3.5. Komposisi kimia PGE
3.5.1. Analisis HPLC.Dua puluh kromatogram PGE biasa dengan lot kawalan kualiti yang baik, diperoleh melalui analisis HPLC, ditunjukkan dalam Rajah 7A. Sembilan belas puncak PGE telah dikenal pasti daripada cap jari HPLC. Lapan puncak PGE, termasuk arbutin (no. 1), syringin (no. 3), asid klorogenik (no. 4), glikosida E (no. 6), platycodin D3 (no. 8), baicalin (no. 12) , platycodin D (no.14), dan luteolin (no. 18), telah dikenal pasti melalui perbandingan dengan piawai rujukan yang sepadan (Rajah 7). Kandungan relatif komponen individu dalam lapan puncak PGE dibentangkan dalam Jadual 4.
Menurut kajian yang berkaitan,cistancheadalah herba biasa yang dikenali sebagai "herba ajaib yang memanjangkan hayat". Komponen utamanya ialahcistanoside, yang mempunyai pelbagai kesan sepertiantioksidan, anti-radang, dan promosi fungsi imun. Mekanisme antara cistanche danpemutihan kulitterletak pada kesan antioksidan daripadaglikosida cistanche. Melanin dalam kulit manusia dihasilkan oleh pengoksidaan tirosin yang dimangkin olehtyrosinase, dan tindak balas pengoksidaan memerlukan penyertaan oksigen, jadi radikal bebas oksigen dalam badan menjadi faktor penting yang mempengaruhi pengeluaran melanin. Cistanche mengandungi cistanoside, yang merupakan antioksidan dan boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas dalam badan, dengan itumenghalang pengeluaran melanin.
Untuk maklumat lanjut:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
3.5.2. Analisis HPLC-MS.Komposisi kimia PGE dianalisis melalui HPLC-MS (Rajah 8). Puncak ion molekul [M - H]― dan [M tambah H] tambah bagi setiap puncak kromatografi dalam mod ion positif dan negatif telah dikesan melalui kromatografi cecair berprestasi tinggi ultra ditambah dengan masa penerbangan pengionan elektrospray-quadrupole- spektrometri jisim, dan kemungkinan berat molekul ditentukan melalui puncak ion molekul. Komponen yang berbeza ditentukan berdasarkan ion molekul tertentu dan ion serpihan dan masa pengekalan puncak kromatografinya. Selain itu, 45 sebatian dalam PGE telah dikenal pasti secara awal (lihat Jadual 5), terutamanya termasuk asid klorogenik, arbutin, baicalin, platycodin D3, platycodin D dan glikosida E, dengan masa puncak 0.91, 1.68, 8.39, 14.39, 16.79, dan 23.75 min, masing-masing.
4. Perbincangan
Spesies oksigen reaktif adalah punca utama keadaan kulit yang berbahaya dan boleh menyebabkan pigmentasi yang tidak teratur, degenerasi tisu penghubung, tindak balas keradangan, dan, dalam kes yang melampau, mutasi.29 Melalui pengesahan penyelidikan, radikal bebas oksigen yang disebabkan oleh sinar ultraviolet boleh menggalakkan tyrosinase. ekspresi, menyebabkan peningkatan dalam penjanaan melanin.3{{10}} Peningkatan bilangan radikal bebas dalam kulit adalah salah satu punca penting penuaan kulit; peningkatan ini bukan sahaja merosakkan membran biologi tetapi juga boleh menyebabkan pembebasan beberapa enzim hidrolitik daripada sel, penghasilan gentian kolagen kulit, penghubung silang gentian elastik, kerapuhan, degenerasi, kehilangan keanjalan, penebalan lapisan kutin kulit, kekasaran kulit, kelonggaran, dan pembentukan kedutan.31 Oleh itu, bahan antioksidan semula jadi yang terkandung dalam perubatan tradisional Cina boleh menangkap dan meneutralkan radikal bebas oksigen, sekali gus menghalang kerosakan yang disebabkan oleh radikal bebas oksigen kepada tubuh manusia; melambatkan penuaan kulit; mengekalkan keanjalan dan kehalusan kulit; memperbaiki keadaan kulit dan nada kulit; dan mendorong pemutihan kulit.32 Kajian ini membuktikan bahawa apabila kepekatan PGE ialah 6.25 mg mL―1, kadar penghapusan radikal bebas DPPH ialah 98.03 ± 0.60 peratus, dan aktiviti asid askorbik adalah hampir sama; lebih-lebih lagi, radikal ABTS menunjukkan aktiviti penghapusan yang kuat (84.30 ± 0.53 peratus), yang lebih tinggi daripada kumpulan kawalan platikodin D. Keputusan menunjukkan bahawa PGE mempunyai aktiviti antioksidan yang kuat, boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas oksigen dan tindak balas pengoksidaan, melemahkan aktiviti tyrosinase, mengurangkan penjanaan melanin, melambatkan penuaan kulit, dan memutihkan serta melindungi kulit.
