Aktiviti Anti-keletihan Pigmen Kuning Gardenia Dan Campuran Cistanche Phenylethanol Glycosides dalam Hipoksia

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a,b,c,d,*, Xiuyu Tian a,b,c, Xiaolin Li b,c, Ting Mao a,b,c, Tianlong Liu b,c

ABSTRAK

Dataran tinggi, yang mempunyai persekitaran geografi yang unik, membentuk keadaan iklim yang sangat keras. Berbanding dengan orang di dataran, keupayaan olahraga orang di dataran tinggi berkurangan dengan ketara. Orang yang memasuki dataran tinggi dari dataran untuk tempoh masa yang singkat akan mengalami disfungsi metabolik, kehilangan produktiviti, bradykinesia dan penurunan ketara dalam ketahanan senaman keseluruhan, yang mengakibatkan senaman.keletihan. Untuk menyiasat aktiviti anti-keletihan bagi pigmen kuning gardenia danCistanche glikosida fenilethanoidcampuran di bawah hipoksia, kami melakukan anti-hipoksia, normoxiaanti-keletihan,dan hipoksiaanti-keletihaneksperimen. Pigmen kuning gardenia danCistanche glikosida fenilethanoidcampuran mempunyai kesan anti-hipoksia dan anti-keletihan yang baik di bawah hipoksia, yang boleh memanjangkan masa anti-anoksia tikus dengan ketara, dan memanjangkan masa berenang tikus yang kehabisan dalam keadaan normoksik dan hipoksik. Mekanisme ini mungkin berkaitan dengan mengurangkan pengumpulan metabolit buruk, meningkatkan rizab tenaga, meningkatkan kapasiti penghapusan radikal bebas, meningkatkan aktiviti enzim metabolik yang berkaitan, mengurangkan apoptosis, dan menghalang penyusupan sel radang. Pigmen kuning gardenia danCistanche glikosida fenilethanoidcampuran ialah produk berfungsi yang berpotensi untuk meningkatkan senaman hipoksikkeletihan.

Cistanche reddit akan menghilangkan keletihan bersenam

pengenalan

Dataran tinggi Qinghai-Tibet dan Pamir dikenali sebagai "bumbung dunia", dengan ketinggian purata lebih 4000 m. Ia menyumbang lebih daripada 25 peratus daripada jumlah wilayah China. Dataran tinggi, yang mempunyai persekitaran geografi yang unik, membentuk keadaan iklim yang sangat keras. Berbanding dengan orang di dataran, keupayaan olahraga orang di dataran menurun dengan ketara. Orang yang memasuki dataran tinggi dari dataran untuk masa yang singkat akan mengalami disfungsi metabolik, kehilangan produktiviti, bradykinesia, dan penurunan ketara dalam ketahanan senaman keseluruhan, yang mengakibatkan senaman.keletihan. Dan pendedahan jangka panjang kepada persekitaran anoksik boleh membawa kepada satu siri perubahan patofisiologi dalam sistem saraf, sistem pernafasan, dan sistem peredaran darah (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). sukankeletihanmerujuk kepada penurunan keupayaan badan selepas tempoh yang lama melakukan senaman berat. Keletihan berkaitan dengan pengumpulan produk metabolik, penggunaan tenaga dan bahan, gangguan radikal bebas, dan ketidakseimbangan persekitaran dalaman (Y. Chen et al., 2016).

Cistanche deserticola, daun batang berisi bersisik kering Cistanche deserticola YC Ma, boleh melegakan usus dan menahan nyanyuk (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Ia adalah herba perubatan berharga yang kebanyakannya ditanam di kawasan padang pasir kering. Phenylethanoid glycosides adalah salah satu juzuk kimia utamaCistanche deserticoladan mempunyai pelbagai jenis anti-radang, antibakteria, antivirus, antitumor, antioksidan, memori yang dipertingkatkan, pengawalan imun, dan kesan penyembuhan mati pucuk (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, buah Gardenia jasminoides Ellis yang kering dan matang, mempunyai banyak aktiviti farmakologi, termasuk pundi hempedu dan perlindungan hati, aktiviti anti-radang dan analgesik, antibiosis, aktiviti antitumor, dan aktiviti pengurangan gula dan lipid darah (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). Crocin, antioksidan yang kuat terutamanya diperoleh daripada kunyit, juga menunjukkan kandungan yang tinggi dalam pigmen kuning gardenia (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Pigmen kuning Gardenia mempunyai keupayaan pencelupan yang sangat baik untuk protein, kanji, dan lain-lain, dan boleh digunakan secara meluas dalam pelbagai makanan, seperti kek, gula-gula, tepung, minuman, jeli, biskut, dan ais krim.

