Phenylethanoid Glycosides: Kaedah Untuk Mengasingkan Jumlah Glikosida Phenethyl Alcohol Dan Kesan Perencatannya Pada Monoamine Oxidase-A

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com

Pengasingan Dan Pengenalpastian Glikosida Phenylethanoid Daripada Aloysia Polystachya Dan Aktivitinya Sebagai Perencat Monoamine Oxidase-A

Pengarang

Ana Maria S. Pereira1, Camila C. Guimarães1, Sarazete IV Pereira1, Eduardo J. Crevelin2, Gustavo HT Pinto1, Lucas JF Morel1, Bianca W. Bertoni1, Suzelei C. França1, Silvia H. Taleb-Contini1

Gabungan

1 Departamento de Biotecnologia em Plantas Medicinais, Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP), Ribeirão Preto, SP, Brazil

2 Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de

São Paulo (USP), Monte Alegre, Ribeirão Preto, SP, Brazil

Kata kunci:aloysia polystachya, verbenaceae, aktiviti antidepresan, phenylethanoids, perencat monoamine oxidase, Acteoside

Abstrak

Aloysia polystachya digunakan sebagai sedatif dan antidepresan oleh penduduk asli Argentina dan Paraguay, tetapi sebatian yang berkaitan dengan aktiviti ini belum ditentukan. Kami telah mengasingkan dan mengenal pasti juzuk utama ekstrak hidroetanol A. polystachya oleh kromatografi cecair berprestasi ultra-spektrometri jisim dan mengesahkan kehadiran acteoside, isoacteoside, 6'-acetylacteoside, dan 4',4''',5, 5''-tetrahydroxy-6,6'',3'''-trimethoxy-[C7– O–C7'']-biflavone oleh spektroskopi NMR. Aktiviti perencatan ekstrak hidroetanol dan disucikanglikosida fenilethanoidterhadap monoamine oxidase-A dinilai menggunakan ujian fluorometrik standard. Ekstrak hidroetanol menghalang aktiviti monoamine oxidase-A dalam cara yang bergantung kepada dos dengan IC50 sebanyak 9.2 µg/mL, manakala perencat monoamine oxidase selektif corgyline mempamerkan IC50 sebanyak 0.06 µg/mL ( 0.22 µM).Acteosideadalah perencat terkuat monoamine oxidase-A (nilai IC50 5 µM), manakala isoacteoside dan 6'-acetylacteoside menunjukkan nilai IC50 sekitar 10 µM. Keputusan menunjukkan bahawa feniletanoid daripada ekstrak hidroetanol A. polystachya didapati mempunyai aktiviti perencatan terhadap monoamine oxidase-A. Berkemungkinan cara tindakan acteosides adalah berbilang sasaran, melibatkan pengurangan pengawalseliaan molekul keradangan dan peneutralan tindak balas pengoksidaan serta perencatan monoamine oxidase-A.

pengenalan

Menurut laporan baru-baru ini daripada Pertubuhan Kesihatan Sedunia [1], lebih daripada 320 juta orang (4.4 peratus daripada penduduk dunia) mengalami kemurungan dan gangguan kecemasan, dengan kira-kira 800 ribu bunuh diri setiap tahun dilakukan akibat daripada masalah mental ini. . Walaupun rawatan dengan antidepresan sintetik

tersedia, ramai pesakit mengalami kesan sampingan seperti mulut kering, sembelit, pening, penglihatan kabur, selera makan meningkat, penambahan berat badan, insomnia, dan masalah buah pinggang [2]. Atas sebab ini, pendekatan menggunakan ubat pelengkap dan alternatif, termasuk fitoterapi, telah digunakan dalam rawatan beberapa jenis gangguan mental [3].

Cistanche deserticola mempunyai banyak kesan, klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut

Pelbagai kajian praklinikal dan klinikal telah menyediakan bukti untuk menyokong faedah ubat berasaskan tumbuhan dalam rawatan gangguan kebimbangan umum dan khusus [4, 5]. Kepentingan khusus ialah penyiasatan terhadap sifat anxiolytic Aloysia polystachya (Griseb.) Moldenke (Verbenaceae), spesies aromatik yang ditemui terutamanya di Argentina dan Paraguay. Menurut kajian etnofarmakologi, populasi tempatan menggunakan tumbuhan, yang biasanya dikenali sebagai burrito, sebagai tonik penghadaman, sedatif, dan antidepresan [6, 7]. Walaupun prop-parti anxiolytic dan antidepresan ekstrak hidroetanol daripada A. polystachya telah disahkan oleh kajian praklinikal [8-10], tiada penyiasatan fitokimia telah dilakukan dengan tujuan untuk mengenal pasti sebatian yang berkaitan dengan aktiviti ini.

