3.8. Perubahan Interaksi Molekul selepas Penyimpanan Jangka Panjang

Menurut kajian yang berkaitan,cistancheadalah herba biasa yang dikenali sebagai "herba ajaib yang memanjangkan hayat". Komponen utamanya ialahcistanoside, yang mempunyai pelbagai kesan sepertiantioksidan, anti-radang, danpromosi fungsi imun. Mekanisme antara cistanche danpemutihan kulitterletak pada kesan antioksidan cistancheglikosida. Melanin dalam kulit manusia dihasilkan oleh pengoksidaan tirosin yang dimangkin olehtyrosinase, dan tindak balas pengoksidaan memerlukan penyertaan oksigen, jadi radikal bebas oksigen dalam badan menjadi faktor pentingmenjejaskan pengeluaran melanin.Cistanche mengandungi cistanoside, yang merupakan antioksidan dan boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas dalam badan, dengan itumenghalang pengeluaran melanin.

Klik pada Suplemen Cistanche Tubulosa

Untuk maklumat lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Selain itu, cistanche juga mempunyai fungsi menggalakkan penghasilan kolagen, yang dapat meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit serta membantu membaiki sel kulit yang rosak.CistanchePhenylethanol Glycosides mempunyai kesan pengawalan turun yang ketara terhadap aktiviti tyrosinase, dan kesan ke atas tyrosinase ditunjukkan sebagai perencatan yang kompetitif dan boleh diterbalikkan, yang boleh memberikan asas saintifik untuk membangunkan dan menggunakan bahan pemutihan dalam Cistanche. Oleh itu, cistanche mempunyai peranan penting dalam pemutihan kulit. Ia boleh menghalang pengeluaran melanin untuk mengurangkan perubahan warna dan kekusaman; dan menggalakkan penghasilan kolagen untuk meningkatkan keanjalan dan keserian kulit. Disebabkan oleh pengiktirafan meluas kesan cistanche ini, banyak produk pemutih kulit telah mula menanam ramuan herba seperti Cistanche untuk memenuhi permintaan pengguna, sekali gus meningkatkan nilai komersial Cistanche dalam produk pemutihan kulit. Secara ringkasnya, peranan cistanche dalam pemutihan kulit adalah penting. Kesan antioksidan dan kesan penghasilan kolagennya boleh mengurangkan perubahan warna dan kekusaman, meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit, dan seterusnya mencapai kesan pemutihan. Selain itu, penggunaan luas Cistanche dalam produk pemutihan kulit menunjukkan bahawa peranannya dalam nilai komersial tidak boleh dipandang remeh.

Interaksi pada tahap molekul antara ubat dan polimer adalah penting untuk menjelaskan kestabilan dalam bentuk dos pepejal [46]. FTIR ialah teknik yang berguna untuk penentuan interaksi molekul antara ubat dan polimer. Rajah 7 menunjukkan spektrum FTIR CP-F sebelum dan selepas penyimpanan dalam keadaan berbeza, diperoleh dalam julat 4000 cm−1 hingga 600 cm−1. Spektrum FTIR CP menunjukkan jalur pada 1670 cm−1 dirujuk sebagai regangan C=O. Jalur pada 1627, 3448, dan 3356 cm−1 sepadan dengan regangan N-H CP. Spektrum FTIR filem nanofiber kosong mewakili puncak penyerapan pada 3290 cm−1 yang merujuk kepada getaran regangan O-H kumpulan hidroksil polimer asas. Puncak pada 1444 dan 2944 cm−1 merujuk kepada lenturan –CH2 dan regangan C–H PVA, masing-masing [47,48]. Puncak penyerapan pada 1696 cm−1 dirujuk sebagai C=O daripada kumpulan amida PVP [49]. Puncak sekitar 1044 cm−1 ialah regangan Si-O [50]. Corak spektrum FTIR CP-F adalah serupa dengan filem nanofiber kosong. Puncak penyerapan pada sekitar 1446-1440 cm−1 merujuk kepada lenturan CH2 PVA. Jalur lebar lemah kumpulan hidroksil pada kawasan spektrum 3500-3200 cm−1 telah diberikan kepada getaran regangan O-H kumpulan hidroksil PVA. Puncak frekuensi rendah bagi spektrum getaran regangan C{38}}O PVP dari 1696 hingga 1650 cm−1 telah diperhatikan dan puncak serapan yang kuat pada 1092 cm−1 telah dipersembahkan.

