Kesan Pencegahan Dan Terapeutik Lycium Barbarum Polisakarida Pada Disfungsi Erektil dalam Tikus Diabetik

 

Abstrak:

Objektif:
Untuk memerhati dan menganalisis kesan pencegahan dan terapeutik Lycium barbarum polysaccharides (LBPs) terhadap disfungsi erektil (ED) dalam tikus diabetes.

Kaedah:
Polisakarida Lycium barbarum diberikan kepada tikus sama ada sebelum atau selepas mewujudkan model diabetes untuk menilai kesan pencegahan dan terapeutiknya. Kumpulan diabetik (kumpulan DM) dan kumpulan kawalan biasa juga dimasukkan. Tahap glukosa darah diukur melalui pensampelan urat ekor. Fungsi erektil dinilai dengan memerhatikan ereksi zakar dan mengukur tekanan intracavernosal (ICP) dan tekanan arteri min (MAP) selepas elektrostimulasi. Selain itu, aktiviti nitric oxide synthase (NOS), kandungan nitric oxide (NO) dan paras kitaran guanosin monofosfat (cGMP) dalam tisu zakar telah dinilai.

Keputusan:
Berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, perbezaan ketara diperhatikan dalam tahap glukosa darah dan kadar ereksi dalam kumpulan DM, kumpulan rawatan LBP, dan kumpulan pencegahan LBP sebelum dan selepas rawatan (P <0.05). Masa pemodelan dan tahap glukosa darah sebelum dan selepas rawatan dalam kumpulan pencegahan LBP berbeza dengan ketara daripada kedua-dua kumpulan rawatan LBP dan kumpulan DM (P <0.05). Kadar ereksi selepas rawatan dalam kumpulan pencegahan LBP adalah berbeza dengan ketara daripada kumpulan DM (P <0.05). Selepas rawatan, aktiviti NOS, kandungan NO, tahap cGMP, ICP, dan ICP/MAP dalam kumpulan DM, kumpulan rawatan LBP, dan kumpulan pencegahan LBP semuanya berbeza dengan ketara daripada kumpulan kawalan biasa (P <0.05). Parameter ini dalam kedua-dua kumpulan pencegahan dan rawatan LBP juga berbeza dengan ketara daripada kumpulan DM (P <0.05). Selain itu, nisbah ICP/MAP dalam kumpulan pencegahan LBP adalah berbeza dengan ketara daripada kumpulan rawatan LBP (P <0.05).

Kesimpulan:
Lycium barbarum polysaccharides mempunyai kesan menurunkan glukosa darah dan mencegah hiperglikemia. Tambahan pula, mereka mempamerkan pencegahan dan pencegahan yang ketarakesan terapeutik terhadap disfungsi erektil pada tikus diabetes.

Kata kunci:kencing manis;Lycium barbarum polisakarida; Disfungsi erektil

 

Beli wiski Cistanche dan Lycium barbarum untuk disfungsi erektil

Whatsapp Kami Untuk Dapatkan Harga Borong

 

Diabetes adalah gangguan metabolik pelbagai faktor.

Dengan peningkatan taraf hidup dan perubahan dalam struktur pemakanan, kejadian diabetes semakin meningkat secara beransur-ansur. Diabetes dikaitkan dengan pelbagai komplikasi, antaranyadisfungsi erektil (ED)adalah satu tipikal. Disfungsi erektil merujuk kepada ketidakupayaan untuk mencapai atau mengekalkan ereksi yang mencukupi untuk hubungan seksual yang memuaskan [1]. Insiden disfungsi erektil diabetes berkisar dari35% hingga 75%dalam kalangan pesakit diabetes, dan ia terus meningkat setiap tahun.

Lycium barbarum polisakarida (LBP), diekstrak daripada Lycium barbarum (beri goji), adalah komponen berfungsi yang mengawal sistem imun, mengurangkan glukosa darah dan lipid, dan mempamerkan pelbagai fungsi biologi seperti anti-penuaan, perlindungan sistem pembiakan dan anti-keletihan. Oleh itu, meneroka kesan pencegahan dan terapeutik LBP pada disfungsi erektil diabetes mempunyai kepentingan klinikal yang penting.

Kajian ini bertujuan untuk menyiasat kesan terapeutik dan pencegahan LBP dalam model tikus disfungsi erektil diabetes. Penemuan dilaporkan seperti berikut:

 

Wiski Cistanche dan Lycium barbarum

 

1 Bahan dan Kaedah

1.1 Bahan

1.1.1 Instrumen Utama

Baki Analisis EX224 (OHAUS, Amerika Syarikat)

ACCU-CHEK Performa Glucometer (Diagnostik Roche, Switzerland)

HWS-28 Mandian Air Suhu Malar (Shanghai Yiheng Technology Co., Ltd.)

