Perbezaan Komponen Kimia Dan Aktiviti Biologi Kepingan Produk Mentah Dan Produk Diproses Wap Wain Daripada Cistanche Deserticola

1. Pengenalan

Cistanche deserticolaadalah ubat tradisional Cina yang biasa dan telah digunakan secara amnya sebagai tonik di China dan Jepun selama bertahun-tahun, biasanya dikenali sebagai "Ginseng Gurun."Cistanche deserticolapertama kali direkodkan sebagai gred tertinggi dalam "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" pada kira-kira 100 SM dan digunakan untuk merawat pelbagai penyakit termasuk kekurangan buah pinggang, mati pucuk, kemandulan wanita, leukorrhea morbid, metrorrhagia yang berlebihan (berkulit putih) , rasa sejuk di pinggang dan lutut, dan sembelit kronik pada orang tua [1]. Setakat ini, beberapa konstituen utama telah diasingkan, seperti polisakarida [2, 3], glikosida phenylethanoid (PhGs) [1, 4], iridoid [1] dan ligan [1, 5]. Antaranya,PhGs dan polisakaridaadalah komponen aktif biologi utama dalamCistanche deserticola[6–9]. Eksperimen farmakologi moden telah membuktikannyaCistanchedeserticolaboleh meningkatkan pengeluaran testosteron dan melindungi sperma, merangsang percambahan sel, dan meningkatkan kelangsungan hidup sel, mempamerkan aktiviti yang ketara untuk potensi seksual, meningkatkan daya ingatan, anti-penuaan, penghapusan radikal bebas, dan neuroprotection [10-13].

CISTANCHE SEMULAJADI TUBULOSA HERBA CINA TRADISIONAL PHGS75% ECH 30% BERAKTA 12%

Untuk mengurangkan ketoksikan dan/atau meningkatkan kesan, kebanyakan herba tradisional Cina perlu diproses sebelum preskripsi. Langkah-langkah proses tradisional termasuk pembersihan, proses air (mengisar dalam air, mengukus, dan memanggang), dan proses bebas (kacau-pemanasan dengan wain, cuka, garam, atau madu) [14]. Semasa proses, komponen kimia boleh diubah: kandungan relatif komponen tertentu boleh diubah atau komponen baru mungkin terbentuk [15]. Proses Cistanche deserticola mempunyai sejarah yang panjang dan Cistanche deserticola harus diproses dengan merendam dalam wain beras, dan mengukus seperti yang diterangkan dalam Chinese Pharmacopeia (edisi 2015) [16]. SPW telah terbukti mempengaruhi kesannya pada meridian buah pinggang mengikut teori perubatan tradisional Cina (TCM) [17]. WSCD pertama kali didokumenkan dalam "Lei Gongs Treatise on Preparation and Boiling of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" dalam Dinasti Utara dan Selatan China. WSCD lebih baik digunakan untuk merawat kekurangan buah pinggang dan melindungi air mani seperti yang direkodkan dalam "Taiping Shenghui Fang" dalam Dinasti Song China. Walau bagaimanapun, tiada kajian perbandingan mengenai komponen kimia antara RCD dan WSCD setakat ini.

Penyiasatan farmakologi moden telah menunjukkan bahawa WSCD boleh menguatkan buah pinggang untuk mendapatkan intipati dengan merangsang paksi hipotalamus-pituitari-gonad dengan tahap yang berbeza-beza dan digunakan untuk rawatan kekurangan dalam buah pinggang seperti kekurangan buah pinggang-yang [18]. Walau bagaimanapun, sehingga kini, perbezaan dalam aktiviti biologi antara RCD dan WSCD belum dikaji. Baru-baru ini, untuk memudahkan penyelidikan eksperimen, model haiwan kekurangan buah pinggang-yang telah diduplikasi dengan menyuntik tikus dengan dos hidrokortison yang tinggi, di mana tikus akan menunjukkan gejala yang sangat mirip dengan yang dijelaskan dalam kekurangan buah pinggang-yang TCM [19, 20] . Tikus dengan kekurangan buah pinggang-yang sentiasa mempunyai beberapa gejala seperti penurunan berat badan, pengurangan penggunaan makanan, kelemahan, peningkatan pengambilan air, dan penurunan aktiviti. Berdasarkan model haiwan ini, perbezaan dalam kesan buah pinggang berkhasiat antara RCD dan WSCD telah dikesan dan malah mendedahkan intipati saintifik proses Cina tradisional.