Sebelum ini telah ditunjukkan bahawa aktiviti antidepresan sesetengah tumbuhan ubatan, contohnya, Hypericum perforatum L. (Hypericaceae) dan Peganum harmala L. (Nitrariaceae), dikaitkan dengan perencatan monoamine oxidase-A (MAO-A) [11]. –13]. Keluarga MAO diedarkan ke seluruh sistem saraf pusat dan periferi dan ekspresi berlebihan enzim ini menggalakkan deaminasi oksidatif monoamina dengan pengurangan tahap neurotransmitter serotonin, norepinephrine, dan dopamin, yang mengakibatkan timbulnya gangguan psikiatri. Proses deaminasi sedemikian juga menghasilkan bahan seperti hidrogen peroksida, radikal bebas oksigen, dan aldehid yang bertanggungjawab terhadap tekanan oksidatif sel. MAO wujud dalam dua isoform utama yang berbeza berkenaan dengan pengedaran, kekhususan substrat, dan kepekaan terhadap perencat. Isoform MAO-A memainkan peranan penting dalam kemurungan dan gangguan kecemasan, manakala MAO-B terlibat dalam penyakit neurodegeneratif [13-17].

Berdasarkan perkara di atas, kami membuat hipotesis bahawa sifat anxiolytic dan antidepresan A. polystachya berasal, sekurang-kurangnya sebahagiannya, daripada kehadiran perencat MAO-A. Untuk menguji hipotesis ini, kami mengenal pasti prinsip aktif yang terdapat dalam ekstrak hidro-etanol daripada daun A. polystachya dan menilai kesan ekstrak mentah dan juzuk utama yang diasingkan daripadanya pada aktiviti MAO-A.

Keputusan dan perbincangan

Ekstrak hidroetanol daripada daun A. polystachya telah diserahkan kepada kromatografi cecair berprestasi ultra-spektrometri jisim (UPLC-MS), dan kromatogram yang diperolehi adalah pra-pewangi dalam ▶Gamb. 1a. Komponen utama ekstrak telah ditulenkan dengan kromatografi lajur dan kromatografi cecair berprestasi tinggi fasa terbalik (RP-HPLC), dan dikenal pasti sebagaiacteoside(syn verbascoside), isoacteoside, 6'-acetylacteoside, dan 4',4''',5,5''-tetrahydroxy-6,6'',3'''-trimethoxy-[C7–O– C7'']-biflavon dengan perbandingan 1H- dan 13C-NMR, HSQC, HMBC (▶Jadual 1S, 2S, Maklumat Sokongan) dan data MS (▶Rajah 1b-e) mereka dengan nilai yang dilaporkan dalam literatur [18 –20]. Kepekatan daripadaacteosidedalam ekstrak hidroetanol, seperti yang ditentukan oleh HPLC, ialah 108.65 ± 1.3 µg/mg ekstrak kering. Ini mewakili rekod pertama juzuk ekstrak daun daripada A. polystachya, walaupun minyak pati tumbuhan telah dianalisis sebelum ini dan didapati mengandungi monoterpenes carvone dan limonene sebagai komponen utama [21].

Ekstrak hidroetanol mentah daripada daun A. polystachya menghalang aktiviti MAO-A dalam cara yang bergantung kepada dos (▶Rajah 2a) dengan IC50 9.2 µg/mL, manakala perencat MAO selektif corgyline mempamerkan IC5 0 daripada 0.06 µg/mL (0.22 µM). Yang disucikanacteosidesjuga mempamerkan aktiviti perencatan terhadap MAO-A (▶Rajah 2b), dengan acteoside menunjukkan nilai IC50 terendah iaitu 5 µM (3.1 µg/mL) diikuti oleh isoacteoside dengan IC50 sebanyak 10.1 µM (6.3 µg/mL) dan 6'- asetilakteosida dengan IC50 sebanyak 9.5 µM (6.3 µg/mL). Perencatan MAO-A membawa kepada pembentukan semula tahap serotonin, norepinephrine, dopamine, dan tyramine, yang merupakan neurotransmitter utama dalam mengawal kebimbangan dan kemurungan [16]. Oleh itu, kehadiran pelbagai perencat MAO-A dalam daun A. polystachya menerangkan, sekurang-kurangnya sebahagiannya, aktiviti antidepresan dan anxiolytic yang dilaporkan sebelum ini bagi spesies [8-10].

