Taurine: Sumber Dan Aplikasi Untuk Melegakan Keletihan Penglihatan Bahagian 1

Abstrak:Menurut laporan, suplemen dengan dos taurin yang sesuai boleh membantu mengurangkan keletihan visual. Pada masa ini, beberapa kemajuan telah dibuat dalam penyelidikan yang berkaitan dengan taurin dalam kesihatan mata, tetapi kekurangan ringkasan sistematik telah menyebabkan pengabaian penggunaannya dalam melegakan keletihan visual. Oleh itu, makalah ini menyediakan kajian sistematik tentang sumber taurine, termasuk metabolisme endogen dan laluan pemakanan eksogen, serta kajian terperinci mengenai pengedaran dan pengeluaran taurin eksogen. Mekanisme fisiologi yang mendasari penghasilan keletihan visual diringkaskan dan kemajuan penyelidikan taurin dalam melegakan keletihan visual dikaji semula, termasuk keselamatan penggunaan dan mekanisme tindakan dalam melegakan keletihan visual, untuk menyediakan beberapa asas rujukan dan inspirasi untuk pembangunan dan penggunaan taurin dalam makanan berfungsi untuk melegakan keletihan visual.

Cistanche boleh bertindak sebagai penambah anti-keletihan dan stamina, dan kajian eksperimen telah menunjukkan bahawa rebusan Cistanche tubulosa boleh melindungi hepatosit hati dan sel endothelial hati yang rosak dalam tikus berenang yang menanggung berat badan, mengimbangi ekspresi NOS3, dan menggalakkan glikogen hati. sintesis, dengan itu memberikan keberkesanan anti-keletihan. Ekstrak Cistanche tubulosa yang kaya dengan phenylethanoid glycoside boleh mengurangkan serum creatine kinase, laktat dehidrogenase, dan paras laktat, dan meningkatkan hemoglobin (HB) dan paras glukosa dalam tikus ICR, dan ini boleh memainkan peranan anti-keletihan dengan mengurangkan kerosakan otot. dan melambatkan pengayaan asid laktik untuk penyimpanan tenaga dalam tikus. Tablet Kompaun Cistanche Tubulosa memanjangkan masa berenang dengan ketara, meningkatkan rizab glikogen hepatik, dan menurunkan paras urea serum selepas bersenam pada tikus, menunjukkan kesan anti-keletihannya. Merebus Cistanchis boleh meningkatkan daya tahan dan mempercepatkan penghapusan keletihan dalam menjalankan tikus, dan juga boleh mengurangkan ketinggian serum creatine kinase selepas latihan beban dan mengekalkan ultrastruktur otot rangka tikus normal selepas senaman, yang menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan. meningkatkan kekuatan fizikal dan anti-keletihan. Cistanchis juga memanjangkan masa hidup tikus beracun nitrit dengan ketara dan meningkatkan toleransi terhadap hipoksia dan keletihan.

Klik pada keletihan otot

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Kata kunci: taurin; keletihan visual; sumber; keselamatan; melegakan keletihan visual

1. Pengenalan

Apabila mata digunakan secara berlebihan, atau apabila persekitaran terlalu kering atau terganggu oleh faktor fisiologi (dan mungkin patologi) lain, mata adalah mudah untuk menyesuaikan pembiasan untuk masa yang lama untuk membentuk maklum balas visual yang normal, sekali gus mencetuskan keletihan visual, yang dimanifestasikan terutamanya oleh penglihatan kabur yang kerap, sakit mata, kekeringan, koyakan dan ketidakselesaan mata yang lain [1]. Satu kajian pada tahun 2021 menunjukkan bahawa kelaziman keletihan visual dalam kalangan pelajar universiti di seluruh dunia adalah 46~71% [2]. Keletihan visual bukan sahaja menjejaskan status kerja dan belajar tetapi juga boleh membawa kepada sindrom terminal video dan sindrom mata kering jika seseorang kekal dalam keadaan keletihan visual yang kronik [3]. Pada masa yang sama, pesakit dengan penyakit mata, seperti strabismus dan mata kering, lebih cenderung mengalami keletihan visual. Telah dilaporkan bahawa 71.3% orang dengan mata kering mengalami pelbagai tahap keletihan visual [4]. Pada masa ini, kejadian keletihan penglihatan adalah tinggi dan bilangan orang yang terjejas semakin meningkat setiap tahun [5]. Mereka ini terdiri daripada semua peringkat umur dan, terutamanya, pelajar, guru, dan mereka yang bekerja dengan peranti elektronik seperti komputer [6–8]. Ini menunjukkan bahawa keletihan visual berlaku dalam semua kumpulan umur dan bilangan orang yang memerlukan bantuan daripada keletihan penglihatan adalah sangat besar. Kajian telah menunjukkan bahawa mekanisme fisiologi keletihan visual adalah disebabkan oleh pelbagai kecederaan tekanan pada retina atau makula dan kerosakan pada sel saraf.

