Lactobacillus Plantarum GKM3 Menggalakkan Umur Panjang, Pengekalan Memori dan Mengurangkan Tekanan Pengoksidaan Otak dalam SAMP8 Tikus Bahagian 2
Jul 21, 2023
3.4. Kesan L. plantarum GKM3 terhadap Pengurangan Tekanan Oksidatif Otak
Glikosida cistanche juga boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam tisu jantung dan hati, dan dengan ketara mengurangkan kandungan lipofuscin dan MDA dalam setiap tisu, dengan berkesan menghilangkan pelbagai radikal oksigen reaktif (OH-, H₂O₂, dll.) dan melindungi daripada kerosakan DNA yang disebabkan oleh OH-radikal. Glikosida phenylethanoid cistanche mempunyai keupayaan penghapusan radikal bebas yang kuat, keupayaan pengurangan yang lebih tinggi daripada vitamin C, meningkatkan aktiviti SOD dalam penggantungan sperma, mengurangkan kandungan MDA, dan mempunyai kesan perlindungan tertentu pada fungsi membran sperma. Polisakarida cistanche boleh meningkatkan aktiviti SOD dan GSH-Px dalam eritrosit dan tisu paru-paru tikus senescent eksperimen yang disebabkan oleh D-galaktosa, serta mengurangkan kandungan MDA dan kolagen dalam paru-paru dan plasma, dan meningkatkan kandungan elastin, mempunyai kesan penghapusan yang baik pada DPPH, memanjangkan masa hipoksia pada tikus senescent, meningkatkan aktiviti SOD dalam serum, dan melambatkan degenerasi fisiologi paru-paru dalam tikus senescent secara eksperimen Dengan degenerasi morfologi selular, eksperimen telah menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai keupayaan antioksidan yang baik. dan berpotensi menjadi ubat untuk mencegah dan merawat penyakit penuaan kulit. Pada masa yang sama, echinacoside dalam Cistanche mempunyai keupayaan yang ketara untuk menghilangkan radikal bebas DPPH dan mempunyai keupayaan untuk mengais spesies oksigen reaktif dan menghalang degradasi kolagen yang disebabkan oleh radikal bebas, dan juga mempunyai kesan pembaikan yang baik pada kerosakan anion radikal bebas timin.
Klik pada cistanches herba
【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
TBARS ialah hasil sampingan peroksidasi lipid yang boleh menggambarkan tahap tekanan oksidatif. Kepekatan TBARS dikesan dalam otak tikus SAMP8 selepas pengorbanan. Kedua-dua tikus SAMP8 jantan dan betina yang diberi probiotik GKM3 menunjukkan pengurangan ketara dalam kepekatan TBARS otak jika dibandingkan dengan tikus kawalan (Rajah 4A). Satu lagi penanda tekanan oksidatif, 8-OHdG, dalam otak juga jauh lebih rendah dalam kumpulan rawatan GKM3 berbanding dengan bukan rawatan (Rajah 4B). Ini menunjukkan bahawa lebih sedikit kerosakan DNA berlaku dalam kumpulan probiotik. Tiada kesan dos GKM3 yang diperhatikan dalam tahap TBARS otak dan {{10}}OHdG dalam kedua-dua jantina, menunjukkan dos rendah probiotik GKM3, iaitu 1.0 × 109 CFU/kg BW/hari, adalah cukup untuk pertahanan antioksidan pada tikus tua.
3.5. Kesan L. plantarum GKM3 terhadap Amyloid- Penyertaan dalam Otak Tikus SAMP8
Kerpasan Amyloid- (A ) adalah salah satu ciri dalam tikus SAMP8 yang berkongsi ciri yang sama dengan demensia pada pemerhatian klinikal. Rajah 5 menunjukkan hasil imunohistokimia tisu otak SAMP8. Kerpasan A diperhatikan dalam kawalan otak tikus SAMP8 lelaki dan perempuan (Rajah 5A, D), tetapi sedikit protein muncul pada sampel yang dirawat dengan dos rendah GKM3 (Rajah 5B, E), dan lebih sedikit protein terkumpul pada mereka. dengan rawatan dengan dos tinggi GKM3 (Rajah 5C, F). Peratusan kawasan pemendakan A dalam tikus SAMP8 yang diberi probiotik GKM3 menunjukkan pengurangan yang ketara berbanding kawalan dalam kedua-dua jantina (Rajah 5G). Bukti ini mendedahkan bahawa L. plantarum GKM3 boleh menghalang pemendakan A berkaitan usia, yang mungkin menyumbang kepada gangguan neurologi.