Tindak balas keradangan adalah proses biologi yang dimediasi oleh sistem isyarat selular yang kompleks, dan ia merupakan bahagian penting dalam mekanisme pertahanan badan terhadap rangsangan berbahaya (bakteria, perengsa, dan mediator sel). Tindak balas keradangan yang berlebihan boleh menyebabkan gangguan peredaran darah tempatan, demam, degenerasi sel parenkim, nekrosis, dan disfungsi organ. Di samping itu, komponen individu dalam kosmetik boleh menggalakkan tindak balas keradangan kulit sensitif; oleh itu, fungsi anti-radang adalah keperluan utama untuk kosmetik untuk memerangi tindak balas keradangan.33 Pengantara utama keradangan termasuk NO, TNF-a dan IL-6. Menilai keupayaan sampel untuk mengurangkan pengeluaran NO, TNF-a, dan IL-6 dalam makrofaj RAW264.7 ialah kaedah eksperimen utama untuk mengukur aktiviti anti-radang bahan.34 Keputusan menunjukkan bahawa PGE boleh mengurangkan Tahap NO dalam sel primitif dalam cara yang bergantung kepada dos dan mengawal selia TNF-a, IL-6 dan faktor pro-radang lain bagi makrofaj RAW264.7 yang dirangsang oleh LPS. Eksperimen ini membuktikan bahawa PGE mempunyai kesan anti-radang yang baik, yang boleh mengurangkan kerosakan yang disebabkan oleh keradangan, melambatkan penuaan kulit, mengekalkan kulit anjal dan licin, dan berkesan memainkan peranan pemutihan koperasi.
Pigmentasi kulit terutamanya berkaitan dengan pengeluaran melanin, dan tyrosinase ialah enzim utama untuk memangkinkan biosintesis melanin.35 Di bawah tindakan tyrosinase, tirosin dalam melanosit dioksidakan menjadi dopa, dopa quinone, pigmen dopa, 5,6-dihydroxy indole, indole-5, dan 6-kuinon, dan akhirnya ditukar kepada melanin.15 Oleh itu, apabila aktiviti tyrosinase terhad, pengeluaran melanin juga terhad, sekali gus menjadikan kulit lebih putih atau mengurangkan hiperpigmentasi.36 Dalam kajian ini, potensi perencatan penjanaan melanin PGE mula dikaji untuk menentukan sama ada PGE boleh menghalang aktiviti tyrosinase secara langsung dalam sistem ujian bebas sel menggunakan cendawan tyrosinase sebagai sumber enzim.37 Keputusan menunjukkan bahawa PGE mempunyai perencatan yang kuat. kesan pada tyrosinase, dan aktiviti perencatan tyrosinase PGE meningkat dengan ketara dengan peningkatan kepekatan PGE. Kadar perencatan (97.71 ±1.886 peratus ) adalah lebih tinggi daripada kumpulan kawalan positif (arbutin dan platycodin D) di bawah kepekatan yang sama apabila kepekatan ekstrak ialah 3 mg mL―1. Seterusnya, kami