Penggunaan campuran tumbuhan berbilang komponen boleh memberi manfaat dalam rawatan penyakit etiologi yang kompleks seperti kebimbangan, kemurungan, dan keadaan neurologi yang lain. Pada masa ini, penggunaan phytomedicines dalam rawatan penyakit yang menjejaskan sistem saraf adalah berdasarkan paradigma ligan terarah berbilang sasaran,

iaitu, farmaseutikal yang mempunyai aktiviti berbilang sasaran yang terhasil daripada kehadiran bahan seperti polifenol dengan sifat anti-radang, antioksidan, dan perencatan MAO yang mampu memberikan perlindungan saraf [20, 22–25].

Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa sifat polar bahan polifenol boleh menghalang interaksi dengan sasaran molekulnya. Walau bagaimanapun, kajian klinikal telah menunjukkan bahawa hubungan antara polifenolik dan metabolit sekunder nonpolar yang terdapat dalam ekstrak boleh mengubah kebolehtelapan membran sel dan memudahkan pengambilan sebatian polar [23]. Oleh itu, ekstrak tumbuhan kompleks yang mengandungi agen berbilang sasaran yang berinteraksi dengan reseptornya secara pleiotropik menjana sinergi farmakologi yang mempengaruhi pelbagai proses, termasuk pergerakan metabolit polar merentasi membran sel. Dalam konteks ini, Li et al. [26] menggunakan model zebrafish untuk menunjukkannyaacteosideboleh menembusi penghalang darah-otak, dan mencadangkan bahawa glikosida phenylethanoid mungkin mempunyai kesan terapeutik yang berpotensi dalam penyakit Parkinson.

Neurotransmiter monoaminergic adalah sasaran utama antidepresan moden kerana kekurangannya bertanggungjawab untuk gejala kemurungan yang melemahkan. Kajian in vivo baru-baru ini menunjukkan bahawa ekstrak etanol dan akueus Lippia citriodora (Verbenaceae) dan komponen utamanyaacteosidemempamerkan kesan anxiolytic, hipnosis, dan relaxant otot dan sifat ini dikaitkan, sebahagiannya, kepada interaksi dengan reseptor asid gamma-aminobutyric (GABAA) jenis A [27].

Kajian klinikal telah mendedahkan bahawa ubat dengan kapasiti untuk menyekat sitokin radang, seperti TNF-, atau komponen lain laluan isyarat keradangan, contohnya, cyclooxygenase-2 (COX-2), berkesan dalam mengurangkan gejala kemurungan pada pesakit dengan arthritis rheumatoid, psoriasis, dan kanser, serta mereka yang mengalami gangguan psikiatri utama [28]. Dalam konteks ini, telah dilaporkan bahawaacteosideboleh melemahkan pengeluaran dan pembebasan molekul keradangan, seperti nitrik oksida (NO), TNF-, dan interleukin 12 (IL-12) dalam makrofaj yang dirangsang lipopolysaccharide/interferon-gamma (LPS/IFN- ) [29] , serta histamin dan asid arakidonik dalam sel mast RBL-2H3 [30]. Sebagai tambahan,acteosidemampu mengurangkan tahap TNF- , IL-1 , IL-8, IL-6, dan NO, dan untuk mengaktifkan caspase-1, faktor nuklear-kappa-B

(NF-κB), NO sintase dan protein pengaktif-1 [31] yang disebabkan oleh IL-32 dan/atau LPS dalam sel TH-1 dan makrofaj [32].

