Bagaimanakah Cistanche memainkan peranan neuroprotektif: mencegah dan merawat penyakit Alzheimer dan Parkinson?

Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com

1. Anti-Alzheimer's disease

AD bermaksud demensia nyanyuk, dan ia adalah penyakit degeneratif sistem saraf pusat dengan kemerosotan kognitif progresif dan kemerosotan ingatan sebagai manifestasi klinikal utama. Ciri-ciri patologi adalah plak nyanyuk yang terbentuk oleh pemendapan peptida B-amyloid di luar korteks serebrum dan neuron hippocampal dan pengagregatan abnormal protein tau dalam neuron otak untuk membentuk kusut neurofibrillary. Di samping itu, penurunan neuron asetilkolinergik dalam tisu otak pesakit AD membawa kepada penurunan neurotransmitter ACh.

Cistanche deserticola mempunyai banyak kesan, klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut

1.1 Kesan anti-AD Cistanche

Liu Fengxia dan yang lain menyediakan model tetikus AD dengan menyuntik asid quinolinik ke dalam ventrikel otak. Kajian mendapati bahawa jumlah glikosida daripadacistancheboleh meningkatkan tahap pembelajaran dan ingatan tikus AD, mengurangkan peningkatan kandungan malondialdehid (MDA) dalam tisu otak yang disebabkan oleh QA, dan meningkatkan aktiviti super Oxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH.Px), mengurangkan acetylcholinesterase (ChE), kadar apoptosis sel otak dan pengumpulan kalsium dalam tisu otak. Selain itu, GC juga boleh meningkatkan kemerosotan pembelajaran dan ingatan dalam model tetikus AD yang disebabkan oleh AB dan aluminium triklorida. Ia boleh mengurangkan kandungan MDA dalam tisu otak tikus AD, meningkatkan aktiviti SOD16 dan GSH-Px, dan mengurangkan kadar apoptosis. Ungkapan Bax dilemahkan dan ungkapan Bcl-2 dipertingkatkan.

Wang Qing menjalankan penyelidikan tentang keberkesanan anti-AD kapsul GCs dan mendapati bahawa kapsul GCs oral mempunyai kesan terapeutik pada pesakit AD, yang boleh meningkatkan keupayaan kognitif pesakit, meningkatkan keupayaan penjagaan diri pesakit, dan melambatkan perkembangan demensia. Kesannya serupa dengan ubat rawatan AD. Tablet Donepezil hidroklorida adalah serupa, tetapi tindak balas buruk kapsul GCs adalah jauh lebih rendah daripada tablet donepezil hidroklorida. Di samping itu, harga kapsul GCs adalah sederhana, yang jauh lebih rendah daripada tablet donepezil hydrochloride dan mudah diterima oleh pesakit. Wang Qing percaya bahawa ia adalah ubat anti-AD yang patut dipromosikan.

Echinacoside adalah salah satu komponenCistanchephenethyl alcohol glycosides. Kajian telah menunjukkan bahawa echinacoside boleh meningkatkan jumlah kandungan protein dan jumlah kapasiti antioksidan tisu otak model AD SAMP/8 tikus dengan ketara, dan mengurangkan aktiviti ChE dan kandungan serum. Sejak kandungan interleukin-2.

Selain itu, glikosida cimicifuga (acteoside) dalam glikosida phenylethanoid daripadaCistanche deserticolaadalah terhadap A. Sitotoksisiti SH-SY5Y yang terhasil mempunyai kesan perlindungan, meningkatkan kelangsungan hidup sel, mengurangkan apoptosis sel dan penjanaan spesies oksigen reaktif, dan menghalang pengurangan potensi membran mitokondria, pembebasan cytochrome C, dan pembersihan caspase -3.

