Kanser kekal sebagai salah satu ancaman paling serius kepada kesihatan manusia. Walaupun pembedahan, radioterapi, kemoterapi, terapi sasaran dan imunoterapi telah meningkatkan hasil untuk ramai pesakit,rintangan rawatan dan kambuh semulamasih menjadi cabaran biasa.

Penyelidik telah mendapati bahawa dalam beberapa tumor,onkogen (seperti KRAS)boleh menjadi sangat dinyatakan. Ekspresi onkogen yang tinggi sering dikaitkan denganmengurangkan kepekaan terhadap kemoterapi, perkembangan rintangan dadah, prognosis yang lebih buruk, dan risiko berulang yang lebih tinggi. Walaupun perubahan onkogen tidak jelas, rintangan terhadap kemoterapi masih boleh muncul, mengehadkan faedah terapeutik.

Kerana Perubatan Tradisional Cina (TCM) mempunyai sejarah yang panjang dan sering dianggap sebagai mempunyaikesan sampingan yang agak kurangapabila digunakan dengan sewajarnya, ramai pesakit dan penyelidik terus meneroka bagaimana formula herba boleh digunakan-terutamanya sebagaitambahankepada penjagaan standard.

Artikel ini memperkenalkan komposisi TCM yang didedahkan untuk akegunaan baru: penyediaan ubat anti-tumor, termasuk mekanisme yang dicadangkan dan eksperimen praklinikal (sel dan tetikus) sokongan yang diterangkan.

Nota penting: Kandungan ini meringkaskan pendekatan teknikal yang didedahkan dan penyelidikan praklinikal. Ia adalahbukan nasihat perubatandan tidak boleh digunakan untuk mendiagnosis, merawat, menyembuhkan, atau mencegah sebarang penyakit. Keputusan pencegahan dan rawatan kanser hendaklah sentiasa dibuat dengan doktor yang berkelayakan.

 

1) Apakah yang dicadangkan?

Kebimbangan ciptaan yang didedahkan:

"Penggunaan komposisi Perubatan Tradisional Cina dalam penyediaan ubat anti-tumor."

Komposisi itu dilaporkan kepada:

menghalang pertumbuhan tumor,

tunjukkesan perencatan yang ketara apabila digabungkan dengan ubat kemoterapi,

dan tunjukkan akesan perencatan yang ketara pada tumor dengan ekspresi onkogen yang tinggi, termasukKRAS-tinggimodel tumor.

 

HERBA TCM UNTUK PELBAGAI SIMPTOM

 

 

 

 

2) Formula lengkap (bahan + julat berat penuh)

Komposisi TCM disediakan daripada bahan-bahan perubatan berikut dalambahagian mengikut berat:

Benih Cuscuta (Tu Si Zi): 150–350

Beri Goji (Gou Qi Zi): 100–200

Schisandra (Wu Wei Zi): 30–60

Buah Cnidium (She Chuang Zi): 20–50

Buah Rosa laevigata (Jin Ying Zi): 20–50

Biji kucai (Jiu Cai Zi): 20–50

Morinda officinalis (Ba Ji Tian): 20–50

Cistanche (Rou Cong Rong): 20–50

Akar Rehmannia, segar/kering "Sheng Di Huang": 30–60

Achyranthes bidentata (Chuan Niu Xi): 20–50

Epimedium (Yin Yang Huo): 40–100

Raspberi (Fu Pen Zi): 20–50

Ginseng (Ren Shen): 15–35

Tanduk rusa (Lu Rong): 10–25

Kuda Laut (Hai Ma): 15–35

Buah Toosendan / Melia toosendan (Chuan Lian Zi): 15–35

Set ramuan yang sama ini juga dirujuk dalam kerja terdahulu (cth, CN1403145A) sebagai formula untuk disfungsi erektil; pendedahan semasa memberi tumpuan kepada ahala tuju penyelidikan baharu dan penggunaan terapeutik baharu: aplikasi anti-tumor.