Beberapa mediator keradangan ini, seperti IFN, IL-6, IL-8 dan IL-1 , telah ditemui pada tahap yang tidak normal dalam kedua-dua sampel tisu periferal dan post-mortem daripada individu yang tertekan. , dan telah dikaitkan dengan gejala kemurungan [33]. Pengaktifan molekul ini oleh tekanan psikososial boleh menggalakkan perubahan fungsi yang ketara dalam otak, yang membawa kepada perkembangan tingkah laku kemurungan dan gangguan psikiatri yang lain. IFN, IL-1, dan TNF-, sebagai contoh, boleh meningkatkan ekspresi dan fungsi pam reseptor serotonin, noradrenalin dan dopamin, sekali gus mengurangkan ketersediaan neurotransmitter ini dalam celah sinaptik [28]. Di samping itu, IFN-, IL-6, TNF-, dan tegasan oksidatif boleh mengaktifkan indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO), enzim yang bertanggungjawab untuk degradasi triptofan dan, dengan itu, mengurangkan kepekatan prekursor utama sintesis serotonin [34].

Acteoside, isoacteoside, dan 6'-acetylacteoside mengandungi bahagian hidroksifeniletil dan caffeoyl yang diketahui dikaitkan dengan sifat antioksidan [35, 36], dan acteoside sendiri mempamerkan aktiviti antioksidan yang besar [37]. Kajian telah menunjukkan bahawaacteosidemenghalang pengagregatan -amyloid peptide (A ) dalam cara yang bergantung kepada dos, berfungsi sebagai agen neuroprotektif, dan meningkatkan daya ingatan, dan sifat-sifat ini telah dikaitkan dengan aktiviti antioksidan agen [38, 39]. Memandangkan banyak spesies kaya fenolik dengan sifat antioksidan digunakan dalam rawatan gangguan neurologi [15], telah dicadangkan bahawa kesan antidepresan dan anxiolyticglikosida fenilethanoiddiasingkan daripada A. polystachya juga mungkin terhasil daripada aktiviti anti-oksidannya. Andaian ini disokong oleh Xu et al. [40], yang mengemukakan bukti mengenai hubungan antara peningkatan tekanan oksidatif dan kemurungan / kebimbangan.

Berdasarkan perkara di atas, kami menyimpulkan bahawa sifat antidepresan ekstrak hidroetanol daripada daun A. polystachya, dan feniletanoid yang telah diasingkan daripadanya, boleh dijelaskan oleh mod tindakan berbilang sasaran yang melibatkan perencatan MAO-A, menurunkan regulasi molekul radang, dan peneutralan tindak balas pengoksidaan. Oleh itu, keputusan yang dikemukakan di sini menyokong hipotesis asal kami bahawa aktiviti anxiolytic dan antidepresan ekstrak hidroetanol A. polystachya terhasil, sekurang-kurangnya sebahagiannya, daripada perencatan MAO-A. Walau bagaimanapun, hubungan struktur-aktiviti bagiglikosida fenilethanoiddikenal pasti dalam kajian ini memerlukan perhatian lebih lanjut supaya molekul baru boleh direka bentuk untuk rawatan gangguan neurologi khusus.

Bahan dan Kaedah

Bahan tumbuhan

Daun A. polystachya telah dituai di Farmácia da Na- tureza da Terra de Ismael (Jardinópolis, SP, Brazil) pada Januari 2016. Bahan tumbuhan telah dikenal pasti oleh Dr. Lúcia Rossi (Instituto Botânico, São Paulo, SP, Brazil), dan spesimen baucar telah dimasukkan ke dalam Herbarium Tumbuhan Ubat di UNAERP dengan nombor baucar

HPM-1213.

HPM-1213. Kebenaran untuk menilai bioaktiviti ekstrak daripada tumbuhan Brazil telah diberikan oleh Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis ​​(no. 02001.005074/ 2011-19).

Penyediaan ekstrak hidroetanol Aloysia polystachya

Daun (1000 g) dikeringkan selama 72 jam dalam ketuhar udara beredar pada suhu 45 darjah , dihancurkan, dan melalui penapis 40-mesh. Bahan serbuk itu direndam dalam air: etanol (20:80; v/v) selama 7 hari dan kemudiannya ditapis melalui kertas penapis Whatman No. 41. Turasan dikurangkan kepada kekeringan pada penyejat berputar dan diliofilkan untuk menghasilkan

130.2 g ekstrak mentah kering, menghasilkan nisbah ekstrak ubat 7.6:1.

