Bahagian 2: Apakah Kod Memori Neural Semasa Tidur?
Mar 10, 2022
Untuk maklumat lanjut:ali.ma@wecistganche.com
sila klik di sini untuk Bahagian 3
Sila klik di sini untuk Bahagian 1
Ingatan kontekstual
Semua kenangan adalah konteks khusus, sama ada spatial, temporal atau emosi, yang membawa kepada konsep pengekodan jujukan atau pengekodan trajektori. Oleh kerana rangkaian hippocampal disambungkan dengan amygdala— kawasan otak tertentu yang bertanggungjawab untuk emosi daningatanmodulasi, kenangan episod sering dikaitkan dengan emosi, seperti kebahagiaan, ketakutan, dan kebimbangan. Ini mungkin berlaku dalamingataningat dan impikan pengalaman. Terutama, tidur menyatukan atau membentuk semula kenangan emosi [97]. Satu hipotesis ialah emosi atau kontekstualingatanboleh dikuatkan atau dilemahkan dalam hippocampus semasa aktiviti theta tidur REM [98,99]. Bukti sebab-musabab terkini menunjukkan bahawa pengecilan irama theta yang tepat secara sementara telah menjejaskan kontekstual bersyarat ketakutan.ingatan[99]. Walau bagaimanapun, cara membaca kenangan episodik kontekstual yang disematkan dengan emosi yang berbeza masih menjadi teka-teki besar. Pembangunan pendekatan pengiraan baharu untuk mentafsir kod populasi hippocampal-amygdala akan menjadi hala tuju penyelidikan lanjutan.

Klik untuk cistanche tubulosa dos dan Cistanche untuk meningkatkan ingatan
Kreativiti dan wawasan
Kreativiti melibatkan pembentukan unsur bersekutu ke dalam persatuan baru yang berguna untuk tingkah laku tugas masa hadapan (cth, perancangan, penyelesaian masalah). Corak perkaitan baharu sedemikian mungkin tidak kerap berlaku, dan tidak boleh dikelirukan dengan peristiwa "pramainan" [100]. Wawasan ditakrifkan sebagai proses penstrukturan semula saraf yang membawa kepada perolehan pengetahuan eksplisit secara tiba-tiba yang membawa kepada tingkah laku yang berubah secara kualitatif [101]. Kajian tidur manusia mencadangkan bahawa tidur REM menggalakkan kreativiti dan wawasan kerana perubahan dalam neuromodulasi kolinergik dan noradrenergik [102], yang membolehkan struktur neokortikal menyusun semula hierarki bersekutu dan mentafsir semula maklumat hippocampal. Secara pengiraan, bagaimana untuk mengesan persatuan baru corak spatiotemporal merentasi rangkaian hippocampal-neocortical yang besar masih tidak diketahui. Rakaman serentak masa depan dari pelbagai kawasan otak yang disasarkan akan membolehkan kami memeriksa corak spike spatiotemporal dimensi tinggi dan menilai kebarangkalian pengaktifan semula secara kebetulan pada keadaan otak yang berbeza.
Manipulasi ingatan
Sehingga kini, ahli sains saraf telah bergantung pada banyak alat kejuruteraan atau genetik yang berkuasa, seperti persekitaran maya [103, 104] dan optogenetik [53, 105-108], untuk memanipulasi hippocampalingatansemasa pengalaman terjaga. Dalam persekitaran maya, neuron hippocampal tikus mempamerkan corak tembakan spike yang berbeza dari persekitaran sebenar. Walau bagaimanapun, masih tidak jelas bagaimana corak tembakan sedemikian akan terjejas dalam tidur. Kenangan palsu memainkan peranan penting dalam kesihatan mental manusia dan amalan undang-undang [109]. Dalam satu siri eksperimen terobosan [105, 106], penyelidik merangsang atau menindas kenangan dengan optogenetik untuk memanipulasi neuron engram-bearing dalam hippocampus tetikus. Penemuan mereka mencadangkan bahawa pengaktifan semula optogenetik sel pembawa ingatan bukan sahaja mencukupi untuk mengingat semula tingkah laku itu.ingatan, tetapi juga berfungsi sebagai rangsangan terkondisi untuk pembentukan bersekutuingatan. Teknik peningkatan selektif ingatan yang diingini dan penindasan tidak langsung kenangan yang tidak diingini mungkin menemui aplikasi translasi yang berpotensi dalam merawat kenangan traumatik dalam pesakit gangguan tekanan selepas trauma (PTSD). Begitu juga, masih tidak diketahui bagaimana manipulasi ini mempengaruhiingatansemasa tidur. Di antara semua manipulasi eksperimen, satu matlamat penyelidikan utama adalah untuk mengkaji kandungan ingatan berkaitan tidur mereka dan menggunakannya untuk meramalkan lagi tingkah laku masa hadapan.