menilai sama ada PGE boleh memberikan kesan pemutihan kulit dengan menghalang aktiviti tyrosinase dan pengeluaran melanin dalam sel melanoma B16F10. Kami menggunakan a-MSH (a-MSH mengikat MC1R dan mengaktifkan isyarat protein adenylate cyclase untuk meningkatkan pengeluaran adenylate kitaran dan menggalakkan ekspresi tyrosinase) untuk mendorong sel B16F10 untuk mengaktifkan aktiviti tyrosinase intraselular dan menghasilkan sejumlah besar melanin. Kemudian arbutin dan platycodin D digunakan sebagai kawalan positif untuk menilai kesan perencatan PGE pada tyrosinase intraselular dan penjanaan melanin selular. Keputusan menunjukkan bahawa dengan peningkatan kepekatan PGE, aktiviti perencatan tyrosinase dan pengeluaran melanin pada sel B16F10 meningkat dengan ketara dalam cara yang bergantung kepada dos. Dengan peningkatan dalam masa pentadbiran, aktiviti perencatan PGE pada sel B16F10 tyrosinase dan pengeluaran melanin secara beransur-ansur meningkat. Selain itu, PGE menunjukkan aktiviti perencatan tyrosinase intraselular yang paling kuat (kadar perencatan: 106.33±3.145 peratus ) dan aktiviti perencatan penjanaan melanin (kadar perencatan: 59.80 ± 1.095 peratus ) selepas 48 jam pentadbiran. Apabila masa pentadbiran adalah 72 jam, aktiviti adalah lebih rendah daripada itu di bawah 48 jam, menunjukkan bahawa masa pentadbiran PGE yang optimum ialah 48 jam. Aktiviti perencatan tyrosinase intraselular PGE adalah jauh lebih tinggi daripada kumpulan kawalan arbutin dan platycodin D, menunjukkan aktiviti pemutihan kulit PGE yang sangat baik.
Keputusan eksperimen menunjukkan bahawa kadar pengekstrakan PGE dalam Platycodon grandiflorum adalah 8.9 peratus, dan morfologi dicirikan sebagai serbuk amorf bersusu dengan keterlarutan yang baik. Kumpulan penyelidikan kami telah menyediakan krim pemutih dengan PGE sebagai bahan aktif, di mana kandungan PGE adalah 2 peratus . Pada masa yang sama, kami menjalankan pra-eksperimen manusia untuk mengkaji kesan pemutihan krim pemutihan. 1–2 mL krim pemutih (mengandungi 0.02–{{10}}.04 g PGE, mengandungi 0.22–0.45 g Platycodon grandiflorum) disapu pada lengan bawah setiap hari. Kami menggunakan sistem PRIMOS, sistem kolorimetrik Lab dan spectrophotometer® CM-2500d (Konica Minolta, Inc., Osaka, Jepun) untuk menganalisis warna kulit lengan bawah subjek. Keputusan pra-eksperimen menunjukkan krim pemutih yang mengandungi 2 peratus PGE mempunyai kesan pemutihan yang baik dan tiada kerengsaan kulit.
