Juzuk Meruap Cistanche Tubulosa Dan Antioksidan Dan Potensi Antimikrobnya
Apr 13, 2023
Abstrak:Konstituen meruap terhidrodistilled bagi Cistanche tubulosa (Ginseng Gurun) telah disiasat secara kimia dan biologi. Berdasarkan masa pengekalan dan pemecahan jisim kromatogram GC-MS yang diperolehi, 106 komponen individu yang mewakili ≈ 99.29 peratus daripada jumlah juzuk meruap telah dikenal pasti. Sebatian utama (66.57 peratus daripada jumlah komposisi) dikenal pasti sebagai heksanal (15.98 peratus), trans-sabine asetat (12.22 peratus), kesemuanyao-aromadendrene (9.30 peratus ), asid nonanoik (6.66 peratus ), 3Z-hexenyl-2-metil butanoat (6.09 peratus ), valeranone (5.25 peratus ), (E , E)- -Farnesene (3.18 peratus ), -pinene (3.06 peratus ), linalool isovalerate (3.03 peratus ) dan -humulene (1.8 peratus ). Anggaran aktiviti antioksidan EO menunjukkan kesan yang menjanjikan pada kepekatan 80 g/mL, ia memberikan 62.40, 863.29, dan 62.72 peratus perencatan berbanding TBHQ menunjukkan 78.62, 77.56, dan 79.23 peratus perencatan menggunakan DPPH, ABTS , dan -karotena/asid Linoleik, masing-masing. Aktiviti antioksidan dinyatakan pada 80 g/mL daripada kepekatan lain. Konstituen yang meruap menunjukkan aktiviti perencatan terhadap bakteria gram positif antara 2.23 mg/100 mL (untuk staphylococcus aureus ) hingga 15.68 mg/100 mL (untuk Bacillus cereus) berbanding ciprofloxacin yang menunjukkan aktiviti perencatan 0.185, dan 0.1082 mg/10082 mg/10082 mg/1000. , masing-masing. Selain itu, MIC meruap terhadap bakteria gram-negatif adalah antara 18.35 (Escherichia coli) hingga 31.61 mg/100 mL (Klebsiella pneumonia) berbanding ciprofloxacin dengan 0.184 hingga 0.188 mg/mL masing-masing. Selain itu, aktiviti antikulat terhadap candida albicans agak menjanjikan (4.36 mg/mL).
Menurut kajian yang berkaitan,cistancheadalah herba biasa yang dikenali sebagai "herba ajaib yang memanjangkan hayat". Komponen utamanya ialahcistanoside, yang mempunyai pelbagai kesan sepertiantioksidan, anti-radang, danpromosi fungsi imun. Mekanisme antara cistanche danpemutihan kulitterletak pada kesan antioksidan daripadaglikosida cistanche. Melanin dalam kulit manusia dihasilkan oleh pengoksidaan tirosin yang dimangkin olehtyrosinase, dan tindak balas pengoksidaan memerlukan penyertaan oksigen, jadi radikal bebas oksigen dalam badan menjadi faktor penting yang mempengaruhi pengeluaran melanin. Cistanche mengandungi cistanoside, yang merupakan antioksidan dan boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas dalam badan, dengan itumenghalang pengeluaran melanin.
Klik pada Cistanche Tubulosa untuk Pemutihan
Untuk maklumat lanjut:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Kata kunci:Cistanche tubulosa; juzuk yang tidak menentu; antioksidan; antimikrobial; Orobanchaceae. . © 2021 Penerbitan ACG. Hak cipta terpelihara.