Antara muka saraf gelung tertutup
Antara muka mesin otak menyediakan bukan sahaja terapi berpotensi untuk haiwan dan manusia, tetapi juga alat baharu untuk belajaringatanpemprosesan semasa tidur [44,53, 110, 111]. Menggabungkan pelbagai teknik rangsangan gelung tertutup invasif (cth, elektrik) atau bukan invasif (cth, optik, akustik) [39, 112-115], kita boleh menguji fungsi sebab akibat litar saraf atau tidur untukingatanpemprosesan secara masa nyata. Sebagai contoh, menggandingkan pengaktifan semula spontan sel tempat semasa tidur kepada rangsangan pengukuhan berkas otak depan medial (MFB) mendorong keutamaan tempat semasa bangun berikutnya, memberikan bukti lain bahawa sel-sel meletakkan mengekod maklumat spatial yang sama semasa tidur dan terjaga [116].

Mengakhiri ucapan
Ringkasnya, bukti eksperimen terkumpul telah menunjukkan peranan kritikal tidur dalam menyatukan kenangan hippocampal-neocortical. Dengan kemajuan dalam rakaman populasi neural berskala besar dan teknik pengimejan, adalah penting untuk membangunkan kaedah yang berkaitan secara pengiraan untuk memberikan penilaian yang tidak berat sebelahingatan-SANC berkaitan. Walaupun kemajuan pesat dalam dua dekad yang lalu, banyak soalan yang belum selesai masih kekal. Tambahan pula, sumbangan banyak litar subkortikal lain kepada pelbagai kenangan yang berkaitan dengan tidur masih perlu disiasat, seperti striatum ventral [117, 118] dan talamus anterior [119, 120]. Gabungan penyiasatan eksperimen dan pengiraan akan menjadi langkah penting ke hadapan untuk meningkatkan pemahaman kita tentang bidang penyelidikan yang menarik dan penting ini. Pembedahan memori masa depan semasa tidur akan memberi penerangan tentang mekanisme saraf bermimpi, kreativiti, ingatan kontekstual atau emosi, dan akan memberikan pandangan lanjut tentang gangguan neurologi dan psikiatri yang berkaitan dengan ingatan.
Ucapan terima kasih
Kami mengucapkan terima kasih kepada B. Bagnasacco, F. Kloosterman dan B. Pesaran untuk komen yang berharga. Kerja ini disokong oleh anugerah NSF/NIH CRCNS IIS-1307645 (kepada ZC dan MAW) daripada Yayasan Sains Kebangsaan AS, anugerah NSF/NIH CRCNS R01-NS100065 (kepada ZC) daripada NINDS , geran Office ofNaval Research MURI N00014-10-1-0936 dan geran NIH TR01-GM104948 (kepada MAW). Bahan ini juga berdasarkan kerja yang disokong oleh Pusat Otak, Minda dan Mesin (CBMM), yang dibiayai oleh anugerah NSF STC CCF-1231216.