Dalam eksperimen ini, 19 puncak biasa ditentukan melalui HPLC digabungkan dengan analisis persamaan. Dengan membandingkan masa pengekalan carta kromatografi bahan piawai campuran, lapan puncak kromatografi telah dikenal pasti dan dianalisis secara kuantitatif. HPLC digabungkan dengan spektrometri jisim digunakan untuk mengenal pasti dan menganalisis komponen kimia tertentu dalam PGE dan 45 sebatian dalam PGE telah dikenal pasti. Dengan membandingkan keputusan dengan keputusan eksperimen HPLC, kami mengenal pasti pelbagai komponen kimia, yang mempunyai tahap sifat antioksidan, sifat anti-radang, sifat anti-kanser, perencatan enzim dan peraturan imun yang berbeza. Komponen kimia terutamanya termasuk arbutin, syringin, asid klorogenik, glikosida E, platycodin D3, baicalin, platycodin D, dan luteolin. Selain itu, arbutin boleh meningkatkan aktiviti enzim superoxide dismutase (SOD) dalam tisu kulit tempatan, mengurangkan kandungan tirosin dan MDA, dan memberikan kesan terapeutik yang baik pada tikus model chloasma. Sebagai bahan pemutih baharu, arbutin telah digemari oleh pengeluar dan pengguna kosmetik.38–40 Syringin mempunyai kapasiti antioksidan yang kuat dan menunjukkan potensi aplikasi yang kuat dalam aktiviti perencatan radikal bebas DPPH dan DMPD, pengurangan ion ferik. kuasa antioksidan (FRAP), dan keupayaan pengkelat logam.41 Asid klorogenik, komponen aktif utama Onosma, mempunyai aktiviti antioksida dan perencatan yang kuat terhadap tyrosinase dan a-amilase.42 Platycodin D mempunyai aktiviti perencatan tyrosinase yang kuat dan boleh digunakan sebagai pemutihan. dan komponen penjagaan kulit; Oleh itu, ia berbaloi untuk dibangunkan dan digunakan.43 Baicalin digunakan secara meluas dalam penyediaan krim pemutih dan pelindung matahari kerana kesan perencatannya terhadap penghasilan melanin dan aktiviti antibakteria.44–46 Luteolin yang diekstrak daripada mawar mempunyai aktiviti antioksidan yang kuat dan perencatan tyrosinase dan antibakteria. kesan, menjadikannya berguna sebagai bahan mentah semula jadi untuk penjagaan kulit.47 Kumpulan penyelidikan kami mengasingkan PGE melalui HPLC persediaan dan pecahan kromatografi lajur untuk mendapatkan 14 sebatian. Struktur semua sebatian telah dijelaskan melalui kaedah spektroskopi. Sebatian tersebut ialah saponin: platycodin D, platycodin D3, dan glikosida E; glikosida: arbutin dan syringin; asid: asid klorogenik, dan asid nikotinik; flavonoid: baicalin, luteolin, daidzein, quercetin, dan diosmetin; amida: erucamide dan docosanamide. Keputusan eksperimen tyrosinase menunjukkan bahawa saponin dan glikosida mempunyai aktiviti perencatan tyrosinase yang kuat, antaranya arbutin (kadar perencatan: 96.54 ± 1.585 peratus ) dan platikodin D (kadar perencatan: 80.96 ± 1.978 peratus ) mempunyai aktiviti perencatan paling kuat. Asid dan flavonoid mempunyai aktiviti perencatan tyrosinase kedua terkuat, antaranya asid klorogenik (kadar perencatan: 75.64 ± 0.978 peratus ) dan luteolin (kadar perencatan: 70.91 ± 2.054 peratus ) mempunyai aktiviti paling kuat. Amida tidak mempunyai aktiviti perencatan tyrosinase. Berbanding dengan sebatian di atas, PGE mempunyai aktiviti perencatan tyrosinase yang lebih kuat (kadar perencatan: 97.82 ± 2.058 peratus ). Oleh itu, aktiviti pemutihan kulit PGE terdiri daripada kesan berbilang komponen dan berbilang sasaran perubatan Cina tradisional, dan aktiviti pemutihan biologi PGE haruslah hasil daripada tindakan gabungan pelbagai komponen.
