Kekebalan Humoral Dan Selular Terhadap Sindrom Pernafasan Akut Teruk Pemvaksinan Koronavirus-2 dalam Pesakit Sarkoidosis

latar belakang:

Vaksin penyakit coronavirus 2019 mendorong kedua-dua antibodi dan tindak balas imun sel T dan telah terbukti berkesan dalam mencegah penyakit coronavirus 2019, termasuk bentuk penyakit yang teruk, dalam individu yang sihat. Walau bagaimanapun, butiran mengenai tindak balas antibodi imunoglobulin-G sindrom pernafasan akut yang teruk-2 dan tindak balas sel T khusus coronavirus sindrom pernafasan akut yang teruk-2 pada pesakit dengan sarcoidosis tidak diketahui.

Kekebalan adalah mekanisme pertahanan semula jadi tubuh terhadap patogen penceroboh luar. Sel T khusus adalah bahagian penting dalam sistem imun manusia. Tindak balas sel T tertentu merujuk kepada pengecaman dan tindak balas sel T kepada antigen tertentu dalam badan. Tindak balas ini penting untuk melindungi tubuh daripada pencerobohan dan mengekalkan kesihatan yang baik. Artikel ini akan menumpukan pada hubungan antara tindak balas sel T tertentu dan imuniti.

Pertama, tindak balas sel T tertentu boleh meningkatkan imuniti manusia. Apabila tubuh manusia diserang oleh patogen asing, sel T tertentu akan mengenali dan mengikat patogen tersebut. Pada masa ini, sel T mengeluarkan sitokin dan memulakan satu siri tindak balas imun, membolehkan sel imun lain mengenali dan menyerang patogen. Dengan cara ini, imuniti manusia dipertingkatkan.

Kedua, tindak balas sel T tertentu boleh membantu badan menjana ingatan imun. Apabila sistem imun manusia bersentuhan dengan antigen tertentu, sel T yang berkaitan akan melancarkan tindak balas khusus untuk menjana sel T memori. Sel T ingatan ini boleh mengingati ingatan antigen yang sepadan dalam jangkitan virus seterusnya, untuk segera campur tangan dalam serangan ke atas patogen asing. Ingatan imun ini boleh bertahan lama dan berkesan meningkatkan imuniti manusia.

Akhirnya, tindak balas sel T tertentu juga boleh mengawal keseimbangan tindak balas imun. Dalam sistem imun manusia, sel T memainkan peranan pengawalseliaan yang penting dalam tindak balas imun. Subtipe sel T tertentu, seperti sel CD4 plus dan CD8 plus T, mengawal dan mengimbangi aktiviti pelbagai jenis sel imun semasa tindak balas imun. Ini boleh memastikan sistem imun berjalan lancar dan mengekalkan status imun yang baik.

Secara keseluruhannya, tindak balas sel T tertentu adalah salah satu komponen penting sistem imun manusia. Ia memainkan peranan yang sangat penting dalam meningkatkan imuniti manusia, menjana ingatan imun, dan mengawal keseimbangan tindak balas imun. Oleh itu, mengekalkan kesihatan yang baik dan tindak balas sel T spesifik yang mencukupi adalah kunci untuk mengekalkan imuniti manusia. Dari sudut ini, kita perlu meningkatkan imuniti kita. Cistanche boleh meningkatkan imuniti dengan ketara, kerana Cistanche kaya dengan pelbagai bahan antioksidan, seperti vitamin C, karotenoid, dll. Bahan-bahan ini boleh menghilangkan radikal bebas, mengurangkan tekanan oksidatif, dan meningkatkan daya tahan sistem imun.

Klik suplemen cistanche deserticola

Matlamat:

Untuk mengukur dan membandingkan tindak balas antibodi dan tindak balas sel T menggunakan ujian imunosorben berkaitan enzim dan ujian pelepasan interferon-gamma dalam pesakit sarcoidosis yang dijangkiti penyakit coronavirus 2019 dan divaksinasi dengan CoronaVac.

Reka Bentuk Kajian:

Kajian kohort prospektif.

