Bahagian Ⅱ:Timur Ke Barat: Kemajuan Penyelidikan dalam Perubatan Tradisional Cina Untuk Strategi Antipenuaan

Untuk maklumat lanjut:ali.ma@wecistanche.com

Kembali ke BAHAGIAN Ⅰ

Klik untuk memberi manfaat dan kesan sampingan untuk Anti-penuaan

Kajian farmakologi TCM

Heshouwu (Polygoni multiflora radix) (Polygoni multiflora radix). Heshouwu (Polygoni multiflora radix) ialah ubi akar kering Polygonum multiflorum Thunb., dan fungsi utamanya melibatkan mengurangkan paras lipid darah dan menggunakan sifat antipenuaan seperti peningkatan imuniti dan peningkatan kecerdasan. Derivatif emodin, emodin-8-o-(6'-o-malonyl)-glucoside, telah diasingkan daripada Heshouwu (Polygoni multiflora radix) oleh Lo et al.. Derivatif ini ditunjukkan untuk merangsang pembebasan hormon pertumbuhan di anterior tikus sel pituitari dengan mengaktifkan reseptor auksin, yang berfungsi untuk mendorong pembebasan auksin dan mempunyai sifat antipenuaan [70]. Di samping itu, Chen et al. [71] mendapati bahawa ekstrak akueus Heshouwu (Polygoni multiflora radix) jelas menghalang aktiviti monoamine oxidase dalam otak dan tisu hati tikus tua, menunjukkan bahawa Heshouwu (Polygoni multiflora radix) menghalang dan merawat penyakit nyanyuk seperti kemurungan dan Parkinson. penyakit yang berkaitan dengan gangguan monoamina dalam otak. Tang et al. mengkaji kesan ekstrak etil asetat Heshouwu (Polygoni multiflora radix) pada jangka hayat Caenorhabditis elegans dan menunjukkan bahawa jangka hayat purata nematod adalah lebih lama dalam kumpulan kepekatan rendah, sederhana dan tinggi (25, 37.5, dan 50 mg). /L etil asetat, masing-masing, dikira berdasarkan ubat mentah) berbanding kumpulan kosong, terutamanya kumpulan kepekatan sederhana. Perbincangan lanjut mengenai keupayaan 37.5 mg/L etil asetat untuk melambatkan penuaan dalam nematod tanpa merosakkan keupayaan pembiakan mereka telah dibentangkan [72]

Glikosida phenylethanoid cistanchemempunyai keupayaan yang kuat untukmenghilangkan radikal bebas. Keupayaan mengurangkannya lebih tinggi daripada vitamin C. Keupayaannya untuk menghilangkan diphenyl dan trinitrohydrazineradikal bebasdanaktiviti peroksidasi anti-lipidlebih tinggi daripada vitamin E.Polisakarida Cistancheboleh meningkatkan aktiviti superoxide dismutase dan glutathione photooxidative dalam sel darah merah dan tisu paru-paru pesakit yang semakin tua, sambil mengurangkan kandungan malondialdehid dan kolagen dalam paru-paru dan plasma, dan mempunyai kesan yang baik untuk membersihkan DPPH. Cistanche cistanche polysaccharide mempunyai kesan penghapusan yang baik pada anion superoksida, kumpulan hidroksil, radikal bebas DPPH dan oksigen singlet, meningkatkan kandungan triptofan dan kynurenine dalam kanta pesakit yang cepat menua, meningkatkan daya hidup serum.SOD, dan melambatkan penuaan Kemerosotan fisiologi pesakit dan kemerosotan morfologi sel.

Danggui (Angelicae Sinensis radix) (Angelicae Sinensis Radix). Danggui (Angelicae Sinensis Radix) ialah akar kering Angelica Sinensis (Oliv.) Diels. Eksperimen farmakologi moden telah menunjukkan bahawa Danggui (Angelicae Sinensis radix) mempunyai pelbagai peranan antipenuaan melalui beberapa mekanisme [73]. Qi et al. [74] menggunakan tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa sebagai model penyelidikan untuk mengkaji sifat antipenuaan Danggui (Angelicae Sinensis Radix). Air rebusan Danggui (Angelicae Sinensis radix) menunjukkan sifat antipenuaan yang baik yang bergantung kepada dos. Di samping itu, mekanisme antipenuaan Danggui (Angelicae Sinensis radix) termasuk meningkatkan aktiviti enzim Ca2 tambah –ATP dan menstabilkan kepekatan nitrik oksida sintase dan Ca2 tambah, dengan itu mengimbangi kandungan NO. Tambahan pula, An et al. [75] mendapati Danggui (Angelicae Sinensis radix) boleh mengurangkan ekspresi protein p16 dalam tisu otak dan mengurangkan aktiviti monoamine oxidase dalam otak dan tisu buah pinggang sambil meningkatkan aktiviti CAT dalam tisu hati dan buah pinggang. Oleh itu, mekanisme antipenuaan Danggui (Angelicae Sinensis radix) mungkin dikaitkan dengan peningkatan kapasiti antioksidan, menurunkan regulasi ekspresi p16, dan perencatan percambahan sel penuaan. Di samping itu, Danggui (Angelicae Sinensis radix) juga boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam darah dan tisu dan meningkatkan keupayaan penghapusan radikal bebas, yang mengakibatkan pengurangan pengeluaran MDA, pembubaran protein, dan denaturasi protein, dengan itu memastikan integriti struktur dan fungsi membran sel. dan seterusnya melambatkan berlakunya apoptosis [76].