2. Bahan-bahan dan cara-cara

2.1. Bahan dan Bahan Kimia

Bahan piawai sepertiacteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A dan 2- acetylacteosidetelah dibeli daripada Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, China). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthuside B, dan tubuloside B telah dibeli daripada Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, China) Ketulenan semua piawaian adalah tidak kurang daripada 98%. Metanol dan asetonitril gred HPLC telah dibeli daripada Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, China). Air ternyahion diperoleh menggunakan Sistem Air Reagen MilliQ50 SP (Bedford, MA, USA) untuk menyediakan sampel dan penyelesaian mudah alih. Semua pelarut organik lain yang digunakan dalam kajian ini adalah daripada gred analitik dan dibeli daripada Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, China).

2.2. Koleksi Sampel

Semua Cistanche deserticola mentah (7 kelompok sampel) telah dikumpulkan oleh Universiti Perubatan Mongolia Dalam dari wilayah Mongolia Dalam dan Ningxia. Kesemuanya telah dikenal pasti sebagai cistanche deserticola YC Ma oleh Xiaoqin Wang, profesor Jabatan Farmakognosi di Universiti Perubatan Mongolia Dalam. Satu spesimen baucar telah disimpan di Sekolah Farmasi, Universiti Perubatan Mongolia Dalam. selepas pengumpulan, perbungaan Cistanche deserticola dikeluarkan, batangnya dihiris dan dikeringkan pada suhu bilik dengan udara, dan kemudian hirisan dibahagikan secara rawak kepada dua kumpulan dalam setiap kumpulan: satu adalah RCD dan satu lagi digunakan untuk penyediaan WSCD .

WSCD telah disediakan di makmal mengikut farmakopeia Cina (edisi 2015) [16], yang bermaksud bahawa RCD yang dihiris direndam dalam wain beras dengan bekas tertutup selama 6 jam sehingga lembut, dikukus dalam tab mandi air selama 12 jam tambahan sehingga permukaan menjadi hitam, dan dikeringkan pada suhu bilik dengan udara.

2.3. Analisis Komponen Utama (PCA)

Analisis komponen utama (PCA) ialah teknik canggih yang digunakan secara meluas untuk mengurangkan dimensi masalah multivariate. Ia mengurangkan dimensi set data asal dengan menerangkan korelasi antara sejumlah besar pembolehubah dari segi bilangan faktor asas yang lebih kecil tanpa kehilangan maklumat yang ketara. Dalam kajian ini, perbezaan antara RCD dan WSCD telah dilakukan oleh PCA tanpa seliaan menggunakan perisian SIMCA 13.0 berdasarkan kawasan puncak relatif dalam kromatografi HPLC. Dengan bantuan PCA, pengaruh bahan kimia utama terhadap pengelasan antara sampel yang berbeza ditemui.

2.4. Penyediaan Sampel

2.4.1. Penyediaan Ekstrak untuk Haiwan

RCD dan WSCD telah dipilih daripada sampel yang dikumpul dan disediakan seperti yang diterangkan dalam Bahagian 2.2.

RCD yang dikeringkan dan dihiris udara telah diserbukkan dengan penumbuk (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), dengan berat 1.0 kg dengan tepat dan direndam dalam 50% etanol selama 30 minit, dan nisbah tumbuhan /etanol yang digunakan ialah 1/10(w/w). Dan kemudian, ia diekstrak di bawah refluks dua kali selama 1 jam setiap kali. kedua-dua ekstrak telah digabungkan dan ditapis dan etanol diperoleh semula di bawah tekanan yang dikurangkan pada 60∘ C. te Jumlah ekstrak mentah PhGs telah dikeringkan dalam vakum pada 60∘ C dan ditulenkan oleh resin makroporous. Akhirnya, ekstrak PhG RCD diperoleh dan ditimbang dengan tepat.