1.1. Kerosakan Tekanan Retina: Pengoksidaan, Keradangan, Apoptosis

Retina, yang terletak di fundus mata, adalah tisu neuron yang rapuh yang melihat dan menerima cahaya luaran untuk membentuk isyarat visual yang dihantar ke otak untuk mendapatkan maklumat luaran [9]. Retina terdiri daripada sel-sel seperti epitelium pigmen (RPE), sel optik, sel bipolar, dan sel ganglion, dan kajian telah menunjukkan bahawa penurunan fungsi retina adalah salah satu punca utama perkembangan keletihan visual [10]. Khususnya, kemerosotan integriti struktur dan fungsi RPE secara langsung akan menjejaskan fungsi retina [11]. RPE, sebagai salah satu tisu paling aktif secara metabolik dalam badan, mempunyai permintaan oksigen yang tinggi dan, oleh itu, terdedah kepada pengeluaran spesies oksigen reaktif (ROS) dan serangannya. Apabila mata terdedah kepada kerja yang berpanjangan, cahaya yang sengit atau padat, dan tekanan oksigen yang tinggi, kadar metabolisme otot ekstraokular dan ciliary meningkat, menyumbang kepada pengumpulan sejumlah besar metabolit seperti peroksida dan ROS. Apabila terdapat ketidakseimbangan antara pengeluaran radikal bebas dan mekanisme pertahanan antioksidan endogen, ini mengakibatkan kerosakan tekanan oksidatif pada mata [12], yang membawa kepada perkembangan keletihan visual. Pada masa yang sama, terdapat sejumlah besar asid lemak tak tepu (PUFA) dalam retina, terutamanya asid docosahexaenoic, yang penting untuk integriti sel fotoreseptor dan terlibat dalam lata fototransduksi [13]. ROS cenderung untuk mengoksidakan PUFA ini, menghasilkan sejumlah besar peroksida lipid dan seterusnya mendorong pengeluaran sejumlah besar aldehid reaktif, seperti 4-asid hidroksinonenoik dan Malondialdehid (MDA), yang, apabila terikat kepada protein intrasel dan DNA, boleh menyebabkan keradangan selular dan apoptosis [14], dengan itu menyebabkan keletihan visual.

Penuaan RPE akan membawa kepada penuaan mata, pengurangan ketumpatan optik pigmen makula (MPOD), dan kemerosotan fungsi makula, menjejaskan fungsi visual normal. Tambahan pula, pengumpulan berlebihan N-retinylidene-N-retinylethanolamine (A2E) pada RPE menyebabkan sel terdedah kepada tekanan oksidatif atau kematian sel, keadaan yang juga boleh menyumbang kepada perkembangan keletihan visual [15]. Li et al. [16] mendapati bahawa campur tangan diet wolfberry 28 g 5 kali seminggu selama 90 hari pada orang yang sihat boleh meningkatkan eksentrik retina MPOD dengan ketara pada 0.25 dan 1.75, menunjukkan bahawa pengambilan wolfberry secara tetap di bahagian tengah yang sihat. -orang tua boleh meningkatkan MPOD, yang membantu untuk mencegah atau melambatkan kecederaan makula. Ini berkesan melindungi retina daripada kesan penuaan. Dari perspektif lain, ia juga mencadangkan bahawa campur tangan pemakanan yang menggunakan strategi perlindungan retina adalah boleh dilaksanakan.