Telah diperhatikan bahawa frekuensi rendah getaran regangan C=O pada 1696 cm−1 PVP dalam filem nanofiber kosong telah dialihkan kepada 1650 cm−1 selepas memuatkan CP ke filem nanofiber. Ini mungkin disebabkan oleh interaksi peroksida dan PVP [51]. Di samping itu, puncak penyerapan yang kuat pada 1044 cm−1 adalah disebabkan oleh jambatan siloksan (Si-O-Si) rumusan. Walau bagaimanapun, selepas memuatkan CP ke filem nanofiber, puncak ini telah dialihkan kepada 1092 cm−1, menunjukkan interaksi molekul dengan jambatan siloksan. Telah dilaporkan bahawa hidrogen peroksida boleh membentuk ikatan hidrogen yang kuat dengan oksigen jambatan siloksan [52]. Puncak anjakan spektrum pada 1092 cm−1 mewakili interaksi hidrogen peroksida daripada molekul CP, yang terserap pada permukaan silika ke jambatan siloksan gel silika.

Spektrum FTIR CP-F selepas penyimpanan pada 25 darjah /75 peratus RH menunjukkan peningkatan dalam keamatan puncak pada 3700–3200 cm−1. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, kandungan air CP-F boleh ditingkatkan disebabkan oleh penyerapan air CP-F semasa penyimpanan dalam kelembapan yang tinggi, oleh itu jalur di kawasan 3700–3200 cm−1 sepadan dengan getaran regangan –OH bagi ikatan hidrogen bagi molekul air [53]. Walau bagaimanapun, spektrum FTIR CP-F selepas penyimpanan pada 45 darjah / 30 peratus RH menunjukkan keamatan yang sangat rendah pada kawasan 3700-3200 cm−1, dan puncak pada 1092 cm−1 tidak hadir. Hanya getaran regangan N–H pada 1635 cm−1 ditemui. Keputusan ini mencadangkan bahawa suhu tinggi boleh menyebabkan penurunan kandungan air dan kumpulan hidroksil [54]. Oleh itu, banyak puncak hilang akibat kerosakan akibat haba. Menariknya, spektrum FTIR CP-F selepas penyimpanan pada 25 ◦C/30 peratus RH selama 12 bulan tidak menunjukkan perubahan dalam interaksi molekul semasa tempoh penyimpanan. Keputusan ini mencadangkan keadaan 25 ◦C/30 peratus RH sesuai untuk mengekalkan CP-F.

3.9. Sifat Mekanikal Berubah selepas Penyimpanan Jangka Panjang

Kesan keadaan penyimpanan pada sifat mekanikal CP-F adalah menarik. Keputusan seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 5 menunjukkan bahawa tidak terdapat perbezaan yang signifikan secara statistik dalam kekuatan tegangan, pemanjangan semasa putus, dan nilai modulus Young antara pengukuran awal dan selepas penyimpanan pada 25 ◦C/30 peratus RH. Walau bagaimanapun, perubahan dalam sifat mekanikal telah dikesan dalam CP-F yang disimpan pada 25 ◦C/75 peratus RH dan 45 ◦C/30 peratus RH. Penyimpanan kelembapan yang lebih tinggi membawa kepada penurunan dalam kekuatan tegangan dan nilai modulus Young CP-F, manakala peratusan pemanjangan semasa putus meningkat berbanding dengan nilai awal. Ini berkemungkinan berkaitan dengan molekul air dalam CP-F, yang mengurangkan interaksi asal dalam matriks polimer filem nanofiber [55]. Molekul air boleh menyusun semula rangkaian rantai melalui ikatan hidrogen antara dan intramolekul [56], mengakibatkan peningkatan dalam pemanjangan semasa putus dan penurunan dalam kekuatan tegangan dan nilai modulus Young. Dalam kes suhu tinggi storan 45 ◦C/30 peratus RH, penurunan dalam kekuatan tegangan, pemanjangan semasa putus, dan nilai modulus Young didapati. Dapat diperhatikan bahawa suhu yang lebih tinggi menjejaskan kekuatan dan kelenturan filem nanofiber, menghasilkan filem yang lebih rapuh. Keputusan ini sepadan dengan corak FTIR yang menunjukkan kesan negatif keadaan penyimpanan pada interaksi molekul CP-F, oleh itu, perubahan dalam sifat mekanikal juga berlaku.