Gouqizi (Lycii fructus) (Lycii fructus). Gouqizi (Lycii Fructus), ubat homolog makanan perubatan biasa, adalah buah masak kering Lycium barbarum L. Kajian terdahulu menggunakan fibroblas diploid paru-paru janin manusia (sel 2BS) sebagai model penuaan untuk mengkaji sifat antipenuaan Gouqizi (Lycii Fructus) dan menunjukkan bahawa ekstrak akueus Gouqizi (Lycii Fructus) boleh mempercepatkan kadar sintesis DNA dalam sel gabungan 2BS dan dengan itu memanjangkan jangka hayatnya [77]. Polisakarida medlar (MP) ialah sejenis polisakarida larut air yang terdiri daripada enam komponen monosakarida; ia adalah komponen aktif utama Gouqizi (Lycii Fructus) dan dipercayai sebagai bahan utama yang bertanggungjawab untuk sifat antipenuaan Gouqizi (Lycii Fructus), menunjukkan peranan pentingnya dalam kepentingan farmakologi Gouqizi (Lycii Fructus). Di samping itu, didapati bahawa MP boleh meningkatkan aktiviti SOD dan mengurangkan kandungan MDA dalam tikus penuaan [78]. MP juga boleh meningkatkan aktiviti glutathione peroksidase dan SOD dengan ketara dan mengurangkan kandungan MDA dalam plasma tikus penuaan yang dirawat MP dengan kecederaan saraf gua [79]. Tambahan pula, telah ditunjukkan bahawa MP memainkan peranan antipenuaan dengan meningkatkan aktiviti enzim antioksidan endogen untuk melambatkan proses yang berkaitan dengan kerosakan oksidatif, dan mekanisme ini mungkin dikaitkan dengan pengaktifan laluan Nrf2/ARE oleh MP [80] .

Kajian tentang preskripsi TCM antipenuaan

Pemahaman unik tentang penuaan sel dan antipenuaan yang berkaitan dengan preskripsi TCM mempunyai kelebihan yang besar, mendapat perhatian yang besar daripada sarjana Cina khususnya.

Kajian farmakologi tentang preskripsi TCM antipenuaan

Lebih daripada 100 preskripsi TCM antipenuaan tersedia. Beberapa preskripsi utama diringkaskan di bawah:

Preskripsi kuno klasik pil Liuwei Dihuang. Dalam kajian ke atas pil Liuwei Dihuang (LWDH), tikus ICR yang sudah tua secara semula jadi dirawat secara intragastrik dengan LWDH selama 30 hari, dan sifat antipenuaan LWDH telah disiasat menggunakan metabonomik. Dalam kajian terdahulu ini, 10 biomarker yang berkaitan dengan sifat antipenuaan LWDH telah diperolehi dan pelbagai mekanisme antipenuaan telah dikenal pasti, termasuk yang berkaitan dengan metabolisme asid linoleik, pantotenat, dan biosintesis CoA, metabolisme gliserofosfolipid, dan gula amino dan metabolisme gula nukleotida [81] . Di samping itu, Zhou et al. telah melaporkan bahawa LWDH boleh menghalang herotan dan kadar pertukaran kromatid kakak dengan ketara dalam sel sumsum tulang tetikus yang terdedah kepada cyclophosphamide, yang mempunyai sifat merosakkan DNA yang baik. Keputusan ini menunjukkan bahawa LWDH memainkan peranan dalam melambatkan penuaan dengan meningkatkan keupayaan tubuh untuk menahan kerosakan DNA [82]. Di samping itu, LWDH boleh meningkatkan aktiviti SOD dan mengurangkan kandungan MDA dan lipid peroksida dalam serum tikus; ia juga mempamerkan keupayaan penghapusan yang baik terhadap radikal bebas dalam badan [83].

Preskripsi kuno klasik pil Jingui Shenqi. Yan et al. mengkaji kesan farmakologi pil Jingui Shenqi (JGSQ) pada model tetikus encephalomyelitis autoimun dan menunjukkan bahawa JGSQ menurunkan markah fungsi neurologi dengan ketara, memendekkan perjalanan penyakit, dan mengawal nisbah sel CD4/CD8 dan bilangan sel NK dalam model tetikus encephalomyelitis autoimun [84]. Dalam kajian lain, kesan JGSQ pada telomerase dalam hati dan otak model tikus penuaan dikaji menggunakan ujian imunosorben berkaitan enzim dan qRT-PCR pada tahap protein dan transkripsi, masing-masing. Keputusan menunjukkan bahawa ekspresi telomerase dalam tisu tikus penuaan telah dipertingkatkan selepas pentadbiran JGSQ. Adalah dipercayai bahawa kesan terapeutik JGSQ pada tikus penuaan berkaitan dengan pengawalan ekspresi telomerase dalam beberapa tisu [85]. Selain itu, JGSQ boleh menghalang apoptosis sel tisu buah pinggang dengan menghalang ekspresi ahli superfamili reseptor faktor nekrosis tumor 6, menggalakkan ekspresi Bcl-2, dan meningkatkan tahap testosteron dan SOD testis dalam serum tikus, menunjukkan bahawa ia mempunyai sifat antioksidan yang baik [86].

Preskripsi kuno klasik pil Erzhi. Zhang et al. [87] merawat tikus tua yang diinduksi dengan D-galaktosa dengan pil Erzhi (EZ) dan menunjukkan bahawa aktiviti serum peroksida dan kandungan lipid peroksida adalah jauh lebih tinggi dalam tikus yang dirawat EZ berbanding tikus kawalan, menunjukkan bahawa EZ bertambah baik. kapasiti antioksidan dan melambatkan proses penuaan. Tambahan pula, Yao et al. [88] mendapati bahawa EZ boleh meningkatkan dengan ketara percambahan limfosit limpa; fagositosis makrofaj perut; dan tahap IL-1, IL-2 dan IL-12 dalam serum selepas pentadbiran EZ, menunjukkan bahawa EZ mempunyai sifat imunomodulator yang berkaitan dengan ekspresi mRNA yang dipertingkatkan bagi faktor T-limfosit. Zhao et al. menggunakan serum yang mengandungi EZ untuk mengkulturkan garisan sel kanser hati BEL-7402 dan garisan sel kanser paru-paru A549 dan mendapati bahawa kadar perencatan kedua-dua garisan sel kanser adalah jauh lebih tinggi daripada kultur serum, menunjukkan bahawa EZ mempunyai kesan menghalang pertumbuhan tumor [89]. Di samping itu, ia juga telah dilaporkan bahawa EZ mempunyai banyak sifat farmakologi seperti mengurangkan tahap lipid darah [90], memperbaiki anemia kekurangan zat besi [91], dan mencegah osteoporosis [92].