Kajian kami terutamanya menyiasat kesan penambahbaikan fungsi campuran dua komponen pada latihan altitud tinggi simulasikeletihanpada tikus di bawah hipoksia. Melalui kajian campuran pigmen kuning gardenia danCistanchephenylethanol glycosides, kami menilai kebolehlaksanaan untuk menghasilkan produk makanan dengan anti-hipoksia dananti-keletihankesan.

2. Kaedah dan bahan

2.1. Haiwan

Semua tikus BALB/c (20 ± 2 g) dan tikus Wister (200 ± 20 g) yang digunakan dalam eksperimen ini adalah haiwan SPF dan disediakan oleh Pusat Haiwan Eksperimen. Tikus dan tikus disimpan pada suhu 22 ± 2 ◦C. Eksperimen itu telah diluluskan oleh Jawatankuasa Pengurusan Haiwan Makmal Hospital 940 Pasukan Sokongan Logistik Bersama PLA (Lanzhou, China).

2.2. Dadah, bahan kimia, dan reagen

Pigmen kuning gardenia dibeli daripada Lubao Biological Technology (Qianjiang, China). TheCistanchepenyediaan phenylethanol glycosides telah dibeli daripada Tairen Biological Technology (Changchun, China). Kit ujian protein BCA, kit ujian protein biru cemerlang Coomassie, kit ujian Blood Urea Nitrogen (BUN), kit ujian Creatine Kinase (CRE), kit ujian Asid Urik (UA), kit ujian Pyruvate (PA), Pyruvate Kinase (PK) kit ujian, kit ujian Asid Laktik (LD), kit ujian Lactate Dehydrogenase (LDH), Kit ujian Glutathione Terkurang (GSH), kit ujian Glutathione Peroxidase (GSH-PX), Kit ujian Total Superoxide Dismutase (T-SOD), Catalase ( Kit ujian CAT), kit ujian Nitric Oxide (NO), kit ujian Nitric Oxide Synthase (NOS), kit ujian Malonaldehyde (MDA), kit ujian ATP, dan kit ujian glikogen hati/otot telah dibeli daripada Institut Bioengineering Nanjing Jiancheng (Nanjing, China). PMSF dan RIPA dibeli daripada Institut Penyelidikan Bioteknologi Beyotime. 10 × PBS, 4 peratus paraformaldehid, 4 × penimbal sampel protein, Glycine, SDS, TRIS, kit penyediaan gel SDS-PAGE, 10 × TBST, susu tepung tanpa lemak, dan reagen hipersensitiviti ECL Plus telah dibeli daripada Beijing Solarbio Technology ( Beijing, China). Tangga protein tertahan telah dibeli daripada Thermo Fisher Scientific (MA, USA). Anti- -aktin tikus, anti-tikus Kambing berlabel peroksidase lobak dan antibodi anti-arnab kambing berlabel peroksidase lobak telah dibeli daripada Golden Bridge Biotechnology. Antibodi poliklonal caspase{13}} telah dibeli daripada Teknologi Isyarat Sel. Antibodi Anti-Bax, antibodi Anti-Bcl-2, Anti-AMPK alpha1 ditambah antibodi AMPK alpha2 dan antibodi Anti-Nox2/gp91phox telah dibeli daripada Abcam (United Kingdom). Membran Pemindahan PVDF Immobilon®-P telah dibeli daripada MilliporeSigma (MO, Amerika Syarikat). Metanol dan etanol kontang telah dibeli daripada Edward Chemical (Lanzhou, China).

pengalaman cistanche

2.3. Ujian atmosfera tertutup

Lima puluh tikus BALB/c dibahagikan secara rawak kepada kumpulan kawalan (air steril, {{0}}.1 mL/10 g), kumpulan kawalan positif (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), kumpulan dos rendah (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), kumpulan dos pertengahan (0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) dan kumpulan dos tinggi (0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Dadah diberikan 3 hari berturut-turut. Satu jam selepas pemberian terakhir, tikus dimasukkan ke dalam balang 200 mL dengan 5 g kapur soda (penyerapan karbon dioksida dan air), menutup botol dengan ketat dengan Vaseline, dan masa dikira serta-merta. Tikus telah diperhatikan dan masa tikus mati kerana kekurangan oksigen direkodkan.