Kaedah:

Sejumlah 28 pesakit sarcoidosis positif ujian tindak balas rantai polimerase penyakit coronavirus 2019 yang dijangkiti coronavirus sindrom pernafasan akut teruk-2 dalam tempoh 6 bulan lalu dan tidak mendapat vaksinasi penyakit coronavirus 2019 dan 28 pesakit sarcoidosis yang diberikan 2 dos CoronaVac dan tidak pernah mengalami penyakit coronavirus 2019 dimasukkan dalam kajian ini.

Tahap tindak balas imun pesakit ditentukan dengan mengukur tahap imunoglobulin-2 coronavirus sindrom pernafasan akut teruk dan interferon-gamma dalam darah pesakit dengan kaedah ujian imunosorben berkaitan enzim dan ujian ujian pelepasan interferon-gamma, masing-masing. .

Keputusan:

Purata umur pesakit dalam kumpulan yang dijangkiti COVID ialah 48.1 ± 11.3, manakala umur purata pesakit dalam kumpulan yang divaksin ialah 55.6 ± 9.32. Purata masa berlalu selepas jangkitan ialah 97.32 ± 42.1 hari, manakala 61.3 ± 28.7 hari telah berlalu sejak dos vaksinasi kedua. Dalam kumpulan yang dijangkiti COVID, ujian pelepasan imunoglobulin-G dan interferon-gamma masing-masing positif dalam 64.3 peratus dan 89.3 peratus pesakit. Dalam kumpulan yang divaksinasi, imunoglobulin-G positif dalam 10.7 peratus pesakit, dan ujian pelepasan interferon-gamma positif dalam 14.3 peratus .

Kesimpulan:

Tindak balas imun semula jadi adalah lebih baik daripada tindak balas imun adaptif pada pesakit dengan sarcoidosis. Vaksin coronaVac tidak mencukupi untuk menjana imuniti humoral dan selular pada pesakit dengan sarcoidosis.

PENGENALAN

Sarcoidosis adalah penyakit keradangan sistemik yang timbul akibat pengumpulan abnormal sel-sel radang pada organ yang terjejas. Walaupun etiopathogenesis sarcoidosis tidak difahami sepenuhnya, ia diketahui melibatkan pembangunan sel efektor imun yang mengawal selia imuniti selular dan tindak balas keradangan tidak spesifik melalui sel pembentang antigen dan T-helper khusus antigen-1 (CD4 plus ) limfosit selepas terdedah kepada antigen yang tidak diketahui dalam individu yang terdedah secara genetik dan pembentukan struktur granuloma.1 Organ yang paling terlibat termasuk paru-paru dan nodus limfa mediastinal, walaupun organ lain boleh terlibat.2 Pengumpulan CD4 ditambah limfosit dalam tisu yang terlibat adalah ciri penyakit ini, manakala tahap CD4 plus kekal tidak terjejas atau berkurangan dalam tisu dan darah lain.

CD4 plus T-limfosit bertanggungjawab untuk mengawal selia limfosit B yang menjana antibodi dan pembunuh semula jadi dan CD8 plus limfosit untuk memusnahkan mikroorganisma.3 Dalam jangkitan virus, CD4 ditambah T-sel mendorong sel B menghasilkan antibodi yang boleh meneutralkan virus. , dan sel T CD8 plus sitolitik, yang membunuh sel yang dijangkiti virus. Dalam sarcoidosis, terdapat kekurangan dalam perhubungan pembentangan antigen-tindak balas CD4 ditambah limfosit.4 Tindak balas imun selular dan pembentukan antibodi mungkin tidak berlaku secukupnya pada pesakit dengan sarcoidosis yang dijangkiti coronavirus sindrom pernafasan akut teruk-2 (SARSCoV{{ 14}}) disebabkan oleh kecacatan CD4 ditambah limfosit.

Imuniti humoral yang mencukupi disebabkan oleh imuniti selular biasa; oleh itu, imuniti humoral yang tidak mencukupi mungkin terdapat pada pesakit dengan sarcoidosis. SARS-CoV-2 boleh mencetuskan tindak balas sel T tanpa sebarang serokonversi antibodi, dan tindak balas ini mungkin menunjukkan pendedahan SARS-CoV-2 dengan lebih tepat berbanding antibodi. Ketiadaan antibodi antiviral selepas jangkitan virus lain juga telah dilaporkan.5-7 Vaksinasi telah diterima sebagai kaedah paling berkesan untuk mengawal wabak yang disebabkan oleh SARS-CoV-2. Walaupun vaksin yang berkesan terus diberikan, tindak balas imun yang disebabkan oleh vaksin masih menjadi kontroversi. Sama ada pesakit dengan sarcoidosis menunjukkan kecenderungan berbeza kepada jangkitan SARS-CoV-2 atau status imuniti semula jadi dan adaptif pesakit selepas jangkitan penyakit koronavirus-19 (COVID{13}}) masih tidak diketahui.