Preskripsi kuno klasik merebus Sijunzi. Mekanisme antipenuaan SJZ telah dikaji dalam tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa, dan keputusan menunjukkan bahawa rebusan Sijunzi (SJZ) boleh meningkatkan tahap glutation peroksidase dan kandungan MDA dalam tisu (cth, otak dan tisu hati) dan serum penuaan. tikus, dengan itu meningkatkan sifat antioksidan SJZ dan melambatkan proses penuaan [93]. Pang [94] juga mengkaji mekanisme antipenuaan SJZ dan mendapati bahawa SJZ boleh meningkatkan fungsi kompleks enzim rantai pernafasan mitokondria, mengurangkan kerosakan kepada mtDNA, dan meningkatkan sintesis ATP dalam mitokondria otak dalam tikus tua. Keputusan ini menunjukkan bahawa SJZ mempamerkan sifat anti-penuaan dengan melindungi mtDNA. Di samping itu, Yang [95] mengkaji kesan SJZ pada aktiviti telomerase dalam jantung, otak, dan hati tikus yang semakin tua. Keputusan menunjukkan bahawa SJZ boleh meningkatkan aktiviti telomerase dalam timus tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa dan kesan ini berkaitan dengan pengaktifan limfosit T dalam timus. Selain itu, Liu et al. [96] mengkaji kesan SJZ pada dysbacteriosis usus dalam tikus yang semakin tua dan mendapati bahawa usus Enterobacter, Enterococcus, Bifidobacterium, dan Lactobacillus kembali ke tahap normal dan jangka hayat tikus yang semakin tua telah dipanjangkan selepas pentadbiran SJZ. Selain itu, SJZ boleh menghalang sasaran mamalia laluan isyarat rapamycin dan mengurangkan ekspresi protein ribosom p70 S6 kinase dengan mengurangkan pengaktifan phosphoinositide-3-kinase untuk mengurangkan kerosakan yang disebabkan oleh tekanan oksidatif, sekali gus melambatkan penuaan [97 ].

Kajian klinikal preskripsi antipenuaan LWDH. Qing et al. menyiasat kesan LWDH pada penyakit Alzheimer; 50 pesakit dalam kumpulan rawatan telah diberikan LWDH dan 52 dalam kumpulan kawalan telah diberikan tablet piracetam (ubat untuk penyakit Alzheimer), dan eksperimen berlangsung selama 6 bulan. Keputusan kajian klinikal ini menunjukkan bahawa LWDH mempunyai kesan yang lebih baik dari segi meningkatkan kecerdasan, keupayaan hidup, dan ingatan pesakit dengan penyakit Alzheimer daripada tablet piracetam [98]. Dalam kajian lain, Zhong et al. mengkaji kesan LWDH pada penyakit Parkinson dalam 53 pesakit yang dirawat dengan kedua-dua ubat penyakit Parkinson konvensional dan LWDH (kumpulan rawatan) dan 36 pesakit yang dirawat dengan ubat penyakit Parkinson konvensional sahaja (kumpulan kawalan). Tempoh pentadbiran adalah 6 bulan, dan keputusan menunjukkan bahawa jumlah kadar keberkesanan klinikal kumpulan rawatan dan kawalan adalah masing-masing 81 peratus dan 61.5 peratus, menunjukkan bahawa LWDH mempunyai kesan yang lebih baik dalam memperbaiki penyakit Parkinson daripada ubat konvensional [99] . Di samping itu, Zhang et al. mengkaji LWDH untuk rawatan diabetes jenis 2. Dalam eksperimen klinikal, 150 pesakit telah dirawat dengan LWDH (6 biji sehari) selama 6 bulan. Keputusan menunjukkan bahawa glukosa darah puasa, glukosa darah selepas makan, dan tahap hemoglobin glikosilasi menurun, manakala tahap C-peptida meningkat selepas pentadbiran LWDH. Di samping itu, tiada tindak balas buruk seperti jantung, hati, atau kerosakan fungsi buah pinggang selepas mengambil ubat [100].

JGSQ. Kesan klinikal JGSQ telah dikaji dalam 76 pesakit dengan penyakit Alzheimer yang dibahagikan secara rawak kepada kumpulan rawatan dan kumpulan kawalan, dengan 38 pesakit dalam setiap kumpulan. Kajian ini dijalankan untuk menilai kesan klinikal JGSQ terhadap penyakit Alzheimer. Untuk tujuan ini, kumpulan rawatan telah diberikan JGSQ, dan kumpulan kawalan diberikan tablet piracetam. Skor soal selidik aktiviti kehidupan harian dan kefungsian ditentukan 3 bulan selepas rawatan. Keputusan eksperimen menunjukkan bahawa jumlah kadar keberkesanan klinikal adalah 82.05 peratus dalam kumpulan rawatan dan 39.74 peratus dalam kumpulan kawalan, menunjukkan bahawa JGSQ mempamerkan kesan yang baik dari segi meningkatkan penyakit Alzheimer [101]. Cao merawat 24 pesakit tua dengan jangkitan kulat sekunder dengan JGSQ dan flukonazol. Keputusan menunjukkan bahawa semua pesakit telah sembuh kecuali 1 pesakit dengan kanser paru-paru yang meninggal dunia akibat kegagalan pelbagai organ, menunjukkan bahawa JGSQ bukan sahaja merawat beberapa penyakit asas yang terdapat pada pesakit tua tetapi juga menghalang kesan sampingan fluconazole [102]. Zhao mengkaji 30 pesakit tua dengan hipertensi yang akan dirawat dengan JGSQ. Antaranya, 12 menghidap hiperlipidemia, 6 menghidap penyakit jantung koronari, dan 2 menghidap diabetes. Keputusan rawatan menunjukkan bahawa tekanan darah sistolik sesetengah pesakit menurun kepada normal, dan tahap lipid darah juga meningkat dengan ketara selepas rawatan [103].

SJZ. Yang et al. menggunakan SJZ untuk merawat 62 pesakit tua dengan sembelit berfungsi dan mengkaji kesan klinikal SJZ; pesakit ini dibahagikan secara rawak kepada kumpulan rawatan (31 pesakit) dan kumpulan kawalan (31 pesakit). Kumpulan rawatan diberikan SJZ, manakala kumpulan kawalan diberikan tablet phenolphthalein (ubat untuk merawat sembelit berfungsi). Keputusan kajian ini menunjukkan bahawa jumlah kadar keberkesanan klinikal dalam kumpulan rawatan dan kawalan adalah masing-masing 87.09 peratus dan 54.83 peratus. Keberkesanan SJZ digabungkan dengan saxagliptin (ubat untuk mengawal glukosa darah) dalam merawat pesakit tua dengan diabetes mellitus jenis 2 juga dikaji, dan gabungan ini didapati berkesan dalam mengurangkan tahap glukosa darah dan meningkatkan penunjuk berkaitan insulin. Selain itu, rawatan ini juga mengawal selia nesfatin-1 dan paras globulin pengikat hormon seks, sekali gus meningkatkan ketahanan insulin secara berkesan dan mengurangkan risiko komplikasi diabetes [104].