1. Pengenalan
Cistanche tubulosa, keluarga Orobanchaceae, adalah tumbuhan parasit saka, tumbuh di kawasan gersang di Asia dan Afrika, ia telah dikesan di China, India, Jepun, Arab Saudi (gurun Sakaka, Aljouf, KSA) [1]. Ia mempunyai pelbagai nama biasa dalam perubatan Cina seperti Desert Hyacinth, Desert ginseng, dan Rou Cong Rong, batangnya berair dan berisi dengan kandungan air yang tinggi [1-6]. Cistanche biasa dengan juzuk yang tidak menentu dan tidak meruap yang mungkin termasuk lignan, glikosida fenilethanoid, oligo dan polisakarida, alkaloid dan iridoid. Disebabkan oleh kepelbagaian besar kandungan fitokimia dan aktiviti biologi, Cistanche telah memperoleh nilai perubatan yang tinggi dalam ubat-ubatan rakyat dan tradisional Cina. Akibatnya, ia telah digunakan sebagai afrodisiak dalam kes mati pucuk dan kemandulan, julap dalam sembelit nyanyuk, dan didapati mempunyai kesan neuroprotektif, terutamanya dalam kes Alzheimer, Parkinson, dan kemurungan, anti-penuaan, anti-neoplastik, pengagregatan antiplatelet, antikulat dan antibakteria, hepatoprotektif, imunostimulan, antioksidan, sokongan buah pinggang, dan antitumor dalam karsinoma esofagus kolorektal [1, 7-13]. Ia juga digunakan dalam rawatan psychroalgia pada lutut dan belakang, peningkatan imuniti dan aktiviti kognitif, dan sebagai antidepresan [14-17]. Ia didapati mempunyai kesan hipokolesterolemik seperti yang dilaporkan oleh Shimoda et al [18]. Tinjauan literatur mengisytiharkan penggunaan selamat Cistanche sebagai tumbuhan tidak toksik dalam jangka panjang [19]. Walaupun C. tubulosa terkenal dengan nilai perubatannya yang tinggi, terutamanya dalam perubatan tradisional Cina, juzuk yang tidak menentu yang hampir tidak dikaji, dan komposisi kimianya belum dicirikan sepenuhnya. Siasatan sebelum ini mendedahkan pencirian 38 komponen daripada minyak pati C. salsa, dan 25 sebatian daripada minyak C. deserticola, dengan tiga komponen utama dikenali sebagai metil 14-metil pentadekanoat (13.60 peratus ), etil palmitat (12.40 peratus ) , dan 2,5,6-trimethylolethane (7.61 peratus ). Tinjauan itu juga mendedahkan pengenalpastian 21 sebatian sahaja daripada minyak meruap C. tubulosa [1, 20-22]. Tambahan pula, aktiviti biologi konstituen yang tidak menentu belum disiasat sepenuhnya. Oleh itu, kami berhasrat untuk mengenal pasti komposisi kimia konstituen meruap bunga C. tubulosa dan menganggarkan aktiviti antioksidan dan antimikrobnya.
2. Bahan-bahan dan cara-cara
2.1. Bahan Tumbuhan
Cistanche tubulosa (Schenk) Cangkuk. f. (Orobanchaceae) telah dikumpulkan pada Mac 2019 dari padang pasir Sakaka, Aljouf, KSA. Pengecaman loji dilakukan oleh En Hamdan Al-Hassan, M.Sc. (Pusat Penyelidikan Unta dan Banjaran), Aljouf, KSA. Satu spesimen baucar (59-CPJU) telah diarkibkan dalam herbarium Jabatan Farmakognosi, Kolej Farmasi, Universiti Jouf.
2.2. Pengekstrakan Konstituen Meruap
Bunga C. tubulosa dikumpul pada 2019 Mac, dan dibasuh dengan teliti dengan air mengalir, dan juzuk meruap diekstrak melalui kaedah penyulingan hidro standard dengan radas Clevenger. 500 g bunga segar dipotong menjadi kepingan kecil dan tertakluk kepada penyulingan hidro selama 5 jam sehingga tiada lagi hasil yang dihasilkan. sulingan telah diasingkan daripada fasa akueus dengan corong pemisah isipadu 500 mL. NaCl digunakan untuk mengeluarkan selebihnya juzuk meruap dari lapisan akueus melalui mekanisme pengasinan. Fasa akueus digoncang beberapa kali dengan CH2Cl2 untuk mendapatkan semua sulingan. Ekstrak gabungan kemudiannya ditapis melalui kertas turas Whatman (No.40) selepas disalurkan ke atas Na2SO4 kontang untuk dehidrasi. Produk itu dikira sebagai 0.36 peratus daripada jumlah tidak menentu. Juzuk yang diperolehi adalah cecair kuning pucat dengan bau yang menyenangkan. Ia dibungkus dalam botol legap yang bersih kering dan tertutup rapat dan disimpan dalam gelap pada 4 darjah untuk analisis.