1.2. Mekanisme berkaitan Cistanche terhadap AD

Cistanchemempunyai kesan anti-AD yang baik, dan mekanisme berkaitannya termasuk meningkatkan aktiviti enzim penghapus radikal bebas, mengurangkan peroksidasi lipid, menghalang apoptosis sel, menghalang pengeluaran spesies oksigen reaktif, dan mengawal selia laluan isyarat apoptosis. Selain itu, ekstrak Cistanche boleh meningkatkan SH. Tahap ekspresi protein reseptor dan subunit asetilkolin nikotinik dalam sel SYSY melindungi daripada kerosakan sel yang disebabkan oleh AIS.

2. Penyakit Anti-Parkinson

PD adalah penyakit neurodegeneratif yang biasa di kalangan orang pertengahan umur dan warga emas. Ciri patologi utamanya ialah degenerasi progresif dan nekrosis neuron dopamin (DA) dalam substantia nigra otak tengah, dan kehadiran badan kemasukan eosinofilik dalam sitoplasma neuron sisa dalam badan The Lewy. PD adalah penyakit neurodegeneratif kedua terbesar selepas AD. Insidennya adalah 1 peratus hingga 2 peratus di kalangan orang berumur 65 tahun ke atas, dan ia meningkat dengan usia. Gejala klinikal utama pesakit PD ialah gegaran statik, kekejangan otot, pergerakan perlahan, gangguan gaya berjalan, dan ketidakstabilan postur, dsb., dan kualiti hidup mereka telah terjejas teruk.

Penyelidikan oleh Geng et al. mengesahkan ituCistanche deserticolaekstrak phenethyl alkohol jumlah glikosida boleh meningkatkan dengan ketara 1． Metil 4. Phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (1-metil-4-fenil-1, 2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP) mendorong ciri-ciri tingkah laku model PD tetikus C57BL/6, meningkat Kandungan DA dalam striatum dan ekspresi tyrosine hydroxylase dalam substantia nigra. Selain itu, Phenylethanol Glucoside boleh menghalang penurunan daya maju sel granul cerebellar tikus dengan berkesan dan pengaktifan caspase-3 dan caspase-g yang disebabkan oleh metil 4-phenylpyridineion (MPP).

Kajian telah menunjukkan bahawa echinacoside juga boleh memperbaiki kecacatan tingkah laku tikus PD yang disebabkan oleh MPTP, meningkatkan DA dan metabolitnya 3,4-asid dihydroxyphenylacetic (asid 3,4dihydroxyphenylacetic, DOPAC) dan asid homovanillic (ho -Kandungan movmficacid (HVA) meningkatkan ekspresi TH dalam substantia nigra, dan menghalang pengaktifan casl~se-3 dan caspase-8 dalam sel granul cerebellar. Zhao Xin et al. mengkaji mekanismenya dari perspektif proteomik dan mendapati bahawa echinacoside boleh mengurangkan ekspresi berlebihan biliverdin reduktase B, menunjukkan bahawa ia boleh mengurangkan biliverdin reduktase B yang disebabkan oleh tekanan oksidatif melalui anti-pengoksidaan. Peningkatan sitotoksisiti melindungi neuron dopaminergik daripada kerosakan tekanan oksidatif. Echinacoside juga boleh menghalang pengurangan neuron dopaminergik, DA dan pengangkut dopamin dalam substantia nigra tikus PD yang disebabkan oleh MPI'P, dan meningkatkan faktor trofik yang berasal dari sel glial (GDNF) dan neurotro yang berasal dari otak mRNA faktor phic ( BDNF) dan tahap ekspresi protein dikurangkan · 888 · ChinPharm J, Jun 2011, Vo 1.46 No. 12 Apoptosis, mengurangkan nisbah Bax/Bcl-2 mRNA dan protein". Dalam model PD tikus yang disebabkan oleh hydroxydopamine (6-OHDA), echinacoside boleh meningkatkan cecair ekstraselular striatum. DA dan DOPAC dan kandungan HVA yang tinggi.