Prospek dan ringkasan

Kaedah yang berkesan untuk melambatkan penuaan telah dikaji secara meluas dengan hasil yang menjanjikan. Sesungguhnya, dengan perkembangan dalam perubatan moden dan biologi molekul, pencapaian hebat telah dibuat dalam kajian mekanisme penuaan. Walau bagaimanapun, pemahaman yang lengkap tentang mekanisme penuaan belum dicapai kerana penuaan adalah proses biologi kompleks yang disebabkan oleh pelbagai faktor. Sehubungan itu, disebabkan kerumitan dan ketidakpastian yang menyelubungi proses penuaan, penuaan tidak dapat dijelaskan dengan satu mekanisme tetapi mesti diterokai dalam banyak aspek dan pada tahap yang lebih mendalam. Berdasarkan titik umum penuaan, ia dianggap bahawa mesti ada hubungan dalaman dalam penyelidikan mekanisme penuaan. Penyelidikan lanjut mengenai hubungan ini seharusnya membantu mengembangkan pemahaman kita tentang mekanisme penuaan. Memandangkan kepentingan penyelidikan antara disiplin, gabungan penyelidikan antipenuaan dengan biologi sel, biologi molekul, genomik, metabolomik dan disiplin lain harus meluaskan penemuan penyelidikan yang berkaitan dengan kajian mekanisme penuaan pada masa hadapan.

Pergerakan penjagaan digunakan secara meluas dalam strategi antipenuaan kerana ia adalah semula jadi, mudah, dan tidak terhad oleh sebarang peralatan atau tapak. Walaupun pergerakan penjagaan mempunyai kelebihan unik dalam strategi antipenuaan, ia juga mungkin mempunyai kesan negatif jika ia tidak sesuai untuk pesakit tertentu. Oleh itu, adalah dianggap bahawa keputusan terbaik yang berkaitan dengan sifat antipenuaan pergerakan penjagaan dicapai dengan memilih kaedah pergerakan penjagaan yang sesuai untuk pesakit individu. Ini memerlukan individu untuk meningkatkan kecekapan dan kualiti penjagaan kesihatan secara menyeluruh dan menggalakkan perkembangan kesihatan fizikal dan mental mereka mengikut keadaan fizikal dan cadangan doktor mereka. Sesungguhnya, strategi ini mempertimbangkan perspektif yang berbeza, termasuk yang berkaitan dengan diet, penjagaan kesihatan, kesihatan mental, serta sukan dan senaman.

Dengan perkembangan teknologi penyelidikan moden yang dikaitkan dengan TCM, semakin banyak TCM antipenuaan sedang ditemui. Sesungguhnya, penyelidikan dan pembangunan ubat antipenuaan baharu berdasarkan TCM dijangka akan membawa kepada lembaran baharu. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelemahan dalam penyelidikan antipenuaan berkaitan TCM. Pertama, kebanyakan kajian mengenai mekanisme antipenuaan TCM telah memberi tumpuan kepada pengawalan antioksida dan imun. Oleh itu, kajian mesti meneroka mekanisme antipenuaan tambahan pada masa hadapan. Di samping itu, menggabungkan strategi dari perspektif pelbagai mekanisme antipenuaan bersama dengan konsep integriti dan sistematisasi harus menyumbang kepada penyelidikan dan pembangunan makanan sihat dan ubat antipenuaan. Kedua, hanya sebahagian kecil daripada bahan antipenuaan aktif TCM telah dikenal pasti pada masa ini, dengan banyak bahan antipenuaan aktif masih memerlukan kajian farmakologi tambahan. Ketiga, kajian lanjut tentang farmakokinetik TCM akan membantu dalam mempromosikan pengantarabangsaan dan pengiktirafan TCM. Walau bagaimanapun, bagi sebilangan besar TCM, terutamanya yang berkaitan dengan preskripsi kompaun, ramuannya agak kompleks, sekali gus menjejaskan kebolehlaksanaan analisis mendalam dan penilaian farmakodinamik. Oleh itu, adalah perlu untuk meneroka kaedah penyelidikan saintifik tambahan farmakologi yang melibatkan gabungan teori TCM dan sains dan teknologi moden.

Dalam badan, penuaan dan penjanaan semula berlaku serentak, dan proses penuaan berlaku apabila keupayaan penjanaan semula tidak dapat menandingi penuaan. Jika sel-sel diabadikan, proses penuaan tisu dijangka akan ditangguhkan atau disekat. Sel stem autologous ialah kelas sel multipoten dengan kebolehan pembaharuan diri dan replikasi diri. Di bawah keadaan tertentu, sel-sel ini boleh membezakan kepada pelbagai sel stem pluripoten dewasa. Sel pluripoten menambah dan mengawal sel berpenyakit, mengaktifkan fungsi sel penuaan, meningkatkan bilangan sel normal, meningkatkan kualiti sel, mencegah dan melambatkan lesi sel, dan memulihkan fungsi fisiologi normal sel. Pada masa ini, sel stem autologous telah memberikan hasil yang baik dalam rawatan beberapa penyakit seperti myeloma [105], penyakit jantung [106], dan disfungsi tiroid [107]. Di samping itu, sel-sel ini mempunyai kelebihan keselamatan dan kebolehpercayaan, dengan penolakan imun yang minimum, sekali gus membentangkan strategi yang menjanjikan untuk penyelidikan antipenuaan masa hadapan.