3.10. Perubahan Harta Pelekat selepas Penyimpanan Jangka Panjang

Lekatan filem nanofiber adalah penting kerana ia mempengaruhi fungsi yang dimaksudkan untuk pemutihan gigi. CP-F yang baru disediakan boleh melekat pada permukaan mukosa dan daya pelekat yang diukur didapati 0.79 ± 0.07 N. Selepas penyimpanan pada 25 ◦ C/3{{10}} peratus RH selama 12 bulan, rumusan tidak menunjukkan perbezaan yang ketara dalam sifat pelekat filem daripada nilai asalnya. Daya pelekat filem yang disimpan ialah {{20}}.75 ± 0.06 N. Daya pelekat CP-F selepas penyimpanan pada 25 ◦C/75 peratus RH dan 45 ◦ C/30 peratus RH selama 12 bulan telah menurun kepada 0.54 ± 0.03 N dan 0.31 ± 0.05 N, masing-masing. Oleh itu dicadangkan bahawa kelembapan dan suhu mempengaruhi sifat pelekat CP-F.

3.11. Baki CP selepas Penyimpanan Jangka Panjang

Kestabilan CP semasa penyimpanan jangka panjang di bawah keadaan berbeza ditunjukkan sebagai profil degradasi, seperti ditunjukkan dalam Rajah 8. Selepas penyimpanan selama 12 bulan pada 25 ◦C/75 peratus RH dan 45 ◦C/30 peratus RH , kandungan CP telah menurun dengan ketara daripada nilai awal (p < 0.05). Walau bagaimanapun, CP dalam CP-F dikekalkan pada 25 ◦C/30 peratus RH menunjukkan kestabilan yang jauh lebih tinggi daripada yang disimpan pada keadaan penyimpanan lain. Pengurangan sedikit dalam CP diperhatikan, tanpa perbezaan yang ketara dalam kandungan CP antara selang masa. Pada akhir tempoh ujian selama 12 bulan, kandungan CP yang tinggal dalam keadaan ini didapati sehingga 96.23 ± 3.05 peratus , diikuti dengan yang disimpan pada 25 ◦C/75 peratus RH (68.37 ± 4.17 peratus ). Disimpan pada 45 ◦C/30 peratus RH, CP tidak dapat ditemui selepas 6 bulan berlalu, menunjukkan bahawa semua CP mungkin telah terdegradasi sepenuhnya. Keputusan juga menunjukkan bahawa suhu mempunyai kesan yang lebih tinggi terhadap degradasi CP berbanding kelembapan.

Mengikut kestabilan jangka pendek di bawah keadaan tegasan 60, 70, dan 80◦C seperti yang dinyatakan di atas, jangka hayat CP yang dikira dalam CP-F, yang diperoleh daripada ramalan kadar degradasi plot Arrhenius pada 25◦C, ialah lebih kurang 1 tahun. Keputusan ini adalah selaras dengan nilai diukur sebenar CP dalam CP-F yang disimpan pada 25◦C/30 peratus RH. Walau bagaimanapun, pada 25 ◦C/75 peratus RH, keputusan menunjukkan bahawa degradasi CP berlaku selepas 3 bulan. Keputusan ini menunjukkan bahawa kehadiran kelembapan dalam persekitaran boleh meningkatkan kadar degradasi CP.

4. Kesimpulan

Bahan Tambahan:Perkara berikut boleh didapati dalam talian, Rajah S1: Kromatogram HPLC bagi (a) triphenylphosphine oxide dan baki triphenylphosphine selepas pengoksidaan oleh CP dan (b) HPLC chromatogram of triphenylphosphine.

Sumbangan Pengarang: Pengkonsepan, SO, PC, dan AK; metodologi, SO, PC, dan AK; pengesahan, SO; analisis formal, SO, dan AK; penyiasatan, AK; penulisan—penyediaan draf asal, AK; menulis—menyemak dan menyunting, SO dan AK; penyeliaan, SO; pentadbiran projek, SO; pemerolehan pembiayaan, SO Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan: Penyelidikan ini dibiayai oleh Dana Penyelidikan Thailand melalui Penyelidik dan Penyelidik untuk Industri (No. Geran PHD58I0012), Agensi Pembangunan Penyelidikan Pertanian, dan Projek Promosi Penyelidikan Pendidikan Tinggi dan Universiti Penyelidikan Kebangsaan Thailand, Pejabat Suruhanjaya Pendidikan Tinggi.