2.4. Ujian hipoksia natrium nitrit

Haiwan telah dikumpulkan dan diberikan kaedah yang sama seperti yang diterangkan dalam 2.3. Satu jam selepas pentadbiran terakhir, 300 mg/kg larutan natrium nitrit disuntik ke dalam rongga perut. Tikus telah diperhatikan dan masa tikus mati kerana kekurangan oksigen direkodkan.

2.5. Ujian hipoksia akut

Haiwan telah dikumpulkan dan diberikan kaedah yang sama seperti yang diterangkan dalam 2.3. Satu jam selepas pemberian terakhir, tikus diletakkan di dalam ruang ujian haiwan hipobarik (ketinggian: 10,000} m), dan kelajuan meningkat ialah 20 m/s. Masa bermula apabila ketinggian mencapai 10,000 m. Kematian tikus diperhatikan dan direkodkan dalam masa 15 minit.

2.6. Kajian mengenai aktiviti anti-keletihan bagi campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanol Cistanche dalam normoxia

Enam puluh tikus BALB/c telah dibahagikan secara rawak kepada kumpulan kawalan (air steril, {{0}}.1 mL/10 g), kumpulan kawalan positif (rhodiola, 0 .5 g⋅kg− 1⋅d− 1), dan kumpulan ubat (dos rendah, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, dos pertengahan, 0.3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , dan dos yang tinggi, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Dadah diberikan selama 7 hari secara berterusan. Ujian renang menyeluruh telah dijalankan, dan masa berenang lengkap diukur di kalangan tikus 1 jam selepas pentadbiran terakhir. Kawat (beratnya ialah 7 peratus daripada berat badan tikus) diikat pada 1/3 ekor tikus, dan tikus diletakkan di dalam air sedalam 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) di bawah kawalan air pada suhu 25 ± 1 ◦C, dan ujian renang menyeluruh telah dijalankan. Masa daripada memasukkan tikus ke dalam air hingga merendam dalam air telah direkodkan (apabila tetikus tidak dapat menaikkan dirinya ke permukaan selama 7 saat). Selepas ujian renang yang menyeluruh, darah keseluruhan dikumpulkan dari orbit tetikus, dan hati, otak, dan tisu otot diperolehi. Tahap PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, glikogen hati dan glikogen otot telah ditentukan. Ekspresi protein Bax, Bcl-2 dan Caspase-3 dalam tisu hati dan otak diukur dengan western blotting.

2.7. Kajian tentang aktiviti anti-keletihan bagi campuran perkadaran yang sama bagi cistanche phenylethanol glycosides dan pigmen kuning gardenia dalam hipoksia

Secara keseluruhan, 75 tikus Wistar telah rawak kepada 5 kumpulan: kumpulan kawalan normoksik (NC, air suling); kumpulan kawalan hipoksia (HC, air suling); kumpulan kawalan renang yang menyeluruh (EC, air suling); kumpulan kawalan positif renang menyeluruh (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); dan kumpulan ubat renang yang menyeluruh (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Tikus dalam kumpulan NC diletakkan di dalam bilik haiwan pada ketinggian tempatan (Lanzhou, 1500 m), dan tikus yang tinggal diletakkan di persekitaran dataran tinggi pada ketinggian 8000 m simulasi yang ditadbir secara berterusan selama 5 hari. Prosedur eksperimen khusus adalah sama seperti yang diterangkan dalam 2.6. Semua tikus telah dipenggal, dan tisu otak, tisu hati dan tisu otot dikumpulkan. Tahap PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, glikogen hati dan glikogen otot diukur. Tahap ekspresi protein Bax, Bcl-2, Nox2 dan Ampk dalam tisu hati dan otak diukur dengan western blotting. Dua tikus dalam setiap kumpulan telah diwarnai dengan hematoxylin dan eosin (HE), dan bahagian patologi diperhatikan.

2.8. Analisis statistik

Semua data dinyatakan sebagai min ± SD. Data tertakluk kepada analisis varians (ANOVA) diikuti oleh ujian Student-Newman-Keuls. P < 0.05="" dianggap="">

3. Keputusan

3.1. Aktiviti anti-hipoksia campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanol Cistanche

3.1.1. Keputusan ujian atmosfera tertutup

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa anti-hipoksia kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan 8.88 peratus (P < 0.05="" ),="" 7.86="" peratus="" (p="">< 0.05),="" 20.74="" peratus="" (p="">< 0.05)="" dan="" 22.18="" peratus="" (p="">< 0.01),="" masing-masing.="" kumpulan="" dos="" tinggi="" mempunyai="" kesan="" anti-hipoksia="" yang="" lebih="" ketara="" (p=""><0.01) (jadual="">