Kesimpulan

Dalam kajian ini, kemajuan dalam penyelidikan mengenai strategi antipenuaan dari timur ke barat telah dikaji, dengan tumpuan khusus pada sifat antipenuaan pelbagai TCM. Perubatan Barat telah membuat pencapaian besar dalam penyelidikan mengenai mekanisme penuaan, dan TCM telah memainkan peranan penting dalam kajian kaedah antipenuaan. Dengan kemajuan terkini dalam teknik biologi molekul, semakin banyak kajian tentang TCM antipenuaan sedang dijalankan menggunakan teknologi moden, yang memberi peluang untuk kajian mendalam tentang antipenuaan. Walau bagaimanapun, di sebalik kemajuan ini, batasan seperti sebatian aktif yang tidak jelas dan tidak dikenal pasti serta penyelidikan mekanisme tunggal mengenai TCM antipenuaan memerlukan penyiasat merentas disiplin untuk bekerjasama. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kaedah yang bertujuan untuk melambatkan penuaan menggunakan pemindahan sel stem autologous telah dilaporkan, yang mungkin mewakili arah baru dalam penyelidikan antipenuaan.

Rujukan

1.China Daily [Internet]. Penduduk Cina berusia lebih 60 tahun pada tahun 2050 hampir 500 juta pusat 14 jabatan untuk melaksanakan pendidikan kebangsaan mengenai penuaan [dipetik 2019 Jun 15]. Tersedia daripada: https://baijiahao.baidu.com/s?id=159351617349 6534363&wfr=spider&for=pc

2. Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu [Internet]. Mesyuarat kumpulan pakar mengenai penuaan global dan revolusi data [dipetik 2019 Jun 15]. Boleh didapati daripada: https://www.un.org/development/desa/en/

3. Lopez-Otin C, Blasco MA, Partridge L, et al. Ciri-ciri penuaan. Sel 2013, 153: 1194–1217.

4. Chen KJ. TCM Anti-penuaan. Beijing: Rumah Penerbitan Perubatan Cina Tradisional, 1989. (Bahasa Cina)

5. Du LS. Mekanisme penuaan dan langkah-langkah untuk melambatkan penuaan. J Guangxi Univ Tradit Chin Med 2001, 4: 108–110. (Bahasa Cina)

6. Harman D. Penuaan: teori berasaskan radikal bebas dan kimia sinaran. J Gerontol 1956, 11: 298–300.

7. Huang YL. Kajian tentang ubat tradisional Cina anti-penuaan. Lishizhen Med Mater Medica Res 2007, 18: 593. (Bahasa Cina)

8. Linnane AW, Marzuki S, Ozawa T, et al. Mutasi DNA mitokondria sebagai penyumbang penting kepada penuaan dan penyakit degeneratif. Lancet 1989, 1: 642–645.

9. Gong KZ, Zhang ZG, Huang YF, et al. Mekanisme pengaktifan ERK dalam fasa prakondisi anoksia yang dimediasi oleh saluran mK ATP. Chin J Geriatr 2004, 23: 644. (Bahasa Cina)

10. Harley CB, Futcher AB, Greider CW. Telomer memendekkan semasa penuaan fibroblas manusia. Alam 1990, 345: 458–460.

11. Klapper W, Parwaresch R, Krupp G. Biologi telomere dalam penuaan manusia dan sindrom penuaan. Mech Aging Dev 2001, 122: 695–712.

12. Tan DY. Beberapa kemajuan terkini dalam mekanisme molekul yang mendasari penuaan. Chin J Pathophys 2000, 16: 79–82. (Bahasa Cina)

13. Bjorksten J, Andrews F. Asas penuaan: perbandingan lengkung kematian untuk manusia dengan lengkung kelikatan gelatin semasa tindak balas silang silang. J Am Geriatr Soc 1963, 632–637.

14. Zeng EK, Wang H, Zhao YW. Era baru dalam kajian mekanisme penuaan. Chin J Soc Med 2006, 23: 156–158. (Bahasa Cina)

15. Stadtman ER, Levine RL. Pengoksidaan pengantaraan radikal bebas bagi asid amino bebas dan sisa asid amino dalam protein. Asid Amino 2003, 25: 207–218.

16. García-Peña C, Álvarez-Cisneros T, Quiroz-Baez R, et al. Mikrobiota dan Penuaan. Kajian dan Ulasan. Arch Med Res 2017, 48: 681–689.

17. Leung K, Thuret S. Gut microbiota: modulator keplastikan otak dan fungsi kognitif dalam penuaan. Penjagaan Kesihatan 2015, 3: 898–916.

18. Mariat D, Firmesse O, Levenez F, et al. Nisbah Firmicutes/Bacteroidetes mikrobiota manusia berubah mengikut usia. BMC Microbiol 2009, 9: 123.

19. Chen KJ. Perubatan Tradisional Cina Anti-penuaan. Beijing: Rumah Penerbitan Perubatan Cina Tradisional, 1989. (Bahasa Cina)

20. Zhu F. Prinsip dan kaedah dalam anti-penuaan TCM. J Zhejiang Univ Tradit Chin Med 2007, 31: 550–551. (Bahasa Cina)

21. Shi ZR. Kajian tentang kualiti hidup wanita, tanda-tanda penuaan, dan mekanisme penuaan. Shenyang: Universiti Perubatan Tradisional Cina Liaoning, 2010. (Bahasa Cina)

22. Shan F, Huang LQ, Guo J, et al. Sejarah dan perkembangan "satu akar perubatan dan makanan". Chin Bull Life Sci 2015, 27: 1061–1069. (Bahasa Cina)

23. Xue LY, Gao L, Qin XM, et al. Kajian literatur terkini mengenai aktiviti anti-penuaan herba tradisional Cina perubatan dan boleh dimakan. Food Sci 2017, 38: 302–309. (Bahasa Cina)

24. Tian JZ. tradisional Cina melambatkan penuaan. J Tradit Chin Med 1990, 6: 14–17. (Bahasa Cina)

25. Gong SB, Huang BY. Satu tinjauan mengenai mekanisme kesan anti-penuaan akupunktur dan moksibusi. J Tradit Chin Med 2005, 25: 233–237. (Bahasa Cina) 26. Yang MX, Liu CY, Lu Y. Kemajuan penyelidikan akupunktur dan moksibusi terhadap anti-penuaan dalam sepuluh tahun kebelakangan ini. J Clin Acupunct Moxib 2004, 20: 52–54. (Bahasa Cina)

27. Guo ZY, Jiang J. Penyelidikan mengenai sistem budaya kesihatan Taichi Cina. J Shanghai Univ Sport 2006, 30: 57–61. (Bahasa Cina)

28. Zou L, Wang C, Tian Z, et al. Kesan Taichi gaya Yang pada parameter gait dan fleksibiliti muskuloskeletal dalam wanita tua Cina yang sihat. Sukan (Basel) 2017, 5: 52.