Oleh itu, kami menilai tahap status imuniti humoral dan selular pesakit oleh imunoglobulin-G (IgG) SARS-CoV-2 dengan menggunakan kaedah ELISA dan melalui ujian pelepasan interferon-gamma (IGRA) dalam dua kumpulan pesakit sarcoidosis, yang termasuk pesakit yang disahkan COVID-19, tetapi tidak divaksin dengan vaksin SARS-CoV-2 dan pesakit yang divaksin dengan dua dos CoronaVac (kumpulan yang divaksin) dan tidak dijangkiti COVID{{7 }}.
BAHAN DAN KAEDAH

Reka Bentuk Kajian

Kajian ini dijalankan sebagai kajian kohort prospektif di hospital universiti antara 1 Disember 2020 dan 1 Jun 2021.

Pertimbangan Etika
Kelulusan etika diterima daripada jawatankuasa etika tempatan universiti pada 09 Julai 2021 (#137423).

Peserta

Kriteria Kemasukan

All patients aged >18 tahun dan didiagnosis dengan sarcoidosis dimasukkan. Pesakit yang diuji positif dalam PCR dalam tempoh 6 bulan lalu dan belum diberi vaksin terhadap SARS-CoV-2 telah dimasukkan dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2-. Pesakit yang tidak mempunyai sejarah COVID-19, tetapi telah diimunisasi dengan 2 dos CoronaVac (dengan dos terakhir vaksin diberikan sekurang-kurangnya 1 bulan lalu) dan tanpa penggunaan imunosupresan secara aktif dalam tempoh 6 bulan lalu telah disertakan dalam kumpulan yang divaksin.

Kriteria pengecualian

Untuk kumpulan jangkitan-2-SARS-CoV: pesakit dengan COVID yang teruk-19 (diikuti dalam perkhidmatan atau unit rawatan rapi semasa jangkitan).

Untuk semua pesakit: penyakit asas tambahan yang boleh menjejaskan tindak balas imun (cth, kanser, diabetes mellitus (DM), dan kegagalan buah pinggang kronik), telah divaksin dengan vaksin Biontech, atau tidak mahu memberikan kebenaran.

Anti-SARS-CoV-2 NCP ELISA (IgG)

Dalam kebanyakan kes, 3 sampel dikumpulkan daripada setiap sukarelawan ke dalam tiub yang mengandungi gel pemisah vakum. Sampel serum yang diperolehi selepas mengempar 3 ml darah pada 5,000 rpm selama 5 minit telah diasingkan dalam tiub microcentrifuge dan disimpan pada -20 darjah untuk ujian lanjut. Pada permulaan kajian, sampel serum telah dicairkan pada suhu bilik. Selain itu, kit ELISA dibiarkan pada suhu bilik selama 30 minit sebelum digunakan. Sera sampel telah dicairkan (1:101) dan ujian ELISA dilakukan secara separa automatik menggunakan Instrumen Triturus (Grifols, Barcelona, ​​Sepanyol). Kit anti-SARS-CoV-2 NCP ELISA (IgG) telah digunakan oleh keadaan pengeraman dan arahan ujian yang ditetapkan oleh pengilang. Keluk piawai kepekatan antibodi yang berbeza dalam sampel serum dihasilkan dengan memplot nilai ketumpatan optik yang diukur untuk 6 serum penentukuran dari titik ke titik mengikut unit yang sepadan (linear/linear).

Untuk mentafsir keputusan,<0.8 was considered negative, ≥0.8 to <1.1 as the cutoff value, and ≥1.1 as positive.