3.6. Kesan L. plantarum GKM3 terhadap Histologi Hippocampus dalam Tikus SAMP8
Hippocampus otak tikus SAMP8 dianalisis dengan pewarnaan hematoxylin dan eosin (Rajah 6). Terdapat pewarnaan hiperkromik dengan pengecutan sel saraf yang terdapat dalam kumpulan kawalan dan GKM3 dos rendah. Walau bagaimanapun, neuron dalam hippocampus SAMP8 yang diberi makan dengan dos tinggi GKM3 menunjukkan susunan yang ketat. Di samping itu, tiada pemerhatian yang tidak normal terhadap struktur dan morfologi sel dalam kumpulan dos tinggi GKM3. Ini menunjukkan bahawa probiotik GKM3 boleh melambatkan kerosakan neuron yang disebabkan oleh penuaan di hippocampus otak tikus.
4. Perbincangan
Tiada perbezaan ketara dalam berat badan atau pengambilan makanan antara kumpulan kawalan dan kumpulan probiotik (Jadual 1). Ini menunjukkan bahawa probiotik GKM3 adalah selamat dan tidak toksik kepada mamalia. Di bawah parameter metabolik dan penggunaan tenaga yang sama, kesan antipenuaan dalam GKM3-sAMP8 yang diberi makan boleh dibincangkan dalam bahagian berikut.
Melalui pemerhatian jangka hayat SAMP8, kami perhatikan kematian bermula dari 6-7 bulan; walau bagaimanapun, kedua-dua lelaki dan perempuan dalam kumpulan probiotik GKM3-H cenderung menunjukkan kadar kematian yang rendah (Rajah 1). Terutamanya sehingga 11 bulan, kadar kelangsungan hidup adalah sangat berbeza. Kumpulan GKM3-H masih mengekalkan 90–95 peratus daripada kadar kemandirian tetapi kumpulan kawalan hanya menunjukkan 60–40 peratus daripada kadar kemandirian. Berbanding dengan nutrien lain yang dilaporkan seperti ekstrak tumbuhan atau sumber marin pada kesan anti-penuaan, probiotik GKM3 memberikan hasil yang lebih baik, terutamanya dari segi kadar kelangsungan hidup yang lebih lama [32,33]. Ada kemungkinan bahawa bahan anti-penuaan tersebut mengandungi lipid, asid organik, polifenol, atau vitamin, yang juga boleh didapati dengan mudah daripada penapaian probiotik, dan menghasilkan jangka hayat yang lebih lama [34-36].
Ujian penghindaran tingkah laku biasanya digunakan untuk menilai pembelajaran dan ingatan dalam mata pelajaran. Ingatan ditakrifkan sebagai perubahan tingkah laku yang disebabkan oleh pengalaman, manakala pembelajaran ditakrifkan sebagai proses untuk memperoleh ingatan [37]. Kedua-dua ingatan dan pembelajaran telah dibentuk dan dicapai dengan terlibat dengan penghantaran saraf dan sel saraf. Oleh itu, proses penuaan boleh meningkatkan pengumpulan ROS dalam neuron dan merosakkan sel, mengakibatkan daya ingatan dan pembelajaran yang lemah [38]. Ujian pengelakan pasif adalah ketakutan yang bermotivasi di mana subjek dikehendaki menghalang tindak balas yang ditunjukkan sebelum ini [39]. Tetikus dengan tterbetterory dan keupayaan pembelajaran boleh mengelak daripada memasuki kawasan berbahaya. Sebaliknya, pengelakan aktif memerlukan subjek untuk mengeluarkan tindak balas seperti berlari ke ace yang selamat untuk mengelakkan pelbagai rangsangan. Kemahiran ingatan dan pembelajaran yang baik membantu tikus bertindak balas terhadap peristiwa amaran dan mengelakkan bahaya yang masuk. Bukti daripada kajian kami menunjukkan bahawa probiotik GKM3 boleh menyumbang kepada pembelajaran dan ingatan dengan menghalang berlakunya tindak balas yang tidak diingini, manakala tiada sumbangan dalam kumpulan kawalan walaupun selepas prosedur latihan e (Rajah 2). Menariknya, kumpulan kawalan menunjukkan kecenderungan peningkatan dalam pengelakan yang berjaya diikuti dengan hari latihan dalam ujian pengelakan aktif; walau bagaimanapun, kumpulan yang diberi makan probiotik GKM3 menunjukkan tarian berjaya yang ketara (Rajah 3). Ini boleh dijelaskan oleh asas reka bentuk percubaan [40]. Tikus terpaksa belajar apa yang perlu dilakukan dalam ujian pengelakan aktif tetapi agak tidak dirangsang dalam keperluan untuk mempelajari apa yang tidak boleh dilakukan dalam ujian pengelakan pasif. Walaupun tindakan berbeza yang dibentangkan oleh tikus kawalan, kesan probiotik GKM3 dalam meningkatkan memori pembelajaran tidak dapat dinafikan dengan rangsangan kedua-dua mekanisme yang berbeza [41].
Keputusan tingkah laku yang sama dilaporkan oleh Yong et al. dengan ekstrak ayam sebagai edisi diet dan Su et al. dengan tambahan keladi untuk tikus SAMP8 [40,41]. Oleh kerana sebatian aktif harus menunjukkan perbezaan yang besar antara ekstrak daging d asal tumbuhan, ia boleh membuat spekulasi bahawa kesan penyelenggaraan kognitif sangat berkaitan dengan perubahan mikrobiota usus [42,43]. Probiotik boleh menghasilkan sebatian metabolik yang meningkatkan atau menyekat pertumbuhan mikroorganisma usus tertentu [44]. Sebatian metabolik ini, seperti peptida, kortisol, atau SCFA, juga boleh memodulasi batang saraf dan mengekalkan fungsi otak melalui interaksi mikrobiom-otak. Ia mendapati bahawa mikrobiota usus dalam centenarians sangat berbeza daripada populasi yang semakin tua [45]. Khususnya, kelimpahan relatif Firmicutes ditemui. Walaupun kita tidak menganalisis mikrobiota dalam kajian ini, beberapa kertas menunjukkan bahawa kementerian probiotik mengubah mikrobiota usus [46-50]. Di samping itu, data kami yang tidak didedahkan mengenai campuran probiotik terutamanya mengandungi L. plantarum GKM3 dalam percubaan klinikal yang menunjukkan peningkatan beberapa spesies Bifidobacterium dan beberapa spesies Lactobacillus dalam analisis najis selepas empat minggu penggunaan. Adalah dicadangkan bahawa L. plantarum GKM3 boleh mengekalkan fungsi otak dengan mengubah komposisi flora mikrob usus [51].
SAMP8 ialah model neuropatologi penuaan otak yang dipercepatkan yang diperoleh daripada koloni pembiakan AKR/J oleh Profesor Toshio Takeda di Universiti Thoto [52]. Mengenai perubahan morfologi yang berkaitan dengan penglibatan, pengumpulan amiloid awal dalam hippocampus adalah und dalam tikus SAMP8, yang mengakibatkan gangguan pembelajaran dan memori terjejas [53]. A dianggap mendorong pembentukan ROS, peroksidasi lipid, dan neurotoksisiti dalam neuron hippocampal [54]. Keputusan kami mendedahkan bahawa probiotik GKM3 bukan sahaja menghalang tekanan oksidatif dalam otak (Rajah 4) tetapi juga terlibat dalam perencatan atas pembentukan amiloid (Rajah 5). TBARS terbentuk sebagai hasil sampingan peroksidasi lipid dan MDA terbentuk sebagai produk akhirnya. 8-OHdG ialah hasil akhir biasa pengoksidaan id deoksiribonukleik (DNA). Iaitu, tahap TBARS dan 8-OHdG yang tinggi kedua-duanya mewakili idea yang kuat dan mengakibatkan kemerosotan kognitif [55].
Sel piramid, sejenis neuron padat yang terlibat dengan isyarat deria dan motor dalam hippocampus, boleh menyumbang kepada pemprosesan maklumat, pembelajaran, dan ingatan [56]. Susunan sel-sel piramid yang tidak teratur di rantau CA1 hippocampal ditemui pada tikus yang terjejas oleh penyakit Alzheimer [57]. Ia menunjukkan bahawa L. plantarum GKM3 boleh mengurangkan kemerosotan fungsi penghantaran neuron dengan mengekalkan morfologi sel (Rajah 6). Iaitu, pentadbiran jangka panjang probiotik GKM3 boleh meningkatkan kesedaran yang lebih baik dan menggalakkan tindakan yang sesuai dalam kehidupan.
5. Kesimpulan
Dalam kajian ini, kami mengkaji kesan bergantung kepada dos pentadbiran jangka panjang L. plantarum GKM3 pada umur panjang dalam kedua-dua tikus SAMP8 jantan dan betina. Di samping itu, suplemen probiotik GKM3 menunjukkan peningkatan daya ingatan dan pembelajaran dengan terlibat dalam tekanan anti-oksidatif, dengan menurunkan pengumpulan A, dan dengan mengekalkan susunan sel saraf dalam hippocampus. Keputusan ini menunjukkan bahawa probiotik L. plantarum GKM3 boleh bertindak sebagai antioksidan untuk melambatkan proses penuaan dan mencegah gangguan kognitif yang berkaitan. Dengan fungsi yang diingini dan sejarah penggunaan fe, L. plantarum GKM3 ialah suplemen probiotik yang menjanjikan untuk orang tua.
Sumbangan Pengarang:TJF dan Y.-LC memberikan idea dan mencipta eksperimen. M.-FW mengendalikan model haiwan dan menjalankan analisis biokimia. W.-HL menyumbang kepada statistik. C.-CC menasihatkan perbincangan. S.-WL mengumpul data dan menulis kertas. Y.-ST menyemak semula manuskrip. Semua pengarang telah membaca dan bersetuju dengan versi manuskrip yang diterbitkan.
Pembiayaan: Penyelidikan ini tidak menerima pembiayaan luar.
Penyata Lembaga Semakan Institusi:Kajian telah dijalankan mengikut garis panduan Jawatankuasa Penjagaan dan Penggunaan Haiwan Institusi di Providence University (Taichung City, Taiwan) dengan nombor 20170629-A02.
Kenyataan Persetujuan Termaklum:Tidak berkaitan.
Penyata Ketersediaan Data:Semua data boleh dinilai daripada WS Lin melalui alamat e-mel.
Penghargaan:Kami mengucapkan terima kasih kepada Jiunn-Wang Liao dari Institut Siswazah Patobiologi Veterinar, Universiti Chung Hsing Kebangsaan (Taichung, Taiwan), kerana membantu kami dengan penghirisan tisu dan pemeriksaan teologi. Kami juga mengucapkan terima kasih kepada Tseng Andrew, Ketua Pegawai Eksekutif, di Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Taiwan) atas kebenarannya menyediakan serbuk kering probiotik dengan pengeluaran ss sebagai sampel dalam eksperimen ini
Konflik Kepentingan:Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.
Rujukan
1. Boustani, M.; Baker, MS; Campbell, N.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Farber, M.; Guzman, O.; Ademuyiwa, A.; Miller, D.; et al. Kesan dan pengiktirafan kecacatan kognitif di kalangan warga tua yang dimasukkan ke hospital. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]
2. Putera, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. Epidemiologi dan Kesan Demensia—Trend Keadaan Semasa dan Masa Depan; Pertubuhan Kesihatan Sedunia: Geneva, Switzerland, 2015.
3. Liguori, I.; Russo, G.; Curcio, F.; Bulli, G.; Aran, L.; Della-Morte, D.; Gargiulo, G.; Testa, G.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; et al. Tekanan oksidatif, penuaan, dan penyakit. Clin. Interv. Penuaan 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]
4. Pham-Huy, LA; Beliau, H.; Pham-Huy, C. Radikal bebas, antioksidan dalam penyakit dan kesihatan. Int. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]
5. Xia, S.; Zhang, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. Kemas kini mengenai penuaan meradang: Mekanisme, pencegahan dan rawatan. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]
6. Janson, M. Perubatan Orthomolekul: Penggunaan terapeutik suplemen pemakanan untuk anti-penuaan. Clin. Interv. Penuaan 2006, 1, 261–265. [CrossRef]
7. Pan, MH; Lai, CS; Tsai, ML; Wu, JC; Ho, CT Mekanisme molekul untuk anti-penuaan oleh sebatian pemakanan semula jadi. Mol. Nutr. Makanan Re. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]
8. Shin, KK; Yi, YS; Kim, JK; Kim, H.; Hossain, MA; Kim, JH; Cho, JY Ginseng merah Korea memainkan peranan anti-penuaan dengan memodulasi ekspresi gen berkaitan penuaan dan subset sel imun. Molekul 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]
9. Sharma, HS; Drieu, K.; Alm, P.; Westman, J. Peranan nitrik oksida dalam kebolehtelapan penghalang darah-otak, edema otak dan kerosakan sel berikutan kecederaan otak hipertermik: Kajian eksperimen menggunakan EGB-761 dan prarawatan Gingkolide B dalam tikus. Acta Neurochir. Suppl. 2000, 76, 81–86. [CrossRef]
10. Ayaz, M.; Sadiq, A.; Junaid, M.; Ullah, F.; Subhan, F.; Ahmed, J. Potensi neuroprotektif dan anti-penuaan minyak pati daripada tumbuhan aromatik dan ubatan. Depan. Neurosci penuaan. 2017, 9, 168. [CrossRef]
11. Cui, X.; Lin, Q.; Liang, Y. Antioksidan Tumbuhan Melindungi Sistem Saraf Daripada Penuaan dengan Menghalang Tekanan Oksidatif. Depan. Neurosci penuaan. 2020, 12, 209. [CrossRef]
12. Miller, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. Peranan buah-buahan, kacang, dan sayur-sayuran dalam mengekalkan kesihatan kognitif. Exp. Gerontol. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]
13. Coman, V.; Vodnar, mikrobiota Gut DC, dan usia tua: Faktor modulasi dan campur tangan untuk umur panjang yang sihat. Exp. Gerontol. 2020, 141, 111095. [CrossRef]
14. Maynard, C.; Weinkove, D. Bakteria meningkatkan ketersediaan mikronutrien tuan rumah: Mekanisme yang didedahkan oleh kajian dalam C. elegans. Nutr Gen. 2020, 15, 4. [CrossRef]
15. Rahim, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Myridakis, A.; Gooderham, N.; Dumas, ME Perubahan metabolik yang disebabkan oleh diet mikrobiom usus manusia: Kepentingan asid lemak rantai pendek, metilamin, dan indol. Acta Diabetol. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]
16. McClanahan, D.; Yeh, A.; Firek, B.; Zettle, S.; Rogers, M.; Pipi, R.; Nguyen, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Mullet, SJ; et al. Kajian rintis tentang kesan pemakanan enteral berasaskan tumbuhan pada mikrobiota usus dalam kanak-kanak yang diberi makan tiub yang sakit kronik. J. Ibu Bapa. Masuk. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]
17. Gill, PA; Van Zelm, MC; Muir, JG; Gibson, PR Asid lemak rantai pendek sebagai agen terapeutik yang berpotensi dalam gangguan gastrousus dan keradangan manusia. Makanan. Pharmacol. Di sana. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]
18. Frost, G.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, M.; Lizarbe, B.; Cerdan, S.; Brody, L.; Anastasovska, J.; Ghourab, S.; Hankir, M.; Zhang, S.; et al. Asetat asid lemak rantai pendek mengurangkan selera makan melalui mekanisme homeostatik pusat. Nat. Commun. 2014, 5, 3611. [CrossRef]
19. Ganapathy, V.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Martin, PM; Singh, N. Pengangkut dan reseptor untuk asid lemak rantai pendek sebagai penghubung molekul antara bakteria kolon dan perumah. Curr. Pendapat. Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]
20. Wu, L.; Zeng, A.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Kajian keratan rentas profil komposisi dan fungsi mikrobiota usus dalam centenarian Sardinia. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]
21. Wu, L.; Zinellu, A.; Milanesi, L.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Gut Microbiota Corak Centenarians. Dalam Centenarians; Springer: Berlin, Jerman, 2019; ms 149–160. [CrossRef]
22. Scott, KA; Ida, M.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Izumo, T.; Murphy, K.; Murphy, A.; Ross, RP; Stanton, C.; et al. Meninjau semula Metchnikoff: Perubahan berkaitan usia dalam paksi mikrobiota-gut-otak dalam tetikus. Kelakuan Otak. imun. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]
23. Kesika, P.; Suganthy, N.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C. Peranan paksi usus-otak, komposisi mikrob usus, dan campur tangan probiotik dalam penyakit Alzheimer. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]
24. Mazzoli, R.; Pessione, E. Peranan neuro-endokrinologi glutamat mikrob dan isyarat GABA. Depan. mikrobiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]
25. Yunes, RA; Poluktova, EU; Vasileva, EV; Odorskaya, MV; Marsova, MV; Kovalev, GI; Danilenko, VN Formulasi probiotik berpotensi pelbagai strain bagi Lactobacillus plantarum 90sk yang menghasilkan GABA dan Bifidobacterium adolescentis 150 dengan kesan antidepresan. Probiotik Antimikrob. Protein 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]
26. Ni, Y.; Yang, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Yang, T.; Ma, L.; Fu, Z. Lactobacillus dan Bifidobacterium meningkatkan fungsi fisiologi dan keupayaan kognitif pada tikus tua dengan pengawalan mikrobiota usus. Mol. Nutr. Makanan Re. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]
27. Westfall, S.; Lomis, N.; Kahouli, I.; Dia, SY; Singh, SP; Prakash, S. Mikrobiom, probiotik, dan penyakit neurodegeneratif: Mentafsir paksi usus-otak. sel. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]
28. Hammes, WP; Vogel, RF Genus Lactobacillus. Dalam Genera Bakteria Asid Laktik; Springer: Berlin, Jerman, 1995; ms 19–54.
29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Lin, SW; Jhou, BI; Chen, CC; Chen, YL Antiobesiti dan kesan penurunan asid urik Lactobacillus plantarum GKM3 dalam tikus obes yang disebabkan oleh diet tinggi lemak. J. Am. Coll. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]
30. Tsai, YS; Lin, SW; Chen, YL; Chen, CC Kesan probiotik Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3, dan L. rhamnosus GKLC1 pada mengurangkan penyakit hati alkohol yang disebabkan oleh alkohol dalam model tetikus. Nutr. Res. Berlatih. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]
31. Shih, YT; Lin, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Tsai, PC; Chen, CC Kesan Probiotik Lactobacillus plantarum GKM3 pada Asma Akibat OVA dalam Tikus. J. Kewangan. Kuantiti. dubur. 2019, 8, 126–132. [CrossRef]
32. Lin, WS; Chen, JY; Wang, JC; Chen, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY Kesan anti-penuaan Ludwigia octovalvis pada Drosophila melanogaster dan tikus SAMP8. Umur 2014, 36, 689–703. [CrossRef]
33. Ueda, Y.; Wang, MF; Irei, AV; Sarkura, N.; Sakai, T.; Hsu, TF Kesan lipid pemakanan pada umur panjang dan ingatan dalam tikus SAMP8. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]
34. Román, G.; Jackson, RE; Román, AN; Reis, J. Diet Mediterranean: Peranan asid lemak rantai panjang ω-3 dalam ikan; polifenol dalam buah-buahan, sayur-sayuran, bijirin, kopi, teh, koko, dan wain; probiotik dan vitamin dalam pencegahan strok, penurunan kognitif yang berkaitan dengan usia, dan penyakit Alzheimer. Rev. Neurol. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]
35. Szutowska, J. Sifat-sifat fungsional bakteria asid laktik dalam jus buah-buahan dan sayur-sayuran yang ditapai: Kajian literatur sistematik. Eur. Makanan Re. Technol. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]
36. Shang, Q.; Jiang, H.; Hao, J.; Li, G.; Yu, G. Penapaian mikrobiota usus polisakarida marin dan kesannya terhadap ekologi usus: Gambaran keseluruhan. Karbohidr. Polim. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]
37. Okano, H.; Hirano, T.; Balaban, E. Pembelajaran dan ingatan. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]
38. Oswald, MC; Garnham, N.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Peraturan perkembangan dan fungsi neuron oleh ROS. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]
39. Sprott, RL; Stavnes, KL Pembelajaran pengelakan aktif dan pasif dalam tikus baka: Pemindahan kesan latihan. Anim. Belajar. perangai. 1974, 2, 225–228. [CrossRef]
40. Ohta, A.; Hirano, T.; Yagi, H.; Tanaka, S.; Hosokawa, M.; Takeda, T. Ciri-ciri tingkah laku ketegangan SAM-P/8 dalam tugas pengelakan aktif Sidman. Otak Re. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]
41. Branchi, I.; Ricceri, L. Pengelakan aktif dan pasif. Dalam Genetik Tingkah Laku Tetikus: Jilid 1; Cambridge University Press: Cambridge, UK, 2013; ms 291–298.
42. Chou, SAYA; Chen, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Lin, AL; Wang, MF; Yong, SM Kesan Perlindungan Ekstrak Ayam Terhidrolisis (Probeptigen®/Cmi-168) pada Pengekalan Memori dan Tekanan Oksidatif Otak dalam Tikus yang Dipercepatkan Penuaan. Nutrien 2019, 11, 1870. [CrossRef]
43. Chan, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY Diet yang mengandungi keladi mengurangkan kemerosotan kognitif dan peroksidasi lipid otak pada tikus dengan dipercepatkan penuaan. Int. J. Sains Makanan. Technol. 2004, 39, 99–107. [CrossRef]
44. Peera, H.; Versalovic, J. Kesan probiotik pada mikrobiota usus: Mekanisme imunomodulasi usus dan neuromodulasi. Di sana. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]
45. Kim, BS; Choi, CW; Shin, H.; Jin, SP; Bae, JS; Han, M.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Perbandingan mikrobiota usus orang berusia seratus tahun di kampung umur panjang di Korea Selatan dengan kumpulan umur yang lain. Korea J. Mikrobiol. Bioteknol. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]
46. Scott, KP; Gratz, SW; Sheridan, PO; Fibt, HJ; Duncan, SH Pengaruh diet pada mikrobiota usus. Pharmacol. Res. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]
47. Flint, HJ; Duncan, SH; Scott, KP; Louis, P. Pautan antara diet, komposisi mikrobiota usus, dan metabolisme usus. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]
48. Iannone, LF; Preda, A.; Blottière, HM; Clarke, G.; Albania, D.; Belcastro, V.; Carotenuto, M.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; et al. Penglibatan paksi otak mikrobiota-usus dalam gangguan neuropsikiatri. pakar. Rev. Neurother. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]
49. Dia, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Shen, L.; Matahari, Z.; Zhang, H.; Liong, M.; Kwok, L. Pentadbiran jangka panjang Lactobacillus casei Zhang menstabilkan mikrobiota usus orang dewasa dan mengurangkan indeks umur mikrobiota usus orang dewasa yang lebih tua. J. Fungsi. Makanan. 2020, 64, 103682. [CrossRef]
50. Bagga, D.; Reichert, JL; Koschuting, K.; Aigner, CS; Holzer, P.; Koskinen, K.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. Probiotik memacu mikrobiom usus yang mencetuskan tandatangan otak emosi. Mikrob Usus 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]
51. Tooley, KL Kesan Mikrobiota Usus Manusia terhadap Prestasi Kognitif, Struktur Otak dan Fungsi: Kajian Naratif. Nutrien 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]
52. Akiguchi, I.; Pallàs, P.; Budka, H.; Akiyama, H.; Ueno, M.; Han, J.; Yagi, H.; Nishikawa, T.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. SAMP8 tikus sebagai model neuropatologi penuaan otak dipercepatkan dan demensia: warisan Toshio Takeda dan hala tuju masa depan. Neuropatologi 2017, 37, 293-305. [CrossRef]
53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Pallàs, M.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Pengumpulan amiloid awal dalam hippocampus tikus SAMP8. J. Alzheimer's Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]
54. Allan Butterfield, D. Amyloid -peptida (1-42)-induced stress oxidative and neurotoxicity: Implikasi untuk neurodegeneration dalam otak penyakit Alzheimer. Satu ulasan. Radic Percuma. Res. 2002, 36, 1307–1313. [CrossRef]
55. Liu, Z.; Liu, Y.; Tu, X.; Shen, H.; Qiu, H.; Chen, H.; He, J. Paras serum malondialdehid dan 8-OHdG yang tinggi dikaitkan dengan kemerosotan kognitif awal pada pesakit dengan strok iskemia akut. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]
56. Graves, AR; Moore, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Kath, WL; Spruston, N. Neuron piramid hippocampal terdiri daripada dua jenis sel berbeza yang dimodulasi balas oleh reseptor metabotropik. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]
57. Chen, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNA-98 mengurangkan pengeluaran protein amiloid dan meningkatkan tekanan oksidatif dan disfungsi mitokondria melalui laluan isyarat Notch melalui HEY2 dalam tikus penyakit Alzheimer. Int. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]
【Untuk maklumat lanjut:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】