2.3. Kromatografi gas dan Kromatografi Gas-Spektrometri Jisim (GC-MS)
Model 6890 kromatografi gas Agilent dibekalkan dengan id 120 m × 0.25 mm (df=0.25 μm) fasa bersimen HP-5Lajur kapilari silika tersangkut MS (Agilent, Folsom , CA) dan pengesan pengionan nyalaan (FID) digunakan untuk analisis ekstrak meruap. Suhu ketuhar telah dilaraskan dari 60 hingga 240 darjah pada 3 darjah / min. dan disimpan selama 50 min. Gas pembawa nisbah suapan helium linear ialah 20 cm/saat. Suhu penyuntik dan pengesan ialah 250 darjah .
Juzuk meruap telah dianalisis oleh model Agilent Technologies 7890B GC yang disambungkan kepada pengesan jisim Agilent 7000D GC/TQ (GC/MS) dan autosampler Agilent 7693A. Pengionan pada 70 eV, lajur HP-5MS (id 120m x 0.25 mm). Keseluruhan proses telah dijalankan pada 30 cm/s halaju malar fasa bergerak (He) dan suhu malar pada 250 ºC untuk kedua-dua penyuntik dan pengesan. Suhu ketuhar telah diprogramkan daripada 60 hingga 240 ºC pada 3 ºC/min dan dikekalkan selama 50 minit.
Suntikan serentak sampel dengan larutan siri n-hidrokarbon homolog (C8-C26) di bawah keadaan yang sama telah dilakukan untuk menentukan nilai indeks Kovat. Pengenalpastian meruap terpencil dilakukan dengan memadankan dengan data perpustakaan spektrum massa NIST, perbandingan indeks Kovat dengan komponen asli dan data yang diterbitkan. Penentuan kuantitatif telah dijalankan mengikut integrasi kawasan puncak.
2.4. Aktiviti Antioksidan
2.4.1. DPPH Radical Scavenging Assay
Potensi aktiviti antioksidan bagi juzuk meruap yang diperolehi telah dinilai dengan kaedah DPPH standard, dan tert-butilhidrokuinon (TBHQ) digunakan sebagai ubat antioksida standard. Pengukuran penyerapan dilakukan pada maksimum 517 nm pada spektrofotometer UV (HP 8452, UVVIS), semua ujian dijalankan dalam tiga kali ganda dan purata keputusan dikira [23, 24].
2.4.2. -Ujian Pemutihan Karotena
Kaedah piawai -karotena/asid linoleik telah digunakan untuk penentuan aktiviti antioksidan bagi juzuk meruap C. tubulosa seperti yang diterangkan sebelum ini, berbanding dengan antioksidan standard tert-butilhidrokuinon (TBHQ). Semua ujian diukur dalam tiga kali ganda pada maksimum 470 nm sepanjang 60 minit bermula dari 0 minit, dan purata keputusan dikira [23, 24].