Anti-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA (IgG)

Sampel serum telah dialih keluar dari peti sejuk -20 darjah pada hari ujian dan dibawa ke suhu bilik. Kit ujian kemudiannya dibiarkan pada suhu bilik selama 30 minit sebelum digunakan. Sekali lagi, instrumen Triturus separa automatik digunakan untuk mencairkan sampel dan melaksanakan ujian. Kit Anti-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA (IgG) dijalankan mengikut keadaan pengeraman dan arahan ujian yang ditetapkan oleh pengilang. Lengkung standard untuk setiap antibodi dihasilkan seperti yang diterangkan sebelum ini. Plot "titik ke titik" digunakan untuk mengira lengkung piawai oleh komputer.<8 RU/ml was interpreted as a negative result, ≥8 to <11 RU/ml as the cutoff value, and ≥11 RU/ml as the positive result.

Ujian Pelepasan Interferon ɣ (IGRA) SARS-CoV-2

Keseluruhan sampel darah dikumpulkan dalam tiub pengumpulan darah litium-heparin dan 0.5 mL daripadanya telah dipindahkan ke dalam tiub rangsangan (CoV IGRA BLANK, COV IGRA TUBE dan CoV IGRA STIM), dengan tiub rangsangan dibiarkan pada 37 darjah selama 16-20 jam. Pada penghujung tempoh inkubasi, sentrifugasi tiub rangsangan dilakukan pada 12,000 rpm selama 10 minit. Supernatan plasma kemudiannya disimpan dalam tiub polipropilena pada -20 darjah untuk ujian lanjut. Ujian pelepasan interferon-gamma (INF-ɣ) dilakukan oleh garis panduan pengilang. Pengukuran keamatan warna fotometri plat ELISA digunakan dalam pembaca plat automatik (ELx800, BioTek, VT, USA) pada panjang gelombang 450 nm (julat rujukan: 620-650 nm).

Kepekatan IFN-ɣ ditentukan menggunakan lengkung piawai. Untuk mentafsir keputusan, nilai OD telah ditukar kepada nilai mUI/ml dengan menggunakan program Magellan F50 (versi 7.2). Keputusan diperoleh dengan melaraskan nilai tiub CoV IGRA dengan nilai kosong CoV IGRA. Jika nilai itu<100 ml U/ml, the interaction with SARS-CoV-2 was considered negative. If the value was 100-200 ml U/ml, it was considered as the limit value, and a value >200 ml U/ml dianggap menunjukkan interaksi positif dengan SARS-CoV-2.

Pengumpulan data

Maklumat peribadi dan demografi serta sejarah vaksinasi-19 dan COVID-19 diperoleh daripada pesakit. Keputusan SARS-CoV-2 IGRA dan anti-SARS-CoV-2 IgG (NCP dan QuantiVac) diperoleh daripada rekod makmal.

Saiz Kajian

Daripada 240 pesakit dengan sarcoidosis di klinik pesakit luar sarcoidosis, 56 memenuhi kriteria untuk dimasukkan dalam kajian ini. Pesakit diklasifikasikan sebagai SARS-CoV-2-yang dijangkiti dan kumpulan yang divaksinasi. Menggunakan ujian ELISA dan IGRA, tahap IgG-2 SARS-CoV dan INF-ɣ masing-masing diukur dan status imuniti pesakit terhadap SARS-CoV-2 IgG telah disiasat.

Walaupun status imuniti semula jadi pesakit dinilai untuk pesakit yang mempunyai sejarah COVID-19 tanpa vaksinasi, status imuniti yang diperolehi pesakit dinilai dalam pesakit yang divaksin dengan 2 dos CoronaVac dan yang tidak pernah menghidapi COVID-19 (Pesakit ini tidak mempunyai sebarang gejala atau sejarah hubungan dengan pesakit yang terjejas yang boleh menyebabkan sebarang syak wasangka terhadap penyakit ini).

Analisis statistik

Perisian SPSS versi 20.0 (AIMS, İstanbul, Turki) telah digunakan untuk analisis statistik. Pembolehubah kategori dibentangkan sebagai peratusan dan kekerapan, manakala pembolehubah berterusan ditunjukkan sebagai median dan julat antara kuartil

KEPUTUSAN

Sebanyak 56 pesakit telah didaftarkan, di mana 49 (87.5 peratus ) dan 7 (12.5 peratus ) masing-masing adalah wanita dan lelaki. Purata umur pesakit ialah 53.5 ± 10.9 tahun. Purata masa susulan untuk pesakit ialah 6.68 ± 4.03 (1-10) tahun dengan diagnosis sarcoidosis. Daripada jumlah ini, 37.5 peratus pesakit berada di peringkat 2, dan 62.5 peratus berada di peringkat 3 sarcoidosis. Daripada jumlah itu, 42.9 peratus pesakit tidak mempunyai komorbiditi, manakala 32 (57.1 peratus ) mempunyai komorbiditi (Jadual 1).

