Perindustrian Dan Pembandaran yang Cepat Menyebabkan Pencemaran Alam Sekitar Global yang Serius
Sep 05, 2022
Sila hubungioscar.xiao@wecistanche.comuntuk maklumat lanjut
Abstrak:Apabila jangka hayat manusia semakin panjang, ramai yang melaburkan masa dan wang untuk menguruskan kecantikan luaran. Walau bagaimanapun, menguruskan kecantikan luaran mempunyai kelemahan yang menyebabkan kesan sampingan atau kesannya tidak berkekalan. Oleh itu, penyelidikan dan pembangunan diperlukan untuk memaksimumkan keberkesanan, mesra alam, dan mampan dalam pengurusan kecantikan. Tujuan kajian ini adalah untuk mengenal pasti secara eksperimen kesan anti-penuaan, seperti peningkatan kedutan dan keanjalan kulit, ekstrak daripada Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik, dan untuk mengesahkan perkembangannya sebagai bahan kosmetik berfungsi pemutihan dan kedutan. Dalam kajian ini, campuran pepejal telah disediakan menggunakan Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala, dan Carica yang mesra alam, dan sampel eksperimen telah diekstrak. Ujian antioksida, ujian aktiviti antibakteria, polifenol, kandungan flavonoid, dan ujian penyahbauan telah dijalankan untuk menguji keberkesanan sampel eksperimen.faedah cynomoriumProsedur dan kaedah eksperimen ini diringkaskan dalam artikel berikut. Dalam kajian ini, kami mendapati bahawa ekstrak betik Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica mempunyai kesan ketara ke atas pemutihan dan peningkatan kedutan dan bahawa kesan penggunaan ekstrak berasaskan etanol sebagai pelarut bersama adalah lebih besar. Dalam erti kata lain, ekstrak Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik menunjukkan kesan antioksidan, pemutihan dan anti-kedut, dan ekstrak yang menggunakan etanol sebagai pelarut bersama menunjukkan kesan yang lebih besar. Khususnya, kami mendapati bahawa kepekatan optimum etanol sebagai pelarut bersama memaksimumkan keberkesanannya pada 70 peratus .
Kata kunci:kesan anti-penuaan; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica betik; bahan mesra alam; penjagaan kecantikan yang mampan
Sila klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut
1. Pengenalan
Perindustrian dan pembandaran yang pesat menyebabkan pencemaran alam sekitar global yang serius dan kehabisan sumber, mengancam masa depan manusia. Menyedari keletihan dan keterbatasan sumber-sumber ini, penyelidikan mengenai kemampanan baru-baru ini telah dijalankan secara aktif dalam pelbagai bidang, dan pelbagai alternatif untuk mencapai pertumbuhan mesra alam dicadangkan [1]. Dalam industri kosmetik, usaha sedang dibuat untuk membangunkan produk menggunakan sumber asli atau menggantikan bahan mentah yang mampan [2]. Khususnya, keperluan pengguna untuk kosmetik semula jadi membawa kepada pembangunan produk baharu yang menggalakkan mesra alam.
Disebabkan oleh perkembangan teknologi perubatan dan peningkatan taraf hidup, minat untuk memperbaiki kedutan kulit, keanjalan, pemutihan kulit, dan pasaran kosmetik yang berkaitan juga berkembang [1]. Kulit terdiri daripada epidermis, dermis, dan tisu subkutan untuk melindungi tubuh daripada faktor luaran yang berbahaya seperti suhu, kelembapan, dan sinaran ultraungu [2]. Apabila kulit semakin tua atau terdedah kepada sinaran ultraungu, sintesis kolagen berkurangan disebabkan oleh tindakan fibroblas dan penurunan bilangan sel. Di samping itu, kolagenase dan elastase, yang memecahkan kolagen, meningkatkan kehilangan kelembapan kulit dan mengurangkan fleksibiliti dan keanjalan kulit [3].
Sinar ultraungu adalah salah satu faktor persekitaran yang paling penting yang menyebabkan penuaan kulit [4]. Apabila kulit terdedah kepada cahaya ultraungu, metabolisme berbahaya diaktifkan pada kulit, menyebabkan ikatan silang yang tidak normal dengan kolagen dan elastin, yang menyebabkan kerosakan tisu kulit dan kedutan kulit.gondok gurunOleh itu, bahan dengan aktiviti yang boleh menghalang kolagenase dan elastase mungkin mempunyai kesan peningkatan kedutan kulit [5].