Jadual 1

3.1.2. Keputusan ujian hipoksia natrium nitrit

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa anti-hipoksia kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan sebanyak 16.49 peratus (P < 0.0="" 5),="" 20.83="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 23.99="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 20.28="" peratus="" (p="">< 0.05).="" kumpulan="" ubat="" dos="" rendah="" dan="" dos="" tinggi="" mempunyai="" kesan="" anti-hipoksik="" yang="" jelas="" (p=""><0.01) (jadual="">

Jadual 2

3.1.3. Keputusan hipoksia hipobarik akut

Berbanding dengan kumpulan kawalan, dalam masa 15 minit apabila tikus diletakkan di dalam ruang ujian hipoksia hipobarik, kematian kumpulan positif dan kumpulan ubat menurun dengan jelas, dan kadar penurunan dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah , kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi masing-masing ialah 30 peratus, 20 peratus, 30 peratus dan 40 peratus. Kematian tikus dalam kumpulan dos tinggi adalah yang paling rendah. Keputusan ditunjukkan dalam Jadual 3.

Jadual 3

3.2. Aktiviti anti-keletihan daripada campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan glikosida phenylethanol Cistanche

3.2.1. Masa berenang yang melelahkan

Berbanding dengan kumpulan kawalan, masa berenang menyeluruh untuk kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dipanjangkan sebanyak 21.18 peratus (P < 0.05), 11 peratus , 24.35 peratus (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Penentuan indeks biokimia

Tahap BUN dalam serum kumpulan ubat telah diturunkan dengan ketara, dan tahap PA dalam serum meningkat; perbezaan itu jelas ketara berbanding dengan kumpulan kawalan (P < {{0}}.05)="" (gamb.="" 1a).="" tahap="" bun="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif,="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan="" dan="" kumpulan="" dos="" tinggi="" ialah="" 26.2="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 28.2="" peratus="" ,="" 25.4="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 25.9="" peratus="" (p="">< 0.01)="" masing-masing="" lebih="" rendah="" daripada="" kumpulan="" kawalan.="" tahap="" pa="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif,="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan="" dan="" kumpulan="" dos="" tinggi="" telah="" meningkat="" sebanyak="" 12.2="" peratus="" (p=""><0.05), 9.1="" peratus,="" 9.8="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 16.4="" peratus="" (p=""><0.01). 0.01),="" masing-masing,="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" ld="" dan="" ldh="" dalam="" kumpulan="" ubat="" meningkat="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 1b;="" rajah="" 1c),="" dan="" kandungan="" gsh="" dan="" t-sod="" dalam="" kumpulan="" ubat="" meningkat="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 1d;="" rajah="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap LD dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dalam serum telah meningkat dengan ketara sebanyak 17.9 peratus (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6.3="" peratus="" ,="" 16.5="" peratus="" (p="">< 0.05)="" dan="" 18.0="" peratus="" (p="">< 0.0="" 5),="" masing-masing.="" tahap="" ld="" hati="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 58.6="" peratus="" (p=""><0.01), 64.9="" peratus="" (p=""><0.01) 107.5="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 73.6="" peratus="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap LDH dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi dalam serum telah meningkat dengan ketara sebanyak 6.1 peratus (P < 0.{{="" 9}}5),="" 11.4="" peratus="" (p="">< 0.05),="" masing-masing="" 19.1="" peratus="" dan="" 1.9="" peratus="" (p="">< 0.01).="" tahap="" ldh="" hati="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 22.4="" peratus="" (p="">< {{30}}}.{{40}}}1),="" 22.3="" peratus="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" masing-masing="" 30="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 21.7="" peratus="" (p=""><0.01). tahap="" ldh="" otak="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 21.3="" peratus="" (p=""><0.05), 10.5="" peratus,="" 27.5="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 31.2="" peratus="" (p=""><0.01), masing-masing.="" tahap="" ldh="" otot="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 5.1="" peratus,="" 4.5="" peratus,="" 11.5="" peratus="" (p=""><0.05) dan="" 16.8="" peratus="" (p=""><0.01),>

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap SOD hati dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi telah meningkat dengan ketara sebanyak 8.9 peratus (P < 0.05), 20.6 peratus (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Rajah 1. Tahap BUN dan PA dalam Serum tikus

