Kesan Farmakologi Ekstrak Dan Sebatian Cistanche Pada Sistem Kencing: Satu Tinjauan
May 22, 2025
Abstrak: Benih pisang adalah benih matang yang dikeringkan dari pisang raja (Planagoa asiatica L.) atau (Plantago depressa Willd.). Ia mempunyai kesan membersihkan haba, diuresis, melegakan cirit-birit, meningkatkan penglihatan, dan mengeluarkan kahak. Penyelidikan moden telah menunjukkan bahawa Biji Pisang mempunyai aktiviti farmakologi yang kaya seperti diuresis, menurunkan asid urik, menurunkan lipid darah, menurunkan tekanan darah, menurunkan glukosa darah, anti-radang dan antibakteria, antioksidan, anti-tumor, melegakan batuk dan melegakan asma. Dalam makalah ini, kesan farmakologi dan asas material psyllium yang dilaporkan dalam 10 tahun yang lalu disusun dan diringkaskan, yang menyediakan rujukan saintifik untuk pembangunan dan penggunaan psyllium selanjutnya.
Kata kunci:benih pisang raja; tindakan farmakologi; polisakarid
Abstrak:
Cistanche, herba perubatan tradisional Cina, telah digunakan secara meluas sebagai ubat semula jadi untuk gangguan saluran kencing, penyakit buah pinggang, dan gangguan metabolisme cecair. Kajian ini secara sistematik meringkaskan tindakan farmakologiEkstrak cistanche dan sebatian aktifnya, terutamanya memberi tumpuan kepada merekadiuretik, pelindung buah pinggang, anti-radang, danantioksidanharta benda. Matlamatnya adalah untuk menyediakan sokongan saintifik untuk aplikasi klinikal dan pembangunan sumber Cistanche dalam nefrologi dan urologi.


Suplemen formula cistanche baharu dengan 75% glikosida dan 30% echinacoside
Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Pengeksport cistanche terbesar di China:
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
1. Kesan pada Sistem Kencing
1.1 Kesan Diuretik Cistanche
Cistanche adalah herba tradisional yang terkenal dengandiuretik dan kesan pengawalan air. Ciri-cirinya dicirikan sebagai manis dan hangat, menggalakkan metabolisme cecair, membersihkan haba pundi kencing, dan mengurangkan gejala disuria dan edema. Kajian moden telah menunjukkan bahawa kesan diuretik daripadaCistanche mentah dan diprosesdikaitkan dengan peraturanpengangkutan natrium-kloridadanungkapan aquaporin (AQP).dalam buah pinggang.
Sebagai contoh,Cistanche yang diproses dengan garampeningkatan ketara perkumuhan Na⁺ air kencing berbanding Cistanche mentah dalam tikus yang sarat air [8]. Kajian lanjut [9] mendedahkan bahawa kesan diuretik mengikut urutan potensi ini: diproses garam > digoreng > mentah. Walau bagaimanapun, dos tinggi Cistanche mentah dikaitkan dengan cirit-birit ringan dan nitrogen urea darah (BUN) yang diubah, yang menunjukkan kemungkinan kesan glomerular.
Pentadbiran cistanche meningkatkan pengeluaran air kencing 7 jam selepas rawatan, mengurangkan berat badan, meningkatvasopressin plasma, dan menurunserum Na⁺ dan Cl⁻peringkat. Ia juga menurunkan kawalanekspresi AQP1 dan AQP2 buah pinggang, menunjukkan amekanisme yang melibatkan saluran air dan pengangkut ion [10–11].
1.2 Kesan Pelindung Buah Pinggang Cistanche
Cistanche telah menunjukkankesan renoprotektifmelalui pelbagai laluan, termasukdiuresis, antioksida, anti-keradangan, dan peraturan bagimetabolisme lipid. Dalam model nefropati (cth, edema buah pinggang yang disebabkan oleh adriamycin), rawatan Cistanche dikurangkan dengan ketaraproteinuria, indeks buah pinggang, BUN, kreatinin, trigliserida (TG), kolesterol (CHOL), dan meningkatalbumin (ALB)peringkat [12].
