jam selepas pentadbiran terakhir. Kawat (beratnya ialah 7 peratus daripada berat badan tikus) diikat pada 1/3 ekor tikus, dan tikus diletakkan di dalam air sedalam 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) di bawah kawalan air pada suhu 25 ± 1 ◦C, dan ujian renang menyeluruh telah dijalankan. Masa daripada memasukkan tikus ke dalam air hingga merendam dalam air telah direkodkan (apabila tetikus tidak dapat menaikkan dirinya ke permukaan selama 7 saat). Selepas ujian renang yang menyeluruh, darah keseluruhan dikumpulkan dari orbit tetikus, dan hati, otak, dan tisu otot diperolehi. Tahap PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glikogen hati, dan glikogen otot telah ditentukan. Ekspresi protein Bax, Bcl-2 dan Caspase-3 dalam tisu hati dan otak diukur dengan western blotting.

2.7. Kajian tentang aktiviti anti-keletihan bagi campuran perkadaran yang sama bagi glikosida phenylethanoid cistanche dan pigmen kuning gardenia dalam hipoksia

Secara keseluruhan, 75 tikus Wistar telah rawak kepada 5 kumpulan: kumpulan kawalan normoksik (NC, air suling); kumpulan kawalan hipoksia (HC, air suling); kumpulan kawalan renang yang menyeluruh (EC, air suling); kumpulan kawalan positif renang menyeluruh (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); dan kumpulan ubat renang yang menyeluruh (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Tikus dalam kumpulan NC diletakkan di dalam bilik haiwan pada ketinggian tempatan (Lanzhou, 1500 m), dan tikus yang tinggal diletakkan di persekitaran dataran tinggi pada ketinggian 8000 m simulasi yang ditadbir secara berterusan selama 5 hari. Prosedur eksperimen khusus adalah sama seperti yang diterangkan dalam 2.6

Semua tikus telah dipenggal, dan tisu otak, tisu hati, dan tisu otot dikumpulkan. Tahap PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glikogen hati dan glikogen otot diukur. Tahap ekspresi protein Bax, Bcl-2, Nox2 dan Ampk dalam tisu hati dan otak diukur dengan western blotting. Dua tikus dalam setiap kumpulan telah diwarnai dengan hematoxylin dan eosin (HE), dan bahagian patologi diperhatikan.

2.8. Analisis statistik

Semua data dinyatakan sebagai min ± SD. Data tertakluk kepada analisis varians (ANOVA) diikuti oleh ujian Student-Newman-Keuls. P < 0.05="" dianggap="">

3. Keputusan

3.1. Aktiviti anti-hipoksia campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanoid Cistanche

3.1.1. Keputusan ujian atmosfera tertutup

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa anti-hipoksia kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan 8.88 peratus (P < 0.05="" ),="" 7.86="" peratus="" (p="">< 0.05),="" 20.74="" peratus="" (p="">< 0.05)="" dan="" 22.18="" peratus="" (p="">< 0.01),="" masing-masing.="" kumpulan="" dos="" tinggi="" mempunyai="" kesan="" anti-hipoksia="" yang="" lebih="" ketara="" (p=""><0.01) (jadual="">

3.1.2. Keputusan ujian hipoksia natrium nitrit

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa anti-hipoksia kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan sebanyak 16.49 peratus (P < 0.0="" 5),="" 20.83="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 23.99="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 20.28="" peratus="" (p="">< 0.05).="" kumpulan="" ubat="" dos="" rendah="" dan="" dos="" tinggi="" mempunyai="" kesan="" anti-hipoksik="" yang="" jelas="" (p=""><0.01) (jadual="">

3.1.3. Keputusan hipoksia hipobarik akut

Berbanding dengan kumpulan kawalan, dalam masa 15 minit apabila tikus diletakkan di dalam ruang ujian hipoksia hipobarik, kematian kumpulan positif dan kumpulan ubat menurun dengan jelas, dan kadar penurunan dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah , kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi masing-masing ialah 30 peratus , 20 peratus , 30 peratus dan 40 peratus . Kematian tikus dalam kumpulan dos tinggi adalah yang paling rendah. Keputusan ditunjukkan dalam Jadual 3.