Berbanding dengan kumpulan kawalan, tahap GSH hati dalam kumpulan kawalan positif, kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan dan kumpulan dos tinggi telah meningkat dengan ketara sebanyak 29.4 peratus , 31.2 peratus (P < 0.{="" {10}}1),="" 47.3="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 14.6="" peratus="" (p="">< 0.01),="" masing-masing.="" tahap="" gsh="" otak="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 40.6="" peratus="" (p="">< 0.05),="" 24.6="" peratus="" ,="" 57.1="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 57.9="" peratus="" (p=""><0.01), masing-masing.="" tahap="" gsh="" otot="" dalam="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dan="" kumpulan="" ubat="" meningkat="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 174="" peratus="" (p=""><0.01), 45.4="" peratus="" (p=""><0.05), 10.1="" peratus="" dan="" 38.2="" peratus="" (p=""><0.01),>

3.2.3. Pengesanan ekspresi protein apoptosis yang berkaitan dalam hati dan tisu otak tikus dengan western blotting

Jika dibandingkan dengan kumpulan kawalan, paras Bax/Bcl{{0}} dan Caspase-3 dalam tisu hati kumpulan ubat dan kumpulan kawalan positif jelas berkurangan (P < {{5}="" }.{{10}}5),="" manakala="" tahap="" dalam="" kumpulan="" ubat="" dos="" tinggi="" jelas="" menurun="" (p="">< 0.01)="" (gamb.="" 2a).="" tahap="" bax/bcl-2="" dan="" caspase-3="" dalam="" tisu="" otak="" kumpulan="" ubat="" dan="" kumpulan="" positif="" telah="" dikurangkan="" (p="">< 0.01)="" (gamb.="" 2b).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" bax/bcl-2="" dalam="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan,="" kumpulan="" dos="" tinggi="" dan="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dalam="" hati="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 9.8="" peratus="" (p="">< 0.01).="" ),="" 14.6="" peratus="" ,="" 26.4="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 26.6="" peratus="" (p="">< 0.01),="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" caspase-3="" dalam="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" pertengahan,="" kumpulan="" dos="" tinggi="" dan="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dalam="" hati="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 2.8="" peratus="" ,="" 65.7="" peratus="" (p="">< 0.01)="" ,="" 76.2="" peratus="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Berbanding dengan kumpulan kawalan, paras Bax/Bcl{{{0}} dalam kumpulan dos rendah, kumpulan dos pertengahan, kumpulan dos tinggi dan kumpulan kawalan positif dalam otak telah menurun dengan ketara sebanyak 14.2 peratus (P < 0.05),="" 38.6="" peratus="" ,="" 24.3="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 8.5="" peratus="" (p="">< 0="" .05),="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" kawalan,="" tahap="" caspase{18}}="" dalam="" kumpulan="" dos="" rendah,="" kumpulan="" dos="" sederhana,="" kumpulan="" dos="" tinggi="" dan="" kumpulan="" kawalan="" positif="" dalam="" otak="" telah="" menurun="" dengan="" ketara="" sebanyak="" 32.4="" peratus="" (p="">< 0.05)="" ,="" 34.2="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 17.5="" peratus="" (p="">< 0.05)="" dan="" 8.3="" peratus,="">

3.3. Kesan penambahbaikan campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia dan Cistanche phenylethanol glycosides untuk keletihan senaman pada ketinggian tinggi

3.3.1. Masa berenang habis-habisan

Keputusan menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan EC, kumpulan EP dan ED mampu meningkatkan dengan ketara masa berenang menyeluruh tikus (P < 0.05)="" (jadual="" 5).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" masa="" berenang="" yang="" menyeluruh="" dalam="" kedua-dua="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" dipanjangkan="" masing-masing="" sebanyak="" 49.77="" peratus="" dan="" 51.71="">

3.3.2. Parameter biokimia dalam serum

Berbanding dengan kumpulan NC, paras serum BUN, CRE, UA dan PA dalam kumpulan lain telah meningkat dengan ketara (P < {{0}}.01),="" dan="" mereka="" dalam="" kumpulan="" hc="" telah="" dipanjangkan="" sebanyak="" 63.1="" peratus,="" 60.7="" peratus,="" 55.8="" peratus="" dan="" 100="" peratus,="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" paras="" bun,="" cre,="" ua="" dan="" pa="" dalam="" serum="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" menurun="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 3a).="" secara="" khusus,="" tahap="" bun,="" cre,="" ua="" dan="" pa="" dalam="" kumpulan="" ep="" diturunkan="" sebanyak="" 8.4="" peratus,="" 23.9="" peratus="" (p=""><0.05), 14.3="" peratus="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gshpx="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Parameter biokimia dalam hati, otak dan tisu otot