5. Kesimpulan
Kesan antioksidan dan anti-radang yang baik boleh menghalang pengaktifan radikal bebas oksigen pada tyrosinase dan mengurangkan pengeluaran melanin. Selain itu, ia boleh mengurangkan kerosakan yang disebabkan oleh pengoksidaan dan keradangan kulit, melambatkan penuaan kulit, mengekalkan kulit anjal dan licin, dan berkesan memberikan kesan pemutihan sinergistik. Perencatan yang baik terhadap pengeluaran tyrosinase dan melanin boleh mengurangkan pengeluaran melanin dan pigmentasi pada kulit dan mengakibatkan pemutihan kulit. Dalam kajian ini, mekanisme aktiviti pemutihan dan asas bahan farmakodinamik PGE ditentukan melalui biologi molekul dan biologi sel. Selain itu, PGE berkesan boleh menghalang aktiviti tyrosinase, mengurangkan melanin yang berlebihan dalam kulit dan melegakan kerosakan kulit yang disebabkan oleh pengoksidaan dan keradangan; selanjutnya, ekstrak aktif pemutihan boleh menghalang aktiviti tyrosinase dan aktiviti sel B16F10 dengan ketara tanpa kesan toksik yang berpotensi. Memandangkan hasilnya, PGE mempunyai potensi aplikasi yang luas untuk mengeluarkan kosmetik penjagaan kulit yang memutihkan. Berdasarkan literatur, kosmetik yang disediakan daripada Platycodon grandiflorum dan ekstraknya mempunyai kesan pemutihan yang baik pada tubuh manusia. Oleh itu, sebagai bahan aktif pemutih yang diekstrak daripada ubat herba Cina asli, PGE boleh digunakan sebagai bahan mentah untuk pemutihan dan penjagaan kulit.
Sumbangan pengarang
MMY dan GZ L menyusun dan mereka bentuk eksperimen. X. TM, RRZ dan M. W melakukan eksperimen. XTM, Z. HY dan FQ X menganalisis data. XTM dan S. S menulis kertas itu. Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi akhir manuskrip.
Konflik kepentingan
Tiada konflik untuk diisytiharkan.
Ucapan terima kasih
Kajian ini disokong oleh geran daripada Program Penyelidikan dan Pembangunan Utama Negara: Penyelidikan Teknologi Utama Industri Ginseng dan Pembangunan Produk Kesihatan Besar-besaran (2017YFC1702100); Projek Rancangan Pembangunan Sains dan Teknologi Wilayah Jilin (20180623041TC); dan Projek Biro Sains dan Teknologi Changchun: Teknologi Utama dan Pembangunan Produk Makanan Kesihatan Perubatan Tradisional Cina Berdasarkan Jingfang dan Yanfang (17YJ007).
Nota dan rujukan
1 Beijing Morning Post, Lebih daripada 8000 mangsa kosmetik Kanebo Jepun menunjukkan bintik-bintik putih selepas digunakan, Panduan Pengawasan Kualiti Guangxi, 2013, jld. 09, hlm. 10.
2 CL Li, WD Gao, S. Jiang dan YH Chen, Pengesanan pantas hidrokuinon dan fenol ditambah secara haram dalam kosmetik pemutihan dan menghilangkan jeragat, Ringan. Res. Technol., 2017, 33, 20–21.
3 GC Zhang dan XQ Mao, Kajian tentang glukokortikoid dalam kosmetik bertindak pantas, Flavor Fragrance Cosmet., 2015, 04, 53–55.
4 K. Hughes, R. Ho, JF Butaud, E. Filaire, E. Ranouille, JY Berthon dan P. Raharivelomanana, Pemilihan sebelas tumbuhan yang digunakan sebagai kosmetik tradisional Polinesia dan potensi perkembangannya sebagai bahan anti-penuaan, penggalak pertumbuhan rambut , dan produk pemutihan, J. Ethnopharmacol., 2019, 245, 112159.
5 MY Ji, AG Bo, M. Yang, JF Xu, LL Jiang, BC Zhou, dan MH Li, Kesan Farmakologi dan Faedah Kesihatan Platycodon grandiflorum-A Perubatan Spesies Homologi Makanan,
Makanan, 2020, 9, 142.
6 B. Chen, ZB Liu, YW Zhang, W. Li, YJ Sun, YF Wang, YH Wang, dan YS Sun, Aplikasi kromatografi arus balas berkelajuan tinggi dan HPLC untuk memisahkan dan menulenkan tiga poliasetilena daripada Platycodon grandiflorum, J. Sci. Sep., 2018, 41, 789–796.
7 D. Jeon, SW Kim dan HS Kim, Platycodin D, komponen bioaktif Platycodon grandiflorum, mendorong kematian sel kanser yang dikaitkan dengan vakuolasi melampau, Anim. Sistem Sel, 2019, 23, 118–127.