3.2. Aktiviti anti-keletihan daripada campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanoid Cistanche

3.2.1. Masa berenang yang melelahkan

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa berenang menyeluruh untuk kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan sebanyak 21.18 peratus (P < 0.05), 11 peratus , 24.35 peratus (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Penentuan indeks biokimia

Tahap BUN dalam serum kumpulan ubat telah diturunkan dengan ketara, dan tahap PA dalam serum meningkat; perbezaan itu jelas ketara berbanding dengan kumpulan kawalan (P < {{0}}.05)="" (gamb.="" 1a).="" tahap="" bun="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif,="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan="" dan="" kumpulan="" dos="" tinggi="" ialah="" 26.2="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 28.2="" peratus="" ,="" 25.4="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 25.9="" peratus="" (p="">< 0.01)="" lebih="" rendah="" daripada="" kumpulan="" kawalan,="" masing-masing.="" tahap="" pa="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif,="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan="" dan="" kumpulan="" dos="" tinggi="" telah="" meningkat="" sebanyak="" 12.2="" peratus="" (p=""><0.05), 9.1="" peratus,="" 9.8="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 16.4="" peratus="" (p=""><0.01). 0.01),="" masing-masing,="" berbanding="" dengan="" kumpulan="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap LD dan LDH dalam kumpulan ubat meningkat dengan ketara (P < {{0}}.05) (Rajah 1B; Rajah 1C), dan kandungan GSH dan T-SOD dalam kumpulan ubat meningkat dengan ketara (P <0.05) (Rajah 1D; Rajah 1E).

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap LD dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dalam serum telah meningkat dengan ketara sebanyak 17.9 peratus (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6.3="" peratus="" ,="" 16.5="" peratus="" (p="">< 0.05)="" dan="" 18.0="" peratus="" (p="">< 0.0="" 5),="" masing-masing.="" tahap="" ld="" hati="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 58.6="" peratus="" (p=""><0.01), 64.9="" peratus="" (p=""><0.01) 107.5="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 73.6="" peratus="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap LDH dalam kumpulan kawalan pos itif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dalam serum telah meningkat dengan ketara sebanyak 6.1 peratus (P < 0.{="" {9}}5),="" 11.4="" peratus="" (p="">< 0.05),="" masing-masing="" 19.1="" peratus="" dan="" 1.9="" peratus="" (p="">< 0.01).="" tahap="" ldh="" hati="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 22.4="" peratus="" (p="">< {{30}}}.{{40}}}1),="" 22.3="" peratus="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" masing-masing="" 30="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 21.7="" peratus="" (p=""><0.01). tahap="" ldh="" otak="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 21.3="" peratus="" (p=""><0.05), 10.5="" peratus,="" 27.5="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 31.2="" peratus="" (p=""><0.01), masing-masing.="" tahap="" ldh="" otot="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 5.1="" peratus,="" 4.5="" peratus,="" 11.5="" peratus="" (p=""><0.05) dan="" 16.8="" peratus="" (p=""><0.01),>

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap SOD hati dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi telah meningkat dengan ketara sebanyak 8.9 peratus (P < 0.05), 20.6 peratus (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap GSH hati dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi telah meningkat dengan ketara sebanyak 29.4 peratus , 31.2 peratus (P < 0.{="" {10}}1),="" 47.3="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 14.6="" peratus="" (p="">< 0.01),="" masing-masing.="" tahap="" gsh="" otak="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 40.6="" peratus="" (p="">< 0.05),="" 24.6="" peratus="" ,="" 57.1="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 57.9="" peratus="" (p=""><0.01), masing-masing.="" tahap="" gsh="" otot="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 174="" peratus="" (p=""><0.01), 45.4="" peratus="" (p=""><0.05), 10.1="" peratus="" dan="" 38.2="" peratus="" (p=""><0.01),>