 

Bahan Mentah Cistanche

3) Apakah tumor yang disertakan?

Pendedahan menyatakan tumor adalahtumor pepejal, sebaiknyatumor pepejal malignan, termasuk (senarai tidak lengkap):

kanser hati

barah gastrik

barah paru-paru

kanser kolon

kanser rektum

kanser prostat

kanser pankreas

kanser payudara

kanser ovari

Ia juga termasuk tumor denganekspresi onkogen yang tinggi, di mana onkogen mungkin termasukKRAS (Kras)antara lain.

 

4) Bagaimana formula boleh digunakan (sendirian atau gabungan)

Permohonan yang dicadangkan termasuk:

Digunakan secara bersendiriandalam penyediaan ubat anti-tumor (diutamakan dalam beberapa penerangan).

Digabungkan dengan ubat kemoterapidalam penyediaan ubat anti-tumor.

Digabungkan dengan makrofajdalam penyediaan ubat anti-tumor.

Ubat kemoterapi disenaraikan

Apabila digabungkan dengan kemoterapi, agen kemoterapi mungkin:

Oxaliplatin

Carboplatin

Cisplatin

Asparaginase

5) Contoh gubahan (empat formula "pilihan" khusus)

Pendedahan ini menyediakan beberapa formula khusus dalam julat yang dinyatakan.

Contoh Formula A

Tu Si Zi 150

Gou Qi Zi 200

Wu Wei Zi 30

She Chuang Zi 50

Jin Ying Zi 20

Jiu Cai Zi 20

Ba Ji Tian 50

Rou Cong Rong 20

Sheng Di Huang 30

Chuan Niu Xi 50

Yin Yang Huo 40

Fu Pen Zi 50

Ren Shen 15

Lu Rong 25

Hai Ma 15

Chuan Lian Zi 35

Contoh Formula B

Tu Si Zi 350

Gou Qi Zi 100

Wu Wei Zi 60

She Chuang Zi 20

Jin Ying Zi 50

Jiu Cai Zi 50

Ba Ji Tian 20

Rou Cong Rong 50

Sheng Di Huang 60

Chuan Niu Xi 20

Yin Yang Huo 100

Fu Pen Zi 20

Ren Shen 35

Lu Rong 10

Hai Ma 35

Chuan Lian Zi 15

Contoh Formula C

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 138

Wu Wei Zi 46

She Chuang Zi 35

Jin Ying Zi 35

Jiu Cai Zi 35

Ba Ji Tian 35

Rou Cong Rong 35

Sheng Di Huang 46

Chuan Niu Xi 35

Yin Yang Huo 70

Fu Pen Zi 35

Ren Shen 25

Lu Rong 16

Hai Ma 21

Chuan Lian Zi 23

Contoh Formula D

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 150

Wu Wei Zi 45

She Chuang Zi 30

Jin Ying Zi 30

Jiu Cai Zi 30

Ba Ji Tian 30

Rou Cong Rong 30

Sheng Di Huang 45

Chuan Niu Xi 30

Yin Yang Huo 70

Fu Pen Zi 30

Ren Shen 20

Lu Rong 19

Hai Ma 20

Chuan Lian Zi 20

 

6) Bentuk dos (apa yang boleh dibuat)

Komposisi boleh disediakan dalam pelbagai bentuk dos, termasuk:

air rebusan

kapsul

tablet

butiran

serbuk

pil

Apabila digabungkan dengan ubat kemoterapi atau makrofaj, ia boleh digunakan sebagai:

persediaan berasingan ditadbir bersama, atau

a penyediaan gabungan tunggal(disediakan dalam satu bentuk dos), bergantung kepada keperluan.