Purata umur 28 pesakit (24 F/4 M) pesakit dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2 ialah 48.1 ± 11.3 (30-63) tahun, manakala 28 pesakit dalam kumpulan yang divaksinasi ialah 55.6 ± 9.32 (38-68) tahun. Purata masa berlalu selepas jangkitan dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2- ialah 97.32 ± 42.1 (45-180) hari, manakala 61.3 ± 28.7 (37-120) hari telah berlalu sejak dos vaksinasi kedua telah diberikan dalam kumpulan yang divaksinasi. Tempoh susulan pesakit dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2-yang didiagnosis dengan sarkoidosis dan kumpulan yang divaksinasi ialah 7.41 ± 4.89 tahun dan 5.96 ± 3.15 tahun, masing-masing. Purata taburan indeks jisim badan mengikut peringkat sarcoidosis dan komorbiditi ditunjukkan dalam Jadual 1.

A total of 15 (53.6%) of the 28 patients in the SARS-CoV-2- infected group were included in the study within the first 3 months of the disease diagnosis, while 13 (46.4%) patients were included at 3-6 months (Table 1). In the SARS-CoV-2-infected group, within 3 months of infection, the antibody test with QuantiVac ELISA was positive in 13 (86.6%) of the 15 patients, and the antibody test was positive in 5 of 13 patients (38.4%) who had passed >3 bulan selepas jangkitan (Jadual 2). Walaupun pesakit dengan hasil positif anti-SARS-CoV-2 NCP ELISA (IgG) adalah 64.3 peratus (n=18) dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2-, ia adalah 3.5 peratus ( n=1) dalam kumpulan yang divaksin. Hasil Anti-SARS-CoV-2 QuantiVac ELISA (IgG) adalah positif dalam 64.3 peratus (n=18) pesakit yang dijangkiti SARS-CoV-2-dan 10.7 peratus (n {{23} }) pesakit yang diberi vaksin (Jadual 2).

Walaupun 89.3 peratus daripada pesakit dalam kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2- positif dengan ujian IGRA, positif ialah 14.3 peratus dalam kumpulan yang divaksin (Jadual 2).

PERBINCANGAN

Anti-SARS-CoV-2 NCP IgG dan anti-SARS-CoV-2 QuantiVac IgG telah dikesan dalam 64.3 peratus daripada kumpulan yang dijangkiti SARS-CoV-2-, manakala SARS-CoV{{ 11}} Ujian IGRA positif dalam 89.3 peratus daripada pesakit yang sama dalam 3-6 bulan jangkitan. Sel-T boleh memberikan ingatan imun jangka panjang, manakala tindak balas antibodi tertentu berkurangan dari semasa ke semasa selepas jangkitan. Dan et al. melaporkan bahawa setiap sel imun imuniti adaptif berikut, termasuk sel T CD4 tambah, sel B memori dan sel T CD8 tambah terhadap SARS-CoV-2 menunjukkan kinetik berbeza pada Lebih daripada atau sama dengan 6 bulan jangkitan.8 Kruse et al.9 melaporkan bahawa tindak balas sel T yang diukur oleh ujian titik-T pada 8 minggu selepas jangkitan-19 COVID ialah 83.6 peratus . Keputusan daripada pesakit yang dijangkiti ini boleh memudahkan pemahaman tentang penubuhan titik akhir pengganti sel T pada masa hadapan, walaupun kajian tambahan diperlukan pada masa ini.