8 HY Park, JH Shin, HO Boo, S. Gorinstein dan YG Ahn, Diskriminasi Platycodon grandiflorum dan Codonopsis lanceolata menggunakan pendekatan metabolomik berasaskan kromatografi gas-spektrometri jisim, Talanta, 2019, 192, 486–491.
9 YJ Kim, JY Choi, R. Ryu, J. Lee, SJ Cho, EY Kwon, MK Lee, KH Liu, Y. Rina, MK Sung dan MS Choi, Ekstrak Akar Platycodon grandiflorum Melemahkan Jisim Lemak Badan, Steatosis Hepatik dan Insulin Rintangan melalui Interaksi antara Hati dan Tisu Adiposa, Nutrien, 2016, 8, 532.
10 DJ Pang, C. Huang, ML Chen, YL Chen, YP Fu, BS Paulsen, F. Rise, BZ Zhang, ZL Chen, RY Jia, LX Li, X. Song, B. Feng, XQ Ni, ZQ Yin, dan YF Zou, Pencirian Fructan Jenis Inulin daripada Platycodon grandiflorum dan Kajian tentang Aktiviti Prebiotik dan Imunomodulasinya, Molekul, 2019, 24, 1199.
11 HO Boo, JH Park, KH Hyun, KS Jeong, dan SH Woo, Penilaian Fungsi Fisiologi dan Aktiviti Anti-amatori pada in vitro Cultured Adventitious Root of Platycodon grandiflorum, J. Crop. Sci. Bioteknol., 2018, 21, 183–191.
12 L. Zhang, YL Wang, DW Yang, CH Zhang, N. Zhang, MH Li dan YZ Liu, Platycodon grandiflorum Kajian Etnofarmakologi, fitokimia dan farmakologi, J. Ethnopharmacol., 2015, 164, 147–161.
13 Pentadbiran Makanan dan Dadah Negeri China, senarai nama Cina piawaian bahan mentah kosmetik antarabangsa, 2007.
14 XJ Gong, XJ Chen, YS Sun, BJ Xu dan YN Zheng, Perencatan aktiviti tyrosinase dalam Platycodon grandiflorum, J. Tradit. Dagu. Med., 2004, 04, 257–259.
15 BJ Xu, YN Zheng, dan YQ Wang, Kajian mengenai aktiviti perencatan tyrosinase Platycodon grandiflorum, J. Pharm. Amalan., 2000, 05, 356.
16 PY Zhu, WH Yin, MR Wang, YY Dang, dan XY Ye, Andrographolide menyekat sintesis melanin melalui laluan isyarat Akt/GSK3 beta/beta-catenin, J. Dermatol. Sci., 2015, 79, 74–83.
17 SH Cha, SC Ko, D. Kim, dan YJ Jeon, Pemeriksaan alga marin untuk potensi perencat tyrosinase: Perencat tersebut mengurangkan aktiviti tyrosinase dan sintesis melanin dalam zebrash, J. Dermatol., 2011, 38, 343–352.
18 C. Sarikurkcu, SS Sahinler, O. Ceylan dan B. Tepe, Onosma pulchra: Komposisi fitokimia, antioksidan, pemutihan kulit dan aktiviti anti-diabetes, Ind. Crops Prod., 2020, 154, 112632.
19 SW Lee, JM Lim, H. Mohan, KK Seralathan, YJ Park, JH Lee, dan BT Oh, Bioaktiviti dipertingkatkan ekstrak ditapai Zanthoxylum schinifolium: aktiviti anti-radang, anti-bakteria dan anti-melanogenik, J. Biosci. Bioeng., 2020, 129, 638–645.
20 S. Liu, MT Kuang, HW Zhu, dan Y. Lin, Kesan perencatan Cranberry pada kerosakan oksidatif dan apoptosis sel HaCaT yang disebabkan oleh UVB, Food Res. Dev., 2015, 36, 5–10.