1.2. Kerosakan pada Sel Saraf

Retina kaya dengan pelbagai saraf dan sel glial retina termasuk mikroglia, astrocytes, dan sel Müller retina. Antaranya, makroglia retina (sel Müller dan astrocytes) dan mikroglia sangat penting dalam mengekalkan homeostasis retina dan melindungi retina daripada kerosakan [17,18]. Kajian telah menunjukkan bahawa makroglia retina adalah asas untuk mengekalkan homeostasis neuron retina [19]. Sel Müller, yang mempunyai kandungan tertinggi—sehingga 90%—adalah sokongan struktur dan nutrisi utama untuk sel retina [20]. Astrocytes, sebaliknya, memainkan peranan dalam melindungi retina daripada kerosakan, terutamanya melalui laluan percambahan glial reaktif [21]. Walau bagaimanapun, peningkatan tahap beberapa protein yang dinyatakan oleh astrosit reaktif, seperti Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) dan Plasminogen Activator (uPA) jenis Urokinase, boleh menyebabkan kerosakan retina [22], jadi peranan astrosit dalam retina adalah dua. Sebaliknya, mikroglia retina memainkan peranan yang merosakkan dalam kematian sel [23]. Apabila mikroglia diaktifkan, ini membawa kepada pembebasan dipercepatkan faktor pro-radang dan pro-fagositik, mengakibatkan kematian sel dan lebih banyak pengaktifan mikroglia, yang seterusnya menyumbang kepada kerosakan keradangan pada retina dan kerosakan fotoreseptor [24]. Pada masa yang sama, sel glial retina juga terlibat dalam penimbalan glutamat dalam neuron. Glutamat dianggap sebagai isyarat kimia utama dalam fotoreseptor, sel bipolar, dan sel ganglion dalam retina [25,26]. Walau bagaimanapun, apabila kepekatan glutamat terlalu tinggi, ia boleh menyebabkan excitotoxicity neuron, dengan keputusan neuron rosak atau mati [27]. Apabila sel Müller retina rosak, keterujaan glutamat mungkin bertambah teruk. Telah dilaporkan bahawa keadaan kerosakan radang retina, serta keadaan fotoreseptor yang rosak, boleh dilindungi secara berkesan dengan menghalang aktiviti mikroglia [28]. Oleh itu, peraturan homeostasis glutamat oleh sel glial retina mungkin menggunakan mekanisme perlindungan yang penting terhadap kerosakan neuron [29].

Taurin, secara kimianya dikenali sebagai 2-asid aminoetanasulfonik, ialah asid amino bukan protein khusus yang terdapat dalam kepekatan tinggi dalam otak, retina dan otot dalam keadaan bebasnya [30]. Data menunjukkan bahawa paras taurin dalam otak manusia, retina, dan plasma adalah 1~20 μmol/g, 30~40 μmol/g, dan 50~100 μmol/L, masing-masing [31]. Taurin terutamanya terlibat dalam aktiviti fisiologi, termasuk pengikatan asid hempedu, osmoregulasi, keceriaan neuron, tindak balas keradangan, dan metabolisme glukosa [32]. Untuk kesihatan mata, taurin memainkan peranan penting dalam menggalakkan pembezaan dan perkembangan retina [33], manakala kekurangan taurin dalam diet boleh menyebabkan fungsi retina terjejas dan juga buta [34]. Telah dilaporkan dalam literatur bahawa pengurangan taurin dan pendedahan kepada cahaya menyebabkan pemendekan segmen luar sel fotoreseptor, pengaktifan mikroglia, tekanan oksidatif dalam lapisan nuklear luar dan dalam dan lapisan sel ganglion, kehilangan sinaps [35] dan kehilangan. sel kon optik [36]. Ini menunjukkan bahawa pengurangan taurin boleh menyebabkan kerosakan pada sel seperti sel epitelium pigmen retina, fotoreseptor, dan sel ganglion retina dalam retina, menyumbang kepada peningkatan tindak balas sel glial dan tekanan oksidatif. Ia juga dicadangkan bahawa taurin adalah penting untuk kesihatan mata dan bahawa suplemen diet taurin boleh meningkatkan kerosakan tekanan okular dengan berkesan dan memberikan kesan neuroprotektif yang baik, dengan itu membaiki retina yang rosak dan mengurangkan keletihan visual [37]. Pada masa ini, beberapa kemajuan telah dibuat dalam penyelidikan yang berkaitan dengan taurin dalam kesihatan mata, tetapi kekurangan ringkasan sistematik telah menyebabkan pengabaian aplikasinya dalam mengurangkan keletihan visual. Oleh itu, makalah ini menyediakan kajian sistematik tentang sumber taurine, termasuk metabolisme endogen dan laluan pemakanan eksogen, serta kajian terperinci mengenai pengedaran dan pengeluaran taurin eksogen. Mekanisme fisiologi yang mendasari penghasilan keletihan visual diringkaskan dan kemajuan penyelidikan taurin dalam melegakan keletihan visual dikaji semula, termasuk keselamatan penggunaan dan mekanisme tindakan dalam melegakan keletihan visual, untuk menyediakan beberapa asas rujukan dan inspirasi untuk pembangunan dan penggunaan taurin dalam makanan berfungsi untuk melegakan keletihan visual.

