Kajian tentang Kesan Anti-lipid Peroksida Cistanche Glycoside dalam tikus penuaan subakut

Mar 08, 2022


Untuk maklumat lanjut: Ali.ma@wecistanche.com



WUBo1, Fuyu-mei2

1.Pusat Penyelidikan Perubatan, Kolej Perubatan Guangzhou, Guangzhou 510182, China

2. Hospital Liwan, Kolej Perubatan Guangzhou, Guangzhou 510170, China


Glikosida cistanchediekstrak daripada herba cistanche.Cistanche(Cistanchedeserticola YC-Ma) ialah sejenis batang berdaging kering dengan sisik sebagai ubat tulen. Ia adalah ubat Cina yang biasa digunakan untuk mencergaskan buah pinggang dan menguatkan yang. ia mempunyai fungsi mencergaskan buah pinggang, intipati berkhasiat, dan melembapkan kekeringan.Glikosida cistanchetelah muncul dalam preskripsi anti-penuaan purba. Kekerapannya adalah kedua selepas ginseng. Dengan penuaan dunia yang semakin serius, penyelidikan mengenai penuaan dan anti-penuaan telah menjadi tempat hangat untuk saintis dari seluruh dunia. Untuk meneroka kesan anti-penuaan Cistanche dan mekanismenya, eksperimen ini mencipta model tetikus penuaan dan memerhatikan kesanCistanche Glycosidespada model tetikus yang semakin tua.

cistanche

Cistanche glycoside adalah bahan utama yang berkesan daripada cistanche

Klik untuk produk herba Cistanche

1 Bahan

1.1 Dadah

Bahan-bahan ubat itu dibeli dari Pasaran Bahan Ubat Cina Guangzhou dan telah dikenal pasti oleh Profesor Li Wei, Sekolah Materia Medica Cina, Universiti Perubatan Cina Guangzhou. Pengekstrakan Cistanche Total Glycosides merujuk kepada literatur [1], dan komponen utamanya ialah sebatian phenethyl alcohol glycoside, yang dijadikan 10 g·L-1Cistanche Glycosideslarutan dengan garam biasa. Reagen yang digunakan semuanya tulen secara domestik dan disediakan dengan air ternyahion.


1.2 Haiwan

Tikus sihat NIH, separuh dan separuh, seberat 18-22 g, disediakan oleh Pusat Haiwan Eksperimen Perubatan Guangdong.

Cistanche extract powder

2 Kaedah dan keputusan


2.1 Pembuatan dan pentadbiran model haiwan penuaan subakut


Tikus dibahagikan secara rawak kepada kumpulan normal (NS), kumpulan model (Model, kumpulan kawalan negatif), kumpulan pentadbiran GCD1, GCD2, 10 tikus dalam setiap kumpulan. Kemudian, kumpulan GCD1 dan GCD2 telah digavage denganCistanche Glycosidesekstrak pada dos 100 dan 200 mg/kg setiap hari, dan dua kumpulan yang lain digavage dengan garam biasa 10 ml·kg-1 setiap hari; suapan biasa digunakan. Pada masa yang sama, tiga kumpulan tikus GCD1 dan GCD2 dalam kumpulan model dan kumpulan pentadbiran telah diambil. Setiap tetikus disuntik dengan D-galaktosa 50 mg/kg secara subkutan di bahagian belakang leher setiap hari. Selepas hampir 7 minggu, kumpulan model menunjukkan simptom penuaan subakut. Teruskan dengan segera ke pengumpulan sampel eksperimen.