Cistanche tubulosajuga boleh meningkatkan prestasi tingkah laku tikus C57 yang disebabkan oleh MPTP, meningkatkan kandungan DA dalam striatum, bilangan neuron dopaminergik dalam substantia nigra, dan protein synuclein dalam tahap substantia nigra. Penyelidikan oleh Gao Yan et al. menunjukkan bahawa cimicifugaoside boleh mengatasi kerosakan sel neuron dopaminergik SH-SY5Y yang disebabkan oleh rotenone, mengurangkan pembebasan dehidrogenase laktat selular, menghalang degradasi protein berkaitan PD Parkin dan. Pembentukan dimer protein synuclein.

Deng Min et al. mengkaji kesan daripadaekstrak cistancheverbascoside pada SH yang disebabkan oleh MPP. Kesan kerosakan sel SY5Y. Eksperimen menunjukkan bahawa verbascoside boleh meningkatkan kadar survival sel, mengurangkan kadar apoptosis sel dan tahap spesies oksigen reaktif intraselular, memulihkan keadaan tenaga tinggi potensi membran mitokondria, menghalang aktiviti caspase-3, dan meningkatkan ekspresi Bcl-2.

Penyakit Cistanche Anti-Parkinson

3. Meningkatkan kemahiran pembelajaran dan ingatan

Aktiviti daripadaEkstrak cistancheGC untuk memperbaiki gangguan ingatan telah dikaji secara sistematik, termasuk GC mengenai disfungsi memori akibat kecederaan reperfusi iskemia pada tikus dengan demensia vaskular, dan pembelajaran akibat hidrokortison dan disfungsi ingatan pada tikus dengan kekurangan buah pinggang-yang, gangguan pembelajaran yang disebabkan oleh Scopolamine dan ingatan pada tikus, kemerosotan pembelajaran dan ingatan akibat natrium nitrit pada tikus, dan kemerosotan pembelajaran dan ingatan akibat etanol pada tikus. Didapati bahawa GC mempunyai kesan yang lebih baik pada penunjuk tingkah laku model haiwan gangguan ingatan yang disebutkan di atas. Kurangkan bilangan ralat dalam percubaan maze air, tingkatkan peratusan respons yang betul, pendekkan masa untuk sampai ke penghujung dan lanjutkan kependaman percubaan lompat platform [22-25].

4. Lindungi iskemia serebrum dan kecederaan iskemia-reperfusi serebrum

Iskemia dan reperfusi serebrum menyebabkan sejumlah besar degenerasi neuron dan nekrosis, yang membawa kepada kerosakan otak yang teruk. Mekanismenya termasuk peningkatan pelepasan asid amino pengujaan, beban kalsium intraselular, pengeluaran radikal bebas, pelepasan oksida nitrik (NO) yang besar, dan tindak balas keradangan imun, dsb. Meng Xinzhen et al. [27 mewujudkan model reperfusi iskemia serebrum dengan mengikat arteri karotid biasa kanan pada tikus, dan memerhatikan kesan perlindungan daripadaCistancheglikosida pada kecederaan iskemia-reperfusi serebrum dalam tikus sedar. Keputusan menunjukkan bahawa GC boleh mengurangkan indeks strok, peratusan infarksi serebrum, kandungan MDA tisu otak, dan aktiviti nitric oxide synthase (NOS) semasa reperfusi iskemia serebrum, dan meningkatkan aktiviti SOD tisu otak. Selepas merawat tikus SD dengan GC, Zhu Zucheng menubuhkan model reperfusi iskemia serebrum pada tikus dan memerhatikan kesan GC pada kandungan asid aspartik, asid glutamat, asid -aminobutirik, dan glisin dalam tisu otak. Keputusan menunjukkan bahawa GC boleh mengurangkan kandungan asid aspartik dalam tisu otak tikus selepas iskemia serebrum dan reperfusi, menunjukkan bahawa mekanisme GC terhadap kecederaan otak iskemik mungkin berkaitan dengan peningkatan asid amino pengujaan selepas reperfusi terhadap iskemia serebrum.