2.4.3. Ujian Radikal Bebas ABTS
ABTS [2,2`-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-asid sulfonik), telah digunakan untuk penentuan antioksidan konstituen meruap C. tubulosa seperti yang diterangkan dalam literatur [25], sebagai perbandingan kepada standard antioksidan tert-butilhydroquinone (TBHQ). Semua ujian diukur dalam tiga kali ganda pada maksimum 734 nm sepanjang 6{10}} minit bermula dari 0 minit dan purata keputusan telah dikira [26]. Persamaan berikut digunakan untuk mengira kesan penghapusan radikal bebas dalam semua kaedah
perencatan peratus=A (kawalan) - A (ujian atau piawai) / A (kawalan) × 100,
Di mana, A=Serapan
2.5. Ujian Antimikrob
2.5.1. Penyediaan Suspensi Mikrob
Sembilan strain mikroorganisma patogen yang dianggap sebagai sumber utama beberapa penyakit dan keracunan makanan telah dipilih untuk ujian antimikrob termasuk S. aureus, B. cereus E. fecal, dan L. monocytogenes digunakan sebagai bakteria G plus ve, E. coli , P. aeruginosa, K. pneumonia, dan Salmonella typhimurium sebagai bakteria G-ve. Selain itu, C. albicans digunakan sebagai strain kulat. Kaedah kepekatan perencatan minimum kuantitatif (MIC) telah digunakan untuk anggaran antimikrob bagi juzuk meruap C. tubulosa. Suspensi bakteria dan kulat telah disediakan dalam media sup yang sesuai untuk setiap satu (masing-masing Muller Hinton Sabaroud Dextrose untuk bakteria dan kulat). Pengeraman setiap strain dengan media yang sesuai dilakukan selama 24 jam pada suhu 37 darjah untuk bakteria dan 28 darjah untuk kulat. Selepas tempoh inkubasi dan pencairan bersiri penggantungan yang disediakan, pencairan tertentu telah dipilih mengikut 0.5 piawaian Mc-Farlandscale untuk ujian. Ciprofloxacin dan flukonazol standard disediakan dalam 100µg/mL dan digunakan sebagai ubat antimikrob dan antikulat, masing-masing [28-30].
2.5.2. Kaedah Kepekatan Perencatan Minimum (MIC)
Kaedah kuantitatif plat pencairan mikrotiter telah digunakan, di mana kaedah kepekatan perencatan minimum (MIC) digunakan untuk penilaian aktiviti antimikrob bahan meruap C. tubulosa, terhadap mikroorganisma tertentu seperti yang dinyatakan. Telaga mikroplat {{{0}} steril telah digunakan, di mana 100µL mikroorganisma masing-masing dalam kepekatan (0.5 Mc-Farland, kira-kira 1×108cfu/mL) dicampur secara berasingan dengan sulingan yang diperoleh dalam kepekatan berbeza (100 peratus , diikuti dengan pencairan bersiri dua kali ganda). Ciprofloxacin dan fluconazole masing-masing digunakan sebagai piawaian antibakteria dan antikulat positif, manakala DMSO digunakan sebagai kawalan negatif. Plat mikro dengan kandungan campuran dalam setiap telaga diinkubasi selama 24 jam pada ≈37 darjah untuk bakteria dan 28 darjah untuk kulat. Plat kemudiannya divisualisasikan untuk sebarang pemendakan pertumbuhan organisma yang diuji. Semua eksperimen dijalankan dalam tiga kali ganda dan MIC dikira sebagai kepekatan terendah yang menghalang atau menghalang pertumbuhan mikroorganisma yang diuji [27].
3. Keputusan dan perbincangan
3.1. Analisis Konstituen Meruap