2. Sumber Taurin

Pada masa ini, taurin diperoleh daripada dua sumber: laluan sintetik metabolik endogen badan dan laluan pemakanan eksogen.

2.1. Sintesis Metabolik endogen Taurin

Taurin terutamanya terdapat dalam hati, sistem saraf pusat, retina, jantung, otot rangka, dan tisu mudah rangsang yang lain [38,39]. Dalam mamalia, taurin disintesis daripada metionin atau sistein dengan kehadiran tahap vitamin B6 yang mencukupi [40]. Laluan sintesis taurin dalam hati diperincikan dalam Rajah 1. Dalam sintesis endogen taurin, tindak balas dekarboksilasi ialah langkah menghadkan kadar, dan dekarboksilase asid sulfinik sistein (CSAD) dan sistein dioksigenase (CDO) adalah enzim pengehad kadar. . Kajian telah menunjukkan bahawa tahap CSAD sangat berbeza antara organisma, dengan aktiviti CSAD yang lebih tinggi pada tikus dan lebih rendah pada manusia, yang nampaknya menjelaskan mengapa kucing lebih suka memangsa tikus. Oleh itu, keperluan normal badan tidak dapat dipenuhi oleh kandungan taurin sintetik badan sahaja dan suplemen diet taurin eksogen diperlukan [41].

2.2. Taburan Eksogen dan Cara Penghasilan Taurin

2.2.1. Sumber dan Pengedaran

Dilaporkan bahawa sumber pemakanan utama taurin adalah makanan haiwan, terutamanya organisma laut, dan mamalia, yang mengandungi kepekatan taurin yang tinggi dalam organ dan tisu mereka [42]. Selain itu, rumpai laut seperti kelp dan spirulina dan beberapa tumbuhan seperti spora Ganoderma lucidum, wolfberry, dan cordyceps juga mengandungi beberapa taurin [43-46]. Sumber pemakanan utama taurin dan perkadaran setiap makanan diperincikan dalam Rajah 2.

2.2.2. Cara Penghasilan Taurin Eksogen

Pada masa ini, taurin eksogen dihasilkan melalui pengekstrakan semula jadi, sintesis kimia, dan bio-penapaian dan setiap kaedah pengeluaran mempunyai ciri-ciri tertentu, seperti yang diperincikan dalam Jadual 1.

Kaedah Pengekstrakan

Taurin larut dalam air, tetapi tidak larut dalam etanol, eter, dan aseton. Mendidih adalah kaedah pengekstrakan yang mudah dan murah. Walau bagaimanapun, masa pengekstrakan yang panjang dan kecekapan pengekstrakan rendah kaedah mendidih telah diperhatikan pada tahun-tahun awal penyelidikan pengekstrakan [47]. Pada masa ini, kaedah pendidihan kebanyakannya ditambah dengan kaedah pengekstrakan lain untuk mengimbangi kekurangan pengekstrakan tunggal, contohnya, pengekstrakan pendidihan berbantukan ultrasound [48]. Pengekstrakan berbantukan ultrabunyi ialah teknologi pemprosesan fizikal bukan haba baharu yang menggunakan peronggaan ultrasound untuk mengganggu membran sel (dinding), untuk mempercepat dan meningkatkan pembubaran bahan aktif dalam produk semula jadi dan, oleh itu, mendorong kesan pelarutan tertentu [49]. Berbanding dengan kaedah pengekstrakan konvensional, pengekstrakan ultrasonik mempunyai kelebihan kesesuaian untuk semua jenis pelarut, kelajuan pengekstrakan cepat, kaedah mudah, hasil tinggi, dan penggunaan pelarut yang dikurangkan, dan ia amat sesuai untuk pengekstrakan komponen tidak stabil haba [50, 51]. Walau bagaimanapun, teknik pengekstrakan ultrasonik adalah sukar dan mahal untuk disediakan untuk pelaksanaan industri. Oleh itu, ia digunakan terutamanya untuk kajian makmal.