Terminalia bellirica ialah pokok daun luruh dari keluarga Terminalia yang mempunyai kesan antivirus terhadap bakteria dan pelbagai penyakit. Oleh itu, banyak kajian telah dijalankan mengenai aktiviti antibakteria Terminalia bellirica, terutamanya dalam E. coli, dan staphylococcus kuning [6-10]. Walau bagaimanapun, kajian mengenai Terminalia Billerica berkaitan dengan peningkatan kedutan kulit atau kesan peningkatan keanjalan adalah terhad. Phyllanthus Emblica L., gooseberry India atau amla, dikenali sebagai "buah peremajaan" dan mempunyai kesan mencegah pelbagai penyakit dan penuaan, penting untuk kecantikan dan kesihatan serta mengandungi sejumlah besar vitamin C dan polifenol untuk mencegah pengoksidaan sel. dan mengurangkan radikal bebas [1]. Fungsi antioksidan vitamin C menghalang sel daripada dimusnahkan oleh radikal bebas yang berlebihan, mendorong rembesan faktor pertumbuhan seperti insulin-1GF-1), yang menggalakkan pembaikan kulit dan menghalang rembesan faktor seperti sebagai DK-1 dan TGF-11, sekali gus membantu kulit kekal sihat [12,13].
Cistanche boleh anti-penuaan
Triphala ialah gabungan tiga tumbuhan ubatan, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) keluarga Phyllanthaceae, Haritaki (Terminalia chebula) keluarga Combretaceae, dan Bahera(Terminalia bellirica) keluarga Combretaceae, dan telah digunakan secara meluas dalam Ayurveda sejak zaman purba. Ia adalah alat yang sangat berguna untuk meningkatkan imuniti badan, kerana ia mudah menggalakkan keupayaan tubuh untuk membentuk antibodi untuk melawan sebarang pencerobohan antigen [14]. Amalaki adalah sumber vitamin C yang sangat baik dan juga mengandungi karotena, asid nikotinik, D-glukosa, D-fruktosa, riboflavin, empikol, dan asid musik dan phyllemblic Haritaki digunakan dalam perubatan tradisional kerana spektrum luas aktiviti farmakologi yang berkaitan dengan bahan kimia aktif biologi yang terdapat dalam tumbuhan ini. Ia mengandungi antrakuinon glikosida, asid chebulinik, asid tannic, terchebin, vitamin C, dan asid arakidonik, linoleik, oleik, palmitik dan stearik. Ia menghalang kadar pembiakan sel dan kematian sel dalam garisan sel kanser. Bahera mengandungi asid chebulagic, asid ellagic, dan etil esternya, asam galat, fruktosa, galaktosa, glukosa, manitol, dan rhamnose [15].
Menurut kajian tentang ekstrak antibakteria Carica papaya[16], betik menyekat mikroorganisma patogen seperti salmonella dan kepialu, yang boleh digunakan sebagai penunjuk biokimia untuk proses rawatan haba [17], dan berkesan dalam mengurangkan tekanan darah dan denyutan jantung.
Sebaliknya, banyak kajian telah dijalankan ke atas kaedah fitoterapi, yang tidak mengasingkan ramuan tertentu ekstrak tumbuhan tetapi menggunakan pendekatan saintifik untuk mengasingkan dan memperhalusi ramuan tertentu ekstrak tumbuhan. Khususnya, Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala, dan Carica papaya adalah bahan dengan kesan farmakologi yang terbukti, jadi adalah lebih bermakna untuk mengesahkan gabungan campuran mereka dan bukannya keberkesanan farmakologi bahan tertentu secara individu.
Oleh itu, kajian ini menyiasat sama ada ekstrak campuran Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala dan Carica yang mesra alam mungkin akan dibangunkan sebagai ubat dari sudut pandangan yang mampan, bukan dalam jangka pendek. 2.
2. Bahan-bahan dan cara-cara
Dalam kajian ini, kami menghasilkan campuran fasa pepejal menggunakan Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala, dan Carica betik dan mengekstrak sampel eksperimen. Ujian antioksida, ujian aktiviti antibakteria, polifenol, kandungan flavonoid, dan ujian penyahbauan telah dijalankan untuk menguji keberkesanan sampel eksperimen.kaedah pengekstrakan flavonoid pdfProsedur dan kaedah eksperimen ini diterangkan dalam bahagian berikut. 2.1.Pembuatan Campuran Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica papaya
Selepas membersihkan Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik yang dibekalkan daripada Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea), sampel dikeringkan pada suhu 70 darjah selama 48 jam dan dikisar kepada saiz 2 mm atau kurang. Bahan mentah yang dikisar dicampur dengan berat tertentu (100 g: 100 g: 100 g: 100 g).