Dalam kajian kami, penyulingan hidro bunga C. tubulosa menghasilkan 0.36 peratus penyulingan kuning pucat, dengan bau harum aromatik dan 106 komponen meruap (jadual 1) mewakili 99.29 peratus kandungan meruap. Komponen ini dikategorikan sebagai 5 monoterpenes, 15 sesquiterpenes, 62 sebatian beroksigen ringan yang mewakili sebatian kumpulan terbesar, dan 24 sebatian beroksigen berat. Komponen utama juzuk meruap dikenal pasti sebagai heksan (15.98 peratus ), trans-sabine asetat (12.22 peratus ), juga-aromadendrene (9.30 peratus ), asid nonanoik (6.66 peratus ), 3Z-hexenyl-2-metil butanoat (6.09 peratus ), valeranone (5.25 peratus ), (E, E)- -Farnesene (3.18 peratus ), -pinene (3.06 peratus ), linalool isovalerate (3.03 peratus ), -humulena (1.8 peratus ), Jasminol (1.58 peratus), 4-hidroksi benzaldehid (1.56 peratus), Geosmin (1.44 peratus), 3Z-hexenyl iso butanoate (1.39 peratus) dan geranil aseton (1.38 peratus). Tetapi dalam hasil kajian literatur sebelum ini, yang diterbitkan oleh Jiang dan Tu 2009, hanya 21 komponen meruap dikenal pasti dalam minyak pati C. tubulosa, 38 komponen juga dicirikan oleh minyak pati C. salsa, manakala 25 sebatian dikenal pasti daripada minyak C. deserticola, dengan tiga komponen utama (metil 14-metil pentadekanoat; 13.60 peratus, etil palmitat; 12.40 peratus, dan 2,5,6-trimethylolethane; 7.61 peratus ) [22, 28]. Pengenalpastian meruap terpencil dilakukan secara tentatif dengan memadankan dengan data perpustakaan spektrum jisim NIST, seterusnya disahkan melalui perbandingan indeks Kovat dengan indeks komponen tulen serta dengan data yang diterbitkan [29-31]. Didapati bahawa KI yang dikira bagi sebatian yang dikenal pasti jatuh dalam julat KI yang diterbitkan dalam kesusasteraan. Sebagai contoh, KI yang dikira dan diterbitkan untuk trans-Sabinyl acetate (1287& 1273-1289), aromadendrene (1444& 1430-1450), valeranone (1678, 1668-1679), alloaromadendrene (1459& {{79} }), -Farnesene (1508& 1505-1520), hexenyl-2-metil butanoat (1230& 1210-1231), -humulena (1455& 1505-1520), -pinene (971& { {91}}) [32-36]. Menurut nilai KI yang disebutkan, sebatian yang dikenal pasti adalah konsisten dengan yang dilaporkan dalam literatur [37-40].
3.2. Keputusan Ujian Antioksidan
Ujian DPPH, ABTS, dan -karotena telah digunakan untuk menyiasat aktiviti antioksidan bagi unsur meruap C. tubulosa, keputusan menunjukkan aktiviti antioksidan yang boleh dipercayai bagi bahan meruap yang diuji (Jadual 2). Kajian semasa menunjukkan bahawa keupayaan mengais konstituen meruap C. tubulosa pada pelbagai kepekatan (g/mL) adalah antara 26.08 peratus hingga 62.40 peratus untuk ujian DPPH, manakala dari 25.71 hingga 63.29 peratus dan 27.31 hingga 62.22 peratus pada ({{72 peratus). 14}}) g/mL untuk sistem ujian ABTS dan -karotena, masing-masing, berbanding ubat antioksida TBHQ standard, yang menunjukkan 43.15 hingga 78.62 peratus , 41.32 hingga 77.56 peratus dan 42.21 hingga 79.23 peratus pada (20-80 ) ug/mL untuk sistem ujian DPPH, ABTS dan -karotena, masing-masing. Aktiviti antioksidan yang menjanjikan mungkin dikaitkan dengan kehadiran campuran kompleks yang sangat aktif dalam sulingan sebagai allo-aromadendrene (9.3 peratus ), valeranone (5.25 peratus ), (E, E)- -Farnesene (3.18 peratus ) dan -pinene (3.06 peratus ) yang sepatutnya mempunyai kesan yang nyata terhadap aktiviti antioksidan. Menurut tinjauan literatur, aktiviti biologi sasaran juzuk meruap mungkin dikaitkan dengan campuran sedia ada komponen terpenoid dan fenolik, yang diketahui mempunyai aktiviti antimikrob dan antioksidan dan boleh meningkatkan atau mensinergikan aktiviti sasaran [32].
3.3. Keputusan Ujian Antimikrobial
Kaedah MIC (kepekatan perencatan minimum) telah digunakan untuk menguji aktiviti antimikrob bagi juzuk meruap C. tubulosa terhadap sembilan mikroorganisma patogenik asal haiwan telah disiasat. Sulingan menunjukkan aktiviti kuat terhadap S. aureus dengan MIC 2.23 mg/100mL dan kesan sederhana terhadap C. albicans (MIC= 4.36 mg/100mL), jadual 3.