Komponen aktif sepertipolisakaridadanpecahan minyak lemakCistanche telah ditunjukkan kepada:
perbaikifungsi penapisan glomerular
Kurangkankeradangan buah pinggang
KurangkanTNF-, IL-1, TGF- 1, danEkspresi NF-κB p65dalam tisu buah pinggang
Tingkatkanaktiviti SODdan mengurangkankandungan MDA, bertambah baiktindak balas tekanan oksidatif [13]
Polisakarida cistanche (800 mg/kg) juga memodulasi struktur mikrobiota usus dalam tikus nefropati membran dengan mengurangkan Firmicutes berbahaya dan meningkatkan Bacteroidetes yang bermanfaat, dengan itumengurangkan kerosakan buah pinggang melalui peraturan paksi usus-ginjal [14–15].
Cistanche yang diproses garam menunjukkan keberkesanan yang unggul berbanding mentah dalam mengurangkan proteinuria dan mengawal seliakeseimbangan lipid dan elektrolit, dengan modulasi imun yang lebih kuat [16].
Selain itu, ekstrak Cistanche didapati mengawal faktor apoptosis sepertiBcl-2, Bax, danCaspase-3pada tahap mRNA dan protein,menghalang apoptosis sel buah pinggangdan melindungi fungsi buah pinggang dalam model nefropati [17].
Dalammodel nefropati gouty, polisakarida Cistanche yang diproses garam berkurangan dengan ketaraprotein kencing, BUN, kreatinin, danasid uriktahap, melambatkanperkembangan fibrosis buah pinggang [18].

1.3 Cerapan Mekanistik daripada Farmakologi Rangkaian
Kajian farmakologi rangkaian dikenal pasti lebih60 sasaran dikongsiantara sebatian Cistanche danlupus nefritis (LN), termasukPI3KdanMAPKlaluan isyarat. Sebatian aktif utama sepertiquercetin, echinacoside, danhypoacetinmenunjukkan ikatan yang kuat kepada sasaran sepertiAKT1, IL-1, danTP53, mencadangkan peranan dalam keradangan, apoptosis, dan modulasi imun [19].
Quercetin, khususnya, menunjukkan potensi dalam mengawal seliapembiakan sel mesangialdan menindassitokin pro-radangmelaluiLaluan PI3K/AKT dan MAPK.
Analisis lanjut berkaitannefropati diabetik (DN)dikenalpasti9 bahan aktifdan216 sasaran yang berpotensi, denganCaspase-3menjadi pengesan utama dalam perencatan apoptosis. Cistanche bertindak melalui:
isyarat AGE-RAGE
Metabolisme lipid
Laluan MAPK dan TNF
IL-17 dan isyarat p53
Penemuan ini menyerlahkan pelbagai aspekmekanisme perlindungan buah pinggang Cistanche, menjadikannya suatu yang menjanjikanterapi semula jadi untuk nefropati diabetik, nefritis lupus, dan penyakit buah pinggang kronik (CKD) [20].

1. Kesan pada Sistem Kencing
1.1 Kesan Diuretik Cistanche
Cistanche adalah herba tradisional yang terkenal dengandiuretik dan kesan pengawalan air. Ciri-cirinya dicirikan sebagai manis dan hangat, menggalakkan metabolisme cecair, membersihkan haba pundi kencing, dan mengurangkan gejala disuria dan edema. Kajian moden telah menunjukkan bahawa kesan diuretik daripadaCistanche mentah dan diprosesdikaitkan dengan peraturanpengangkutan natrium-kloridadanungkapan aquaporin (AQP).dalam buah pinggang.
Sebagai contoh,Cistanche yang diproses dengan garampeningkatan ketara perkumuhan Na⁺ air kencing berbanding Cistanche mentah dalam tikus yang sarat air [8]. Kajian lanjut [9] mendedahkan bahawa kesan diuretik mengikut urutan potensi ini: diproses garam > digoreng > mentah. Walau bagaimanapun, dos tinggi Cistanche mentah dikaitkan dengan cirit-birit ringan dan nitrogen urea darah (BUN) yang diubah, yang menunjukkan kemungkinan kesan glomerular.