2.2.Membuat Sampel Ujian
Untuk menyediakan sampel ujian, cecair superkritikal yang dibekalkan kepada pengekstrak (sistem pengekstrakan SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) selama dua jam dibekalkan pada kadar aliran kira-kira 40 mL/min sambil mengekalkan campuran pada 45 hingga 55 darjah, dan 100 hingga 200 bar. Proses pengekstrakan dilakukan empat kali dengan menghubungi bangunan keadaan pepejal yang telah diisi dan mengekstrak ekstrak dari bangunan keadaan pepejal. Pada masa ini, sampel ujian telah dibuat mengikut syarat bekalan etanol kepada pengekstrak.
Pertama, tiada etanol dibekalkan kepada TATP{{0}} dan 100 peratus etanol dibekalkan kepada TATP-2 pada kadar aliran 1.0 mL/min dan 70 peratus etanol dibekalkan kepada TATP-3 pada kadar aliran 1.0mL/min.
Kedua, campuran cecair superkritikal dan ekstrak dilepaskan daripada pengekstrak, dikempiskan kepada kira-kira 5{3}} bar melalui pengatur tekanan (pengatur tekanan belakang 2), dan kemudian ditebat dan dikembangkan kepada pemisah. Ekstrak dan cecair yang diekstrak diasingkan daripada pemisah, dan cecair yang diasingkan dicairkan melalui penyejuk yang dilaraskan kepada-1 darjah dan disimpan dalam takungan untuk digunakan semula. Sebagai tambahan kepada bendalir yang diedarkan dan dibekalkan, bendalir yang disimpan di dalam takungan ditambah secara luaran untuk mengimbangi kehilangan bendalir daripada keseluruhan proses, dan bendalir itu ditekan melalui pam ke dalam keadaan superkritikal dan diedarkan kembali ke pengekstrak melalui penukar haba. Ekstrak yang diasingkan daripada pemisah ditapis dengan penapis membran 0.45 um dan dipekatkan pada vakum dan suhu bilik selama 3 jam untuk menghasilkan sampel ujian (lihat Jadual 1).
2.3. Eksperimen ke atas Jumlah Polifenol dan Jumlah Kandungan Flavonoid 1. Jumlah eksperimen polifenol
Mula-mula,100 mg setiap satu daripada tiga sampel yang disediakan telah diambil dan dicairkan kepada 1{{10}} mL menggunakan 80 peratus etanol. Selepas mengambil 100 mg asid gallic, 80 peratus etanol digunakan untuk membuat 100 mL. Kedua, jumlah 0.1, 0.2,0.5, dan 1.0 mL larutan ini telah diambil, dan larutan yang dicairkan kepada 5 mL digunakan sebagai larutan piawai. Selepas menambah 100 uL larutan dan 100 uL natrium karbonat ke dalam e-tiub, 100 μL reagen Folin-Ciocalteu (Sigma, St.Louis, MO, USA) telah ditambah, dicampur dengan pusaran selama 30 s, dan dibiarkan. di tempat yang gelap selama 30 minit. Nilai penyerapan larutan tindak balas diukur menggunakan spektrofotometer UV-vis (Bekman, Jerman) pada 750 nm. 2. Eksperimen flavonoid
Mula-mula,100 mg setiap satu daripada tiga sampel yang disediakan telah diambil dan dicairkan kepada 10 mL menggunakan 80 peratus etanol. Selepas mengambil 100 mg kuersetin secara berasingan, 80 peratus etanol digunakan untuk membuat 100 mL. Kedua, jumlah 0.1,0.2,0.5, dan 10mL larutan ini telah diambil, dan larutan yang dicairkan kepada 5 mL digunakan sebagai larutan piawai.flavonoidSecara keseluruhan, 500 μL cecair ujian dan cecair piawai telah ditambah ke dalam tiub e dengan 100 uL 10 peratus aluminium nitrat dan 100 μL 1 M kalium asetat. Selepas 40 minit mencampurkan, penyerapan pada 415 nm diukur menggunakan spektrofotometer UV-vis. 2.4.Eksperimen Antioksidan
1. Aktiviti penghapusan radikal ABTS