4. Kesimpulan
Komponen meruap C. tubulosa atau biasa dikenali sebagai Desert Ginseng terdiri terutamanya daripada heksanal (15.98 peratus ), trans-sabine asetat (12.22 peratus ), membenarkan aromadendrene (9.30 peratus ), asid nonanoik (6.66 peratus ), 3Z-hexenyl{ {11}}metil butanoat (6.09 peratus ), valeranon (5.25 peratus ), (E, E)- -Farnesene (3.18 peratus ), -pinene (3.06 peratus ), linalool isovalerate (3.03 peratus ) dan - humulena (1.8 peratus), yang dicirikan oleh masa pengekalannya dan corak pemecahan bagi setiap satu, dalam kromatogram GC-MS, serta perbandingan dengan literatur. Komponen ini menunjukkan kesan antioksidan yang menjanjikan pada kepekatan 80 g/mL dan keputusan yang agak serupa apabila menggunakan tiga kaedah ujian. Ia juga mempamerkan aktiviti antimikrob dan antikulat yang kuat terhadap S. aureus L. monocytogenes dan C. albicans berbanding ciprofloxacin dan fluconazole.
Ucapan terima kasih
Penulis menyampaikan penghargaan mereka kepada Dekan Penyelidikan Saintifik di Universiti Jouf kerana membiayai kerja ini melalui geran penyelidikan No (DSR2020-04-453), dan nombor Projek Sokongan Penyelidik Universiti Taif (TURSP-2020/56), Universiti Taif, Taif, Arab Saudi.
Konflik Kepentingan
Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.
Rujukan
[1] Y. Jiang dan P.-F. Tu (2009). Analisis juzuk kimia dalam spesies Cistanche, J. Chrom. A. 1216(11), 1970-1979.
[2] L. Zhiming, L. Huinuan, G. Long, G. Jingwen and T. Chi-Meng (2016). Herba Cistanche (Rou Cong Rong): Salah satu hadiah farmaseutikal terbaik perubatan Cina tradisional, Front. Pharmacol. 7, 41.
[3] C. Gu, X. Yang, dan L. Huang (2016). Cistanches Herba: kajian neuropharmacology, Front. Pharmacol. 7, 289.
[4] EM Abdullah (2017). Penilaian antimikrob terhadap tangkai berbunga Cistanche violacea, tumbuhan holoparasit yang dikumpulkan dari kawasan gersang di Qassim, Arab Saudi, Pharma. biol. Eval. 4(6), 239-244.
[5] K. Zwe-Ling, J. Athira, K. Fan-Chi, H. Jia-Ling dan C. Shu-Chun (2018). Kesan ekstrak Cistanche tubulosa pada fungsi pembiakan lelaki dalam tikus diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin-nikotinamide, Nutrien 10(10), 1562.
[6] W. Lin-lin, D. Hui, Y. He-shui, L. Qing-hai, Z. Li-juan and S. Xin-bo (2015). Cistanches Herba: juzuk kimia dan kesan farmakologi, Dagu. Herba. Med. 7(2), 135-142.
[7] F. Changshuang, L. Jinyu, A. Adila, X. Lijie, Y. Yi, C. Qiuyan, L. Jie, W. Xinhui dan L. Jinyao (2019). Glikosida phenylethanoid cistanche tubulosa mendorong apoptosis dalam sel Eca-109 melalui laluan yang bergantung kepada mitokondria, Oncol. Lett. 17(1), 303-313.
[8] Q. Xu, W. Fan, S.-F. Ya, Y.-B. Cong, W. Qin, S.-Y. Chen dan J. Cai (2016). Cistanche tubulosa melindungi neuron dopaminergik melalui pengawalan apoptosis dan faktor neurotropik yang berasal dari sel glial: in vivo dan in vitro, Front. Neurosci penuaan. 8, 295.
[9] N. Wang, S. Ji, H. Zhang, S. Mei, L. Qiao, dan X. Jin (2017). Herba Cistanches: anti-penuaan, Penyakit penuaan. 8(6), 740.
[10] A. Bougandoura, B. D'Abrosca, S. Ameddah, M. Scognamiglio, R. Mekkiou, A. Fiorentino, S. Benayache dan F. Benayache (2016). Konstituen kimia dan aktiviti anti-radang in vitro ekstrak Cistanche violacea Desf.(Orobanchaceae), Fitoterapia 109, 248-253.