Di samping itu, echinacoside juga mempunyai kesan perlindungan terhadap iskemia serebrum pada tikus. Ia boleh mengurangkan apoptosis sel saraf hippocampal yang disebabkan oleh iskemia serebrum dan neurotransmitter monoamine norepinephrine (norepinephrine) dalam cecair ekstraselular striatum. , NE), DA, 5-hydroxytryptamine (5-hydroxytryptamine, 5-HT), DOPAC, HVA dan 5-kandungan asid hidroksi indole asetik (HIAA).

5. lain-lain

Xuan Guodong et al. mengkaji kesan anti-penuaan daripadaGlikosida phenylethanoid cistanchepada tikus model penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa. Keputusan menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan model, bilangan kesilapan pembelajaran dan ingatan dalam kumpulan glikosida phenethyl alkohol telah dikurangkan, tempoh tindak balas pembelajaran dipendekkan, dan tempoh kependaman ingatan dipanjangkan. Glikosida phenethyl alkohol boleh meningkatkan aktiviti SOD tisu otak tikus dengan ketara. Wang Xinyuan et al. mendapati bahawa dalam kumpulan tikus yang dirawat D-galaktosa, neuron di rantau CA1 hippocampal menunjukkan keabnormalan seperti pengecutan badan sel, pengurangan protrusi, pengurangan mitokondria dalam sitoplasma, dan nukleus yang sangat tidak teratur, manakala GC mempunyai kesan ke atas |D tikus model penuaan galaktosa. Ultrastruktur hippocampus menunjukkan kesan perlindungan yang bergantung kepada dos. Dalam kumpulan GCs dos tinggi, terdapat peningkatan organel neuron, nukleus bulat, dan pengedaran kromatin seragam di kawasan CA1 hippocampal kumpulan tetikus, yang serupa dengan struktur morfologi kumpulan kawalan biasa.

Keberkesanan GC oral dalam 37 pesakit dengan demensia vaskular telah dianalisis, dan didapati bahawa GCs boleh meningkatkan fungsi kognitif pesakit dengan demensia vaskular dengan ketara, mengurangkan tahap demensia, dan meningkatkan keupayaan penjagaan diri harian pesakit.

6 . Ringkasan dan Tinjauan

Perubatan tradisional CinaCistancheadalah ubat tradisional Cina untuk buah pinggang yang berkhasiat, tetapi kajian farmakologi moden telah mendedahkan banyak fungsi dan aktiviti baru. Dalam neurofarmakologi,Cistanchemempunyai pelbagai fungsi, dan ubat-ubatan yang berkaitan telah pun digunakan di klinik. Saya percaya bahawa sebagai penyelidikan mengenaiCistanche tubulosaberterusan, kami akan menemui fungsi atau mekanisme baharunya untuk menyediakan idea baharu untuk pembangunan ubat berkaitan Cistanche. Lebih-lebih lagi dengan kemunculan masyarakat yang semakin tua, populasi yang semakin tua dan penyakit yang berkaitan semakin meningkat, yang membawa beban yang berat kepada masyarakat. Peranan pelindungCistanchedalamneurofarmakologiakan membawa harapan untuk menyelesaikan penyakit berkaitan penuaan.

RUJUKAN

[1] Bab. P (2005) Vol I • (Chinese Pharmacopoeia 2005 edition. One) [S]. 2005: 90.

[2] WU XC, SHI Y. Penyelidikan dan aplikasi klinikal HerbaCistanches[J]. Gansu J Tradit Chin Med (Perubatan Tradisional Cina Gansu), 2007, 20(12): 49-51.

[3] ZHAO XJ, XIA HL, WANG S J. Kemajuan dalam penyelidikan farmakologi HerbaCistanches[J ]. China Pharm, 2009, 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM, LIU JY, LENG DL, et al. Kemajuan dalam penyelidikan penyakit Alzheimer [J 1. Biol Teach (Biology Teaching), 2011, 36(1): 8-10.