Selepas mengambil 100 mg setiap satu daripada tiga sampel yang disediakan, air ditambah dan dicairkan kepada 100 mL. Campuran 7 mM ABTS (Sigma, Amerika Syarikat) dan 2.45 mM kalium persulfat telah bertindak balas selama 12 jam pada suhu bilik di tempat yang gelap untuk membentuk kation ABTS. Ia kemudiannya diselaraskan dengan menambah etanol pada 734 nm supaya nilai serapan ialah 0.70±0.02. Jumlah 100 μL larutan ujian dan 100 μL ABTS yang disediakan larutan telah ditambahkan pada 96-plat perigi untuk bertindak balas pada suhu bilik selama 7 minit dan diukur menggunakan pembaca plat mikro (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) pada 734 nm. Kadar penghapusan radikal ABTS, iaitu, aktiviti penghapusan radikal ABTS, dikira sebagai peratusan (peratus) berbanding dengan penyelesaian ujian. 2. Aktiviti penghapusan radikal DPPH
Selepas mengambil 100 mg setiap satu daripada tiga sampel yang disediakan, air ditambah dan dicairkan kepada 100 mL. Kemudian 100 uL cecair ujian dan 100 μL 0.2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) dimasukkan ke dalam 96-plat telaga dan, selepas 30 minit, penyerapan diukur pada 517 nm menggunakan pembaca plat mikro. Kadar penghapusan radikal DPPH, iaitu, aktiviti penghapusan radikal DPPH, dikira sebagai peratusan ( peratus ) berbanding dengan penyelesaian ujian. 3. Aktiviti seperti SOS
Ketiga-tiga sampel yang disediakan telah dicairkan dalam air pada kepekatan tetap dan kemudian digunakan sebagai sampel. Sejumlah 2.6 mL penimbal Tris-HCl diperbetulkan pada 8.5 mL dan 0.2 mL 7.2 mM pyrogallol telah ditambah kepada 0.2 mL larutan ujian dan bertindak balas pada 25 darjah untuk 1{ {13}} min. Kemudian 0.1 mL 1 N HCl ditambahkan ke dalam larutan tindak balas untuk menghentikannya. Jumlah pyrogallol (Sigma, NY, USA) teroksida diukur pada 420 nm untuk penyerapan. 4. Aktiviti perencatan Xanthine oxidase
Tiga sampel yang disediakan telah dicairkan dalam air pada kepekatan tertentu dan kemudian digunakan sebagai sampel. Kemudian {{0}}.6 mL 0.1M kalium fosfat penimbal (pH7.5) dan {{10}}.2mL 1 mM xanthine telah ditambah kepada 1 .0 ml penyelesaian ujian. Kemudian 0.1 mL 0.2 U/mL xanthine oxidase telah ditambah untuk menghentikan tindak balas. Asid urik yang dihasilkan diukur untuk penyerapan pada 292 nm.
2.5. Eksperimen Aktiviti Pemutihan
Tiga sampel yang disediakan telah dicairkan dalam air pada kepekatan tertentu dan kemudian digunakan sebagai sampel. Sejumlah {{0}}.5 mL penimbal natrium fosfat 175 mM (pH 6.8) telah ditambah kepada 0.1 ml larutan ujian dan 0.2 mL 10 mL L-DOPA (3,4-dihydroxy-L-phenylalanine) juga ditambah kepada 0.1 ml larutan ujian.kegunaan hesperidinKemudian 0.2mL larutan 110 U/mL telah ditambah untuk bertindak balas pada 25 darjah selama 2 minit dan krom DOPA yang dihasilkan diukur untuk penyerapan pada 475 nm. 2.6. Anti kedut
Eksperimen Penilaian
Eksperimen aktiviti perencatan kolagenase dan aktiviti perencatan elastase telah dilakukan untuk penilaian anti-kedut. 1. Aktiviti perencatan kolagenase
Tiga sampel yang disediakan telah dicairkan dalam air pada kepekatan tertentu dan kemudian digunakan sebagai sampel. Kemudian 4 mM kalsium klorida telah ditambah kepada 0.1 M Tris-HCl penimbal (pH7.5)dan 0.2 ml larutan telah dilarutkan dalam 4-fenil azo benzil oksikarbonil- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0.3mg/mL). Kemudian 0.3mL daripada 200 U/mL kolagen jenis I(Sigma, NY, USA) telah ditambah untuk bertindak balas pada suhu bilik selama 20 minit. Untuk menghentikan tindak balas, 0.5 mL asid sitrik 5 peratus ditambah dan 1 mL etil asetat ditambah untuk mengukur penyerapan pada 320 nm. 2. Aktiviti perencatan Elastase
Tiga sampel yang disediakan telah dicairkan dalam air pada kepekatan tertentu dan kemudian digunakan sebagai sampel. Selepas menambah 50 ug/mL larutan pankreas, N-suksinil-（LA）3-p-nitroanilide(1 mg/mL) yang dilarutkan dalam penimbal Tris-HCl 50mM (pH8.6) telah ditambah untuk bertindak balas selama 30 min dan penyerapan diukur pada 410 nm.