Pengasingan dan pengenalpastian juzuk dengan kromatografi cecair berprestasi ultra-spektrometri jisim

Analisis kromatografi dilakukan menggunakan sistem Waters Acquity UPLC H-Class yang dilengkapi dengan pengesan tatasusunan diod (DAD) dan spektrometer jisim quadrupole tandem Waters Xevo TQ-S dengan sumber semburan Z yang beroperasi dalam mod ion negatif. Penyelesaian stok yang mengandungi 1.0 mg/mL ekstrak atau piawaianacteoside, isoacteoside, 6'-acetylacteoside, dan 4',4''',5,5''-tetrahydroxy-6,6'',3'''- trimethoxy-[C7–O–C7''] -flavon dalam metanol gred LC telah disiapkan secara berasingan, dengan sonikasi selama 3{18}} min setiap satu apabila perlu, dan ditapis melalui 0.45 μm Penapis Millipore (Merck Millipore). larutan telah dicairkan kepada 10 µg/mL dengan metanol, dan aliquot (5 μL) disuntik pada lajur Sigma-Aldrich Ascentis Express C18 (100 × 4.6 mm id; saiz zarah 2.7 µm). Fasa bergerak terdiri daripada air yang mengandungi 0.1 peratus asid formik (pelarut A) dan metanol yang mengandungi 0.1 peratus asid formik (pelarut B) yang dibekalkan pada kadar alir 0.5 mL/min mengikut profil elusi: isokratik dengan 3 peratus B antara 0 dan 4 min, diikuti dengan kecerunan linear dari 3 hingga 60 peratus B antara 4 dan 19 min dan dari 60 hingga 90 peratus B antara 19 dan 23 min, dan akhirnya kembali kepada 3 peratus B antara 23 dan 28 min. Efluen dipantau oleh DAD dalam julat 210 hingga 720 nm dan oleh MS dengan sumber yang dioptimumkan dan parameter operasi seperti berikut: kapilari volt-

umur 2.50 kV, suhu sumber semburan Z 150 darjah , suhu pelarutan (N2) 350 darjah , aliran gas desolvasi 600 L/j, dan julat jisim m/z 150 hingga 600 dalam mod imbasan penuh.

Pemurnian juzuk yang dikenal pasti

Ekstrak hidroetanol mentah (10 g) telah dilarutkan dalam air: etanol (50:50; v/v) dan dibahagikan secara berturut-turut terhadap heksana, etil asetat, dan n-butanol. Pecahan butanol tertumpu pada penyejat berputar dan sampel 3g ekstrak pecahan telah digunakan pada lajur kaca (10 × 3 cm od) yang diisi dengan gel silika C-18 RP (230-400 mesh; Sigma -Aldrich) dan dicairkan dengan air, diikuti dengan campuran air berturut-turut: metanol (90:10, 50:50, dan 10:90; v/v). Subfraksi yang diperoleh melalui elusi dengan air: metanol (90:10; v/v) telah ditulenkan lagi oleh RP-HPLC menggunakan Sistem AP Shimadzu LC-20digandingkan dengan SPD-20Pengesan UV/Vis dan dilengkapi dengan lajur Phenomenex Luna® C-18 (id 250 × 10 mm; saiz zarah 5 μm). Fasa bergerak ialah air: metanol bermula pada 90:10 (v/v) dan berubah kepada 30:70 (v/v) dalam 100 minit untuk menghasilkan empat sebatian yang diketahui.acteoside(750 mg), isoacteoside (430 mg), 6'-acetylacteoside (42 mg), dan 4',4''',5,5''-tetradroxy-6,6'',3''' -trimethoxy-[C7–O–C7'']-flavon (13 mg). Kadar alir fasa bergerak ialah 1 mL/min, isipadu suntikan ialah 500 μL, kromatogram direkodkan pada 340 nm, dan spektrum UV diperoleh dalam julat 240 hingga 400 nm. Identiti juzuk yang disucikan telah disahkan daripada spektrum 1H- (500 MHz) dan 13C-NMR (125 MHz) mereka yang direkodkan pada spektrometer model Bruker DPX 500, dan perbandingan data dengan yang terdapat dalam kesusasteraan [18, 19, 41]. Ketulenan sebatian terpencil telah disahkan oleh UPLC-DAD-MS (▶Rajah 1b–d) dan NMR (▶Rajah S1–S12, Maklumat Sokongan).