Ekstrak PhG WSCD diperoleh mengikut prosedur yang sama di atas.

sedimen daripada mengekstrak PhG telah dikeringkan di udara dan direbus dua kali selama 1.5 jam setiap kali dengan 20 kali air. Kedua-dua ekstrak telah digabungkan dan disentrifugasi pada 4000 rpm selama 10 minit, dan supernatan telah ditumpukan dan dimendakan dengan 95% etanol. selepas sentrifugasi, mendakan dikeringkan dalam vakum pada 60∘ C. Akhirnya,ekstrak polisakaridaRCD diperolehi dan ditimbang dengan tepat.

Ekstrak polisakarida WSCD diperoleh mengikut prosedur yang sama di atas.

Ekstrak PhGs dan polisakarida RCD dan WSCD adalah ampaian bercampur dalam air, masing-masing, apabila tikus dirawat secara lisan.

2.4.2. Persediaan Sampel untuk Penentuan PhGs

Ekstrak PhGs dalam Bahagian 2.4.1 ditimbang dengan tepat pada 0.15 g dan diekstrak melalui ultrasonik dengan 50mL larutan metanol akueus 50% selama 40 minit. Selepas penyejukan, kehilangan berat badan telah diisi semula dengan 50% metanol. Semua sampel dan pelarut ditapis melalui membran 0.45 ?m sebelum dianalisis. Kandungan empat PhG dalam RCD dan WSCD ditentukan menggunakan HPLC, dan jumlah PhG ditentukan menggunakan spektrofotometri UV.

2.4.3. Penyediaan Sampel untuk Penentuan Polisakarida

Ekstrak polisakarida dalam Bahagian 2.4.1 ditimbang dengan tepat sebagai 0.10 g dan diekstrak melalui ultrasonik dengan 50 mL air panas selama 40 minit; selepas penyejukan, kehilangan berat badan telah diisi semula dengan air. Semua sampel dan pelarut ditapis melalui membran 0.45 ?m sebelum dianalisis.

2.5. Keadaan Kromatografi HPLC dan Menentukan empat PhG

Pemisahan kromatografi telah dilakukan dalam sistem HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, USA), dilengkapi dengan pam dwi kecerunan, petak lajur dan pengesan DAD . Data dikumpul dan diproses menggunakan Sistem Data Kromatografi ChromeLeon. Sampel telah diasingkan pada Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6 mm, 5 ?m) dengan tiang pengawal C18 (4.6mm×12.5 mm, 5 ?m). Fasa mudah alih terdiri daripada asetonitril (A) dan 0.1% larutan asid fosforik (B) pada kadar aliran 1 mL/min. Elusi kecerunan adalah seperti berikut: awal 0–13 min, perubahan linear daripada AB (5:95, v/v) kepada AB (15:85, v/v); 13–25 min, perubahan linear kepada AB (20:80, v/v); 25–43 min, perubahan linear kepada AB (25:75, v/v). Panjang gelombang pengesan dipantau pada 330 nm. Suhu lajur ditetapkan pada 30∘ C dan isipadu sampel yang disuntik ialah 10μL [21]. Penyelesaian stok yang mengandungi empat piawai rujukan telah disediakan dengan melarutkan piawai rujukan dalam 50% metanol kepada kepekatan akhir 0.20 mg/mL untuk 2-asetilakteosida, 0.20 mg/mL untuk acteoside, 0.05 mg/mL untuk osmanthuside B, dan 0.10 mg/mL untuk isoacteoside. Penyelesaian itu kemudiannya dicairkan kepada lima kepekatan berbeza dengan tiga ulangan untuk mewujudkan lengkung penentukuran. Kandungan sampel dinyatakan dalam g/kg berat mentah.

2.6. Penentuan Jumlah PhG

Jumlah PhG ditentukan menggunakan kaedah spektrofotometri UV pada panjang gelombang 330nm dalam spektrofotometer UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Penyelesaian stok disediakan dengan melarutkan piawaian echinacoside dalam 50% metanol kepada kepekatan akhir 0.10 mg/mL dan kemudian dicairkan kepada lima kepekatan berbeza dengan tiga ulangan untuk mewujudkan lengkung penentukuran.