Pengekstrakan pelarut juga merupakan kaedah pengekstrakan taurin daripada produk semula jadi. Larutan etanol 60–75% kebanyakannya digunakan sebagai pelarut untuk pengekstrakan dalam kajian sedia ada, tetapi kadar pengekstrakan taurin tidak begitu baik berbanding dengan pendidihan [52–54] dan etanol sebagai pelarut pengekstrakan untuk pengeluaran perindustrian bukan sahaja. mahal tetapi juga menimbulkan risiko keselamatan tertentu.

Pencernaan enzimatik juga boleh digunakan untuk pengekstrakan taurin dan boleh digabungkan dengan mendidih. Pencernaan enzimatik mempunyai kelebihan operasi yang selamat, kecekapan pengekstrakan yang tinggi, dan kos yang rendah, tetapi keadaan eksperimen adalah ketat dan jenis enzim yang sesuai perlu ditentukan mengikut sasaran. Enzim mempunyai tahap kekhususan yang tinggi, sumber bahan mentah berbeza dan jenis hidrolisis enzim yang sepadan perlu disiasat. Taurin kebanyakannya diperoleh daripada makanan haiwan dan penggunaan hidrolisis langsung oleh enzim biologi boleh mengakibatkan pembubaran asid hidrogenasi bebas, peptida, dan unsur surih daripada bahan mentah haiwan dalam pencernaan enzimatik, yang membawa kepada peningkatan kesukaran dalam pemisahan [55]. Sebagai tambahan kepada pendidihan, pengekstrakan pelarut, pencernaan enzimatik, dan kaedah bantuan ultrasound, terdapat juga kaedah rawatan tekanan ultra tinggi [60] atau gabungan kaedah pengekstrakan untuk mengekstrak taurin. Secara amnya, kecekapan pengekstrakan dan keberkesanan taurin daripada produk semulajadi adalah lemah jika kaedah pengekstrakan tunggal digunakan. Oleh itu, gabungan kaedah pengekstrakan telah digunakan untuk meningkatkan kecekapan dan hasil pengekstrakan. Selain itu, kos untuk mendapatkan taurin daripada pengekstrakan semula jadi adalah tinggi dan kebanyakan kaedah ini tidak sesuai untuk pengeluaran perindustrian.

Hasil taurin yang disediakan dengan kaedah pengekstrakan berbeza diperincikan dalam Jadual 2.

Kaedah Sintesis Kimia dan Bio-Fermentasi

Lebih daripada 20 kaedah telah dibangunkan untuk pengeluaran sintetik kimia taurin. Daripada jumlah ini, kebanyakannya dihasilkan secara komersil oleh etilena oksida atau monoethanolamine [66]. Walau bagaimanapun, etilena oksida adalah lebih toksik, mempunyai kos pemulihan reagen yang lebih tinggi, dan juga tidak menentu dan mudah meletup. Pengeluaran taurin melalui kaedah ini adalah sangat menuntut dan mahal [56]. Pengeluaran industri taurin daripada monoethanolamine mempunyai keselamatan dan faedah alam sekitar yang lebih baik daripada proses etilena oksida; ia adalah proses dua langkah yang melibatkan sintesis 2-aminoetil sulfat daripada monoethanolamine dan asid sulfurik melalui rawatan haba dan penghasilan taurin daripada 2-aminoetil sulfat melalui rawatan haba dengan larutan berasid natrium sulfit [57]. Walau bagaimanapun, penghasilan taurin daripada monoethanolamine mengambil masa terlalu lama dan menggunakan terlalu banyak tenaga. Selain itu, beberapa produk perantaraan terdedah kepada hidrolisis terma, yang boleh menyebabkan peningkatan dalam produk sampingan dan menjejaskan hasil taurin [58]. Kesimpulannya, setiap kaedah mempunyai kelebihan dan kekurangannya dan setiap langkah tindak balas mesti dikawal ketat semasa proses pengeluaran industri.