21 XY Ye dan PY Zhu, Kemajuan penyelidikan mengenai sintesis melanin dan produk pemutih, J. Norma China Timur. Univ., Nat. Sci., 2016, 02, 1–8.
22 GN Liu dan B. Chen, Kemajuan penyelidikan mengenai mekanisme degenerasi tisu elastik dalam penuaan kulit, J. Clin. Dermatol., 2013, 42, 325–328.
23 S. Jin dan TK Hyun, Ekspresi Ektopik Penghasilan Pigmen Anthocyanin 1 (PAP1) Meningkatkan Sifat Antioksidan dan Anti-Melanogenik Ginseng (Panax ginseng CA Meyer) Akar Berbulu, Antioksidan, 2020, 9, 922.
24 CS Miranda, F. Silva-Veiga, FF Martins, TL Rachid, CA Mandarim-De-Lacerda dan V. Souza-Mello, pembilang pengaktifan PPAR-alpha pemutihan tisu adiposa coklat: kajian perbandingan antara tinggi lemak dan tinggi Tikus yang diberi makan fruktosa, Pemakanan, 2020, 78, 110791.
25 B. Jiao, CT Xu, Q. Li, JK Qin, YW Luo, dan WG Yang, Juzuk kimia flavonoid daripada Camellia oleifera dan aktiviti anti-radangnya secara in vitro, Chin. Tradit. Pat. Med., 2019, 41, 327–333.
26 S. Li dan JS Ding, Kemajuan penyelidikan biosintesis melanin dan perencat tyrosinase, Cent. South Pharm., 2013, 11, 278–282.
27 MJ Zhao, JJ Hu, H. Ni, ZD Jiang, dan L. Wang, Kemajuan penyelidikan laluan isyarat penjanaan melanin, J. Bioeng., 2019, 35, 1633–1642.
28 XW Zhou dan ZS Jiang, Kemajuan penyelidikan perencat tyrosinase yang berasal dari tumbuhan, Chin. Herba. Med., 2004, 06, 107–110.
29 Lagu TY, CH Chen, NC Yang, CS Fu, YT Chang, dan CL Chen, Korelasi Aktiviti Tirosinase Cendawan in vitro dengan Aktiviti Tirosinase Selular dan Pembentukan Melanin dalam Sel Melanoma A2058, J. Dubur Ubat Makanan, 2009, 17 , 156–162.
30 D. He, FL Wu, XF Xu, YY Liao, dan H. Feng, Kajian tentang kesan terapeutik dan mekanisme arbutin pada model tikus chloasma, Jurnal Perubatan Moden Cina, 2018, 28, 6–
10.
31 FL Zhang, J. Wu, GL Wang, dan SX Xing, Kemajuan penyelidikan mengenai mekanisme pemutihan dan penilaian keselamatan a-arbutin dan deoksi arbutin, J. Environ. Kesihatan, 2018, 3504, 370–375.
32 YD B us ¸ra, S. Sabriye dan B. Sezgin, Tepat dan Sensitif Fasa Songsang Berprestasi Tinggi Penentuan Kromatografi Cecair Arbutin dalam Beri Biru dan Pencirian Kestabilannya dalam Cecair Gastrik Simulasi dan di bawah Penyinaran Ultraviolet, Dubur. Lett., 2020, 53, 1504–1511.
33 DO Didem, SS Fatma, H. Sanem dan EO Ilkay, Penilaian sifat perencatan dan antioksida kolinesterase dan tyrosinase bagi sampel album Viscum L.
dikumpulkan daripada tumbuhan perumah yang berbeza dan dua bahan utamanya, Ind. Crops Prod., 2014, 62, 341–349.
34 S. Cengiz, SS Saliha, C. Olcay dan T. Bektas, Onosma pulchra: Komposisi fitokimia, antioksidan, pemutihan kulit dan aktiviti anti-diabetes, Ind. Crops Prod., 2020,
154, 112632.
35 XN Li, Kajian tentang keberkesanan dan keselamatan Perubatan Tradisional Cina Scutellaria baicalensis Ahli Geologi dalam kosmetik. Universiti Farmaseutikal Guangdong. 2016.