[5] LIU FX, WANG XW, WANG XF, et al. Kesan glikosida daripadaCistanchemengenai pembelajaran dan ingatan dalam tikus penyakit Alzheimer* dan mekanismenya [J]. J Unit Med Xinjiang (Jurnal Universiti Perubatan Xinjiang), 2005, 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX, WANG XW, LUO L, et al. Kesan glikosida daripadaCistanchemengenai pembelajaran dan ingatan dalam penyakit Alzheimer yang disebabkan oleh peptida jB-amyloid pada tikus dan mekanisme yang mungkin [J]. Chin Pharmacol Bull （中国药学Bulletin), 2006, 22(5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W, LIU FX, et al. Kesan perlindungan glikosida daripadaCistanchepada tingkah laku dan tikus gangguan ingatan yang disebabkan oleh aluminium triklorida [J]. Clin J New Drugs Clin Rem (Chinese Journal of New Drugs and Clinical Medicine ), 2007, 26(1): 33-36.

[8] WANG Q. Penyelidikan klinikal Rou Cong Rong Zonggan Jiaonang dalam rawatan penyakit Alzheimer [J]. Strait Pharm J (Strait Pharmacology), 2009, 21(3): 103-104.

[9] TIAN F, ZHANG K, KANG AJ, et al. Kesan dan mekanisme echinacoside pada pembelajaran dan keupayaan ingatan SAM-P/8 [J]. Pentadbir Sains Lab Anim (Sains dan Pengurusan Haiwan Eksperimen), 2006,

23(2): 14-16.

[10] WANG H, XU Y, YAN J, et al. Acteoside melindungi sel SH-SY5Y neuroblastoma manusia daripada kecederaan sel yang disebabkan oleh beta-amyloid [J]. Brain Res, 2009, 1283: 139-147.

[11] QI XL, GU R, HAO XY, Chengal. Kesan perlindungan HerbaCistancheterhadap neurotoksisiti peptida Amyloid dalam sel SH- SY5Y [J]. Chin Hosp Pharm J (Jurnal Farmaseutikal Hospital China), 2008, 28( 6): 440442.

[12]CHOI JG, MOON M, JEONG HU, atau al.CistanchesHerf) meningkatkan pembelajaran dan ingatan dengan mendorong faktor pertumbuhan saraf [J]. Behav Brain Res, 2011, 216(2):652-658.

[13]GENG XC, SONG LW, PU XP, et al.Neuroprotektifkesan glikosida fenilethanoid daripadaCistanchessalsa terhadap 1-meth- yl-4-phenyl-l,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) -induced ketoksikan dopaminergik dalam C57mice [J]. Biol Phann Bull, 2004, 27 (6): 797- 801.

[14]TIAN XF, PU X P. Glikosida Phenylethanoid daripadaCistanchessalsa menghalang apoptosis yang disebabkan oleh 1 -metil-4-ion phenylpyridinium dalam neuron [J]. J Ethnopharmacol, 2005, 97(1): 59-63.

[15]GENG XC, TIAN XF, TU PF, et al.Neuroprotektifkesan echinacoside dalam model MPTP tetikusParkinsonpenyakit [J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X, PU XP, GENG X C. Kesan echinacoside pada ekspresi protein daripada substantia nigra dan tisu striatal dalam model MPTP tetikus

[16]Penyakit Parkinson dengan menggunakan 2-analisis elektroforesis dimensi [J]. Chin Pharmacol Bull (Buletin Farmakologi Cina), 2008, 24(1): 28-32.

[17]ZHAO Q, GAO J, LI W, et al. Kesan neurotropik dan neurorescue echinacoside dalam model tetikus MPTP subakut penyakit Parkinson [J]. Brain Res, 2010, 1346: 224-236.

[18]CHEN H, JING FC, LI CL, et al. Echinacoside menghalang paras ekstraselular striatal neurotransmitter monoamine daripada pengurangan dalam 6-tikus lesi hidroksidopamine [J]. J Ethnophar- mail, 2007, 114(3); 285- 289.

[19] ZHAO L, PU X P.Neuroprotektifkesan acteoside terhadap model tetikus yang disebabkan oleh MPTPParkinsonpenyakit [J]. Chin Pharmacol Bull (Buletin Farmakologi Cina), 2007, 23(1): 4246.