NATURAL CISTANCHE TUBULOSA UNTUK MENINGKATKAN FUNGSI SEKSUAL PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Penentuan Polisakarida

Penentuan daripadapolisakaridatelah dijalankan menggunakan kaedah asid fenol-sulfurik. 1mL larutan sampel dimasukkan ke dalam tabung uji 2{11}} mL dengan penyumbat kaca, dan 1 mL larutan fenol 6% dan 5 mL asid sulfurik pekat ditambah dan digoncang selama 5 minit. Campuran dipindahkan ke dalam tab mandi air mendidih selama 10 minit dan disejukkan ke suhu bilik untuk pengesanan ultraviolet. Penyerapan ultraviolet dipantau pada 480 nm dalam spektrofotometer UV1000. Piawaian rujukan D-glukosa kontang ditimbang dengan tepat dan dilarutkan dalam air suling kepada kepekatan akhir 0.10 mg/mL. Kemudian larutan dicairkan kepada lima kepekatan berbeza dengan tiga ulangan untuk mewujudkan lengkung penentukuran.

2.8. Eksperimen Haiwan

2.8.1. Haiwan dan Perumahan

Tikus SD jantan yang matang secara seksual (180-200 g) telah dibeli dari Ladang Haiwan Eksperimen Xinglong (Beijing) (umur: 6 minggu) dan lesen haiwan makmal ialah SCXK (Jing):2016-0003. Semua prosedur haiwan telah diluluskan oleh Jawatankuasa Penyelidikan Haiwan Universiti Perubatan Mongolia Dalam dan dijalankan mengikut garis panduan Institut Kesihatan Kebangsaan mengenai prinsip penjagaan haiwan (2004). Semua haiwan disimpan pada sistem penghalang dengan suhu terkawal 21-23∘ C dan kelembapan relatif 40-65% dan pada kitaran gelap/cahaya 12 jam. Tikus diberi makanan dan air secara ad libitum dan disesuaikan dengan persekitaran di atas selama seminggu.

2.8.2. Dos dan Persampelan

Tikus telah dipindahkan ke sangkar metabolik individu dan dibahagikan secara rawak kepada 6 kumpulan (?=10 dalam setiap kumpulan). Mereka diberi suntikan intramuskular 15 mg/kg hydrocortisone sodium succinate (dibeli daripada Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, China) selama 2 minggu kecuali kumpulan 1 yang disuntik dengan jumlah garam fisiologi yang sama. Pada hari ke-14, berat badan, penggunaan makanan, pengambilan air, isipadu air kencing, dan aktiviti spontan dalam masa 5 minit telah dikumpul untuk memastikan sama ada model kekurangan buah pinggang yang berjaya dibuat. Dari hari ke-15, 6 kumpulan telah dirawat seperti berikut: kumpulan 1 dan kumpulan 2 (kumpulan model, M) dirawat dengan jumlah air suling yang sama, kumpulan 3 (ekstrak PhGs kumpulan RCD, PR) dirawat dengan {{12 }}.42 g/kg ekstrak PhGs RCD, yang bersamaan dengan kira-kira 1.8 g/kg deserticola Cistanche mentah dan kumpulan lain adalah sama, kumpulan 4 (ekstrak PhGs kumpulan WSCD, PW) telah dirawat dengan dos sebanyak { {17}}.49 g/kg ekstrak PhGs WSCD, kumpulan 5 (ekstrak polisakarida kumpulan RCD, SR) telah dirawat dengan {{20}}.18 g/kg ekstrak polisakarida RCD dan kumpulan 6 adalah (ekstrak polisakarida kumpulan WSCD, SW) telah dirawat dengan dos 0.22 g/kg ekstrak polisakarida WSCD. Semua tikus dirawat dengan perfusi gastrik setiap hari. Selepas sebulan rawatan, tikus tidak diberi makan selama 12 jam sebelum pengumpulan darah. Pada keesokan harinya, semua tikus dibius dan dikorbankan. Semasa ujian, tikus ditimbang seminggu sekali untuk menyesuaikan dos dan ditimbang semula sebelum dikorbankan. Sampel darah dikumpulkan dalam tiub Eppendorf dengan larutan EDTA-2Na 10%. Serum diasingkan melalui sentrifugasi pada 2000 rpm selama 15 minit dan disimpan pada -80 darjah untuk kegunaan selanjutnya. Di samping itu, buah pinggang, buah zakar, epididimis, kelenjar prostat, dan vesikel mani dikeluarkan dan ditimbang dengan cepat. Selepas ditimbang, testis dibekukan dalam nitrogen cecair untuk penentuan SOD dan MDA.