 

Suplemen herba cistanche terkenal dijual di china

7) Proses pembuatan kapsul yang didedahkan (langkah utama)

Kaedah penyediaan kapsul diterangkan:

Langkah (a): Pengekstrakan refluks etanol

Timbang (mengikut nisbah) herba berikut:

She Chuang Zi (Cnidium)

Tu Si Zi (Cuscuta)

Wu Wei Zi (Schisandra)

Yin Yang Huo (Epimedium)

Tambah6–10× isipadu etanol 70%., ekstrak refluks1–3 kali, setiap kali1–3 jam. Tapis, gabungkan turasan, dan pulihkan etanol di bawah tekanan yang dikurangkan sehingga tiada bau alkohol kekal untuk mendapatkanpes ekstrak etanol.

Langkah (b): Air rebusan sisa + gabungan

Gabungkan sisa pengekstrakan dari langkah (a) dengan (mengikut nisbah):

Gou Qi Zi

Sheng Di Huang

Fu Pen Zi

Jin Ying Zi

Jiu Cai Zi

Ba Ji Tian

Chuan Lian Zi

Tambah7–12× isipadu air, merebus1–3 kali, setiap kali1–3 jam. Tapis dan gabungkan turasan. Campurkan dengan pes ekstrak etanol dari langkah (a), dan pekat di bawah tekanan yang dikurangkan kepada ketumpatan relatif (pada 60 darjah )1.25–1.30untuk mendapatkan aekstrak pekat.

Langkah (c): Masukkan serbuk halus, keringkan, kisar dan isi

Timbang (mengikut nisbah):

Ren Shen (Ginseng)

Lu Rong (tanduk rusa)

Hai Ma (Kuda Laut)

Rou Cong Rong (Cistanche)

Chuan Niu Xi

Tumbuk menjadi serbuk halus, gaul rata dengan ekstrak dari langkah (b), keringkan di60–70 darjah, lumatkan, tapis, dan isikan ke dalam kapsul.

 

 

8) Gambaran keseluruhan kajian praklinikal (sel, haiwan, dos)

(1) Kultur sel

Sel telah dibiakkan di37 darjah , 5% CO₂.

Barisan sel hepatoma tikus:Hepa1‑6

Barisan sel makrofaj tikus:RAW264.7

Barisan sel monositik manusia:THP‑1

Keadaan sederhana ditentukan (DMEM untuk Hepa1‑6 dan RAW264.7; RPMI‑1640 untuk THP‑1 dengan ‑mercaptoethanol). Pengesahan STR dan pengesahan bebas mycoplasma telah diterangkan.

(2) Sampel dan reagen yang diuji

Produk yang diujiBZBStelah disediakan olehShijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd.dan disediakan mengikut kaedah kapsul yang diterangkan (sepadan dengan Contoh 1).

Reagen utama termasuk:

Oxaliplatin (OXA)

CMC‑Na (natrium karboksimetil selulosa)

PMA(untuk konteks pembezaan/pengaktifan THP‑1)

(3) Haiwan dan pengawasan etika

C57BL/6tikus jenis liar (WT).

STING tikus kalah mati (Sting‑/‑)pada latar belakang C57BL/6 (no stok Jackson Laboratory. 025805)

Tikus kurang imun:tikus bogel(kekurangan sel T)

Tikus jantan berumur 5-6 minggu ditempatkan di bawah suhu dan kelembapan terkawal dengan kitaran cahaya/gelap selama 12 jam. Protokol haiwan telah diluluskan oleh jawatankuasa penjagaan dan penggunaan haiwan institusi yang berkaitan.

(4) Model tumor

Model tumor subkutaneus: implan1×1061 \\kali 10^61×106Sel Hepa1‑6 di kawasan inguinal. Jumlah tumor diukur setiap minggu menggunakan:

Isipadu tumor=0.5×panjang×lebar2\\text{Isipadu tumor}=0.5 \\times \\text{panjang} \\times \\text{lebar}^2Isipadu tumor=0.5×panjang×lebar2

Diameter tumor maksimum < 1.5 cm dinyatakan sebagai had; haiwan dibunuh jika melebihi.

(5) Dos in vivo (seperti yang didedahkan)

Tikus telah rawak untuk memastikan jumlah tumor asas yang sama.