Anti-SARS-CoV-2 IgG NCP, anti-SARS-CoV-2 QuantiVac IgG dan SARS-CoV-2 IGRA dikesan negatif dalam 96.5 peratus , 89.3 peratus dan 85.7 peratus daripada kumpulan yang diberi vaksin, masing-masing. Selepas vaksinasi, 10.7 peratus pesakit dengan sarcoidosis didapati positif untuk IgG dan 14.3 peratus untuk IGRA. Terdapat keputusan yang bercanggah dilaporkan untuk keberkesanan vaksinasi dalam pesakit sarcoidosis dalam literatur. Sebagai contoh, Tavana et al.10 memberi vaksin kepada 23 pesakit sarcoidosis kepada 26 kawalan dan membuat kesimpulan bahawa tindak balas imunologi terhadap pelbagai antigen influenza tidak berbeza antara pesakit sarcoidosis dan kawalan sihat. Pada masa ini, keberkesanan vaksinasi pada pesakit dengan sarcoidosis tidak diketahui.
Titer antibodi boleh menurun dengan cepat selepas imunisasi SARS-CoV-2,11 dan titer antibodi yang tinggi dikesan dalam kawalan selepas jangkitan.12-14 Tidak diketahui pada tahap dan berapa lama titer antibodi berterusan. Dalam kajian, tindak balas selular dan humoral berterusan selama 8 bulan selepas vaksinasi Ad26.COV2.S.15 Kami mengukur titer IgG QuantiVac{10}} anti-SARS-CoV dalam 56 pesakit sarcoidosis antara 37 dan 180 hari selepas jangkitan, dan mendapati mereka positif ( Lebih daripada atau sama dengan 11 RU/ml) dalam 10.7 peratus pesakit selepas vaksinasi dan dalam 64.3 peratus pesakit selepas imunisasi semula jadi.

Satu kajian membandingkan pesakit sarcoidosis dengan kawalan yang sihat dan mencatatkan tindak balas antibodi yang sedikit dalam pesakit sarcoidosis selepas vaksinasi tetanus.5 Dalam kajian ini, kami mengesan tahap antibodi yang rendah selepas vaksinasi SARS-CoV-2 CoronaVac dalam pesakit sarcoidosis. Dalam kajian kes lain, tindak balas humoral tidak berlaku selepas vaksinasi dengan dua dos vaksin mRNA pada pesakit yang menggunakan agen imunosupresif akibat penyakit reumatologi.7 Satu kajian menyiasat tindak balas sel CD4 ditambah T-limfosit terhadap SARS-CoV-2 dan mendapati SARS-CoV-2 IGRA sebagai penunjuk berguna bagi tindak balas imun untuk menyaring individu yang dijangkiti SARS-CoV-2.16

Dalam kajian yang dijalankan ke atas populasi yang besar di Chile, antibodi dikesan dalam 95.7 peratus daripada populasi kajian. Selepas 9 minggu vaksinasi dengan dos kedua CoronaVac, penurunan yang lebih cepat dalam perkadaran dicatatkan pada pesakit dengan penyakit seperti DM, dan hipertensi dalam susulan.17 Begitu juga, kami merekodkan nilai antibodi yang rendah sebanyak 10.7 peratus pada pesakit dengan sarcoidosis selepas vaksinasi dengan CoronaVac selama 37-120 hari. Dalam pesakit kegagalan buah pinggang kronik yang menjalani dialisis dan pemindahan buah pinggang, paras IgG antiSARS-CoV-2 yang lebih rendah telah dikesan disebabkan oleh imuniti humoral yang terjejas.18 Sepanjang pengetahuan kami, ini adalah kajian pertama untuk menilai tindak balas imun terhadap SARS- CoV{12}} dalam pesakit sarkoidosis. Data ini mendedahkan bahawa imuniti humoral dan selular pesakit sarcoidosis tidak mencukupi terhadap vaksin CoronaVac.

Dalam kajian ini, hanya tahap antibodi dan nilai IGRA diperiksa selepas imunisasi semula jadi dan memperoleh imunisasi dengan CoronaVac. Tiada data dikumpulkan untuk menyediakan maklumat vaksinasi mRNA. Satu lagi had kajian ini ialah sampel darah pesakit dikumpul pada masa yang berbeza selepas imunisasi, yang tidak menggambarkan keputusan serentak.

Pada pesakit dengan sarcoidosis, imuniti semula jadi kepada SARS-CoV-2 didapati berkurangan dari semasa ke semasa. Tindak balas imun semula jadi adalah lebih baik daripada tindak balas imun adaptif pada pesakit dengan sarcoidosis. Vaksin coronaVac tidak mencukupi untuk mendorong imuniti humoral dan selular pada pesakit dengan sarcoidosis. Kaedah IGRA menjana tindak balas imun semula jadi dan adaptif terhadap SARS-CoV-2 dengan sensitiviti yang lebih tinggi berbanding tindak balas terhadap pengesanan IgG pada pesakit dengan sarcoidosis.