Kuantifikasi acteoside oleh tatasusunan diod HPLCpengesan

penyelesaian ini telah dianalisis pada sistem APvp {{{{1{0}}}}Shimadzu LC yang digandingkan dengan SPD-M10Avp DAD dan dipasang dengan lajur Phenomenex Luna C18 (250 × 4.6 mm id, 5 µm) dilindungi oleh pralajur Phenomenex C18 (4.0 × 3.0 mm id, 5 µm). Pengasingan dijalankan pada suhu bilik (22 ± 1 darjah ) menggunakan fasa bergerak yang terdiri daripada asid asetik 0.1 peratus dalam air (pelarut A) dan metanol (pelarut B;

Gred HPLC JT Baker) dibekalkan pada kadar aliran malar 1.0 mL/ min mengikut program: kecerunan linear daripada 10 kepada 70 peratus B antara 0 dan 32 min, dari 70 hingga 10 peratus B antara 32 dan 35 minit, dan elusi isokratik akhir dengan 10 peratus B antara 35 dan 40 minit. Panjang gelombang pengesanan ditetapkan pada 330 nm.

Kandungan acteoside dalam ekstrak dianggarkan menggunakanacteoside(Sigma-Aldrich; CAS no. 61276-17-3) sebagai standard luaran. Penyelesaian yang mengandungi 500, 250, 125, 62.5, 31.2 dan 15.6 ug/mL piawai rujukan telah disediakan dan lengkung penentukuran telah dibina dengan menundukkan setiap penyelesaian kepada analisis HPLC dalam tiga kali ganda [42 ]. Nisbah kawasan puncak acteoside piawai kepada kepekatan analit yang sepadan telah ditubuhkan melalui regresi linear lengkung piawai (▶Rajah S13, Maklumat Sokongan). Data analisis telah disahkan berkenaan dengan kelinearan, ketepatan, dan ketepatan mengikut garis panduan yang dikeluarkan oleh Agência Nacional de Vigilância Sanitária [42]. Had pengesanan (LoD) dan kuantiti (LoQ) acteoside ialah 0.30 dan 0.92 µg/mL, masing-masing.

Ujian perencatan monoamine oxidase-A

MAO-A manusia rekombinan, tyramine, corgyline, asid vanillik, 4-antipyrine amino dan peroksidase lobak kuda telah dibeli daripada Sigma-Aldrich. Ujian perencatan MAO-A telah dilakukan menggunakan 96-plat telaga mengikut versi kaedah yang diubah suai yang diterangkan oleh López et al. [43]. Setiap telaga telah dimuatkan dengan 50 μL larutan kromogenik (0.8 mM asid vanillik, 2.5 mM 4-antipirina amino dan 4 U/mL lobak pedas peroksidase dalam penimbal fosfat pada pH 7.6), 100 μL 3 mM tyramine, dan 50-μL aliquot ekstrak hidroetanol mentah atau salah satu daripada feniletanoid tulen yang dilarutkan dalam metanol. Akhir sekali, 50 μL aliquot 8 U/mL MAO-A telah ditambah kepada setiap telaga dan plat diinkubasi pada 37 darjah selama 30 minit, di mana penyerapan masa direkodkan setiap 5 minit menggunakan pembaca plat mikro. Corgyline (Lebih daripada atau sama dengan 97 peratus GC; Sigma-Aldrich) dan metanol dimasukkan sebagai kawalan positif dan negatif, masing-masing, pada setiap plat ujian.

Analisis statistik

Tiga penilaian bebas aktiviti perencatan MAO-A telah dilakukan dan data yang diperoleh dianalisis menggunakan perisian Graph-Pad Prism. Nilai IC50 bagi ekstrak hidroetanol, feniletanoid tulen, dan kawalan positif dikira dengan regresi tak linear, mensimulasikan plot log (kepekatan perencat) berbanding perencatan peratusan ternormal.

Maklumat sokongan

Spektrum H- dan 13C-NMR bagiacteoside, isoacteoside, 6'-acetylacteoside, dan 4',4''',5,5''-tetrahydroxy-6,6'',3'''-trimethoxy-[C7–O– C7''] -flavon dan analisis korelasi HSQC/HMBC untuk ketiga-tiga feniletanoid tersedia sebagai Maklumat Sokongan.

diterima 04.06.2018

disemak pada 19.10.2018

diterima 24.10.2018

Bibliografi

DOI https://doi.org/10.1055/a-0787-1665

Planta Med Int Terbuka 2019; 6: e1–e6

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York ISSN 2509-9264

Surat-menyurat

Ana Maria S. Pereira

Departamento de Biotecnologia em Plantas Medicinais

Universidade de Ribeirão Preto Av. Costábile Romano 2201 14096-900 Ribeirânia

Ribeirão Preto, SP

Brazil

Rujukan

[1] Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Kemurungan dan Gangguan Mental Biasa Lain: Anggaran Kesihatan Global. Geneva: WHO; 2017