Glosari
Memori episodik
diperbuat daripada perkaitan beberapa unsur, seperti objek, ruang dan masa. Persatuan dikodkan oleh perubahan kimia dan fizikal dalam neuron, serta oleh pengubahsuaian kepada sinaps antara neuron
Hippocampus
struktur otak dalam lobus temporal medial (MTL) yang penting untuk ingatan episod, pembelajaran spatial dan ingatan bersekutu. Ia terdiri daripada CA1, CA2, CA3 dan gyrus pergigian, dan disambungkan kepada pelbagai struktur otak, termasuk korteks prefrontal (PFC), korteks entorhinal dan amigdala
Penyatuan Memori
satu proses yang menukar dan menstabilkan maklumat daripada ingatan jangka pendek kepada simpanan jangka panjang. Hippocampal-neocorticalingatanpenyatuan melibatkan pemindahan memori episodik hippocampal ke dalam neokorteks semasa proses luar talian (seperti tidur) selepas pengalaman terjaga dalamingatanpemerolehan
Kod Penduduk
dirujuk kepada aktiviti spike ensembel neuron yang mewakili dan menghantar maklumat. Pancang adalah bahasa neuron asas untuk maklumat dan komunikasi. Bergantung pada litar saraf tertentu, andaian statistik yang berbeza dibuat tentang prinsip pengiraan atau pembawa maklumat, seperti kiraan pancang, pemasaan pancang, kod bebas atau korelasi
Negeri ATAS dan BAWAH
ditakrifkan sebagai tempoh (~beberapa ratus milisaat) penembakan populasi disegerakkan dan penyahkutuban meluas, dan tempoh senyap relatif dan hiperpolarisasi, masing-masing. Keadaan BAWAH bersilih ganti antara keadaan UP semasa tidur gelombang perlahan
Potensi Medan Setempat (LFP)
dianggap mewakili aktiviti subambang agregat populasi tempatan neuron dalam kawasan setempat secara spatial berhampiran elektrod rakaman dan boleh dilihat sebagai maklumat input di kawasan itu. Analisis spektrum isyarat LFP jalur lebar boleh mendedahkan aktiviti berayun yang ketara pada jalur frekuensi tertentu
Tidur Rapid Eye Movement (REM).
peringkat tidur yang dicirikan oleh pergerakan mata yang cepat dan rawak dan nada otot yang rendah. Tidur REM berlaku dalam kitaran kira-kira 90-120 minit pada waktu malam dan menyumbang 20-30 peratus masa tidur pada manusia dewasa. Kebanyakan aktiviti mimpi manusia berlaku dalam tidur REM. Dalam tikus, tidur REM disertai oleh ayunan theta
Tidur Gelombang Perlahan (SWS)
peringkat tidur yang juga dikenali sebagai tidur bukan REM (NREM) atau tidur nyenyak, menyumbang ~75 peratus daripada jumlah masa tidur, dicirikan oleh aktiviti EEG yang disegerakkan bagi gelombang perlahan dengan frekuensi di bawah 1 Hz dan amplitud yang agak tinggi. Spindle tidur (9–15 Hz) berlaku semasa
Medan Penerimaan Tempat (RF)
sifat penalaan spatial setempat dipamerkan dengan jelas dalam neuron piramid hippocampal tikus dan kelawar. RF mentakrifkan sifat penembakan sel tempat hippocampal berkenaan dengan lokasi spatial tertentu. Pada trek linear, RF tempat hippocampal tikus selalunya bergantung pada arah
Ingatan Palsu
merujuk kepada mengingat kembali peristiwa atau pemerhatian yang sebenarnya tidak berlaku. Rangsangan yang dijana secara dalaman boleh dikaitkan dengan rangsangan luaran serentak, yang boleh menyebabkan pembentukan ingatan palsu