Glikosida phenylethanoid cistanchemempunyai satuAnti-keletihanfungsi

3.2.3. Pengesanan ekspresi protein apoptosis yang berkaitan dalam hati dan tisu otak tikus dengan western blotting

Jika dibandingkan dengan kumpulan kawalan, paras Bax/Bcl{{0}} dan Caspase-3 dalam tisu hati kumpulan ubat dan kumpulan kawalan positif jelas berkurangan (P < {{5}="" }.05),="" manakala="" tahap="" dalam="" kumpulan="" ubat="" dos="" tinggi="" jelas="" menurun="" (p="">< 0.01)="" (rajah="" 2a).="" tahap="" bax/bcl-2="" dan="" caspase-3="" dalam="" tisu="" otak="" kumpulan="" ubat="" dan="" kumpulan="" positif="" telah="" dikurangkan="" (p=""><0.01) (rajah="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap Bax/Bcl{{{0}} dalam kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan, kumpulan dos tinggi dan kumpulan kawalan positif dalam hati telah menurun dengan ketara sebanyak 9.8 peratus (P < 0.01),="" masing-masing="" 14.6="" peratus="" ,="" 26.4="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 26.6="" peratus="" (p="">< 0.01).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" caspase-3="" dalam="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan,="" kumpulan="" dos="" tinggi="" dan="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dalam="" hati="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 2.8="" peratus="" ,="" 65.7="" peratus="" (p=""><0.01) ,="" 76.2="" peratus="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap Bax/Bcl{{{0}} dalam kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan, kumpulan dos tinggi dan kumpulan kawalan positif dalam otak telah menurun dengan ketara sebanyak 14.2 peratus (P < 0.05),="" masing-masing="" 38.6="" peratus="" ,="" 24.3="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 8.5="" peratus="" (p="">< 0.05).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" caspase{18}}="" dalam="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" sederhana,="" kumpulan="" dos="" tinggi="" dan="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dalam="" otak="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 32.4="" peratus="" (p="">< 0.05)="" ,="" 34.2="" peratus=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Kesan penambahbaikan campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanoid Cistanche untuk keletihan bersenam pada altitud tinggi

3.3.1. Masa berenang habis-habisan

Keputusan menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan EC, kumpulan EP dan ED mampu meningkatkan dengan ketara masa berenang menyeluruh tikus (P < 0.05)="" (jadual="" 5).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" masa="" berenang="" yang="" menyeluruh="" dalam="" kedua-dua="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" dipanjangkan="" masing-masing="" sebanyak="" 49.77="" peratus="" dan="" 51.71="">

3.3.2. Parameter biokimia dalam serum

Berbanding dengan kumpulan NC, paras serum BUN, CRE, UA dan PA dalam kumpulan lain meningkat dengan ketara (P < {{0}}.01),="" dan="" mereka="" dalam="" kumpulan="" hc="" telah="" dipanjangkan="" sebanyak="" 63.1="" peratus,="" 60.7="" peratus,="" 55.8="" peratus,="" dan="" 100="" peratus,="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" paras="" bun,="" cre,="" ua,="" dan="" pa="" dalam="" serum="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" menurun="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 3a).="" secara="" khusus,="" tahap="" bun,="" cre,="" ua="" dan="" pa="" dalam="" kumpulan="" ep="" diturunkan="" sebanyak="" 8.4="" peratus,="" 23.9="" peratus="" (p=""><0.05), 14.3="" peratus="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

Berbanding dengan kumpulan NC, tahap CK, MDA, dan GSH-PX dalam serum kumpulan lain meningkat dengan ketara (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Parameter biokimia dalam hati, otak, dan tisu otot

Berbanding dengan kumpulan NC, tahap LD, LDH, NO, NOS, PA, CK dan MDA dalam tisu kumpulan lain meningkat dengan ketara (P < {{0}}.05)="" .="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck,="" dan="" mda="" dalam="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" diturunkan="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 4a;="" rajah="" 4b;="" rajah="" 4c;="" rajah="" 4d;="" rajah="" 4e;="" rajah="" 4f;="" dan="" rajah="">

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap LD, LDH, NO, NOS, PA, CK dan MDA menurun sebanyak 18 peratus , 13 peratus (P < 0.05), 22 peratus (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap LD, LDH, NO, NOS, PA, CK dan MDA menurun sebanyak 14.8 peratus (P < 0.05), 14.1 peratus , 19.5 peratus (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