Oxaliplatin: 5 mg/kg, sekali seminggu, suntikan intraperitoneal

BZBS: 1.5 g/kg, sekali sehari, gavage oral, dilarutkan dalam 0.5% CMC

Tempoh rawatan: 2 minggu

Rawatan bermula sekitar hari ke-10 selepas pemodelan tumor dalam kajian in vivo yang diterangkan

(6) Perangkaan

GraphPad Prism 9 telah digunakan. Data dibentangkan sebagai min ± SD; Ujian-t pelajar untuk dua kumpulan; ANOVA sehala atau dua hala untuk berbilang kumpulan; hlm<0.05p < 0.05p<0.05 considered significant.

 

9) Penemuan eksperimen utama (apa yang berjaya, apa yang tidak)

9.1 Model hepatoma subkutaneus tikus bogel (kurang imun).

Dalam tikus bogel yang ditanam dengan tumor Hepa1‑6:

BZBS sahajalakukanbukanmenunjukkan kesan anti-tumor yang ketara.

BZBS + oxaliplatinjuga melakukannyabukanmenunjukkan perencatan tumor yang jelas.

Tafsiran yang ditawarkan ialah kekurangan imun (terutamanya kekurangan sel imun utama seperti sel T) mungkin mengehadkan keupayaan rawatan untuk berfungsi-mencadangkankomponen yang bergantung kepada imun.

9.2 Model hepatoma C57BL/6 imunokompeten

Dalam tikus C57BL/6 imunokompeten yang ditanam dengan tumor Hepa1‑6:

BZBS sahajamengurangkan berat tumor dan pertumbuhan volum (perencatan perkembangan tumor).

BZBS + oxaliplatinmenekan pertumbuhan tumor dengan lebih kuat daripada ejen sahaja, mencadangkan BZBS mungkinmempertingkatkankeberkesanan anti-tumor kemoterapi dalam model ini.

9.3 Model hepatoma ekspresi berlebihan KRAS (imunokompeten)

Dalam C57BL/6 tikus ditanam dengan sel Hepa1‑6 yang direka bentuk untukEkspresi berlebihan Kras:

Rawatan BZBS mengurangkan jumlah tumor dan berat tumor dengan ketara berbanding dengan kumpulan kawalan.

Pemerhatian tambahan diperhatikan:

Selepas rawatan BZBS, ekspresi berlebihan Kras tidak mengurangkan penyusupan dan aktiviti sitolitik sel CD107a⁺ CD8⁺ T, mahupun meningkatkan sel T PD‑1⁺ CD8⁺ atau PD‑L1⁺ CD45⁻ yang letih dalam analisis yang diterangkan.

9.4 Menggabungkan BZBS dengan makrofaj (pendekatan dibantu sel)

Satu model dibina oleh makrofaj bersama dan sel tumor (nisbah 4:1), di mana makrofajpra-rawatan dengan BZBSdalam medium budaya.

Penemuan:

Makrofaj yang dirawat BZBSmenghalang pertumbuhan tumor.

Kesan ini amat kuat terhadapEkspresi berlebihan Krasketumbuhan.

 

10) Mekanisme yang dicadangkan: pengaktifan cGAS-STING makrofaj didorong oleh tekanan mitokondria

Sebahagian besar pendedahan adalah mekanistik.

10.1 Data transkriptom menunjuk ke arah penderiaan DNA sitosol

RNA‑seq dalam sel THP‑1 yang dirawat BZBS dengan pengayaan KEGG mencadangkan laluan yang berkaitan secara positif denganpenderiaan DNA sitosol.

10.2 BZBS mengaktifkan isyarat cGAS-STING dalam makrofaj

Dalam tetikus dan makrofaj manusia (RAW264.7 dan THP‑1):

Ekspresi cGAS telah dikawal selia

Pengaktifan laluan STING hiliran diperhatikan melalui peningkatan fosforilasi:

MENENGAT

TBK1

IRF3

Transkripsi IFN meningkat

Dalam tisu tumor daripada tikus yang dirawat BZBS, perkadaran makrofaj yang menyusup tumor yang menyatakan p-TBK1 adalah lebih tinggi daripada kawalan.