Rujukan
1. Andersen, P., et al. Buku Hippocampus. Oxford University Press; 2006.
2. Stickgold R. Bergantung kepada tiduringatanpenyatuan. alam semula jadi. 2005; 437:1272–1278. [PubMed: 16251952]
3. Marshall L, Born J. Sumbangan tidur kepada hippocampus-dependentingatanpenyatuan. Trend Cog Sci. 2007; 11:442–450.
4. Buzsaki G. Penggabungan memori semasa tidur: perspektif neurofisiologi. J Tidur Ulang. 1998; 7:17–23. [PubMed: 9682189]
5. Breton J, Robertson EM. Pemprosesan ingatan: Peranan kritikal main semula neuron semasa tidur. Curr Biol. 2013; 23:R836–R838. [PubMed: 24070442]
6. Rasch B, Born J. Mengenai peranan tidur dalamingatan. Physiol Rev. 2013; 93:681–766. [PubMed: 23589831]
7. Diekelmann S, Lahir J. Theingatanfungsi tidur. Nat Rev Neurosci. 2010; 11:114–126. [PubMed: 20046194]
8. Pavlides C, Winson J. Pengaruh penembakan sel tempat hippocampal dalam keadaan terjaga pada aktiviti sel-sel ini semasa episod tidur berikutnya. J Neurosci. 1989; 9:2907–2918. [PubMed: 2769370]
9. Wilson MA, McNaughton BL. Pengaktifan semula kenangan ensembel hippocampal semasa tidur. Sains. 1994; 265:676–679. [PubMed: 8036517]
10. Skaggs WE, McNaughton BL. Main semula urutan penembakan neuron dalam hippocampus tikus semasa tidur berikutan pengalaman spatial. Sains. 1996; 271:1870–1873. [PubMed: 8596957]
11. Kudrimoti HS, et al. Pengaktifan semula himpunan sel hippocampal: kesan keadaan tingkah laku, pengalaman, dan dinamik EEG. J Neurosci. 1999; 19:4090–4101. [PubMed: 10234037]
12. Nadasdy Z, et al. Main semula dan pemampatan masa bagi urutan spike berulang dalam hippocampus. J Neurosci. 1999; 19:9497–9507. [PubMed: 10531452]
13. Dang-Vu TT, et al. Aktiviti saraf spontan semasa tidur gelombang perlahan manusia. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105:15160–15165. [PubMed: 18815373]
14. Rudoy JD, et al. Menguatkan ingatan individu dengan mengaktifkannya semula semasa tidur. Sains. 2009; 1079
15. Fuentemilla L, et al. Pengukuhan ingatan yang disasarkan bergantung kepada hippocampal melalui pengaktifan semula semasa tidur pada manusia. Curr Biol. 2013; 23:1769–1775. [PubMed: 24012316]
16. Staresina BP, et al. Sarang hierarki ayunan perlahan, gelendong dan riak dalam hippocampus manusia semasa tidur. Nat Neurosci. 2015; 18:1679–1686. [PubMed: 26389842]
17. Buzsaki G, Mizuseki K. Otak dinamik log: bagaimana pengagihan condong mempengaruhi operasi rangkaian. Nat Rev Neurosci. 2014; 26:88–95.
18. Colgin LL. Irama rangkaian hippocampal. Nat Rev Neurosci. 2016; 17:239–249. [PubMed: 26961163]
19. Steriade M, et al. Keadaan bangun dan tidur semula jadi: pandangan dari dalam neuron neokortikal. J Neurofisiol. 2001; 85:1969–1985. [PubMed: 11353014]
20. Battaglia FP, et al. Gelombang tajam hippocampal pecah bertepatan dengan peralihan "keadaan atas" neokortikal. Belajar Mem. 2004; 22:697–704.
21. Haggerty DC, Ji D. Permulaan korelasi kortikal-hippocampal yang bergantung kepada tidur pada peralihan terjaga-tidur. J Neurofisiol. 2014; 112:1763–1774. [PubMed: 25008411]
22. O'Keefe J, Dostrovsky J. Hippocampus sebagai peta spatial: bukti awal daripada aktiviti unit dalam tikus yang bergerak bebas. Otak Re. 1971; 34:171–175. [PubMed: 5124915]
23. Eichenbaum H, et al. Hippocampus, memori, dan sel tempat: adakah ia spatialingatanatau ruang ingatan? Neuron. 1999; 23:209–226. [PubMed: 10399928]
24. Allen TA, et al. Pengekodan jujukan bukan ruang dalam neuron CA1. J Neurosci. 2016; 36:1547–1563. [PubMed: 26843637]
25. Shan KQ, et al. Penalaan ruang dan keadaan otak menyumbang aktiviti CA1 hippocampal dorsal dalam tugas pembelajaran bukan ruang. eLife. 2016; 5:e14321. [PubMed: 27487561]