Berbanding dengan kumpulan NC, tahap GSH-PX, T-SOD, dan CAT dalam tisu kumpulan lain telah diturunkan dengan ketara (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Rajah 4. Tahap LD(Rajah 4A), LDH(Rajah 4B), NO (Rajah 4C), NOS(Rajah 4D), PA(Rajah 4E), CK(Rajah 4F), GSH -PX(Rajah 4G), T-SOD(Rajah 4H), CAT(Rajah 4I), MDA (Rajah 4J) dalam hati, otak dan otot. Kandungan glikogen hati, glikogen otot, dan ATP dalam tisu (Rajah 4K; Rajah 4L). Setiap kumpulan mewakili min ±SD. *P < 0.05,="" kumpulan="" nc="" vs;="" **p="">< 0.01,="" kumpulan="" nc="" vs.="" #p="">< 0.05,="" vs="" kumpulan="" ec;="" ##p="">< 0.05,="" vs="" kumpulan="" ec.="" singkatan:="" ld:="" asid="" laktik;="" ldh:="" laktat="" dehidrogenase;="" no:="" nitrik="" oksida;="" nos:="" nitric="" oxide="" synthase;="" pa:="" piruvat;="" ck:="" creatine="" kinase;="" gsh-px:="" glutathione="" peroksidase;="" t-sod:="" jumlah="" superoksida="" dismutase;="" kucing:="" catalase;="" mda:="" malonaldehid;="" hg:="" glikogen="" hepatik;="" mg:="" glikogen="" otot.="" nc:="" kumpulan="" kawalan="" normoxia;="" hc:="" kumpulan="" kawalan="" hipoksia;="" ec:="" kumpulan="" kawalan="" renang="" lengkap;="" ep:="" kumpulan="" positif="" renang="" lengkap;="" ed:="" kumpulan="" ubat="" renang="">

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap GSH-PX, T-SOD dan CAT meningkat sebanyak 15.9 peratus (P < 0.05), 21.6 peratus (P < 0.05) dan 24.4 peratus (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

Berbanding dengan kumpulan EC, paras GSH-PX, T-SOD dan CAT meningkat sebanyak 15.3 peratus (P < 0.05), 33.8 peratus (P < 0.05) dan 24.8 peratus (P< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Keputusan pengesanan bahan tenaga dalam hati, otak, dan tisu otot

Berbanding dengan kumpulan NC, paras ATP, glikogen hati, dan glikogen otot dalam kumpulan lain telah berkurangan dengan ketara (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

Berbanding dengan kumpulan EC, paras ATP (otak), ATP (hati), glikogen hati dan glikogen otot dalam kumpulan EP meningkat sebanyak 180.1 peratus (P < 0 .05), 72.5 peratus , 68.6 peratus (P < 0.01) dan 11.1 peratus (P< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Menilai ekspresi protein yang berkaitan dalam tisu otak dan hati dengan Western blot

Tahap ekspresi Bax/Bcl{{0}} dan Nox2 dalam tisu hati kumpulan lain telah meningkat (P < 0.05)="" jika="" dibandingkan="" dengan="" kumpulan="" nc.="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2="" dan="" nox2="" dalam="" tisu="" hati="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" berkurangan="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) jika="" dibandingkan="" dengan="" kumpulan="" ec="" (rajah="">

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap ekspresi Bax/Bcl{{0}} dan Nox2 dalam tisu hati kumpulan EP dikurangkan sebanyak 3.1 peratus (P < 0.{="" {14}}5)="" dan="" 17.5="" peratus="" (p="">< 0.05),="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2="" dan="" nox2="" dalam="" tisu="" hati="" kumpulan="" ed="" dikurangkan="" masing-masing="" sebanyak="" 5.1="" peratus="" (p=""><0.05) dan="" 12.9="">