2.2 Pengumpulan sampel dan penentuan aktiviti SOD dan kandungan LPO.


Tikus telah dipenggal kepala dan diambil darah, dan 0.5 ml darah telah dibawa ke dalam tabung uji antikoagulasi heparin, disentrifugasi dan dimendakkan dengan garam fisiologi; pada masa yang sama, tikus yang telah diambil darah diasingkan. Tisu otak dan hati dibasuh dengan garam biasa beku, dihomogenkan dalam mandi ais, disentrifugasi pada 3,000 r·min-1 selama 10 min, dan supernatan diambil untuk ujian, menggunakan kaedah auto-pengoksidaan pyrogallol [3] Tentukan aktiviti SOD dalam setiap sampel; gunakan kaedah kolorimetrik TBA [3] untuk mengukur kandungan LPO dalam setiap sampel pada panjang gelombang 532 nm, dan keputusan eksperimen diproses oleh statistik.


cistanche glycoside anti-oxidation

2.3 Keputusan eksperimen


2.3.1 Kesan daripadaCistanche Glycosides terhadap aktiviti superoksida dismutase (SOD)dalam tikus penuaan subakut.

Daripada keputusan Tab1, dapat dilihat bahawa kumpulan GCD100 dan 200 mg·kg-1 mempunyai perbezaan yang ketara berbanding dengan kumpulan model (P<0.01 ),="" which="" can="" increase="" the="" activity="" of="" sod="" in="" the="" serum="" of="" subacutely="" aging="">

The effect of Cistanche Glycosides on the activity of superoxide dismutase (SOD)

2.3.2kesan Cistanche Glycosides pada lipid peroksida (LPO)dalam tikus yang menua subakut Jadual 2

Keputusan menunjukkan bahawaCistanche Glycosideskumpulan mempunyai kesan ke atas peroksida lipid dalam serum, otak, dan hati tikus penuaan subakut. Kandungannya jauh lebih rendah daripada kumpulan model (P<0.05). as="" the="" dose="" increased,="" the="" lipid="" peroxide="" content="" also="">

effect of Cistanche Glycosides on lipid peroxide

3 Perbincangan

Penuaan adalah proses perubahan semula jadi yang tidak dapat ditolak. Teori penuaan radikal bebas percaya bahawa punca utama penuaan biologi adalah penghasilan berterusan radikal bebas dalam proses metabolisme biologi. Dengan peningkatan usia, pengeluaran dan penyingkiran radikal bebas dalam badan hilang. Keseimbangan mengurangkan aktiviti enzim pemusnah radikal bebas SOD dan meningkatkan peroksidasi lipid. Peroksidasi lipid berlaku dalam membran biologi, yang memusnahkan struktur dan fungsi makromolekul biologi dan menjadikan organ utama dalam badan jantung, hati, otak, buah pinggang, dll. Rosak. Antioksidan dalam badan terus menurun, dan keupayaan untuk menghapuskan radikal bebas secara beransur-ansur menjadi lemah. Keputusan eksperimen menunjukkan bahawaCistanche Glycosidesboleh meningkatkan dengan ketara aktiviti SOD tikus penuaan subakut, dan dengan ketara mengurangkan kandungan lipid peroksida dalam otak dan hati tikus. Ini menunjukkan bahawaCistanche Glycosidesboleh melaraskan keseimbangan fungsi pengoksidaan/antioksidan dalam badan tikus yang semakin tua, mencadangkan bahawaCistanche Glycosidesmempunyai kesan anti-oksidan dan kesan anti-penuaan.


Cistanche Glycosides have anti-oxidant effects and anti-aging effects

Rujukan:

[1] Ouyang Jie, Zhao Bing, Wang Xiaodong et al. Kajian tentang pengekstrakan ultrasonik kitaran phenethyl alcoholglikosidadaripadaCistanche[J]. Penyelidikan dan Pembangunan Produk Semula Jadi, 2003, 15 (3 ): 223 -34, 238.

[2] Gong Guoqing. Penyelidikan tentang model penuaan tetikus [J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1991, 22 (2 ): 101.

[3] Xu Shuyun, Bian Julian, Chen Xiu, editor. Metodologi eksperimen farmakologi [M]. Edisi ke-3, Beijing: People's Medical Publishing House, 2003:430-4, 535-7.




Anda mungkin juga berminat