[20] Gao Y, PU X P.Neuroprotektifkesan acteoside terhadap kerosakan akibat rotenon sel SH-SY5 Y dan kemungkinan mekanismenya [J]. Chin Pharmacol Bull (Buletin Farmakologi Cina), 2007, 23 (2): 161-165.

[21] DENG M, JU XD, FAN DS, et al. Verbascoside menyelamatkan sel neuron SH-SY5Y daripada MPP plus -induced apoptosis [J]. Chin Pharmacol Bull (Buletin Farmakologi Cina), 2008, 24(10):1297 -1302.

[22] GAO C, WANG CS, WU GZ, et al. Kesan dan kajian mekanisme o£ glikosida daripadaCistanchemengenai pembelajaran dan ingatan tikus demensia vaskular [J]. Dagu Dagu Herba Dagu (Ubat herba Cina), 2005, 36(12): 1852-1855.

[23]GAO C, WANG CS, WUGZ, et al. Kesan Cistanchis glycosides pada pembelajaran dan ingatan tikus kekurangan buah pinggang [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine), 2005, 11(5): 330-332.

[24]GAO C, WANG CS, WU GZ, e/ al. Kesan Cistanchis glycosides terhadap pembelajaran dan kemerosotan ingatan pada tikus [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (Perubatan Cina Baharu dan Farmakologi Klinikal), 2005, 16 (3): 162-164.

[25 J WANG CS, LI YZ, SONG ZH, e/ al. Kesan glikosida phenylethanoid pada disfungsi pengulangan memori tikus yang disebabkan oleh etanol [J J. China Set Technol Info, 2005, 17: 240- 241.

[26]YAN L. Penyelidikan patomekanisme kerosakan iskemia-reperfusi [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Jurnal Universiti Hubei untuk Warganegara: Edisi Perubatan), 2010, 27(4): 8-10.

[27]Meng XZ, WANG XW, JIANG XY, et al. Kesan perlindungan glikosida daripadaCistanchepada kecederaan iskemia-reperfusi serebrum dalam tikus terjaga [J]. Chin J Clin Neurosci (Chinese Clinical Neurosci), 2003, 11(3 ): 239-242.

[28]ZHU Z C. Kesan glikosida Cistanche pada kandungan asid amino rangsang dalam tisu otak tikus dengan iskemia serebrum dan reperfusi [J]. Anhui Med Pharrn J (Perubatan Anhui), 2010, 14 (12): 1393-1394 .

[29]DU J, CHEN H, JIANG Y, et al. Kesan perlindungan daripadaechinacosidedalam tikus iskemia serebrum [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Perubatan Tradisional Cina Lishizhen dan Materia Medica), 2010, 21(6): 1324- 1325.

[30]WEI LL, CHEN H, JIANG Y, et al. Kesan echinacoside pada tahap ekstraselular striatal neurotransmitter monoamine dalam tikus iskemia serebrum [J]. Chin Pharmacol Bull

Laporan), 2011, 27(2): 174-177.

[31] XUAN GD, LIU C Q. Penyelidikan tentang kesan glikosida phenylethanoid (PEG) daripadaCistanche deserticolapada anti-penuaan pada tikus tua yang disebabkan oleh D-galaktosa [J]. J Chin Med Maier, 2008, 31(9): 1385-1388.

[32]WANG XY, WANG XW, WANG XF, et al. Pengaruh glikosida daripadacistanchepada ultrastruktur hippocampus tikus model penuaan otak yang disebabkan oleh D-galaktosa [J]. Chin J Behav MedSci (China Behavioral Medical Science ), 2005, 14(11): 966-967.

[33]YANG P, LIU S Y. Analisis kesan glikosida daripadacistanchemengenai rawatan demensia vaskular [J]. Chin J Pract Nervous Dis (Chinese Journal of Practical Nervous Diseases), 2010, 13(23): 68-69.