Tahap ekspresi Bax/Bcl{{0}}, Nox2 dan Ampk dalam otak kumpulan lain telah dipertingkatkan dengan ketara berbanding dengan dalam kumpulan NC (P < 0.{{11="" }}5),="" dan="" mereka="" berkurangan="" dengan="" ketara="" dalam="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" berbanding="" kumpulan="" ec="" (p="">< 0.05)="" (rajah="" 5b).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/="" bcl-2,="" nox2="" dan="" ampk="" dalam="" tisu="" otak="" kumpulan="" ep="" menurun="" sebanyak="" 16.7="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 9.9="" peratus="" (p="">< 0.01)="" ,="" dan="" 13.3="" peratus,="">

Rajah 5. (a) Tahap ekspresi Bax/Bcl-2 dan Nox2 dalam tisu hati; (b) Tahap ekspresi Bax/Bcl-2, Nox2 dan Ampk dalam tisu otak. Nota: (A) NC: Kumpulan Kawalan Normoxia; (B) HC: Kumpulan Kawalan Hipoksia; (C) EC: Kumpulan Kawalan Renang Lengkap; (D) EP: Kumpulan Positif Renang Lengkap; (E) ED: Kumpulan Ubat Renang Lengkap.

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap ekspresi Bax/Bcl{{0}}, Nox2 dan Ampk dalam tisu otak kumpulan ED menurun sebanyak 12.7 peratus (P < 0.{ {12}}5), 4.8 peratus (P < 0.01) dan 17.5 peratus (P < 0.05), masing-masing

3.3.6. Perubahan histopatologi pada tikus

Kami dengan jelas memerhatikan perubahan patologi dalam tisu hati dengan mikroskop (Rajah 6). Struktur morfologi tisu hati adalah utuh dalam kumpulan NC, dan sel-sel di sekeliling urat pusat sejajar rapat. Tiada sel nekrotik hadir, dan tiada perubahan patologi lain. Dalam kumpulan HC, susunan sel-sel di sekeliling urat tengah hati adalah sedikit longgar, dan morfologi sel adalah normal. Dalam kumpulan EC, struktur vena pusat tikus sangat tidak teratur, susunan sel dilonggarkan, jumlah sel meningkat, terdapat edema di antara sel, dan nekrosis sel jelas. Berbanding dengan kumpulan EC, keputusan patologi hati dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara.

Bahagian patologi otak tikus ditunjukkan dalam Rajah 7. Dalam kumpulan NC, struktur morfologi otak adalah normal, cytoarchitecture adalah jelas, dan nukleus adalah jelas. Dalam kumpulan HC, terdapat beberapa edema pada interstitium tisu otak. Dalam kumpulan EC, edema interstisial otak adalah jelas, dan saluran darah menunjukkan edema dan kesesakan. Berbanding dengan kumpulan EC, keputusan patologi otak dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara.

Bahagian patologi tisu otot tikus ditunjukkan dalam Rajah 8. Dalam kumpulan NC, struktur morfologi tisu otot adalah normal, cytoarchitecture adalah jelas, nukleus tersebar dan disusun dengan kemas, struktur jalur telah diperintahkan, dan terdapat tiada penyusupan sel radang. Dalam kumpulan HC, pengumpulan nukleus otot muncul, dan sel-sel bengkak. Dalam kumpulan EC, terdapat pengumpulan nukleus otot yang jelas, jalur fascicle adalah samar-samar, jalur dipecahkan dengan jurang yang besar, dan edema tisu jelas dengan penyusupan sel radang. Berbanding dengan kumpulan EC, hasil patologi tisu otot dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara.

4. Perbincangan

Oksigen adalah faktor penting dalam mengekalkan kehidupan normal organisma. Hipoksia membawa kepada hipoksia tisu dan menyebabkan perubahan tidak normal dalam badan yang menjejaskan kesihatan secara serius. Hipoksia ringan boleh menyebabkan badan bernafas lebih dalam dan mempercepatkan pernafasan, meningkatkan output jantung. Pada masa yang sama, beberapa perubahan pampasan berlaku dalam darah untuk memastikan bekalan darah organ berkaitan organisma. Apabila hipoksia teruk berlaku, perubahan pampasan dalam badan tidak boleh atau tidak berlaku sepenuhnya. Ia mudah menyebabkan metabolisme tidak normal badan dan juga membawa kepada kematian.