26. Lee AK, Wilson MA. Memori pengalaman berurutan dalam hippocampus semasa tidur gelombang perlahan. Neuron. 2002; 36:1183–1194. [PubMed: 12495631]
27. Roumis DK, Frank LM. Riak gelombang tajam hippocampal dalam keadaan bangun dan tidur. Curr Opin Neurobiol. 2015; 35:6–12. [PubMed: 26011627]
28. Foster DJ, Wilson MA. Main semula terbalik urutan tingkah laku dalam sel tempat semasa keadaan terjaga. alam semula jadi. 2006; 440:680–683. [PubMed: 16474382]
29. Diba K, Buzsaki G. Maju dan membalikkan urutan sel tempat hippocampal semasa riak. Nat Neurosci. 2007; 10:1241–1242. [PubMed: 17828259]
30. Vyazovskiy VV, et al. Tidur tempatan dalam tikus terjaga. alam semula jadi. 2011; 472:443–447. [PubMed: 21525926]
31. Louie K, Wilson MA. Main semula berstruktur sementara aktiviti ensembel hippocampal yang terjaga semasa tidur pergerakan mata yang pantas. Neuron. 2001; 29:145–156. [PubMed: 11182087]
32. Lee AK, Wilson MA. Kaedah gabungan untuk menganalisis corak penembakan berjujukan yang melibatkan bilangan neuron sewenang-wenangnya berdasarkan susunan masa relatif. J Neurofisiol. 2004; 92:2555–2573. [PubMed: 15212425]
33. Siapas AG, Wilson MA. Interaksi yang diselaraskan antara riak hippocampal dan gelendong kortikal semasa tidur gelombang perlahan. Neuron. 1998; 21:1123–1128. [PubMed: 9856467]
34. Sirota A, et al. Komunikasi antara neocortex dan hippocampus semasa tidur dalam tikus. Proc Nat Acad Sci USA. 2003; 100:2065–2069. [PubMed: 12576550]
35. Wang SH, Morris RG. Interaksi hippocampal-neokortikal dalamingatanpembentukan, penyatuan, dan penyatuan semula. Ann Rev Psychol. 2010; 61:49–79. [PubMed: 19575620]
36. Ji D, Wilson MA. diselaraskaningatanmemainkan semula dalam korteks visual dan hippocampus semasa tidur. Nat Neurosci. 2007; 10:100–107. [PubMed: 17173043]
37. Bendor D, Wilson MA. Bias kandungan tayang semula hippocampal semasa tidur. Nat Neurosci. 2012; 15:1439–1444. [PubMed: 22941111]
38. Rothschild G, et al. Gelung kortikal-hippocampal-kortikal pemprosesan maklumat semasaingatanpenyatuan. Nat Neurosci. 2017; 20:251–259. [PubMed: 27941790]
39. Maingret N, et al. Pengantara gandingan Hippocampo-kortikalingatanpenyatuan semasa tidur. Nat Neurosci. 2016; 19:959–964. [PubMed: 27182818]
40. Ribeiro S, et al. Gema neuron yang disebabkan oleh kebaharuan yang tahan lama semasa tidur gelombang perlahan di beberapa kawasan otak depan. PLoS Biol. 2004; 2:126–137.
41. Qin YL, et al.Ingatanpemprosesan semula dalam ensembel neuron kortikokortikal dan hippocampocortical. Phil Trans R Sco Lond Ser B. 1997; 352:1525–1533.
42. Euston DR, et al. Main semula pantas ke hadapan baru-baru iniingatanurutan dalam korteks prefrontal semasa tidur. Sains. 2007; 318:1147–1150. [PubMed: 18006749]
43. Peyrache A, et al. Main semula corak saraf berkaitan pembelajaran peraturan dalam korteks prefrontal semasa tidur. Nat Neurosci. 2009; 12:919–926. [PubMed: 19483687]
44. Gulati T, et al. Pengaktifan semula ensembel berkaitan tugas yang muncul semasa tidur gelombang perlahan selepas pembelajaran neuroprostetik. Nat Neurosci. 2014; 17:1107–1113. [PubMed: 24997761]
45. Ramanthan DS, et al. Pengaktifan semula ensembel yang bergantung kepada tidur dalam korteks motor menggalakkan penyatuan kemahiran. PLoS Biol. 2015; 13:e1002263. [PubMed: 26382320]
46. O'Neill J, et al. Lapisan cetek korteks entorhin medial memainkan semula secara bebas daripada hippocampus. Sains. 2017; 355:184–188. [PubMed: 28082591]
47. Dave AS, Margoliash D. Lagu ulangan semasa tidur dan peraturan pengiraan untuk pembelajaran vokal sensorimotor. Sains. 2000; 290:812–816. [PubMed: 11052946]
48. Hoffman KL, McNaughton BL. Pengaktifan semula yang diselaraskan bagi jejak memori yang diedarkan dalam neokorteks primata. Sains. 2002; 297:2070–2073. [PubMed: 12242447]