[11] Z. Jiang, J. Wang, X. Li, dan X. Zhang (2016). Echinacoside dan Cistanche tubulosa (Schenk) R. wight memperbaiki kerosakan testis dan sperma akibat bisphenol A pada tikus melalui enzim steroidogenik terkawal paksi gonad, J. Ethnopharmacol. 193, 321-328.
[12] CJ Wu, MY Chien, NH Lin, YC Lin, WY Chen, CH Chen dan JTC Tzen (2019). Echinacoside yang diasingkan daripada Cistanche tubulosa diduga merangsang rembesan hormon pertumbuhan melalui pengaktifan reseptor ghrelin, Molecules 24(4),720.
[13] X. Wang dan Y. Guo (2017). Penentuan serentak enam komponen berkesan dalam Cistanche tubulosa secara pantas oleh spektroskopi inframerah dekat, Molekul 22(5), 843.
[14] AE Al-Snafi (2020). Metabolit bioaktif dan farmakologi ulasan Cistanche tubulosa-A. IOSR J. Pharm. 10(1), 37-46.
[15] D. Wang, H. Wang dan L. Gu (2017). Aktiviti penambahbaikan antidepresan dan kognitif herba Cina tradisional Cistanche, Evid. Kompleks Berasaskan. Altern. Med. 2017, 3925903.
[16] AE Al-Snafi (2016). Kesan imunologi tumbuhan ubatan: Kajian semula (bahagian 2), Immun. Endokr. Metab. Ejen Med. Kimia. 16(2), 100-121.
[17] AS Al-Menhali, SA Jameela, AA Latiff, MA Elrayess, M. Alsayrafi, and M. Jaganjac (2017). Cistanche tubulosa mendorong apoptosis pengantara spesies oksigen reaktif bagi sel kanser kolon manusia primer dan metastatik, J. Applied Pharm. Sci. 7(5), 039-045.
[18] H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, SJ Shan dan MH Su (2009). Kesan hipokolesterolemik ekstrak Cistanche tubulosa, ubat mentah tradisional Cina, pada tikus, Amer. J. Chin. Med. 37(6), 1125-1138.
[19] XY Wang, R. Xu, J. Chen, JY Song, SG Newmaster, JP Han, Z. Zhang, dan SL Chen (2018). Pengesanan produk perubatan herba Cistanches (Rou Cong Rong) menggunakan tandatangan nukleotida khusus spesies, Depan. Sci tumbuhan. 9, 1643.
[20] NS Du, SH Qu, XD Re, JT Ni, HQ Zhang dan HJ Yan (1988). Kajian tentang komposisi minyak pati daripada Cistanche salsa G, Youji Huax. 8, 522-525.
[21] C. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, M. SJ Simmonds, A. Bisio, M. Bruno dan S.Rosselli (2008). Komposisi minyak pati dan sifat antifeedan Bellardia Chicago (L.) Semua. (dosa. Bartsia trixago L.)(Scrophulariaceae), Biokim. Sistem. Ecol. 36(5-6), 454-457.
[22] SJ Roudbaraki dan D. Nori-Shargh (2016). Analisis juzuk yang tidak menentu Orobanche alba Stephan dari Iran, Dubur Semasa. Kimia. 12(5), 496-499.
[23] A.Baran, E. Karakılıç, Ö. Faiz dan F. Özen (2020). Sintesis zink yang mengandungi kalkon dan metalofthalocyanines kobalt; penyiasatan ke atas fotokimia mereka, penghapusan radikal DPPH, dan watak pengkelat logam, Org.Commun.. 13(2), 65-78.
[24] A. Musa, NS Al-musical dan MS Abdel-Bakky (2016). Penilaian fitokimia dan farmakologi ekstrak etanol Bassia epiphora, Der Pharm Chem. 8(12), 169-178.
[25] MM Ramadan, MM Ali, KZ Ghanem dan AH El-Ghorab (2015). Minyak pati daripada tumbuhan aromatik Mesir sebagai agen antikanser dan antikanser baru dalam sel-sel kanser manusia, Gras. y Aceites 66(2), e080.