Pentadbiran cistanche meningkatkan pengeluaran air kencing 7 jam selepas rawatan, mengurangkan berat badan, meningkatvasopressin plasma, dan menurunserum Na⁺ dan Cl⁻peringkat. Ia juga menurunkan kawalanekspresi AQP1 dan AQP2 buah pinggang, menunjukkan amekanisme yang melibatkan saluran air dan pengangkut ion [10–11].
1.2 Kesan Pelindung Buah Pinggang Cistanche
Cistanche telah menunjukkankesan renoprotektifmelalui pelbagai laluan, termasukdiuresis, antioksida, anti-keradangan, dan peraturan bagimetabolisme lipid. Dalam model nefropati (cth, edema buah pinggang yang disebabkan oleh adriamycin), rawatan Cistanche dikurangkan dengan ketaraproteinuria, indeks buah pinggang, BUN, kreatinin, trigliserida (TG), kolesterol (CHOL), dan meningkatalbumin (ALB)peringkat [12].
Komponen aktif sepertipolisakaridadanpecahan minyak lemakCistanche telah ditunjukkan kepada:
perbaikifungsi penapisan glomerular
Kurangkankeradangan buah pinggang
KurangkanTNF-, IL-1, TGF- 1, danEkspresi NF-κB p65dalam tisu buah pinggang
Tingkatkanaktiviti SODdan mengurangkankandungan MDA, bertambah baiktindak balas tekanan oksidatif [13]
Polisakarida cistanche (800 mg/kg) juga memodulasi struktur mikrobiota usus dalam tikus nefropati membran dengan mengurangkan Firmicutes berbahaya dan meningkatkan Bacteroidetes yang bermanfaat, dengan itumengurangkan kerosakan buah pinggang melalui peraturan paksi usus-ginjal [14–15].
Cistanche yang diproses garam menunjukkan keberkesanan yang unggul berbanding mentah dalam mengurangkan proteinuria dan mengawal seliakeseimbangan lipid dan elektrolit, dengan modulasi imun yang lebih kuat [16].
Selain itu, ekstrak Cistanche didapati mengawal faktor apoptosis sepertiBcl-2, Bax, danCaspase-3pada tahap mRNA dan protein,menghalang apoptosis sel buah pinggangdan melindungi fungsi buah pinggang dalam model nefropati [17].
Dalammodel nefropati gouty, polisakarida Cistanche yang diproses garam berkurangan dengan ketaraprotein kencing, BUN, kreatinin, danasid uriktahap, melambatkanperkembangan fibrosis buah pinggang [18].
1.3 Cerapan Mekanistik daripada Farmakologi Rangkaian
Kajian farmakologi rangkaian dikenal pasti lebih60 sasaran dikongsiantara sebatian Cistanche danlupus nefritis (LN), termasukPI3KdanMAPKlaluan isyarat. Sebatian aktif utama sepertiquercetin, echinacoside, danhypoacetinmenunjukkan ikatan yang kuat kepada sasaran sepertiAKT1, IL-1, danTP53, mencadangkan peranan dalam keradangan, apoptosis, dan modulasi imun [19].
Quercetin, khususnya, menunjukkan potensi dalam mengawal seliapembiakan sel mesangialdan menindassitokin pro-radangmelaluiLaluan PI3K/AKT dan MAPK.
Analisis lanjut berkaitannefropati diabetik (DN)dikenalpasti9 bahan aktifdan216 sasaran yang berpotensi, denganCaspase-3menjadi pengesan utama dalam perencatan apoptosis. Cistanche bertindak melalui:
isyarat AGE-RAGE
Metabolisme lipid
Laluan MAPK dan TNF
IL-17 dan isyarat p53
Penemuan ini menyerlahkan pelbagai aspekmekanisme perlindungan buah pinggang Cistanche, menjadikannya suatu yang menjanjikanterapi semula jadi untuk nefropati diabetik, nefritis lupus, dan penyakit buah pinggang kronik (CKD) [20].