2.7.Eksperimen Kestabilan Sel
Ujian sitotoksisiti biasa, ujian MTT (Sigma, Amerika Syarikat), digunakan untuk menilai kestabilan sampel. Kuantiti diukur dengan mengubahsuai kaedah Mosman. Sel HaCaT sibuk 1 × 104 sel/mL, diinkubasi selama 24 jam, kemudian digantikan dengan medium baharu yang mengandungi sampel yang dicairkan pada kepekatan 0.5,1.0, 1.5, dan 2.0mg/mL. Kemudian 20μL EZ-Cytox setiap telaga ditambah, dan penyerapan diukur dengan pembaca ELISA pada 450 nm selepas pengeraman pada 37 darjah, dengan inkubator CO2 5 peratus. Daya maju sel dikira menggunakan Persamaan (1) berikut:
3. Keputusan
3.1. Jumlah Polifenol dan Jumlah Kandungan Flavonoid
Kandungan polifenol TATP-3 diukur pada 195.7 mgGAE/g, menunjukkan kandungan tertinggi antara tiga sampel. Untuk TATP-1 tanpa pelarut bersama untuk cecair superkritikal, kandungan polifenol diukur pada 95.2 mgAE/g, dan untuk TATP-2 dengan 100 peratus etanol, kandungan polifenol diukur pada 143.8 mgAE/g. Keputusan analisis ini mengesahkan bahawa kandungan polifenol meningkat apabila kepekatan pelarut bersama yang sesuai digunakan untuk cecair superkritikal.
Selain itu, kandungan flavonoid TATP-3 diukur pada 97.7 mgQE/g, menunjukkan kandungan tertinggi antara tiga sampel. Kandungan flavonoid TATP-1 tanpa pelarut bersama untuk cecair superkritikal diukur pada 42.4mgQE/g, dan kandungan flavonoid TATP-2 dengan 100 peratus etanol sebagai pelarut bersama diukur pada 54.1 mgQE /g. Keputusan eksperimen kandungan flavonoid juga menunjukkan kecenderungan yang sama dengan kandungan polifenol (lihat Rajah 1).
3.2.Anti Pengoksidaan
Analisis radikal DPPH TATP {{0}} menunjukkan 68.3 peratus pada kepekatan 2.0 mg/ml, kandungan antioksidan tertinggi antara tiga sampel (lihat Rajah 2a). Sebaliknya, TATP-2 tanpa pelarut bersama yang digunakan dalam cecair superkritikal menunjukkan 53.7 peratus kandungan antioksidan pada kepekatan 2.0 mg/mL dan 61.3 peratus pada 2.0 mg/ kepekatan mL menggunakan pelarut bersama 100 peratus etanol. Semua bahan eksperimen telah dianalisis untuk aktiviti penghapusan mereka sebagai kebergantungan kepekatan, dan semuanya didapati lebih rendah daripada asid askorbik kumpulan kawalan. Di samping itu, analisis radikal ABTS untuk TATP-3 mendapati kepekatan tertinggi 84.9 peratus pada 2.0kepekatan mg/mL, manakala TATP-1 menemui 57.9 peratus pada 2.{{5{ {57}}}}kepekatan mg/mL tanpa pelarut bersama, dan TATP-2 dengan 100 peratus etanol sebagai pelarut bersama menemui 64.7 peratus pada kepekatan 2.0mg/mL (lihat Rajah 2b) . Keputusan eksperimen ini menunjukkan kecenderungan yang sama seperti keputusan eksperimen DPPH (lihat Rajah 2). Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 2, analisis aktiviti seperti SOS bagi TATP-3 menunjukkan aktiviti tertinggi pada 38.8 peratus pada kepekatan 2.0 mg/mL. Sebaliknya, TATP-2 tanpa pelarut bersama dalam cecair superkritikal menunjukkan 27.5 peratus aktiviti pada kepekatan 2.0 mg/mL, dan TATP-2 dengan pelarut bersama 100 peratus etanol menunjukkan lemah. aktiviti pada 35.6 peratus pada kepekatan 2.0 mg/mL. Semua bahan eksperimen telah dianalisis untuk aktiviti penghapusan mereka kerana pergantungan kepekatan, dan semuanya didapati lebih rendah daripada asid askorbik kumpulan kawalan. Untuk TATP-3, analisis perencatan xanthine oxidase mendapati bahawa kepekatan tertinggi ialah 41.3 peratus ; manakala untuk TATP-1 tanpa pelarut bersama untuk cecair superkritikal, ia didapati 33.6 peratus pada kepekatan 2.0mg/mL dan 100 peratus etanol sebagai pelarut bersama.