36 SZ Gong, YK Jie, dan SM Yuan, Aplikasi Baicalin dalam kosmetik berfungsi, Industri Kimia Harian, 2003, vol. 03, ms 200–203.
37 HS Jeong, GE Gu, AR Jo, JS Bang, HY Yun, KJ Baek, NS Kwon, KC Park dan DS Kim, Pengaktifan Akt yang disebabkan oleh Baicalin mengurangkan melanogenesis melalui downregulation faktor transkripsi dan tyrosinase yang berkaitan dengan mikroftalmia, Eur. J. Pharmacol., 2015, 761, 19–27.
38 GX Ren, P. Xue, XY Sun dan G. Zhao, Penentuan juzuk meruap dan polifenol dan aktiviti perencatan antimikrob, antioksidan dan tyrosinase sebatian bioaktif daripada hasil sampingan Rosa rugosa Thunb. var. plena Regal tea, BMC Complementary Med. Kemudian, 2018, 18, 307.
39 RX Sun, ZH Sun, Q. Ren, L. Li, L. Yin, F. Li, dan X. Su, Gadd45alpha menjejaskan kecederaan sel ganglion retina dalam tikus hipertensi okular kronik dengan mengawal selia laluan p38MAPK, Gene, 2020, 763, 145030.
40 QR Chen, LY Kou, FW Wang, dan Y. Wang, Aktiviti pemutihan bergantung kepada saiz fucoidan terdegradasi enzim daripada Laminaria japonica, Carbohydr. Polim., 2019, 225, 115211.
41 AS Tepe dan M. Ozaslan, Anti-Alzheimer, anti-diabetes, pemutihan kulit, dan aktiviti antioksidan minyak pati Cinnamomum zeylanicum, Ind. Crops Prod., 2020, 145, 112069.
42 IPS Fernando, KKA Sanjeewa, KW Samarakoon, HS Kim, UKDSS Gunasekara, YJ Park, DTU Abeytunga, WW Lee dan YJ Jeon, Potensi fucoidans daripada Chnoospora minima dan Sargassum polycystin dalam kosmetik: antioksidan, anti-radang, pemutihan kulit , dan aktiviti antikedut, J. Appl. Phycol., 2018, 30, 3223–3232.
43 V. Jesumani, H. Du, PB Pei, CQ Zheng, KL Cheong, dan N. Huang, Membongkar sifat polisakarida daripada Sargassum sp. sebagai sifat anti-kedut dan pemutihan kulit, Int. J. Biol. Makromol., 2019, 140, 216–224.
44 SH Kang, YD Jeon, JY Cha, SW Hwang, HY Lee, M. Park, BR Lee, MK Shin, SJ Kim, SM Shin, DK Kim, JS Jin dan YM Lee, Antioksidan dan kesan pemutihan kulit dari udara sebahagian daripada Euphorbia supina Raf. Ekstrak, Altern Pelengkap BMC. Med., 2018, 18, 256.
45 SY Choe, JH Hong, YR Gu, ID Kim, SK Dhungana dan KD Moon, Ekstrak air panas daun Glehnia littoralis menunjukkan ciri-ciri pemutihan kulit dan anti-kedut, S. Afr. J. Bot., 2019, 127, 104–109.
46 VA Taddeo, F. Epifano, F. Preziuso, S. Fiorito, N. Caron, A. Rives, P. de Medina, M. Poirot, S. Silvente-Poirot dan S. Genovese, Analisis HPLC dan Kesan Pemutihan Kulit Ekstrak Anethum graveolens, Pimpinella anisum, dan Ferulago campestris yang mengandungi Umbelliprenin, Molecules, 2019, 24, 501.
47 RC Zhang, XQ Hu, B. Zhang, Z. Wang, CX Hao, J. Xin dan QM Guo, Aktiviti Pemutihan Konstituen Diasingkan daripada pulpa Trichosanthes, J. Altern Pelengkap Berasaskan Bukti. Med., 2020, 2020, 2582579.
Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