2.9. Analisis Kesan Hormon dan Antioksidan

Paras testosteron (T) dan estradiol (E2) ditentukan di Pusat Pemeriksaan Kualiti Qingdao Kechuang melalui kaedah radioimuniti dan kolorimetrik. Testis beku ditimbang dan dicampur dengan 20 kali garam fisiologi sejuk (W/W). Homogenat testis yang diperolehi oleh homogenat tisu dalam mandian ais telah disentrifugasi untuk mendapatkan supernatan. Kandungan SOD dan MDA testis ditentukan oleh kit SOD dan MDA mengikut arahan.

2.10. Analisis statistik

Kepentingan perbezaan antara kumpulan telah dibandingkan melalui ujian ANOVA sehala diikuti dengan ujian Schefe dengan had keertian 0.05 menggunakan perisian SPSS 25.0. Semua data dinyatakan sebagai min ± sisihan piawai (SD) (n=3).

3. Keputusan

3.1. Analisis Perubahan PhG selepas SPW Menggunakan PCA

Untuk membandingkan perubahan PhG selepas SPW, 9 puncak kromatografi telah dipilih sebagai puncak ciri dan telah dikenalpasti. Struktur mereka ditunjukkan dalam Rajah 1, kawasan puncak relatif yang dikira untuk ungkapan kuantitatif. Kromatogram HPLC ditunjukkan dalam Rajah 2, yang menunjukkan bahawa kandungan relatif PhG utama telah diubah semasa SPW. Analisis PCA pada kawasan puncak relatif 9 komponen telah diperolehi untuk diskriminasi sampel yang berbeza. RCD dan WSCD adalah jauh antara satu sama lain dalam plot skor (Rajah 3(a)), yang menunjukkan bahawa sampel dikelaskan kepada dua kelompok. Jadi adalah dipercayai bahawa kandungan juzuk kimia adalah berbeza. Untuk mencari lebih lanjut penanda kimia yang berpotensi untuk diskriminasi, analisis statistik lanjutan telah dilakukan untuk menjana plot Bi pemuatan (Rajah 3(b)). Puncak 2, 3, 4, 6, dan 7 akan berkurangan selepas SPW manakala Puncak 5, 8, dan 9 akan meningkat, dan kesemuanya merupakan komponen terpenting untuk membezakan RCD dan WSCD. kandungan relatif puncak 1 tidak banyak berubah selepas SPW.

NATURAL CISTANCHE TUBULOSA UNTUK MENINGKATKAN FUNGSI SEKSUAL PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Kandungan Jumlah Polisakarida dan PhG Berubah selepas SPW

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3(b), 8 komponen (5, 8, dan 9 meningkat dan 2, 3, 4, 6, dan 7 menurun) telah berubah dengan ketara dan memberi kesan besar kepada pengelompokan sampel. Antaranya, isoacteoside dan Osmanthuside B telah meningkat paling banyak manakala 2? -acetylacteoside dan acteoside menurun paling banyak. Jadi, kandungan isoacteoside, Osmanthuside B, 2? -acetylacteoside dan acteoside ditentukan oleh HPLC. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 1, puncak 4 ialah acteoside, puncak 5 ialah isoacteoside, puncak 7 ialah 2? -asetilakteosida, dan puncak 8 ialah osmanthuside B. Jumlah PhG dalam RCD dan WSCD ditentukan menggunakan kaedah UV dan jumlah polisakarida dijalankan menggunakan kaedah asid fenol-sulfurik, keputusan ditunjukkan dalam Jadual 1, isoacteoside, Osmanthuside B ,jumlah polisakarida dan PhGsdalam WSCD telah meningkat dengan ketara berbanding dengan RCD. 2? -acetylacteoside dan acteoside telah menurun dengan ketara.