3.3. Aktiviti Pemutihan
Analisis aktiviti perencatan tyrosinase menunjukkan bahawa TATP{{0}} mempunyai aktiviti perencatan tertinggi sebanyak 33.7 peratus pada 2.{{10}} kepekatan mg/mL. Sebaliknya, TATP-1 tanpa pelarut bersama dalam cecair superkritikal menunjukkan aktiviti 23.2 peratus pada kepekatan 2.0mg/mL, dan TATP-2 dengan 100 peratus etanol didapati menunjukkan aktiviti perencatan yang lemah berbanding dengan TATP{13}} pada kepekatan 2.0 mg/mL. Semua bahan eksperimen dianalisis untuk aktiviti penghapusan mereka kerana pergantungan kepekatan, dan mereka semua didapati lebih rendah daripada asid askorbik kumpulan kawalan (lihat Rajah 3).
3.4.Penilaian Anti-Kedut
Eksperimen aktiviti perencatan kolagenase dan aktiviti perencatan elastase telah dijalankan untuk penilaian anti-kedut, dan keputusan ditunjukkan dalam Jadual 3. Analisis aktiviti perencatan kolagenase TATP-3 menunjukkan aktiviti perencatan tertinggi pada 58.1 peratus pada 2.{ {6}} kepekatan mg/mL. Sebagai perbandingan, TATP-1 tanpa pelarut bersama dalam cecair superkritikal menunjukkan 41.3 peratus aktiviti perencatan kolagenase pada 2.0kepekatan mg/mL dan 53.3 peratus aktiviti perencatan kolagenase pada TATP-2 dengan ko- kepekatan pelarut. Semua bahan eksperimen telah dianalisis untuk aktiviti penghapusan mereka dengan pergantungan kepekatan, dan mereka semua didapati lebih rendah daripada asid askorbik kumpulan kawalan.
Sementara itu, analisis aktiviti perencatan elastase dalam TATP{{0}} menunjukkan 48.6 peratus , kepekatan tertinggi pada 2.{{10}} mg/mL. Sebaliknya, aktiviti perencatan elastase TATP-1 tanpa pelarut bersama diukur pada 41.4 peratus pada kepekatan 2.0mg/mL, dan aktiviti perencatan elastase TATP-2 dengan 100 peratus etanol sebagai pelarut bersama dianalisis pada kepekatan 2.0mg/mL. Oleh itu, keputusan analisis aktiviti perencatan elastase menunjukkan kecenderungan yang sama seperti keputusan analisis aktiviti perencatan kolagenase.
3.5.Kestabilan Sel
Sitotoksisiti ekstrak dalam kajian ini telah diuji pada {{0}}.5,1.0,1.5, dan 2.0mg/g berdasarkan daya maju sel (100 peratus ) yang tidak dirawat. kumpulan, tidak menunjukkan sitotoksisiti untuk semua sampel pada semua kepekatan. Oleh itu, kestabilan TATP-3 boleh disahkan dalam sel HaCaT (lihat Rajah 4).