Selain itu, bio-fermentasi juga boleh digunakan untuk menghasilkan taurin. Pada masa ini, mikroorganisma berikut telah dilaporkan untuk penghasilan taurin melalui bio-penapaian: Yarrowia lipolytica, Chlamydomonas reinhardtii, Saccharomyces cerevisiae, Corynebacterium glutamicum, dll. [59]. Antaranya, Corynebacterium glutamicum dianggap sebagai strain yang selamat dan sesuai untuk penghasilan taurin. Dengan membina strain rekombinan Corynebacterium glutamicum, 62.0 ± 1.5 mg/g (berat kering sel) taurin boleh diperolehi dengan hasil yang tinggi dan kos pengeluaran yang rendah [59], sekali gus mempunyai nilai pengeluaran perindustrian yang tinggi.

3. Kemajuan Penyelidikan tentang Taurin dalam Menghilangkan Keletihan Penglihatan

3.1. Keselamatan makanan

Laporan pertama tentang keselamatan taurin untuk penggunaan bermula pada tahun 1999 apabila Jawatankuasa Saintifik mengenai Makanan (SCF) pertama kali menilai keselamatan minuman 'tenaga' yang mengandungi taurin dan membuat kesimpulan bahawa taurin bukan genotoksik, teratogenik atau karsinogenik [67]. Baru-baru ini, Serrano et al. [68] telah memperhalusi data mengenai genotoksisiti taurin dan keputusan akhir mereka menunjukkan bahawa taurin tidak menunjukkan mutagenisiti atau genotoksisiti dalam ujian Ames, ujian mikronukleus mahupun ujian komet yang diubah suai standard dan enzim. Keputusan kajian ketoksikan pada taurin ini mengesahkan bahawa ia bukan genotoksik, karsinogenik, atau teratogenik [69-72]. Juga, kajian yang menangani had toleransi taurin telah dilaporkan menilai taurin tanpa tahap kesan buruk yang boleh diperhatikan (NOAEL). Terdapat juga kajian penilaian risiko dalam ujian klinikal manusia yang melaporkan bahawa tiada kesan buruk diperhatikan dalam subjek yang diberi dos harian maksimum 3 g/d taurin [73]. Tambahan pula, pendapat Pihak Berkuasa Keselamatan Makanan Eropah (EFSA) menyimpulkan bahawa taurin yang ditambah kepada minuman tenaga pada dos 1000 mg/kg/hari adalah NOAEL [69].

Selain itu, ujian penilaian toksikologi dengan pengkompaunan taurin juga mencerminkan keselamatan taurin yang baik untuk dimakan. Wang Xue et al. [74] menilai keselamatan toksikologi taurin sebagai bahan utama serbuk kompaun (penggunaan harian setiap bahan: taurin 0.91 g/d, inositol 32 mg/d, vitamin E 10 0 mg/d) dan menunjukkan bahawa tikus baka Kunming gred SPF yang menjalani ujian ketoksikan akut dinilai menunjukkan dos yang boleh diterima maksimum (MTD) > 20.0 g/kg·bw. Dalam 30-ujian pemberian makanan dalam tikus SD, tiada perubahan abnormal diperhatikan dalam keseluruhan status kesihatan, fungsi fisiologi dan biokimia serta histomorfologi organ tikus; keputusan ujian mikronukleus eritrosit pelbagai warna sumsum tulang tetikus, ujian kecacatan sperma, dan ujian Ames tikus adalah negatif seragam, menunjukkan bahawa serbuk taurin adalah selamat, tidak toksik, tidak mutagenik dan toksik sub-kronik. Begitu juga, penilaian toksikologi minuman yang diperbuat daripada taurine dengan L-carnitine, D-hydroglucose hydrochloride, kafein, inositol, dan B-vitamin telah dijalankan dan keputusan akhir didapati tidak toksik [75]. Di samping itu, penilaian toksikologi taurin dalam kombinasi dengan yis diperkaya selenium atau dengan garam lakto-mineral menunjukkan bahawa bahan itu selamat dan tidak toksik [76,77].

Keputusan ini menunjukkan bahawa taurin, asid amino semulajadi, mempunyai ketoksikan yang rendah.

3.2. Kemajuan dalam Penyelidikan Mekanisme Tindakan Taurin dalam Menghilangkan Keletihan Penglihatan

Fungsi retina yang normal adalah penting untuk mengekalkan fungsi visual dan kesihatan mata yang betul. Oleh itu, cara untuk melindungi dan membaiki fungsi retina yang rosak boleh membantu mengurangkan permulaan keletihan visual. Mekanisme utama yang mana taurin melindungi retina untuk mengurangkan keletihan visual diperincikan dalam Rajah 3.

【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】