29. Zhang J, Shen SN. Mengenai sumber falsafah tradisional dan lima latihan haiwan yang diketuai oleh TCM. J Nanjing Univ Tradit Chin Med 2011, 12: 26–27. (Bahasa Cina)

30. Cheng XF, Dai JG. Perbincangan cetek tentang kemajuan penyelidikan lima haiwan bermain-main. Henan Tradit Chin Med 2018, 38: 151–154. (Bahasa Cina)

31. Sun P, Cheng F, He XH. Kemajuan penyelidikan Wuqinxi. Bull Sport Sci Technol 2018, 26: 152–154. (Bahasa Cina)

32. Kessel B. Seksualiti pada orang yang lebih tua. Umur Penuaan 2001, 30: 124–128.

33. Avis NE. Fungsi seksual dan penuaan pada lelaki dan wanita: kajian berasaskan komuniti dan populasi. J Gend Specif Med 2000, 3: 37–41.

34. Li R, Jin L, Hong P, et al. Kesan baduanjin terhadap menggalakkan kecergasan fizikal dan kesihatan orang dewasa. Evid Based Complement Alternat Med 2014, 2014: 1–8.

35. Xia R, Qiu PT, Lin HY, et al. Kesan senaman minda-badan tradisional Cina (Baduanjin) dan berjalan pantas pada rangkaian perhatian dorsal pada orang dewasa yang lebih tua dengan gangguan kognitif ringan. Psikol Depan 2019, 10: 2075.

36. Ahli Parlimen Rayman. Kepentingan selenium kepada kesihatan manusia. Lancet 2000, 356: 233–241.

37. Chai W, Cooney RV, Franke AA, et al. Kesan suplemen kalsium dan vitamin D pada tekanan darah dan lipid serum dan karotenoid: percubaan klinikal rawak, dua buta, terkawal plasebo. Ann Epidemiol 2013, 23: 564–570.

38. Sheehan J. Kepentingan penambahan magnesium klorida selepas infarksi miokardium. Am J Cardiol 1989, 63: 35–38.

39. Malavolta M, Piacenza F, Basso A, et al. Nisbah tembaga kepada zink serum: hubungan dengan penuaan dan status kesihatan. Mech Aging Dev 2015, 151: 93–100.

40. Baudry JL, Kopp JF, Boeing H, et al. Perubahan status unsur surih semasa penuaan: hasil kajian kohort EPIC-Potsdam. Eur J Nutr 2019: 1–14.

41. Liu HY, Wu JH, Yao ZB, et al. Kesan suplemen vitamin C dan vitamin E terhadap fungsi rintangan pengoksidaan dalam populasi pertengahan umur dan tua. Kawalan Chin J Dis Sebelum 2007: 505–507. (Bahasa Cina)

42. Packer JE, Slater TF, Willson RL. Pemerhatian langsung interaksi radikal bebas antara vitamin E dan vitamin C. Alam 1979, 278: 737–745.

43. Enck P, Benedetti F, Schedlowski M. Pandangan baharu tentang tindak balas plasebo dan nocebo. Neuron 2008, 59: 195–206.

44. Offner H, ZamoraA, Subramanian S, et al. Analog androstene sintetik menghalang arthritis yang disebabkan oleh kolagen dalam tetikus. Clin Immunol 2004, 110: 181–190.

45. Lv WH. Kesan farmakologi dan aplikasi klinikal meclofenox hydrochloride, Northwest Pharm J 2004: 47–48. (Bahasa Cina)

46. ​​Kontush A, Weber W, Beisiegel U. Alpha- dan beta-karoten dalam lipoprotein berketumpatan rendah adalah sasaran pilihan untuk pengoksidaan yang disebabkan oleh nitrik oksida. Atherosclerosis 2000, 148: 87–93.

47. Sies H, Stahl W, Sundquist AR. Fungsi antioksidan vitamin: vitamin E dan C, beta-karotena, dan karotenoid lain. Ann NY Acad Sci 1992, 669: 7–20.

48. Li YR, Li S, Lin CC. Kesan resveratrol dan pterostilbene pada penuaan dan umur panjang. Biofaktor 2018, 44: 1–14.

49. Wang CH, Zhang XX, Sun LY, et al. Kemajuan dalam tindakan farmakologi polifenol teh. Chin Pharm 2010, 19: 62–63. (Bahasa Cina)

50. Zhou XB, Dong JJ, Zhuang CZ, et al. Keadaan semasa dan trend perkembangan produk kesihatan asid amino. Amino Acid Biol Resour 2013, 35: 69–72. (Bahasa Cina)

51. Pang XP, You ZT, Chen X, et al. Pembangunan aplikasi peptida kecil. Guangdong Chem Ind 2015, 42: 118–120. (Bahasa Cina)

52. Abuja PM, Albertini R. Kaedah untuk memantau tekanan oksidatif, peroksidasi lipid dan rintangan pengoksidaan lipoprotein. Clin Chim Acta 2001, 306: 1–17.

53. Wu D, Tang LJ, Wang S, et al. Pembangunan cecair oral untuk mengawal imuniti. Nutr Makanan Dagu 2015, 21: 64–66. (Bahasa Cina)

54. Wang YW, Li XD, Bi XJ. Kesan Qigong kesihatan Baduanjin terhadap kualiti tidur dan fungsi ingatan warga tua dalam komuniti. Chin J Gerontol 2019, 39: 3435–3437. (Bahasa Cina)

55. Zou LY, Yeung Al, Quan XF, et al. Latihan Baduanjin berasaskan kesedaran untuk kemurungan dan kebimbangan pada orang yang mempunyai penyakit fizikal atau mental: kajian sistematik dan meta-analisis. Kesihatan Awam Int J Environ Res 2018, 15: 321.