4. Perbincangan dan Kesimpulan
Apabila jangka hayat manusia meningkat, orang moden menyasarkan untuk menjalani kehidupan yang bahagia dengan langkah-langkah anti-penuaan, seperti meningkatkan kedutan dan keanjalan kulit, akibat penuaan melangkaui kehidupan yang sihat, dan banyak kajian sedang dijalankan mengenai perkara ini. Di samping itu, apabila pengguna perlu mempelbagaikan, keutamaan terhadap bahan mesra alam berbanding bahan kimia semakin meningkat Iaitu, penyelidikan mengenai ekstrak tumbuhan dengan prestasi istimewa untuk mengekalkan belia yang mampan telah dijalankan secara aktif [18]. Kajian ini cuba mengembangkan ekstrak pelbagai tumbuhan dengan tujuan untuk memperbaiki kedutan dan keanjalan kulit untuk mengekalkan keremajaan yang mampan. Tujuan kajian ini adalah untuk mengenal pasti secara eksperimen kesan anti-penuaan seperti kedutan kulit dan peningkatan keanjalan ekstrak daripada Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik, dan untuk mengesahkan perkembangannya sebagai bahan kosmetik berfungsi pemutihan dan kedutan[19] .
Hasil kajian, sebatian polifenol dan flavonoid ditunjukkan memainkan peranan penting dalam aktiviti pemutihan dan antioksidan dengan menghalang atau menyingkirkan penjanaan radikal bebas dalam badan untuk mencegah kerosakan sel [20]. Antioksidan semulajadi yang mewakili diedarkan secara meluas dalam alam termasuk tokoferol, flavonoid, dan polifenol, dan, antaranya, jumlah kandungan polifenol dilaporkan sebagai faktor yang sangat penting dalam menentukan aktiviti antioksidan makanan[21]. Selain itu, flavonoid, sebatian dengan struktur C6-C3-C6, struktur asasnya ialah flavon, terkandung dengan banyak dalam bunga, batang, dan buah tumbuhan, dan dilaporkan kepada mempunyai pelbagai fungsi seperti antioksidan, anti-kanser, dan kesan anti-radang[22]. Mengikut keputusan jumlah eksperimen polifenol dan jumlah flavonoid, kandungan polifenol dan flavonoid meningkat apabila kepekatan pelarut bersama yang sesuai digunakan dalam cecair superkritikal, dan ekstrak tersebut menunjukkan aktiviti antioksidan yang tinggi.
Radikal DPPH, radikal ABTS, aktiviti seperti SOS, dan aktiviti perencatan xanthine oxidase telah dianalisis untuk menilai aktiviti antioksidan, dan, menurut keputusan, TATP-3 menunjukkan aktiviti antioksidan yang tinggi. Kami menilai bahawa aktiviti antioksidan TATP-3 adalah disebabkan oleh flavonoid dan komponen berasaskan polifenol, dan mekanisme tepat aktiviti antioksidan perlu disiasat menggunakan bahan standard komponen individu. Mengikut keputusan ujian aktiviti antioksidan, ekstrak tersebut dinilai sangat sesuai sebagai bahan kosmetik semula jadi.
Mengikut keputusan analisis aktiviti Tyrosinase untuk mengenal pasti kesan pemutihan, TATP{{0}} menunjukkan aktiviti perencatan yang tinggi sebanyak 33.7 peratus pada kepekatan 2.0 mg/ml, dan semua sampel dikenal pasti mempunyai lebih rendah. aktiviti berbanding dengan asid askorbik, yang merupakan kawalan. Tyrosinase ialah enzim yang terlibat dalam peringkat penentu kadar awal, yang merupakan peringkat terpenting dalam laluan biosintesis melanin dalam tubuh manusia. Jika aktiviti enzim ini ditindas, pengeluaran melanin akan ditindas. Aktiviti perencatan kolagenase dan elastase telah dianalisis untuk mengenal pasti kesan penambahbaikan kedutan, dan, menurut keputusan, aktiviti penghapusan yang bergantung kepada kepekatan dianalisis dalam semua sampel, dan dikenal pasti bahawa aktiviti semua sampel adalah lebih rendah daripada asid askorbik. , yang merupakan kawalan. Kolagen dan elastin membentuk struktur rangkaian dalam tisu dermis kulit untuk mengekalkan keanjalan kulit. Walau bagaimanapun, kolagen dan elastin dipecahkan oleh kolagenase dan elastase dalam struktur rangkaian mereka, yang merupakan punca utama tanpa kedutan [23,24]. Ekstrak yang digunakan dalam eksperimen ini berkesan menghalang kolagenase dan elastase.