49. Olafsdottir HF, et al. Grid yang diselaraskan dan letak semula sel semasa rehat. Nat Neursci. 2016; 19:792–794.
50. Davidson TJ, et al. Main semula hippocampal pengalaman lanjutan. Neuron. 2009; 63:497–507. [PubMed: 19709631]
51. Giradeau G, et al. Penindasan terpilih riak hippocampal menjejaskan ruangingatan. Nat Neurosci. 2009; 12:1222–1223. [PubMed: 19749750]
52. Ego-Stengel V, Wilson MA. Gangguan aktiviti hippocampal yang berkaitan dengan riak semasa rehat menjejaskan pembelajaran spatial dalam tikus. Hippocampus. 2010; 20:1–10. [PubMed: 19816984]
53. daripada Ven GM, et al. Pengaktifan semula luar talian Hippocampal menyatukan corak pemasangan sel yang baru terbentuk semasa riak gelombang yang tajam. Neuron. 2016; 92:968–974. [PubMed: 27840002]
54. Corkin S. Apa yang baru dengan pesakit amnesik HM? Nat Rev Neurosci. 2002; 3:153–160. [PubMed: 11836523]
55. Nir Y, et al. Gelombang perlahan serantau dan gelendong dalam tidur manusia. Neuron. 2011; 70:153–169. [PubMed: 21482364]
56. Horikawa T, et al. Penyahkodan saraf imej visual semasa tidur. Sains. 2013; 340:639–642. [PubMed: 23558170]
57. Andrillon T, et al. Aktiviti neuron tunggal dan pergerakan mata semasa tidur REM manusia dan penglihatan terjaga. Nat Commu. 2015; 6:7884.
58. Peyrache A, et al. Analisis komponen utama rakaman ensemble mendedahkan perhimpunan sel pada resolusi temporal yang tinggi. J Comput Neurosci. 2010; 29:309–325. [PubMed: 19529888]
59. Lopes-dos-Santos V, et al. Mengesan perhimpunan sel dalam populasi neuron yang besar. J Neurosci Meth. 2013; 220:149–166.
60. Dabaghian Y, et al. Menerima semula peta hippocampal sebagai templat topologi. eLife. 2014; 3:e03476. [PubMed: 25141375]
61. Giusti C, et al. Topologi clique mendedahkan struktur geometri intrinsik dalam korelasi saraf. Proc Nat Acad Sci USA. 2015; 112:13455–13460. [PubMed: 26487684]
62. Curto C. Apakah topologi yang boleh memberitahu kita tentang kod saraf? Bull Amer Math Soc. 2017; 54:63–78.
63. Quiroga RQ, Panzeri S. Mengekstrak maklumat daripada populasi neuron: teori maklumat dan pendekatan penyahkodan. Nat Rev Neurosci. 2009; 10:173–185. [PubMed: 19229240]
64. Brown EN, et al. Paradigma statistik untuk penyahkodan kereta api pancang saraf digunakan untuk ramalan kedudukan daripada corak penembakan ensemble sel tempat hippocampal tikus. J Neurosci. 1998; 18:7411–7425. [PubMed: 9736661]
65. Zhang K, et al. Mentafsir aktiviti populasi neuron melalui pembinaan semula: rangka kerja bersatu dengan aplikasi pada sel tempat hippocampal. J Neurofisiol. 1998; 79:1017–1044. [PubMed: 9463459]
66. Chen Z, et al. Mendedahkan topologi spatial yang diwakili oleh kod populasi hippocampal. J Comput Neurosci. 2012; 33:1–29. [PubMed: 22089473]
67. Chen Z, et al. Perwakilan saraf topologi spatial dalam hippocampus tikus. Komputer Neural. 2014; 26:1–39. [PubMed: 24102128]
68. Linderman SW, et al. Pendekatan bukan parametrik Bayesian untuk mendedahkan kod populasi hippocampal tikus semasa navigasi spatial. J Kaedah Neurosci. 2016; 263:36–47. [PubMed: 26854398]
69. Chen Z, et al. Mendedahkan gambaran aktiviti spike ensembel hippocampal yang berkaitan dengan tidur. Sci Rep. 2016; 6:32193. [PubMed: 27573200]
70. Velluti RA. Interaksi antara tidur dan fisiologi deria. J Tidur Ulang. 1997; 6:61–77. [PubMed: 9377536]
71. Wood ER, et al. Rekod memori global dalam aktiviti neuron hippocampal. alam semula jadi. 1999; 397:613–616. [PubMed: 10050854]
72. Hampson RE, et al. Pengagihan maklumat spatial dan bukan ruang dalam hippocampus dorsal. alam semula jadi. 1999; 402:610–614. [PubMed: 10604466]