[26] ZQ He, XY Shen, ZY Cheng, RL Wang, PX Lai dan X. Xing (2020). Komposisi kimia, aktiviti antibakteria, antioksidan dan sitotoksik minyak pati Dianella ensifolia, Rec. Nat. Prod. 14(2), 160-165.
[27] A. Hamed, B. Mahmoud, M. Samy, EM Mostafa, A. Wanas, M. Radwan, M. Elsohly dan M. Kamel (2019). Kajian fitokimia dan antimikrobial daun Sprague Markhamia platycalyx (Baker), Trop. J. Pharm. Res. 18, 2623-263.
[28] MM Ghoneim, A. Musa, AA El-Hela dan KM Elokely (2018). Penilaian dan pemahaman tentang asas molekul aktiviti Staphylococcus aureus yang tahan anti-methicillin bagi metabolit sekunder yang diasingkan daripada Lamium amplexicaule, Pharmacog. Mag. 14(55), S3-S7.
[29] MA Abdelgawad, AM Mohamed, A. Musa, EM Mostafa dan HM Awad (2018). Sintesis, pengasingan kromatografi dan evolusi antimikrobial azoquinoline-8-ol baharu, J. Pharm. Sci. Res. 10(6), 1314-1318.
[30] A. Musa (2019). Juzuk kimia, penilaian antimikrob dan antiradang pelbagai ekstrak garpu suaeda vera. berkembang di Arab Saudi, Int. J. Pharm. Res. 11(4), 962-967.
[31] RP Adams (2017). Pengenalpastian komponen minyak pati dengan kromatografi gas/spektrometri jisim, ed. 4.1., Syarikat penerbitan terpikat Carol Stream.
[32] BFMT Andrade, LN Barbosa, IS Probst dan AF Júnior (2014). Aktiviti antimikrob minyak pati, J. Essent. Minyak Res. 26(1), 34-40.
[33] V. Babushok, P. Linstrom dan I. Zenkevich (2011). Indeks pengekalan untuk sebatian minyak pati tumbuhan yang kerap dilaporkan, J. Phys. dan Chem. Ruj. Data 40(4), 043101.
[34] J. Alencar, A. Craveiro dan FdA Matos (1984). Indeks Kovats sebagai rutin prapemilihan dalam carian perpustakaan spektrum massa yang tidak menentu, J. Nat. Prod. 47(5), 890-892.
[35] MY Tian, XG Zhao, XH Wu, Y. Hong, Q. Chen, XL Liu dan Y. Zhou (2020). Komposisi kimia, aktiviti antibakteria dan sitotoksik minyak pati daripada Ficus tikoua Bur, Rec.Nat.Prod. 14, 219-224.
[36] A. Judzentiene, F. Tomi dan J. Casanova (2009). Analisis minyak pati Artemisia absinthium L. dari Lithuania oleh CC, GC (RI), GC-MS dan 13C NMR, Nat. Prod. Comm. 4(8), 1934578X0900400820.
[37] PH Ribeiro, LM Santos, C. AG. Camara, FS Born dan CW Fagg (2016). Komposisi kimia bermusim minyak pati dua spesies eugenia dan sifat acaricidal mereka, Quim. Nova. 39, 38-43.
[38] J. Calva, JM Castillo, N. Bec, J. Ramirez, JM Andrade, C. Larroque dan C. Armijos (2019). Komposisi kimia, pengedaran enansiomer dan aktiviti AChE-BChE minyak pati Myrteola phyllodes (Benth) Landrum dari Ecuador, Rec. Nat. Prod. 13, 355-362.
[39] EM Mostafa (2020). Penerokaan aurora B dan perencat kinase 4 yang bergantung kepada cyclin yang diasingkan daripada scorzonera tortuosissima Boiss. dan kajian dok mereka, Pharmacog. Mag. 16 (96), 258-263.
[40] J. Yan, XB Liu, W.‑W. Zhu, X. Zhong, Q. Sun dan Y.‑Z. Liang (2015). Indeks pengekalan untuk mengenal pasti sebatian aroma oleh GC: Pembangunan dan penggunaan pangkalan data indeks pengekalan, Chromatographia 78(1-2), 89-108.
Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
