Kesan Farmakologi Cistanche Deserticola

Penyelidikan farmakologi moden telah menunjukkan bahawa Cistanche deserticola mempunyai kesan melembapkan usus, menggalakkan pergerakan usus, meningkatkan fungsi seksual, meningkatkan imuniti, meningkatkan daya ingatan, anti-penuaan, anti-keletihan, anti apoptosis, anti-radiasi, mengawal sistem neuroendokrin, melindungi hati, dan mencegah nyanyuk.

Konstituen Kimia Utama Cistanche deserticola

Ekstrak air Desert Cistanche dan Tubular Cistanche boleh meningkatkan keupayaan fagositik makrofaj peritoneal tikus dengan ketara. D-manitol dan polisakarida dalam deserticola padang pasir boleh meningkatkan jisim limpa tikus dengan ketara dan meningkatkan fungsi imun selular; Di samping itu, polisakarida dari Cistanche deserticola mempunyai kesan pengawalseliaan pada sel T tikus, yang boleh meningkatkan tindak balas percambahan limpa tikus dan limfosit timik. Mereka juga mempunyai kesan sinergistik dengan concanavalin dan aglutinin darah tumbuhan untuk merangsang pembiakan limfosit timik tikus, dan boleh meningkatkan dengan ketara rembesan IL-2 oleh limfosit T limpa tikus.

Xiong Quanbo et al. melaporkan bahawa sembilan glikosida phenylethanolamine yang diasingkan daripada deserticola gurun mempunyai aktiviti penghapusan radikal bebas yang ketara dan kesan peroksidasi anti-lipid. Mereka juga mendapati bahawa lebih banyak kumpulan hidroksil fenolik dalam molekul, semakin kuat aktivitinya. Adalah spekulasi bahawa phenylethanolamine glycosides adalah komponen aktif utama deserticola padang pasir untuk anti-pengoksidaan.

Cistanche hidup padang pasir-Antioksidan

Larutan berair Cistanche deserticola boleh meningkatkan motilitas usus tikus dengan ketara, memendekkan masa buang air besar dengan ketara, dan juga mempunyai kesan perencatan yang ketara terhadap penyerapan air dalam usus besar. Ia menunjukkan bahawa Cistanche deserticola mempunyai kesan julap yang ketara. Larutan berair Cistanche deserticola boleh menyebabkan pengecutan jalur fundus gastrik tikus dan jalur ileum guinea pig dan boleh dihalang oleh atropin, yang mungkin merupakan mekanisme pelembab Cistanche deserticola. Berdasarkan fakta di atas, spekulasi bahawa ia mempunyai bahan aktif kolinergik dan mungkin berkaitan dengan kesan julapnya. Salah satu bahan aktif utama dalam Cistanche deserticola, betaine, mempunyai struktur yang hampir sama dengan kolin. Oleh itu, adalah spekulasi bahawa mekanisme Cistanche deserticola dalam melembapkan usus dan menggalakkan pergerakan usus adalah berkaitan dengan betaine.

kesan daripada keadaan-merawat sembelit

Zhang Hongquan et al. mengkaji kesan desert Cistanche deserticola polysaccharides pada CCl4-kemurungan hati yang disebabkan dan tikus model kekurangan limpa. Keputusan menunjukkan bahawa polisakarida deserticola padang pasir boleh meningkatkan kehilangan selera makan dan penurunan berat badan dengan ketara pada tikus, dan dengan ketara mengatasi kerosakan hati yang disebabkan oleh CCl4. Xiong Quanbo et al. mendapati bahawa empat sebatian phenylethanol glikosida yang diperoleh daripada deserticola padang pasir mempunyai aktiviti hepatoprotektif. Eksperimen in vitro menunjukkan bahawa keempat-empat sebatian dengan ketara menghalang peroksidasi lipid dalam mikrosom hati yang disebabkan oleh NADPH-CCl4, menghalang pembebasan sel aspartat-aminotransferase-dalam, dan mengurangkan ketoksikan sel hati yang disebabkan oleh CCL4 dan D-galactosamine; Eksperimen in vivo telah menunjukkan bahawa coelacanthin berkesan boleh menghalang pembebasan alanine aminotransferase, dengan itu menghalang kerosakan CCL4 pada hati. Adalah dipercayai bahawa kumpulan phenylethyl dan caffeoyl dalam struktur kompaun adalah kumpulan aktif, yang berkaitan dengan keupayaan mereka untuk menghilangkan radikal bebas dan menentang peroksidasi lipid.

Zhan Hongming et al. memerhatikan kesan jumlah glikosida phenylethanol daripada Salted Cistanche deserticola pada morfologi sel darah periferi pada tikus selepas penyinaran 60Co. Mereka mendapati bahawa diameter limfosit tikus kumpulan yang dirawat meningkat dengan ketara, dan terdapat perubahan morfologi yang serupa dengan transformasi limfosit T, menunjukkan bahawa Salted Cistanche deserticola boleh menghasilkan perlindungan sinaran dengan meningkatkan fungsi imun selular. Kajian lanjut oleh Li Linlin et al. mendapati bahawa jumlah glikosida dengan ketara boleh menggalakkan pemulihan aktiviti SOD dalam sel darah merah dan kandungan asid nukleik dalam limpa tikus yang disinari. Menghalang pembentukan LPO hati menunjukkan bahawa kesan perlindungan sinarannya juga berkait rapat dengan pencegahan kerosakan radikal bebas dan kesan peroksidasi anti-lipid; Histomorfologi juga menunjukkan bahawa Salted Cistanche deserticola boleh memulihkan struktur hati yang disinari dan tisu limpa dan menggalakkan sintesis asid nukleik. Shi Dawen et al. membandingkan ekstrak etil asetat atau ekstrak air Cistanche deserticola, Saline Cistanche, Tubular Cistanche, dan Sand Cistanche, dan mendapati bahawa pada kepekatan tertentu, mereka semua mempunyai kesan mengaktifkan limfosit darah periferi manusia untuk membunuh sel leukemia K562 manusia. Antaranya, Tubular Cistanche mempunyai kesan yang paling kuat, diikuti oleh Desert Cistanche.

Desert ginseng-Meningkatkan imuniti

Klik di sini untuk melihat produk Cistanche Enhance Immunity

【Minta lebih lanjut】 E-mel:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Sarjana Cina menggunakan meter aktiviti fizikal untuk memerhatikan kesan ekstrak deserticola padang pasir pada pergerakan spontan pada tikus. Hasil kajian menunjukkan bahawa ia boleh mengurangkan pergerakan spontan pada tikus, termasuk pergerakan mendatar, masa berjalan, dan jarak pergerakan. Antaranya, ekstrak air mempunyai kesan yang paling kuat. Kajian lanjut menunjukkan bahawa pengurangan aktiviti fizikal yang dihasilkan oleh ekstrak air deserticola padang pasir mungkin disebabkan oleh pengurangan aktiviti dopamin, peningkatan serotonin, dan aktiviti asid gamma-aminobutyric. Mao Xinmin et al. mendapati bahawa jumlah glikosida fenil etanol dalam Salted Cistanche deserticola boleh meningkatkan aktiviti SOD dan selenium glutathione peroksidase dalam miokardium iskemia-reperfusi tikus, mengurangkan kandungan LPO, dan mengurangkan kerosakan struktur zarah ultrafine miokardium; Meningkatkan dengan ketara elektrokardiogram tikus iskemia miokardium, mengurangkan kawasan infarksi miokardium, dan meningkatkan aktiviti kinase phosphocreatine dalam tisu miokardium. Ia mempunyai kesan perlindungan pada miokardium iskemia.