[2] Ferguson JM. Ubat antidepresan SSRI: Kesan buruk dan toleransi. Prim Care Companion J Clin Psychiatry 2001; 3: 22–27

[3] van der Watt G, Laugharne J, Janca A. Perubatan pelengkap dan alternatif dalam rawatan kebimbangan dan kemurungan. Psikiatri Pendapat Curr 2008; 21: 37–42

[4] Sarris J, McIntyre E, Camfield DA. Ubat berasaskan tumbuhan untuk gangguan keresahan, bahagian 1: Kajian semula kajian praklinikal. Ubat CNS 2013; 27: 207–219

[5] Sarris J, McIntyre E, Camfield DA. Ubat berasaskan tumbuhan untuk gangguan keresahan, bahagian 2: Kajian semula kajian klinikal dengan bukti praklinikal yang menyokong. Ubat CNS 2013; 27: 301–319

[6] Del Vitto LA, Petenatti EM, Petenatti ME. Recursos herbolarios de San Luis (República Argentina). Bahagian utama: Plantas Nativas. Multequina 1997; 6: 49–66

[7] González Y, Arrúa RD, Rojas GD, García MG. Etnofarmacobotánica foliar de "burrito", Aloysia polystachya (Griseb.) Moldenke (Verben-aceae), cultivado en Paraguay. Rojasiana 2014; 13: 31–41

[8] Mora S, Díaz-Véliz G, Millán R, Lungenstrass H, Quirós S, Coto-Morales T, Hellión-Ibarrola MC. Kesan anxiolytic dan antidepresan seperti ekstrak hidroalkohol daripada Aloysia polystachya dalam tikus. Pharmacol Biochem Behav 2005; 82: 373–378

[9] Hellión-Ibarrola MC, Ibarrola DA, Montalbetti Y, Kennedy ML, Heinichen O, Campuzano M, Tortoriello J, Fernández S, Wasowski C, Marder M, De Lima TCM, Mora S. Kesan seperti anxiolytic Aloysia polystachya (Griseb.) Moldenke (Verbenaceae) dalam tikus. J Ethnopharma- col 2006; 105: 400–408

[10] Hellión-Ibarrola MC, Ibarrola DA, Montalbetti Y, Kennedy ML, Heinichen O, Campuzano M, Ferro EA, Alvarenga N, Tortoriello J, De Lima TCM, Mora S. Kesan seperti antidepresan Aloysia polystachya (Griseb. ) Moldenke (Verbenaceae) dalam tikus. Phytomedicine 2008; 15: 478–483

[11] Herraiz T, González D, Ancín-Azpilicueta C, Arán VJ, Guillén H. -Alkaloid carboline dalam Peganum harmala dan perencatan monoamine oxidase (MAO) manusia. Food Chem Toxicol 2010; 48: 839–845

[12] Herraiz T, Guillén H, Arán VJ, Salgado A. Pengenalpastian, kejadian dan aktiviti alkaloid quinazoline dalam Peganum harmala. Food Chem Toxicol 2017; 103: 261–269

[13] Herraiz T, Guillén H. Monoamine oxidase-A perencatan dan aktiviti antioksidan yang berkaitan dalam ekstrak tumbuhan dengan tindakan antidepresan yang berpotensi. Bio-Med Res Int 2018; 1018: 4810394

[14] Carradori S, D'Ascenzio M, Chimenti P, Secci D, Bolasco A. Perencat MAO-B terpilih: Pengajaran daripada produk semula jadi. Mol Divers 2014; 18: 219–243

[15] Fajemiroye JO, Silva DM, Oliveira DR, Costa EA. Rawatan kebimbangan dan kemurungan: Tumbuhan ubatan secara retrospeksi. Fundam Clin Pharmacol 2016; 30: 198–215

[16] Fišar Z. Dadah berkaitan dengan aktiviti monoamine oxidase. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2016; 69: 112–124

[17] Naoi M, Maruyama W, Shamoto-Nagai M. Jenis A monoamine oxidase dan serotonin secara koordinat terlibat dalam gangguan kemurungan: Daripada ketidakseimbangan neurotransmiter kepada neurogenesis terjejas. J Neural Transm 2017; 125: 53–66