Punca penuaan kulit termasuk tekanan, kurang tidur, pendedahan kepada ultraviolet (UV), dan kekurangan zat [18], tidak termasuk penuaan semula jadi yang disebabkan oleh usia dan penuaan foto. Di samping itu, spesies oksigen reaktif (ROS), bahan penyebab alahan, dan rangsangan fizikal, serta keradangan, keabnormalan imun, ketidakseimbangan homeostasis epidermis, dan penyakit kulit lain juga menyumbang kepada penuaan kulit [19]. Kedutan mengurangkan kadar pembiakan sel yang mengambil lapisan sel basal epitelium, menjadikan epitelium lebih nipis, dan menjadikan kulit mudah berkedut [20]. Satu lagi cara untuk mengurangkan kedutan dan keanjalan kulit dalam penuaan kulit ialah pengurangan matriks ekstraselular (ECM) dalam dermis [21]. Substrat ekstraselular ialah tapak substrat yang bertanggungjawab untuk sokongan struktur antara sel dan terdiri daripada protein komposisi yang mempamerkan pelbagai struktur dan ciri. Bahan-bahan utama termasuk kolagen, elastin, proteoglycans, lamin, dan fibronektin, antaranya kolagen dan elastin menyumbang lebih daripada 90 peratus protein [22]Penjanaan kedutan pada kulit boleh disebabkan oleh melemahkan keupayaan penjanaan semula sel dalam lapisan kulit akibat daripada Pendedahan UV, pengurangan sintesis kolagen, protein serat elastin, dan pengurangan jumlah ECM dalam dermis [23,24].
Ekstrak betik Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica menunjukkan aktiviti perencatan yang kuat untuk aktiviti Tyrosinase. Mekanisme pemutihan kulit dengan menghalang aktiviti Tyrosinase adalah serupa dengan arbutin, yang telah digunakan secara komersial sebagai bahan pemutih. Dalam kajian ini, ekstrak daripada Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik menunjukkan mekanisme perencatan aktif Tyrosinase, seperti arbutin kimia sintetik. Mekanisme tindakan ini dipercayai berpunca daripada pengurangan pengeluaran melanin dengan menghalang aktiviti Tyrosinase dalam sel kulit. Tambahan pula, analisis kemandirian sel sehingga 2.0mg/g ekstrak betik Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala dan Carica tidak menunjukkan sitotoksisiti dan semua sampel sangat berkesan untuk menggantikan arbutin sedia ada dan selamat. anti-bahan.
Di samping itu, ekstrak Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik diukur untuk penghapusan radikal DPPH dan penghapusan radikal ABTS bahan semula jadi berfungsi. Ekstrak betik Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica dinilai untuk keselamatan pada sel HaCaT menggunakan ujian sitotoksisiti, ujian MTT, yang tidak menunjukkan sitotoksisiti untuk semua sampel pada kepekatan yang menunjukkan peningkatan kedutan. Dalam erti kata lain, tiada sitotoksisiti hadir sehingga kepekatan 2.0mg/g.
Keputusan ini menunjukkan bahawa ekstrak Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica papaya meningkatkan sintesis kolagen dan elastin, yang berpotensi menghalang kerosakan pada sel pengikat kulit akibat penuaan. Walau bagaimanapun, di sebalik keputusan penyelidikan yang bermakna ini, kajian ini mempunyai batasan dalam tidak dapat menggunakan ujian klinikal atau model ujian haiwan. Kajian seterusnya perlu dijalankan mengenai pemutihan, dan penubuhan mekanisme berfungsi dan komponen permukaan untuk pemutihan dan ekstrak peningkatan lipatan untuk Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, dan Carica betik, dan eksperimen model haiwan, yang boleh membawa kepada pembangunan semula jadi yang selamat. bahan untuk pemutihan dan peningkatan kedutan. Ekstrak tumbuhan yang dibangunkan dalam kajian ini boleh digunakan sebagai bahan asas dalam pembangunan bahan tumbuhan semulajadi yang selamat dengan fungsi yang kompleks dalam memperbaiki kulit wajah bagi mengekalkan keremajaan yang mampan. Khususnya, kajian ini bermakna kerana ia menyiasat pengurusan penuaan mampan dengan tumbuhan semula jadi mesra alam dan bukannya tindak balas kimia pada masa kesihatan manusia paling penting disebabkan oleh coronavirus. Di samping itu, syarikat yang berkaitan dengan kajian ini diharapkan dapat membantu dalam mereka bentuk produk lestari menggunakan sumber asli.
Artikel ini diekstrak daripada Kelestarian 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability
