BAHAGIAN 2 Kesan Seperti Antidepresan Ekstrak Cistanche Tubulosa Pada Tikus Tekanan Kronik Tidak Diramal Melalui Pemulihan Homeostasis Mikrobiota Usus
Mar 05, 2022
Untuk maklumat lanjut sila hubungi:Joanna.jia@wecistanche.com
pada tikus, membuatkan kita percaya ia mempunyai kesan sampingan yang kurang berbahaya dan sangat selamat apabila digunakan secara terapeutik (Gao et al., 2016).
Cistanche deserticola mempunyai banyak kesan, klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut
CTE Memodulasi Neurotransmitter dan Neurotrophin
Keputusan daripada kajian ini menunjukkan bahawa pentadbiran CTE boleh meningkatkan tahap HT hippocampus 5-CUS dan ekspresi BDNF dengan ketara, bersama-sama dengan 5-paras HT dalam kolon. Ini boleh menjelaskan aktiviti antidepresan yang dilakukan oleh CTE. Lebih daripada 90 peratus 5-HT dalam badan disintesis oleh sel endokrin khusus dalam usus yang dipanggil sel enterochromaffin (Gershon and Tack, 2007; Yano et al., 2015). Penyelidikan terdahulu menunjukkan bahawa bakteria pembentuk spora dalam tetikus dan mikrobiota manusia menggalakkan 5-biosintesis HT daripada sel enterochromaffin kolon, yang membekalkan 5-HT kepada mukosa, lumen dan platelet yang beredar untuk pengehosan 5- peraturan HT (Yano et al., 2015). Jadi adalah penting untuk menjelaskan perkaitan antara struktur mikrobiota usus yang diubah dan 5-kepekatan HT dalamCistanchekolon selepas pentadbiran oral CTE, yang akan menjelaskan mekanisme tindakan farmakologi untuk antidepresan sepertiCistancheaktiviti CTE. Walaupun pentadbiran CTE membawa kepada perubahan mikrobiota usus yang ketara dan 5-jumlah HT meningkat dalam kolon, tiada korelasi ditemui antara mikrobiota usus yang diubah dan tahap 5-HT yang berubah dalam kolon berdasarkan pekali korelasi Pearson. Oleh itu, masih tidak jelas sama ada homeostasis mikrobiota usus membawa kepada 5-biosintesis HT dalam kolon selepas pentadbiran CTE tikus CUS. Percubaan berterusan kami mengenai pemindahan mikrobiota dalam tikus bebas kuman adalah untuk menyiasat perkara ini dengan lebih lanjut.
Telah dilaporkan bahawa ekstrak akueus daripadaC. tubulosamempamerkan kesan antidepresan dalam model tetikus, modulasi sistem monoamine dan paksi HPA kedua-duanya menyumbang kepada kesan antidepresanC. tubulosa(Wang D. et al., 2017). Dalam kajian kami sekarang, CTE telah meningkatkan tingkah laku seperti kemurungan dengan ketara pada tikus di bawah CUS dengan mengawal selia neurotransmitter dan neurotropin dalam hippocampus. Ekstrak yang jelas ini, yang terdiri daripada 48.6 peratusPhGs, 6.9 peratus glikosida iridoid, dan 20.0 peratus jumlah sakarida mencadangkan campuran ini mungkin memberikan kesan antidepresan dalam pelbagai cara. Sebagai contoh,PhGsboleh meningkatkan tahap DA dalam striatum (Tian dan Pu, 2005; Geng et al., 2007), iridoid boleh memulihkan disfungsi paksi HPA dan mengimbangi ekspresi BDNF (Cai et al., 2015; Wang et al., 2015). Walau bagaimanapun, sasaran tepat kesan antidepresan CTE pada tahap molekul, dan sumbangan daripada konstituen utama dalam ekstrak masih tidak diketahui, kajian lanjut diperlukan untuk menjelaskan mekanisme antidepresan komprehensif CTE.
cistancheboleh merawat osteoporosis
CTE Memulihkan Komposisi Mikrobiota Usus dan Pengeluaran SCFA
Dalam kajian ini, homeostasis komposisi mikrobiota usus telah dipulihkan oleh CTE dalam model CUS. Banyak Bacteroides, anaerobes ketat dengan kepentingan tinggi dalam usus sejak awal kehidupan (Arboleya et al., 2015), telah dinaikkan selepas pentadbiran CTE. Kajian terdahulu menunjukkan bahawa Bacteroides fragilis boleh membalikkan tingkah laku seperti autisme pada tikus (Hsiao et al., 2013). Keputusan kami menunjukkan bahawa Bacteroides dikaitkan secara positif dengan 5-HT dalam hippocampus, dan dikaitkan secara negatif dengan SCFA, yang dikaitkan dengan kesan anti-kemurungan yang diperhatikan CTE. Selain itu, perubahan dalam komposisi mikrob baru-baru ini dikaitkan dengan imuniti perumah (Round dan Mazmanian, 2009). Sebagai contoh, pelbagai Bacteroides spp. boleh mengembangkan populasi sel Treg, berat sebelah fenotip TH1/TH2, atau menindas tindak balas keradangan tuan rumah oleh SCFA (Samuelson et al., 2015). Sistem imun menyediakan sambungan tambahan antara mikrobiota usus dan kemurungan (Miller et al., 2009). Oleh itu, sama ada CTE menjejaskan populasi Bacteroides, mengawal selia sistem imun, dan kemudian memberikan kesan anti-kemurungan pada hos, perlu disiasat pada masa hadapan. Penerbitan terdahulu menunjukkan pentadbiran prebiotik mengakibatkan peningkatan ketara dalam banyaknya Bacteroides dan Parabacteroides, dan penurunan dalam banyaknya Ruminococcus (Burokas et al., 2017). Pentadbiran CTE juga membawa kepada peningkatan serupa Bacteroides dan Parabacteroides, serta penurunan Ruminococcus. Ini mungkin kerana oligosakarida dan polisakarida dalam CTE merupakan sumber prebiotik yang berpotensi. Kelimpahan Deinococcus yang rendah hanya dikesan dalam kumpulan model yang disebabkan oleh CUS, tetapi tidak dikesan dalam kumpulan kawalan dan pentadbiran CTE. Ini menunjukkan bahawa peranan bakteria bukan dominan ini dalam kemurungan tidak boleh diabaikan.
Deinococcus pertama kali ditemui pada tahun 1956 dan terkenal dengan ketahanan yang luar biasa terhadap kerosakan yang disebabkan oleh pelbagai faktor sinaran pengion, pengeringan, sinaran UV dan agen pengoksidaan (Gerber et al., 2015). Di samping itu, Deinococcus mempunyai keupayaan untuk merendahkan dan memetabolismekan gula kerana kehadiran gen yang mengekod enzim metabolisme gula (Gerber et al., 2015). Dalam kajian ini, peningkatan dramatik dalam kelimpahan relatif Deinococcus diperhatikan dalam kumpulan yang disebabkan oleh CUS, dan selepas pentadbiran CTE tahap Deinococcus menurun dengan ketara ke tahap kumpulan kawalan. Ini menunjukkan bahawa CUS mungkin membawa kepada tahap metabolisme gula yang tidak teratur dalam mikrobiota usus, dan peningkatan dalam Deinococcus mungkin dikaitkan dengan tindak balas tekanan dalam tikus CUS. Selepas rawatan jangka panjang CTE, tahap metabolisme gula tikus CUS boleh menjadi normal, dan pertumbuhan abnormal Deinococcus kemudiannya akan hilang. Berdasarkan ini, bakteria bukan dominan seperti genus Deinococcus boleh berfungsi sebagai penanda diagnostik untuk permulaan kemurungan dan menunjukkan kebolehpraktisan untuk kajian peraturan mikrobiota usus sebagai sasaran terapeutik.
Banyak spesies daripada genus Weissella telah diasingkan dan digunakan sebagai bakteria asid laktik probiotik (LAB) kerana kesan anti-radang, imunomodulator dan anti-pengoksidaan yang bermanfaat (Ojekunle et al., 2017; Park et al., 2017; Sandes et al., 2017). Tiada penerbitan setakat ini yang memfokuskan pada hubungan antara genus Weissella dan kemurungan. Keputusan kami menunjukkan bahawa prosedur tekanan selama 28 hari menyebabkan pengurangan ketara dalam kelimpahan relatif Weissella dalam kumpulan model CUS berbanding tikus tanpa tekanan kawalan, dan pentadbiran lisan harian CTE menyebabkan peningkatan ketara dalam kelimpahan relatif Weissella berbanding dengan tikus CUS. Menariknya, W. beninensis pada peringkat spesies menunjukkan hasil yang konsisten seperti yang dilakukan Weissella pada peringkat genus. Ini mengesahkan hubungan yang besar antara Weissella dan penggunaan CTE untuk rawatan kemurungan. Oleh itu, penggunaan gabungan probiotik Weissella dan CTE akan menjadi lebih bermanfaat untuk pesakit kemurungan.
Asid lemak rantai pendek ialah molekul utama yang memodulasi kematangan dan fungsi mikroglia, serta kemurungan (Erny et al., 2015; Dinan dan Cryan, 2017). Dalam kajian ini, didapati bahawa CTE boleh membalikkan kepekatan asetat dan asid heksanoik yang tidak teratur ke tahap yang munasabah. Penyelidikan terdahulu menunjukkan bahawa asetat secara langsung berinteraksi dengan mekanisme hipotalamus di otak (Frost et al., 2014), menyiratkan bahawa CTE boleh mengawal asetat tidak teratur dan paksi HPA untuk anti-kemurungan. Walau bagaimanapun, tiada kajian diterbitkan yang memfokuskan pada perkaitan antara asid heksanoik dan pembangunan kemurungan, yang akan kami siasat selanjutnya pada masa hadapan.
Cistanchemempunyai kesan neuroprotektif
KESIMPULAN
Kesimpulannya, CTE melaksanakan aktiviti antidepresan yang kuat melalui memulihkan tahap 5-HT, BDNF dan SCFA, dan memodulasi kelimpahan relatif mikrobiota usus dalam tahap genus dalam tikus CUS. Analisis korelasi mendedahkan bahawa genera mikrobiota usus yang diubah juga banyak dengan tahap neurotransmitter, neurotropin, dan SCFA yang berubah. Oleh itu, CTE dikenal pasti sebagai agen terapeutik yang berpotensi untuk kemurungan yang menyasarkan paksi mikrobiota-gut-otak.
Cistanchemempunyaineuroprotektifdanantidepresankesan
RUJUKAN
Arboleya, S., Sanchez, B., Milani, C., Duranti, S., Solis, G., Fernandez, N., et al. (2015). Perkembangan mikrobiota usus dalam neonatus pramatang dan kesan antibiotik perinatal. J. Pediatr. 166, 538-544. DOI: 10.1016/j.jpeds.2014.09.041
Bharwani, A., Mian, MF, Surette, MG, Bienenstock, J., dan Forsythe, P. (2017). Rawatan oral dengan Lactobacillus rhamnosus melemahkan defisit tingkah laku dan perubahan imun dalam tekanan sosial kronik. BMC Med. 15:7. DOI: 10.1186/ s12916-016-0771-7
Bravo, JA, Forsythe, P., Chew, MV, Escaravage, E., Savignac, HM, Dinan, TG, et al. (2011). Pengambilan strain Lactobacillus mengawal tingkah laku emosi dan ekspresi reseptor GABA pusat dalam tetikus melalui saraf vagus. Proc. Natl. Acad. Sci. AS 108, 16050-16055. DOI: 10.1073/pnas.1102999108
Burokas, A., Arboleya, S., Moloney, RD, Peterson, VL, Murphy, K., Clarke, G., et al. (2017). Menyasarkan paksi mikrobiota-usus-otak: prebiotik mempunyai kesan seperti anxiolytic dan antidepresan dan membalikkan kesan tekanan kronik pada tikus. biol. Psikiatri 82, 472-487. DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.12.031
Cai, L., Li, R., Tang, WJ, Meng, G., Hu, XY dan Wu, TN (2015). Kesan geniposide seperti antidepresan pada tikus kemurungan yang disebabkan oleh tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan dengan mengawal selia paksi hipotalamus-pituitari-adrenal. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 1332-1341. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2015. 04.009
Chang, CJ, Lin, CS, Lu, CC, Martel, J., Ko, YF, Ojcius, DM, et al. (2017). Ganoderma lucidum mengurangkan obesiti pada tikus dengan memodulasi komposisi mikrobiota usus. Nat. Commun. 8:16130. DOI: 10.1038/ncomms16130
Chow, PS, dan Landhausser, SM (2004). Kaedah untuk pengukuran rutin jumlah kandungan gula dan kanji dalam tisu tumbuhan berkayu. Fisiol Pokok. 24, 1129-1136. DOI: 10.1093/tree pays/24.10.1129
Clayton, AH (2001). Pengiktirafan dan penilaian disfungsi seksual yang berkaitan dengan kemurungan. J. Clin. Psikiatri 62, 10-21.
Clayton, AH, El, HS, Iluonakhamhe, JP, Ponce, MC, dan Schuck, AE (2014). Disfungsi seksual yang berkaitan dengan gangguan kemurungan utama dan
KESEDIAAN DATA
Semua jujukan mentah telah disimpan dalam Arkib Bacaan Jujukan NCBI di bawah nombor penyertaan SRP128788. Penulis mengisytiharkan bahawa semua data lain yang menyokong penemuan kajian ini tersedia dalam artikel dan Bahan Tambahannya, atau tersedia daripada pengarang yang sepadan atas permintaan tanpa sekatan.
SUMBANGAN PENULIS
YL, YP, PT dan XL mereka bentuk eksperimen. YL, PM, HY, dan HX menjalankan eksperimen. YL, YP, MW, CP dan LX menganalisis data. YL, YP, dan XL menulis manuskrip.
PEMBIAYAAN
Kerja ini disokong oleh geran daripada National Key Research and Development Programme of China (SQ2017YFC170458) dan Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders (16-K02).
BAHAN TAMBAHAN
Bahan Tambahan untuk artikel ini boleh didapati dalam talian di: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar. 2018.00967/penuh#bahan tambahan
rawatan antidepresan. Pendapat Pakar. Dadah Saf. 13, 1361-1374. doi: 10.1517/ 14740338.2014.951324
Suruhanjaya Farmakope Cina (2015). The Pharmacopeia of the People's Republic of China, 2015 ed. Bahagian I. Beijing: Akhbar Sains Perubatan China, 135.
Dai, Y., Li, Z., Xue, L., Dou, C., Zhou, Y., Zhang, L., et al. (2010). Metabolomik mengkaji kesan anti-kemurungan xiaoyaosan pada model tikus tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan. J. Ethnopharmacol. 128, 482-489. doi: 10.1016/j.jep. 2010.01.016
Dang, H., Chen, Y., Liu, X., Wang, Q., Wang, L., Jia, W., et al. (2009). Kesan antidepresan saponin total ginseng dalam ujian renang paksa dan model tekanan ringan kronik kemurungan. Prog. Neuropsychopharmacol. biol. Psikiatri 33, 1417-1424. doi: 10.1016/j.pnpbp.2009.07.020
Dinan, TG, dan Cryan, JF (2017). Paksi mikrobiom-usus-otak dalam kesihatan dan penyakit. Gastroenterol. Clin. Am Utara. 46, 77-89. doi: 10.1016/j.gtc.2016.09.007
Duman, RS, Heninger, GR, dan Nestler, EJ (1997). Teori kemurungan molekul dan selular. Gerbang. Psikiat Jeneral. 54, 597-606. doi: 10.1001/kuno. 1997.01830190015002
Erny, D., de Angelis, ALH, Jaitin, D., Wieghofer, P., Staszewski, O., David, E., et al. (2015). Mikrobiota hos sentiasa mengawal kematangan dan fungsi mikroglia dalam CNS. Nat. Neurosci. 18, 965-977. doi: 10.1038/nn. 4030
Feng, D., Tao, T., Lin, X., Yang, Z., Shu, Y., Xia, Z., et al. (2016). Sembilan formula herba Cina tradisional untuk rawatan kemurungan: kajian etnofarmakologi, fitokimia dan farmakologi. Neuropsych. Dis. Rawat. 12, 2387-2402. doi: 10.2147/NDT.S114560
Ferguson, JM (2001). Ubat antidepresan SSRI: kesan buruk dan toleransi. Prim. Rakan Penjagaan J. Clin. Psikiatri 3, 22-27. doi: 10.4088/ PCC.v03n0105
Foster, JA, dan Neufeld, MV (2013). Paksi usus-otak: bagaimana mikrobiom mempengaruhi kebimbangan dan kemurungan. Trend Neurosci. 36, 305-312. doi: 10.1016/ j.tins.2013.01.005
Frost, G., Sleeth, ML, Sahuri-Arisoylu, M., Lizarbe, B., Cerdan, S., Brody, L., et al. (2014). Asetat asid lemak rantai pendek mengurangkan selera makan melalui mekanisme homeostatik pusat. Nat. Commun. 5:3611. doi: 10.1038/ncomms4611
Fu, Z., Fan, X., Wang, X., dan Gao, X. (2017).Cistanchesherba: gambaran keseluruhan sifat kimia, farmakologi dan farmakokinetiknya. J. Ethnopharmacol. 219, 233-247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015
Gao, Y., Qin, G., Wen, P., Wang, Y., Fu, W., Li, H., et al. (2016). Penilaian keselamatan serbukCistanchedeserticola YC Ma dengan 90-ujian pemakanan sehari dalam tikus Sprague- Dawley. Kimia Dadah. Toksik. 40, 338-389. doi: 10.1080/01480545.2016. 1242013
Geng, X., Tian, X., Tu, P., dan Pu, X. (2007). Kesan neuroprotektif echinacoside dalam model MPTP tetikus penyakit Parkinson. Eur. J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084
Gerber, E., Bernard, R., Castang, S., Chabot, N., Coze, F., Dreux-Zigha, A., et al. (2015). Deinococcus sebagai casis baharu untuk bioteknologi industri: biologi, fisiologi dan alatan. J. Appl. mikrobiol. 119, 1-10. doi: 10.1111/jam.12808
Gershon, MD, dan Tack, J. (2007). Sistem isyarat serotonin: dari pemahaman asas kepada pembangunan ubat untuk gangguan GI berfungsi. Gastroenterologi 132, 397-414. doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.002
Guo, Q., Zhou, Y., Wang, CJ, Huang, YM, Lee, YT, Su, MH, et al. (2013). Kajian berlabel terbuka, bukan terkawal plasebo pada Cistanchetubulosakapsul glikosida (Memoregain®) untuk merawat penyakit Alzheimer sederhana. Am. J. Alzheimer's Dis. Demen. 28, 363-370. doi: 10.1177/1533317513488907
Han, P., Han, T., Peng, W., dan Wang, XR (2013). Kesan minyak pati dan asarone seperti antidepresan, komponen minyak pati utama daripada rizom Acorus tatarinowii. Pharm. biol. 51, 589-594. doi: 10.3109/13880209.2012. 751616
Hou, T., Li, X., dan Peng, C. (2017). Borneol meningkatkan kesan antidepresan asiaticoside dengan menggalakkan pengedarannya ke dalam otak. Neurosci. Lett. 646, 56-61. doi: 10.1016/j.neulet.2017.02.068
Hsiao, EY, McBride, SW, Hsien, S., Sharon, G., Hyde, ER, McCue, T., et al. (2013). Mikrobiota memodulasi keabnormalan tingkah laku dan fisiologi yang berkaitan dengan gangguan perkembangan saraf. Sel 155, 1451-1463. doi: 10.1016/j.cell.2013.11.024
Huang, S. (1982). Herba Klasik Shennong. Beijing: Akhbar Buku Kuno China.
Jiang, Y., dan Tu, P.-F. (2009). Analisis juzuk kimia dalam spesies Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970-1979. doi: 10.1016/j.chroma.2008.07.031
Jin, ZL, Gao, N., Li, XR, Tang, Y., Xiong, J., Chen, HX, et al. (2015). Profil farmakologi seperti antidepresan Yuanzhi-1, serotonin novel, norepinephrine dan perencat pengambilan semula dopamin. Eur. Neuropsychopharmacol. 25, 544-556. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.005
Kang, A., Xie, T., Zhu, D., Shan, J., Di, L., dan Zheng, X. (2017). Kesan menindas ginsenoside Rg3 terhadap tingkah laku seperti kemurungan yang disebabkan oleh lipopolysaccharide dan neuroinflammation pada tikus. J. Agric. Kimia Makanan. 65, 6861-6869. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02386
Kelly, JR, Borre, Y., O'Brien, C., Patterson, E., El, AS, Deane, J., et al. (2016). Memindahkan blues: mikrobiota usus yang berkaitan dengan kemurungan mendorong perubahan neurobehavioural pada tikus. J. Psikiatri. Res. 82, 109-118. doi: 10.1016/ j.jpsychires.2016.07.019
Krishnan, V., dan Nestler, EJ (2008). Neurobiologi molekul kemurungan. Alam Semula Jadi 455, 894-902. doi: 10.1038/alam07455
Mcintyre, RS (2017). Peranan antidepresan baru dalam amalan klinikal di Kanada: tinjauan ringkas vortioxetine, levomilnacipran ER, dan vilazodone. Neuropsychiatr. Dis. Rawat. 13, 2913-2919. doi: 10.2147/NDT.S150589
Meng, Y., Jia, H., Chao, Z., Yong, Y., Yang, Z., Yang, M., et al. (2017). Variasi dalam mikrobiota usus dan fenotip metabolik tahi yang dikaitkan dengan kemurungan oleh penjujukan gen rRNA 16S dan metabolomik berasaskan LC / MS. J. Pharm. Berbiomed. dubur. 138,231-239. doi: 10.1016/j.jpba.2017.02.008
Miller, AH, Maletic, V., dan Raison, CL (2009). Keradangan dan ketidakpuasannya: peranan sitokin dalam patofisiologi kemurungan utama. biol. Psikiatri 65, 732-741. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.11.029
Montejogonzalez, AL, Llorca, G., Izquierdo, JA, Ledesma, A., Bousono, M., Calcedo, A., et al. (1997). Disfungsi seksual yang disebabkan oleh SSRI: fluoxetine, paroxetine, sertraline, dan fluvoxamine dalam stuklinikal prospektif, berbilang pusat dan deskriptif 344 pesakit. J. Perkahwinan Seks Ther. 23, 176-194. doi: 10.1080/00926239708403923
Ojekunle, O., Banwo, K., dan Sanni, AI (2017). Penilaian in vitro dan in vivo Weissella cibaria dan Lactobacillus Plantarum untuk kesan perlindungan mereka terhadap ketoksikan kadmium dan plumbum. Lett. Appl. mikrobiol. 64, 379-385. doi: 10.1111/ lam.12731
Park, H., Kang, K., Kim, B., Lee, S., dan Lee, W. (2017). Potensi imunomodulator Weissella cibaria dalam tikus C57BL/6J berumur. J. Mikrobiol. Bioteknol. 27, 2094-2103. doi: 10.4014/jmb.1708.08016
Porsolt, RD, Anton, G., Blavet, N., dan Jalfre, M. (1978). Keputusasaan tingkah laku pada tikus: model baharu yang sensitif terhadap rawatan antidepresan. Eur. J. Pharmacol. 47, 379-391. doi: 10.1016/0014-2999(78)90118-8
Round, JL, and Mazmanian, SK (2009). Mikrobiota usus membentuk tindak balas imun usus semasa kesihatan dan penyakit. Nat. Rev. Immunol. 9, 313-323. doi: 10.1038/nri2515
Samuelson, DR, Welsh, DA, dan Shellito, JE (2015). Peraturan imuniti paru-paru dan pertahanan perumah oleh mikrobiota usus. Depan. mikrobiol. 6:1085. doi: 10.3389/fmicb.2015.01085
Sandes, S., Alvim, L., Silva, B., Acurcio, L., Santos, C., Campos, M., et al. (2017). Pemilihan strain bakteria asid laktik baharu yang mengandungi ciri probiotik daripada mikrobiota mukosa anak lembu yang sihat: mencari imunobiotik melalui pendekatan in vitro dan in vivo untuk aplikasi imunoprofilaksis. mikrobiol. Res. 200, 1-13. doi: 10.1016/j.micres.2017.03.008
Sarris, J., Panossian, A., Schweitzer, I., Stough, C., dan Scholey, A. (2011). Perubatan herba untuk kemurungan, kebimbangan, dan insomnia: kajian semula psikofarmakologi dan bukti klinikal. Eur. Neuropsychopharmacol. 21, 841-860. doi: 10.1016/j.euroneuro.2011.04.002
Sherwin, E., Dinan, TG, dan Cryan, JF (2017). Perkembangan terkini dalam memahami peranan mikrobiota usus dalam kesihatan otak dan penyakit. Ann. NY Acad. Sci. 12:e0177977. doi: 10.1111/nyas.13416
Su, ZH, Li, SQ, Zou, GA, Yu, CY, Sun, YG, Zhang, HW, et al. (2011). Kajian metabonomik kencing tentang kesan anti-kemurungan Chaihu-Shu-Gan-San pada model eksperimen kemurungan yang disebabkan oleh tekanan berubah-ubah kronik pada tikus. J. Pharm. Berbiomed. dubur. 55, 533-539. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.013
Su, GY, Yang, JY, Wang, F., Ma, J., Zhang, K., Dong, YX, et al. (2014). Kesan seperti antidepresan Xiaochaihutang dalam model tikus tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan. J. Ethnopharmacol. 152, 217-226. doi: 10.1016/j.jep. 2014.01.006
Thase, ME, Entsuah, AR, dan Rudolph, RL (2001). Kadar remisi semasa rawatan dengan venlafaxine atau perencat pengambilan semula serotonin terpilih. Br. J. Psikiatri 178, 234-241. doi: 10.1192/bjp.178.3.234
Tian, XF, dan Pu, XP (2005). Glikosida phenylethanoid daripada salsa Cistanches menghalang apoptosis yang disebabkan oleh 1-metil-4-ion phenylpyridinium dalam neuron. J. Ethnopharmacol. 97, 59-63. doi: 10.1016/j.jep.2004.10.014
Wang, D., Wang, H., dan Gu, L. (2017). Aktiviti penambahbaikan antidepresan dan kognitif herba tradisional Cina Cistanche. Evid. Pelengkap Berasaskan. Bergantian. Med. 2017:3925903. doi: 10.1155/2017/3925903
Wang, GL, He, ZM, Zhu, HY, Gao, YG, Zhao, Y., Yang, H., et al. (2017). Penglibatan sistem serotonergik, noradrenergik dan dopaminergik dalam kesan seperti antidepresan ginsenoside Rb1, bahan aktif utama Panax ginseng CA Meyer. J. Ethnopharmacol. 204, 118-124. doi: 10.1016/j.jep.2017. 04.009
Wang, JM, Yang, LH, Zhang, YY, Niu, CL, Cui, Y., Feng, WS, et al. (2015). BDNF dan COX-2 mengambil bahagian dalam mekanisme anti-kemurungan catalpol pada tikus yang mengalami tekanan ringan kronik yang tidak dapat diramalkan. Fisiol. perangai. 151, 360-368. doi: 10.1016/j.physbeh.2015.08.008
Wang, R., Peng, Y., Meng, H., and Li, XB (2016). Kesan perlindungan pecahan polisakarida daripada merebus Sijunzi dalam tikus kekurangan limpa yang disebabkan oleh reserpine. RSCAdv. 6, 60657-60665. doi: 10.1039/C6RA06361F
Wei, G., Pan, L., Du, H., Chen, J., dan Zhao, L. (2004). Hibridisasi DNA komuniti berasaskan cap jari ERIC-PCR untuk menentukan serpihan khusus genom sebagai penanda molekul untuk mengenal pasti dan menjejaki populasi yang biasa kepada usus manusia yang sihat. J. Mikrobiol. Kaedah 59, 91-108. doi: 10.1016/j.mimet.2004.06.007
White, JR, Nagarajan, N., dan Pop, M. (2009). Kaedah statistik untuk mengesan ciri yang banyak berbeza dalam sampel metagenomik klinikal. Pengiraan PLoS. biol. 5:e1000352. doi: 10.1371/jurnal.PCBs.1000352
Willner, P. (1997). Kesahan, kebolehpercayaan dan kegunaan model tekanan ringan kronik kemurungan: 10-semakan dan penilaian tahun. Psikofarmakologi 134, 319-329. doi: 10.1007/s002130050456
Xu, J., Chen, HB, dan Li, SL (2017). Memahami mekanisme molekul interaksi antara ubat-ubatan herba dan mikrobiota usus. Med. Res. Wahyu 37, 1140-1185. doi: 10.1002/med.21431
Xu, LZ, Xu, DF, Han, Y., Liu, LJ, Sun, CY, Deng, JH, et al. (2016). Laluan BDNF-GSK-3^书-Catenin dalam mPFC terlibat dalam kesan antidepresan seperti oligosakarida Morinda officinalis dalam tikus. Int. J. Neuropsychopharmacol. 20, 83-93. doi: 10.1093/ijnp/pyw088
Xue, R., Jin, ZL, Chen, HX, Yuan, L., He, XH, Zhang, YP, et al. (2013). Kesan seperti antidepresan 071031B, perencat pengambilan semula serotonin dan norepinephrine novel. Eur. Neuropsychopharmacol. 23, 728-741. doi: 10.1016/j. euroneuro.2012.06.001
Yan, L., Hu, Q., Mak, MSH, Lou, J., Xu, SL, Bi, CWC, et al. (2016). Merebus herba Cina, dirumus semula daripada Kai-Xin-San, melegakan simptom seperti kemurungan pada tikus yang tertekan dan mendorong neurogenesis dalam neuron yang dikultur. Sci. Rep. 6:30014. doi: 10.1038/srep30014
Yano, JM, Yu, K., Donaldson, GP, Shastri, GG, Ann, P., Ma, L., et al. (2015). Bakteria asli daripada mikrobiota usus mengawal biosintesis serotonin tuan rumah. Sel 161, 264-276. doi: 10.1016/j.sel.2015. 02.047
Zheng, P., Zeng, B., Zhou, C., Liu, M., Fang, Z., Xu, X., et al. (2016). Pengubahsuaian mikrobiom usus mendorong tingkah laku seperti kemurungan melalui laluan yang dimediasi oleh metabolisme hos. Mol. Psikiatri 21, 786-796. doi: 10.1038/ mp.2016.44
Pernyataan Konflik Kepentingan: Penulis mengisytiharkan bahawa penyelidikan telah dijalankan tanpa adanya sebarang hubungan komersial atau kewangan yang boleh ditafsirkan sebagai potensi konflik kepentingan.
Hak Cipta © 2018 Li, Peng, Ma, Yang, Xiong, Wang, Peng, Tu dan Li. Ini ialah artikel akses terbuka yang diedarkan di bawah syarat Lesen Atribusi Creative Commons (CC BY). Penggunaan, pengedaran atau pengeluaran semula dalam forum lain adalah dibenarkan, dengan syarat pengarang asal dan pemilik hak cipta dikreditkan dan penerbitan asal dalam jurnal ini dipetik, mengikut amalan akademik yang diterima. Tiada penggunaan, pengedaran atau pengeluaran semula dibenarkan yang tidak mematuhi syarat ini.