Berbanding dengan kumpulan NC, tahap LD, LDH, NO, NOS, PA, CK dan MDA dalam tisu kumpulan lain telah meningkat dengan ketara (P < {{0}}}.{{="" 13}}5).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" paras="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" dan="" mda="" dalam="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" diturunkan="" dengan="" ketara="" (p=""><0.05) (rajah="" 4a;="" rajah="" 4b;="" rajah="" 4c;="" rajah.="" 4d;="" rajah="" 4e;="" rajah="" 4f;="" dan="" rajah="" 4j).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" dan="" mda="" menurun="" sebanyak="" 18="" peratus,="" 13="" peratus="" (p=""><0.05), 22="" peratus="">< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Berbanding dengan kumpulan EC, tahap LD, LDH, NO, NOS, PA, CK dan MDA menurun sebanyak 14.8 peratus (P < 0.05), 14.1 peratus , 19.5 peratus (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="" respectively.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" the="" tissues="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="">< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="" 4i).="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.4%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="" respectively.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.3%="" (p="" <="" 0.05),="" 33.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="">< 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

Rajah 2. (a) Tahap ekspresi Bax/Bcl-2 dan Caspase-3 dalam tisu hati; (b) Tahap ekspresi Bax/Bcl-2 dan Caspase-3 dalam tisu otak

3.3.4. Keputusan pengesanan bahan tenaga dalam hati, otak dan tisu otot

Berbanding dengan kumpulan NC, paras ATP, glikogen hati dan glikogen otot dalam kumpulan lain berkurangan dengan ketara (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="" l.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ep="" group="" increased="" by="" 180.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 72.5%,="" 68.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="">< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Menilai ekspresi protein yang berkaitan dalam tisu otak dan hati dengan Western blot

Tahap ekspresi Bax/Bcl{{0}} dan Nox2 dalam tisu hati kumpulan lain telah meningkat (P < 0.05)="" jika="" dibandingkan="" dengan="" mereka="" dalam="" kumpulan="" nc.="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2="" dan="" nox2="" dalam="" tisu="" hati="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" telah="" dikurangkan="" dengan="" ketara="" (p="">< 0.05)="" jika="" dibandingkan="" dengan="" kumpulan="" ec="" (gamb.="" 5a).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2="" dan="" nox2="" dalam="" tisu="" hati="" kumpulan="" ep="" dikurangkan="" sebanyak="" 3.1="" peratus="" (p="">< 0.0="" 5)="" dan="" 17.5="" peratus="" (p="">< 0.05),="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2="" dan="" nox2="" dalam="" tisu="" hati="" kumpulan="" ed="" dikurangkan="" sebanyak="" 5.1="" peratus="" (p="">< {{50}}.="" 05)="" dan="" 12.9="" peratus,="" masing-masing.="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2,="" nox2="" dan="" ampk="" dalam="" otak="" kumpulan="" lain="" telah="" meningkat="" dengan="" ketara="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" nc="" (p=""><0.05), dan="" mereka="" berkurangan="" dengan="" ketara="" dalam="" kumpulan="" ep="" dan="" ed="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec="" (p=""><0.05) (rajah="" 5b).="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/="" bcl-2,="" nox2="" dan="" ampk="" dalam="" tisu="" otak="" kumpulan="" ep="" menurun="" sebanyak="" 16.7="" peratus="" (p="">< 0.01),="" 9.9="" peratus="" (p="">< 0.01)="" dan="" 13.3="" peratus,="" masing-masing.="" berbanding="" dengan="" kumpulan="" ec,="" tahap="" ekspresi="" bax/bcl-2,="" nox2="" dan="" ampk="" dalam="" tisu="" otak="" kumpulan="" ed="" menurun="" sebanyak="" 12.7="" peratus="" (p=""><0.05), 4.8="" peratus="" (p=""><0.01) dan="" 17.5="" peratus="" (p="">< 0.05),="">