3.3. Model Kekurangan Buah Pinggang-Yang Akibat Hidrokortison Telah Dibuat

Berbanding dengan kumpulan biasa, selepas suntikan intramuskular 15 mg/kg hidrokortison natrium suksinat selama 2 minggu, berat badan, penggunaan makanan dan aktiviti spontan telah menurun dengan ketara (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Kesan Ekstrak pada Purata Berat Viscera dan Indeks.

Semua tikus dan visera mereka ditimbang dan kemudian indeks visera purata dikira. Berbanding dengan kumpulan N, kumpulan M telah menurunkan berat viscera buah pinggang, vesikel mani, epididimis dan testis dengan ketara, yang juga menunjukkan bahawa model kekurangan buah pinggang-yang yang disebabkan oleh hidrokortison telah berjaya dibuat. Berbanding dengan kumpulan M, semua berat visera yang diperhatikan telah meningkat dalam kumpulan PW dan SR, kumpulan PR telah meningkatkan berat testis, epididimis, vesikel mani, dan kelenjar prostat, dan kumpulan SW telah meningkatkan berat buah pinggang, testis, epididimis. , dan vesikel mani. Berbanding dengan kumpulan PR, kumpulan PW lebih baik dalam buah pinggang, vesikel mani, dan kelenjar prostat. Tidak terdapat perbezaan yang signifikan antara kumpulan SR dan SW dalam berat testis, epididimis, vesikel mani, dan kelenjar prostat. Keputusan ditunjukkan dalam Jadual 3.

Berbanding dengan kumpulan N, indeks viscera buah pinggang, testis, epididimis, dan vesikel mani telah menurun dalam kumpulan M. Berbanding dengan kumpulan M, kumpulan PW dan SR telah meningkatkan indeks buah pinggang, testis, kelenjar prostat, dan vesikel mani, kumpulan PR telah meningkatkan indeks testis, kelenjar prostat, dan vesikel mani, dan kumpulan SW telah meningkatkan indeks buah pinggang, testis, dan vesikel mani. Berbanding dengan kumpulan PR, kumpulan PW lebih baik dalam buah pinggang, vesikel mani, dan kelenjar prostat. Kumpulan SW dan SR mempunyai indeks buah pinggang, testis, vesikel mani dan epididimis yang sama. Keputusan ditunjukkan dalam Jadual 4.

3.5. Kesan Ekstrak pada Tahap Hormon (T dan E2)

Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 4, berbanding dengan kumpulan M, tahap T dan E2 dalam semua kumpulan rawatan (kumpulan PW, PR, SW, dan SR) telah meningkat dengan ketara (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Kesan Ekstrak pada Kesan Antioksidan

SOD ialah enzim antioksidan yang penting. MDA ialah produk peroksidasi lipid yang merupakan penunjuk mencerminkan tahap kerosakan oksidan. Kandungan SOD dan MDA mempengaruhi tahap keupayaan oksidan dan antioksidan. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 5, Berbanding dengan kumpulan M, kesan antioksidan dalam semua kumpulan rawatan (PW, PR, SW, dan SR) telah dipertingkatkan. Kumpulan SW mempunyai kesan antioksidan yang paling besar.