Keletihan senaman adalah proses fisiologi kompleks yang dihasilkan oleh organisma yang dijalankan pada intensiti tertentu atau untuk tempoh masa tertentu dan terutamanya dirujuk sebagai mengalami aktiviti intensiti tinggi dan beban tinggi. Kapasiti motor badan sangat berkurangan, dan kekuatan fizikal dan kuasa mental menunjukkan tahap kerosakan dan tidak dapat mengekalkan atau menahan intensiti senaman yang telah ditetapkan. Apabila orang memasuki dataran tinggi dari kawasan dataran, pendedahan kepada persekitaran hipoksik altitud tinggi menyebabkan gangguan metabolik dan mengurangkan daya ingatan badan, keupayaan kognitif, dan kecekapan kerja, dengan mudah menyebabkan keletihan yang disebabkan oleh senaman (Jiang et al., 2013).

Pada masa ini, terdapat banyak kajian mengenai mekanisme keletihan sukan; mekanisme keletihan sukan terutamanya termasuk keletihan bahan tenaga, pengumpulan metabolit buruk, ketidakseimbangan persekitaran dalaman, dan tahap radikal bebas yang tinggi (Carter, 2014).

Walau bagaimanapun, mekanisme keletihan sukan di bawah altitud tinggi agak rumit, di mana hipoksia dan kerosakan radikal bebas yang disebabkan oleh senaman adalah punca langsung. Dalam model haiwan yang mengalami beban berlebihan dalam keadaan hipoksia, BUN, CRE, UA, PA, LD, dan metabolit lain terkumpul, tahap radikal bebas NO dan MDA meningkat dengan ketara, dan kandungan glikogen hati dan glikogen otot menurun. PK dan LDH adalah enzim utama dalam glikolisis, dan CAT, GSH-PX, NOS, dan T-SOD terlibat terutamanya dalam peroksidaan lipid dalam vivo dan menjejaskan pengeluaran radikal bebas.

Glikosida phenylethanoid cistanchemempunyai satuAnti-keletihanfungsi

Secara amnya dipercayai bahawa mekanisme keletihan sukan terutamanya termasuk bekalan tenaga yang tidak mencukupi, pengumpulan metabolit, dan pengeluaran radikal bebas yang berlebihan. BUN, CRE, UA, PA, dan LD adalah metabolit yang dihasilkan oleh badan, dan pengumpulan berlebihan metabolit ini boleh memberi kesan kepada organisma (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN ialah produk metabolik proteolisis, dan kandungannya meningkat dengan peningkatan beban senaman dan mencerminkan ketahanan senaman badan. LD ialah produk glikolisis aerobik utama yang ditukar daripada PA kepada LD di bawah tindakan LDH, dan LD terkumpul dalam badan berkemungkinan menyebabkan keletihan (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Kajian ini mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidaboleh mengurangkan tahap BUN, CRE, UA, PA dan LD dengan ketara serta boleh melambatkan permulaan keletihan pergerakan dengan ketara.

NO dan MDA adalah dua jenis radikal bebas dalam badan. Apabila organisma terdedah untuk menghasilkan radikal bebas yang berlebihan semasa hipoksia, kandungan radikal bebas yang tinggi boleh menyebabkan peroksidasi lipid dan trauma sel (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Kami mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danGlikosida phenylethanoid cistancheboleh mengurangkan NO dan MDA dengan ketara, menghalang pengeluaran terlalu banyak radikal bebas dan melindungi sel daripada kerosakan.

ATP, glikogen hati, dan glikogen otot, sebagai bahan tenaga, memainkan peranan patofisiologi yang penting dan boleh membekalkan tenaga untuk badan (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Apabila tenaga badan tidak mencukupi, glikogen hati dan glikogen otot memberikan tenaga untuk badan melalui glukoneogenesis. Kumpulan penyelidikan kami mendapati bahawa perkadaran yang sama bagi campuran pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidaboleh meningkatkan tahap ATP, glikogen hati, dan glikogen otot dengan ketara dan melambatkan permulaan keletihan pergerakan.