Terutama, BZBS melakukannyabukanmemberi kesan ketara kepada ekspresi cGAS/STING/IFN dalam sel hepatoma yang dirawat (Hepa1‑6), menunjukkan pengaktifan isyarat utama berlaku dalammakrofaj, bukan sel tumor.

10.3 Kerosakan mitokondria → pelepasan mtDNA → pengaktifan cGAS–STING

Selepas rawatan BZBS, makrofaj menunjukkan:

pengumpulan DNA mitokondria sitosolik (mtDNA)

peningkatan isyarat gen khusus mtDNA (DLOOP, ND1, 16S, COX1)

perubahan laluan metabolik yang menunjukkan pengurangan kitaran TCA dan metabolit berkaitan ETC

menurunkan regulasi transkripsi enzim yang berkaitan dengan TCA

penurunan ekspresi penanda makrofaj M2 (imunosupresif).

peningkatan ROS mitokondria dan kerosakan ultrastruktur (pecahan, ubah bentuk krista)

Antioksidan sasaran mitokondria (mitoTEMPO) menyekat peningkatan fosforilasi dalam STING/TBK1/IRF3, menyokong idea bahawa:

ROS mitokondria dan tekanan adalah pemacu huluandaripada pengaktifan cGAS-STING yang diperhatikan.

 

11) Apakah maksud ini untuk pembaca yang berminat dengan "pencegahan semula jadi" dan kesihatan herba

Ramai orang yang mencari "pencegahan tumor semulajadi" benar-benar mencari salah satu daripada dua perkara:

Daya tahan harian yang lebih baik (tidur, tenaga, keseimbangan keradangan, kesihatan metabolik), dan

Strategi berasaskan bukti yang boleh melengkapkan penjagaan perubatan secara bertanggungjawab.

Pendedahan ini penting kerana ia bukan semata-mata menuntut kesan "tonik am" - ia menyediakan alaluan imunologi yang boleh diujidalam makrofaj (mtDNA → cGAS–STING → paksi IFN-) dan menunjukkan bahawa kesan anti-tumor paling kuat dalamimunokompetentetapan. Itu adalah rangka saintifik yang bermakna.

Pada masa yang sama, adalah penting untuk memastikan jangkaan realistik:

Ini adalahpenemuan praklinikal(garisan sel dan model tetikus).

Menterjemahkan dos, keberkesanan dan keselamatan kepada manusia memerlukan kajian klinikal yang direka dengan teliti.

Jika seseorang sedang menjalani rawatan kanser, sebarang produk herba mesti dibincangkan dengan pasukan onkologi mereka kerana potensi interaksi.

12) Penutup: pengambilan yang praktikal dan bertanggungjawab

Ini mengandungi komposisi TCMCistanchebersama-sama dengan set ramuan tradisional berstruktur-telah didedahkan untuk digunakan dalam menyediakan ubat anti-tumor, termasuk penggunaanbersendirian, dengan kemoterapi, ataudengan pendekatan berasaskan makrofaj. Kajian praklinikal menggambarkan perencatan pertumbuhan tumor dalam model hepatoma tikus imunokompeten dan dalamEkspresi berlebihan Krastetapan, dengan mekanisme yang dicadangkan berpusat padatekanan mitokondria makrofaj dan pengaktifan cGAS-STING.

Jika anda mahu, saya juga boleh menghasilkan:

a mesra pematuhan ASversi untuk tapak tambahan bebas (berhati-hati mengelakkan tuntutan penyakit dan memberi tumpuan kepada "sokongan imun" dan "gambaran keseluruhan penyelidikan"), atau

rangka blog SEO yang lebih pendek + tajuk meta/keterangan kata kunci sasaran sepertiCistanche, makrofaj, cGAS-STING, KRAS, adjuvant oxaliplatin.