73. Cohen SJ, et al. Hippocampus tikus adalah penting untuk objek bukan ruangingatan. Curr Biol. 2013; 23:1685–1690. [PubMed: 23954431]
74. Takahashi S. Organisasi hierarki konteks dalam kod episod hippocampal. eLife. 2013; 2:e00321. [PubMed: 23390588]
75. Grosmark AD, Buzsáki G. Kepelbagaian dalam dinamik penembakan saraf menyokong kedua-dua urutan hippocampal yang tegar dan dipelajari. Sains. 2016; 351:1440–1443. [PubMed: 27013730]
76. Vyazovskiy VV, et al. Penembakan kortikal dan homeostasis tidur. Neuron. 2009; 63:865–878. [PubMed: 19778514]
77. Watson BO, et al. Homeostasis rangkaian dan keadaan dinamik tidur neokortikal. Neuron. 2016; 90:839–852. [PubMed: 27133462]
78. Stevenson IH, Kording KP. Bagaimana kemajuan dalam rakaman saraf mempengaruhi analisis data. Nat Neurosci. 2011; 14:139–142. [PubMed: 21270781]
79. Berenyi A, et al. Rakaman berskala besar, berketumpatan tinggi (sehingga 512 saluran) litar tempatan dalam tingkah laku haiwan. J Neurofisiol. 2014; 111:1132–1149. [PubMed: 24353300]
80. Micho F, et al. Penyepaduan probe saraf berasaskan silikon dan tatasusunan pemacu mikro untuk rakaman kronik populasi besar neuron dalam haiwan yang berkelakuan. J Neural Eng. 2016; 13:046018. [PubMed: 27351591]
81. Rios G, et al. Probe saraf buatan nano untuk rakaman 3-D padat aktiviti otak. NANO Lett. 2016; 16:6857–6862. [PubMed: 27766885]
82. Ziv Y, et al. Dinamik jangka panjang kod tempat hippocampal CA1. Nat Neurosci. 2013; 16:264–266. [PubMed: 23396101]
83. Rubin A, et al. Acara cap masa dinamik ensembel hippocampal dalam jangka panjangingatan. eLife. 2015; 4:e12247. [PubMed: 26682652]
84. Villette V, et al. Urutan hippocampal berulang secara dalaman sebagai templat populasi maklumat spatiotemporal. Neuron. 2015; 88:357–366. [PubMed: 26494280]
85. Malvache A, et al. Projek pengaktifan semula hippocampal terjaga pada perhimpunan neuron ortogon. Sains. 2016; 353:1280–1283. [PubMed: 27634534]
86. Niethard N, et al. Peraturan khusus peringkat tidur untuk pengujaan dan perencatan kortikal. Curr Biol. 2016; 26:2739–2749. [PubMed: 27693142]
87. Logothetis NK, et al. Interaksi hippocampal-kortikal semasa tempoh senyap subkortikal. alam semula jadi. 2012; 491:547–553. [PubMed: 23172213]
88. Yin M, et al. Neurosensori wayarles untuk rakaman elektrofisiologi spektrum penuh semasa tingkah laku bebas. Neuron. 2014; 84:1170–1182. [PubMed: 25482026]
89. Siegel JM. Tidur REM-ingatanhipotesis penyatuan. Sains. 2001; 294:1058–1064. [PubMed: 11691984]
90. Vertes RP.Ingatanpenyatuan dalam tidur: mimpi atau realiti. Neuron. 2004; 44:135–148. [PubMed: 15450166]
91. Grosmark AD, et al. Tidur REM menyusun semula keseronokan hippocampal. Neuron. 2012; 75:1001–1007. [PubMed: 22998869]
92. Poe GR, et al. Pembalikan fasa bergantung kepada pengalaman penembakan neuron hippocampal semasa tidur REM. Penyelidikan Otak. 2000; 855:176–180. [PubMed: 10650147]
93. Crick F, Mitchison G. Fungsi tidur mimpi. alam semula jadi. 1983; 304:111–114. [PubMed: 6866101]
94. Jego S, et al. Pengenalpastian optogenetik litar modulasi tidur pergerakan mata pantas dalam hipotalamus. Nat Neurosci. 2013; 16:1637–1643. [PubMed: 24056699]
95. Van Dort CJ, et al. Pengaktifan optogenetik neuron kolinergik dalam PPT atau LDT mendorong tidur REM. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112:584–589. [PubMed: 25548191]
96. Weber F, Dan Y. soal siasat berasaskan litar kawalan tidur. alam semula jadi. 2016; 538:51–59. [PubMed: 27708309]
97. Payne JD, Kensinger EA. Peranan tidur dalam penyatuan kenangan episodik emosi. Curr Directions Psych Sci. 2010; 19:290–295.