Tubuh mempunyai banyak enzim yang terlibat dalam bekalan tenaga, penghapusan radikal bebas, dan pengawalan metabolit. Enzim ini juga mencerminkan metabolisme tenaga badan. PK dan LDH adalah enzim utama dalam glikolisis. CAT, GSH-PX, NOS, dan T-SOD terlibat terutamanya dalam peroksidasi lipid dan menjejaskan pengeluaran radikal bebas (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Kajian ini mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidaboleh mengurangkan tahap PK, LDH dan NOS dengan ketara serta boleh meningkatkan tahap CAT, GSH-PX, dan T-SOD, melindungi sel tisu daripada kerosakan dan meningkatkan toleransi senaman di bawah keadaan hipoksik.

Bcl-2 dan Bax ialah dua protein penting dalam proses apoptosis, di mana Bax ialah protein yang menggalakkan apoptosis, manakala Bcl-2 ialah protein yang menghalang apoptosis. Nisbah ungkapan kedua-dua protein (Bax/Bcl-2) adalah sangat penting kepada apoptosis (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Caspase-3 juga merupakan protein apoptosis penting yang merupakan faktor utama dalam proses apoptosis. Faktor pembelahan DNA diaktifkan, dan asid nukleik endonuklease diaktifkan, yang akhirnya membawa kepada kematian sel. Proses ini memainkan peranan penting dalam proses apoptosis (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Ampk ialah kinase protein yang bergantung kepada AMP yang berkait rapat dengan pengawalseliaan metabolisme tenaga dan memainkan peranan penting dalam mengekalkan keseimbangan glukosa. Selepas banyak senaman, Ampk dalam badan diaktifkan (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 memainkan peranan penting dalam tindak balas keradangan dan tekanan oksidatif dan merupakan sumber utama ROS. Nox2 boleh menghantar elektron melalui NADPH intraselular dan membenarkan oksigen ekstraselular masuk melalui membran sel, yang akhirnya akan membawa kepada penghasilan superoksida (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). Dalam kajian ini, didapati bahawa campuran pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidaboleh mengurangkan ekspresi protein apoptosis dan mengurangkan Ampk dan Nox2 dalam tikus berenang lengkap hipoksik. Oleh itu,anti-keletihankesan campuran pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidamungkin berkaitan dengan melambatkan apoptosis

Secara ringkasnya, campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanoidglikosidamempunyai anti-hipoksia dananti-keletihankesan, dan mekanisme yang berkaitan perlu dikaji lebih lanjut.