Kelulusan Jawatankuasa Etika:

Kelulusan etika diperoleh daripada İstanbul UniversityCerrahpaşa, Jawatankuasa Etika Fakulti Perubatan Cerrahpaşsa pada 09.07.2021 (#137423).

Penyata Perkongsian Data:

Data mentah yang menyokong kesimpulan artikel ini akan disediakan oleh pengarang, tanpa sebarang tempahan yang tidak wajar.
Sumbangan Pengarang:

Konsep- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK; Reka Bentuk- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK; Pengumpulan atau Pemprosesan Data- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK; Analisis atau Tafsiran- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK; Carian Literatur- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK; Penulisan- EA, B.Ç.M., RA, SS, BK

Konflik Kepentingan:

Tiada konflik kepentingan diisytiharkan oleh pengarang.

Pembiayaan:

Penulis mengisytiharkan bahawa kajian ini tidak menerima sokongan kewangan.

RUJUKAN

Zissel G, Prasse A, Müller-Quernheim J. Sarcoidosis--konsep imunopatogenetik. Semin Respir Crit Care Med. 2007;28:3-14. [CrossRef]

2. Musellim B, Okumus G, Uzaslan E, et al. Epidemiologi dan pengedaran penyakit paru-paru interstisial di Turki. Clin Respir J. 2014;8:55-62. [CrossRef]

3. Duréault A, Chapelon C, Biard L, et al. Jangkitan teruk dalam sarcoidosis: Insiden, peramal dan hasil jangka panjang dalam kohort 585 pesakit. Perubatan (Baltimore). 2017;96:e8846. [CrossRef]

4. Sweiss NJ, Salloum R, Gandhi S, et al. Limfopenia CD4, CD8, dan CD19 yang ketara dalam darah periferal pesakit sarcoidosis berkorelasi dengan manifestasi penyakit yang teruk. PLoS One. 2010;5:e9088. [CrossRef]

5. Seyhan EC, Günlüoğlu G, Altin S, et al. Keputusan vaksinasi tetanus dalam sarcoidosis. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2012;29:3-10. [CrossRef]

6. Barouch DH, Stephenson KE, Sadoff J, et al. Tindak balas Humoral dan Imun Selular Tahan Lama 8 Bulan selepas Pemvaksinan Ad26.COV2.S. N Engl J Med. 2021;385:951- 953. [CrossRef]

7. Connolly CM, Boyarsky BJ, Ruddy JA, et al. Ketiadaan Tindak Balas Humoral Selepas Dua Dos SARS-CoV-2 Pemvaksinan RNA Messenger dalam Pesakit Reumatik dan Penyakit Muskuloskeletal: Siri Kes. Ann Intern Med. 2021;174:1332-1334. [CrossRef]

8. Dan JM, Mateus J, Kato Y, et al. Memori imunologi kepada SARS-CoV-2 dinilai sehingga 8 bulan selepas jangkitan. Sains. 2021;371:eabf4063. [CrossRef] 9. Kruse M, Dark C, Aspden M, et al. Prestasi ujian T-SPOT®.COVID untuk mengesan sel T responsif SARS-CoV{10}}. Int J Infect Dis. 2021;113:155-161. [CrossRef]

10. Tavana S, Argani H, Gholamin S, et al. Vaksinasi influenza pada pesakit dengan sarcoidosis pulmonari: keberkesanan dan keselamatan. Influenza Virus Respirator Lain. 2012;6:136-141. [CrossRef]

11. Ibarrondo FJ, Fulcher JA, Goodman-Meza D, et al. Pereputan Pantas Anti-SARSCoV-2 Antibodi pada Orang dengan Covid Ringan-19. N Engl J Med. 2020;383:10857. [CrossRef]

12. Ripperger TJ, Uhrlaub JL, Watanabe M, et al. Ortogonal SARS-CoV-2 Ujian Serologi Mendayakan Pengawasan Komuniti Kelaziman Rendah dan Mendedahkan Kekebalan Humoral Tahan Lama. Kekebalan. 2020;53:925-933.e4. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com