Emparan Kelajuan Tinggi Atas Bangku ST40R (Thermo, Jerman)

T10 Penghomogen Tisu Berkelajuan Tinggi (IKA, Jerman)

1.1.2 Reagen

LBP telah disucikan dan disediakan oleh makmal.

Kit Ujian NOS (Shanghai Enzyme-linked Biotechnology Co., Ltd.)

Streptozotocin (STZ), Apomorphine (APO) (Sigma, Amerika Syarikat)

Kit Ujian cGMP (Biovision, Amerika Syarikat)

Normal Saline (Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., China)

Etanol Mutlak (Beijing Chemical Works)

Asid Asetik Glasial (Kerja Kimia Beijing)

Semua reagen lain adalah gred analitik.

 

1.2 Kaedah

Haiwan Eksperimen:
Tikus jantan Sprague-Dawley (SD) berumur lapan puluh 2 bulan seberat (200 ± 20) g dengan fungsi seksual normal dibahagikan secara rawak kepada empat kumpulan (20 tikus setiap satu):

Kumpulan DM:Tikus kencing manis

Kumpulan rawatan LBP:Tikus diabetes dirawat dengan LBP selepas penubuhan model

Kumpulan pencegahan LBP:Tikus yang diberi LBP sebelum induksi diabetes

Kumpulan kawalan biasa

 

1.2.1 Kaedah Pentadbiran

Selepas satu minggu penyesuaian, tikus dikumpulan pencegahan LBPtelah diberikan LBP melalui gavage oral pada dos sebanyak1000 mg/kg/hari, manakala kumpulan lain menerima0.9% garamdi1 mL/kg/hari.

Selepas10 minggudaripada gavage, diabetes telah diinduksi dalam kumpulan DM, kumpulan rawatan LBP dan kumpulan pencegahan LBP. Kumpulan rawatan LBP kemudiannya menerima1000 mg/kg/hariLBP secara gavage, manakala kumpulan lain terus menerima0.9% garampada dos yang sama untuk yang lain10 minggu.

 

1.2.2 Penubuhan Model Tikus Diabetik

Selepas 10 minggu gavage,60 ratsdaripada kumpulan DM, kumpulan rawatan LBP, dan kumpulan pencegahan LBP telah disuntik secara intraperitonealstreptozotocin (STZ)pada dos sebanyak60 mg/kg. Glukosa darah diukur 4 hari selepas suntikan. Jika paras glukosa darah kekal>16.7 mmol/Lselama 3 hari berturut-turut, model diabetes dianggap berjaya ditubuhkan. Sebanyak54 ratstelah berjaya dimodelkan.

 

1.2.3 Penunjuk dan Kaedah Pengukuran

Glukosa darah:
Diukur daripada darah urat ekor sebelum dan selepas rawatan.

Pemerhatian Fungsi Erektil:
Mengikut kaedah Heaton [2], fungsi erektil dinilai 10 minggu selepas pemodelan yang berjaya. Tikus ditimbang dan diletakkan di dalam persekitaran yang bercahaya malap.Apomorphine (100 ug/kg)disuntik secara subkutan, dan ereksi zakar diperhatikan selama 1 jam.

Pengukuran ICP dan MAP:
Tikus telah dibius denganhidrat kloral (1 mg/kg)dandiazepam (0.5 mg/kg). Selepas hirisan perut, saraf gua dua hala terdedah. Zakar ditarik keluar, kulup dihiris, dan korpus kavernosum terdedah sepenuhnya. Rangsangan elektrik telah digunakan, dantekanan intracavernosal (ICP)danmin tekanan arteri (MAP)telah direkodkan.

Aktiviti NOS dan Kandungan NO:
Selepas euthanasia, tisu zakar dikumpul, ditimbang, dan dihomogenkan dalam 9 jilid garam. Selepas sentrifugasi di3000 rpm selama 10 minit, 50 μLsupernatan digunakan untuk mengesan aktiviti NOS dan kandungan NO menggunakan kit ujian.

Tahap cGMP:
Selepas euthanasia, tisu zakar dikumpul dan ditimbang. Ia diletakkan di dalam tiub yang mengandungi2 mL asid asetik glasier prasejuk, dihomogenkan pada ais, dan dicampur dengan2 mL etanol mutlak. Selepas berdiri selama 5 minit, adunan diempar di3500 rpm selama 15 minit, dikeringkan dalam aKetuhar 60 darjah, dan diuji menggunakan aKit ujian cGMP.

1.3 Analisis Statistik

Analisis statistik dilakukan menggunakanSPSS 19.0perisian. Data pengukuran dinyatakan sebagaimin ± sisihan piawai (x̄ ± s). ujian-tdigunakan untuk perbandingan antara kumpulan. AP-nilai < 0.05dianggap signifikan secara statistik.