Glikosida phenylethanoid cistanchemempunyai satuAnti-keletihanfungsi

Rujukan

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Kajian tentang juzuk kimia bagi tangkai yang ditanam deserticola YCMA. Penyelidikan dan Pembangunan Produk Asli, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Keletihan. Dalam MJ Aminoff, & RB Daroff (Eds.), Encyclopedia of the neurological sciences (ms 276–280). Oxford: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -N. (2012). Pengayaan dan penulenan kuning gardenia daripada Gardenia jasminoides var. radicans Makino dengan teknik kromatografi lajur. J Kromatografi B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Kesan vitamin B-kompleks pada aktiviti antikeletihan dan bioavailabiliti ginsenoside Re selepas pemberian oral. Jurnal Penyelidikan Ginseng, 41.
Chi, A., Li, H., Kang, C., Guo, H., Wang, Y., Guo, F., et al. (2015). Theanti-keletihanaktiviti konjugat polisakarida novel daripada teh hijau Ziyang. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Pengaktifan caspase-3 ialah penentu kritikal apoptosis akibat tekanan genotoksik. Kaedah dalam Biologi Molekul, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Kajian tentang kesan hidrolisis kolagen obor-obor terhadapanti-keletihandan antioksidan. Hidrokoloid Makanan, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Pencirian struktur dan aktiviti anti-hipoksia bagi eksopolisakarida yang diasingkan daripada sup penapaian Lachnum sp. J Proses Biokimia, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Biomarker keletihan otot semasa senaman. Jurnal Neurofisiologi Klinikal, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Dadah tradisional Gong jin-Dan memulihkan keletihan kronik dalam model senaman tetikus tekanan paksa. Jurnal Etnofarmakologi, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Pecahan berpandukan bioaktiviti untukanti-keletihanharta Acanthopanax senticosus. Jurnal Etnofarmakologi, 133, 213–219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Kesan neuroprotektif polisakarida Panax notoginseng terhadap kecederaan iskemia-reperfusi serebrum fokus pada tikus. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, K., & Lv, Z.-Q. (2013). Antioksida dananti-keletihankesan antosianin penulenan jus mulberi (MJP) dan penulenan marc mulberi (MMP) daripada pelbagai jenis buah mulberi di China. Toksikologi Makanan dan Kimia, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Aktiviti antioksida dan keupayaan perencatan peroksidasi lipid ekstrak biji gardenia jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Perencatan NOX2 mengurangkan kerosakan lokomotor, keradangan, dan tekanan oksidatif selepas kecederaan saraf tunjang. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Penilaian antioksidan dananti-keletihansifat Trigonella foenum-graecum L. pada tikus yang tertakluk kepada ujian renang paksa beban berat. Jurnal Farmakognosi, 5, 66–71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Anti-keletihankesan Myelophil dalam model tetikus senaman paksa kronik. Jurnal Farmakologi Eropah, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). Theanti-keletihanaktiviti pecahan polisakarida daripada Lepidium meyenii Walp. (maca). Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 95.
Liu, H., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, H.-Y. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) fitokimia, farmakologi kardiovaskular, dan keselamatan dengan perspektif pembangunan ubat baharu. Jurnal Penyelidikan Produk Asli Asia, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Aktiviti antihipoksik pada altitud tinggi simulasi telah diasingkan dalam ekstrak eter petroleum Saussurea involucrate. Jurnal Etnofarmakologi, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Lepista sordida polysaccharide mendorong apoptosis sel kanser Hep-2 melalui laluan mitokondria. Jurnal Antarabangsa Makromolekul Biologi, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Anti-keletihankesan oleh dipeptida aktif plasenta babi yang ditapai melalui menghalang tindak balas keradangan dan oksidatif. Bioperubatan & farmakoterapi, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Pengaktifan AMPK dan kesannya terhadap kapasiti senaman. Perubatan Sukan (Auckland, NZ), 45.
Ni, W., Gao, T., Wang, H., Du, Y., Li, J., Wei, L., et al. (2013). Theanti-keletihanaktiviti polisakarida daripada buah-buahan empat tumbuhan ubatan asli dataran tinggi Tibet. Jurnal Etnofarmakologi, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Panax ginseng mengurangkan tekanan oksidatif dan memulihkan kapasiti antioksidan dalam tikus tua. J Penyelidikan Pemakanan, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, T., Shimeno, H., Saito, H., Abe, K., Tanaka, H., et al. (2007). Aktiviti farmakologi crocin dalam kunyit. Jurnal Perubatan Asli, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). Theanti-keletihanaktiviti polisakarida larut air yang diasingkan daripada Panax ginseng CA Meyer. Jurnal Etnofarmakologi, 130, 421–423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Kemajuan dalam penyelidikan aktiviti farmakologi bagiphenylethanoidglikosidadalamCistanche. Perubatan Tradisional Asia-Pasifik, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Kemajuan dalam kajian tentang juzuk kimia dan aktiviti farmakologi Gardenia jasminoides. Jurnal Dadah Baru Cina, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).Phenylethanoidglikosidadan glikosida fenolik daripada kulit batang Magnolia Officinalis peratus J Fitokimia. Fitokimia.
Zhao, M., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). Aktiviti antioksidan in vitro dan kesan antikeletihan in vivo peptida loach (Misgurnus anguillicaudatus) yang disediakan oleh pencernaan papain. Kimia Makanan, 124, 188–194.
Zhao, H.-p., Zhang, Y., Liu, Z., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et al. (2017). Ketoksikan akut dananti-keletihanaktiviti ekstrak kaya polisakarida daripada sutera jagung. Bioperubatan & Farmakoterapi, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).Phenylethanoid glikosidamuzik Pedicularis la Maxim memperbaiki kemerosotan ingatan akibat altitud tinggi. J Fisiologi & Tingkah Laku, 157.