Kajian Mengenai Kesan Perlindungan Jumlah Glikosida Cistanche Deserticola Terhadap Kerosakan Alkohol Hepatosit Tetikus Kultur Utama
Mar 10, 2023
Objektif: Untuk mengkaji kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada hepatosit kultur primer. Kaedah: Hepatosit primer dikumpul melalui kaedah perfusi in situ, dan kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola ke atas kadar kemandirian hepatosit kultur primer yang cedera oleh alkohol telah dinilai dengan kaedah MTT; Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada morfologi hepatosit kultur primer dan nukleus yang cedera oleh alkohol telah dinilai oleh mikroskop pendarfluor; Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada apoptosis hepatosit kultur primer yang cedera oleh alkohol telah dikesan oleh sitometri aliran; Pewarnaan imunositokimia digunakan untuk mengesan kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada ekspresi bcl-2 dan c-fos. Keputusan: Selepas kecederaan alkohol, kadar survival hepatosit primer menurun, dan terdapat perubahan yang jelas dalam apoptosis dan nekrosis. Ekspresi gen perencatan apoptosis bcl-2 menurun, dan ekspresi gen c-fos yang menggalakkan apoptosis meningkat. Jumlah glikosida Cistanche deserticola boleh meningkatkan kadar survival sel dengan ketara, meningkatkan apoptosis dan nekrosis, meningkatkan ekspresi bcl-2 dan menghalang ekspresi c-fos. Kesannya bergantung kepada dos. Kesimpulan: Cistanche deserticola glycosides boleh melindungi hepatosit kultur primer dengan meningkatkan ekspresi bcl gen perencatan apoptosis-2, mengurangkan ekspresi gen c-fos yang menggalakkan apoptosis, mengurangkan apoptosis dan nekrosis, dan meningkatkan kadar kemandirian sel.
Kata kuncijumlah glikosida daripadacistanche deserticola; Budaya utama; Hepatosit; kecederaan hati alkohol; Apoptosis
Serbuk cistanche
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dengan peningkatan taraf hidup rakyat, penggunaan alkohol telah meningkat dengan pesat, disertai dengan peningkatan pelbagai penyakit berkaitan alkohol, dan kecederaan hati alkohol adalah salah satu masalah penting. Kajian telah menunjukkan bahawa Cistanche deserticola mempunyai kesan perlindungan untuk meningkatkan fungsi imun, anti-penuaan, anti-radiasi, anti-pengoksidaan, peroksidasi anti-lipid, dan kecederaan hati yang disebabkan oleh alkohol [1]. Glikosida adalah bahan aktif utama Cistanche deserticola.Dalam eksperimen sebelumnya, ia telah disahkan oleh eksperimen haiwan bahawa jumlah glikosidaCistanche deserticola maboleh mengurangkan pengeluaran radikal bebas, meningkatkan keupayaan penghapusan radikal bebas dan metabolitnya, dengan itu menghalang peroksidasi lipid, dan memainkan peranan perlindungan dalam kecederaan hati yang disebabkan oleh alkohol[2]. Eksperimen ini akan meneroka kesan perlindungan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada kecederaan hati alkohol pada peringkat selular melalui kultur utama hepatosit.
1 Bahan dan kaedah
1.1 Reagen dan instrumenJumlah glikosida daripadaCistanche deserticola, serbuk coklat gelap, yang disediakan oleh Sekolah Farmasi Universiti Lanzhou, mengandungi 88.6 peratus daripada jumlah glikosida fenil etanol. Larutkan dalam air suling berganda dan cairkan larutan kultur kepada kepekatan yang diperlukan. Penanda enzim (Beckman Coulter AD340), mikroskop pendarfluor (Olympus, BX51), mikroskop kontras fasa terbalik (Leica DMI3000B), sitometri aliran (sel colter Beckman, CellLabQuanta SC), dsb.
Klik di sini untuk melihat Cistanche deserticolamelindungi hatiproduk
【Minta lebih lagi】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
1.2 Hepatosit primer telah diasingkan dan dikultur dengan kaedah perfusi in situ [3].
Satu tetikus Kunming telah dibius oleh {{0}}.5 peratus pentobarbital 0.5 mL suntikan intraperitoneal. Selepas pembasmian kuman kulit rutin, buka perut, gerakkan saluran gastrousus ke kiri, dedahkan vena portal, tusukan jarum infusi peranti infusi dengan teliti dari hujung vena portal, dan ikat dan betulkan. Pusingkan aliran set infusi kepada maksimum (kira-kira 4mL/min), dan lepaskan larutan pra-perfusi bebas kalsium yang dipanaskan pada 37 darjah . Apabila hati membengkak, potong hujung distal vena kava inferior dengan cepat, dan mampatkan hujung proksimal vena kava inferior secara berselang-seli supaya hati secara bergantian menarik balik dan mengembang. Apabila sisa darah dibasuh keluar dan hati berwarna kuning dan putih seragam, larutan perfusi kolagenase (Sigma) 0.05 peratus hangat digunakan untuk perfusi pencernaan. Pencernaan terhenti apabila hati menjadi lembut dan tidak anjal, vakuol kecil muncul di bawah kapsul hati, atau bahkan retak muncul pada tisu hati. Pisahkan hati dengan berhati-hati, pindahkannya ke pinggan steril yang mengandungi jumlah medium kultur gula tinggi DMEM (Sigma) yang betul, kupas sampul hati dan goncang perlahan-lahan, kemudian taburkan hepatosit dalam medium kultur, kumpulkan dalam bentuk kon. tiub, goncang dan kultur selama 10 minit (frekuensi getaran ialah 100 kali/min), emparan selama 3 minit (4 darjah , 1000r/min), dan buang supernatan. Sel-sel digantung dengan medium kultur, ditapis dengan jaring nilon 200 mesh, dan turasan diempar berulang kali 3 kali (4 darjah, 1000 r/min) untuk mendapatkan sel parenkim hati. Laraskan kepekatan sel kepada 5 × Selepas 106 sel/mL, masukkannya ke dalam kelalang kultur 25mL yang telah dirawat terlebih dahulu dengan kolagen ekor tikus, dan kemudian eramkannya dalam inkubator CO2 37 darjah 5 peratus. Selepas 24 jam, tukar larutan, buang sel yang tidak melekat, dan teruskan kultur untuk digunakan dalam eksperimen seterusnya.
1.3 Penentuan lengkung pertumbuhan hepatosit tikus kultur primer
Laraskan hepatosit yang telah dimurnikan kepada 5 × 106 sel/mL telah diinokulasi pada 24-plat perigi, dan 1 mL ampaian sel telah diinokulasi dalam setiap telaga. Sebanyak 21 telaga telah diinokulasi, dan medium kultur gula tinggi DMEM yang mengandungi 10 peratus serum lembu janin (Sigma) telah dikultur selama 7 hari. Ambil 3 lubang secara rawak setiap hari, cerna dan tiup 0.25 peratus trypsin secara sama rata, kira pada papan pengiraan, dan lukis lengkung pertumbuhan
1.4 Penubuhan model kecederaan hepatosit alkohol.
Hepatosit logaritma yang diperolehi melalui kaedah di atas telah disuntik ke dalam plat perigi {{{0}}yang diprarawat dengan kolagen ekor tikus, dan 100 sel telah diinokulasi ke dalam setiap telaga μ 50. Medium kultur DMEM bagi 10 peratus serum lembu janin telah dikultur selama 24 jam dan kemudian ditukar selama 24 jam lagi. Satu kumpulan kosong telah ditubuhkan, dan lima kumpulan intervensi alkohol (50, 75, 100, 125, 150 mmol/L) telah ditubuhkan, dan setiap kumpulan telah ditubuhkan dengan lima reperforasi. Selepas hepatosit dibiakkan dengan kepekatan alkohol yang berbeza selama 24j, 0.5 peratus MTT (Sigma) 20 telah ditambahkan pada setiap telaga μ 50. Teruskan kultur selama 4 jam, buang supernatan, dan tambah DMSO150 pada setiap telaga μ 50. Masukkan ke dalam goncangkan meja dan gaulkannya selama 15min, ukur nilai penyerapan pada 570nm, dan hitung kadar kemandirian sel. Nilai kadar survival sel kumpulan pentadbiran/kumpulan kawalan × 100 peratus
1.5 Kesan jumlah glikosida cistanche deserticola ke atas kadar kemandirian hepatosit kultur primer
Dicederakan oleh alkohol Inokulasikan hepatosit yang diperoleh melalui kaedah di atas pada {{0}}plat perigi yang dirawat dengan kolagen ekor tikus dan inokulasi setiap telaga dengan 100 μ 50. DMEM medium kultur 10 peratus serum lembu janin dikultur selama 24 jam dan kemudian ditukar. Selepas 24 jam lagi, GC dengan kepekatan akhir 0.2, 0.4, dan 0.8 g / L telah ditambah kepada kumpulan pentadbiran, masing-masing. Kumpulan model etanol dan kumpulan kosong terus mengkultur tanpa menambah dadah, dan setiap kumpulan ditetapkan dengan lima telaga berganda. Selepas 24 jam, kumpulan model dan kumpulan intervensi GC ditambah dengan alkohol dengan kepekatan akhir masing-masing 100 mmol/L. Selepas 12 jam kultur, kadar survival sel diukur dengan kaedah MTT.
1.6 Kesan jumlah glikosida cistanche deserticola pada morfologi hepatosit kultur primer dan nukleus yang dicederakan oleh alkohol
Letakkan kaca penutup yang telah disterilkan dalam 6-plat perigi dengan kepekatan inokulasi 5 × 106 sel/mL penggantungan sel, kumpulan model, kumpulan Cistanche deserticola（0.2 , 0.4, {{20}}.8 g/L) dan kumpulan kosong. Selepas 24 jam kultur, tambah 100 mmol/L alkohol dengan kepekatan akhir. Selepas 24 jam kultur, keluarkan 95 peratus etanol dari slaid kaca dan betulkan selama 15 minit. PBS dibasuh dua kali, dan kemudian disebarkan semula dalam PBS. Laraskan kepekatan sel kepada 5 × 104 sel/mL, tambahkan 10 μ L oren akridina - campuran ethylidene bromida (Sigma) (0.01 μ G/mL larutan oren acridine, 0.02 μ G/mL larutan promethazine, nisbah isipadu campuran: 1/ 1), diinkubasi selama 30 minit, diperhatikan dan diambil gambar di bawah mikroskop pendarfluor.
1.7 Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada apoptosis hepatosit kultur primer yang cedera oleh alkohol
Laraskan ketumpatan penggantungan sel tercerna kepada 5 × 106 sel/mL, diinokulasi dalam plat enam perigi dan dikultur selama 24 jam, sediakan kumpulan model, kumpulan cistanche deserticola (0.2 , 0.4, 0.8 g/L) dan kumpulan kosong. Selepas 24 jam kultur, tambah alkohol dengan kepekatan akhir 100 mmol/L, inkubasi selama 24 jam, cerna dan kumpulkan sel, basuh dengan PBS dua kali, pasangkannya pada 4 darjah semalaman dengan 70 peratus etanol prasejuk, basuh dengan PBS larutan dua kali, tambah enzim RNA (Sigma), PI (100 μ G/mL) (Sigma), dan masukkan ke dalam tab mandi air 37 darjah selama 30min. Kadar apoptosis diukur dengan sitometri aliran.
1.8 Jumlah glikosida Cistanche deserticola boleh menghalang apoptosis hepatosit kultur primer yang dicederakan oleh alkohol, bcl-2 dan gen pro-apoptosis c-fos
Kesan ekspresi fo diambil daripada tiga plat kultur enam telaga, setiap satunya adalah kumpulan tiga telaga. Kumpulan model, kumpulan Cistanche deserticola (0.2, 0.4, 0.8 g/L) dan kumpulan kosong telah disediakan. Satu slaid steril diletakkan di dalam setiap lubang. Sel fasa pertumbuhan logaritma telah diambil, dan pencernaan trypsin digunakan untuk menyediakan penggantungan sel tunggal, dan ketumpatan sel dilaraskan kepada 5 × 106/mL dan diinokulasi pada 6-plat perigi, 2mL/telaga. Selepas 24 jam kultur, tambah alkohol dengan kepekatan akhir 100 mmol/L, dan teruskan kultur selama 24 jam. Keluarkan slaid yang penuh dengan sel, basuh dengan PBS dua kali, dan celupkannya dengan kaedah ABC imunohistokimia rutin. Langkah-langkah ringkasnya adalah seperti berikut: pasangkannya dengan 40 peratus paraformaldehid selama 10 minit, tutupkannya dengan serum biri-biri biasa selama 30 minit, titiskan dan tambah bcl{17}} antibodi poliklonal (Invitrogen) (1:75) atau c-fos antibodi poliklonal (Invitrogen) (1:50), bertindak balas pada suhu bilik selama 1.5 jam, tambah kompleks ABC pada suhu bilik selama 2 jam, warnakan DAB, dan tutupkannya dengan gelatin. Ekspresi protein Bcl-2 dan c-fos dibandingkan dengan mikroskop cahaya dan fotografi.
1.9 Pemprosesan statistik Data eksperimen telah diproses dengan perisian SPSS13.5. Ia dinyatakan sebagai min ± sisihan piawai (x ± s), dan ujian-t digunakan untuk perbandingan antara kumpulan. P<0.05 indicates that the difference is statistically significant.
2 Keputusan
2.1 Lengkung pertumbuhan hepatosit tikus kultur primer ditunjukkan dalam Rajah 1 Dapat dilihat bahawa bilangan hepatosit meningkat dengan masa pengeraman, dan memasuki fasa pertumbuhan logaritma pada hari ke-4.
Rajah 1 Lengkung pertumbuhan hepatosit tikus kultur primer
2.2 Kesan kepekatan alkohol yang berbeza pada kadar kemandirian hepatosit tikus kultur primer
Boleh dilihat daripada Jadual 1 bahawa alkohol mempunyai kesan kerosakan yang kuat pada hepatosit kultur primer, dan kesannya bergantung kepada dos. Mengikut keperluan ujian, 100mmol/L akan digunakan sebagai kepekatan kerja dalam ujian seterusnya, dan kadar survival sel ialah 43.40 peratus.
2.3 Kesan jumlah glikosida daripadacistanche deserticolapada kadar kelangsungan hidup hepatosit kultur primer yang dicederakan oleh alkohol
Boleh dilihat dalam Jadual 2. Selepas kecederaan alkohol, kadar survival hepatosit berkurangan dengan ketara. Jumlah glikosida cistanche deserticola boleh meningkatkan kadar survival hepatosit dengan ketara (P<0.05), and the effect is dose-dependent (P<0.05).
cistanche hidup padang pasir
2.4 Kesan jumlah glikosida daripadacistanche deserticolamengenai morfologi hepatosit kultur primer dan nukleus yang rosak oleh alkohol.
Azidine jingga menunjukkan pendarfluor hijau selepas memasuki sel, manakala promethazine hanya boleh mengotorkan sel nekrotik dengan membran sel yang tidak lengkap. Ia didapati melalui pemerhatian (Rajah 2) bahawa hepatosit dalam kumpulan kosong berwarna hijau seragam, dan tiada pewarnaan merah bromin pada sel nekrotik (A); Selepas rawatan dengan alkohol, hepatosit menjadi lebih kecil, dan sejumlah besar sel nekrotik yang diwarnai dengan merah bromin dan sel apoptosis dengan kepekatan kromatin dalam nukleus (nukleus berwarna hijau terang) (B) muncul. Oleh itu, adalah dipercayai bahawa alkohol juga boleh menyebabkan nekrosis sel sambil mendorong apoptosis hepatosit. GC boleh mengurangkan nekrosis dan apoptosis dengan ketara, dan kesannya dikaitkan secara positif dengan dos (C, D, E).
Rajah 2 Pemerhatian kesan jumlah glikosida cistanche deserticola pada morfologi nukleus hati kultur primer di bawah mikroskop pendarfluor (pewarna oren acridine, 400)
A: Kumpulan kosong; B: Kumpulan model; C:{{{0}}.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCs
2.5 Kesan jumlah glikosida daripadacistanche deserticolapada apoptosis hepatosit kultur primer yang dicederakan oleh alkohol
Serbuk ekstrak cistanche
【Minta lebih lagi】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
Boleh dilihat dalam Rajah 3-B, kadar apoptosis hepatosit selepas kecederaan alkohol meningkat dengan ketara (34.7 peratus ), dan jumlah glikosida cistanche deserticola dengan ketara boleh meningkatkan kadar kemandirian hepatosit dalam cara yang bergantung kepada dos, yang adalah konsisten dengan keputusan yang diperhatikan di bawah mikroskop pendarfluor.
Rajah 3 Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola ke atas apoptosis hepatosit kultur primer yang cedera oleh alkohol
A: Kumpulan kosong; B: Kumpulan model; C:{{{0}}.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCs
Dengan imunositokimia, didapati bahawa ekspresi faktor perencatan apoptosis bcl-2 menurun (4-B) dan ekspresi c-fos meningkat (5-B) selepas sel hati tercedera oleh alkohol. Jumlah glikosida Cistanche deserticola boleh meningkatkan dengan ketara ungkapan bcl-2 (4-C, D, E) dan menghalang ekspresi c-fos (5-C, D, E). Keputusan ditunjukkan dalam Rajah. 4-5.
Rajah 4 Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada ekspresi bcl-2 dalam hepatosit kultur primer yang dicederakan oleh alkohol (400)
A: Kumpulan kosong; B: Kumpulan model; C:{{{0}}.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCs
Rajah 5 Kesan jumlah glikosida Cistanche deserticola pada ekspresi c-fos dalam hepatosit kultur primer yang cedera oleh alkohol (400)
A: Kumpulan kosong; B: Kumpulan model; C:{{{0}}.2g/L-GCs; D:0.4g/L-GCs; E:0.8g/L-GCs
3 Perbincangan
cistanche herba cina
Berry et al. mula-mula menubuhkan kaedah perfusi in-situ menggunakan kolagenase untuk mewangikan hati untuk mendapatkan hepatosit di bawah keadaan fisiologi, dan kemudiannya dibangunkan oleh Seglen et al. [4] untuk menjadikan teknologi perfusi kolagenase ini lebih sempurna. Kaedah ini mempunyai hasil sel yang tinggi dan kadar kemandirian yang tinggi. Dalam eksperimen ini, hepatosit primer diperoleh dengan perfusi in situ hepatosit tikus dan dikultur. Kaedahnya adalah stabil dan aktiviti sel adalah kuat. Melalui ujian lengkung pertumbuhan, didapati hepatosit primer yang diperolehi memasuki fasa pertumbuhan logaritma selepas 4 hari.
Analisis mikro kolorimetrik MTT ialah kaedah sensitif untuk mengesan pertumbuhan dan kemandirian sel dengan kebolehulangan yang baik. Succinate dehydrogenase dalam mitokondria sel hidup boleh mengurangkan MTT kuning kepada kristal biru-ungu, manakala sel mati tidak mempunyai fungsi sedemikian [5]. Aktiviti sel boleh dicerminkan dengan mengukur ketumpatan optik. Dalam eksperimen ini, kaedah MTT digunakan untuk mengesan bahawa kadar kemandirian hepatosit selepas kecederaan alkohol berkurangan dengan ketara, dan jumlah glikosida Cistanche deserticola dengan ketara dapat meningkatkan kadar kemandirian hepatosit (P<0.05), and the effect was dose-dependent (P<0.05).
Apoptosis adalah bentuk khas kematian sel. Apabila sel mengalami apoptosis, perubahan morfologi dan biokimia khas akan berlaku [6-8]. Eksperimen mengesahkan bahawa kebanyakan hepatosit adalah apoptosis selepas rawatan alkohol, dan sel menunjukkan perubahan morfologi yang jelas, iaitu seperti berikut: sel menjadi lebih kecil, mikrovili pada permukaan sel hilang, permukaan sel mengecut, terdapat vakuol, nuklear. pemeluwapan, dan pembentukan badan apoptosis; Ia disertai oleh nekrosis. Selepas rawatan dengan jumlah glikosida Cistanche deserticola, kadar apoptosis menurun dengan ketara, dan keadaan nekrosis juga berkurangan.