3.3.6. Perubahan histopatologi pada tikus

Kami dengan jelas memerhatikan perubahan patologi dalam tisu hati dengan mikroskop (Rajah 6). Struktur morfologi tisu hati adalah utuh dalam kumpulan NC, dan sel-sel di sekeliling urat pusat sejajar rapat. Tiada sel nekrotik hadir, dan tiada perubahan patologi lain. Dalam kumpulan HC, susunan sel-sel di sekeliling urat tengah hati adalah sedikit longgar, dan morfologi sel adalah normal. Dalam kumpulan EC, struktur vena pusat tikus sangat tidak teratur, susunan sel dilonggarkan, jumlah sel meningkat, terdapat edema di antara sel, dan nekrosis sel jelas. Berbanding dengan kumpulan EC, keputusan patologi hati dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara. Bahagian patologi otak tikus ditunjukkan dalam Rajah 7. Dalam kumpulan NC, struktur morfologi otak adalah normal, cytoarchitecture adalah jelas, dan nukleus adalah jelas. Dalam kumpulan HC, terdapat beberapa edema pada interstitium tisu otak. Dalam kumpulan EC, edema interstisial otak adalah jelas, dan saluran darah menunjukkan edema dan kesesakan. Berbanding dengan kumpulan EC, keputusan patologi otak dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara. Bahagian patologi tisu otot tikus ditunjukkan dalam Rajah 8. Dalam kumpulan NC, struktur morfologi tisu otot adalah normal, cytoarchitecture adalah jelas, nukleus tersebar dan disusun dengan kemas, struktur jalur telah diperintahkan, dan terdapat tiada penyusupan sel radang. Dalam kumpulan HC, pengumpulan nukleus otot muncul, dan sel-sel bengkak. Dalam kumpulan EC, terdapat pengumpulan nukleus otot yang jelas, jalur fascicle adalah samar-samar, jalur dipecahkan dengan jurang yang besar, dan edema tisu jelas dengan penyusupan sel radang. Berbanding dengan kumpulan EC, hasil patologi tisu otot dalam kumpulan ED dan EP telah bertambah baik dengan ketara.

4. Perbincangan

Oksigen adalah faktor penting dalam mengekalkan kehidupan normal organisma. Hipoksia membawa kepada hipoksia tisu dan menyebabkan perubahan tidak normal dalam badan yang menjejaskan kesihatan secara serius. Hipoksia ringan boleh menyebabkan badan bernafas lebih dalam dan mempercepatkan pernafasan, meningkatkan output jantung. Pada masa yang sama, beberapa perubahan pampasan berlaku dalam darah untuk memastikan bekalan darah organ berkaitan organisma. Apabila hipoksia teruk berlaku, perubahan pampasan dalam badan tidak boleh atau tidak berlaku sepenuhnya. Ia mudah menyebabkan metabolisme tidak normal badan dan juga membawa kepada kematian. Senamankeletihanialah proses fisiologi kompleks yang dihasilkan oleh organisma yang dijalankan pada intensiti tertentu atau untuk tempoh masa tertentu dan terutamanya dirujuk sebagai mengalami aktiviti intensiti tinggi dan beban tinggi. Kapasiti motor badan sangat berkurangan, dan kekuatan fizikal dan kuasa mental menunjukkan tahap kerosakan dan tidak dapat mengekalkan atau menahan intensiti senaman yang telah ditetapkan. Apabila orang ramai memasuki dataran tinggi dari kawasan dataran, pendedahan kepada persekitaran hipoksia altitud tinggi menyebabkan gangguan metabolik dan mengurangkan ingatan badan, keupayaan kognitif, dan kecekapan kerja, dengan mudah menyebabkan keletihan yang disebabkan oleh senaman (Jiang et al., 2013).

Pada masa ini, terdapat banyak kajian tentang mekanisme sukankeletihan; Mekanisme keletihan sukan terutamanya termasuk keletihan bahan tenaga, pengumpulan metabolit buruk, ketidakseimbangan persekitaran dalaman dan tahap radikal bebas yang tinggi (Carter, 2014). Walau bagaimanapun, mekanisme keletihan sukan di bawah altitud tinggi agak rumit, di mana hipoksia dan kerosakan radikal bebas yang disebabkan oleh senaman adalah punca langsung. Dalam model haiwan yang mengalami latihan beban berlebihan di bawah keadaan hipoksia, BUN, CRE, UA, PA, LD dan metabolit lain terkumpul, tahap radikal bebas NO dan MDA meningkat dengan ketara, dan kandungan glikogen hati dan glikogen otot menurun. PK dan LDH ialah enzim utama dalam glikolisis, dan CAT, GSH-PX, NOS dan T-SOD terlibat terutamanya dalam peroksidasi lipid dalam vivo dan menjejaskan pengeluaran radikal bebas.