56. Chen T, Yue GH, Tian Y, et al. Campur tangan badan minda Baduanjin meningkatkan fungsi kawalan eksekutif. Psikol Depan 2016, 7: 1–8.

57. Zou LY, Pan ZJ, Yeung A, et al. Kajian tinjauan tentang kesan berfaedah Baduanjin. J Altern Complement Med 2018, 24: 324–335.

58. Chen Q, Hou SL. Mengenai pewarisan dan pembangunan Bencao Gangmu kepada Shennong Bencaojing dari perspektif anti-penuaan. Inf Tradit Chin Med 1992: 3–4. (Bahasa Cina)

59. Chen XQ. Koleksi tonik haiwan dan tumbuhan di Bencao Gangmu dan penyelidikan moden ke atas 20 daripadanya. Chin Pharm J 1993, 28: 516–520. (Bahasa Cina)

60. Burkewitz K, Zhang Y, Mair WB. AMPK pada perhubungan tenaga dan penuaan. Metab Sel 2014, 20: 1–16.

61. Shen CY, Jiang JG, Yang L, et al. Bahan aktif anti-penuaan daripada herba dan nutraseutikal yang digunakan dalam perubatan tradisional Cina: mekanisme farmakologi dan implikasi untuk penemuan ubat. Br J Pharmacol 2017, 174: 1395–1425.

62. Ma HD, Deng YR, Tian ZG, et al. Perubatan Cina tradisional, dan peraturan imun. Clin Rev Allergy Immunol 2013, 44: 229–241.

63. Matahari QS. Kajian tentang ubat-ubatan untuk memanjangkan tahun dalam kerja-kerja perubatan herba Cina kuno. Beijing: Akademi Perubatan Cina Tradisional Cina, 2017. (Bahasa Cina)

64. Sun JZ, Zhang LH, Zhang J, et al. Kesan perlindungan ginsenoside Rg1 pada splenocytes dan thymocytes dalam model tikus penuaan yang disebabkan oleh d-galaktosa. Int Immunopharmacol 2018, 58: 94–102.

65. Chen X, Zhang J, Fang Y, et al. Ginsenoside Rg1 menangguhkan penuaan pramatang akibat tert-butil hidroperoksida dalam sel fibroblas diploid WI-38 manusia. J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2008, 63: 253–264.

66. Zhang WY, Zhao WX, Yin YQ, et al. Mekanisme aktiviti anti-penuaan ekstrak air ginseng dalam drosophila melanogaster. J Jilin Agricultural Univ 2018, 40: 557–562. (Bahasa Cina)

67. Ma X, Zhang K, Li H, et al. Ekstrak daripada Astragalus membranaceus mengehadkan kematian sel miokardium dan meningkatkan fungsi jantung dalam model tikus iskemia miokardium. J Ethnopharmacol 2013, 149: 720–728.

68. Van HB, Woshner V, Santos JH. Peranan DNA mitokondria dalam tindak balas toksik kepada tekanan oksidatif. Pembaikan DNA (Amst) 2006, 5: 145–152.

69. Xue N, Zhang R, Wu, ZW. Peraturan Astragalus membranaceus pada flora usus dalam tikus penuaan. Bol Malariol Salud Ambient 2019, 3: 43–49.

70. Lo YH, Chen YJ, Chung TY, et al. Emogrelin, terbitan emodin unik dalam Heshouwu, merangsang rembesan hormon pertumbuhan melalui pengaktifan reseptor ghrelin. J Ethnopharmacol 2015, 159: 1–8.

71. Cui ZY, Shi YD, et al. Kesan Polygonum multiflorum Thunb pada penuaan tikus tua. Ubat Herba Tradit Dagu 1991, 22: 357–359. (Bahasa Cina)

72. Tang JF, Zhang F, Li YH, et al. Kajian kesan anti-penuaan ekstrak etil asetat daripada Folygonum multiflora pada Caenorhabditis elegans. Chin Pharm 2017, 28: 493–496. (Bahasa Cina)

73. Zhou Y, Li YD. Kemajuan penyelidikan kesan anti-penuaan angelica. Med Inf 2011, 24: 2176–2177. (Bahasa Cina)

74. Qi XL, Wei XD, Ou Q, et al. Kesan Angelica sinensis pada tiada pelepasan dalam korteks serebrum tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa. Chin J Gerontol 2003, 6: 395. (Bahasa Cina)

75. An FY, Liu XS, Li XY, et al. Kesan polisakarida angelica pada anti-pengoksidaan dan ekspresi protein p16 dalam tikus model penuaan. Tradit Chin Med Res 2013, 26: 65–68. (Bahasa Cina)

76. Zhao NJ, Li H. Penyiasatan kesan antioksidan Angelicae radix dari Korea, China, dan Jepun. J Phys Pathol Korean Med 2017, 3: 182–187.

77. Wu BY, Zou JH, Meng SC. Kesan buah wolfberry dan epimedium pada sintesis DNA sel gabungan 2BS yang semakin tua-muda. Chin J Integr Tradit West Med 2003, 23: 926–928. (Bahasa Cina)

78. Yi R, Liu XM, Dong Q. Kajian teknologi pengekstrakan polisakarida Lycium barbarum dan kesan anti-penuaannya. Afr J Tradit Complement Altern Med 2013, 10: 171–174

79. Zhao ZK, Yu HL, Liu B, et al. Mekanisme antioksidan polisakarida Lycium barbarum menggalakkan pembaikan dan penjanaan semula berikutan kecederaan saraf gua. Neural Regen Res 2016, 11: 1312–1321.

80. Xu WS, Saiki S, Myojin T, et al. Ekstrak Lycii fructus memperbaiki sitotoksisiti akibat hidrogen peroksida melalui tindakan antioksidan tidak langsung. Biosci Biotechnol Biochem 2018, 82: 1812–1820.

81. Liang H, Li Q, Sui YD, et al. Kesan pengawalseliaan pil Liuwei Dihuang pada tikus betina penuaan semula jadi dan kajian metabonomik. Pharmacol Clin Chin Mater Medica 2018, 34: 2–7. (Bahasa Cina)

82. Zhou KF, Wang MY, Zhao FM, et al. Kajian eksperimen mengenai mekanisme melambatkan penuaan dengan pil Liuwei Dihuang. Jiangsu J Tradit Chin Med 1999: 44–45. (Bahasa Cina)

83. Chen WD, Wang JZ, Shi JH, et al. Caenorhabditis elegan kesan umur panjang Liuwei Dihuang pada kedua-dua tikus dan tua. Dis penuaan 2019, 10: 578–591.