4. Perbincangan

Sebelum penggunaan klinikal, bahan mentah hendaklah tertakluk kepada teknik proses tradisional Cina. Mengukus adalah salah satu pendekatan pemprosesan tradisional untuk beberapa herba perubatan Cina, yang memberikan warna hitam yang dihasilkan oleh tindak balas Maillard [22], meningkatkan jumlah beberapa komponen bioaktif [23] dan aktiviti farmakologi. WSCD sebagai salah satu produk proses adalah lebih baik dari segi buah pinggang berkhasiat berbanding RCD seperti yang didokumenkan dalam edisi 2015 Chinese Pharmacopoeia. Dalam kajian ini, keputusan PCA menunjukkan bahawa SPW telah mengubah profil kimia RCD. Lebih-lebih lagi, 8 komponen dalam PhG telah berubah dengan ketara. Jumlah PhG, jumlah polisakarida, isoacteoside, dan Osmanthuside B telah meningkat paling banyak, manakala 2? -acetylacteoside dan acteoside berkurangan selepas SPW. Keputusan menunjukkan bahawa SPW boleh mengubah juzuk kimia RCD. Kandungan PhGs dengan 1,3,4- trisubstituted glukopyranosyl moieties (seperti acteoside, 2? -acetylacteoside, dan cistanoside C) menurun dalam WSCD, walau bagaimanapun, kepekatan isomernya dengan 1,3,{{13 }} bahagian trisubstituted glukopyranosyl (seperti isoacteoside dan tableside B) meningkat, yang menunjukkan bahawa transformasi juzuk kimia mungkin berlaku semasa SPW, dan tindak balas hidrolisis akan menjadi salah satu sebabnya. Laluan transformasi yang dicadangkan ditunjukkan dalam Rajah 6. Peningkatan polisakarida selepas SPW juga telah dilaporkan dalam ginseng [24].

Cistanche deserticola telah didokumenkan untuk mencergaskan buah pinggang dan membalikkan pengurangan tahap testosteron dan mempunyai kesan antioksidan dan tindakan anti-radang [25], dan PhGs dan polisakarida adalah dua komponen aktif biologi utama dalam Cistanche deserticola. Sebagai PhGs, isoacteoside dan Osmanthuside B mempunyai kesan antioksida dan anti-radang [26, 27]. Jadi, perbandingan kesan farmakologi dalam tahap testosteron dan kesan antioksidan RCD dan WSCD telah dikaji. Dalam model kekurangan buah pinggang-yang yang disebabkan oleh hidrokortison, endokrin telah terganggu dan tahap hormon seks sangat menurun dalam darah. Dalam kajian ini, keputusan analisis hormon seks menunjukkan bahawa kedua-dua RCD dan WSCD boleh meningkatkan tahap T dan E2 dengan ketara, dan kedua-duanya.PhGs dan polisakaridamenunjukkan peningkatan hormon seks. WSCD adalah lebih baik daripada RCD, terutamanya dalam kumpulan ekstrak PhGs. Keputusan indeks visera menunjukkan bahawa kedua-dua PhG dan polisakarida boleh meningkatkan berat visera dan indeks beratnya. Dalam kumpulan ekstrak PhGs, WSCD adalah lebih baik daripada RCD dalam meningkatkan berat dan indeks buah pinggang dan vesikel mani. Di samping itu, Cistanche deserticola mempunyai kesan antioksidan yang ketara, terutamanya dalam kumpulan ekstrak polisakarida dengan WSCD. Seperti yang dibincangkan di atas, kedua-dua RCD dan WSCD boleh memperbaiki sindrom kekurangan buah pinggang-yang; walau bagaimanapun, WSCD adalah lebih baik daripada RCD dalam meningkatkan tahap T, E2, berat, dan indeks epididimis dan testis. Hasil kajian kesan farmakologi menunjukkan bahawa SPW telah mengubah komponen kimia PhG dan meningkatkan kandungan polisakarida, yang seterusnya meningkatkan tahap hormon seks dan meningkatkan kesan antioksidan.

5. Kesimpulan

Kajian ini adalah untuk menemui perubahan PhG, jumlah polisakarida, dan kesan farmakologi dalam RCD dan WSCD pada tikus kekurangan buah pinggang, terutamanya pada tahap hormon dan kesan antioksidan. kajian ini telah menunjukkan bahawa proses herba tradisional Cina boleh mengubah juzuk kimianya dan menjejaskan bioaktivitinya. Ia juga disokong bahawa produk mentah dan produk diproses telah ditetapkan berbezaNtlydi klinik.

NATURAL CISTANCHE TUBULOSA UNTUK MENINGKATKAN FUNGSI SEKSUAL PHGS75% ECH 30% ACT 12%