Secara amnya dipercayai bahawa mekanisme sukankeletihanterutamanya termasuk bekalan tenaga yang tidak mencukupi, pengumpulan metabolit dan pengeluaran radikal bebas yang berlebihan. BUN, CRE, UA, PA dan LD adalah metabolit yang dihasilkan oleh badan, dan pengumpulan berlebihan metabolit ini boleh memberi kesan kepada organisma (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). BUN ialah produk metabolik proteolysin, dan kandungannya meningkat dengan peningkatan beban senaman dan mencerminkan ketahanan senaman badan. LD ialah produk glikolisis aerobik utama yang ditukar daripada PA kepada LD di bawah tindakan LDH, dan LD terkumpul dalam badan berkemungkinan menyebabkan keletihan (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Kajian ini mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesboleh mengurangkan tahap BUN, CRE, UA, PA dan LD dengan ketara dan boleh melambatkan permulaan pergerakan dengan ketarakeletihan. NO dan MDA adalah dua jenis radikal bebas dalam badan. Apabila organisma terdedah untuk menghasilkan radikal bebas yang berlebihan semasa hipoksia, kandungan radikal bebas yang tinggi boleh menyebabkan peroksidasi lipid dan trauma sel (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Kami mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesboleh mengurangkan NO dan MDA dengan ketara, menghalang pengeluaran terlalu banyak radikal bebas dan melindungi sel daripada kerosakan.

cistanche amazon

ATP, glikogen hati, dan glikogen otot, sebagai bahan tenaga, memainkan peranan patofisiologi yang penting dan boleh membekalkan tenaga untuk badan (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Apabila tenaga badan tidak mencukupi, glikogen hati dan glikogen otot memberikan tenaga untuk badan melalui glukoneogenesis. Kumpulan penyelidikan kami mendapati bahawa perkadaran yang sama bagi campuran pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesboleh meningkatkan tahap ATP, glikogen hati dan glikogen otot dengan ketara dan melambatkan permulaan pergerakankeletihan. Tubuh mempunyai banyak enzim yang terlibat dalam bekalan tenaga, penghapusan radikal bebas, dan pengawalan metabolit. Enzim ini juga mencerminkan metabolisme tenaga badan. PK dan LDH adalah enzim utama dalam glikolisis. CAT, GSH-PX, NOS dan T-SOD terlibat terutamanya dalam peroksidasi lipid dan menjejaskan pengeluaran radikal bebas (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Kajian ini mendapati bahawa campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesboleh mengurangkan tahap PK, LDH dan NOS dengan ketara serta boleh meningkatkan tahap CAT, GSH-PX, dan T-SOD, melindungi sel tisu daripada kerosakan dan meningkatkan toleransi senaman di bawah keadaan hipoksik.

Bcl-2 dan Bax ialah dua protein penting dalam proses apoptosis, di mana Bax ialah protein yang menggalakkan apoptosis, manakala Bcl-2 ialah protein yang menghalang apoptosis. Nisbah ungkapan kedua-dua protein (Bax/Bcl-2) adalah sangat penting kepada apoptosis (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Caspase-3 juga merupakan protein apoptosis penting yang merupakan faktor utama dalam proses apoptosis. Faktor pembelahan DNA diaktifkan, dan asid nukleik endonuklease diaktifkan, yang akhirnya membawa kepada kematian sel. Proses ini memainkan peranan penting dalam proses apoptosis (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Amp ialah kinase protein yang bergantung kepada AMP yang berkait rapat dengan pengawalseliaan metabolisme tenaga dan memainkan peranan penting dalam mengekalkan keseimbangan glukosa. Selepas banyak senaman, Ampk dalam badan diaktifkan (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 memainkan peranan penting dalam tindak balas keradangan dan tekanan oksidatif dan merupakan sumber utama ROS. Nox2 boleh menghantar elektron melalui NADPH intraselular dan membenarkan oksigen ekstraselular masuk melalui membran sel, yang akhirnya akan membawa kepada penghasilan superoksida (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). Dalam kajian ini, didapati bahawa campuran pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesboleh mengurangkan ekspresi protein apoptosis dan mengurangkan Ampk dan Nox2 dalam tikus berenang lengkap hipoksik. Oleh itu,anti-keletihankesan campuran pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesmungkin berkaitan dengan melambatkan apoptosis.

Secara ringkasnya, campuran perkadaran yang sama bagi pigmen kuning gardenia danCistanche phenylethanol glycosidesmempunyai anti-hipoksia dananti-keletihankesan, dan mekanisme yang berkaitan perlu dikaji lebih lanjut.

bina badan cistanche