Penyata Lembaga Semakan Institusi: Tidak berkaitan.

Kenyataan Persetujuan Termaklum: Tidak berkaitan.

Penyata Ketersediaan Data:Data tersedia atas permintaan kepada pengarang yang berkaitan.

Penghargaan:Penulis berterima kasih kepada Pusat Penyelidikan Nanoteknologi Farmaseutikal, Universiti Chiang Mai, Thailand, atas sokongan peralatan dan kemudahan.

Konflik Kepentingan: Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.

Rujukan

1. Penyambung, A.; Luo, W. Warna dan keputihan gigi: Kajian semula. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Emas, SI Asal-usul Awal hidrogen peroksida yang digunakan dalam kebersihan mulut: Catatan sejarah. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Keberkesanan pelbagai ubat dalam rawatan stomatitis Vincent. J. Am. Med. Prof. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Carbamide peroksida gel kestabilan di bawah keadaan suhu yang berbeza: Adakah formulasi dimanipulasi satu pilihan? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Joiner, A. Pemutihan gigi: Kajian literatur. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Pemutihan gigi-Semakan kritikal aspek biologi. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Kesan radikal hidroksil dan hidrogen peroksida pada pelunturan gigi. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Adakah gigi seputih salji sangat diingini? J. Am. Kemek. Prof. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Penggunaan dulang tersuai bagi gel peroksida sebagai tambahan kepada penskalaan dan pengerasan akar dalam rawatan periodontitis: Keputusan percubaan terkawal rawak selepas enam bulan. J. Clin. Kemek. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Kesan agen pemutih yang mengandungi carbamide peroxide pada bakteria kariogenik. J. Estet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI Kesan antibakteria in vitro carbamide peroksida pada biofilm mulut. J. Mikrobiol Lisan. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschhill, TM Kesan agen peluntur yang berbeza pada tekstur permukaan bahan pemulihan. Oper. Kemek. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Terapi pelunturan luaran dengan pengaktifan oleh haba, cahaya atau ulasan sistematik laser-A. Kemek. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Dilabel berbanding kepekatan sebenar agen peluntur. Oper. Kemek. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Reka bentuk eksperimen untuk pengoptimuman kestabilan formulasi peroksida dan kos. J. Surfaktan Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Suhu penyimpanan mempengaruhi kepekatan karbamid peroksida agen peluntur di rumah. Berbiomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Sains penyejukan gel pemutihan. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanoteknologi sebagai platform untuk pembangunan formulasi parenteral suntikan: Kajian menyeluruh tentang pengetahuan dan keadaan seni. Farmaseutik 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Fabrikasi, kefungsian, dan penggunaan nanofiber biopolimer electrospun. Crit. Rev. Sains Makanan. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Peningkatan industri elektrospinning dan aplikasi gentian nano polimer: Kajian semula. Makromol. Mater. En. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Filem oromucosal: Dari sentrisiti pesakit kepada pengeluaran dengan teknik percetakan. Pendapat Pakar. Dadah Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhuntian, S.; Chaijarenont, P. Meningkatkan kestabilan dan aktiviti pelunturan gigi carbamide peroksida oleh filem nanofiber electrospun. Farmaseutikal 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Garis panduan untuk ujian kestabilan produk farmaseutikal yang mengandungi bahan ubat yang mantap dalam bentuk dos konvensional (Lampiran 5). Dalam Siri Laporan Teknikal WHO; Pertubuhan Kesihatan Sedunia: Geneva, Switzerland, 1996; ms 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhuntian, S.; Chaijarenont, P.; Okonogi, S. Penyediaan dan pencirian gel beras yang mengandungi agen peluntur gigi. Discov dadah. Di sana. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Penilaian instrumental warna bentuk dos pepejal semasa ujian kestabilan. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Peningkatan aktiviti antibakteria minyak oren dalam filem nipis pektin oleh mikroemulsi. Bahan Nano 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhuntian, S.; Chaijarenont, P.; Okonogi, S. Keberkesanan pemutihan gigi gel beras berpigmen yang mengandungi karbamid peroksida. Discov dadah. Di sana. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Kaedah kromatografi cecair berprestasi tinggi untuk penentuan hidrogen peroksida hadir atau dibebaskan dalam kit pelunturan gigi dan produk kosmetik rambut. J. Pharm. Berbiomed. dubur. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Kestabilan Ubat dan Borang Dos; Springer: Boston, MA, Amerika Syarikat, 2002; ms 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Penguraian fotokimia hidrogen peroksida. J. Fizik. Kimia. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR Penilaian in vitro keberkesanan agen peluntur yang diaktifkan oleh sumber cahaya yang berbeza. J. Prostodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Ujian kestabilan bahan farmaseutikal aktif dan produk farmaseutikal siap (Lampiran 10). Dalam Siri Laporan Teknikal WHO, No. 1010; Pertubuhan Kesihatan Sedunia: Geneva, Switzerland, 2018; ms 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Kesan rawatan haba pada sifat tegangan gentian poli(vinil alkohol) berkekuatan tinggi. J. Appl. Polim. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Penilaian padanan penampilan melalui pemerhatian visual dan kolorimetri klinikal. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Kesan rawatan haba ke atas morfologi dan kehabluran nanofiber poli electrospun (vinil alkohol). Am. Inst. Fizik. Conf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Carbamide peroxide agen peluntur: Kesan pada kekasaran permukaan enamel, komposit dan porselin. Clin. Siasatan Lisan. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Kemajuan terkini dalam sintesis langsung hidrogen peroksida menggunakan pemangkinan kimia—Tinjauan. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Mengatasi penghabluran ubat dalam gentian electrospun—Menjelaskan parameter utama dan membangunkan strategi untuk penghantaran ubat. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ye, X.; Taman, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Penilaian kinetik penghabluran semula bagi penyebaran pepejal polimer tersemperit cair-panas menggunakan persamaan Avrami yang dipertingkatkan. Pembangun Dadah. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Pembentukan Co-amorphous Disebabkan oleh Gabungan Tranilast dan Diphenhydramine Hydrochloride. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Rakan sebaya, P.; Cermak, R.; Ponizil, P. Kesan rawatan haba pada kehabluran gentian elektrospun poli(etilena oksida). Polimer 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Kesan jenis polimer dan kelembapan relatif penyimpanan pada kinetik penghabluran felodipine daripada serakan pepejal amorfus. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Kesan lembapan pada komposit nanofiber electrospun poli(vinil alkohol) dan nanohablur selulosa. Biomakromolekul 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Kesan anti-plastik indometasin amorf yang disebabkan oleh interaksi antara molekul tertentu dengan kopolimer PVA. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudic, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Pengaruh kelembapan pada tingkah laku fasa formulasi API/polimer. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Interaksi molekul dalam penyebaran pepejal ubat yang tidak larut dalam air. Farmaseutik 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Penyediaan dan pencirian gentian nano PVA yang dihasilkan oleh electrospinning. Mar. J. Nanoteknol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Pembuatan perancah campuran polivinil alkohol-polivinilpirolidon melalui pemusingan elektro untuk aplikasi kejuruteraan tisu. Int. J. Polim. Mater. Polim. Biomat. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Penyediaan dan sifat poli elektrospun (vinil pyrrolidone)/selulosa nanohablur/serabut nanopartikel perak. Bahan 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Electrospinning nanofiber silika berliang yang mengandungi nanopartikel perak untuk aplikasi pemangkin. Kimia. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Pengkompleksan hidrogen peroksida dengan polyvinylpyrrolidone: Ab initio pengiraan. Eur. Polim. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, GP; Pieko's, R. Kajian interaksi antara hidrogen peroksida dan gel silika oleh spektroskopi FTIR dan kimia kuantum. J. Mol. Struktur. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Keadaan air dalam polimer hidrofilik yang berbeza—kajian DSC dan FTIR. Polimer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Sintesis dan pencirian struktur nanokomposit titania/poli (vinil pyrrolidone) terbitan sol-gel. J. Sol-Gel Sci. Technol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Fabrikasi dan sifat filem campuran polivinil alkohol/kanji: Kesan komposisi dan kelembapan. Int. J. Biol. Makromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Pencirian filem kertas nano selulosa bakteria mampat selepas terdedah kepada keadaan kering dan lembap. J. Mater. Res. Technol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501