Gen bcl-2 ialah proto-onkogen. Pada masa ini, lima keluarga gen bcl-2 (bcl-2, bcl-2 x, bax, mcl-1 dan A1) telah ditemui, di mana bcl{{7 }} boleh menghalang kematian sel terprogram (PCD). Kerja bcl-2Mekanisme mungkin termasuk: (1) menghalang pembebasan Ca2 plus . Bcl{11}} ialah protein transmembran, yang kebanyakannya terletak pada membran nuklear. Membran nuklear dalam dan luar disambungkan oleh lumen retikulum endoplasma. Yang terakhir adalah tapak penyimpanan utama Ca2 plus intraselular, yang memainkan peranan penting dalam proses apoptosis sel. Dengan menggunakan kaedah transgenik, didapati bahawa ekspresi tinggi bcl-2 boleh menghalang pembebasan Ca2 plus daripada retikulum endoplasma, jadi ia telah membuat spekulasi bahawa kesan perencatan bcl-2 pada apoptosis mungkin berkaitan kepada Ca2 plus dalam retikulum endoplasma [9]. (2) Bcl-2 memainkan peranan anti-apoptosis dengan menyekat penghantaran isyarat gen pro-apoptosis, atau dengan menyekat produk gen yang boleh diinduksi ini. Kajian telah menunjukkan bahawa protein bcl-2 boleh menghalang apoptosis yang disebabkan oleh P53 dan c-fos [10]. (3) Bcl-2 boleh memainkan peranan anti-apoptosis dengan menghalang radikal bebas. bcl-2 mempunyai peranan antioksidan, yang boleh menghalang pengeluaran dan tindakan superoksida, dengan itu menghalang kejadian apoptosis [11].
Gen segera awal (IEG) ialah gen yang muncul awal dan mempunyai tempoh yang singkat di bawah pelbagai rangsangan berbahaya. c-fos ialah salah satu proto-onkogen, terletak pada kromosom 14q21-q31. Ia adalah DNA 9kb, terdiri daripada empat ekson dan tiga intron [12]. Transkripsi asas adalah rendah, tetapi ia boleh dicetuskan oleh molekul utusan kedua yang berbeza untuk ekspresi pantas dan sementara. Produk protein c-fos ialah FOS, dan protein yang dikodkan oleh proto-onkogen c-Jun ialah JUN. FOS mengandungi anti-rantaian leucine (LZ) [13]. FOS dan JUN membentuk heterodimer dalam nukleus melalui struktur LZ, dipanggil faktor transkripsi AP-1, yang bergabung dengan tapak AP-1 gen sasaran dan bertindak sebagai utusan ketiga nukleus, membolehkan ekspresi gen kesan untuk masa yang lama [14]. Morgan percaya bahawa ungkapan berbeza c-fos menunjukkan kepelbagaian dan kerumitan fungsinya. Ekspresi sementara mungkin terlibat dalam perlindungan sel, pembaikan, pembentukan semula dan penjanaan semula, manakala ekspresi berlebihan yang berterusan berkaitan dengan kerosakan sekunder. Mekanisme ekspresi kedua-duanya berbeza. Oleh itu, boleh dianggap bahawa IEG seperti c-fos memainkan peranan ganda. Apabila sistem pertahanan pembaikan dihalang sepenuhnya, mereka mengambil bahagian dalam apoptosis; Apabila ia tidak dihalang, ia mempunyai kesan perlindungan pada sel-sel di sekeliling lesi dan mengambil bahagian dalam proses pembaikan dan penjanaan semula sel [15]. WebsterKR menggunakan nukleotida antisense untuk mengurangkan transkripsi c-fos dan mencegah berlakunya apoptosis, menunjukkan bahawa overexpression c-fos adalah berkait rapat dengan kejadian dan perkembangan pelbagai penyakit [16].
Dalam eksperimen ini, selepas sel hati dicederakan oleh alkohol, ekspresi faktor perencatan apoptosis bcl-2 telah dikurangkan dengan ketara dan ekspresi c-fos telah meningkat, menunjukkan bahawa jumlah glikosida Cistanche deserticola boleh melindungi hati sel dengan meningkatkan ekspresi bcl-2, menghalang ekspresi c-fos, mengurangkan kecederaan sel hati dan apoptosis.
【Minta lebih lagi】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