84. Liu Y, Wang L, Zhao H, et al. Kesan pil Liuwei Dihuang dan pil Jinguishenqi pada subkumpulan limfosit dan sel pembunuh semulajadi pada tikus dengan encephalomyelitis autoimun eksperimen. Chin J Exper Tradit Med Formula 2009, 15: 42–47. (Bahasa Cina)

85. Wan X. Kesan pil Jinkui Shenqi pada telomerase dalam tikus model penuaan. Chongqing: Universiti Barat Daya, 2011. (Bahasa Cina)

86. Zhan ZS, Qi LJ, Lu CX, et al. Kesan pil Shenqi dan pil Yougui pada ekspresi Bcl-2 dan fas dalam buah pinggang tikus kekurangan buah pinggang. Shandong J Tradit Chin Med 2011, 30: 412–414. (Bahasa Cina)

87. Zhang Z, Gao CY, Han WL, et al. Kesan pil Erzhi pada aktiviti POD serum dan kandungan LPO dalam tikus penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa. Acta Chin Med Pharmacol 2013, 41: 79–81. (Bahasa Cina)

88. Yao G, Wang Y, Liu Y, et al. Promosi pecahan berkesan daripada pil Erzhi pada aktiviti imun limfosit T. Chin Tradit Patent Med 2014, 36: 441–446. (Bahasa Cina)

89. Zhao Y, Luo R, Shang GB, et al. Tindakan sero-farmakologi merebus Erzhi pada menghalang sel tumor. J New Chin Med 2013, 45:156–159. (Bahasa Cina)

90. Xu JW, Xu JA, Li RM, et al. Kesan pil Erzhi yang diubah suai pada tikus yang diovariektomi. J Guangzhou Univ Tradit Chin Med 2013, 30: 367–371. (Bahasa Cina)

91. Chen Y. Kesan pil ErZhi terhadap penyerapan zat besi dan penggunaan tikus model anemia kekurangan zat besi. J Guiyang Coll Tradit Chin Med 2011, 33: 144–145. (Bahasa Cina)

92. Liang WN, Li XH, Li GH, et al. Paksi Sirt1/Foxo memainkan peranan penting dalam mekanisme kesan terapeutik pil Erzhi dalam tikus yang diovariektomi. Evid Based Complement Alternat Med 2018, 2018: 9210490.

93. Chen H, Chen DB. Kesan rebusan Sijunzi pada fungsi antioksidan dalam penuaan tikus. J Jiangxi Univ Tradit Chin Med 2005, 25: 68–70. (Bahasa Cina)

94. Pang LX. Kemajuan penyelidikan mengenai tindakan farmakologi merebus Sijunzi. Inf Tradit Chin Med 1991: 23–27. (Bahasa Cina)

95. Yang J. Kajian eksperimen tentang kesan rebusan Sijunzi terhadap kecederaan radikal bebas dan aktiviti telomerase dalam tikus model penuaan D-galaktosa. Shenyang: Universiti Perubatan Tradisional Cina Liaoning, 2004. (Bahasa Cina)

96. Liu Y, Yang J, Cai Z. Penyiasatan kimia ke atas rebusan Sijunzi dan dua herba utama Panax ginseng dan Glycyrrhiza uralensis oleh LC/MS/MS. J Pharm Biomed Dubur 2006, 41: 1642–1647.

97. Shen Y, Gao X, Tan YQ, et al. Sijunzi berperisa melambatkan penuaan tisu otak tikus melalui laluan isyarat mTOR. Acta Med Univ Sci Technol Huazhong 2018, 47: 417–420. (Bahasa Cina)

98. Qing ZQ. Pemerhatian terhadap kesan terapeutik pil Liuwei Dihuang dalam melambatkan penyakit Alzheimer dalam 50 pesakit. Chin J Tradit Med Sci Technol 2007, 16: 373–374. (Bahasa Cina)

99. Zhong Q, Deng Z, He QS, et al. Pil Liuwei Dihuang dalam rawatan Parkinson dalam 53 pesakit. Kesihatan Med 2004, 20: 661. (Bahasa Cina)

100. Zhang QZ. Pemerhatian terhadap kesan terapeutik pil Liuwei Dihuang dalam merawat diabetes jenis 2 dengan kekurangan Yin. Mod J Integr Tradit Chin West Med 2006, 10: 1282. (Bahasa Cina)

101. Li J. Pemerhatian klinikal terhadap rawatan demensia nyanyuk dengan penambahan pil Jinkui Shenqi. Panduan Chin Med 2010, 8: 268–269. (Bahasa Cina)

102. Cao MM. Fluconazole digabungkan dengan pil Shenqi dalam merawat 24 kes jangkitan kulat nyanyuk. Acta Acad Med Suzhou 2000, 20: 698. (Bahasa Cina)

103. Zhao YJ. 30 kes hipertensi sistolik mudah nyanyuk dirawat dengan pil Shenqi yang diubah suai. Mod J Integr Tradit Chin West Med 2003: 925–926. (Bahasa Cina)

104. Zhang J, Xiao Y, Song QL, et al. Air rebusan Huangqi Sijunzi digabungkan dengan saxagliptin dalam rawatan diabetes jenis 2 warga emas. Acta Chin Med 2019, 34: 2198–2202. (Bahasa Cina)

105. Miller KC, Gertz MA, Buadi FK et al. Kesan induksi semula sebelum menyelamatkan pemindahan sel stem autologous dalam pelbagai myeloma. Pemindahan Sumsum Tulang 2019, 54: 2039–2050.

106. Abdallah AA, Alapat D, Kaur V et al. Hasil pemindahan sel stem autologous untuk AL-amyloidosis jantung dan penyakit pemendapan rantai ringan jantung. J Oncol Pharm Pract 2019: 1078155219888564.

107. Kvistad SAS, Lehmann AK, Trovik LH et al. Keselamatan dan keberkesanan pemindahan sel stem hematopoietik autologus untuk pelbagai sklerosis di Norway. Mult Scler 2019: 1352458519893926.