98. Hutchison IC, Rathore S. Peranan aktiviti theta tidur REM dalam ingatan emosi. Psikol Depan. 2015; 6:1439. [PubMed: 26483709]
99. Boyce R, et al. Bukti sebab untuk peranan irama theta tidur REM dalam kontekstualingatanpenyatuan. Sains. 2016; 352:812–816. [PubMed: 27174984]
100. Dragoi G, Tonegawa S. Pramainan urutan sel tempat masa hadapan oleh himpunan selular hippocampal. alam semula jadi. 2011; 469:391–401.
101. Wagner U, et al. Tidur memberi inspirasi kepada wawasan. alam semula jadi. 2004; 427:352–355. [PubMed: 14737168]
102. Cai DJ, et al. REM, bukan inkubasi, meningkatkan kreativiti dengan menyediakan rangkaian bersekutu. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 106:10130–10134. [PubMed: 19506253]
103. Ravassar P, et al. Kawalan multisensori selektiviti spatiotemporal hippocampal. Sains. 2013; 340:1342–1346. [PubMed: 23641063]
104. Chen G, et al. Bagaimana penglihatan dan pergerakan bergabung dalam kod tempat hippocampal. Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110:378–383. [PubMed: 23256159]
105. Liu X, et al. Rangsangan optogenetik engram hippocampal mengaktifkan ingatan ingatan ketakutan. alam semula jadi. 2012; 484:381–385. [PubMed: 22441246]
106. Ramirez S, et al. Mencipta ingatan palsu dalam hippocampus. Sains. 2013; 341:387–391. [PubMed: 23888038]
107. Redondo RL, et al. Suis dua arah valens yang dikaitkan dengan kontekstual hippocampalingatanengram. alam semula jadi. 2014; 513:426–430. [PubMed: 25162525]
108. Tonegawa S, et al. Sel engram ingatan telah mencapai umur. Neuron. 2015; 87:918–931. [PubMed: 26335640]
109. Loftus E. Menanam maklumat salah dalam minda manusia: Penyiasatan 30-tahun tentang kebolehtempaan ingatan. Pembelajaran & Ingatan. 2005; 12:361–366. [PubMed: 16027179]
110. Marshall L, et al. Meningkatkan ayunan perlahan semasa tidur menguatkan ingatan. alam semula jadi. 2006; 444:610–613. [PubMed: 17086200]
111. Harris KD. Main semula tidur memenuhi antara muka mesin otak. Nat Neurosci. 2014; 17:1019–1021. [PubMed: 25065437]
112. Ngo HVV, et al. Rangsangan gelung tertutup auditori ayunan perlahan tidur bertambah baikingatan. Neuron. 2013; 78:545–553. [PubMed: 23583623]
113. Jadhav SP, et al. Riak gelombang tajam hippocampal yang terjaga menyokong memori spatial. Sains. 2013; 336:1454–1458.
114. Siegle JH, Wilson MA. Peningkatan fungsi pengekodan dan perolehan semula melalui manipulasi khusus fasa theta hippocampus. eLife. 2014; 3:e03061. [PubMed: 25073927]
115. Talakoub O, et al. Gangguan gelung tertutup riak hippocampal melalui rangsangan forniks dalam primata bukan manusia. Rangsangan Otak. 2013; 9:911–918.
116. de Lvilleon G, et al. Penciptaan memori eksplisit semasa tidur menunjukkan peranan sebab sel tempat dalam navigasi. Nat Neurosci. 2015; 18:493–495. [PubMed: 25751533]
117. Pennartz CM, et al. Pemprosesan luar talian ventral striatum inn: pengaktifan semula ensemble semasa tidur dan modulasi oleh riak hippocampal. J Neurosci. 2004; 24:6446–6456. [PubMed: 15269254]
118. Lansink CS, et al. Pengaktifan semula keutamaan maklumat berkaitan motivasi dalam striatum ventral. J Neurosci. 2008; 28:6372–6382. [PubMed: 18562607]
119. Wolff M, et al. Di luar ruangingatan: talamus anterior daningatanuntuk susunan temporal urutan isyarat bau. J Neurosci. 2006; 26:2907–2913. [PubMed: 16540567]
120. Magnin M, et al. Penyahaktifan talamus pada permulaan tidur mendahului korteks serebrum pada manusia. Proc Nat Acad Sci USA. 2009; 107:3829–3833.
